高三人教版化学一轮复习课件16.41进入合成有机高分子化合物的时代 151张
A.酸性条件下制得的是体型酚醛树脂,碱性条件下制得的是线型酚醛树脂 B.酸性条件下制得的是线型酚醛树脂,碱性条件下制得的是体型酚醛树脂 C.两种条件下制得的都是线型酚醛树脂 D.两种条件下制得的都是体型酚醛树脂
答案:B
解析:根据高分子材料的受热表现及其在溶剂中的溶解情况可判断其结构类 型｡
线型结构的高分子化合物可溶解在有机溶剂中,有热塑性;体型结构的高分子
(2)缩聚产物单体的判断方法
③酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成,链节中有酚羟基
特别提醒:找单体时,一定要先判断是加聚产物还是缩聚产物, 然后运用逆向思维反推单体,找准分离处,聚合时的结合点必 为分离处,同时进行单体判断时,不要被书写方式迷惑,要注意 单键可以旋转｡
三､传统高分子材料
1.高分子化合物的分类
命题聚焦
聚焦1 高分子材料的结构与性质
【例1】 酚醛树脂可用苯酚和甲醛反应制得｡实验室制备酚醛树脂时,在酸性 条件下,苯酚过量时制得的酚醛树脂若不易取出,则可趁热时加入一些乙醇来
取出树脂;在碱性条件下,苯酚过量时制得的酚醛树脂若不易取出,用加热或加
溶剂的方法都很难将树脂取出｡关于上述两种情况,下列有关叙述正确的是 ( )
第十六章 进入合成有机
高分子化合物的时代
学案41 进入合成有机 高分子化合物的时代
轻松学教材
一､有机高分子化合物 1.高分子化合物的组成 (1)单体:能够发生聚合反应生成高分子化合物的低分子化合物｡ (2)链节:高分子化合物中化学组成相同､可重复的最小单位｡
(3)聚合度:高分子链中含有链节的数目｡
化合物难溶于有机溶剂,有热固性｡
聚焦2 高分子化合物单体的判断
【例2】 DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为:
则合成它的单体可能有( 甲酸甲酯 A.①② B.④⑤
)
①邻苯二甲酸 ②丙烯醇(CH2==CH—CH2—OH) ③丙烯 ④乙烯 ⑤邻苯二
C.①③
D.③④
答案:A
聚焦3 有机合成路线的选择及评价
③醇与HX取代
(2)引入羟基(—OH)的方法 ①烯烃与水加成 ②卤代烃碱性条件下水解 ③醛或酮与H2加成
④酯的水解 ⑤酚钠盐中滴加酸或通入CO2
(3)引入碳碳双键或碳碳三键的方法
(4)引入—CHO的方法 某些醇的催化氧化､ (5)引入—COOH的方法 ①醛被O2或银氨溶液､新制Cu(OH)2悬浊液氧化 ②酯酸性条件下水解 ③苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化
２ 同分异构体还有种___________｡
解析:(1)根据三种高聚物结构简式知均存在酯基,则单体中必有—OH和— COOH,故单体为:
(2)因为聚合物存在酯基,因此水解时可分解为单体｡
7.(2009年北京—黄冈高考八模)福娃是北京2008年第29届奥运会吉祥物,为 儿童安全考虑,福娃外材料为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维
由乙烯生成1,2-二溴乙烷属于加成反应,所以试剂②应该是溴单质,一般采用
的是其四氯化碳溶液｡1,2-二溴乙
在催化剂的作用下发生缩聚反应生成聚酯纤维｡
重点探究
有机合成中官能团的转化 1.官能团的引入 (1)引入卤素原子的方法 ①烃与卤素单质(X2)取代 ②不饱和烃与卤素单质(X2)或卤化氢(HX)加成
减短碳链的反应主要有烯烃､炔烃的氧化反应､羧酸及其盐的脱羧反应及烷烃 的裂化反应等｡
3.常见碳链成环的方法
(1)二元醇成环
(2)羟基酸环内酯化
(3)二元羧酸成环
(4)氨基酸成环
特别提示:选择增长碳链反应时,一方面要注意碳链变化的位置和结构,另一方 面要注意分析需要变化位置的官能团,才能联想和利用相应的反应或方法｡
答案:A
解析:由甲苯为原料制取对氨基苯甲酸,中间涉及氧化反应和还原反应,题中特 别提醒氨基还原性强,易被氧化,故氧化反应应在形成氨基之前进行,即选择甲 基先转化为羧基,然后再引入氨基的合成路线,因此A项路线是合理的;B项,若 先氧化甲苯,生成苯甲酸,再硝化时,得到的是间硝基苯甲酸;C项,甲苯还原生
5.生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从 而消除废弃塑料对环境的污染,PHB塑料就属于这种塑
