真核生物和原核生物mRNA 5′至3′方向的降解机制
原核与真核生物mRNA的特征比较.
多聚(A)的功能
•是mRNA由细胞核进入细胞质所必需的形式； •它大大提高了mRNA在细胞质中的稳定性。
mRNA刚从细胞核进入细胞质时，其多聚(A)尾巴一般 比较长，随着mRNA在细胞质内逗留时间延长，多聚 (A)逐渐变短消失，mRNA进入降解过程。
•它可促进核糖体的有效循环。
Poly-A in the 3’ end promotes the efficient recycling of ribosomes
内含子剪接异常引起疾病
例如：
地中海贫血病人的珠蛋白基因中，大约有 1/4的核苷酸突变发生在内含子的5’或3’边 界保守序列上，或者直接干扰了前体 mRNA的正常剪接。
生物体内的各种内含子
内含子类型
GU-AG AU-AC I类内含子 II类内含子
细胞内定位
细胞核，前体mRNA （真核） 细胞核，前体mRNA（真核） 细胞核，前体rRNA（真核）， 细胞器RNA，少数细菌RNA 细胞器RNA，部分细菌RNA
原核生物mRNA的特征
3. 原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’ 端没有或只有较短的多聚（A）结构。
原核生物起始密码子AUG上游有一被称为Ribosome Binding Site (RBS)或SD序列（Shine –Dalgarno sequence）的保守区，因为该 序列与16S-rRNA 3’端反向互补，所以被认为在核糖体-mRNA的 结合过程中起作用。
“基因”的分子生物学定义是：产 生一条多肽链或功能RNA所必需的全 部核苷酸序列！
A gene can be defined as following: The entire nucleic acid sequence that is necessary for the synthesis of a functional polypeptide or RNA molecule.
三、真核生物、原核生物mRNA的区别;真核生物前mRNA的加工;tRNA二级结构与功能
4.胸苷假尿苷胞苷臂thymidine-pseudouridine-cytidine arm ：包括由5对碱
基对组成的短双螺旋区T,C茎和7个核苷酸围成的T,C环，通过T,C茎与tRNA的 其余部分相连，主要碱基对是C-G，实现tRNA与核糖体大小亚基的结合，这是
tRNA转运AA和肽键在核糖体上生成的必要条件，维系和稳定tRNA的三级结构。
5.可变臂variable：由3~21个核苷酸组成可变环，含量多者有可能形成小双螺旋， 是tRNA分类标志。
嘧啶核苷酸处的一段序列内，一定含有一个特定的腺苷酸（A）,称为 分支点，内含子5 ′端、3 ′端和分支点对于剪接的发生是必需的。
tRNA的二级结构及功能（三叶草形
1. 氨基酸臂amino acid arm：包括由7个碱基对组成的局部双螺旋区 氨基酸接受茎和3‘端的CCAOH组成，CCAOH称接受端，可接受 活化的AA，是各种tRNA共同的3’端序列，CCAOH的存在对于 tRNA与核蛋白体大亚基的结合是必不可少的。 2. 二氢尿嘧啶臂DHU arm：由3~4个碱基对组成的短双螺旋区形成的 二氢尿嘧啶茎，其中第一个和最后一个碱基对通常是C-G,及由7-10
三、真核生物、原核生物mRNA的区别；真核生物 前mRNA的加工；tRNA二级结构与功能
原核生物mRNA的结构 1、典型结构：多顺反子（polycistron）：即一个操纵子负责一段产物 对几条多肽链编码。 2、 5′端无帽子结构，分子中一般没有修饰核苷酸，不含有稀有碱基 3、 3 ′端无多聚A序列，或仅有很短的多聚A(少于10个)。 真核生物mRNA的结构： 1. 5′端帽子结构 真核生物普遍存在一些甲基化核苷，以特殊的方 式连接，称帽子结构。帽子结构分三种类型：m7G5’ppp5’N和 m7G5’ppp5’Nm 和m7G5’ppp5’N1mN2m。功能： （防止mRNA被核酸 酶降解、为mRNA 翻译活性所必需、与蛋白质合成的起始有关，从细 胞核向细胞质转运和增加其稳定性有关） 2. 3 ′端多聚A结构：包含200-300个残基（保护mRNA 免受核酸外切酶 的作用、与翻译有关，没有ployA翻译活性降低、与mRNA 从细胞核转 移到细胞质有关）
简述真核生物mrna的特征
