氟吗宁
福多宁
福多宁
Moncut，中文俗称望佳多，福多宁。
学名：氟酰胺，Flutolanil，フルトラニル。
化学名：3’一异丙氧基一邻一三氟甲基苯甲酞替苯胺
α, α, α-trifluoro-3′-isopropoxy-o-toluanilide
α、α、α－トリフルオロ－３’－イソプロポキシ－Ｏ－トルアニリド分子式：C17H16F3NO2
分子量：323.3
结构式：
Monout(NNF一136)由日本农药公司合成的内吸杀菌剂,用于防治马铃薯丝核薄膜革菌病、谷类作物的雪腐病、水稻纹枯病、梨锈病及由丝核菌属、伏革菌属、核瑚菌属和锈菌引起的各种作物的其他病害。
化学名称3’一异丙氧基一邻一三氟甲基苯甲酞替苯胺。
Galben(M 9834)由Montedison 5.p.A制造。
这一内吸杀菌剂用于防治葡萄霜霉病、烟草青霉病(Blue mold)、啤酒花霜霉病、由腐霉菌引起的黑麦草疫病。
呋喃妥因说明书
呋喃妥因说明书呋喃妥因说明书概述呋喃妥因（也被称为氟呋咱嗪）是一种常用的非处方药，属于非麻醉性镇痛药物。
它常被用于缓解轻度到中度的疼痛，如头痛、关节痛、牙痛以及月经痛等。
本说明书将提供有关呋喃妥因的详细信息，包括作用机制、适应症、用法用量、不良反应等。
作用机制呋喃妥因的主要作用机制是通过阻断疼痛信号的传递来缓解疼痛。
它通过抑制神经细胞中的特定酶（环氧酶），从而减少炎症介质的生成。
此外，呋喃妥因还可以直接作用于中枢神经系统，降低疼痛的感知。
适应症呋喃妥因适用于以下情况：- 头痛- 关节痛- 牙痛- 月经痛- 轻度到中度的疼痛如果您有其他类型的疼痛，请咨询医生以获取适当的建议。
用法用量以下是呋喃妥因的使用方法和建议剂量：成人用量- 每次口服剂量：50-100毫克- 最大每日剂量：400毫克儿童用量（12岁及以上）- 每次口服剂量：50毫克- 最大每日剂量：200毫克**重要提示：**- 请按照医生或药剂师的建议使用呋喃妥因。
- 不要超过建议的最大剂量或使用频率。
- 如果疼痛持续或加重，请立即咨询医生。
不良反应使用呋喃妥因可能会导致一些不良反应。
以下是一些常见的不良反应：- 恶心- 呕吐- 腹痛- 头晕- 皮疹- 过敏反应（如荨麻疹、呼吸困难等）如果您出现严重的不良反应（例如严重过敏反应），请立即停止使用呋喃妥因并就医。
注意事项在使用呋喃妥因之前，请注意以下事项：- 如果您对呋喃妥因或类似药物过敏，请勿使用。
- 如果您正在服用其他处方药、非处方药或补充剂，请告知医生或药剂师。
- 对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人，使用呋喃妥因应谨慎，并遵循医生的咨询。
- 长期大剂量使用呋喃妥因可能导致肝脏和肾脏问题，请遵循医生的建议。
存储要求请将呋喃妥因存放在阴凉、干燥的地方，远离阳光和湿气。
请将药物放在儿童无法接触的地方。
结论呋喃妥因是一种常用的非处方镇痛药，适用于缓解轻度到中度的疼痛。
但是，使用呋喃妥因仍需谨慎，遵循正确的用法用量，并且注意不良反应和禁忌症。
氟吗啉详细介绍
氟吗啉制剂50％、60％可湿性粉剂、35％烟剂等。
分析方法 GC／HPLC 。
作用杌理与特点具体作用机理在研究中。
因氟原子特有的性能如模拟效应、电子效应、阻碍效应、渗透效应，因此使含有氟原予的氟吗啉的防病杀菌效果倍增，活性显著高于同类产品。
试验结果表明：氟吗啉具有‰治疗活性高、抗性风险低、持效期长、用药次数少、农用成本低、增产效果显著等特点。