的说法不正确的是(
)
A.PHB是高分子化合物
B.CH3CH2CH(OH)COOH在一定条件下可以制得PHB
C.通过加聚反应可以制得PHB D.在PHB的降解过程中有氧气参加反应
答案:C
解析:合成高分子化合物PHB的单体是
PHB的降解产物为CO2和水,因此,降解过程中有氧气参加反应｡
6.使用有机材料制成的薄膜,给环境造成的“白色污染”十分严重｡我国最近
研制成功的可降解塑料结构如下:
这种塑料有良好的生物适应性和降解性,能自然腐烂分解｡试回答下列问题:
(1)这种可降解塑料
A______________､
B_____________________､ C_______________________所对应的三种单体依次是､､｡
体验热身
1.由乙醇制乙二酸乙二酯,最简单的反应顺序正确的是( ⑦中和反应 ⑧缩聚反应 A.⑤②①③⑥
)
①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应
B.①②③⑤⑦
C.⑤③①②⑧ D.①②⑤③⑥
答案:A
解析:由乙醇制乙二酸乙二酯需以下步骤:
2.有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇,这种醇可通过氧化､酯化､加聚反 应而制得高聚物
有机合成的碳骨架的构建方法
1.常见增长碳链的方法 增长碳链的反应主要有卤代烃的取代反应,醛酮的加成反应等｡
（２）醛、酮与ＲＭｇＸ加成
(3)醛､酮的羟醛缩合(其中至少一种有α—H)
(4)苯环上的烷基化反应等
(5)卤代烃与活泼金属作用 2CH3Cl+2Na CH3—CH3+2NaCl
2.常见碳链减短的反应
中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇｡今欲通过上 述反应合成2-丙醇,选用的有机原料正确的一组是(
A.氯乙烷和甲醛 B.氯乙烷和丙醛 C.一氯甲烷和丙酮 D.一氯甲烷和乙醛
答案:D
解析:首先加成反应后碳原子必须共有3个,B､C不符合｡
4.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子
水解 (2)可降解塑料在自然界可通过______(填反应类型)反应分解 为三种单体小分子有机物｡
(3)A的单体和C的单体各1 mol,在浓H2SO4存在､加热条件下,可生成八元环 状化合物,写出有关反应的化学方程式为____________________｡
(4)B的单体在浓H2SO4､加热条件下可发生消去反应生成不 饱和酸,此不饱和酸的结构简式是 _________________________｡此不饱和酸属于链状酸的
2.合成高分子化合物的基本反应
特别提醒:加聚反应中,反应物中所有原子均转变为目标产物,原子利用率达到 100%,实现零排放,符合绿色化学的要求;但缩聚反应中,由于生成小分子,原子 利用率达不到100%,不能实现零排放,不符合绿色化学的要求｡
二､单体与高聚物的互推规律
聚合时找准结合点,反推单体时找准分离处,“结合点必为分离处”｡
【例3】 对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成｡已知:①
成对氨基苯甲酸的步骤合理的是 （
）
硝化 氧化甲基 还原硝基 A.甲苯 X Y 对氨基苯甲酸 氧化甲基 硝化 还原硝基 B.甲苯 X Y 对氨基苯甲酸 还原 氧化甲基 硝化 C.甲苯 X Y 对氨基苯甲酸 硝化 还原硝基 氧化甲基 D.甲苯 X Y 对氨基苯甲酸
利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料｡现有
下列3种合成苯酚的反应路线:
其中符合绿色化学要求的生产过程是( A.① B.② C.③
)
答案:C D.①②③
解析:根据题意,绿色化学要求原子利用率要高,尽可能不采用那些对产品的化
学组成来说没有必要的原料,①②两种合成方法,步骤多,用的其他物质较多,而 ③只有一步,直接氧化,产率高,且生成的丙酮也是一种重要的化工试剂｡
(2)“六大纶”
六大纶包括:涤纶､锦纶､腈纶､丙纶､维纶､氯纶｡
(1)纤维的分类
(3)常见的合成纤维的单体和结构简式
4.合成橡胶 (1)橡胶的分类
天然橡胶 丁苯橡胶 通用橡胶 顺丁橡胶 橡胶 氯丁橡胶 合成橡胶 特种橡胶 聚硫橡胶 : 有耐油性 硅橡胶 : 有耐热､耐寒性