简述真核生物mrna的特征真核生物mRNA的特征mRNA（messenger RNA）是真核生物中一种重要的RNA分子，它承载着从DNA到蛋白质的遗传信息传递。
mRNA具有以下几个显著的特征。
1. 转录和剪接：在真核生物细胞的细胞核中，DNA被转录成原始mRNA（pre-mRNA），随后通过剪接作用生成成熟的mRNA。
剪接是指在pre-mRNA分子中剪除内含子（intron），并将外显子（exon）连接起来，形成连续的mRNA序列。
剪接使得同一个基因可以产生多种不同的mRNA，从而增加蛋白质的多样性。
2. 5'帽和3'尾：mRNA的5'端以7-甲基鸟苷（m7G）帽结构开头，而3'端则以一串腺苷酸（poly-A tail）结尾。
5'帽和3'尾的存在有助于mRNA的稳定性和翻译效率。
5'帽还可以与转录起始因子相互作用，促进转录起始复合物的形成。
3. 开放阅读框架（ORF）：mRNA中存在着一个或多个开放阅读框架，这是一段能够被细胞翻译成蛋白质的连续核苷酸序列。
ORF通常以起始密码子（AUG）开始，以终止密码子（UGA，UAA或UAG）结束。
在翻译过程中，细胞中的核糖体会沿着mRNA读取ORF序列，并按照密码子的编码规则合成蛋白质。
4. 5'非翻译区（5' UTR）和3'非翻译区（3' UTR）：在mRNA的开放阅读框架之前和之后，通常存在着5' UTR和3' UTR。
这些区域不会被翻译成蛋白质，但在转录后的调控和转运过程中起着重要的作用。
5' UTR和3' UTR中可能存在着结构域、启动子和调控元件，它们可以影响mRNA的稳定性、转运速度以及翻译的起始和终止。
5. 多个mRNA亚型：同一个基因可以产生多个不同的mRNA亚型，这些亚型在转录和剪接过程中的选择性剪接导致了mRNA的多样性。
原核与真核生物mRNA的特征比较
原核与真核生物mRNA的特征比较原核生物中:•mRNA的转录和翻译发生在同一个细胞空间，•这两个过程几乎是同步进行的。
真核细胞中：真核细胞mRNA的合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内。
•mRNA以较大分子量的前体RNA出现在核内，•只有成熟的、相对分子质量明显变小并经化学修饰的mRNA才能进入细胞质，参与蛋白质的合成。
mRNA的组成：•编码区(coding region)：从起始密码子AUG开始经一连串编码氨基酸的密码子直至终止密码子。
•5’端上游非编码区(5’UTR)：位于AUG之前不翻译的区域。
•3’端下游非编码区(3’UTR)：位于终止密码子之后不翻译的区域。
原核生物mRNA的特征•半衰期短。
•许多原核生物mRNA以多顺反子的形式存在。
•原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的多聚（A）结构。
原核生物mRNA的特征1.半衰期短•原核生物中，mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了。
•大多数细菌mRNA在转录开始1分钟后就开始降解。
mRNA降解的速度大概只有转录或翻译速度的一半。
原核生物mRNA的特征2. 许多以多顺反子的形式存在：原核细胞的mRNA(包括病毒)有时可以同时编码几个多肽。
Prokaryotic mRNA (polycistrionic)单顺反子mRNA (monocistronic mRNA):只编码一个蛋白质的mRNA。
多顺反子mRNA(polycistronic mRNA):编码多个蛋白质的mRNA。
原核生物mRNA的特征3. 原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的多聚（A）结构。
原核生物起始密码子AUG上游有一被称为Ribosome Binding Site (RBS)或SD序列（Shine –Dalgarno sequence）的保守区，因为该序列与16S-rRNA 3’端反向互补，所以被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用。
分子生物学题库
• 问答题 • 1.参与DNA复制主要的酶和蛋白质 • 2.真核生物染色体的线性复制长度是如何保证的？（ 端粒 DNA合成基本过程） • 3.核苷酸切除修复基本过程 ？
RNA转录习题
• 一．A型题： • 1.关于DNA复制和转录的叙述，错误的是 • A 在体内只有一条DNA链转录 • B 两个过程新链合成方向都是5′→3′ • C 两过程均需RNA为引物 • D 复制的产物通常大于转录的产物
