智慧树知道网课《生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)》课后章节测试满分答案

生物药剂学与药物动力学(山西医科大学)知到章节答案智慧树2023年

生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.关于生物药剂学叙述正确的是参考答案:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制2.以下不属于药物处置的是参考答案:吸收3.以下哪项不属于影响体内过程的生物因素参考答案:药物的给药途径4.影响药物疗效的药物因素不包括参考答案:不同个体药物代谢酶的活性5.以下不属于生物药剂学的研究内容的是参考答案:研究药物的药理作用机制6.以下说法错误的是参考答案:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估7.生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素参考答案:对8.生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用参考答案:错9.影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型参考答案:错10.药物的消除是指分布和排泄过程参考答案:错第二章测试1.以下关于药物吸收机制说法正确的是参考答案:被动转运都不需要能量2.对生物膜结构的性质描述错误的是参考答案:饱和性3.对简单扩散描述错误的是参考答案:有部位特异性4.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是参考答案:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差5.下列各种因素中，不能加快胃排空的是参考答案:吗啡6.难溶性药物与何种食物共食有利于吸收参考答案:高脂肪7.根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=参考答案:lg(Ci/Cu)8.多晶型中最有利于制剂制备的是参考答案:亚稳定性9.药物的溶出速率可用下列哪项表示参考答案:Noyes-Whitney方程10.下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是参考答案:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用第三章测试1.以下影响注射给药吸收的因素正确的是参考答案:肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快2.下列说法错误的是参考答案:肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大3.下列制剂中不属于速释制剂的是参考答案:经皮吸收制剂4.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是参考答案:唾液的冲洗作用5.某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型参考答案:肠溶制剂6.不属于鼻粘膜给药的特点的是参考答案:能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用7.注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过参考答案:错8.舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间参考答案:错9.静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用参考答案:错10.药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径参考答案:对第四章测试1.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是参考答案:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数2.以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是参考答案:药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象3.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是参考答案:药物的解离度越低，向脑内转运越快4.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为参考答案:肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉5.药物和血浆蛋白结合的特点有参考答案:结合型和游离型存在动态平衡6.下列关于药物分布说法正确的是参考答案:药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布7.药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运参考答案:错8.血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大参考答案:对9.表观分布容积的单位为L或L/kg参考答案:对10.只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄参考答案:对第五章测试1.左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为参考答案:活化2.关于CYP450酶的叙述错误的是参考答案:CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，不需要辅助因子的参与3.以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是参考答案:丙磺舒与青霉素合用，使青霉素半衰期延长，主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢4.下列属于Ⅰ相代谢酶的是参考答案:单胺氧化酶5.下列关于药物代谢的说法正确的是参考答案:一种药物可能会有多种代谢产物6.下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是参考答案:Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显7.药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄参考答案:对8.甲基化转移酶属于I相代谢酶参考答案:错9.细胞色素P450酶对底物特异性低参考答案:对10.到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄参考答案:错第六章测试1.下列有关排泄的说法正确的是参考答案:改变尿液的pH，主要会使肾重吸收发生变化2.产生蛋白尿的重要原因是参考答案:肾小球滤过膜通透性增加3.以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是参考答案:尿量越大，药物排泄越慢4.以下关于药物胆汁排泄说法错误的是参考答案:通过胆汁排泄的药物分子量一般小于3005.下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是参考答案:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程6.尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收参考答案:错7.极性较大的药物更易被肾小管重吸收参考答案:错8.对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因参考答案:对9.大多数药物的肾小管重吸收是被动过程参考答案:对10.药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数参考答案:错第七章测试1.最常用的药物动力学模型是参考答案:隔室模型2.关于药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，无法达到定量的目标3.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是参考答案:代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短4.关于表观分布容积的叙述，正确的是参考答案:可用来评价药物体内分布的广泛程度5.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后参考答案:半衰期不变，生物利用度增加6.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科参考答案:对7.经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，参考答案:错8.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。

