牛蛙骨骼标本制作
牛蛙骨骼系统实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解牛蛙骨骼系统的基本结构。
2. 掌握牛蛙骨骼系统的观察方法。
3. 分析牛蛙骨骼系统的功能与特点。
二、实验原理骨骼系统是动物体内最重要的支架系统，具有支持、保护、运动和造血等功能。
牛蛙作为两栖动物，其骨骼系统具有独特的结构和特点。
本实验通过观察牛蛙骨骼系统，了解其形态、结构和功能。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：牛蛙尸体、解剖器械（解剖刀、解剖剪、镊子等）、解剖盘、解剖显微镜。
2. 实验仪器：解剖显微镜、解剖台、解剖盘、解剖刀、解剖剪、镊子等。
四、实验步骤1. 牛蛙骨骼系统观察（1）首先观察牛蛙的整体形态，了解其基本结构。
（2）将牛蛙尸体置于解剖盘上，用解剖刀沿背部中线切开皮肤，暴露骨骼系统。
（3）观察牛蛙骨骼系统的各个部分，包括头骨、脊椎骨、胸骨、肋骨、四肢骨等。
2. 骨骼系统各部分观察（1）头骨：观察头骨的形态、大小和结构，了解其保护脑部和感官的功能。
（2）脊椎骨：观察脊椎骨的形态、数量和连接方式，了解其支持身体和保护脊髓的功能。
（3）胸骨：观察胸骨的形态、大小和结构，了解其保护心脏和肺部的功能。
（4）肋骨：观察肋骨的形态、数量和连接方式，了解其保护内脏器官的功能。
（5）四肢骨：观察四肢骨的形态、大小和结构，了解其支持体重、进行运动的功能。
3. 骨骼肌观察（1）观察骨骼肌的附着点，了解其与骨骼的连接方式。
（2）观察骨骼肌的形态、大小和结构，了解其功能。
五、实验结果与分析1. 牛蛙头骨牛蛙头骨由颅骨和面骨组成，颅骨保护脑部，面骨保护感官器官。
2. 牛蛙脊椎骨牛蛙脊椎骨由颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎组成，具有支持身体和保护脊髓的功能。
3. 牛蛙胸骨牛蛙胸骨为一块扁平的骨头，与肋骨相连，保护心脏和肺部。
4. 牛蛙四肢骨牛蛙四肢骨包括前肢骨和后肢骨，具有支持体重、进行运动的功能。
5. 骨骼肌牛蛙骨骼肌附着于骨骼，具有收缩、舒张功能，参与运动。
六、实验结论1. 牛蛙骨骼系统具有保护、支持、运动和造血等功能。
青蛙骨骼标本制作
（1）处死:选择体形而完整的青蛙放入标本缸中用乙醚或三氯甲烷深度麻醉致死。
（2）剔除肌肉：用剪刀剪开腹部皮肤，注意不要剪坏剑胸软骨。
然后向两侧剪开，分别向前后四肢各方向拉下皮肤，要小心不要拉断指、趾骨。
剪开体壁，取出全部内脏。
把左右上肩胛骨的肌肉从第二、三脊椎骨横突上剥离，左右前肢与肩带之间不要分开，仍借助韧带保持相连。
剔除前肢肌肉时，用镊子夹住前肢并放入开水中煮烫，使肌肉发紧变硬，利于剔除。
但时间要短，避免骨连接处分离。
尤其是指、趾骨部位，只需在开水中蘸一下就可以，否则韧带收缩，指、趾骨变弯曲，给整形带来困难。
去除指骨肌肉时，也可先将指骨摆放在载玻片上，用细线缠紧再放入开水中，以防卷曲或脱落。
后肢在股骨与腰带连接处取下来，按前肢处理方法剔除肌肉。
头部和脊柱先在开水中稍微煮下，然后剔除其肌肉。
去掉眼球，从枕骨大孔处用镊子清除脑髓，并用清水冲洗。
在骨骼上，不易剔除的碎小肌肉，可用刷子刷洗，直到清除干净为止。
对薄小的舌骨，应该仔细清除肌肉，然后夹在二片载玻片之间，用线缠紧，自然干燥。
（3）脱脂：把骨骼浸泡在0.5%～0.8%氢氧化钠溶液中1～3天，去除一些难以除去的肌肉，脱去骨骼中的油脂。
在浸泡过程中应经常检查，以防骨骼脱散。
然后取出在清水中漂洗干净。
（4）漂白：用0.5%～1%的过氧化氢漂白30分钟，或者用1%～3%的漂白粉水溶液浸泡1～3天。
浸泡时间应灵活掌握，主要看骨骼是否已经变白，变白后马上捞出，否则，骨面会被腐蚀而变得粗糙，失去骨骼的光泽。
捞出的骨骼用清水冲洗干净并晾干。
（5）整形和装架：取一块泡沫塑料板，将骨骼放在上面。
整形时，把躯体和四肢的姿态整理好并按骨骼相应的位置用大头针固定，以免在干燥过程中变形。
离散的骨骼可以用乳胶将其粘连起来。