11 真核生物mRNA剪接作用的叙述,错误的是 • A 将hnRNA中的内含子剪切掉,最终成为成熟mRNA • B 内含子序列起始为GU,终止于AG • C mRNA前体的剪接过程需要进行三次转酯反应 • D UsnRNP是构成剪接体的组分 • E U2snRNP识别并与内含子的分支点结合
• 12.mRNA转录后加工的叙述，错误的是 • A 5′-端加“帽”结构 B 3′-端加ployA • C 加CCA-OH D hnRNA的剪接
•2.不对称转录是指
•A 同一RNA分别自两条DNA链转录 •B 转录时可以从5′至3′延长或从3′至5′延长 •C 不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上 •D 分子中有一条DNA链不含任何结构基因
• 3.能识别转录起点的是 • A 、 ρ 因子 基 • D.RNA聚合酶的σ 因子 B 、核心酶 C 、 RNA 聚合酶的 α 亚
• 9.真核生物hnRNA内含子剪切依靠 • A SnRNP B 限制性内切酶 C 核酶 D 蛋白酶 E RNase
• • • • •
10 真核生物启动子的叙述，错误的是 A 真核生物有三种RNA聚合酶，分别识别不同的启动子 B -25附近的TATA盒又称pribrnow盒 C RNA聚合酶III识别的启动子含两个保守的共有序列 D -70附近的共有序列称为CAAT盒
原核生物与真核生物mRNA比较
大多数的真核mRNA转录后在5'-端加一个7-甲基鸟苷,同 时第一个核苷酸的C'2也是甲基化的,这种m7GpppNm结构被称 为帽子结构(cap sequence)。帽子结构具有促进核蛋白体与 mRNA的结合、加速翻译起始速度的作用,同时可以增强mRNA 的稳定性。
原核生物与真核生物mRNA比较
5．多聚(A)结构
除组蛋白基因外，在真核mRNA的3'末端,有一多聚腺苷酸 (poly A)结构,通常称为多聚A尾。一般由数十个至一百几十 个腺苷酸连接而成。poly A是RNA生成后加上去的。
原核生物3’端没有或只有较短的多聚(A)结构。 多聚(A)是mRNA由细胞核进入细胞质所必需的形式，它大 大提高了mRNA在细胞质中的稳定性。mRNA刚从细胞核进入细 胞质时，其多聚(A)尾巴一般比较长，随着mRNA在细胞质内逗 留时间延长，多聚(A)逐渐变短消失，mRNA进入降解过程。
内含子在真核基因中所占的比例很高，甚至超过99％
原核生物与真核生物mRNA比较
几乎所有mRNA都可以被分成3部分：
1、编码区：从起始密码子AUG开始经一连串编码 氨基酸的密码子直至终止密码子。
2、位于AUG之前的5’端上游非编码区 3、位于终止密码子之后不翻译的3’端下游非编
码区。
原核生物与真核生物mRNA比较 原核生物mRNA转录物与DNA模板链序列结构之间 的对应关系
真核生物mRNA的合 成和加工：细胞核
原核生物与真核生物mRNA比较
1．原核生物mRNA的半衰期短
mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步 进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就 被引发了。真核生物中有特殊的机理来增加或减少 特定分子的半衰期。
简述真核生物mrna的特征
简述真核生物mrna的特征真核生物mRNA的特征mRNA（messenger RNA）是一种重要的核酸分子，在真核生物中起着将基因信息转录为蛋白质的关键作用。
mRNA具有一系列特征，这些特征使其能够在转录后被翻译成特定的蛋白质。
以下是真核生物mRNA的主要特征：1. 转录和剪接：mRNA的合成是通过转录过程进行的，即由DNA 模板合成的RNA链。
在真核生物中，转录发生在细胞核内，然后mRNA通过核孔复合物转运到细胞质中进行翻译。
与原核生物不同，真核生物的mRNA还经历剪接过程，即原始转录产物经过剪接酶的作用，去除非编码序列（内含子），将编码序列（外显子）连接成连续的序列，从而产生成熟的mRNA分子。
2. 5'端帽结构：真核生物mRNA的5'端通常具有一个帽结构，即7-甲基鸟苷酸盖帽（m7Gppp）结构。
这个帽结构不仅能够保护mRNA免受降解酶的攻击，还与转录起始复合物的形成和翻译起始有关。
3. 3'端尾巴：真核生物mRNA的3'端通常具有一段多聚腺苷酸（poly(A)）尾巴，即由腺苷酸重复单元组成的尾部。
