水杨醛
二乙基水杨醛和丙二酸二乙酯原理
二乙基水杨醛和丙二酸二乙酯原理二乙基水杨醛和丙二酸二乙酯是两种常见的有机化合物，它们在化学实验和工业生产中具有重要的应用价值。
本文将从原理角度介绍二乙基水杨醛和丙二酸二乙酯的特性及其在化学领域中的应用。
二乙基水杨醛，化学式为C10H12O2，是一种有机醛类化合物。
它具有独特的芳香气味，可以溶解于乙醇、醚和酯等有机溶剂中。
二乙基水杨醛是一种重要的化工原料，广泛应用于医药、香料和染料等领域。
丙二酸二乙酯，化学式为C10H16O4，是一种有机酯类化合物。
它具有无色无味的液体状态，可溶于醇类、酮类和酯类溶剂。
丙二酸二乙酯是一种常用的溶剂，在合成有机化合物、制备树脂和涂料等领域有广泛应用。
二乙基水杨醛和丙二酸二乙酯的合成原理是通过化学反应得到的。
二乙基水杨醛可以通过对水杨酸进行氧化还原反应得到，反应方程式为：C8H8O3 + 2C2H5OH → C10H12O2 + 2H2O丙二酸二乙酯可以通过对乙醇进行酯化反应得到，反应方程式为：2C2H5OH + C4H6O4 → C10H16O4 + 2H2O二乙基水杨醛和丙二酸二乙酯在实验室和工业中具有广泛的应用。
二乙基水杨醛可以用作合成香料和染料的原料，也可以用于制备医药中间体。
丙二酸二乙酯则可以用作溶剂，用于合成农药、染料和树脂等有机化合物。
二乙基水杨醛还有一些其他的应用。
例如，它可以用作脱水剂，用于去除水分。
同时，由于其具有抗氧化和抗菌作用，二乙基水杨醛也被广泛应用于防腐剂和防霉剂的制备。
丙二酸二乙酯也有一些特殊的应用。
由于其具有良好的溶解性和稳定性，丙二酸二乙酯常被用作涂料和胶黏剂的成分。
此外，它还可以用作合成树脂的交联剂，提高树脂的硬度和耐磨性。
总结起来，二乙基水杨醛和丙二酸二乙酯是两种重要的有机化合物，在化学实验和工业生产中有广泛的应用。
它们的合成原理清晰，应用领域多样。
二乙基水杨醛和丙二酸二乙酯的研究和开发将进一步促进化学领域的发展。
5-氯甲基水杨醛的合成
5-氯甲基水杨醛的合成5-氯甲基水杨醛，又称5-Chloro-2-hydroxybenzaldehyde，是一种重要的有机化合物，广泛应用于制药、农药、染料等领域。
本文介绍该化合物的合成方法及反应机理。
一、合成方法1、从5-氯甲基水杨酸出发5-氯甲基水杨酸在碱性溶液中易于脱羧反应，生成5-氯甲基水杨醛。
具体合成步骤如下：原料及药剂：5-氯甲基水杨酸、氢氧化钠（NaOH）、醋酸乙酯（EtOAc）、乙醇（EtOH）将5-氯甲基水杨酸溶于少量NaOH水溶液中，加热至70℃左右，搅拌至完全脱羧，生成5-氯甲基水杨酸钠盐。
加入等摩尔的醋酸乙酯，搅拌混合均匀。
加入稀酸，使pH约为5，此时5-氯甲基水杨醛从有机相转移到水相中。
收集水相，在水蒸气中驱除醋酸乙酯。
将水相再次用碱进行中和，沉淀出5-氯甲基水杨醛。
2、从2-氯-4-硝基苯出发将2-氯-4-硝基苯溶于醇溶剂（如乙醇）中，加入一定量的NaOH水溶液和一些TEA（辅助还原），反应10h。
反应后，用酸将pH值调至5~6左右，过滤得到中间体2-氯-5-硝基苯。
将得到的2-氯-5-硝基苯与甲醛在碱性条件下缩合，再进行还原反应，得到5-氯甲基水杨醛。
二、反应机理首先，羧基失去一个质子，形成与NaOH钠离子结合的负离子B。
随后，B与EtOAc发生酯交换反应，生成在有机相中的中间体C。
C经过水分子的加成反应，形成另一个中间体D。
最后，再经过一次酸碱反应，使D转为5-氯甲基水杨醛，得到所需产物E。
首先，硝基被三乙胺还原成胺基，并生成中间体F。
随后，甲醛加入反应体系，中间体F与甲醛缩合，生成中间体G，其中羰基被负离子砷酸根（HAsO32-）还原为醇羟基。
最后，通过还原反应，中间体G转化为5-氯甲基水杨醛，生成所需产物H。
三、总结本文介绍了两种合成5-氯甲基水杨醛的方法，分别以5-氯甲基水杨酸和2-氯-4-硝基苯为原料，为实验室的科研工作者提供了一些思路和参考。
同时，通过反应机理的分析，可以更深入地理解这两种反应，并为分子设计和新型合成方法的探索提供帮助。
水杨醛的制备新工艺
近 年 来 国内 、 国际 市 场 用 量 剧 增 ， 因此 扩 大 水 杨 醛 的 生 产 有 着 十 分 广 阔 的 前 景 。 目前 化 学 台 成 法 存 在 着 反 应 不 易 控 制 ， 备 腐 蚀 严 重 ， 境 污 染 厉 害 ， 产成 本 高 等 缺 点 ， 此 都 不 理 想 。现 介 绍 利 用 设 环 生 因
循环搅拌 操作 ， 使电极表 面浓度均 匀 ， 加快 了传 质 ， 高 了反应速 率 ， 高产 品收率和 电流效率 。 提 提
