利用侧链修饰寡聚DNA组装CdS有序纳米结构
CdS纳米带的合成及其自组装机理
ｓ ｅ ｍｂ ｌ ｙ ． Ｔｈ ｅ ｎ ａ ｎ ｏ ｒ ｉ ｂ ｂ ｏ ｎ ｓ ａ ｒ ｅ ｕ ｓ ｕ ａ ｌ ｌ ｙ ５ ０ －４ ０ ０ ｎ ｒ ｎ ｗｉ ｄ ｅ ，１ Ｏ 一２ ０ Ｄ ｉ ｎ ｔ ｈ ｉ ｃ ｋ，ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｖ ｅ ｒ ａ ｌ ｔ ｏ ｔ ｅ ｎ ｓ ｏ ｆ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｍｅ ｔ ｅ ｒ ｓ ｌ ｏ ｎ ｇ ．Ｔｈ ｅ ａ ｔ ｏ ｍｉ ｃ
ＴＥＭ ，Ｆ Ｔ— Ｉ Ｒ ，ＥＤＳ，Ｚ ｅ ｔ ａ ｐ ｏ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ａ ｌ ａ ｎ ｄ ｆ ｌ ｕ ｏ ｒ ｅ ｓ ｃ ｅ ｎ ｃ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｒ ａ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｌ ｂａ ｓ ｓ ｅ ｍｂ ｌ ｙ ｍｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｗａ ｓ ｄ ｉ ｓ ｃ ｕ ｓ ｓ ｅ ｄ ．Ｔｈ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗｅ ｄ
ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｉ ｔ ｉ ａ ｌ Ｃｄ Ｔｅ ．Ｉ ｎ ａ ｄ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ，ｓ ｔ ｒ ｏ ｎ ｇ ｄ ｉ ｐ ｏ ｌ ｅ － ｄ ｉ ｐ ｏ ｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ａ ｒ ｅ ｂ ｅ ｌ ｉ ｅ ｖ ｅ ｄ ｔ Ｏ ｂ ｅ ｔ ｈ ｅ ｍａ ｉ ｎ ｄ ｒ ｉ ｖ ｉ ｎ ｇ ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ｏ ｆ ｎ ａ ｎ ｏ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ ｅ ｌ ￣ａ ｓ —
强烈的偶极一偶极作用力是纳 米粒子 自组装 的主要驱 动力 。纳米 带的宽度 为 ５ ０ ￣４ ０ ０ ｎ ｌ ｎ， 厚度 为 １ ０ ￣２ ０ ｎ ｍ， 长度 为几微米到 几十微米。终产物 中 Ｃ ｄ 、 Ｓ元 素的原子百分 比接近 １： １ ， 而Ｔ ｅ的含 量几乎为 ０ ， 说明Ｔ ｅ ２ 一 基 本上被 Ｓ ｚ 一所取代。
基因cds区
基因cds区基因CDS区是指编码蛋白质所需的序列区域，也称为基因的编码区域。
在基因组的DNA序列中，CDS区域通常是具有生物学功能的关键部分。
CDS区域的准确性和完整性对于正确翻译基因蛋白质非常重要。