通常顺反异构体组成的化合物如烯酰吗啉仅有一个异构体（顺式）有活性（文献报道烯酰吗啉结构中顺反异构体在光照下可互变，均变为80％有效体；而氟吗啉结构中顺反两个异构体均有活性（见下表），不仅对孢子囊萌发的抑制作用显著，且治疔活性突出。
氟吗啉对甲霜灵产生抗性的菌株仍有良好的活性。
杀菌剂持效期通常为7～l0d，推荐用药间隔时间为7d 左右；氟吗啉持效期为16d，推荐用药间隔时间为l0～13d，由于持效期长，在同祥生长季内用药次数减少；因用药次数少，不仅减少劳动量，而且降低农用成本；测产试验表明在降低农用成本的同时，增产增收效果显著。
在1997 年，抚顺大田试验中黄瓜霜霉病发病率高达80％，使用氟吗啉两次病情应用适宜作物与安全性葡萄、板蓝根、烟草、啤酒花、谷子、甜菜、花生、大豆、马铃薯、番茄、黄瓜、白莱、南瓜、甘蓝、大蒜、大葱、辣椒及其他蔬菜，橡胶、柑橘、鳄梨、菠萝、荔枝、可可、玫瑰、麝香石竹等。
推荐剂量下对作物安全，无药害。
对地下水、环境安全。
防治对象氟吗啉主要用于防治卵菌纲病原菌产生的病害如霜霉病、晚疫病、霜疫病等。
具体的如黄瓜霜霉病、葡菊霜霉病、白莱霜霉病、番茄晚疫病、马钤薯晚疫病、辣椒疫病、荔杖霜疫霉病、大豆疫霉根腐病等。
使用方法氟吗啉为新型高敦杀菌剂，具有很好的保护、治疔、铲除、渗透、内吸活性，治疔活性显著，主要用于茎叶喷雾。
通常使用剂量为50-200g（a.i.）／hm2；其中作为保护剂使用时，剂量为100-200ga.i.）hm2；作为治疔剂使用时，剂量为100-200g （a.l.)／hm2 。
药物使用分级
分类
一线抗菌药物
二线抗菌药物
三线抗菌药物
青
霉
素
类
青霉素G、阿莫西林、苯唑西林(新青霉素Ⅱ)、哌拉西林(氧哌嗪青霉素)、阿莫西林/克拉维酸(艾克儿,安灭菌)、苄星青霉素(长效青霉素)
美洛西林(力扬)、阿莫西林/双氯西林(澳广)、阿莫西林/双氯西林(弗威)、哌拉西林/舒巴坦(新克君)、美洛西林/舒巴坦(开林)、阿莫西林舒巴坦钠（特福猛）
莫西沙星(拜复乐)、加替沙星
呋喃类
呋喃妥因(呋喃坦啶)、呋喃唑酮(痢特灵)
磺胺类
SMZ/TMP(复方新诺明)、柳氮磺胺吡啶(SASP)
多肽类
万古霉素(稳可信,来可信)、替考拉宁(来适可,,加立信)、去甲万古霉素
其他类
甲硝唑(灭滴灵)、克林霉素、磷霉素
替硝唑、奥硝唑(圣诺安)
利奈唑胺(斯沃)、夫西地酸
头孢他定(复达欣,泰得欣)、头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)、头孢哌酮/他唑巴坦(凯斯)、头孢吡肟(马斯平,罗欣威)、头孢噻利(丰迪)
其它
β内
酰胺
氨曲南(君刻单)、拉氧头孢(噻吗宁)、氟氧头孢(氟吗宁)、头孢美唑(先锋美他醇)பைடு நூலகம்头孢米诺(美士灵)
亚胺培南/西司他丁(泰能,谱能)、美罗培南(美平,海正美特)、帕尼培南/倍他米隆(克倍宁)、厄他培南(怡万之)
哌拉西林/三唑巴坦(联邦他唑仙,特治星)
头
孢
菌
素
头孢氨苄(先锋Ⅳ)、头孢唑啉(先锋Ⅴ)、头孢拉定(先锋Ⅵ)、头孢呋辛(西力欣,达力新，司佩定)、头孢克罗(希刻劳,帅先)
头孢硫脒(仙力素)、头孢替安(佩罗欣)、头孢噻肟(凯福隆)、头孢哌酮(先锋必)、头孢曲松(罗氏芬)、头孢地嗪(高德)、头孢唑肟(益保世灵)、头孢甲肟、头孢匹胺(泰吡信)、头孢克肟(世福素)、头孢地尼(世福尼)、头孢泊肟酯(延知)、头孢替唑(特子社复)
注射用氟氧头孢钠
