MTT
MTT法又称MTT比色法
MTT法又称MTT比色法，是一种检测细胞存活和生长的方法。
其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。
二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。
在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。
它的特点是灵敏度高、经济。
由于MTT经还原所产生的甲瓒产物不溶于水，需被溶解后才能检测。
这不仅使工作量增加，也会对实验结果的准确性产生影响，而且溶解甲瓒的有机溶剂对实验者也有损害。
配制方法：通常，此法中的MTT 浓度为5mg/ml。
因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的基培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃避光保存即可。
在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。
注意事项：MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。
在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT 吸光度最好在0-0.7 范围内。
MTT一般最好现用现配，过滤后4℃避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20度长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。
我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。
MTT有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感；往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉.配制MTT时用用PBS溶解,也有人用生理盐水配，60℃水浴助溶。
MTT及细胞计数
一、MTT是什么MTT是一种粉末状化学试剂，全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。
是一种黄颜色的染料。
二、MTT法用来做什么简单地说：是一种检测细胞存活和生长的方法。
MTT主要有两个用途1．药物（也包括其他处理方式如放射线照射）对体外培养的细胞毒性的测定；2．细胞增殖及细胞活性测定。
三、为何MTT可以用来做上述工作检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。
二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
根据测得的吸光度值（OD 值），来判断活细胞数量，OD值越大，细胞活性越强（如果是测药物毒性，则表示药物毒性越小）。
四、实验所需材料1．MTT 溶液的配制通常MTT 配成的终浓度为5mg/ml,须用PBS或生理盐水做溶剂。
市面上一般MTT的包装为100mg,250mg或1g1.1对于100mg这样的小包装，厂家都是将MTT放入小管中的，个人建议不要再用天平称量分装，而应该一次性将其全配制成溶液，如100mg用20mlPBS来溶解。
具体做法：预先在50ml离心管（没有的话，可用培养瓶替代）加入20ml PBS，从中先吸取500-1000ul PBS装入含MTT的小管中，吹打若干次后将其移入50ml 离心管，然后再混匀。
可以重复几次，以使小管中的MTT不残留于管内。
将MTT 完全混匀后，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，分装避光(避光袋或是黑纸、锡箔纸包住)可长期保存于-20度。
按细胞培养板每孔需加10ul计算，一般每96孔板约需1ml，所以分装时可考虑每管分装1ml。
MTBF、MTT、MTTR详解演示教学
M T B F、M T T、M T T R详解MTBF 、MTTF 、MTTR详解MTBF (Mean Time Between Failures) =平均故障间隔时间MTTF (Mean Time To Failure) =平均故障时间MTTR (Mean Time To Repair) =平均修复时间1.MTBF(Mean Time between Failure)，产品平均故障间隔时间；对一个可修复的系统而言，从第一次失效时间与随后发生失效时间的平均值，指相邻两次故障之间的平均工作时间，也称为平均故障间隔。
它仅适用于可维修产品。
同时也规定产品在总的使用阶段累计工作时间与故障次数的比值。
通常用来评估系统的可靠性和可维修性，实际应用上常将MTBF定义为在系统故障前之平均时间，实际上就是表示系统的MTTF。
2.MTTF(Mean Time to Failure)，产品故障前平均时间；指一个系统工作直到发生失效的期望时间，这表示此系统仅能失效一次且不可修复，对于不可修复的系统而言，MTTF为系统可靠度中极为重要的指标。
3.获得产品MTBF方法，MTBF推估法：将每一零件之各项参数数据(零件规格表)将相关参数输入至分析软件即可计算出产品MTBF，也可用实际产品在工作时量测其实际参数(如电压,电流等)在将其输入计算软件中亦可获的产品MTBF数值，目前有市售软件(为避免广告嫌疑，软件供货商可自寻上网搜寻)。
优点：可于产品开发初期快速评估产品预期寿命；可得到令人相当兴奋的数字；可以以预估值与产品在市场所回馈值进行预估参数修订。
缺点：软件售价昂贵，软件数据库建置是否跟的上零件发展速度；与产品投入市场之寿命关联性低(过去经验)MTBF实证法：最常被电子产业引用的方法为高温加速(Arrhenius Model)与温度循环(Coffin-Manson Model)，采用加速应力方式来证明产品长期可靠度。