因此，对于许多基因的研究，CDS区域是非常有意义的。
CDS 区域是基因组学分析的基础，其在基因组中的定位有利于发现新的功能性基因，特别是与疾病相关的基因。
建立CDS区域数据库并开展基因组学分析，不仅有助于理解细胞分子调节的生理和病理变化，而且也为开发治疗方法提供了有力的信息。
CDS区域的特征在许多物种中已经得到了研究和确定，这些特征包括基因的起始和终止密码子、剪接位点和核心区域。
在一些物种中，CDS区域偏向于使用某些快速进化的密码子，这导致了相应的蛋白质序列愈加变异。
这也意味着CDS区域有可能会包含不止一种进化级别的分子标记，从而研究该区域在物种进化中的作用尤为重要。
除了CDS区域的重要性外，CDS区域也有一些独特的挑战。
例如，某些基因表现形式可能会引起剪接变异，因此需要进一步研究这种变异的作用以及其是否与疾病相关。
此外，由于在各个物种和个体中CDS区域的长度可能存在着显著差异，因此编写和维护CDS区域数据库也需要付出异常精细的努力。
对于CDS区域的研究，基因组测序技术已经成为了不可或缺的工具。
通过第三代测序技术（如PacBio和ONT）的开发，我们可以更加准确地测定CDS区域的长度、剪接形式以及进化情况。
在基因组测序技术的帮助下，我们能够了解基因中的所有区域，为生物的研究提供更加全面和准确的基础数据。
CDS区域的研究也为新药物研发提供了重要的信息。
根据基因CDS 区域的不同，我们可以将药物分为靶向转录过程的药物和靶向蛋白质的药物。
前者通常靶向基因的启动子、剪接或RNA的前体处理，后者则是靶向蛋白质编码的CDS区域。
通过研究基因CDS区域，我们可以确定药物的作用机制，从而提高靶向性和效能。
总之，基因CDS区域作为基因组的核心部分，对于基因定位、物种进化和药物研发都具有重要意义。
引物设计流程之基因编码区(CDS)扩增引物设计
PCR引物设计流程（以扩增鹅PHIP基因编码区序列为例）一．流程图二．确定模板1.确定模板来源物种近亲物种：原鸡，绿头野鸭，鸽，雀，鹦鹉，蜂鸟等常用物种：灵长类（人，大猩猩，恒河猴），哺乳类（大鼠，小家鼠，猪，牛，羊，狗），爬行类（鳄，龟），两栖类（蛙，蟾蜍），鱼类（斑马鱼，亚马逊帆鱼）一般在每一类常用物种中选择一个物种，在近亲物种中选择2种以上作为模板。
如，扩增鹅PHIP基因选择以下物种序列为引物设计模板：鸡，鸭，人，小鼠，蟾蜍，斑马鱼。
2.利用NCBI得到各物种需扩增基因的模板序列A.进入NCBI主页/，选定搜索范围为“Gene”，关键词为“PHIP”，得到如下图搜索结果（也可在关键词中包含物种名，如“PHIP Anser”，物种的英文名和拉丁学名在搜索时都可使用）。
B.点击所需物种的PHIP基因，进入该基因的报告页面（以人PHIP基因为例）。
基因报告页面中部Refseq条目中显示该基因在NCBI中的参考序列，该条目下可得到mRNA序列。
如下图。
另，关于RefSeq条目的相关名词解释参考/refseq/about/。
C.需注意：对于同一基因的mRNA可能具有不同长度的剪切异构体，选择模板时不同物种应尽量选择同一异构体（一般选择最长的异构体）。