生物药剂学与药物动力学习题及答案

6、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）A、口服乳剂B、肠溶片剂C、透皮给药制剂D气雾剂E、舌下片剂
7、对生物利用度的说法正确的是（BCD）
A、要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数
B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
3、生物利用度的三项参数是（ACD）A、AUC B、t 0.5 C、T max D、C max
4、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE）A、选择受试者B、确定试验试剂与参比试剂C、进行试验设计D、确定用药剂量E、取血测定
5、主动转运的特征（DE）A、从高浓度区向低浓度区扩散B不需要载体参加C不消耗能量D有饱和现象E有结构和部位专属性
6、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A）
A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收
7、药物吸收的主要部位是（B）A、胃B、小肠C、结肠D、直肠
8、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药
1大多数药物吸收的机理是（D）
A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E有竞争转运现象的被动扩散过程
2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物
4、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）
5、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C）

生物药剂学与药物动力学习题及答案章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案_3

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.按一级动力学消除的药物，其t1/2()A、随给药剂量而变B、固定不变C、随给药次数而变D、口服比静脉注射长E、静脉注射比口服长2.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。

()T、对F、错3.名词解释：非线性动力学4.如何给药才能够达到稳态血药浓度?5.名词解释：被动转运6.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。

7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。

()T、对F、错8.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是() A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快9.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、1/100倍10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：T3.参考答案：是研究非线性动力系统中各种运动状态的定量和定性规律，特别是运动模式演化行为的科学。

4.参考答案：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。

5.参考答案：是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。

一般认为被动转运是体内生物转运的主要机制。

被动转运与特殊转运的区别在于细胞不参与转运，既不提供能量，也无载体参与。

被动转运只能顺浓度梯度以单纯扩散的方式或滤过的方式通过细胞膜。

2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》(山西医科大学)章节测试答案

2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》（山西医科大学）章节测试答案第一章单元测试1、单选题：关于生物药剂学叙述正确的是选项：A:生物药剂学旨在研究影响各种剂型疗效的生物因素B:生物药剂学是一门研究生物制品各种剂型的学科C:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制 D:生物药剂学主要研究影响药物疗效的各种因素，包括药物的真伪、有效成分的含量及杂质的种类与含量等答案: 【生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制】2、单选题：以下不属于药物处置的是选项：A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案: 【吸收】3、单选题：以下哪项不属于影响体内过程的生物因素选项：A:性别B:年龄C:药物的给药途径D:疾病答案: 【药物的给药途径】4、单选题：影响药物疗效的药物因素不包括选项：A:药物的不同盐型B:不同个体药物代谢酶的活性C:药物粒子大小及晶型D:辅料的种类、用量及比例答案: 【不同个体药物代谢酶的活性】5、单选题：以下不属于生物药剂学的研究内容的是选项：A:研究中药制剂的溶出度B:研究药物理化性质对药物体内转运行为的影响 C:研究药物的药理作用机制D:研究新的给药途径和给药方法E:研究生物药剂学的实验方法答案: 【研究药物的药理作用机制】6、单选题：以下说法错误的是选项：A:新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素 B:临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为C:新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要用生物药剂学进行评估D:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估E:新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据答案: 【新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估】7、判断题：生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素选项：A:错B:对答案: 【对】8、判断题：生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用选项：A:错B:对答案: 【错】9、判断题：影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型选项：A:错B:对答案: 【错】10、判断题：药物的消除是指分布和排泄过程选项：A:错B:对答案: 【错】第二章单元测试1、单选题：以下关于药物吸收机制说法正确的是选项：A:主动转运包括促进扩散和协同转运 B:主动转运是多数药物的吸收机制 C:被动转运都不需要能量D:被动转运均没有饱和性答案: 【被动转运都不需要能量】 2、单选题：对生物膜结构的性质描述错误的是选项：A:流动性B:半透性C:不对称性D:饱和性答案: 【饱和性】3、单选题：对生物膜结构描述错误的是选项：A:无饱和现象B:由高浓度向低浓度区域转运C:有部位特异性D:不需借助载体转运E:不消耗能量答案: 【有部位特异性】4、单选题：下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是选项：A:pH值影响被动扩散的吸收B:胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠C:胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升D:主动转运很少受pH 值的影响E:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差答案: 【弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差】 5、单选题：下列各种因素中，不能加快胃排空的是选项：A:胃大部分切除B:胃内容物黏度降低C:胃内容物渗透压降低D:吗啡答案: 【吗啡】6、单选题：难溶性药物与何种食物共食有利于吸收选项：A:高蛋白B:高糖C:高脂肪D:食物无影响E:高纤维答案: 【高脂肪】7、单选题：根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH= 选项：A:lg(Ci-Cu)B:lg(Cu/Ci)C:lg(Ci/Cu)D:lg(Ci+Cu)答案: 【lg(Ci/Cu)】8、单选题：多晶型中最有利于制剂制备的是选项：A:A、B、C均不是B:稳定性C:亚稳定性D:不稳定型答案: 【亚稳定性】9、单选题：药物的溶出速率可用下列哪项表示选项：A:Ficks定律B:Henderson-Hasselbalch方程C:Michaelis-Menten方程D:Noyes-Whitney方程E:Higuchi方程答案: 【Noyes-Whitney方程】10、单选题：下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是选项：A:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用B:Ⅰ类药物具有高溶解性和高渗透性，限速过程是胃排空C:Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出D:Ⅳ类药物具有低溶解性和低渗透性，限速过程受多种因素的影响答案: 【Ⅱ类药物具有低溶解性和高渗透性，限速过程是肠内溶出】。