注射用氟氧头孢钠核准日期：2007年7月21日药品名称：【通用名称】注射用氟氧头孢钠【商品名称】氟吗宁Flumarin【英文名称】Flomoxef Sodium for Injection【汉语拼音】Zhu She Yong Fu Yang Tou Bao Na成份：本品主要成份为氟氧头孢钠。
化学名称：Monosodium(6R，7R)-7-(2-difluoromethylsulfanylacetylamino)-3[1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmeth yl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.20.]oct-2-nen-2-carboxylate含钠量：1.0g氟氧头孢钠中含Na46.3mg(2.0mEq)；成品0.5g含Na33.0mg(1.4mEq)1.0g含Na66.0mg(2.9mEq)化学结构式：分子式：C15H17F2N6NaO7S2分子量：518.45辅料名称：氯化钠。
所属类别：化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗细菌药>> 抗生素类性状：本品为白色至淡黄色的轻质粉末或块状物；无臭。
本品在水中极易溶解。
适应症：对本剂敏感菌致病引起的中重度感染：○败血症、感染性心内膜炎；○外伤、手术伤口等继发性感染；○肺炎、扁桃体周围脓肿、脓胸、支气管炎、支气管扩张症感染、慢性呼吸道疾患急性发作感染；○肾盂坚炎、膀胱炎、前列腺炎、淋菌性尿道炎；○胆囊炎、胆管炎；○腹膜炎、骨盆腹膜炎、道格拉斯氏脓肿；○子宫附属器官炎、子宫内膜炎、骨盆腔炎、子宫旁组织炎、前庭大腺炎。
规格：按氟氧头孢计算(1)0.5g (2)1.0g。
用法用量：标准剂量：成人，氟氧头孢钠1天1.0～2.0g、每天2次(每12小时)。
对于难治性或重症感染，成人可增量到1天4.0g，分2～4次给药。
儿童，氟氧头孢钠1天60～80mg/kg、分3～4次给药。
氟吗啉的产品特点及其应用
一、氟吗啉的产品性状为浅黄色固体，纯品为白色固体。
微溶于己烷，易溶于甲醇、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、乙腈、二氯甲烷。
通常情况下（20～40℃）对光、热、水解稳定；含量：≥90%二、氟吗啉的杀菌机理氟吗啉为丙烯酰吗啉类杀菌剂，它是一种内吸性杀菌剂，保护及治疗作用兼备，抑制孢子萌发作用明显。
吗啉类化合物的杀菌机理一般为抑制病原菌麦角甾醇的生物合成。
由于氟原子所具有的独特的电子效应和渗透效应，使之较同类的杀菌剂相比活性更高。
代森锰锌是属于乙撑二硫代氨基甲酸盐类杀菌剂，是一种典型的多作用位点的保护性杀菌剂，它的杀菌机理主要是与病原菌的疏基发生作用从而抑制病原菌的呼吸。
这两种作用机理和作用方式截然不同的杀菌剂混配后互补效果突出，增效作用明显，防治谱扩大，且内吸性杀菌剂易产生抗性的问题也得到了有效的缓解。
三、氟吗啉的作用特点1、治疗活性高氟吗啉不仅具有很好的治疗作用，治疗作用明显优于同类产品，其治疗活性可以与目前所有商品化的防治菌纲病害的药剂媲美。
2、抗性风险低氟吗啉具有独特的作用机理，与目前市场上的农药品种无交互抗性，对甲霜灵产生抗性的菌株仍有很好的活性，到目前为止未发现抗性菌株。