高温加速：Af=e{(1/kEa(1/273+Tmax–1/273+Ttest)}，温度循环加速：Af =(ΔTtest/ΔTuse)m优点：以试验数据来呈现产品可靠度较不容易引起客户质疑缺点：需有一定样品数量(通常需>20)，需Work-in chamber或高速率温度变化柜(当然也可委托专业实验室进行试验证明，但须编列试验预算)MTBF平均无故障工作时间的规定是4000小时，而大陆比较高的MTBF的大约15000小时左右，国际大厂，基本上是40000小时。
mtt检测波长
mtt检测波长mtt检测波长是一种类似太阳光谱的技术，它通过检测不同波长的红外线和可见光来测量环境和物体的温度。
这是一种新型技术，可以更准确地检测周围环境的温度，更加有效地控制我们生活的环境。
mtt技术的原理是，在不同的波长上测量一定范围的热量并计算出的温度值。
它可以通过检测不同波长的光来测量温度。
例如，红外线波长可以用来检测人体的表面温度，可见光波长可以用来检测室内的温度。
为了增加精度，mtt还可以通过复合测量来检测物体的温度。
mtt技术可以测量出从-20°C到2000°C范围内的温度，测量出环境和物体的温度精度非常高。
mtt技术的应用非常广泛，可以用于工业监控、家庭用电设备检测、森林火灾预警、太阳能热水器控制、各种环境和可见光等。
此外，mtt还可以用于感温计算机、热量分析设备等。
从某种程度上说，mtt 技术可以作为一种新型的智能技术，应用于智能照明设备、智能家居和智能农业等领域。
mtt技术的优势在于可以准确、高效地测量不同范围内的温度变化，提高了温度检测的准确性。
此外，还可以精确测量不同的热量，例如热带、温带和寒带等。
相比于传统的技术，mtt技术可以更加精确和无缝地测量温度变化，更有效地控制我们生活环境。
mtt技术是一项新型的技术，具有准确、高效和精确检测不同温度变化的优势，被广泛应用于许多领域，特别是工业控制和家庭检测，一直受到科学家们的关注，也受到普通民众的欢迎。
在未来，随着科技的发展，mtt技术将更加完善，更加准确，更加实用。
它有望发展出更多的应用场景，让我们更好地控制我们的生活环境。
期待未来mtt技术更加受到普及，让我们更好地控制我们的生活环境。
mtt的原理
mtt的原理MTT的原理。
MTT（Mean Time to Repair）是指故障平均修复时间，是一种用于衡量系统可靠性的重要指标。
它反映了系统在发生故障后恢复正常运行所需的平均时间，对于评估系统的可靠性和维护效率具有重要意义。
MTT的计算公式为：MTT = ∑(Ti) / N。
其中，Ti表示第i次故障修复所需的时间，N表示总的故障次数。
通过对系统故障修复时间的统计分析，可以得到系统的MTT值，进而评估系统的可靠性水平。
MTT的原理主要包括以下几个方面：1. 故障检测与诊断。
系统发生故障后，首先需要进行故障检测与诊断，确定故障的具体原因和范围。
这一过程通常需要借助各种检测设备和技术手段，包括传感器、监控系统、故障诊断软件等。
通过及时有效地故障检测与诊断，可以缩短故障修复的时间，提高系统的可靠性。
2. 故障定位与分析。
一旦确定了故障的原因和范围，就需要进行故障定位与分析，找出故障点所在的具体位置和原因。
这一过程需要对系统进行深入的技术分析和排查，可能涉及到多个系统模块和组件之间的关联性和影响性。
通过有效的故障定位与分析，可以有效地缩短故障修复的时间，提高系统的可靠性。
3. 故障修复与验证。
在完成故障定位与分析后，就需要进行故障修复与验证，采取相应的措施和方法对故障进行修复和验证。
这一过程通常需要借助各种维修设备和工具，包括维修手册、维修工具、维修设备等。
通过有效的故障修复与验证，可以及时恢复系统的正常运行，提高系统的可靠性。
4. 故障预防与改进。
除了对已经发生的故障进行修复外，还需要进行故障预防与改进，采取相应的措施和方法预防和改进系统的故障。
这一过程通常需要借助各种预防措施和改进方法，包括系统优化、设备更新、技术升级等。
通过有效的故障预防与改进，可以降低系统发生故障的概率，提高系统的可靠性。
综上所述，MTT的原理涉及到故障检测与诊断、故障定位与分析、故障修复与验证、故障预防与改进等多个方面，是评估系统可靠性和维护效率的重要指标。
MTT简介及试剂盒说明
产品简介：1. MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的实验方法。
由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此常常用来检测细胞的增殖情况。
MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan。
在特定溶剂存在的情况下，可以被完全溶解。
然后通过酶标仪可以测定570nm波长附近的吸光度。
细胞增殖越多越快，则吸光度越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。
2. 本试剂盒采用了独特的Formazan溶解液配方，无需去除原有的培养液，可以直接加入Formazan溶解液溶解formazan。
从而避免了由于去除培养液时formazan被部分去除而引起的误差。
3. 本试剂盒背景低，灵敏度高，线性范围宽，使用方便提高了可靠性。
4. 本产品为500 次（5个96孔细胞培养板）操作。
产品内容：MTT染色液5mlFormazan溶解液55ml说明书1份保存条件：MTT染色液需-20℃避光保存；Formazan溶解液可以室温保存。
注意事项：1. 由于使用96孔板进行检测，如果你的细胞要养48 h或更长，建议不要吝啬96-孔板的四周边孔，这32个边孔不能使用，建议加入灭菌PBS以饱和中间64个孔的水分。
因为细胞培养过程中，边孔的水分蒸发很快，培养液及里面的药物会出现浓缩现象，细胞的状况就复杂了2. MTT溶剂在低温情况下会凝固，使用前请室温放置或20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
3. MTT一般最好4ºC避光保存两周内有效，保存在-20度长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解，尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。
4. Formazan溶解液结冻或产生沉淀时可以37℃水浴孵育以促进溶解，并且必须在全部溶解并混匀后使用。