两块上肩胛骨就附着在第二、三椎骨横突的两侧，状况略微抬起呈倾斜状，前肢的腕骨和后肢的趾骨可用乳胶粘在泡沫板上。
骨骼标本制成后，最好装入标本盒中保存。
————刘凌云，郑光美.1998.《普通动物学实验指导》（第二版）[M].高等教育出版社，143-144。
实验三人体骨骼以及青蛙骨骼标本制作
手骨: 腕骨( 8块) 掌骨( 5块) 指骨(14块)
腕骨： 近侧列(桡侧→尺侧)： 舟、月、三角、豆； 远侧列(桡侧→尺侧)： 大、小、头状、钩。
下肢带骨（髋骨 ）：髂骨、耻骨、坐骨
下 肢 骨
自由
下肢骨
•股骨(femur)： 人体最长、最粗的骨 •髌骨(patella) ：人体最大的籽骨 •胫骨(tibia)和腓骨(fibula) 内胫外腓
•颅底外面观 有枕骨大孔
附肢骨骼
上肢带骨
上
•锁骨(clavicle) • 肩胛骨(scapula)
肢
骨
自由 上肢骨
•肱骨 (humerus) 桡神经沟、尺神经沟 •桡骨(radius)和8块短骨） 近侧：舟月三角豆 ； 远侧：大小头状钩
掌骨（5块长骨） 指骨（ 14节长骨）
•脑颅骨 （8）
•面颅骨 （15）
顶骨2、颞骨2、 额骨1、筛骨1、 枕骨1、蝶骨1
鼻骨2、泪骨2、颧骨2、 下鼻甲2、上颌骨2、腭骨2 下颌骨1、犁骨1、舌骨1
•颅前面观 一对眼眶， 一个骨性鼻腔， 一个骨性口腔
•颅侧面观
外耳门， 其下方有颞骨乳突， 前下方有下颌窝。 翼点： 额、顶、颞、蝶骨 会合处。
实验三
人体骨骼一般形态结构 的观察和功能的分析
实验目的
1、掌握人体骨的分类方法及其形态结构特征。 2、掌握人体骨膜、骨密质、骨松质、骨髓的分布与 结构特征。 3、了解人体骨的化学成分和物理特性。 4、掌握人体关节的基本结构和辅助结构。 5、掌握人体骨骼肌的分类、特征与分布。
• 实验材料：
1、新鲜材料： 猪的股骨和膝关节、猪的大腿肌肉。
•足骨
跗骨：7块短骨 距骨、跟骨、骰骨、 足舟骨和内侧、中间、 外侧楔骨。 跖骨：5块长骨 趾骨：14块长骨
实验七 牛蛙骨髓染色体标本的制备与观察
东北梅花鹿染色体R带带型
N带：专一显示染色体的核仁组织区 （nucleolus organizer region, NOR）
NOR一般位于染色体的次缢痕部位，是 rRNA基因（5SrRNA除外）部位。
硝酸银与NOR的蛋白质如nucleolin核仁 素、numatrix核基质素结合，呈黑色银 染物，这种银染阳性的核仁组织区称为 Ag-NOR。
Q带：70年代，瑞典化学家T. Caspersson首先应用
荧光染料喹吖因氮芥（quinacrine mustard）对 染色体标本染色，在荧光显微镜下每条染色体出现 了宽窄和亮度不同的纹，即荧光带。这些区带相当 于DNA分子中AT碱基对成分丰富的部分。
Q-banded metaphase spread from a phenotypically normal human male with an additional chromosome that is an isochromosome for
取骨
（2下肢, 1上肢）
剪去两端 膨大部分
6ml生理 盐水冲洗
离心 弃上清，
分装4管
3000rpm 5分钟
（1.2ml/管）
沉淀加
75μl生理
盐水悬浮
合并成
2管
每管加蒸 低渗
馏水1ml 20min
离心
3000rpm 5分钟
弃上清，
弃上清，
2 沉淀加
离心 沉淀加
1冰m醋l甲酸醇固-1固5m定in
3000rpm 5分钟
3．将骨髓冲出物中大块白色脂肪组织用针头挑 出，弃去。把6ml的骨髓细胞悬液转移至4只1.5ml 离心管中（每管1.2ml，如体积不满，可再加入适 量生理盐水，以保证离心平衡），3000转/分离心 5分钟。
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作时间:2010-12-07 15:51来源:烤牛肉三明治点击:97 次材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。
步骤1•取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10~20厘米，以活体为好。
