国家基本药物考试1

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【精选】药学考试试题及答案-1

【精选】药学考试试题及答案-1

药学考试试题姓名分数一、单选题(每题1分,共80分)1、感染患者行细菌学检查的最佳时机应是(C)A 应用抗菌药物之后B 长期应用抗菌药物治疗效果不佳时C 应用抗菌药物之前D 以上都不对2、李先生3年前因尿毒症行肾移植术,术后长期服用环孢素A,近半年有咳嗽、气短的症状,入院诊断为间质性肺炎,医师建议其口服红霉素,服用红霉素可以使环孢素的血药浓度(B)A 降低B 增加C无影响D不确定3、二甲双胍的最佳服用时间是(C)A 餐前B 清晨空腹C 餐中D 餐后4、临床上仅能作为静脉滴注的药物是(C)。

A 间羟胺B 肾上腺素C 去甲肾上腺素D 麻黄碱5、抗菌药物分级管理中,属于特殊类使用情况的是(A)A新上市的抗菌药物B经临床长期应用证明安全有效C价格相对较低D对细菌耐药性影响较小6、妊娠期可以选用的抗菌药物有(D)。

A 庆大霉素B 环丙沙星C 克拉霉素D 哌拉西林7、下列抗高血压药物中,哪一药物易引起刺激性干咳(B)。

A 维拉帕米B 卡托普利C 氯沙坦D 硝苯地平8、喹诺酮类抗菌药抑制(D)。

A细菌二氢叶酸合成酶B细菌二氢叶酸还原酶C改变细菌细胞膜通透性D细菌DNA螺旋酶9、主要用于丙烯腈氟化物一氧化碳等中毒的解毒剂是(D)A 双解磷B 硝酸钠C 盐酸烯丙吗啡D 谷胱甘肽10、以下不属于抗真菌药的是(D)A灰黄霉素B两性霉素BC制霉菌素D多黏菌素11、属于时间依赖性的抗菌药物是(C)A 庆大霉素B 左氧氟沙星D 奈替米星12、哺乳期妇女禁用的药品是(A)A 诺氟沙星B 复方铝酸铋C 青霉素D 多潘立酮13、伴有支气管哮喘的心绞痛不选用(A)A 普萘洛尔B 硝酸甘油C 维拉帕米D 硝苯地平14、抗精神病药氯丙嗪属于(B)。

A 硫杂蒽类B 吩噻嗪类C 丁酰苯类D 其他类15、急性广泛前壁心肌梗死患者,发病5小时入院,首选以下哪项治疗(D)A 静脉滴注低分子右旋糖酐B 静脉注射硝酸甘油C 静脉注射西地兰D 尿激酶溶栓治疗16、患者,女,因发热伴下腹疼痛2周+入院,临床诊断为“盆腔炎”,下列治疗药物宜选择的是(D)A 头孢他啶+多西环素B 林霉素+奥硝唑C 孢噻肟+阿奇霉素D 氧氟沙星+甲硝唑17、体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是(A)A 环丙沙星C 依诺沙星D 氧氟沙星18、列糖皮质激素中抗炎作用最强的是(D)A 氢化可的松B 可的松C 泼尼松龙D 地塞米松19、塞来昔布属于(C)。

国家基本药物临床应用指南答案(继续教育)

国家基本药物临床应用指南答案(继续教育)

