78X-2B型片剂四用测定仪和片剂四用测定仪价格
片剂质量检测
片剂四用测定仪：用于药片的硬度、脆碎度、崩解时限、溶出度的测试。
一、崩解时限1、崩解时限：是指片剂在规定的液体介质和条件下破碎成小粒子并通过规定筛网所需的时间。
崩解度是片剂的重要质量指标之一。
制剂崩解的快慢及崩解后颗粒的大小，均有可能影响药物疗效。
影响片剂崩解的因素：如主药的理化性质、崩解剂及其用量、粘合剂的粘性和用量、润滑剂的疏水性、颗粒大小等等。
根据《中国药典》2005年版崩解时限检查法检查，应符合规定：口含片、咀嚼片、溶液片、缓控释片，不需要作崩解时限检查。
（1）压制片应在15min内全部崩解。
（2）浸膏片、薄膜衣片应在1h内全部崩解。
（3）肠衣片先在盐酸溶液（9→1000）中检查2h，每片不得有裂缝崩解或软化现象，于ph为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解。
2、崩解时限检查应用片剂四用测定仪进行测定。
采用吊篮法，方法如下：取药片6片，分别置于吊篮的玻璃管中，每管各加一片，开动仪器使吊篮浸入37±1.0℃的水中，按一定的频率（30-32次/min）和幅度（55±2mm）往复运动。
从片剂置于玻璃管开始计时，至片剂破碎并全部固体粒子都通过玻璃管底部的筛网（Φ2mm）为止，该时间即为该片剂的崩解时间，应符合规定崩解时限（一般压制片为15min）。
如有1片不符合要求，应另取6片复试，均应符合规定。
不同种类的片剂崩解时限：普通片剂在15min内全部崩解；薄膜衣片应在30min内全部崩解；糖衣片应在1小时内全部崩解；含片应在30min内全部崩解；舌下片应在5min内全部崩解。
二、硬度和脆碎度它们是反映药物的压缩成形性，对片剂的生产、运输和贮存带来直接影响，对片剂的崩解，溶出度都有直接影响。
用于测定片剂硬度和脆碎度的仪器有：孟山都硬度计、Roche脆碎仪等。
硬度一般指表面硬度，可用片剂硬度测定仪测定，《中国药典》未规定硬度的大小，但生产企业为了保证药片在包衣、包装、运转过程中片子的完整都对其做了具体的规定；脆碎度的测定《中国药典》已有规定。
片剂四用测定仪操作、维保规程
78X--Ⅱ型片剂四用测定仪操作、维护与保养规程1、目的：建立78X--Ⅱ型片剂四用测定仪的操作、维护与保养规程。
2、范围：适用于78X--Ⅱ型片剂四用测定仪的操作、维护与保养规程。
3、职责： QC仪器操作员对本标准的实施负责。
4、程序：4.1 仪器组成及电源4.1.1 仪器组成：本仪器由崩解部分、释放部分、脆碎部分、硬度部分测定结构组成。
电源：220V±10V，50Hz4.2 操作：4.2.1 崩解时限测定4.2.1.1 开机：接通总电源，置于置于“倒”档。
4.2.1.2 在水箱和烧杯中加入略低于37℃的温水至规定刻度，烧杯要浸泡于水箱内；水箱与烧杯内水的液面应基本持平，并能将温度探头浸没。
4.2.1.3 接好水箱九脚插头与热敏电阻插头，等待水箱内水温达到38±1℃，烧杯内水温达到37±0.5℃（必要时调节面板上温度调节旋钮）时，电热保温指示灯闪跳，表示达到保温状态。
4.2.1.4 将崩解支杆接在崩解升降杆上，安装好吊篮，将样品放入篮中，加上挡板。
4.2.1.5崩解测定。
4.2.1.6 中途需暂停进行观察或更换样品时，观察4.2.1.74.2.1.8 每次测定完毕，请立即将烧杯内的水弃去，并清洗干净烧杯、吊篮和挡板，以备下次使用。
4.2.2 硬度测定：4.2.2.1 开机：操作与“4.2.1.1.”相同。
4.2.2.24.2.2.3 将硬度盒盖打开，旋动微调，夹住被测药片（药片竖放在顶柱与夹头间）。
4.2.2.4转，压力渐渐增加，药片破碎即自动停机，此时的刻度值即为硬度值（单位为Kg）。
4.2.2.5 读数完毕后将倒顺开关拨回“倒”档，指针退到零位后自动停止。