３ 水 杨 醛 的 合 成 采用上述 改进型 电解槽 ， 以水 杨 酸 为 原 料 ， 膜 电解 槽 台 成 水 杨 醛 。 以 Ｈｇ为 阴极 ， 水 杨 酸 、 隔 将 硼 酸 和其 它 支持 电解 质 按 一 定 配 比 配 成 阴 极 电 解 液 置 于 电 解 槽 中 ； Ｐ 以 ｂ台 金 为 阳 极 ， 极 液 组 成 阳 （ ＨＳ ：１ ％ 的水 溶 液 。 另 准 确 称 取 一 定 量 的 亚 硫 酸 氢 钠 随 反 应 进 行 分 批 定 时 加入 阴 极 液 Ｎ８ Ｏ ） ０ 中 通 电 一定 时 间后 ， 断 电 流 ， 出 阳极 池 ， 续 反 应半 小 时 ， 后 用 少 量 蒸 馏水 洗 涤 汞 和 阳 极 池 切 移 继 最 外 部 。 将 洗 涤 涤 液 并 人 阴 极 液 中 ， ｖ（ ｓ ４ ： Ｈ２ 并 用 Ｈ２Ｏ ） ｖ（ ０）＝１４的 稀 硫 酸 １０ｍＬ酸 化 ， 后 进 行 ： ０ 然 蒸 馏 至 无 油 状 物 馏 出 ， 出 油层 ， 层 再 重复 蒸 馏 一次 ， 并 两 次 所 得 油 状 物 ， 置分 出 油 层 即 得粗 分 水 台 静 产 品 。若 得 高 纯 产 品 需 对 粗 产 品 再 进 行 减 压 蒸 馏 。在 操 作 中要 严 格 地 控 制 反 应 的 ｐ 值 ， ｐ Ｈ 在 Ｈ＝
羧基水杨醛的制备及表征
西安建筑科技大学华清学院本科毕业设计（论文）题目羧基水杨醛缩羟基乙胺的金属配合物的制备学生姓名黄乐学号0805030233院（系）华清学院材料与冶金工程系专业应用化学指导教师时间年月日摘要本文介绍了3-羧基水杨醛、Schiff碱、羧基水杨醛Schiff碱金属配合物。
通过Duff法制备了3-羧基水杨醛，并用3-羧基水杨醛与乙醇胺按1:1缩合形成单Schiff碱配体，利用该配体分别与Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）和Co （Ⅱ）的硝酸盐、氯化物、醋酸盐络合形成3-羧基水杨醛缩乙醇胺过渡金属配合物，再进一步与镧系金属Eu（Ⅲ）、La（Ⅲ）、Dy（Ⅲ）Gd（Ⅲ）配位，形成d-f异双核金属配合物。
其结构用红外光谱（KBr压片）及紫外可见分光光谱进行了表征，并利用溶液扩散和溶剂扩散的方法培养单晶。
关键词：3-羧基水杨醛、乙醇胺、Schiff碱、d-f异双核金属配合物。
AbstractThis paper introduces three-inhibiting aldehyde, Schiff carboxyl acid alkali, inhibiting aldehyde Schiff base transition metal complexes.Through the Duff legal system for 3-carboxyl inhibiting aldehyde, use 3-inhibiting aldehyde and ethanol amino acid Schiff base form 1:1 condensa tion single ligands, using the ligand and Cu (Ⅱ), Cd (Ⅱ), Ni (Ⅱ) and Co (Ⅱ) of nitrate, chloride, acetic acid salt complex form 3-carboxyl inhibiting aldehyde shrink ethanol amine transition metal complexes and further and billows of metal Eu (Ⅲ), La (Ⅲ), Dy (Ⅲ) Gd (Ⅲ) even bridge, form 3-carboxyl inhibiting aldehyde shrink ethanol amine f-d metal complexes.Its structure infrared spectrometry (KBr tablets) and uv-vis spectral spectrum characterization, and use solution diffusion and solvent diffusion method training single crystal.Keywords: 3-carboxyl inhibiting aldehyde, ethanol amine, Schiff base, f-d different dual-core metal complexes.