1.头孢拉定治疗成人轻度感染,其用法用量为(A)A. 一次0.25~0.5g,一日3~4次B. 一次0.5~1g,一日3~4次C. 一次6.25~12.5mg/kg,每6~8小时1次D. 以上都不正确2.(C)可通过胎盘屏障,故妊娠后期母体用量可能增加,分娩后6周须减量A. 美西律B. 普罗帕酮C. 地高辛D. 以上都不正确4.以下哪项不属于治疗急性左心衰竭的正性肌力药物(B )A.多巴胺B.吗啡C.多巴酚丁胺D.磷酸二酯酶抑制剂5.对蛛网膜下腔出血的患者,注意防治急性脑积水,可用乙酰唑胺(C )g,一日()次6.系统性红斑狼疮目前普遍采用美国风湿病学会(B)年推荐的SLE分类标准诊断,符合该分类标准的11项中4项或4项以上者,在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后,可诊断SLE7.慢性喉炎治疗的关键是(C)A.适当休息B.及早使用抗菌药C.病因治疗D.正确使用嗓音,禁止大声叫喊8.第(C )脑神经损害者,应用阿米卡星可导致前庭神经和听神经损害对对对对9.硫唑嘌呤在治疗的首8周内,至少每周检查(A )全血象,包括血小板次次次次10.环磷酰胺常见不良反应中骨髓抑制为最常见的毒性,白细胞往往在给药后10~14天最低,多在第(C )天恢复正常,血小板减少比其他烷化剂少见11.苯海索的禁忌证是(C )A. 新生儿和1岁以下婴儿禁用B. 严重的内分泌、肾脏、肝脏、精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用C. 青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者禁用D. 妊娠期和哺乳期妇女禁用51.关于赛庚啶叙述错误的是(C )52.鱼石脂连续使用一般不超过(C )日当白细胞低于(A)/L,应停用抗甲状腺药物,并给予保护性隔离,升白细胞处理治疗丹毒,首选的药物是(A),一日640万~960万单位,分2次静脉滴注,连续治疗至少2周55.慢性单纯性鼻炎患者可用减充血剂1%麻黄碱滴鼻液治疗,一次每鼻孔2~4滴,一日3~4次,应用(C )天以内56.下列关于急性化脓性腮腺炎的诊断要点说法错误的是(A )58.头孢氨苄当每天口服剂量超过(D )时,应考虑改用注射用头孢菌素类药物59.以下关于呋塞米禁用慎用的内容说法错误的是(A )B.月经期妇女60.维生素C与()配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原反应,使两者疗效C.维生素K361.()适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛,是目前复合全麻中常用的药物A. 芬太尼62.()用于治疗习惯性顽固性便秘C. 酚酞3.左甲状腺素钠口服一般维持剂量为()μg/d~15064.细菌性痢疾的临床表现和实验室检查,错误的是()C.血常规白细胞总数和中性粒细胞比例降低65.单纯性外阴阴道念珠菌病患者选用()治疗方案A.短疗程、低剂量67.依托泊苷联合顺铂(EP)方案自()年首次被证实是治疗小细胞肺癌有效的方案69.麻仁润肠丸对下列哪种患者慎用()71.()主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、肠道感染以及脑膜炎、软组织感染、败血症、心内膜炎等D. 氨苄西林72.()用于敏感微生物所致的耳鼻咽喉部、下呼吸道、皮肤和软组织感染, 也可用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗A. 克拉霉素73.关于琥珀酸亚铁的叙述错误的是()C.口服铁剂期间,可以同时注射铁剂74.抗狂犬病血清过敏试验:用氯化钠注射液将抗血清稀释()倍,在前臂掌侧皮内注射,观察30分钟75.大便培养出()可以确诊细菌性痢疾C.志贺菌76.胃镜结合黏膜组织活检是诊断胃癌最可靠的手段,确诊率达()以上%~99%77.以下关于阿莫西林的配伍禁忌说法错误的是()C.阿莫西林与避孕药合用时,可催化避孕药的肠肝循环,从而增强其药效78.以下哪项不属于去甲肾上腺素的常见不良反应()D.听力下降79.静脉滴注时如将多巴胺大量漏出血管外,可引起局部缺血,甚至坏死,此时可用酚妥拉明()加生理盐水10ml作局部浸润注射~10mg80.丝裂霉素常见不良反应中骨髓抑制是最严重的毒性,可致白细胞及血小板减少,白细胞减少常发生于用药后28~42日,一般在()恢复~4周81.下列不是人工合成的强效麻醉性镇痛药的是()C. 布桂嗪82.洋地黄类药物对急性心肌梗死患者,在急性期()小时内不宜用83.以下哪项不属于苯二氮卓类抗焦虑药()C.氯丙嗪84.丙戊酸钠治疗癫痫,当一日用量超过()mg时应分次服用,以减少胃肠刺激85.()是急性化脓性骨髓炎治疗的关键B.早期使用有效抗菌药物86.若子宫颈炎症患者宫颈内膜或尿道分泌物,经革兰染色或培养检出淋病奈瑟菌,则应按成人无并发症淋病治疗所推荐的方法进行治疗。