这个poly(A)尾巴在mRNA转录后的加工中被加入，具有保护mRNA稳定性、参与转录终止和转运到细胞质的功能。
4. 开放阅读框（ORF）：mRNA中存在一个或多个开放阅读框，即一段连续的三个核苷酸序列，编码一个氨基酸。
这些ORF通过密码子与tRNA的互补配对，指导蛋白质的合成。
5. 5'非翻译区（5' UTR）和3'非翻译区（3' UTR）：mRNA的5'端和3'端除了编码区域外，还有非翻译区。
这些非翻译区在调控mRNA的转录、剪接、稳定性和转运等过程中起着重要作用。
6. RNA编辑：真核生物mRNA中还存在一种称为RNA编辑的后转录修饰过程。
在这个过程中，mRNA的碱基序列可以通过插入、缺失或转换等方式发生改变，从而导致与基因组DNA序列不一致的现象。
简述真核生物mRNA的结构特点
探索真核生物mRNA的结构特点真核生物中，mRNA是转录后产生的RNA，是蛋白质合成的模板。
mRNA的结构特点是由核苷酸序列决定的，其主要结构分为5'端帽子、
5'非编码区、编码区、3'非编码区和3'端尾巴等五个部分。
首先，mRNA的5'端帽子是由甲基化的鸟苷形成，可以保护mRNA
不受核酸酶的降解。
其避免被降解是因为这个帽子可以被转录因子识别，从而使翻译起始复杂的舒展，让核糖体在上面起始并持续生成蛋
白质。
其次，5'非编码区位于5'端帽子之后，通常有一段长度较短的序列，含有多个启动子序列。
这些启动子序列可以被转录起始因子识别，从而开始蛋白质的合成。
接下来就是编码区，主要结构是由密码子组合而成的，是指示AA
序列的重要载体，决定了蛋白质的种类和长度。
其长度由几百到几千
个RNA核苷酸不等。
在编码区后面是3'非编码区，通常不太稳定，长度不等，被众多
实验测序证实。
其中一小部分参与了RNA序列的稳定性。
最后是3'端尾巴，由以上的部分序列长度的差异来决定其长度，
作用是控制mRNA的寿命。
3'端尾巴的长度由mRNA聚合酶家族的面对
选择性断裂决定，而面对RNA多种酶的降解，也算是一种保护。
总的
来说，mRNA的结构特点使它在蛋白质合成的过程中发挥了重要作用，也保证了蛋白质能够在合适的时间、速度和量上产生。
RNA降解的新机制解析
RNA降解的新机制解析研究表明，RNA降解是生物体中重要的基因表达调控过程之一。
然而，长期以来人们对RNA降解的机制了解甚少。
近年来，科学家们进行了大量的研究，揭示了新的RNA降解机制，这为我们对基因表达的理解和疾病的治疗提供了新的视角。
一、典型的RNA降解机制在传统的RNA降解机制中，主要有两种方式：3'到5'外切和5'到3'外切。
3'到5'外切是指酶首先在RNA分子的3'末端引导RNA降解酶进行切割，然后逐渐向5'端进行切割，直到整个RNA分子被完全降解为止。
而5'到3'外切是指首先在RNA分子的5'末端引导RNA降解酶进行切割，再逐渐向3'端进行切割。
这两种降解方式都需要特定的酶参与其中。
二、NMD降解机制的发现早期的研究发现，RNA质量监控途径中的核内催化敏感性mRNA 降解（NMD）机制对于稳定基因表达有着重要的作用。
NMD机制是一种通过判定mRNA是否携带非常引导蛋白（NMDP）来决定是否进行降解的机制。
如果mRNA携带有NMDP，那么该mRNA将被目的酶降解。
而如果没有NMDP，RNA将不会进行降解。
这一发现揭示了RNA降解机制中的新的调控途径。
三、寡聚腺苷酸诱导的RNA降解近期的研究发现，寡聚腺苷酸（poly(A) tail）在RNA降解过程中起到了重要的调控作用。
寡聚腺苷酸是由一串腺苷酸组成的尾部结构，它的存在能够引导RNA降解酶进行切割。
具体来说，寡聚腺苷酸可以与RNA降解酶中的结合位点相互作用，从而促进RNA降解的进行。
这个新的机制揭示了RNA降解过程中的调控细节，并对相关疾病治疗具有重要意义。
四、RNA降解与疾病治疗的关联RNA降解的异常可能导致多种疾病的发生和发展。
例如，病毒感染时，病毒可以通过抑制宿主细胞的RNA降解酶来干扰宿主基因表达，从而使宿主体内的抵抗能力下降。
另外，一些肿瘤由于基因突变或异常表达会导致RNA降解受到干扰，从而促进肿瘤的发展。
原核生物与真核生物mRNA比较
mRNA的转录和翻译是在同一个细胞空间里同步 进行的，蛋白质合成往往在mRNA刚开始转录时就 被引发了。真核生物中有特殊的机理来增加或减少 特定分子的半衰期。
多数细菌mRMA在转录开始1分钟后就开始降解。 mRNA降解的速度大概只有转录或翻译速度的一半。 每过大约2分钟，体系中出现新生蛋白质的速度就下 降50％。