目录1绪论 (1)1.13-羧基水杨醛 (1)1.1.1 3-羧基水杨醛的结构与性质 (1)1.1.2 3-羧基水杨醛的合成方法 (1)1.2 Schiff碱 (3)1.2.1 Schiff碱的结构与分类 (3)1.2.2 Schiff碱的合成方法 (6)1.3 羧基水杨醛Schiff碱金属配合物 (8)1.3.1羧基水杨醛Schiff碱金属配合物的结构与性质 (8)1.3.2羧基水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的合成方法 (9)1.3.3羧基水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的应用（Schiff碱类过渡金属配合物的合成_结构及生物活性研究） (9)1.4本文研究意义、现状及内容 (10)1.4.1研究意义 (10)1.4.2研究现状 (12)1.4.3研究内容 (12)2 实验部分 (1)2.1实验仪器与试剂 (1)2.1.1 实验仪器 (1)2.1.2实验试剂 (1)2.2实验步骤 (2)2.2.1 3-羧基水杨醛的制备 (2)2.2.2 配体的制备 (2)2.2.3 过渡金属配合物的制备 (2)2.2.4 d-f金属配合物的合成 (3)3 结果与讨论 (4)3.1红外光谱分析 (4)3.2紫外光谱分析 (8)4 结论 (10)参考文献 (11)1绪论1.13-羧基水杨醛1.1.1 3-羧基水杨醛的结构与性质3-羧基水杨醛又名2-羟基-3-醛基苯甲酸，它的分子式是C8H6O4。
3叔丁基-5羟基水杨醛
3叔丁基-5羟基水杨醛
3叔丁基-5羟基水杨醛是一种有机化合物，化学式为
C12H16O2。它也被称为3-tert-butyl-5-hydroxybenzaldehyde。
该化合物的分子结构中包含一个苯环，其中的5和3位上分别
连接着一个羟基和一个叔丁基基团。它是一种淡黄色的固体，
在室温下可溶于有机溶剂。
3叔丁基-5羟基水杨醛具有一定的生物活性，可用作药物、香
料和化妆品的原料。它的富酚结构赋予了其抗氧化和抗菌的性
质，因此常被用于护肤产品和防腐剂中。此外，它还具有一定
的铝螯合能力，可以用于制备铝盐型抗病毒药物。
总之，3叔丁基-5羟基水杨醛是一种重要的有机化合物，具有
广泛的应用价值和潜力。
水杨醛肟 制备
水杨醛肟（Salicylaldoxime）是一种有机化合物，具有重要的化学和生物学意义。
它可以通过以下几种方法进行制备：
1. Williamson合成：
Williamson合成是一种氮碱基与卤代烷反应生成肟衍生物的方法。
在此方法中，可以使用水杨酸（Salicylic acid）与异氰酸盐（Isocyanate）反应来制备水杨醛肟。
首先，将水杨酸与碱（如钠氢碳酸）反应生成水杨酸盐，然后与异氰酸盐反应生成肟衍生物。
2. Knoevenagel反应：
Knoevenagel反应通常用于制备肟衍生物。
在该反应中，醛或酮与异氰酸酯在碱性条件下反应生成肟。
水杨醛与异氰酸酯反应即可得到水杨醛肟。
3. 直接硝化法：
将水杨酸与硝酸和硫酸混合酸进行硝化反应，可以得到水杨醛肟的硝化衍生物，然后通过还原反应可以得到水杨醛肟。
4. 酶催化法：
酶催化法是一种绿色合成方法，可以利用特定的酶催化剂将水杨酸转化为水杨醛肟。
这种方法具有较高的选择性和较低的环境污染。
在实验室制备水杨醛肟时，应严格遵守化学实验室的安全规范，注意防护措施，避免与皮肤、眼睛等接触，并确保在通风良好的环境中操作。
此外，在选择合成方法时，需要考虑原料的可获得性、成本、产率以及环境影响等因素。
水杨醛90-02-8
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热、火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
水,还原剂,卤素,酸
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 液体
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
1 - 2 °C
f) 起始沸点和沸程
197 °C
g) 闪点
77 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
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无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并具有长期持续影响。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧将剩余的和不可回收的溶液交给有许 可证的公司处理。 污染了的包装物 按未用产品处置。 进一步的说明: 无数据资料
4-二乙氨基水杨醛合成
4-二乙氨基水杨醛合成
4-二乙氨基水杨醛是一种有机化合物，它是通过在二乙氨基苯酚和游离水杨醛的反应
中合成的。
这种化合物有许多用途，例如用作各种有机化学合成反应的反应中介，还可以
用作有机染料和光敏材料的合成原料等。
制备方法
4-二乙氨基水杨醛的制备方法比较简单，主要是通过将二乙氨基苯酚和游离水杨醛在
酸催化下加热反应来完成的。
具体的制备过程如下：
将一定量的二乙氨基苯酚和游离水杨醛按一定的比例混合在一起，然后缓慢加入一定