D.如需得到该基因所在基因组的序列信息（如扩增启动子区域时），在基因报告页面上部Genomic regions，transcripts，and products 条目下，点击Go to nucleotide选项下FASTA按钮可进入基因组（组装）序列页面。
E.在基因组（组装）序列页面中，默认仅显示跳转前基因的序列，在Change region show 条目中修改设置为Whole sequence得到基因组序列，在Send选项下保存即可。
3.整理下载的模板序列三．寻找保守区域保守区域的意义：基因的保守区域是指不同来源的同一个基因在某些区域没有差别或者差别很小。
CdS纳米粒子的制备方法_张海明
米粒子的大小 , 通过聚合物分子的裁剪来控制纳米 粒子的分散性 。因此这种方法是目前最有前途的一 种方法 , 正受到人们的高度重视 。 吉林大学沈家骢 院士的课题组在这方面做了卓有成效的工作[ 26 , 27] 。 他们将交联的苯乙烯聚合物用浓硫酸磺化 , 然后用 离子交换的办法吸附金属离子(Cd2 +Zn2+等), 再经 H2S 气流处理生成硫化物系纳米聚合物复合材料 , 平均粒径只有几个纳米[ 28] 。 研究表明聚合物网络 有效地阻止了半导体纳米的生长 。
而引起了人们的极大关注 。 目前 , 人们利用各种方 声处理 , 则会形成相当均一 、小个的单层泡 囊(SU-
法 , 已 成功 制 备 出 CdS 、CdSe 、Fe2O3 、SiO 2 、CdSe 、 V s)。它的直径大概是 300 ～ 600 。 如图 1 所示 , 表
CdTe 等纳 米微粒 , 其中 由于 CdS 纳 米微 粒在光 、 面活性剂泡囊可以认为是个圆形口袋 , 具有几百
参考文献
1 Colvin V L, S chlamp M C , Alivisat os A P .N atu re , 1994 , 370 : 354
DO DAC 泡囊表面有静电排斥的 Cd2+离子制备的 。 分散性更好 , 保存期更长 。
图 1 表面活性剂泡囊的形成
表面活性剂泡囊为半导体颗粒提供了一个非常 灵活的支撑基体 。半导体颗粒可以位于单室双层泡 囊的外表 面 、内表面 、或 2 个 表面上 , 如 图 2 所示 。 各种排布都有其优缺点 。 在泡囊外表面的半导体颗 粒容易接触试剂而更快地进行光敏化电子转移 , 在 泡囊内部的CdS颗粒则比其他方式制得的更小 , 单
并且 CdS 纳米粒子仍能与脂肪酸保持 良好的层状 结构 。其做法如图 3 所示[ 11] 。
应用DNA模版自组装CdS纳米线
应用DNA模版自组装CdS纳米线
施维林;马锡英
【期刊名称】《材料科学与工程学报》
【年(卷),期】2007(025)006
【摘要】近年来,由于具有双螺旋补偿结构,DNA分子作为智能模版被广泛应用于设计棒状或管状类的纳米结构.本文报道了应用DNA双螺旋模版将CdS纳米粒子自组装为CdS纳米线.制备的CdS纳米线由几根纳米线紧密缠绕在一起,也呈螺旋形结构,该结构在无机材料中是很少见的.该结构形成的主要原因归功于CdS纳米粒子和DNA分子间的强烈静电互作用,由于含自由基的CdS纳米粒子带负电荷,而氨基的DNA核酸根带正电荷.研究结果表明应用DNA模版制备纳米线是一种简便、高效的技术和方法.同时,DNA模版法也为从底上制备纳米级的材料和物体提供了广阔的空间.