2.固定材料洗干净。
如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。
然后，放入95％乙醇中固定1~2天。
如果材料已经用5~10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。
3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。
4.脱脂把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。
当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。
取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。
5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。
一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。
6.染色把透明后的标本浸入0."01%茜素红染液中2〜3天，到骨骼染上红色为止。
7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1 天，然后转入褪色液中左10天右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。
8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。
9."保存先用注射器抽去标本内的气泡，再放入纯甘油中保存。
5-牛蛙骨髓染色体标本的制备与观察
报告成绩实时记录成绩实验五牛蛙骨髓染色体标本的制备与观察学生姓名学号班级座位号：同组同学日期：年月日备注：【Introduction】（1）简述染色体显色技术：将没有染色的中期染色体经过预处理后，再用不同的方法和染料处理，使染色体上出现明暗相间或深浅不同的明显而稳定的斑带。
每条染色体都可被准确识别和鉴定，甚至染色体结构异常也可被检出。
染色体显色技术分为两大类，一类是产生的染色带分布在整个染色体上，如G、Q和R带；另一类是只能使少数特定的区域显带，如C、T和N带。
染色体显色技术极大地促进了细胞遗传学的发展，使每条染色体都可被准确识别和鉴定，甚至出现小的染色体结构异常也可被检出。
（2）制备中期染色体标本的原理和应用：识别染色体的形态特征的最佳时期是细胞有丝分裂中期和早后期。
这时染色体收缩程度最大，形态最稳定，并且分散排列、易于计数。
如果在同一时间内获得不同物种的染色体标本，就可以了解不同物种之间的染色体水平的异同；或者在同一时间内获得同一物种不同技术处理条件下的染色体标本，还可以了解不同技术处理对染色体的影响。
【Materials & methods】实验仪器：复式双筒显微镜（带油镜）；Motic数码互动系统；擦镜纸/盖玻片；载玻片/镊子；记号笔；小片滤纸；移液器/吸头；香柏油/二甲苯；搪瓷盘，剪刀，烧杯，小离心管，玻璃注射器；离心机，一次性手套，骨剪（实验班公用），冰箱（0℃）。
实验材料：肉用成体牛蛙（两组1只）。
实验试剂：0.65％生理盐水；甲醇—冰醋酸(3:1)固定液；蒸馏水；自来水;Giemsa染液。
实验操作：1．动物前期处理：牛蛙称重→注射秋水仙素→3.5~4小时后麻醉→取牛蛙→肢解。
2．取骨髓：剪下四肢→剔骨→剪开骨髓腔→生理盐水冲洗→分四个离心管离心→弃去上清液→生理盐水吹打沉淀物→合并于一管。
3．低渗：每管加蒸馏水1 ml→吹打混匀→30度下静置20 min。
4．固定：离心→弃去上清液→加甲醇-冰醋酸固定液l ml→固定15分钟→吹打悬浮→重复上面步骤一次→离心→弃去上清液→吹打悬浮。
青蛙骨骼染色透明标本的制作及应用
文章编号：１００３－８５０７（２００８）０９－１７００－０２中图分类号：Ｒ３２２－３３文献标识码：Ａ【实验技术及其应用】青蛙骨骼染色透明标本的制作及应用刘万胜，黄明辉，刘力华，郑登秀摘要：［目的］不通过一般解剖方法直接观察青蛙体内整体骨骼的形态和位置关系。