3、持效期长、用药次数少、农用成本低、增产效果显著一般杀菌剂持效期通常为7－10天，推荐用药间隔时间为7天左右；氟吗啉持效期为16天，推荐用药间隔时间为10－13天，持效期长，用药次数少，全生长期通常用药4次，不仅可以减少劳动量，而且能降低农用成本，每亩用药仅为35元左右；试验结果表明，氟吗啉治疗和预防效果优于烯酰吗啉，在同等剂量下氟吗啉的活性比烯酰吗啉高20％，氟吗啉使用10克/亩效果与烯酰吗啉15克/亩效果相当，亩增产超过20%，增产增收效果显著。
四、氟吗啉的应用范围和使用方法氟吗啉主要用于防治卵菌纲病原菌产生的病害，如霜霉病、晚疫病、霜疫病等，具体的如黄瓜霜霉病、葡萄霜霉病、白菜霜霉病、番茄晚疫病、马铃薯晚疫病、辣椒疫病、荔枝霜疫霉病、大豆疫霉根腐病等。
2氟吗啉的性能特点
2氟吗啉的性能特点
氟吗啉是一种有机合成化学品，化学式为C4H11FN，分子量为91.14、它具有以下性能特点：
1.稳定性：氟吗啉是一种稳定的化合物，可以在室温下在空气中稳定
存在。
它对酸、碱、水以及一些强氧化剂具有较好的耐受性。
2.溶解性：氟吗啉是一种易溶于常见有机溶剂的化合物，如乙醚、甲醇、乙醇等。
3.毒性：氟吗啉具有一定的毒性，在人体接触或吸入高浓度的氟吗啉时，会对中枢神经系统和肝脏产生损害。
因此，在使用过程中需要严格控
制接触和吸入的浓度。
4.氧化性：氟吗啉具有一定的氧化性，可以作为一种氧化剂。
当氟吗
啉与其他物质发生反应时，它往往会失去一个或多个氢原子，同时被氧化
成为较稳定的产物。
5.化学反应：氟吗啉可以作为一种试剂用于有机合成反应中。
在氢化
反应中，氟吗啉可以作为还原剂或氢捕获剂。
在亲电取代或亲核取代反应中，氟吗啉可以作为溶剂或催化剂。
6.反应活性：氟吗啉是一种具有较高反应活性的分子，因为它的分子
中的氢原子容易被取代。
这使得氟吗啉在有机合成中具有广泛的应用潜力，特别是在氢化反应和氢捕获反应中。
7.构型稳定性：氟吗啉是一种具有稳定构型的化合物。
它的分子中的
氢原子与氟原子的相对位置固定，不易发生构象变化。
这使得氟吗啉在合
成有机化合物时更容易控制反应产物的立体构型。
综上所述，氟吗啉具有稳定性、溶解性、毒性、氧化性、化学反应活性和构型稳定性等性能特点。
这些特点使得氟吗啉在有机合成、催化反应和药物化学等领域具有重要的应用价值。
氟马西林的功能主治
氟马西林的功能主治一、氟马西林的概述氟马西林是一种广谱抗生素，属于β-内酰胺类药物。
它是由青霉素与克拉维酸酯化而成，并添加了氟原子，从而增强了其抗菌活性和药效持久性。
氟马西林在临床应用中具有广泛的功能主治，下面将详细介绍其主要作用及适应症。
二、氟马西林的主要作用1.抗菌作用：氟马西林可通过抑制细菌细胞壁的合成，从而杀灭或抑制细菌的生长繁殖。
它对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有较强的抗菌活性，包括肺炎球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等。
2.抗药物耐药性：由于氟马西林的结构与一般的青霉素类药物不同，该药物对于某些对传统青霉素类药物产生耐药性的细菌仍然有效。
这使得氟马西林成为许多耐药性细菌感染的良好治疗选择。
3.增加腔隙液浓度：氟马西林在给药后能够迅速达到高浓度，并在组织内长时间保持有效浓度，因此适用于感染病灶较深、组织渗透性差的疾病治疗。
三、氟马西林的适应症1. 上呼吸道感染•鼻窦炎：氟马西林对多数鼻窦炎的致病菌具有较好的抗菌活性，可以快速缓解病情。
•扁桃体炎：氟马西林可用于治疗急性和复发性扁桃体炎，有效控制感染并减轻症状。