其中，被称为“三大合成材料”的塑料、合成纤维、合成橡 胶应用最广泛。
2.塑料 (1)主要成分 塑料的主要成分是合成树脂,其他添加物质称为加工助剂｡ (2)分类
(3)常见的塑料
3.合成纤维
天然纤维 : 如棉花､羊毛､蚕丝､麻等 纤维 人造纤维 : 如人造丝､人造棉等 化学纤维 合成纤维 : 如 六大纶
2.官能团的消除
(1)通过加成反应消除不饱和键｡ (2)通过消去､氧化或酯化反应等消除羟基｡
(3)通过加成或氧化反应等消除醛基｡
3.官能团间的衍变 (1)利用官能团的衍生关系进行衍变,
如伯醇 醛 羧酸;
O
O
(2)通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如
特别提醒:有机合成中可通过加成､取代､消去､氧化､还原等反应实现官能团 的引入､消除及转化,分析时既要注意反应条件及各类有机物的结构是否符合 相应官能团的转化,同时要考虑它对其他官能团的影响｡
2.由高聚物推导单体的方法 (1)加聚产物单体的判断方法 ①凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物,其合成单体必为一种, 将两个半键闭合即得对应单体｡
②凡链节主链有四个碳原子(无其他原子),且链节无双键的聚合物,其单体必
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人教版高中化学选修5有机化学基础第五章进入合成有机高分子化合物时代复习课件
【答案】 C
3．某有机化合物结构简式为：
它可以发生的反应类型有( )
①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和
⑦缩聚 ⑧加聚
A．①③⑤⑥
B．②④⑥⑧
C．①②③⑤⑥
D．除④⑧外
【解析】 这种有机物具有苯、酚、醇、羧酸的性质， 所以可以发生加成、取代、消去、中和、酯化和缩聚反应。
【答案】 D
4．下列各组高分子化合物中，所有的物质都是经缩聚反 应生成的一组是( )
A．聚乙烯、硝化纤维、天然橡胶 B．聚苯乙烯、丁苯橡胶、氯丁橡胶 C．蛋白质、聚丙烯、聚氯乙烯 D．酚醛树脂、醋酸纤维、核酸 【解析】 A 项中聚乙烯，B 项中聚苯乙烯，C 项中聚 丙烯、聚氯乙烯为加聚产物。 【答案】 D
5．下列关于有机物的说法正确的是( ) A．乙烯使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色的本质是不同 的 B．淀粉、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物 C．聚氯乙烯塑料最适合用来做蔬菜、水果及熟食等的 保鲜膜 D．等物质的量的 CH4 与 Cl2 恰好反应时，生成 CH3Cl 与 HCl
第五章 进入合成有机高分子 化合物时代 复习课件
1.常见的有机反应类型
反应类 型
定义
取代反 应
有机物分子中的原子或 原子团被其他原子或原 子团代替的反应
实例
卤代、硝化、水解、酯 化、醇分子脱水成醚
有机物分子中不饱和碳 加成反 原子跟其他原子或原子
应 团直接结合成新物质的 反应
烯、二烯、炔、苯及其 同系物、醛、酮、油脂 等的加氢，烯、炔的水 化等
一定条件下，从有机物
消去反 应
分子中脱去一个小分子， 生成不饱和化合物的反
醇、卤代 小分子相互反应生成
烯、炔的加聚
缩聚 高分子化合物的反应 氨基酸、羟基酸
3．某有机化合物结构简式为：
它可以发生的反应类型有( )
①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和
⑦缩聚 ⑧加聚
A．①③⑤⑥
B．②④⑥⑧
C．①②③⑤⑥
D．除④⑧外
【解析】 这种有机物具有苯、酚、醇、羧酸的性质， 所以可以发生加成、取代、消去、中和、酯化和缩聚反应。
【答案】 D
4．下列各组高分子化合物中，所有的物质都是经缩聚反 应生成的一组是( )
A．聚乙烯、硝化纤维、天然橡胶 B．聚苯乙烯、丁苯橡胶、氯丁橡胶 C．蛋白质、聚丙烯、聚氯乙烯 D．酚醛树脂、醋酸纤维、核酸 【解析】 A 项中聚乙烯，B 项中聚苯乙烯，C 项中聚 丙烯、聚氯乙烯为加聚产物。 【答案】 D