［方法］选活蛙经去内脏（去皮或不去皮）或清洁消化道后用９５％酒精或５％～１０％福尔马林液固定，然后脱水、脱脂、再脱水和染色。
［结果］使用化学药品和方法可以将青蛙骨骼染色制成透明标本，达到一般解剖方法难以观察到的青蛙整体骨骼的位置关系和形态。
［结论］本法可广泛应用于实验教学和陈列展览。
关键词：青蛙；透明标本；制作及应用ＰＲＯＤＵＣＴＩＯＮＡＮＤＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＤＹＥＩＮＧＴＲＡＮＳＰＡＲＥＮＴＳＰＥＣＩＭＥＮＯＦＦＲＯＧ’ＳＳＫＥＬＥＴＯＮＬＩＵＷａｎ－ｓｈｅｎｇ，ＨＡＮＧＭｉｎｇ－ｈｕｉ，ＬＩＵＬｉ－ｈｕａ，ｅｔａｌ．（ＹｏｎｇｚｈｏｕＶｏｃａｔｉｏｎａｌＴｅｃｈｎｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｙｏｎｇｚｈｏｕ４２５００６，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：［Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ］Ｎｏｔｔｈｒｏｕｇｈｇｅｎｅｒａｌａｎａｔｏｍｉｃｍｅｔｈｏｄｓｔｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｆｏｒｍａｎｄｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｆｒｏｇ’ｓｓｋｅｌｅｔｏｎ．［Ｍｅｔｈｏｄｓ］Ｓｅｌｅｃｔｅｄａｌｉｖｅｆｒｏｇ，ａｂｓｃｉｓｅｄｉｔｓｉｎｎａｒｄｓ（ｆｌａｙｅｄｏｒｎｏｔｆｌａｙｅｄ）ｏｒｍａｄｅｉｔｆｉｘｅｄｗｉｔｈ９５％ａｌｃｏ－ｈｏｌｏｒ５％－１０％ｆｏｒｍａｌｉｎａｆｔｅｒｃｌｅａｎｅｄｔｈｅａｌｉｍｅｎｔａｒｙｃａｎａｌ，ｔｈｅｎｄｅｗａｔｅｒｅｄ，ｄｅｆａｔｔｅｄ，ｄｅｗａｔｅｒｅｄｉｔｏｎｃｅｍｏｒｅａｎｄｄｙｅｄｉｔ．［Ｒｅｓｕｌｔｓ］Ｕｓｉｎｇｃｈｅｍｉｃａｌｓａｎｄｍｅｔｈｏｄｓｃａｎｄｙｅｆｒｏｇ’ｓｓｋｅｌｅｔｏｎａｎｄｍａｋｅｉｔｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔｓｐｅｃｉｍｅｎ，ｔｈｅｎｃａｎｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｒｅｌａ－ｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｆｏｒｍａｎｄｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｆｒｏｇ’ｓｓｋｅｌｅｔｏｎｉｎｓｔｅａｄｏｆｇｅｎｅｒａｌａｎａｔｏｍｉｃｍｅｔｈｏｄｓ．［Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ］Ｉｔｓｈｏｕｌｄｂｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ，ｔｅａｃｈｉｎｇａｎｄｅｘｐｏｓｉｔｉｏｎ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｆｒｏｇ；Ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔｓｐｅｃｉｍｅｎ；Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ青蛙骨骼染色透明标本，可显示采用一般解剖方法难以观察清楚的结构。
牛蛙骨髓染色体标本的制备与观察
用剪刀顺着关节外围剪开，露出关节腔。
取 前 肢
确定前肢关节所在部位。
用剪刀剪开肌肉，顺着关节外围剪，露出关节腔。
取出肱骨、股骨和胫 腓骨等长骨，共3根， 用剪刀和镊子剥去上 面的肌肉组织。 用骨剪（使用骨剪 时要小心，不要剪到 硬骨部分损坏骨剪韧 口）剪开长骨两端的 膨大部的半透明软骨 （不能全部剪断）， 程度以刚刚露出红色 的骨髓组织为宜。
