磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)
磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)
产品简介：
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution，BSS)与细胞生长状态下的pH值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中，细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
平衡盐溶液(BSS)主要由无机离子组成，有时含有碳酸氢钠、葡萄糖、酚红等，如果有必要还可以加入HEPES，加入少量的HEPES后，可以减少氯化钠的加入量，以维持渗透压的平衡。
平衡盐溶液可以作为完全培养基的基液，亦可以用于稀释浓缩的氨基酸、维生素溶液以配制完全培养基。
BBS配方常有改动，如Hank’s BBS由不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等, Dulbecco’s PBS由不含钙镁或含钙镁的等。
HBSS、EBSS、PBS等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。
常见的平衡盐溶液有Eargle液，Hanks’液、低钙镁和无钙、镁平衡盐溶液及磷酸盐缓冲液 (PBS)等。
磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)即Phosphate-Buffered Saline，是最常用的磷酸盐缓冲溶液，又称Dulbecco’s磷酸缓冲盐溶液、Dulbecco’s PBS、D-PBSA、CMF-DPBS 或D-PBS、DPBS溶液, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾组成，不含钙离子和镁离子，pH值为7.4，该试剂经过高压灭菌，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。
该试剂为10×浓缩液，使用之前应稀释到1×。
主要成分：主要由NaCl、KCl、Na2HPO4、KH2PO4等组成。
操作步骤（仅供参考）：
1、进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，按10×PBS:无菌水=1:9进行稀释，即取10×PBS 1
份、无菌水9份，充分混匀，即获得PBS工作液。
2、进行常规实验（不要求无菌）时，按10×PBS:双蒸水或去离子水=1:9进行稀释，即取
10×PBS 1份、双蒸水或去离子水9份，充分混匀，即获得PBS工作液。
3、取PBS工作液进行下游实验。
注意事项：
1、在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。
2、磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)由于不含有钙离子，但其盐离子浓度很高，易产生少
许沉淀，出现该种情况后，一般置于温浴至沉淀溶解即可，如果产生沉淀较多应弃用。
3、本产品经高压灭菌处理。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
-20℃保存，12个月有效。
亦可短期内室温存储。
相关产品：
产品编号 产品名称
CC0004磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,含钙镁)
CC0005磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁)
CC0022D-Hanks平衡盐溶液(1×,含酚红)
CC0033Hanks平衡盐溶液(1×HBSS,无酚红)
CC0045Earle's平衡盐溶液(1×EBSS,无钙镁糖酚红)
CC0065HEPES溶液(1mol/L,pH7.4)。
PBS缓冲液的配制方法
PBS缓冲液的配制方法在免疫组化和细胞培养中，常用到PBS缓冲液。
以下是我们实验室的配方，供大家参考：A液：0.1mol/L磷酸二氢钾将1.361g磷酸二氢钾(KH2PO4，分子量136.09)加入100ml双蒸水中。
B液：0.1mol/L磷酸氢二钠将1.78g酸酸氢二钠(Na2HPO4.2H2O，分子量177.99)加入100ml双蒸水中。
或者将3.58g酸酸氢二钠(Na2HPO4.12H2O，分子量358.14)加入100ml双蒸水中。
pH值。
A液(ml)。
B液(ml)5.60.9.50.0.255.91.9.00.1.006.24.8.00.2.006.47.7.00.3.006.64.6.00.4.006.81.5.00.5.006.98.4.00.6.007.17.3.00.7.007.38.2.00.8.007.73.1.00.9.008.04.0.50.9.50免疫组化常用的PBS只包含Na2HPO4•12H2O（磷酸氢二钠）、NaH2PO4•2H2O（磷酸二氢钠）和NaCl。