量的浓硫酸，使反应混合物呈酸性环境。
在室温下，将反应混合物搅拌均匀，然后将其加热至60-70℃，并保持反应温度在此
范围内。
此时，反应混合物开始发生反应，生成4-二乙氨基水杨醛。
反应完成后，将反应混合物降温至室温，然后用水稀释至中性或微酸性，并进行分离、干燥等后续处理工序，即可得到纯度较高的4-二乙氨基水杨醛。
反应机理
在上述反应中，二乙氨基苯酚和水杨醛首先发生亲核加成反应，生成相应的醇和酸之
间的酯中间体。
然后，这个中间体在酸催化下发生环化反应，形成4-二乙氨基水杨醛。
反应中间体的生成过程如下所示：
然后，这个中间体再被酸催化转化为4-二乙氨基水杨醛：
应用
此外，4-二乙氨基水杨醛还有一些其他的应用。
例如，它可以用作污水处理和金属离
子检测的试剂，也可以用于皮革、涂料和油漆中的染料和防腐剂等。
总结。
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国药集团化学试剂有限公司 CSDS 水杨醛 编制日期：2010-08-30
1. 化学品及企业标识
化学品中文名称：水杨醛
化学品英文名称：Salicylaldehyde
生产商：国药集团化学试剂有限公司 Sinopharm Chemical Reagent Co.,Ltd
地址：上海市宁波路52号
邮编：200002
传真：86-021-********
应急电话：86-021-********
电子邮件地址：qc@
公司网址：
技术说明书编码：SCRCCSDS801128
生效日期：2010-08-30
2. 危险性概述
2.1危险性类别：第6.1类 毒害品。
2.2侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
2.3健康危害：本品对呼吸道有刺激性，吸入后引起咳嗽、胸痛。
对眼和皮肤有刺激性。
2.4环境危害：对水生生物有毒作用。
2.5燃爆危险：可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
3. 成分/组成信息
纯品 ■ 混合物 □
主要成分 CAS RN 含量(%)
水杨醛90-02-898.0
4. 急救措施
4.1皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
4.2眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
4.3吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
4.4食入：饮足量温水，催吐。
就医。
5. 消防措施
5.1危险特性：遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧并放出有毒气体。
5.2有害燃烧产物：一氧化碳。
5.3灭火方法：采用雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。
5.4灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至
空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
6. 泄漏应急措施
应急处理：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
消除所有点火源。
建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服。
穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。
尽可
能切断泄漏源。
防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。
小量泄漏：用干燥的砂土或其它不燃材
料吸收或覆盖，收集于容器中。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内。
7. 操作处置与储存
7.1操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作尽可能机械化、自动化。
操作人员必须经过专门培训，严格遵
守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防
毒服，戴防化学品手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止
蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、酸类、碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器