2. 下呼吸道感染•肺炎：氟马西林对肺炎球菌、肺炎链球菌等致病菌有很好的抗菌作用，可用于治疗社区获得性肺炎、医院获得性肺炎等。
•支气管炎：氟马西林可用于治疗急性和慢性支气管炎，缓解症状、促进病情康复。
3. 皮肤软组织感染•蜂窝织炎：氟马西林可用于治疗蜂窝织炎，通过抑制病原菌生长，减轻炎症反应，加速伤口愈合。
•蜂窝组织感染：氟马西林对于多种引起蜂窝组织感染的细菌有较好的抗菌效果，是常用的治疗药物之一。
4. 尿路感染•膀胱炎：氟马西林可用于治疗膀胱炎，减轻尿路感染症状、控制感染扩散。
•肾盂肾炎：氟马西林对于肾盂肾炎常见致病菌，如大肠埃希菌、变形杆菌等有很好的抗菌作用。
5. 乳腺炎氟马西林可用于治疗乳腺炎，通过抗菌作用清除感染源，缓解乳房疼痛、红肿等症状。
四、氟马西林的注意事项1.忌饮酒：药物与酒精同时服用可能会降低氟马西林的疗效。
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1、对本剂成份有发生休克反应史的患者禁止使用。 2、对本剂成份或头孢类抗生素有发生过敏反应史的患者原则上禁止使用，不得已时须慎重 使用。
【注意事项】 1、调制方法：在注射用氟氧头孢钠 0.5g 及 1.0g 的 10ml 容量瓶中，加入 4ml 以上注射用
水和 5%葡萄糖注射液或生理盐水，充分振荡溶解。调制以后应迅速使用。不得已时须在室 温保存 6 小时以内，冰箱保存需在 24 小时以内使用。
【药品名称】
氟吗宁
通用名称：注射用氟氧头孢钠
商品名称：氟吗宁 英文名称：Flumarn Flomoxef Sodiumfor Inection 【成份】
本品主要成分为氟氧头孢钠 【性状】
本品为白色至淡黄色的轻质粉末或块状物；无臭 本品在水中极易溶解
【适应症】 对本剂敏感菌致病引起的中重度感染
○败血症、感染性心内膜炎 ○外伤、手术伤口等继发性感染 ○肺炎、扁桃体周围脓肿、脓胸、支气管炎、支气管扩张症感染、慢性呼吸道疾患急性发 作感染 ○肾盂坚炎、膀胱炎、前列腺炎、淋菌性尿道炎 ○胆囊炎、胆管炎 ○腹膜炎、骨盆腹膜炎、道格拉斯氏脓肿 ○子宫附属器官炎、子宫内膜炎、骨盆腔炎、子宫旁组织炎、前庭大腺炎 【规格】
（1）正常成人 静脉注射：1.0g 静注时显示 5 分钟后达高峰血浓度 126.2μ/ml， 49.6 分钟； 静脉滴注：1.0g 静注时显示 1 小时后达高峰血浓度 46.0μ/ml，49.2 分钟；
（2）肾功能正常小儿 静脉注射：20mg/kg 静注时显示 15 分钟后达高峰血浓度 49.5μ/ml ，48.0 分钟； 静脉滴注：20mg/kg 静注时显示 30 分钟后达高峰血浓度 52.0μ/ml，48.6 分钟；
按氟氧头孢计算 1.0g 【用法用量】
成人：氟氧头孢钠 1 天 1.0～2.0g、每天 2 次（每 12 小时）。对于难治性或重症感染，成人 可增量到 1 天 4.0g，分 2～4 次给药。
儿童：氟氧头孢钠 1 天 60～80mg/kg、分 3～4 次给药。早产儿、新生儿一次 20mg/kg，出 生后 3 天内 1 天分 2～3 次，4 天以后 1 天分 3～4 次给药。可依年龄、症状适当增减。早产 儿、新生儿、儿童可增量到一天 150mg/kg，分 3～4 次给药。肾功能障碍患者：肾功能低下 时，可出现半衰期延长，尿中排泄延迟等现象。故对肾功能障碍患者使用本剂时，应适当调 整剂量及用药间隔。
2、分布 分布于胆汁、咯痰、腹腔内渗出液、骨盆腔渗出液、胆囊、子宫、子宫附属器官、中耳粘膜、 肺组织等处。产妇（5 人）1.0g 静注后母乳中分布浓度平均在 0.5μ/ml 以下。 3、代谢