国家基本药物制度考试答案

国家基本药物制度考试答案

国家基本药物制度解析(上)(1)国家基本药物制度解析(上)(1)国家基本药物制度解析(上)(1) 我国处方管理办法中,第一章(总则)第四条规定医师开具处方和药师调剂处方应当遵循E.安全、有效、经济的原则(2) 我国正式颁布《国家基本药物目录》是在A.1982年1月(3) 国家基本药物制度是对基本药物的A.遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监管、检测评价等环节实施有效管理的制度(4) 基本药物的提出的时间是WHO在D.20世纪70年代(5) 下列与基本药物无关的是E.保健品基本药物招标采购制度解析(1) 不必按国家现有规定采购的是E.急救用药(2) 基本药物采购价格的重要依据A.市场实际购销价格(3) 基层卫生机构管理者和医务工作者在基本药物采购的积极作用体现在D.制定、评标、谈判等重要环节(4) 基本药物招标采购的主管部门是C.省级卫生行政部门(5) 不属于建立和规范基本药物采购机制的主要措施的是E.区别情况统一采购优良药品调剂规范(上)(1) 普通处方、急诊处方、儿科处方保存时间是C.1年(2) 以下不属于药品调剂流程的是E.修改处方(3) 下列不属于药师调剂处方时的工作是B.查药物副作用(4) 处方用量一般不得超过A.7日(5) 按照卫生部统一规定处方的标准和格式印制中,处方为淡红色的是D.麻醉药品处方(精一处方)优良药品调剂规范(下)(1) 处方调配规范不包括E.零散针剂可不做单独存放(2) 下列关于乳酸菌素的注意事项,正确的是A.嚼碎后服用(3) 不属于磺胺药过敏禁用或慎用的药物是E.二甲双胍(4) 服用铁剂时应注意B.不吃柿子(5) 发药过程中唱发药品不包括D.药品有效期社区药师与合理用药(上)(1) 下列哪项不属于左氧氟沙星引起的严重不良反应C.黄疸(2) 以下哪种中药注射剂发生不良反应总数最多C.双黄连(3) 下列哪项属于中药高风险注射液D.丹参注射液(4) 下列哪项不属于高风险注射液E.氨基糖苷类抗生素氯化钠注射液(5) 发达国家注射剂使用在A.4%以下社区药师与合理用药(下)(1) 服用下列哪种药物时要多饮水A.克林霉素(2) 下列哪种药宜空腹服用B.胃复安(3) 药品有效期不少于多长时间方可出库D.6个月(4) 下列哪种药可进食时服用A.西咪替丁(5) 缺血性卒中的预防措施中不包括C.定期输液药品管理法(1) 按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是C.超过有效期的(2) 《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指B.药品成分的含量不符合国家药品标准的(3) 《药品管理法》第十一条、五十五条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器必须符合D.药用要求(4) 《药品管理法》第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民共和国境内B.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人(5) 医疗机构配制的制剂应当是B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种处方管理办法(1) 医师开具处方应遵循的原则是C.安全、有效、经济(2) 新的《处方管理办法》实施时间是C.2007年5月1日(3) 为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂,每张处方不得超过C.3日用量(4) 负责注册的执业医师,取得相应的处方权的部门是C.执业地点(5) 开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过C.5种麻醉药品、精神药品处方管理规定(1) 麻醉药品和精神药品处方管理规定E.以上均正确(2) 麻醉药品和精神药品管理条例施行的时间是A.2005年11月1日(3) 麻醉药品、精神药品处方E.以上均正确(4) 医疗机构应当要求使用第一类精神药品的患者,复诊或者随诊一次的时间是每C.4个月(5) 精神药品处方应至少保存B.2年社区药事管理(1) 不属于处方管理办法中规定的是E.患者年龄只需填写大概年龄(2) 在处方评价中不包括D.抗菌药使用频率(3) 下列药物不需专库存放的是A.外用药品(4) 下列属于一类精神药品的是C.