用于细胞培养的PBS需要含有氯化钾。
配方如下：取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4，溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L，浓度为0.01M。
PBS缓冲液的配方如下：取8g NaCl、0.2g KCl、3.63g Na2HPO4•12H2O和0.24gKH2PO4，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调节pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用。
PBS缓冲液是实验室中最常用的缓冲液之一，但不同实验室的配方可能不同。
以下是我的总结：母液的配制：0.2M Na2HPO4：取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml水。
0.2M NaH2PO4：取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水。
不同浓度的PBS(pH=7.4)的配制：先配制0.2M PBS(pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4和81ml 0.2mol/L的Na2HPO4即可。
磷酸盐缓冲液（PBS）使用说明书
1磷酸盐缓冲液（PBS）使用说明书·产品描述
·产品参数磷酸盐缓冲液（PBS）可用于多种细胞培养用途，如在解离细胞前的冲洗，运输细胞或组织样品，稀释
细胞用于细胞计数，以及用来配制各种试剂溶液。
PBS不含钙镁离子,可用于细胞解离前清洗螯合剂。
本产品使用注射用水（Water-For-Injection）配置。
不含（－）• Ca2+
• Mg2+
• 酚红本产品仅用于科学研究。
本产品为过滤除菌产品
物体外观：无色澄清液体内霉素：≤1 EU/mL 渗透压：280~320mOsm/kg · H 20
PH值：7.1~7.3（U10017A），7.3~7.5（U10017B）
有效期：2年
储藏条件：常温
产品编号产品名称产品规格存储条件U10017A
500mL 常温常温500mL 磷酸盐缓冲液（PBS），pH7.2磷酸盐缓冲液（PBS），pH7.4U10017B。
PBS缓冲液配方
PBS缓冲液配方不管是免疫组化，还是细胞培养中，常用到PBS缓冲液，下面是我们实验室的配方，供大家参考。
我们实验室的配方:A液:0.1mol/L磷酸二氢钾:磷酸二氢钾(KH2PO4，MW136.09)1.361g，加双蒸水至100ml。
B液:0.1mol/L 磷酸氢二钠:酸酸氢二钠(Na2HPO4.2H2O，MW177.99)1.78g，加双蒸水至100ml。
或者酸酸氢二钠(Na2HPO4.12H2O，MW358.14)3.58g，加双蒸水至100ml。
pH ,, A液 (ml) ,, B液(ml)5.60 ,, 9.50 ,, 0.255.91 ,, 9.00 ,, 1.006.24 ,, 8.00 ,, 2.006.47 ,,7.00 ,, 3.006.64 ,, 6.00 ,, 4.006.81 ,, 5.00 ,, 5.006.98 ,, 4.00 ,, 6.007.17 ,, 3.00 ,, 7.007.38 ,, 2.00 ,, 8.007.73 ,, 1.00 ,, 9.008.04 ,, 0.50 ,, 9.50一般免疫组化用PBS都只包含Na2HPO4•12H2O(磷酸氢二钠) NaH2PO4•2H2O(磷酸二氢钠)Nacl用于细胞培养的PBS需含有氯化钾称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可0.01M PBS缓冲液称取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g，溶于900ml 双蒸水中，用盐酸调pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用。
PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。
以下是我的总结:母液的配制:0.2M Na2HPO4:称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水 0.2M NaH2PO4:称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制: 先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml):取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4， 81ml0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。