4.2.2.6 如需继续测试另一药片，则重复“4.2.2.3.”、“4.2.2.4.”、“4.2.2.5.”的操用本仪器时，请关闭总电源。
4.2.2.7 每次测定完毕，请立即将硬度盒内的碎片清扫干净，以备下次使用。
辛伐他汀胃漂浮型缓释片的制备及体外释放研究
辛伐他汀胃漂浮型缓释片的制备及体外释放研究吴瑾;张晓林;彭霞;陈章宝【摘要】Objective To screen the best prescription of Simvatatin Intragastric Floating Sustained Release Tablets and study on its floatation and in vitro release characteristics. Methods An orthogonal experimental design was adopted to screen the best prescrip tion of Simvatatin Intragastric Floating Sustained Release Tablets, and the wet granule compression method was used to prepare the tablets. And then the characteristics of floating and the vitro release were studied. Results The beginning float time of the tab lets was less than 1 min,and their sustaining time was longer than 14 h. The accumulated release percentage of Simvatatin Intra gastric Floating Sustained Release Tablets at 2,8 and 14 h respectively reached 8. 66% ,56. 44% and 95. 17% ,and the tablets was consistent with Higuchi equation. Conclusions The floating characteristics of Simvatatin Intragastric Floating Sustained Release Tablets is good and its release rates are sustained.%目的筛选辛伐他汀胃漂浮型缓释片最优处方,并考察其漂浮性能及体外释药情况.方法采用正交法筛选出辛伐他汀胃漂浮型缓释片最优处方,采用湿法制粒压片制备胃漂浮型缓释片,对制备的胃漂浮型缓释片进行漂浮性与体外释放度测定.结果辛伐他汀胃漂浮型缓释片起漂时间小于1 min,持续漂浮时间大于14 h,在2,8和14 h药物累积释放度分别达到8.66%,56.44%和95.17%,体外释药符合Higuchi方程.结论制备的辛伐他汀胃漂浮型缓释片漂浮性能良好,达到缓释药物的目的.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2012(027)002【总页数】3页(P147-149)【关键词】辛伐他汀;胃漂浮型缓释片;正交实验;体外释药【作者】吴瑾;张晓林;彭霞;陈章宝【作者单位】西南大学药学院,重庆,400715;西南大学药学院,重庆,400715;西南大学药学院,重庆,400715;西南大学药学院,重庆,400715【正文语种】中文【中图分类】R944.4辛伐他汀(simvatatin)是HMG-CoA 还原酶抑制剂，自上市以来一直是降血脂的一线用药。
初中化学实验室仪器设备价格一览表