盐酸桂哌嗪(5) 不属于WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则的是C.轻度疼痛可选用非甾体类药物不良反应和药源性疾病(上)(1) 下列属于B型药物不良反应B.变态反应(2) 下列哪一种药物可以导致听神经损害C.氨基糖苷类(3) 属于毒性中药第一类药物的是E.水银(4) 下列哪一种药物没有肾脏毒性A.青霉素类(5) 关于药物不良反应分型错误的是D.B型药物不良反应一般与剂量无关,难预测,发生率低且死亡率低药物不良反应和药源性疾病(下)(1) 药物相互作用,不良反应发生率是B.6-10种药并用为7.4%(2) 下列关于对乙酰氨基酚的叙述,错误的是E.严重者不会引起肝脏衰竭(3) 会导致儿童“灰婴综合症”的药物是B.氯霉素(4) 下列哪种药属于肝药酶抑制剂A.红霉素(5) 下列哪种药属于肝药酶诱导剂C.灰黄霉素老年人用药(1) 以下关于老年人的生理生化特点,叙述错误的是A.体内水分减少,肌肉组织逐渐减少,脂肪含量也减少(2) 由于老年人对药物的敏感性增加,下列哪种药物在老年人使用后可产生抑郁D.氯丙嗪(3) 以下几种血浆蛋白结合率较高的药物中,哪种药物老年人服用常规成人量后增加出血危险性B.华法林(4) 老年人尽可能避免使用并增加肾毒性和耳毒性的抗生素是C.氨基糖苷类(5) 以下不属于老年人常见的药物不良反应的是B.高血压妊娠期和哺乳期妇女用药(1) 妊娠期使用下列哪种药物,可使胎儿发生骨骼生长障碍C.喹诺酮类(2) 下列哪种药物不会对胎儿产生致畸作用E.叶酸(3) 在哺乳期用药可使婴儿中毒的抗生素是A.卡那霉素(4) 下列关于妇女哺乳期用药时,叙述错误的是D.不是所有药物都可进入乳汁被婴儿所吸收(5) 下列关于妊娠期用药原则中叙述错误的是B.联合用药,避免使用尚未确定影响的新药婴幼儿及小儿用药(1) 小儿发育阶段分期不包括A.胎儿期(2) 下列关于小儿药物治疗的特点,叙述错误的是B.吗啡对新生儿呼吸中枢的作用明显低于年长儿(3) 下列各选项不属于肾上腺素的注意事项的是A.在未明确诊断时可长期大量用药(4) 下列哪种给药途径是新生儿吸收最快、疗效可靠的常用方法B.静脉注射(5) 在小儿药物选择时,不属于抗生素常见的有害反应是E.神经系统症状社区常用药物的药剂学知识(上)(1) 以下哪种药物需要冰箱冷藏C.尿激酶(2) 哪种剂型是吸收最慢的C.包衣片(3) 按药物剂型的形态学分类不包括B.溶液剂型(4) 下列关于片剂剂型的叙述错误的是A.剂量不够准确(5) 影响制剂稳定性的因素不包括E.非金属离子社区常用药物的药剂学知识(下)(1) 皮下注射给药量一般是A.1~2ml(2) 社区常用药物剂型不包括C.吸入剂(3) 容易发生不良反应但药效最快的是D.静脉给药(4) 下列哪项不属于胶囊剂的特点E.显效较片剂慢(5) 下列哪种药物不宜口服B.青霉素高血压及其药物治疗(上)(1) 高血压药物治疗原则不包括C.使用短效制剂(2) 氢氯噻嗪最近强调要小剂量给药,用药剂量是B.6.25~12.5mg/d(3) 支气管哮喘患者禁用的降压药是E.普萘洛尔(4) 下列哪种药物属于保钾利尿剂A.氨苯蝶啶(5) 中效类利尿剂最常见的不良反应是C.低血钾高血压及其药物治疗(下)(1) ACEI类降压药独特的不良反应是E.咳嗽(2) 口服生物利用度可达到100%的药物是D.单硝酸异山梨醇酯(3) 不属于高血压防治指南中推荐的联合用药方案的是D.利尿剂+CCB(4) 下列各项不属于ACEI类降压药禁忌症的是A.肾移植后高血压(5) 下列属于二氢吡啶类钙离子拮抗剂的是D.硝苯地平糖尿病及其药物治疗(上)(1) 以下哪项不是胰岛素的给药途径E.口服给药(2) 以下哪项与胰岛素合用不能增强其作用A.肾上腺皮质激素(3) 糖尿病慢性并发症不包括E.糖尿病酮症酸中毒(4) 糖尿病的二级预防包括B.糖尿病并发症教育(5) 下列哪项不属于胰岛素的作用机制C.增加蛋白质分解糖尿病及其药物治疗(下)(1) 下列哪项不属于磺酰脲类降糖药B.二甲双胍(2) 适于对胰岛功能尚存的糖尿病病人使用的降糖药物是A.磺酰脲类(3) 以下哪项不是糖尿病降糖药的使用原则C.同一类药物可合用(4) 肥胖的2型糖尿病,年龄在65岁,可首选何种降糖药D.二甲双胍(5) 磺酰脲类降糖药的不良反应不包括E.体重减轻缺血性脑血管病的药物治疗(上)(1) 溶栓治疗的最佳时间是A.1~3小时(2) 大量神经细胞消失,脑组织明显水肿可见于脑缺血性病变的哪个病理分期C.坏死期(3) 脑出血的内科治疗最重要的是B.控制脑水肿(4) 颈内动脉系统发出的5条主要供应大脑半球前3/5血液的动脉不包括D.