PBS缓冲溶液的配制
PBS（Phosphate-buffered Saline） 分子克隆上的配方 NaCl 8g 137mM KCl 0.2g 2.7mM Na2HPO4 1.44g 10mM KH2PO4 0.24g 2mM 溶到 800ml 蒸馏水中，用 HCl 调 pH 到 7.4，然后加水补充到 1000ml，15psi（1.034× 105）20min 高压灭菌或 者滤膜除菌，室温保存。一般用于实验室中的 PBS 缓冲液都是这样配制，而不用摩尔分数表示。分子克隆 上补充“PBS 是一种通用试剂。值得指出的是本文列出的配方缺乏双价阳离子，如果需要，PBS 可以补加 成 1mM CaCl2 和 0.5mM MgCl2” 。但本人在试验过，加入后立马形成沉淀，不明何故。 免疫学手册上的配方： NaCl 19.00g 154mM Na2HPO4 1.15 g 8.1mM NaH2PO4 0.23 g 1.9mM 加水 900 ml 调 pH 7.2～7.4 再加水补充到 1L 0.05M 储存液 NaCl 100.00g Na2HPO412H2O 66.15g NaH2PO4H2O 6.66g KCl 4.50g 加双蒸水至 4500ml，用 HCl 或 NaOH 调 pH 到 7.4 即可。使用时稀释 5 倍，即 0.01M。 PBS（0.1M，pH 7.4）贮存液配方（10 倍浓缩） NaCl 80g Na2HPO412H2O 32.3g NaH2PO42H2O 4.5g 加蒸馏水至 1000ml 或者 NaCl 80g Na2HPO42H2O 11.5g KH2PO4 2g KCl 2g 加蒸馏水至 1000ml 天津百浩生物科技有限公司 PBS（0.01M） NaCl 8g Na2HPO4· 12H2O 2.9g NaH2PO4· 2H2O 0.2964g 加蒸馏水至 1000ml takara 公司：与分子克隆基本相同，不同之处为 Na2HPO4 1.42g（分子克隆是 1.44g） ，并且也提示可以加入 钙镁离子。
生命科学细胞培养缓冲液配制
生命科学细胞培养缓冲液配制北京华越洋生物磷酸缓冲盐粉剂(1×PBS,含钙镁) 1L 细胞培养45% 室温,24个月最常用的磷酸盐缓冲溶液,又称Dulbecco's磷酸缓冲盐溶液、D-PBSB、D-PBS溶液,含钙镁,常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。
"主要由137mM NaCl, 2.68mM KCl, 8.1mM Na2HPO4, 1.47mM KH2PO4,1.8mMCaCl2,3.98mM镁离子组成,该粉剂溶于水后pH值为7.2～7.4。
使用时，取粉末充分溶解于水即可使用，如要求无菌，应高压灭菌或过滤除菌。
磷酸缓冲盐粉剂(1×PBS,含钙镁) 10×1L 细胞培养45% 室温,24个月最常用的磷酸盐缓冲溶液,又称Dulbecco's磷酸缓冲盐溶液、D-PBSB、D-PBS溶液,含钙镁,常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途。
"主要由137mM NaCl, 2.68mM KCl, 8.1mM Na2HPO4, 1.47mM KH2PO4,1.8mMCaCl2,3.98mM镁离子组成,该粉剂溶于水后pH值为7.2～7.4。
使用时，取粉末充分溶解于水即可使用，如要求无菌，应高压灭菌或过滤除菌。
磷酸缓冲盐粉剂(1×PBS,无钙镁) 1L 细胞培养45% 室温,24个月最常用的磷酸盐缓冲溶液,又称Dulbecco磷酸缓冲盐溶液、D-PBSA、CMF-DPBS溶液或DPBS溶液,不含钙离子和镁离子,常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途主要由137mM NaCl, 2.68mM KCl, 8.1mM Na2HPO4,1.47mM KH2PO4组成,该粉剂溶于水后pH值为7.4。
现货磷酸缓冲盐粉剂(1×PBS,无钙镁) 2L 细胞培养45% 室温,24个月最常用的磷酸盐缓冲溶液,又称Dulbecco磷酸缓冲盐溶液、D-PBSA、CMF-DPBS溶液或DPBS溶液,不含钙离子和镁离子,常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途主要由137mM NaCl, 2.68mM KCl, 8.1mM Na2HPO4,1.47mM KH2PO4组成,该粉剂溶于水后pH值为7.4。
10x pbs密度
10x pbs密度在实验室里，10x PBS密度溶液是一种常见的缓冲液，用于稀释生物样品，以便于后续实验的进行。
它由磷酸盐缓冲液和盐溶液组成，主要用于维持细胞内外环境的稳定性。
这种溶液的密度和浓度对实验结果有着重要的影响。
我们需要了解10x PBS密度溶液的组成。
它由磷酸盐缓冲液和盐溶液按照一定比例混合而成。
磷酸盐缓冲液主要是为了调节溶液的酸碱度，使其在一定范围内保持稳定。
而盐溶液则起到调节溶液浓度的作用。
通过将这两种溶液按照一定比例混合，就可以得到所需的10x PBS密度溶液。