甲醇—冰醋酸(3:1)固定液； 蒸馏水； 自来水; Giemsa染液
整个实验班
离心机，一次性手套，骨剪（实验班公用） ，冰箱（0℃）
四、实验内容
动物的骨髓中存在大量活跃的进行有丝分裂的细胞， 是染色体制备的理想材料。给动物注射了特异作用于微管 系统的秋水仙素后，可以抑制纺锤体的形成，使分裂细胞 阻断于有丝分裂中期，从而积累大量处于分裂中期的细胞。 然后收集骨髓细胞，低渗处理，使细胞质膜破裂，以利染 色体的分散。细胞经固定后，于预冷的载玻片上滴片，使 染色体散开，再用姬姆萨染色，便可以制成染色体标本。
20cm 左右
为避免染色液不能完全浸没滴 片区，最好靠近一端滴片！
染色
将载玻片放入Giemsa液中染色20分钟， 然后在自来水染色缸中稍微浸一下，洗去浮 色，滤纸吸干载玻片底面和周围的水分，待 干燥后在显微镜下观察。
Giemsa染色是最常用的染色方法之一，以发明者德国汉堡科学 家古斯塔夫·吉姆沙命名,适用于多种细胞和染色体染色。染色物质 Giemsa与DNA上的磷酸机团结合，可以用于产生G显带并制作染色 体组型图。通过后者，可以观察到染色体变异，如缺失，易位等。 Giemsa在A-T丰富的区段结合率高，通过显微镜可以观察到该区段呈 暗带。Giemsa染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红 色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。
牛蛙标本实验报告
一、实验目的1. 了解牛蛙的解剖结构，掌握牛蛙的解剖方法。
2. 观察牛蛙内脏器官的形态和位置，加深对两栖动物生理学知识的理解。
3. 培养实验操作技能，提高动手能力。
二、实验原理牛蛙是一种常见的两栖动物，其解剖结构具有代表性。
通过解剖牛蛙，可以了解其内脏器官的形态、位置和功能，为进一步研究两栖动物的生理学提供基础。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：牛蛙1只，解剖刀、解剖剪、镊子、解剖盘、解剖针、显微镜等。
2. 实验仪器：解剖显微镜、解剖台、解剖剪、解剖刀、镊子、解剖盘、解剖针等。
四、实验步骤1. 解剖准备（1）将牛蛙置于解剖盘中，用解剖剪剪开腹部皮肤，暴露内脏器官。
（2）用解剖针挑断牛蛙的脊椎骨，使其背部朝上。
（3）用解剖剪剪开胸腔，暴露心脏、肺等器官。
2. 内脏器官解剖（1）心脏：观察心脏的形状、颜色和大小，注意心脏的四个腔室。
（2）肺：观察肺的形状、颜色和大小，注意肺的分支和气腔。
（3）肝脏：观察肝脏的形状、颜色和大小，注意肝脏的叶和血管。
（4）胃：观察胃的形状、颜色和大小，注意胃的贲门、幽门和十二指肠。
（5）肠：观察肠的形状、颜色和大小，注意肠的弯曲和血管。
（6）肾脏：观察肾脏的形状、颜色和大小，注意肾脏的皮质、髓质和肾盂。
（7）生殖器官：观察生殖器官的形状、颜色和大小，注意雄性生殖器官的睾丸和雌性生殖器官的卵巢。
3. 标本制作（1）将内脏器官分别取出，用生理盐水清洗。
（2）将内脏器官置于解剖盘内，用解剖针固定。
（3）用解剖显微镜观察内脏器官的形态和结构。
（4）将内脏器官拍照，记录实验结果。
五、实验结果与分析1. 心脏：牛蛙心脏呈红色，分为四个腔室，分别是左心房、左心室、右心房和右心室。
2. 肺：牛蛙肺呈粉红色，分为左右两个肺叶，具有丰富的气腔和血管。
3. 肝脏：牛蛙肝脏呈暗红色，分为左右两个叶，具有丰富的血管。
4. 胃：牛蛙胃呈暗红色，分为贲门、幽门和十二指肠。
5. 肠：牛蛙肠呈粉红色，具有丰富的血管。
牛蛙全身血管铸型及骨骼透明标本的制作
文章编号：0529—6005 (2019)06—0035—02