【总页数】3页(P875-877)
【作者】施维林;马锡英
【作者单位】绍兴文理学院生命科学院,浙江,绍兴,312000;绍兴文理学院生命科学院,浙江,绍兴,312000
【正文语种】中文
【中图分类】Q811.2;O648.13;O766
【相关文献】
1.应用体外DNA同源重组技术构建pcDNA3.1-NGF和pcDNA3.1-TrkA [J], 张严;龚爱华;金洁;邵根宝;彭琬昕
2.CdS量子点自组装膜对DNA的界面传感 [J], 柯培林;孙向英
3.基于分子间裂分G-四链体-氯化血红素DNA酶自组装纳米线的\"Turn-on\"型汞离子传感研究 [J], 张何;赵智粮;傅昕;王青
4.利用鲑鱼精DNA为模板构建CdS纳米线 [J], 田玫;李丕春;杨文胜
5.用自组装方法制造DNA超导纳米线 [J],
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《2024年DNA纳米结构的设计与构建》范文
《DNA纳米结构的设计与构建》篇一一、引言随着纳米科技的发展，DNA纳米结构作为一种新型的纳米材料，因其独特的物理、化学和生物性质，受到了广泛关注。
DNA 纳米结构的设计与构建，不仅在基础科学研究领域具有重要价值，也在生物医学、纳米技术、材料科学等领域展现出广阔的应用前景。
本文将重点探讨DNA纳米结构的设计与构建的相关内容。
二、DNA纳米结构的基本原理DNA纳米结构是基于DNA分子的特殊序列进行设计和构建的。
DNA分子具有独特的双螺旋结构，其碱基序列可以通过互补配对原则进行精确的识别和结合。
这一特性使得DNA分子成为构建纳米结构的理想材料。
通过精确设计DNA序列，可以构建出各种形状和功能的纳米结构。
三、DNA纳米结构的设计DNA纳米结构的设计主要包括序列设计和结构设计两个部分。
1. 序列设计：根据所需构建的纳米结构的形状和功能，设计出相应的DNA序列。
这需要考虑到DNA分子的互补配对原则、稳定性以及与其他分子的相互作用等因素。
同时，还需要考虑到实验操作的可行性，如合成、纯化、标记等步骤。
2. 结构设计：在序列设计的基础上，通过计算机模拟和预测，确定DNA纳米结构的空间构型和功能。
这需要借助计算机辅助设计软件，对DNA分子的空间构型进行优化和调整，以达到最佳的构建效果。
四、DNA纳米结构的构建DNA纳米结构的构建主要包括以下步骤：1. DNA分子的合成与纯化：通过化学合成方法，得到所需序列的DNA分子。
然后通过纯化步骤，去除杂质，得到纯净的DNA分子。
2. DNA分子的自组装：将纯化的DNA分子按照设计的序列进行自组装，形成具有特定形状和功能的纳米结构。
这一步骤需要控制温度、浓度、时间等参数，以保证自组装的顺利进行。
3. 结构表征与验证：通过电子显微镜、原子力显微镜等手段，对构建的DNA纳米结构进行表征和验证。
这可以确定纳米结构的形状、大小、空间构型等参数，以及其功能的实现情况。
五、DNA纳米结构的应用DNA纳米结构在生物医学、纳米技术、材料科学等领域具有广泛的应用前景。
CdS半导体纳米粒子合成与表征
纳米粒 子 ，Ｂ ～ Ｓ ＳＯＨ 溶 解 在 四 氢 呋 喃 中 ， 引 入 Ｃ 。 当 ｄ