5．下列关于有机物的说法正确的是( ) A．乙烯使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色的本质是不同 的 B．淀粉、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物 C．聚氯乙烯塑料最适合用来做蔬菜、水果及熟食等的 保鲜膜 D．等物质的量的 CH4 与 Cl2 恰好反应时，生成 CH3Cl 与 HCl
第五章 进入合成有机高分子 化合物时代 复习课件
1.常见的有机反应类型
反应类 型
定义
取代反 应
有机物分子中的原子或 原子团被其他原子或原 子团代替的反应
实例
卤代、硝化、水解、酯 化、醇分子脱水成醚
有机物分子中不饱和碳 加成反 原子跟其他原子或原子
应 团直接结合成新物质的 反应
烯、二烯、炔、苯及其 同系物、醛、酮、油脂 等的加氢，烯、炔的水 化等
一定条件下，从有机物
消去反 应
分子中脱去一个小分子， 生成不饱和化合物的反
醇、卤代 小分子相互反应生成
烯、炔的加聚
缩聚 高分子化合物的反应 氨基酸、羟基酸
人教版化学选修第一节合成有机高分子化合物的基本方法PPT课件
选修5
第五章 进入合成有机高分子化合物的时代
第一节 合成高分子化合物的基本方法
【学习目标】
1. 能举例说明合成高分子化合物的组成与结构特点； 2. 能依据简单合成高分子化合物的结构分析其链节和
单体； 3. 能说明加聚反应和缩聚反应的特点。
【学习重点】
说明加成聚合反应和缩合聚合反应的特点， 能用常见的单体写出简单的聚合反应方程式和聚 合物的结构式，或从简单的聚合物结构式分析出 单体。
•人 教 版 化 学 选修5_ 第五章 _第一节 _合成 有机高 分子化 合物的 基本方 法
•人 教 版 化 学 选修5_ 第五章 _第一节 _合成 有机高 分子化 合物的 基本方 法
•思考2：
•
有机高分子化合物与低分子有机化学物
有什么不同?
• 2. 基本结构不同：
• 高分子化合物是以低分子有机物作原料， 经__•_聚__合_反应得到的若干具有__•重__复_(填不重复或重
内容介绍
• 高分子合成是有机合成中最令人瞩目的领 域，在工业、农业和科研等方面都有广泛 的应用。
• 本章分三节内容讲解： • 第一节 合成高分子化合物的基本方法 • 第二节 应用广泛的高分子材料 • 第三节 功能高分子材料
第五章
以石油、 天然气、 煤和农副 产品为原 料
2应用
广泛的 高分子 材料
P.100
思考与交流
单体名称 单体的结构简式
有何特征？
聚合物
乙烯 丙烯 氯乙烯 丙烯腈 丙烯酸 醋酸乙烯酯
丁二烯
•人 教 版 化 学 选修5_ 第五章 _第一节 _合成 有机高 分子化 合物的 基本方 法
乙炔
CH2=CH2
-CH2-CH2-n
第五章 进入合成有机高分子化合物的时代
第一节 合成高分子化合物的基本方法
【学习目标】
1. 能举例说明合成高分子化合物的组成与结构特点； 2. 能依据简单合成高分子化合物的结构分析其链节和
单体； 3. 能说明加聚反应和缩聚反应的特点。
【学习重点】
说明加成聚合反应和缩合聚合反应的特点， 能用常见的单体写出简单的聚合反应方程式和聚 合物的结构式，或从简单的聚合物结构式分析出 单体。
•人 教 版 化 学 选修5_ 第五章 _第一节 _合成 有机高 分子化 合物的 基本方 法
•人 教 版 化 学 选修5_ 第五章 _第一节 _合成 有机高 分子化 合物的 基本方 法
•思考2：
•
有机高分子化合物与低分子有机化学物
有什么不同?
• 2. 基本结构不同：
• 高分子化合物是以低分子有机物作原料， 经__•_聚__合_反应得到的若干具有__•重__复_(填不重复或重
内容介绍
• 高分子合成是有机合成中最令人瞩目的领 域，在工业、农业和科研等方面都有广泛 的应用。
• 本章分三节内容讲解： • 第一节 合成高分子化合物的基本方法 • 第二节 应用广泛的高分子材料 • 第三节 功能高分子材料
第五章
以石油、 天然气、 煤和农副 产品为原 料
2应用
广泛的 高分子 材料
P.100
思考与交流
单体名称 单体的结构简式
有何特征？
聚合物
乙烯 丙烯 氯乙烯 丙烯腈 丙烯酸 醋酸乙烯酯
丁二烯
•人 教 版 化 学 选修5_ 第五章 _第一节 _合成 有机高 分子化 合物的 基本方 法
乙炔
CH2=CH2
-CH2-CH2-n
人教版高中化学选修五第五章进入合成有机高分子化合物时代复习课教学课件 (共28张PPT)
△
(3)
――→CH3CH===CHCHO＋H2O
(4)CH3CH===CHCHO＋2H2―→CH3CH2CH2CH2OH
例 2．请以乙烯为原料制取 1,4-二氧六环(
)
例3.