损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
7.2储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品
分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容
材料。
8. 接触控制/个体防护
8.1作业场所职业接触限值：
MAC(mg/m)3: 未制定标准
3: 未制定标准
PC-STEL（mg/m）
TLV-TWA(mg/m)3: 无
3: 未制定标准
PC-TWA（mg/m）
TLV-C(mg/m)3: 未制定标准
TLV-STEL(mg/m)3:无
8.2检测方法：无资料
8.3工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
8.4呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。
8.5眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
8.6身体防护：穿透气型防毒服。
8.7手防护：戴防化学品手套。
8.8其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作完毕，彻底清洗。
单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。
9. 理化特性
外观与性状：无色透明至淡黄色油状液体，有焦灼味及杏仁气味。
pH：无
熔点（℃）： 1～2沸点（℃）： 197
相对密度（水=1）： 1.17相对蒸汽密度（空气=1）：4.2饱和蒸汽压（kPa）： 0.13(33℃)燃烧热(kJ/mol)： 3328.9临界温度：无 临界压力：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：1.7～1.81闪点（℃）：76.7
引燃温度（℃）：无 爆炸上限%(V/V)：无
溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚。
爆炸下限%(V/V)：无
主要用途：用作分析试剂、香料、汽油添加剂及用于有机合成。
10. 稳定性和反应性
10.1稳定性：稳定
10.2禁忌物：强氧化剂、强酸、强碱。
10.3避免接触条件：无
10.4聚合危害：不聚合
10.5分解产物：无
11. 毒理学信息
急性毒性：对眼、皮肤和呼吸道有刺激作用
LD50：
大鼠经口LD50(mg/kg): 520兔经皮LD50(mg/kg): 3000
LC50：无
刺激性：无
亚急性与慢性毒性：无
12. 生态学信息
12.1生态毒性：
半数抑制浓度IC50：1.6-4.9mg/l/72h(藻类)
12.2生物降解性：无
12.3非生物降解性：无
12.4生物富集或生物积累性：无
12.5其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意
13. 废弃处置
13.1废弃物性质：危险废物
13.2废弃处置方法：建议用焚烧法处置。
13.3废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。
14. 运输信息
14.1危规号：61599
14.2 UN编号：无资料
14.3包装标志：有毒品
14.4包装类别：Ⅲ类包装
14.5包装方法：小开口钢桶；塑料桶（胆）外钢塑复合桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普
通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
14.6运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及
泄漏应急处理设备。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
公路运输时要按规定路线行驶。
15. 法规信息
法规信息：危险化学品安全管理条例(2002年1月26日国务院第344号令颁布，2002年3月15日起施行)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面
均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1类毒害品。
16. 其他信息
参考文献： 安全文化网相关资料。
填表时间： 2010-08-30。
填表部门： 国药集团化学试剂有限公司质量管理检测中心。
数据审核： 国药集团化学试剂有限公司。
修改说明： 每5年修订一次或有国家新的相关法律法规出台时。