大脑前下动脉(5) 对急性脑梗死患者,下列哪项不适于溶栓治疗E.头部CT出现低密度灶缺血性脑血管病的药物治疗(下)(1) 下列神经元保护药物中,属于兴奋性氨基酸受体拮抗剂的是C.神经节苷酯(2) 对于脑血管病患者,“再灌窗”治疗药物不包括A.降压药(3) 以下哪项不属于阿司匹林的禁忌症C.高黏血症(4) 脑血栓形成最常见病因是B.脑动脉粥样硬化(5) 以下哪种药物属于降纤药D.蚓激酶抗菌药物临床应用指导原则(1) 联合用药的指征有E.以上都正确(2) 下列哪种情况可以常规预防性应用抗菌药物B.预防在一段时间内的感染(3) 美国FDA于1979年,根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响,将药物分为A、B、C、D、X五类,下列哪一种属于D类E.四环素(4) 肾功能损害的患者最好避免使用D.万古霉素(5) 抗菌药物按PK/PD分类,属于浓度依赖性药物的是C.氨基糖苷类华法林的临床应用(1) 引起华法林出血的主要危险因素不包括E.高血压(2) 非瓣膜性房颤抗凝治疗的危险因素不包括C.糖尿病(3) 华法林的适应证不包括E.冠心病的一级预防(4) 结合脑卒中与出血事件考虑,INR应维持在B.2.0~3.0(5) 推荐二尖瓣部位的生物瓣术后抗凝的时间为C.3个月阿司匹林的临床应用(1) 阿司匹林与其他药物的相互作用不正确的是E.与胰岛素同用,可减弱降糖效果(2) 下列不属于阿司匹林的适应证的是E.有出血症状的溃疡病(3) 用于非瓣膜病性房颤的阿司匹林的用量为E.300mg/d(4) 对ST段抬高的心肌梗塞患者的处理,错误的是E.对非介入患者氯吡格雷至少服用2个月(5) 动脉粥样血栓形成的一级预防中阿司匹林用量应为B.75~100mg/d肾上腺皮质激素的合理应用(1) 以下有关短效激素的说法错误的是B.抗炎效力强(2) 糖皮质激素的作用包括E.以上均包括(3) 糖皮质激素的适应证不包括D.癫痫(4) 泼尼松属于D.中效激素(5) 有关长效激素说法正确的是B.作用时间长,36~54小时基层合理用药(1) 肾功能损害的患者最好避免使用D.万古霉素(2) 合理用药的前提是A.明确诊断(3) 关于妊娠期用药原则的说法,错误的是E.若病情急需使用肯定对胎儿有危害的药物,可以观察,不用终止妊娠(4) 中药、中成药引起不良反应的原因不包括B.存在个体差异(5) 下列关于老年人用药原则与注意事项的说法,错误的是C.如果出现了不良反应,可暂时不用修订治疗方案,不需要调整剂量,以观察为主静脉输液治疗注意事项(1) 下列与输液发热反应的原因无关的是A.药物刺激性强(2) 静脉炎发生的原因,错误的是E.输液速度过快(3) 输液时发生空气栓塞时应立即使患者B.左侧卧位(4) 输液时出现肺水肿应立即置患者D.端坐位,双腿下垂(5) 静脉穿刺时,宜选择C.上肢静脉给药方法及原则(1)(1) 关于抽吸药液的方法,描述正确的是B.密封瓶内应先注等量空气后再抽吸(2) 静脉注射葡萄糖最佳的注射部位是B.头静脉(3) 采取联线法定位臀大肌注射区时,正确的方法是E.髂前上棘和尾骨联线的外上1/3处(4) 静脉输液过程中,患者局部肿胀、疼痛、试抽有回血,可能原因是C.针头斜面一半在血管外(5) 造成滴管内液面自行下降的原因可能是D.滴管有裂隙给药方法及原则(2)(1) 采取联线法定位臀大肌注射区时,正确的方法是E.髂前上棘和尾骨联线的外上1/3处(2) 关于抽吸药液的方法,描述正确的是B.密封瓶内应先注等量空气后再抽吸(3) 静脉注射葡萄糖最佳的注射部位B.头静脉(4) 有关中药服药方法的描述,正确的是D.补益剂需饭前服(5) 预防接种行皮内注射时,最常选用的部位是D.上臂三角肌下缘呼吸系统疾病的临床用药(1) 镇咳作用强,有镇痛作用,胸膜炎、干咳伴胸痛时首选,但因成瘾需限制使用,此药物是B.可待因(2) 注射给药,用于哮喘急性发作,可引起心悸及血压升高的药物是E.沙丁胺醇(3) 给药浓度过高、滴速过快可导致血压剧降、惊厥、心律失常及猝死的药物是A.氨茶碱(4) 支气管哮喘急性发作不宜采用的药物是D.色甘酸钠吸入(5) 具有强利尿、平喘作用,临床最常用的平喘药是A.氨茶碱解热镇痛抗炎药(1) 解热镇痛药的适应证是D.慢性钝痛(2) 下列哪项不是阿司匹林的不良反应A.视敏度减退(3) 患者,女,66岁,因淋雨后,扁桃体肿大,全身酸痛,T 39℃,除给予青霉素注射外还应选用哪个药治疗A.对乙酰氨基酚(4) 患者,男,49岁,患风湿性关节炎8年,长期应用一抗风湿药物治疗,近来感到乏力头晕、心悸等,经血液化验及检查,诊断为抗风湿药引起消化道溃疡伴出血性贫血。