试写出下图中A→F各物质的结构简式
HBr A
NaOH H2O
B [O] C HCN D
H2O H+
E 浓 H2SO4 F C14H20O4
羧反应以及烷烃的裂化反应等。
• 1、“手和脑在一块干是创造教育的开始，手脑双全是创造教育的目的。” • 2、一切真理要由学生自己获得，或由他们重新发现，至少由他们重建。 • 3、反思自我时展示了勇气，自我反思是一切思想的源泉。 • 4、好的教师是让学生发现真理，而不只是传授知识。
• 5、数学教学要“淡化形式，注重实质. 6、“教学的艺术不在于传授本领，而在于激励、唤醒、鼓舞”。2021年11月下午5时48分21.11.917:48November 9, 2021
解：
HBr 浓 H2SO4
Br NaOH H2O O CO OC FO
OH [O]
B
C
O HCN
OH CN
H2O H+
D
OH COOH E
催化剂
△ CH2=CHBr
②引入卤原子（—X）
1）烃与X2取代
光照
CH4 +Cl2
CH3Cl+ HCl
Br
+ Br2 催化剂
+ HBr
2）不饱和烃与HX或X2加成
CH2==CH2+Br2 3）醇与HX取代
C2H5OH + HBr
CH2BrCH2Br
△
2022-2023届新高考一轮复习 合成高分子化合物 课件(48张)
①加聚反应
小分子物质以加成反应形式生成高分子化物的反应。
单体结构简式
聚合物
CH2==CH—CH3
CH2==CHCl CH2==CHCN
CH3COOCH==CH2
CH2==CH—CH==CH2 CH≡CH
考点互动探究
②缩聚反应 单体分子间缩合脱去小分子（如H2O、HX等）生成高分子化合物的 反应。 A.聚酯类：—OH与—COOH间的缩聚。
。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
基础测评
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应
制取B,其目的是
。
(4)写出⑥的化学反应方程式:
,该步反应的主要目的是
。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:
;F中含氧官能团的名称
为
。
(6)在方框中写出以
为主要原料,经最少步骤制备含肽
2.重要的有机反应类型
(1)取代反应 有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。主 要包括：卤代反应、硝化反应、卤代烃和酯的水解反应、酯化反应等。 (2)加成反应 有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物
质的反应。不饱和碳原子主要存在于
、
氧双键中。
、 及碳
A.与氢气的加成反应（还原）：①烯烃、二烯烃、炔烃的催化加氢； ②苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氢；③醛、酮的催化加氢；④油脂 的加氢硬化。 B.含有不饱和碳原子的有机物很容易与卤素、水、HCN等发生加成反 应。
环 成酯环
成肽环
+2H2O +2H2O
+2H2O
考点互动探究
(3)有机合成中官能团的转化 ①官能团的引入 官能团 引入方法 卤素原子 ①烃、酚的取代;②不饱和烃与HX、X2的加成;③醇与氢卤酸(H X)取代 ①烯烃与水加成;②醛、酮与氢气加成;③卤代烃在碱性条件下 羟基 水解;④酯的水解 碳碳双键 ①某些醇或卤代烃的消去;②炔烃不完全加成;③烷烃裂化 ①醇的催化氧化;②连在同一个碳原子上的两个羟基脱水;③含 碳氧双键 碳碳三键的物质与水加成 羧基 ①醛基氧化;②油脂、蛋白质、羧酸盐的水解
2020-2021学年高中化学 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 章末专题整合课件 新人教版
①W为最小环状分子：____________________； ②W为高分子：__________________。
解析：该题目是一个框图题，通过改变条件，考查烃及烃 的衍生物的性质，有机物知识的综合应用，解题的关键：一是 将“—CN可取代卤代烃分子中的卤素原子”“—CN能被转化 为—COOH”等有关解题信息提取出来，并迁移到有机物B、C 的推断中；二是要掌握多元醇与多元羧酸发生酯化反应的多样 性(链酯、环酯、高分子酯类等)。
(1)由加聚聚合物推单体的方法
加聚聚合物
方法(边键沿箭头指向 汇合，箭头相遇成新键， 键尾相遇按虚线部分断
键成单体)
CH2—CH2
单体 CH2==CH2
CH2==CH—CH3 和 CH2==CH2
(2)由缩聚聚合物推单体的方法
缩聚聚合物
方法(可采用“切割法”， 断开羰基与氧原子间的共 价键或断开羰基与氮原子 间的共价键，然后在羰基碳 上连上羟基，在氧或氮原子 上连上氢原子)
聚乙烯
2．缩聚反应 (1)概念 缩聚反应是由两种或两种以上的单体互相结合成高分子化 合物，同时还生成小分子(如水、氨等分子)的反应。