初中化学实验室仪器设备价格一览表引言：化学实验是初中化学教学中不可或缺的一环，它能够帮助学生加深对化学知识的理解，并培养学生动手操作和观察实验现象的能力。
而为了进行化学实验，必不可少的就是合适的仪器和设备。
本文将为您提供一份初中化学实验室仪器设备价格一览表，以帮助初中教师和学生了解仪器设备的价格，便于购买和预算安排。
一、基础实验仪器1.试剂瓶：用于储存各种试剂，并标明名称和浓度。
一般的试剂瓶价格在10元到50元之间。
2.容量瓶：用于精确地配制溶液，价格在5元到30元之间。
3.锥形瓶：用于加热和反应，价格在10元到40元之间。
4.玻璃量筒：用于准确测量液体的体积，价格在10元到40元之间。
5.玻璃棒：用于搅拌溶液和挑取试剂，价格在2元到10元之间。
二、常用实验仪器1.酒精灯：用于提供火焰，价格在10元到30元之间。
2.滴定管：用于溶液滴定，价格在2元到10元之间。
3.实验管：用于进行小试管实验，价格在2元到10元之间。
4.移液管：用于精确地移液，价格在5元到20元之间。
5.托盘：用于容纳实验试剂和仪器的平台，价格在10元到50元之间。
三、高级实验仪器1.电子天平：用于精准称量试剂，价格在50元到200元之间。
2.恒温水浴器：用于保持恒定温度进行试验，价格在100元到500元之间。
3.分光光度计：用于测量溶液的吸光度，价格在200元到1000元之间。
4.恒温恒湿箱：用于进行恒定温湿度的试验，价格在500元到2000元之间。
四、特殊实验仪器1.电解槽：用于进行电解实验，价格在50元到200元之间。
2.准直仪：用于进行光路实验，价格在100元到500元之间。
3.显微镜：用于观察微观结构，价格在200元到1000元之间。
结论：初中化学实验室仪器设备的价格根据不同的仪器种类和品牌而有所差异。
在购买之前，教师和学生应根据实验需要和预算合理选择适用的仪器设备。
本文提供的价格一览表只是供参考之用，具体价格以市场为准。
药剂学实验4(片剂与溶出度)
实验12 片剂的制备一、实验目的1．初步掌握湿法制粒压片的过程和技术。
2．了解单冲压片机的调试，能正确使用单冲压片机。
3．会分析片剂处方的组成和各种辅料在压片过程中的作用。
4．掌握片剂的质量检查方法。
二、实验指导片剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成片状的固体制剂。
片剂由药物和辅料二部分组成。
辅料是指片剂中除主药外一切物质的总称，亦称赋形剂，为非治疗性物质。
加入辅料的目的是使药物在制备过程中具有良好的流动性和可压性；有一定的黏结性；遇体液能迅速崩解、溶解、吸收而产生疗效。
辅料应为“惰性物质”，性质稳定，不与主药发生反应，无生理活性，不影响主药的含量测定，对药物的溶出和吸收无不良影响。
但是，实际上完全惰性的辅料很少，辅料对片剂的性质甚至药效有时可产生很大的影响，因此，要重视辅料的选择。
片剂中常用的辅料包括填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂等。
通常片剂的制备包括制粒压片法和直接压片法二种，前者根据制颗粒方法不同，又可分为湿法制粒压片和干法制粒压片，其中湿法制粒压片较为常用。
湿法制粒压片适用于对湿热稳定的药物。
其一般工艺流程如下：三、实验内容（一）片剂成品的制备1.阿咖酚片的制备[处方] 每片用量（g）制100片乙酰水杨酸 0.230咖啡因 0.030对乙酰氨基酚 0.126淀粉 0.03g10%PVP乙醇溶液适量滑石粉 0.01g[制法]混合――制软材――制粒――干燥――整粒――压片取乙酰水杨酸、咖啡因、对乙酰氨基酚混合均匀，加入10%PVP乙醇溶液拌和制成软材，将软材通过20-24目筛制湿颗粒，湿颗粒于60-700C烘干30分钟，得到干颗粒通过24-28目筛整粒，然后加入淀粉、滑石粉混合均匀，压片。