本剂与体内代谢较少，大部分（12 小时 80~90%）以原形由尿排出。其活性代谢检出物 为 FMOXoxide，非活性代谢检出物为 hydroxyethylterozolethiol（HTT），24 小时尿中回收率 各为 0.1~0.3%，10~23%。 4、排泄
动物/给药途径
静脉注射
小白鼠（Mouse） 雄
9.513
ICR 系
雌
8.043
小白鼠（Mouse） 雄
9.564
ddy
雌
8.251
小白鼠（Mouse） 雄
7.086
SD
雌
7.745
小白鼠（Mouse） 雄
6.417
Wistar
雌
6.917
（2）亚急性，慢性毒性
以鼠、狗做实验，最大无影响量如下表
皮下 >14.400 13.500 >10.000 >10.000 -
本剂通过阻碍细菌的细胞壁合成发挥抗菌效果，具有杀菌作用。对青霉素结合蛋白 （PBP）具亲合性，特别是通过阻碍 murein-transpeptidase 明显抗菌效果。并且，本剂还具 有对 MRSA 的主要耐药机构之一的青霉素结合蛋白-2'(PBP-2'。)不易被诱导的特点。 3、毒性 （1）急性毒性[LD90（mg/kg）]
肌酐廓清率
一次量对通常的%
给药间隔
1 Ccr<20
20%
每 24 小时
2 20<Ccr<40
40%
每 8-12 小时
3 40<Ccr<60
50%
每 8-12 小时
4 60<Ccr<80
70%
每 8-12 小时
【不良反应】
不良反应轻微，主要表现为轻微的皮疹、恶心、呕吐、腹泻等症状。 偶有转氨酶（GOT、 GPT）升高，停药后可回复至正常。本品对凝血酶原时间无影响。 【禁忌】
2、静脉内注射时：为预防静脉内大量用药有时可引起血管痛、静脉炎、灼热感等，须注意 注射液的调制，注射部位，注射方法等，并尽量缓慢注射。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇或疑有妊娠者，在治疗有益性大于危险性时才可用药。 【药物相互作用】
和其他药并用时须加以注意。并用呋喃苯胺酸等利尿剂时，可出现肾障碍，恶化症状，须 注意肾功能状况。 【药理毒理】
本剂主由脏肾排泄，排泄率与剂量无关。 5、其他
血清蛋白结合律：超滤法测定得到血清蛋白结合率为 35%。 【贮藏】
密封，在凉暗干燥处保存 【包装】
1.0 克/瓶：10 瓶/盒 【有效期】
24 个月
1、药理作用 氟氧头孢钠于试管内无论需氧菌或厌氧菌，对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有广泛
围的抗菌作用。革兰氏阳性菌中对于葡萄球菌、肺炎球菌及各种链球菌（肠球菌除外）均具 抗菌力，革兰氏阴性菌中对大肠埃希菌、克雷白氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、卡他 布朗汉氏菌及林菌更具较强的抗菌力，厌氧菌中对消化链球菌属、拟杆菌属具有抗菌作用。 并对各细菌产生的β-内酰胺酶稳定。 2、作用机理
动物
鼠 SD 系
狗
给 药 时 给药途径 间
35 日
静脉内
6月
腹腔内
30 日 6月
静脉内 腹腔内
给药量（mg/kg/日） 750、1500、3000
最大无影响量 （mg/kg/日） 750
200、400、800、1600（800 400
×2）
250、500、1000
250
100、200、400
200
【药代动力学】 1、血中浓度