(2)发生缩聚反应具备的条件 能发生缩聚反应的物质必须含有两种或两种以上的官能 团。常见的能发生缩聚反应的物质有苯酚和甲醛(或其他含醛 基的物质)、二元醇之间、二元羧酸和二元醇之间(实质是— COOH和—OH结合成水，形成聚酯)、氨基酸(相同的或不同 的 ) 之 间 ( 实 质 是 —COOH 和 —NH2 结 合 成 水 ， 形 成 含 肽 键 的 多 肽、蛋白质)，既含—COOH又含—OH的物质之间。 (3)在缩聚反应中，如使用含有两种官能团的化合物作原 料，得到的是线型聚合物，如使用含有三种官能团的化合物作 原料，则得到的是具有体型结构的高聚物。
解析：该题目是一个框图题，通过改变条件，考查烃及烃 的衍生物的性质，有机物知识的综合应用，解题的关键：一是 将“—CN可取代卤代烃分子中的卤素原子”“—CN能被转化 为—COOH”等有关解题信息提取出来，并迁移到有机物B、C 的推断中；二是要掌握多元醇与多元羧酸发生酯化反应的多样 性(链酯、环酯、高分子酯类等)。
(1)由加聚聚合物推单体的方法
加聚聚合物
方法(边键沿箭头指向 汇合，箭头相遇成新键， 键尾相遇按虚线部分断
键成单体)
CH2—CH2
单体 CH2==CH2
CH2==CH—CH3 和 CH2==CH2
(2)由缩聚聚合物推单体的方法
缩聚聚合物
方法(可采用“切割法”， 断开羰基与氧原子间的共 价键或断开羰基与氮原子 间的共价键，然后在羰基碳 上连上羟基，在氧或氮原子 上连上氢原子)
聚乙烯
2．缩聚反应 (1)概念 缩聚反应是由两种或两种以上的单体互相结合成高分子化 合物，同时还生成小分子(如水、氨等分子)的反应。
(2)发生缩聚反应具备的条件 能发生缩聚反应的物质必须含有两种或两种以上的官能 团。常见的能发生缩聚反应的物质有苯酚和甲醛(或其他含醛 基的物质)、二元醇之间、二元羧酸和二元醇之间(实质是— COOH和—OH结合成水，形成聚酯)、氨基酸(相同的或不同 的 ) 之 间 ( 实 质 是 —COOH 和 —NH2 结 合 成 水 ， 形 成 含 肽 键 的 多 肽、蛋白质)，既含—COOH又含—OH的物质之间。 (3)在缩聚反应中，如使用含有两种官能团的化合物作原 料，得到的是线型聚合物，如使用含有三种官能团的化合物作 原料，则得到的是具有体型结构的高聚物。
高中化学第五章进入合成有机高分子化合物的时代本章整合课件新人教版选修5.ppt
答案:(1) (2)
+HOCH2CH2OH +2H2O
专题1 专题2
点拨物质结构决定化学性质,结构中的官能团是书写化学方程式 的关键因素。再结合题意中的加聚反应、双键断开,进一步降低了 难度。
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
合成高分子化合 物的基本方法
单烯烃的加聚 加成聚合反应 二烯烃的加聚
单烯烃与二烯烃共聚 醇羟基和羧基缩聚 缩合聚合反应 氨基与羧基的缩聚
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
专题1 专题2
专题1 有机化学反应类型小结 1.有机化学的反应类型 (1)取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或 原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。 (2)加成反应:有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子 团直接结合生成新物质的反应。 加成反应包括加H2、X2(卤素)、HX、HCN、H2O等。 (3)消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分 子(如H2O、HX、NH3等)生成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
式:
。
(2)使A分子中碳原子数增加2:
有机反应类型:
反应,对应有机产物的结构简
式:
。
(3)使A分子中碳原子数减少2:
有机反应类型:
反应,对应有机产物的结构简
式:
。
专题1 专题2
答案:(1)①加成(或还原)
②氧化
(2)酯化或取代
(3)水解或取代 点拨本题起点高,落点低,名义上是考查手性碳原子,实为考查有 机反应类型。
专题1 专题2
(2)加成反应:加成反应的特征是不饱和碳原子直接结合其他原子 或原子团。加成反应的结果是有机物分子的不饱和度有所降低。 加成反应包含以下几种情况,不同分子间的加成反应,相同分子间 的加成反应、加聚反应等。
+HOCH2CH2OH +2H2O
专题1 专题2
点拨物质结构决定化学性质,结构中的官能团是书写化学方程式 的关键因素。再结合题意中的加聚反应、双键断开,进一步降低了 难度。
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
合成高分子化合 物的基本方法
单烯烃的加聚 加成聚合反应 二烯烃的加聚