铸型透明标本是往血管内注入某种物质，待硬 化后将组织用物理和化学的方法使软组织和透明 剂的折光率相近，达到软组织透明，使骨骼和型 枝被显现[1])此技术的运用可以为两栖类动物血 液循环的标本制作提供直观的全身血管形态学结 构，对两栖类动物血液循环研究提供新的模型；对 了解牛蛙全身血管和骨骼器官的分布情况,改进医 学动物试验方法具有促进作用；在动物标本制作方 面为鼠、蛇和鱼等其他小型动物铸型透明标本的 制作提供新的思路;在标本应用方面为科研人员 对于动物学的器官、骨骼和血管研究、比较解剖学 的研究提供直观的形态学依据。目前关于骨骼透 明血管铸型已有报道，但是基本多见于某个器官， 小型动物全身标本制作较少，难度较高[2"4]O本 方法使用不同的透明方式，调整了填充剂浓度，提 高了成功率，制作出的标本效果良好，报告如下。 1材料与方法 1.1试验材料 来自福建地区健康成年的牛蛙10 只，体重(0.25 ±0.05) kg,不分雌雄。15%过氯乙
烯填充剂、无水乙醇、10%甲醛、尿素透明液(尿素 240 g、10% 甘油 1 000 mL、T9ton X-100 10 mL)、茜 素红、过氧化氢溶液、任氏液、20 mL塑料注射器、玻 璃插管、止血钳、持针器、镊子、组织剪、烧杯、玻璃 棒、量筒、玻璃缸若干等。 1.2试验方法用镊子夹取一浸透无水酒精的棉 球，塞入牛蛙口腔中，待牛蛙全身肌肉松弛，眼睑角 膜反射消失;打开胸腹腔，剪开下腔静脉放血，再打 开心包，暴露心脏，剪开心室,在动脉干分叉处前插 管结扎，然后用任氏液进行冲洗残余血液与凝块; 将注射器上端连接在玻璃插管上，用力抽取直至不 能抽动为止，然后用止血钳夹住橡胶插管，以防空 气进入管道里面；向其注入配制好的15%过氯乙烯 填充剂，见四肢末端有填充剂则停止灌注，每隔1 ~ 2 h补注1次,1 ~3次即可。
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牛蛙骨骼标本制作
制作牛蛙骨骼标本是一项相对简单但需要耐心和精确操作的任务。
以下是一篇关于如何制作牛蛙骨骼标本的详细指南。
一、准备阶段
1.工具和材料
制作牛蛙骨骼标本需要以下工具和材料：
•解剖刀、解剖剪、镊子
•放大镜或显微镜
•骨头清洗剂，如酒精或柠檬酸
•清水
•大的容器，如广口瓶或烧杯
•标签和写字笔
•泡沫板或海绵
•纸巾或干净的布
•大的纸箱或泡沫盒
•干燥剂，如硅胶或生石灰
2.安全注意事项
在开始制作骨骼标本之前，必须了解并遵守以下几点安全规定：
•在成人监督下进行操作。
未成年人必须在成人监督下使用解剖刀和其他锋利的工具。
•使用刀具时要小心，避免切割或刺伤自己或他人。
•在处理骨骼时，要戴上手套以避免划伤手部。
•在处理完骨骼后，要彻底洗手以避免细菌传播。
二、制作步骤
1.获取牛蛙
首先，你需要一只已经死亡的牛蛙。
可以向水族馆或宠物店购买已经死亡的牛蛙，或者在公园或其他水域捕捉。
牛蛙骨骼的制作并不需要牛蛙身体的其他部分，只需要骨骼。
因此，只需要头部、四肢和脊椎骨。
2.清洗骨骼
将牛蛙的皮剥掉，然后清洗骨骼。
使用解剖刀和镊子将骨骼从皮和肉中分离。
尽可能小心地不要损坏骨骼。
清洗完毕后，将骨骼放入装有酒精或柠檬酸的广口瓶中，以消除残留的肉和脂肪。
这一过程可能需要数天或数周，取决于具体情况。
3.浸泡骨骼
将骨骼从清洗剂中取出，用清水冲洗干净，然后浸泡在清水中数天，直到完全浸泡柔软。
每天更换一次水以保持清洁。
4.整理骨骼
当骨骼完全浸泡柔软后，就可以开始整理。
使用解剖刀和镊子将骨骼从浸泡的水中取出，然后逐一整理。
整理时要确保骨骼的完整性和正确的位置。
这一步骤需要耐心和精确的操作技巧。
整理完毕后，将骨骼放入广口瓶中，并加入足够的清水以完全淹没骨骼。
5.干燥骨骼
将装有骨骼的广口瓶放入一个大纸箱或泡沫盒中，然后加入适量的干燥剂（如硅胶或生石灰）。
将纸箱或泡沫盒密封，并放置在一个干燥的地方。
干燥过程可能需要数天到数周，具体取决于天气和环境条件。
在此期间，要定期检查干燥情况，并适时更换干燥剂。
当骨骼完全干燥后，就可以从纸箱或泡沫盒中取出。
这时，你就可以得到一个完整的牛蛙骨骼标本了。
三、总结
制作牛蛙骨骼标本虽然需要一些耐心和精确的操作技巧，但一旦完成，将会获得一种深入了解动物身体结构的机会，并且可以作为教育、学习和研究的工具。
此外，这也是一种有趣的爱好，可以锻炼精细动作和手眼协调能力。
在制作过程中，要确保使用正确的工具和材料，遵守安全规定，并注意环境卫生。