在实验中使用10x PBS密度溶液有许多好处。
首先，它可以提供适当的离子浓度，使细胞能够在良好的环境下生长和存活。
其次，它可以稀释样品中的杂质，减少后续实验的干扰。
此外，10x PBS密度溶液还可以用于洗涤和稀释细胞，以及在免疫组化和分子生物学实验中作为洗涤缓冲液。
为了使用10x PBS密度溶液，我们需要将其稀释到适当的浓度。
一般来说，我们会将10x PBS密度溶液稀释到1x PBS密度溶液。
这样可以提供适当的浓度，以满足实验的需求。
稀释的方法很简单，只需要按照比例将10x PBS密度溶液和适量的去离子水混合即可。
在实验过程中，需要注意的是避免将10x PBS密度溶液直接与样品接触，以免对实验结果产生影响。
另外，在稀释10x PBS密度溶液时，要确保混合均匀，以获得准确的浓度。
10x PBS密度溶液在生物实验中起着重要的作用。
它提供了稳定的环境，使细胞能够在适当的条件下生长和存活。
通过适当的稀释，我们可以获得所需的浓度，以满足实验的需求。
因此，熟练掌握10x PBS密度溶液的使用方法对于实验的成功至关重要。
希望我的分享对您有所帮助！。
磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,含钙镁)
北京雷根生物技术有限公司
磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,含钙镁)
产品简介：
Leagene磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,含钙镁)即Phosphate-Buffered Saline，是最常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称Dulbecco's磷酸缓冲盐溶液、Dulbecco's PBS、D-PBSB, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾组成，含少量Ca2+、Mg2+，pH值为7.4，该试剂经过高压灭菌，常用于细胞培养过程中细胞的洗涤或其他常规用途，该试剂为1×工作液，直接使用。
产品组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、无需配制，直接使用。
注意事项：
1、在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。
2、该试剂经高压灭菌处理。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
-20℃，12个月有效。
亦可室温下短期存储。
相关产品：
产品编号 产品名称
CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)
CC0022 D-Hanks平衡盐溶液(1×,含酚红)
CC0045 Earle's平衡盐溶液(1×EBSS,无钙镁糖酚红)
CC0130 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)
CZ0061 台氏液(Tyrode's solution)
DC0032 Masson三色染色液
DG0005 糖原PAS染色液
DH0006 苏木素伊红(HE)染色液。
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP比色法)
抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP微板法)简介：酸酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)分布极广泛，遍布各种组织，主要存在于细胞的溶酶体内，所以常作为溶酶体标志酶。
溶酶体外的酸性磷酸酶存在于内质网和胞质内，各种动物中的酸性磷酸酶各有不同，酸性磷酸酶的适宜pH为4.5～5.5。
存在于正常人肺泡巨噬细胞和白血病人脾脏的抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistnt acid phosphatase，TRAP)均在细胞滤泡中，并不是释放入血液，血液中的TRAP绝大多数来源于破骨细胞，因此可以通过测量血液中的TRAP了解破骨细胞的功能状态，几乎被认为是是机体破骨活性的唯一血液指标。
TRAP一种糖基化的含金属蛋白酶，在破骨细胞(osteoclast)和破软骨细胞(chondroclast)中高表达，在活化的巨噬细胞和神经元中也有表达。
Leagene抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒(Tartrate Resistnt Acid Phosphatase Colorimetric Assay Kit)检测原理是利用Para-nitrophenyl phosphate(pNPP)为一种常用的磷酸酶显色底物，在酸性条件下，可在酸性磷酸酶的作用下生成p-nitrophenol。