单烯烃与二烯烃共聚 醇羟基和羧基缩聚 缩合聚合反应 氨基与羧基的缩聚
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
专题1 专题2
专题1 有机化学反应类型小结 1.有机化学的反应类型 (1)取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或 原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。 (2)加成反应:有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子 团直接结合生成新物质的反应。 加成反应包括加H2、X2(卤素)、HX、HCN、H2O等。 (3)消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分 子(如H2O、HX、NH3等)生成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
式:
。
(2)使A分子中碳原子数增加2:
有机反应类型:
反应,对应有机产物的结构简
式:
。
(3)使A分子中碳原子数减少2:
有机反应类型:
反应,对应有机产物的结构简
式:
。
专题1 专题2
答案:(1)①加成(或还原)
②氧化
(2)酯化或取代
(3)水解或取代 点拨本题起点高,落点低,名义上是考查手性碳原子,实为考查有 机反应类型。
专题1 专题2
(2)加成反应:加成反应的特征是不饱和碳原子直接结合其他原子 或原子团。加成反应的结果是有机物分子的不饱和度有所降低。 加成反应包含以下几种情况,不同分子间的加成反应,相同分子间 的加成反应、加聚反应等。
高三化学一轮复习人教版课件：生命中的基础有机物 合成有机高分子化合物(106张)
第五页，共一百零八页。
(2)葡萄糖的化学性质
己六醇
第六页，共一百零八页。
4．二糖——蔗糖与麦芽糖
比较项目
蔗糖
麦芽糖
相同点
组成 性质
分子式均为___C_1_2H__22_O_1_1_ 都能发水生解_(_sh_u_ǐj_iě)_反应
不同点
是否含醛基
否
水解产物 葡萄糖和果糖
是 葡萄糖
相互关系
互为同分异构体
纤维素
葡萄糖
第八页，共一百零八页。
③都不能发生银镜反应。 (2)不同点 ①通式中 n 值不同。 淀②粉_(d_ià_n_fě_n)_遇碘呈现蓝色。
(1)淀粉和纤维素具有相同的最简式，都含有单糖 单元，但由于单糖单元的数目不相同，即 n 值不同，两者不互 为同分异构体。 (2)利用银镜反应或与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应可检验葡萄 糖的存在。 (3)淀粉遇“碘”变特殊的蓝色，这里的“碘”指的是碘单质。
第十一页，共一百零八页。
(2)水解反应 ①酸性条件下 如硬脂酸甘油酯的水解反应方程式为
_____________________________________________________。
第十二页，共一百零八页。
②碱性条件下——皂化反应 如硬脂酸甘油酯的水解反应方程式为
___________________________________________________。 碱性条件下水解程度比酸性条件下水解程度_大___。
第九页，共一百零八页。
二、油脂 1．组成 油脂是__油_脂_和肪_(z_hī_fá_ng_)_的统称，都高是级__(g_ā_oj_í)_脂__肪_酸__甘_和油_(ɡ_ān_y_ó_u)_形成 的酯，属于酯类化合物，含___C_、__H__、__O__三种元素。 2．结构特点 结构通式：
高考化学一轮复习 进入合成有机高分子化合物的时代配套课件 新课标
③反应Ⅳ的化学方程式是________________________。
课 堂 反馈
知 识 回 扣········································技 能 提 升
1．(双选)下列各物质属于高分子化合物的是 ()
A．葡萄糖 酯
B．硬脂酸甘油
C．蛋白质
D．酶
[答案]CD
课堂探究
考点突破
课堂反馈
课时作业
单元综合测试
课 堂 探究
条 分 缕 析········································各 个 击 破
解读考考点纲
考纲解读
1.掌握高分子化合物的相关概念(单
体、链节、聚合度等)。
有机 2．掌握加聚反应和缩聚反应的特点，
合成 掌握重要的有机高分子化合物的结
(2)链节：有机高分子化合物中化学组成相同， 可重复的________，也称重复结构单元。聚乙 烯的链节为________。
(3)聚合度：有机高分子化合物的高分子链中含 有的________。通常用________表示。
二、合成有机高分子化合物的基本方法
1．加成聚合反应
(1)概念：单体通过________聚合生成高分子化 合物的反应叫做加成聚合反应，又称________ 反应，通过加成聚合反应得到的有机高分子化 合物，结构呈________。