内含子在真核基因中所占的比例很高，甚至超过99％
原核生物与真核生物mRNA比较
几乎所有mRNA都可以被分成3部分：
1、编码区：从起始密码子AUG开始经一连串编码 氨基酸的密码子直至终止密码子。
2、位于AUG之前的5’端上游非编码区 3、位于终止密码子之后不翻译的3’端下游非编
码区。
原核生物与真核生物mRNA比较 原核生物mRNA转录物与DNA模板链序列结构之间 的对应关系
原核生物与真核生物mRNA比较
5
DNA
3
RNA
RNA聚合酶 核糖体
原核生物转录过程中的羽毛状现象
原核生物与真核生物mRNA比较
2．顺反子(cistron)
在原核生物中(包括病毒) ，一个mRNA分子能够编码一种或 多种蛋白质，所有蛋白质都能翻译出来。真核生物一个特定 的mRNA分子只能翻译出一种蛋白质分子。 单顺反子mRNA (monocistronic mRNA)：把只编码一个蛋白 质的mRNA称为单顺反子mRNA(monocistronic mRNA) 多顺反子mRNA (polycistronic mRNA)：把编码多个蛋白质 的mRNA 称为多顺反子mRNA(pOlycistronic mRNA)。
虽然先导片断和尾随片断均为基因转录本的一部分，但并 不被翻译。
原核生物与真核生物mRNA比较
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摘要 ：Ｒ Ｎ Ａ 降解是基 因表达调节的重要途径 ，影响很多生命活动。近来，ｍＲ Ｎ Ａ降解机制有 了很多新发现，
如真核 生物 中发现 了一种 ｍ Ｒ Ｎ Ａ末 端尿 苷化介 导 的脱 帽机 制 ，和 一条不 依赖 ｅ ｘ ｏ ｓ ｏ ｍ ｅ的 ３ 一５ 的 ｍＲ Ｎ Ａ 降解 途径。 虽然真核 生物 与原核 生物 ｍ Ｒ Ｎ Ａ 降解途 径 非常相似 ， 通 常都 有 ３ 种 ：内切 降解 、 ５ ， 一３ 外切 降解和 ３ 一５ 外切 降解等 ，但 两者 ｍＲ Ｎ Ａ 降解 途径 之 间也存 在 很多差 异 ，如 ５ ， 一３ ， 方 向的外切 降解是 真核 生物 ｍＲ Ｎ Ａ最重 要 的降解途径 之 一，但其 在细菌 中作用 非 常弱，且 只在革 兰 氏阳性菌 中发现 。 ｍＲ Ｎ Ａ 降解 的研 究不仅深 化 了人 们对这 一过 程 的认识 ，而且 有助 于新型 药物 的研 发 ， 以防御 寄 生虫、病 毒或 治疗人 类疾病 （ 如癌 症） 等。文 章主 要综述 了真 核 生物和原核 生 物 ｍ Ｒ Ｎ Ａ ５ ， 一３ ， 方 向的降解机 制 ，并对其 应用 前景进 行 了展 望 。
ａ ｌ ｔ ｈ ｏ ｕ ｇ ｈ ｔ ｈ ｅ ５ ＇ － ｔ ｏ 一 ３ ｅ ｘ Ｏ ｒ ｉ ｂ ｏ ｎ ｕ ｃ ｌ ｅ Ｏ ｌ ｙ ｔ ｉ ｃ ｄ ｅ ｇ ｒ ａ ｄ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｓ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｉ ｍａ ｒ ｙ ｄ ｅ ｇ ｒ ａ ｄ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｏ ｆ ｅ ｕ ｋ ａ ｒ ｙ ｏ ｔ ｉ ｃ ｍＲＮＡ， ｉ ｔ ｐ ｌ ａ ｙ ｓ ａ ｍｉ ｎ ｉ ｍａ ｌ ｒ ｏ ｌ ｅ ｉ ｎ ｂ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ， ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｌ ｙ ｉ ｎ Ｇｒ ａ ｍ— ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｖ ｅ ｂ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ． Ｒｅ ｃ ｅ ｎ ｔ ｌ ｙ ， ｎ ｏ ｖ ｅ ｌ ＲＮＡ ｄ ｅ ｇ ｒ ａ ｄ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｍｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｓ ｍｓ ｈ ａ ｖ ｅ ｂ ｅ ｅ ｎ ｒ ｅ ｖ ｅ ａ ｌ ｅ ｄ ，ｓ ｕ ｃ ｈ ａ ｓ ａ ｎ ｅ ｗ ｅ ｕ ｋ ａ ｒ ｙｏ ｔ ｉ ｃ ｍ ＲＮＡ ｄ ｅ ｃ ａ ｐ ｐ ｉ ｎ ｇ ｍｏ ｄ ｅ ｍｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ３ － ｕ ｒ ｉ ｄ ｙ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ａ ｎ ｅ ｗ ３ ＇ － ｔ ｏ － ５