在碱性条件下p-nitrophenol呈黄色，产物黄色越深，说明酸性磷酸酶活性越高，反之则酶活性越低，通过分光光度比色法(酶标仪)测定吸光度，据此通过比色分析就可以计算出酸性磷酸酶活性水平。
在适量的酒石酸存在的情况下进行酸性磷酸酶的活性检测，检测得到的酸性磷酸酶的活性就是抗酒石酸酸性磷酸酶的活性。
该试剂盒可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的抗酒石酸酸性磷酸酯酶活性。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：自备材料：1、96孔板2、水浴锅或恒温箱3、酶标仪编号名称TE0043120TStorage试剂(A): ACP Assay buffer15ml 4℃试剂(B): pNPP 2支-20℃避光试剂(C): T artrate Solution 1ml 4℃试剂(D): p-nitrophenol(10mM) 0.1ml -20℃避光使用说明书1份操作步骤(仅供参考)：1、配制检测工作液：①配制显色工作液：取出pNPP，恢复至室温后溶解于ACP Assay buffer，混匀，冰上预冷备用。
PBS缓冲液的配方 - 资料中心 - 生物在线
PBS可以为三种溶液的英文缩写，分别是1.磷酸盐缓冲溶液（phosphate buffered solution）、2.磷酸盐缓冲盐水（phosphate buffered saline）及3.磷酸盐缓冲钠（phosphate buffered sodium），其配制方法不同，pH值不同，发挥的生物学作用也不完全相同。
如无特殊说明，生物学上常用的PBS是中性磷酸盐缓冲溶液（phosphate buffered solution）。
通常用的PBS的盐浓度和PH是根据动物或人体血浆的盐浓度来设定的，这种类似液渗透压近似于生理要求又有较强pH缓冲能力的磷酸盐溶液，有不同的配方。
常根据有无钙镁离子分为两类。
常用的Dulbecco磷酸缓冲液(PBSA)的配方如下：(g/L，pH7.2)：KCl 0.20；KH2PO4 0.20 ；NaCl 8.00；Na2HPO4·7H2O 2.16。
因为PBS中加入了Na2HPO4和0.24g KH2PO4，他们能与钙离子和镁离子，金属离子结合生成沉淀。
含钙离子和镁离子PBS被称为杜氏磷酸盐缓冲液（Dulbecco's Phosphate Buffered Saline，D-PBS），与常规PBS的不同之处在于磷酸盐的含量稍低些，并含有钙镁离子。
D-PBS主要用于胚胎学方面的研究，多用于胚胎的冲洗液、冻存液和培养液。
D-PBS配方：NaCl 8g，KCl 0.2g，磷酸氢二钠1.15g，磷酸二氢钾0.2g，CaCl2 0.1g，含6个结晶水的氯化镁0.1g溶于1L ddH2O中。
平时经常使用磷酸盐缓冲液，通常指PB，是通过不同比例的NaH2PO4和Na2HPO4配置不同的pH获得一种缓冲液。
磷酸盐有很高的缓冲能力，在水中高度可溶。
但是它的主要缺点是：1. 磷酸盐缓冲液抑制许多酶促反应，而这些酶促反应和步骤恰恰是分子克隆的基础，其中包括许多限制酶对DNA的切割，DNA的连接和细菌转化等。
PBS缓冲液配制方法
PBS缓冲液配方不管是免疫组化，还是细胞培养中，常用到PBS缓冲液，下面是我们实验室的配方，供大家参考。
我们实验室的配方：A液：0.1mol/L磷酸二氢钾：磷酸二氢钾（KH2PO4，MW136.09）1.361g，加双蒸水至100ml。
B液：0.1mol/L磷酸氢二钠：酸酸氢二钠（Na2HPO4.2H2O，MW177.99）1.78g，加双蒸水至100ml。
或者酸酸氢二钠（Na2HPO4.12H2O，MW358.14）3.58g，加双蒸水至100ml。
pH －－A液（ml）－－B液（ml）5.60 －－9.50 －－0.255.91 －－9.00 －－1.006.24 －－8.00 －－2.006.47 －－7.00 －－3.006.64 －－6.00 －－4.006.81 －－5.00 －－5.006.98 －－4.00 －－6.007.17 －－3.00 －－7.007.38 －－2.00 －－8.007.73 －－1.00 －－9.008.04 －－0.50 －－9.50一般免疫组化用PBS都只包含Na2HPO4•12H2O（磷酸氢二钠）NaH2PO4•2H2O（磷酸二氢钠）Nacl用于细胞培养的PBS需含有氯化钾称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L 即可0.01MPBS缓冲液称取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用。
PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。
以下是我的总结：母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L 的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。