《生物药剂学与药物动力学(南方医科大学)》课后章节测试满分答案

第一章测试1【单选题】(10 分)药物从给药部位进入体循环的过程称为A.分布B.排泄C.代谢D.吸收2【单选题】(10 分)小肠包括A.盲肠B.胃C.结肠D.空肠3【单选题】(10 分)弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为A.1:10B.100:1C.10:1D.1:1004【单选题】(10 分)属于剂型因素的是A.制剂处方与工艺B.药物的剂型及给药方法C.药物理化性质D.全部都是5【多选题】(10 分)药物及其剂型的体内过程是指A.分布B.吸收C.代谢D.排泄6【单选题】(10 分)药物的转运不包括A.代谢B.排泄C.吸收D.分布7【多选题】(10 分)药物的处置是指A.吸收B.代谢C.排泄D.分布8【多选题】(10 分)药物的消除是指A.分布B.排泄C.代谢D.吸收9【判断题】(10 分)生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学A.对B.错10【判断题】(10 分)生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方A.错B.对第二章测试1【单选题】(10 分)生物膜的特性不包括A.流动相B.饱和性C.半透性D.不对称性2【单选题】(10 分)单糖、氨基酸等物质的转运方式是A.主动转运B.膜孔转运C.膜动转运D.被动转运3【单选题】(10 分)绝大多数药物的吸收机制是A.主动转运B.膜孔转运C.被动转运D.膜动转运4【单选题】(10 分)大多数药物吸收的主要部位是A.十二指肠B.小肠C.大肠D.胃5【单选题】(10 分)下列转运体不属于外排转运体的是A.乳腺癌耐药蛋白B.葡萄糖转运体C.P-糖蛋白D.多药耐药相关蛋白6【多选题】(10 分)下列属于影响胃排空速率的生理因素是A.身体姿势B.精神因素C.胃内容物的黏度及渗透压D.食物的组成7【多选题】(10 分)单纯扩散有哪些特征A.顺浓度梯度B.不需要载体C.逆浓度梯度D.不耗能8【多选题】(10 分)研究口服药物吸收的方法有A.肠灌流法B.外翻环法C.外翻肠囊法D.组织流动室法9【判断题】(10 分)所有口服固体制剂均可申请生物豁免A.对B.错10【判断题】(10 分)消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A.错B.对第三章测试1【单选题】(10 分)注射给药后，药物起效最快的是A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射2【单选题】(10 分)口腔黏膜中渗透性最强的是A.颚黏膜B.舌下黏膜C.齿黏膜D.颊黏膜3【单选题】(10 分)肌内注射时，大分子药物的转运方式为A.通过毛细血管壁直接扩散B.通过门静脉吸收C.通过淋巴系统吸收D.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入4【单选题】(10 分)药物经口腔黏膜给药可发挥A.局部作用B.局部作用或全身作用C.不能发挥作用D.全身作用5【单选题】(10 分)药物渗透皮肤的主要屏障是A.皮下组织B.真皮层C.活性表皮层D.角质层6【多选题】(10 分)药物在肺部沉降的主要机制有A.雾化吸入B.惯性碰撞C.扩散D.沉降7【多选题】(10 分)关于注射给药描述正确的是A.皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢B.注射部位血流的状态影响药物吸收C.药物从注射部位进入循环系统的过程D.药物经肌肉注射存在吸收过程8【判断题】(10 分)注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程A.错B.对9【判断题】(10 分)脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收A.对B.错第四章测试1【单选题】(10 分)药物与血浆蛋白结合的特点有A.无竞争B.动态平衡C.无选择性D.无饱和性2【单选题】(10 分)药物与蛋白结合后A.能透过血脑屏障B.能经肝脏代谢C.不能透过胎盘屏障D.能透过血管壁3【单选题】(10 分)药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关A.脂溶性B.溶剂化物C.晶型D.分子量。