5. 孵育时，须避光6. MTT有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感。
MTT(德国)运动康复技术体系
运动医疗康复（MTT）什么是运动医疗康复？运动医疗运用于康复领域，它的目的是在于把病人受限的运动功能，部分或者全部重塑。
它所运用的治疗手段就是功能锻炼，也就是医疗训练。
其训练的主要目的包括: 人体的力量，耐力和协调性的改善。
“运动是最好的医生“这句流行于医学领域的格言有它的科学依据，根据最新的科学研究证实: 有目的，持续规律的身体功锻炼与药物治疗有一样的效果，而且没有一般药物的副作用。
一般在物理康复治疗过程中，医生会让病人在他们的早期康复阶段就会学习一些锻炼方法，以期在受伤或者手术后患者的身体运动功能能尽快的恢复。
运动医疗康复在这一阶段中具有十分关键的意义。
在运动医疗康复中康复师会以个体体征和病例为基础，从不同训练器材挑选出的运动方案并精确定量为患者制定出训练计划。
其中所涉及的一些运动器材，我们在一般的健身房也能找到，但是这些被运用于运动医疗康复领域的器材必须有医疗产品资质。
这些训练器材与一般的健身器材的不同之处在于，他们能在病人训练前精确测评其所能承受的训练负荷，从而根据病人的受负荷程度而精确定量。
并且器材包含了一套保护系统，能对超出制定负荷的训练及时自动制动。
在运动医疗康复中，许多病人在康复训练中很受鼓舞，因为一般情况下他们能很明显感受到，自身机体的一些运动功能，例如耐力，平衡力，协调性得到了很快的改善。
运动医疗康复怎样进行？运动医疗康复持续的时间不尽相同。
每个训练周期也会根据病人病情和他们身体机能的差异在持续时间，锻炼范围以及锻炼强度有所调整。
（在一般的德国康复中心中，被医疗保险纳入报销的运动医疗康复时间是3个月，其中前1个月Intensiv（紧凑型）一般是在术后3周内，每周3到5次持续进行完成。
后2个月IRENA(间隔型)一般是在Intensive后每周2到3次完成）运动医疗康复大纲一般是由主治医生开出，然后由康复师具体执行。
在治疗开始前，病人要先进行身体功能测试，建立他们的诊断基础，其中包括病人一般的病例以及关节活动度，疼痛点，受负荷程度等等。
生物化学MTT名词解释
生物化学MTT名词解释(一)原理MTT分析法以活细胞代谢物还原剂3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide, MTT（噻唑蓝）为基础。
MTT为黄色化合物，是一种接受氢离子的染料，可作用于活细胞线粒体中的呼吸链，在琥珀酸脱氢酶和细胞色素C的作用下tetrazolium环开裂，生成蓝色的formazan结晶，formazan结晶的生成量仅与活细胞数目成正比（死细胞中琥珀酸脱氢酶消失，不能将MTT还原）。
还原生成的formazan结晶可以用DMSO来溶解，利用酶标仪测定570 nm处的光密度OD值，以反映出活细胞数目。
(二)操作（实用于贴壁细胞）1、接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul、2、:培养细胞：同一般培养条件，培养2-3天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。
3、显色：分别培养不同时间，每孔加MTT溶液（5mg/ml用PBS 配)20ul、继续孵育4小时，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。
每孔加150ul DMSO，振荡10分钟，使结晶物充分融解。
4、比色：选择570nm波长，在酶联免疫检测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。
(三)结果以时间为横轴，光吸收值为纵轴绘制细胞生长曲线或计算细胞生长抑制率、细胞相对增殖率等。
【注意事项】1、选择适当得细胞接种浓度。
2、避免血清干扰：一般选小于10％的胎牛血清的培养液进行试验。
在显色后尽量吸尽孔内残余培养液。
3、设空白对照：与试验平行不加细胞只加培养液的空白对照。
其他试验步骤保持一致，最后比色以空白调零。
每组设定3复孔。
4、MTT粉末和溶液保存时都需要避光，用铝箔纸包好就可以。
5、酶联免疫检测仪使用前应打开电源预热半小时。
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MTT用途及原理
MTT主要有两个用途
1．药物（也包括其他处理方式如放射线照射）对体外培养的细胞毒性的测定；
2．细胞增殖及细胞活性测定。
检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。
二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜，用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
根据测得的吸光度值（OD 值），来判断活细胞数量，OD值越大，细胞活性越强（如果是测药物毒性，则表示药物毒性越小）。
MTT 溶液的配制方法
通常，此法中的MTT 浓度为5mg/ml。
因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃避光保存即可。
在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。
需要注意的是，MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。
在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT 吸光度最好在0-0.7 范围内。
MTT一般最好现用现配，过滤后4℃避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml 保存在-20度长期保存，避免反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。
我一般都把MTT粉分装在EP管里，用的时候现配，直接往培养板中加，没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。