2023年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案一

2023年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案一

2023年执业药师之药事管理与法规精选试题及答案一单选题(共30题)1、应当从国家基本药物目录中调出的药品是A.含有国家濒危野生动植物药材的药品B.人工饲养或栽培的动植物药材C.维生素、矿物质类药品D.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品【答案】 D2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药C.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务D.区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品【答案】 C3、国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指A.政府举办的医疗卫生机构对基本药物实行“零差率”销售B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他医疗机构按照规定使用基本药物D.所有零售药店均配备基本药物,并对基本药物实行“零差率”销售【答案】 C4、《药品经营许可证》许可事项变更不包括A.企业法定代表人变更B.企业质量负责人的变更C.企业负责人变更D.经营规模变更【答案】 D5、药品内标签包装尺寸过小无法全部标明的情况下,应当标注的是A.通用名称、规格、产品批号、有效期B.生产日期C.用法用量D.适应证或者功能主治【答案】 A6、能有目的地调节人的生理机能体现药品的A.有效性B.均一性C.安全性D.稳定性【答案】 A7、某国产药品疗效不确、不良反应大,关于该药品的说法正确的是()。

《》()A.该药品应按劣药处理B.应当注销药品注册证书C.应修改药品说明书D.该药品可以继续销售和使用【答案】 B8、药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限为A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内【答案】 D9、根据药品安全隐患的严重程度,实施一级召回的是A.使用该药品可能引起严重健康危害的B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C.使用该药品一般不会引起健康危害的D.由于其他原因需要收回的【答案】 A10、根据国家食品药品监督管理总局发布《关于取消中药材生产质量管理规范认证有关事宜的公告》,对中药材GAP实施的管理方式是A.备案管理B.审批管理C.认证管理D.前置管理【答案】 A11、主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应A.国家对药品不良反应B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品C.上市5年以上的药品D.严重或罕见的药品不良反应【答案】 C12、根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为一般患者开具第一类精神药品片剂,每张处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 B13、属于第二类疫苗的是A.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗B.由公民自费并且自愿受种的其他疫苗C.国家免疫规划确定的疫苗D.政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗【答案】 B14、在药品批发企业中,人员资质要求为"应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验"的是( )。

国家基本药物与合理用药培训考试题附答案

国家基本药物与合理用药培训考试题附答案

国家基本药物与合理用药培训考试题附答案科室:姓名:成绩一、填空题(每空2分,共30分)1.基本药物是指适应基本医疗___、___、___、___、___的药品。

2. 基药“986”配备:基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于___、___、___。

3.各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X”(“1”为_________、“X”为______,由各地根据实际确定)用药模式,优化和规范用药结构。

4.对临床医生来说,合理用药就是按________和临床_________用药。

在政府和管理部门一系列管理规范下,临床用药既要________、又要兼顾________、同时要考虑________。

二、单选题(每题2.5分,共10分)1 急诊处方的颜色是:()白色B.淡绿色C.淡黄色D.淡红色2 . WHO推荐的促进合理用药的主要措施,错误的是()A .制定临床指南。

B .制定基于治疗用药的基本药物目录C .进行非强制性的继续医学教育。

D .客观公正地获取药品信息。

根据《基本药物目录管理办法》,以下关于国家基本药物目录调整的说法,正确的是( )A. 国家基本药物目录每三年调整一次,中间不得调整B. 国家基本药物目录调整的原则、范围、程序和工作方案由国家卫生和计划生育委员会确定C. 国家基本药物目录调整主要指调整品种和数量D. 国家基本药物目录调整需要考虑的因素包括未上市药品循证医学、药物经济学评价某患者输注万古霉素0.5g溶解至100ml生理盐水中,已知每毫升相当滴数为15滴,要求滴注时间不得少于1h,请问每分钟滴数最多为A. 10滴B. 15滴C. 20滴D. 25滴4. 可提高后者的血药浓度, 减少用量, 降低不良反应的联合用药是A. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶B.氢溴酸山莨菪碱与哌替啶C.吗啡与纳洛酮D.卡比多巴与左旋多巴三、综合分析选择题(每题5分,共20分)患者,女性,19岁,淋雨受凉后出现咳嗽、咳脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃;双肺可闻及湿性啰音;WBC 13×109/L。

药事管理学复习题一

药事管理学复习题一

药事管理学复习题一一、名词解释:1.OTC2.GAP3.执业药师4.药品有效期5.国家基本药物二、填空题:1.为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求,国家建立制度。