生物药剂学与药物动力学(山东联盟)智慧树知到课后章节答案2023年下济宁医学院

生物药剂学与药物动力学（山东联盟）智慧树知到课后章节答案2023年下济宁医学院济宁医学院第一章测试1.下列关于The rule of five的叙述错误的是A:氢键受体数量>10 B:只要满足准则中的任意两项，化合物在小肠中的吸收就差 C:LogP值>5 D:氢键供体数量>5 E:分子量<500答案:分子量<5002.在生物药剂学中应用的生物和物理实验技术有A:表面等离子共振技术 B:人工神经网络 C:正电子发射断层显影术 D:微透析技术答案:表面等离子共振技术;人工神经网络;正电子发射断层显影术;微透析技术3.在生物药剂学中应用的人工生物膜技术有A:胶束液相色谱 B:模拟生物膜色谱 C:Caco-2细胞模型 D:平行人工膜渗透分析答案:胶束液相色谱;模拟生物膜色谱;平行人工膜渗透分析4.在药动学参数中，可以反映药物在胃肠道的吸收速度和吸收程度的参数是A:Cmax B:Tmax C:t1/2 D:AUC答案:Cmax;Tmax;AUC第二章测试1.Caco-2细胞限制药物吸收的因素有A:不流动水层 B:单层完整性 C:细胞间各种连接处 D:细胞膜 E:细胞形态答案:细胞间各种连接处;细胞膜;细胞形态2.体外研究口服药物吸收作用的方法有A:外翻肠环法 B:外翻肠囊法 C:肠襻法 D:组织流动室法 E:肠道灌流法答案:外翻肠环法;组织流动室法;肠道灌流法3.协同转运发生时需要的重要条件有A:结构特异性 B:载体亲和力的构象差异 C:能量 D:部位特异性 E:浓度梯度答案:结构特异性;载体亲和力的构象差异;能量;部位特异性;浓度梯度4.改善药物跨细胞膜途径吸收机制不包括A:改变黏液的流变学性质 B:溶解拖动能力的增加 C:提高膜的流动性 D:膜成分的溶解作用答案:膜成分的溶解作用第三章测试1.药物在肺部沉积的机制不包括A:扩散B:惯性碰撞C:雾化吸入D:沉降答案:雾化吸入2.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。