[附注]（1）粘合剂用量要适当，使软材达到以手握之可成团，手指轻压又能分裂但不成粉状为度，即“团而不粘，裂而不散”。
湿颗粒以无长条、块状和细粉为宜。
（2）本品采用湿法制粒，但乙酰水杨酸易水解，所以采用PVP乙醇溶液，防止主药水解。
双氢青蒿素片剂的研制及溶出度研究
第37卷第4期Vol.37 No.4长春师范大学学报Journal o f Changchun Normal University2018年4月A pr.2018双氢青蒿素片剂的研制及溶出度研究黄静(安徽医学髙等专科学校，安徽合肥230061)[摘要]本文对双氢青蒿素片剂设计处方和工艺进行处方筛选;用紫外分光光度法测定其溶出度。
溶出介质选用0.15%氢氧化钠-乙醇(4 :1)250 m L,测定波长为241 rnn,确定了最佳处方，且溶出度均大于标示量的70%。
通过紫外分光光度法测定其溶出度，结果表明，所研制的双氢青蒿素片溶出度符合要求。
[关键词]双氢青蒿素片;制备;紫外分光光度法;溶出度[中图分类号]R92[文献标志码]A[文章编号]2095 -7602(2018)04-0060 -05青蒿素是从中药黄花蒿中经提取分离出来的一种抗疟药，疗效高、毒性小。
双氢青蒿素（Dihydroartemisi-nine)是将青蒿素用硼氢化钠还原而得到的一个衍生物，疗效迅速，毒副作用小。
双氢青蒿素为过氧化物，具 有独特的过氧桥结构，其抗虐作用与铁介导的药物分子内过氧桥裂解产生的自由基有关[1]。
双氢青蒿素具 有强大的抗疟原虫作用，其抗虐作用是青蒿素的4 ~8倍，且对耐氯喹株疟原虫感染亦有效。
口服吸收良好, 起效迅速。
双氢青蒿素片剂口服吸收完全，生物利用度高，其生物利用度约为青蒿素的10 ~60倍，适用于各 种类型疟疾的症状控制，尤其是对抗氯喹恶性及凶险型疟疾有较好疗效[2]。
本实验研制了其片剂，并考察其 溶出度。
1仪器与试药1.1仪器片剂四用测定仪78X-2(上海黄海药检仪器厂）；紫外可见分光光度计UV-2450(日本岛津公司）；药物 溶出度仪RCZ-6B(上海黄海药检仪器厂）；电热鼓风干燥箱JB101(南通沪南科学仪器有限公司）；电子天平 FA1104(上海民桥天平仪器厂）；旋转式压片机ZP-33(上海天祥健台药机厂）；标准分样筛(24,20,200，100, 80目）（合肥通达筛网有限公司）。
中药饮片生产所需仪器及试剂
中药饮片生产所需仪器及试剂一、仪器1、万分之一分析天平2、酸度计3、电热恒温干燥箱4、恒温水浴锅5、水份测定仪6、紫外荧光灯7、显微镜8、生物显微镜9、马福炉10、真空干燥箱11、层析缸（100×200mm、200×200mm），层析柱，簿层板12、751紫外分光光度计石英比色皿玻璃比色皿13、ZTB-1型放大镜14、ZF-1型三用紫外分析仪15、托盘天平16、粉碎机17、离心机18、超声机19、TC-15套式恒温器20、挥发油测定器21、干燥器 (200mm 、300mm)22、索式提取器23、比重瓶 (5ml)24、乳钵、玻棒、铁架台、冷凝管、载玻片、盖玻片、称样匙、酒精灯、表面皿、试管、试管架、试管夹、试管刷、橡胶乳头、洗瓶、镊子、洗耳球、软木塞、滤纸(定量、定性)、PH滤纸、聚酰胺薄膜、1-9号筛、烧瓶、点样毛细管、三角喷瓶、棕色广口试剂瓶、棕色试剂瓶量筒 (5ml、10ml、20ml、25ml、50ml、100ml、200ml)量杯 (5ml、10ml、20ml、25ml、50ml、100ml、250ml、500ml)烧杯 (25ml、50ml、80ml、100ml、200ml、250ml、500ml、1000ml)扁形称量瓶 (50*30mm)瓷蒸发皿 (60mm)锥形瓶 (50ml、100ml、150ml、200ml、250ml、500ml)具塞锥形瓶 (50ml、100ml、200ml、250ml、500ml)容量瓶 (5ml、10ml、25ml、50ml、100ml、250ml)移液管 (1ml、2ml、5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、50ml、100ml)棕色容量瓶 (5ml、10ml、25ml、50ml、100ml、250ml)滴定管 (25ml、50ml)漏斗 (30mm、60mm)分液漏斗 (60mm、120mm)试剂瓶 (60ml、100ml)以上为普通仪器，有些中药饮片如防风、红参等建议采用委托市药检所检验的办法。
心脉康片成型工艺研究及辛弗林的含量测定
心脉康片成型工艺研究及辛弗林的含量测定目的优选心脉康片的成型工艺条件，并建立心脉康片中辛弗林含量的方法。
方法采用单因素实验设计，以片剂的外观、硬度、重量差异和崩解时限为考察指标，对成型工艺进行优选；采用高效液相色谱法对片中主要成分辛弗林进行含量测定。
结果以糊精为填充剂，50%乙醇为润湿剂，干法制粒，压片，制得的心脉康片外观完整光洁，硬度、片重差异和崩解时间均符合要求；辛弗林的进样量在0.065 28～1.305 60 μg与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为98.35%，RSD为1.19%。
结论优选的成型工艺合理，稳定可行；含量测定方法准确、灵敏、重现性好，可以更好地控制该制剂的质量。
标签：心脉康片；成型工艺；辛弗林；高效液相色谱法；含量测定心脉康片是根据李斐媛等[1]运用软坚散结法防治动脉粥样硬化的经验方，运用现代的制药技术研制而成的中药制剂。
心脉康片相对传统的心脉康汤具有服用携带方便、稳定性好、易于储存等优点。
近年来对心脉康方及心脉康片进行了较深入的临床研究。
余沛扬等[2]报道，64例脑动脉硬化症患者随机分为治疗组（心脉康方组）33例和对照组（尼莫地平组）31例，疗程均为4周。
结果显示心脉康汤剂与尼莫地平对脑血管硬化症主要症状及平均血流速度有改善，但心脉康方组汤剂对头晕头痛、头昏感、精神萎靡、行动迟缓、健忘等临床症状的改善优于尼莫地平。
邓志刚等[3]报道，颈动脉内膜-中层（IMT）增厚与斑块形成的患者，随机分成心脉康组、血脂康组、西药组，分别给予心脉康片、血脂康胶囊、辛伐他汀6个月，三组患者的颈动脉IMT与斑块均有消退，但以心脉康组更为显著。
而且心脉康片能更有效降低颈动脉粥样硬化患者血清hsCRP，从而降低急性心肌梗死、急性脑梗死等心脑血管并发症[4]。
笔者先前已经对心脉康片中的主要成分枳实、三棱、莪术进行定性鉴别和莪术中莪术醇进行含量测定[5]；本文主要从成型工艺和测定心脉康片中另一个重要的有效成分辛弗林含量的角度对心脉康片进行更深入的研究，为了更好地制备和控制该制剂的质量提供依据。
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厂家：南北定仪和片剂四用测定仪价格
78X-2B型片剂四用测定仪
标题：78X-2B型片剂四用测定仪
78X-2B 78X-2B型片剂四用测定仪，是我公司开发的新产品，该仪器集药物片剂的硬度，脆碎度,溶出度和崩解度四种功能于一体．整机结构设计合理，性能稳定，操作方便，测试数据精确可靠，主要技术指标符合《中国药典2010版》的规定，广泛用于医药行业的科研，教学，药检所及各制药行业的质量管理部门和实验室．二、主要技术规格崩解部分：吊篮上下移动距离55±2mm吊篮上下往复次数30~32次/分平底烧杯容积1000ml平底烧杯数量：2只杯内水温37± 0.3℃吊篮上升篮网至液面距离25mm吊篮下降篮网至杯底距离25mm溶出部分：转速50、100、150、200r.p.m转速精度±1％转篮旋转摆动幅度≤±1mm浆叶旋转摆动幅度≤±1mm球底烧杯容积1...