3．由高聚物推导单体的方法
(1)加聚产物单体的判断方法
①凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的 聚合物，其合成单体必为一种，将两个半键闭 合即得对应单体。
②凡链节主链有四个碳原子(无其他原子)，且链 节无双键的聚合物，其单体必为两种，在中央 划线断开，然后分别将两个半键闭合即得对应 单体。
高考化学一轮复习 第3章 第二节 进入合成有机高分子化合物时代课件 新人教版选修5
①凡链节为
结构的高聚物，其合成单体必为一种。
在亚氨基上加氢，在羰基碳上加羟基，即得高聚物的单体。
②凡链节中间(不在端上)含有肽键的高聚物，从肽键中间断开，两侧为不对 称性结构的，其单体为两种；在亚氨基上加氢，羰基碳原子上加羟基，即得 高聚物单体。
③凡链节中间(不在端上)含有
酯基结构的高聚物，其合成单体为
解有机高分子化合物的合成类试题首先应分析出高聚物的单体，再按照题给
转化关系或信息进行解答。同时应弄清楚缩聚反应的重要代表： 酚醛缩聚；
醇酸缩聚； 酸缩聚； 氨基酸缩聚等。在书写此类反应的化学方程式时，
2．加聚反应和缩聚反应 (1)加聚反应 ①定义：由不饱和的单体加成聚合生成高分子化合物的反应。
②产物特征：高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构。
③反应类型 a．聚乙烯类(塑料纤维)
R为—H、—Cl、—CH3、、—CN等。 b．聚二烯类(橡胶)
R可为—H、—Cl、—CH3等。
c．混聚：两种或两种以上单体加聚： d．聚乙炔类：
请根据以上信息回答下列问题： (1)A的分子式为__________________________________________________； (2)由A生成B的化学方程式为__________________，反应类型是___________ _______； (3)由B生成C的化学方程式为________________，该反应过程中生成的不稳 定中间体的结构简式应是____________________； (4)D的结构简式为________________，D的同分异构体中含有苯环且水解产 物之一为乙酸的有____________________(写结构简式)。
根据合成路线图不难得出烯烃A为
人教版化学《合成高分子化合物的基本方法》优质课件
该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴 有小分子副产物（如：H2O等）的生成。这类反应我 们称之为“缩聚反应”。
人教版高中化学选修5第5章第1节-合 成高分 子化合 物的基 本方法( 共33张 PPT)
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请同学们写出下列反应的化学方程式，并说明断成键的特点
1、乙酸与乙醇酯化反应 2、两个甘氨酸分子形成二肽
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CH2=CHCH3 CH2=CHCl
-CH2-CH-n -CH2-CH-n CH3
丙烯腈 CH2=CHCN 丙烯酸 CH2=CHCOOH
Cl -CH2-CH-n -CH2-CH-nCN
醋酸乙烯酯 CH3COOCH=CH2-CH2-CH-nCOOH
丁二烯
CH2=CHCH=CH2
OCOCH3 -CH2CH=CHCH2-n
→单体：
凡链节主链只在C原子并存在有C=C双键结构的高聚物， 其规律是“见双键、四个C；无双键、两个C”划线断开， 然后将半键闭合，即双键互换。
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第五 章 进入合成有机 高分子化合物的时代
第一节
合成高分子化合物的
基本方法
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请同学们写出下列反应的化学方程式，并说明断成键的特点
1、乙酸与乙醇酯化反应 2、两个甘氨酸分子形成二肽
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CH2=CHCH3 CH2=CHCl
-CH2-CH-n -CH2-CH-n CH3
丙烯腈 CH2=CHCN 丙烯酸 CH2=CHCOOH
Cl -CH2-CH-n -CH2-CH-nCN
醋酸乙烯酯 CH3COOCH=CH2-CH2-CH-nCOOH
丁二烯
CH2=CHCH=CH2
OCOCH3 -CH2CH=CHCH2-n
→单体：
凡链节主链只在C原子并存在有C=C双键结构的高聚物， 其规律是“见双键、四个C；无双键、两个C”划线断开， 然后将半键闭合，即双键互换。
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第五 章 进入合成有机 高分子化合物的时代
第一节
合成高分子化合物的
基本方法