关键 词： ５ ， 一３ ， ｍ Ｒ Ｎ Ａ降解；基 因表达；真核生物 ｍ Ｒ Ｎ Ａ ；原核生物 ｍ Ｒ Ｎ Ａ；药物
Ｍｅ ｃ ｈａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｏ ａ ｉｏ ｔ ｎ ｏ ｆ ｅ ｕ ｋａ ｒ ｙ ｏ ｔ ｉ ｃ ａ ｎｄ ｐｒ ｏ ｋａ ｒ ｙ ｏ ｔ ｉ ｃ
Ａｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｉ Ｌ Ｎ Ａ ｄ ｅ ｇ ｒ ａ ｄ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｐ ｌ ａ ｙ ｓ ａ ｎ ｉ ｍｐ ｏ ｒ ｔ ａ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｅ ｉ ｎ ｍｏ ｄ ｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｎ ｇ ｇ ｅ ｎ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｉ ｔ ａ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｍｕ ｌ ｔ ｉ ｐ ｌ ｅ ｂ ｉ ｏ ｌ ｏ ｇ —
选 Ｈ ｅ ｒ ｅ ｄ ｉ ｔ ａ ｓ（ Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ ）２ ０ １ ５ 年３ ， Ｅ ｌ ， ３ ７ （ ３ ） ： ２ ５ ０ —２ ５ ８
Ｗ Ｗ Ｗ ． ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ｇ ｅ ｎ ｅ ． Ｃ Ｒ
综
述
真核 生物和原 核 生物 ｍＲ Ｎ Ａ ５ 至３ 方 向的降解机 制
许提 森 ， 一 ，李 学贵 １ ， ２ ，焦德 杰 １ ， ２ ，谢 兆辉 ， 一 ，戴 忠 民 ， ２
１ ．德州学院生命科学学院 ，德州 ２ ５ ３ ０ ２ ３ ２ ．山东 省 高 校生 物 技 术 与 生 物 资 源利 用 重 点 实 验 室 ，德 州 ２ ５ ３ ０ ２ ３
ｍ ＲＮＡ
Ｔ ｉ ｓ ｅ ｎ Ｘｕ ， － ， Ｘｕ ｅ ｇ ｕ ｉ Ｌ ｉ ， － ， Ｄｅ ｊ ｉ ｅ Ｊ ｉ ａ ｏ ’ 。 ， Ｚ ｈ ａ ｏ ｈ ｕ ｉ Ｘｉ ｅ ， Ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ ｍｉ ｎ Ｄａ ｉ ，
Ｊ ． Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｆＢ ｏ ｉ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｄｅ ｚ ｈ ｏ ｕ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｄｅ ｚ ｈ ｏ ｕ ２ ５ ３ ０ ２ ３ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ２ ． Ｋ ｅ ｙ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｆＢ ｏ ｉ ｏ ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ａ ｎ ｄ Ｕ ｔ ｉ ｌ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｂ ｉ ｏ — Ｒ ｅ ｓ ｏ ｕ ｒ ｃ ｅ ｏ ｆ Ｓ ｈ ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ ， Ｄ ｅ ｚ ｈ ｏ ｕ ２ ５ ３ ０ ２ ３ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