2.医疗用毒性药品的处方限量为每张处方不得超过日极量。

3.我国对注册商标的保护期限是年。

4.个人设置的门诊可以配备经省级药品监督管理部门和省级卫生行政管理部门批准的常用药品和药品。

5.医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为年。

6.《野生药材资源保护条例》规定,对于豹骨的保护措施是采猎和出口。

7.根据药品管理法的规定,列入的名称为药品的通用名称。

8.进口药品的口岸设置是由SFDA会同部门制定。

9.药品监督管理部门对于有证据证明可能危害人体健康的药品,可以采取和扣押的行政强制措施。

10.我国药品检验机构的法定任务是承担依法实施药品审批和所需的药品检验工作。

11.我国专利法对授予发明专利的条件是其应具备新颖性、创造性和12.麻醉药品的临床试验,不得以为受试对象。

13.WHO的宗旨是14.医疗机构直接从事制剂的人员必须是的药学技术人员。

15.SFDA可以对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业和进口。

三、单选题:11.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的()A.在限定条件下可以依法批准进口B.不允许进口C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口D.只要有市场就可以进口12.新药证书的核发部门是()A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门.C.国家卫生部D.国家科技部13.根据相关法律法规的规定,可以在零售连锁药店零售的药品是()A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品D.放射性药品14.目前国家已经禁止药用的野生药材物种是()A.虎骨B.豹骨C.梅花鹿茸D.羚羊角15.根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是()A.中药材B.中药饮片C.中成药D.道地药材16.负责对已经发布的药品广告进行监督查处的部门是()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级工商行政管理局D.省卫生厅17.下列属于药品的通用名称的是()A.氟哌酸B.诺氟沙星C.新康D.吗丁啉18.药品广告批准文号的有效期是()A.1年B.3年C.5年D.7年19.主管全国药品不良反应监测的部门是()A.药品的广告内容B.药品的使用说明书C.药品的包装D.药品的宣传材料21.《药品生产许可证》的有效期为()A.2年B.3年C.4年D.5年22.我国现行的GMP的颁布部门是()A.国家卫生部B.国务院药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门23.药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售()A.处方药B.OTCC.保健食品D.保健药品24.临床药学管理的基本出发点和归宿是()A.合理用药B.以病患者为中心C.安全使用药品D.达到最佳疗效25.医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为()A.2年B.3年C.4年D.5年26.下列药品不能发布广告的是()A.中药B.处方药C.保健药品D.医院制剂27.医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是()A.国务院药品监督管理部门B.国家工商行政管理局C.省级药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门28.《专利法》规定,发明专利的期限为()A.10年B.15年C.20年D.25年29.药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照()A.制售假药处罚B.制售劣药处罚C.无证经营处罚D.超范围经营进行处罚30.政府定价的药品,由价格主管部门制定药品的()A.出厂价B.批发价C.最高零售价D.指导价格四、多选题:1.药事管理学科是()A.药学科学的分支学科B.社会科学的分支学科C.很大程度上具有社会科学性质D.应用性强的边缘学科E.多门课程组成的学科体系2.下列药品有效期的标注正确的是()A.有效期至2022年12月B.有效期至2022/12/01C.有效期至2022.12.1D.有效期至2022/12.25E.有效期至2022.123.有关处方药的广告管理,说法正确的是()A.处方药不得发布药品广告B.处方药可以发布药品广告C.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。

国家基本药物定义(一)

国家基本药物定义(一)

国家基本药物定义(一)
国家基本药物
定义
•国家基本药物是指在特定国家范围内,为满足基本医疗需求而被该国政府认可的必需药物。

•国家基本药物清单是根据国家卫生政策和公共卫生需求,由政府或相关部门制定和管理的药物清单。

理由
1.社会公平:通过提供国家基本药物,政府可以保障所有人民对医
疗资源的平等获取。

2.成本控制:国家基本药物清单的制定可以帮助政府管理医疗费用,
降低药品成本,使医疗服务更加可承担和可持续。

3.药物安全:政府对国家基本药物清单的管理和监控可确保所选药
物的质量和安全性。

书籍简介
书名:《国家基本药物与公共卫生》
作者:医药行业专家出版时间:2022年
简介:
本书系统而全面地介绍了国家基本药物的相关概念、定义、制定原则和实施方式。

从公共卫生的角度出发,探讨了国家基本药物清单的重要性及其对社会健康的影响。

在书中,作者详细分析了国家基本药物清单制定的相关过程和标准,并阐述了各国在该领域的实践经验和成功案例。

同时,作者还就国家基本药物清单与公共卫生、医疗保健、药品研发等方面的关系进行了深入探讨。

这本书不仅适合医药行业的从业者、政府相关部门工作人员,也适合广大关注公共卫生和医疗领域的读者。

通过阅读本书,读者可以更加深入了解国家基本药物的意义和价值,为国家基本药物制定和管理提供理论依据和实际指导。

国家基本药物1

国家基本药物1
3
颗粒剂 胶囊剂 胶囊剂 粉针剂 粉针剂 注射液 注射液 粉针剂 粉针剂 片剂 片剂 片剂 胶囊剂 胶囊剂 片剂 片剂 胶囊剂 胶囊剂 注射液 大容量注射液 大容量注射液 片剂 片剂 胶囊剂 胶囊剂 粉针剂 粉针剂 注射液 注射液 大容量注射液 大容量注射液 滴眼剂 滴眼剂 滴耳剂 片剂 片剂
0.25g 75mg 0.15g 0.3g 0.6g 2ml:0.15g 2ml:0.3g 1.0g 2.0g 磺胺甲噁唑0.4g:甲氧苄啶80mg 磺胺甲噁唑0.1g:甲氧苄啶20mg 0.1g 0.1g 0.2g 0.25g 0.5g 0.25g 0.5g 10ml:0.1g 100ml:0.1g 100ml:0.2g 0.1g 0.2g 0.1g 0.2g 0.1g 0.2g 2ml:0.1g 2ml:0.2g 100ml:0.2g 100ml:0.3g 5ml:15mg 8ml:24mg 0.50% 50mg 0.1g
利巴韦林 利巴韦林 甲硝唑 甲硝唑 甲硝唑 甲硝唑 甲硝唑 甲硝唑 阿苯达唑 阿苯达唑 阿苯达唑 阿苯达唑 盐酸利多卡因 盐酸利多卡因 盐酸利多卡因 碳酸利多卡因 布比卡因 布比卡因 普鲁卡因 普鲁卡因 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚 阿司匹林 阿司匹林 阿司匹林 阿司匹林 阿司匹林 布洛芬 布洛芬 布洛芬 双氯芬酸 双氯芬酸 双氯芬酸
头孢唑林 头孢唑林 头孢氨苄 头孢氨苄 头孢氨苄 头孢氨苄 头孢氨苄 头孢氨苄 头孢呋辛 头孢呋辛 头孢呋辛 头孢呋辛 头孢呋辛 头孢呋辛 头孢呋辛 头孢曲松 头孢曲松 头孢曲松 阿米卡星 阿米卡星 阿米卡星 庆大霉素 庆大霉素 红霉素 红霉素 红霉素 红霉素 红霉素 红霉素 红霉素 红霉素 阿奇霉素 阿奇霉素 阿奇霉素 阿奇霉素 阿奇霉素
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国家基本药物制度知识测试题保定市第二中心医院普外科姓名:分数:1、基本药物是指适应()卫生需求、()适宜、()合理、能够()供应、公众可( )获得的药品。