MTT有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT 需要无菌，MTT对菌很敏感；往96孔板加时不避光也没有关系，毕竟时间较短，或者你不放心的时候可以把操作台上的照明灯关掉.
实验步骤（贴壁细胞）：
1、收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。
2.、5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况
（1.首先细胞的接种密度一定不能过大，一般每孔1000个左右就够了，我认为宁少勿多。
尤其是对于肿瘤细胞。
10000/孔是太高了，这样即使药物有作用，MTT方法也是表现不出的，最佳点板浓度在
4000-5000/孔，太少的话SD值会很大。
2.MTT本身就是比较粗的实验，增殖率10%左右的波动都不算奇怪。
特别是新手，20%的波动也是常见的，所以很可能是技术原因引起的，特别是种板技术一定要过关。
注意细胞悬液一定要混匀，已避免细胞沉淀下来，导致每孔中的细胞数量不等，可以每接几个就要再混匀一下。
加样器操作要熟练，尽量避免人为误差。
虽然移液器比移液管精确得多，但是如果操作不熟，CV会在8%左右。
另外，吹散次数过多也会影响细胞活力。
所以要熟练些、快些上板。
）
3.、5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。
4、每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。
若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT 的培养液。
5、终止培养，小心吸去孔内培养液。
6、每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。
在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。
7、同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）
实验步骤（悬浮细胞）
1、收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml，按次序将①补足的1640（无血清）培养基40ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10ul用培养液稀释(储存液100mg/ml，需预试寻找最佳稀释度，1:10-1:20)；③需检测物10ul；④细胞悬液50ul（即5×104cell/孔），共100ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充）。
每板设对照（加100ml 1640）。
2、置37℃，5%CO2孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。
3、每孔加入10 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4 h。
（悬浮细胞推荐使用WST-1，培养4 h后可跳过步骤4），直接酶联免疫检测仪OD570nm （630nm校准）测量各孔的吸光值）
4、离心（1000转x10min），小心吸掉上清，每孔加入100 ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。
在酶联免疫检测仪OD570nm （630nm校准）测量各孔的吸光值。
5、同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜），每组设定3复孔。
注意事项：
1.选择适当的细胞接种浓度。
一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。
但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，
要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。
这样，才能保证MTT结晶形成酌量与细胞数呈的线性关系。
否则细胞数太多敏感性降低，太少观察不到差异。
2.药物浓度的设定。
一定要多看文献，参考别人的结果再定个比较大的范围先初筛。
根据自己初筛的结果缩小浓度和时间范围再细筛。
切记！否则，可能你用的时间和浓度根本不是药物的有效浓度和时间。
3. 时间点的设定（药物处理时间）。
在不同时间点的测定OD值，输入excel 表，最后得到不同时间点的抑制率变化情况，画出变化的曲线，曲线什么时候变得平坦了（到了平台期）那个时间点应该就是最好的时间点（因为这个时候的细胞增殖抑制表现的最明显）。
4.培养时间。
200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。
5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。
做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。
6.理论未必都是对的。
要根据自己的实际情况调整。
7.实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。
调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。
对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。
8.避免血清干扰。
用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。
由于试验本底增加，会试验敏感性。
因此，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。
在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。