共聚 物 主 要 包 括 Ｐ －－ Ｅ ５， Ｅ —— Ｓ ｂＰ Ｓ ｂＰ Ｏｒ Ｐ Ｏ ｂＰ ～ — ＡＡｌ ， ］ ６ ］ Ｐ Ｇ ｂＰ Ｉ 。这些 两亲嵌 段 聚合 物 仅 仅处 于 实 验 Ｅ ＿— Ｅ ＿ 等 ７
的 Ｃ Ｓ半 导体 纳米粒 子 ， ｄ 透射 电子 显微 镜 结果 表 明所 得 到 的 Ｃ Ｓ半导体 纳 米粒子 具有 冠状复 合胶 束结 构 。 ｄ 关 键词 ： 嵌 段 聚 合 物 ； 化 镉 纳 米 粒 子 ｉ 板 法 ； 硫 模 合 成 ； 征 表
中 图 分 类 号 ： ＴＱ３ ６ ２ 文 献标 识码 ： Ａ
一
粒 子 的 光 学 性 能 。 采 用 日本 Ｊ ＯＬ 公 司 生 产 的 Ｅ
Ｊ Ｍ２ １ Ｅ ０ ０透射 电子显 微镜 观察 Ｃ Ｓ纳米粒 子 的形貌 。 ｄ
定 的形状 和尺 寸 的 空 间受 限环境 ， 半 导 体 纳 米 粒 使
３ 结 果 与 讨 论
Ｚａ ｈ ｏ等人 提 出 ， 当两亲 嵌 段共 聚物 的极 性 与非 极 性链 段均 溶解 在 同一 溶 剂 中 ， 极性 段 又 可 以与 且
子 的形状 及尺 寸 得 到有 效 控 制 ， 因此 有 关 两 亲嵌 段 聚 合 物模板 制备 金属或 半导 体纳米 材料 的研 究受 到 广 泛
的重 视 。 ¨］
目前用 于制 备金属 或半 导体 纳米粒 子 的两 亲嵌 段
前 躯体 离子 相互 作 用 时 ， 亲嵌 段 共 聚 物 可 以在 前 躯 两 体 离子 的作用 下组 装形成 （ ） 反 胶束 。称 利用 此 种方 法 制备 纳米 半导 体粒 子 的方 法 为盐诱 导法 。本 文利 用盐
单核／双壳结构CdSe／CdS／ZnS纳米晶的合成与发光性质
收稿 日期 ： ０ ５０ － ２ ０ －４０ ６；修订 日期 ： ０ ５０ －７ ２０ －８２ 基 金 项 目 ：国 家 重 点 基 础研 究 发 展计 划 （ ０ ３ Ｂ １７７） ２０ Ｃ ３ ４ ０ ；国 家 自然 科 学 基 金 （０ ０ ０４，１４ ４ ３ ６ ４ ６０ ） ９ ３ １０ ０ ３０ ０， ００ ０ ５ ；北 京 市 科 技 新 星 计划（０４ １） 助项 目 ２０Ｂ０ 资 作者简介 ： 唐爱伟（ ９ １ ， ， １８ 一） 男 山东临沂人 ， 在读硕 士研究生 ， 主要从事半导体纳米 材料的合成与发光器件 的研究 。 ｝：通 讯 联 系 人 ；Ｅｍ ｉ： ｅ ｇ ｃｎｅ． ｊ ．ｄ ．ｎ ｅ：（ １ ５ ６ ８０ — ａｌ ｆ ｎ＠ ｅｔ ｎｔ ｅ ｕ ｃ ，Ｔ ｌ ００） １８ ６５ ｌ ｒ ｕ
和 热 学等 性 质 ， 来 越成 为物 理 学 、 学 、 物学 越 化 生 和 电子 学等 领域 的研 究热 点 ¨。］ 。半 导 体纳 米 晶
Ｃ Ｓ／ ｎｅ】 ， 果均表 明选择 合适 的壳 层 ｄｅ Ｚ Ｓ＿， 等 结 坫
确 实能 够增 强纳 米颗粒 的发 光效 率 。然 而这些 研 究 体系 大多数 为 单 核 单 壳体 系 ， 文 以巯 基 乙酸 本 为稳 定 剂 ， 水溶 液 中合 成 了单 核／ 在 双壳结 构 的纳 米晶， ｘ射线 光 电子 能谱 （ Ｐ ） 透 射 电子 显 微 ＸＳ 和 镜 （ Ｅ 对 这 种 结 构 进 行 了表 征 。并 且 对 它 们 Ｔ Ｍ） 的发光 特性进 行 了研 究 ， 收 光谱 和光 致 发 光 光 吸 谱均 表 明这种 单 核／ 双壳 结 构 的纳米 晶 比单 核／ 单 壳结 构 的纳米 晶具 有 更 加优 异 的发 光 特 性 ， 其 为
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覆剂合成 的Ｃ Ｓ纳米粒子溶液０ 。 ｄ 。 混合在一起 ， ０ １ ｏ ＬＨ １ 用 ． ｌ Ｃ 调混合液 ｐ 为 ７５ 向混合溶液中 ｍ ／ Ｈ ．，
加人 ３ ５ｍｇＮ Ｃ ， 浓度 为 ０ １ ａ １其 ． ｌＬ， Ｎ 气 保护 下加热 至 ９ ５ｍｏ／ 在 ８℃，持续 ２ｍｉ， ｎ 使寡 聚 ＤＮＡ 充分 变性 ．在室温 下缓 慢 冷却 ，使寡 聚 ＤＮＡ 进行 复性 ，通 过寡 聚 Ｄ ＮＡ 的复性 实现 Ｃ Ｓ纳米粒 子 的组装． ｄ
Ａｉｓｔ 等０利用单链 Ｄ Ａ 为模板， ｌｉ ｏ ｖａ ｓ Ｎ 通过在 ３和
５端 修饰 巯 基 的互 补 ＤＮＡ 将 两个 或 三 个金 纳米 粒 通过在 侧链 （ ｃ ５端 １和 Ｃ２之 间的磷酸根 ） 上修 饰巯 基 的 寡 聚 胞 嘧 啶 （ ｌｏ １Ｓ 和 寡 聚 鸟 嘌 呤 （ ｌ Ｏｉ Ｃｏ Ｈ） ｇ — Ｏｌ — ｇＧ Ｓ 复 性 过程 将 Ｃ Ｓ纳 米粒 子组 装 成有 序 的 ｏ Ｈ） ｄ 平行 四边形 纳米结 构 （ 右式 ） ．
可见 ， Ｎ Ｄ Ａ复性前 ２０ｒ 吸收峰的吸收值为 １０ ， ６ ｍ ｉ ． ６ 复性后 ２ ０ ｍ吸收峰为 ０ ８ ， ６ ｉ ｒ ． ２ 下降约 ２ ．通 ２ 常 Ｄ Ａ若发生全部复’ ， ２０ｒ 吸收峰的吸收值应下降约 ４ ［ ， Ｎ 陛 其 ６ ｍ ｉ Ｏ １ 而用 Ｏｉ Ｇ ｏ Ｈ或 Ｏｉ Ｃｏ ｌｏ Ｓ ｇ — ｌｏ ｇ — Ｓ Ｈ作包覆剂合成的 Ｃ Ｓ纳米粒子等体积的混合溶液复性后， ６ ｍ 吸收峰的峰值只下降 了２ ， ｄ ２０ｒ ｉ ２ 这 表 明该 体 系 中 的 Ｄ ＮＡ 没 有 完全 发 生 复 性［］ 可 能 主要是 由于纳 米 粒 子之 间的 空 间位 阻 使 一 部分 ” ，这
１ 实验 部 分
ｌ Ｊ
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子 接 来 成 人 分 一本 中 们 次 道 连 起 形 “造 子． 文 我 首 报 ， 舭
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，，
，
Ｓ Ｈ ｃ ｃ ｃ ｃ ｃ ｃ ｃ ｃ ｃ ｃ 妇
关键词
ＤＮ Ｃ Ｓ Ａ； ｄ ；纳米粒子 ０６ Ｉ ４ 文献标 识码 Ａ 文章编号 ０ ５—７ ０ ２ ０ ）６Ｉ ６ —３ ２ １０９ （０ ２ ０ 一１８０
中图分类 号
由于 Ｄ ＮＡ 分 子 具有 特殊 的结 构 和碱 基配 对 特性 ，人 们 已经意 识 到 利用 Ｄ ＮＡ 分 子将 无 机 纳 米粒 子 （ 子点 ） 量 组装 成 各种不 同 的有 序纳 米结构 的可行 性 ．如 Ｍｉ ｉ ｒ ｎ等 利用端 基修 饰 的寡 聚 Ｄ ｋ ＮＡ 将 金 纳 米粒 子组 装 成有 序 的六方 堆 积 的层 状结 构 ． １ 一 ＿２ Ｃ Ｃ
扬百全等：利用侧链修饰亲 聚 Ｄ ＮＡ组装 Ｃ Ｓ有序 纳米结构 ｄ
１ ６ １ ８～ １１ ０ ７
［ 研究快报］
利用侧 链修饰寡聚 Ｄ Ａ组装 Ｃ Ｓ Ｎ ｄ 有序 纳米结构
杨百全 ，江 林 ， 文胜 ，李铁津 杨 李丕春
（ 吉林大学化学学院．长春 １０ ２ ） ０ ３ ３ （ 吉林碳素工业集 团教育培训 中心 ，吉林 １ ２ ０ ） ３０ ２
Ｄ ＮＡ 不能发 生复 性 以及 Ｄ Ｉ位碱基 的空 间位阻使 Ｄ ＮＡ Ｃ ＮＡ 复性 不完全 所导致 的． 图 ２为用 Ｏｌｏ Ｓ 或 Ｏｌｏ 一Ｈ 作 包 覆剂合 成 的 Ｃ Ｓ纳米粒 子 等 体积 的 混合溶 液复 性后 的 ｉ Ｇ。 Ｈ ｇ ． ｉ Ｃ。Ｓ ｇ ｄ 电镜 照片 ，从 图 ２ 可观 察 到有 序的 平行 四边 形 Ｃ Ｓ纳米 结构 的形 成．而 Ｍｉ ｉ ［ 用 ３或 ５端 即端 ｄ ｒ ｎ等 ７ ｋ 基位 上修 饰巯 基 的 Ｄ ＮＡ组 装纳 米粒 子形 成 的均是有 序 的六 方排布 纳 米结构 ．由于用 不 同巯 基修 饰 位
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Ｖｏ． ３ １２
２０ ０ ２年 ６ 月
高 等 学 校 化 学 学 报
ＣＨＥＭ Ｉ ＣＡＬ Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＣＨＩ ＮＥＳ Ｕ ＮＩ ＥＲＳ ＴＩ Ｓ Ｅ Ｖ Ｉ Ｅ
Ｎｏ ６ ．
１ １ 试 剂 和仪 器 ．
Ｏ［ｏ Ｓ 和 Ｏｉ Ｇ 一Ｈ 由赛 百盛 公 司合 成 ； 余 试 剂 均 为 国产 分 析纯 试 剂 ， ｉ Ｃ。 Ｈ ｇ 一 ｌｏ Ｓ ｇ 其
其 中 Ｃ Ｃ 使 用前 经 重结 晶 纯化 ，所有 溶 液 均用 电导 率 为 １ ２・ ｍ 的 高纯 水 配制．Ｊ ＯＬＪ Ｍ一 ｄ １在 ８ＭＩ ｃ Ｅ Ｅ ２１ ００型透射 电子显微镜 ．Ｓ ｉ ｄｕＵＶ一 １型紫 外一 ｈｍａｚ １０ ６ 可见 分光光 度计． １ ２ Ｃ Ｓ纳 米 粒子 平行 四边形 纳米 结构 的组 装 ． ｄ 分别 取 ２ｍ 用 Ｏｉ Ｃ１Ｓ 或 Ｏ￣ｏ Ｓ 作 为 包 Ｌ ｌｏ Ｈ ｇ 一 ｇＧ 。 Ｈ
２ 结果 与讨 论
图 １给 出 了用 Ｏｌｏ Ｓ 或 Ｏｌｏ Ｓ ｉ Ｇ。 Ｈ ｇ 一 ｉ Ｃ。 Ｈ作 包覆 剂 合成 的 Ｃ Ｓ纳 米粒 子 等 体积混 合 溶液 复 性前 ｇ 一 ｄ 和复性后的紫外一 可见吸收光谱．图 １ 中主要吸收峰位于 ２０ ｉ 附近 ， Ｄ Ａ的特征吸收峰．从图 １ ６ ｍ ｒ 为 Ｎ
收 藕 日期 ２０ —Ｏ ０ ０ １１ ８ 基 金 项 目：国 家 自然 科 学 基金 （ 批准 号 ：６１ １ ２ ） 助 ． ０ ０ ２ 资 ７
联系＾简 介 扬 文胜（９ ４ １６ 年出生） 男 ． 士． 博 副教授． 从事纳米结构功能材料研究．
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