2、国家基本药物基本特征是( )、( )、( )、( )。

3、国家采取实行( );( );( )等措施保障基层医疗卫生机构实行药品零差率销售。

4、政府办基层医疗卫生机构使用的基本药物实行()招标采购、()配送。

5、国家基本药物制度涉及基本药物( )、生产、( )、使用、( )、报销、监测评价等多个环节。

6、《国家基本药物目录基层医疗卫生机构配备使用部分(2009版)》包括( )和( )、( )、( )。

7、( )统一制定和发布国家基本药物目录。

8、生产、配送企业以及医疗机构和零售药店负责上报( ),对存在安全隐患的药品,按规定及时( )。

9、基本药物的指导价格按药品()制定公布,原则上由政府制定统一的(),不区分具体生产企业。

10、实行基本药物制度的县(市、区),政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行()。

11、根据《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见〉有关问题说明的通知》(卫规财发〔2009〕59号)第八条之规定:医疗机构和医药企业必须按照药品购销合同购销药品,不得进行()。

12、参与基本药物招标的配送企业,应当是依法取得()、()等相应资质的药品经营企业。

13、医疗机构在优先和合理使用基本药物的基础上,可以根据病情实际,使用省级人民政府统一确定的执行基本药物政策的()。

14、医患双方存在信息不对称的问题,医疗保险机构作为参保人利益的代表,作为医疗服务最大的购买方,应该发挥()。

通过()的方式,医疗保险机构与医疗机构和药品提供方协商确定付费方式和标准。

15、(年月),卫生部制定下发《关于调整和制订新型农村合作医疗报销药物目录的意见》,要求各省(区、市)将国家基本药物全部纳入新型农村合作医疗报销药物目录。

16、(年月),人力资源社会保障部颁布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2009年版)》已将《国家基本药物目录》的所有治疗性药品全部纳入,并列为()药品。

17、(),就是指医疗机构在销售药品时,按实际进价销售,不再加价。

18、实行()的地方,可以采取()的办法,择优将村医纳入统一管理,其工资水平与当地乡镇卫生院职工工资平均水平相衔接。

19、政府对社会办基层医疗卫生机构提供的公共卫生服务,可采取()的方式给予补助。

20、社会办定点基层医疗卫生机构提供的基本医疗服务,也可通过()购买服务的方式得到收入。

21.世界卫生组织对合理用药的定义是:患者能够得到适合于他们的()和符合()的药品及正确的用药方法;这些药物必须()、可获得,而且()。

22..药物剂量通常指一个范围,可因()、对药物的敏感性、()等不同,剂量也有差异。

医生开写处方时对于药品的剂量必须()。

23.药物的两重性指()和()。

24.药物的给药途径有()、()、()、()、()、()等。

25.某些药物在胃肠道吸收时,随血流首次进入肝脏时,可被代谢而失效,这种现象称为()。

26.氨基糖苷类最主要的不良反应有()、()、()。

27.硝酸甘油的主要作用是()而引起血管扩张。

28.肾上腺皮质激素分为()和(),前者以氢化可的松为代表,后者以醛固酮为代表。

29、抗酸药为()药物,主要的药理作用是和胃中的()发生中和反应,削弱胃蛋白酶的活性,也可促进溃疡的愈合。

30.口服补液盐的组成为()、()、()和葡萄糖。

除具有补充水、钠和钾的作用外,尚对()有治疗作用。

31、医师应当根据()、()、()需要,按照诊疗规范、药品说明书中的()()、()、()、()、()和()开具处方。

32、处方为开具()有效。

特殊情况下需延长()的,由开具处方的医师注明(),但()最长不得超过()。

33、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的()名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品()名称或者使用();书写药品()、()、()、()、()要准确规范,药品用法可用规范的()、()、()或者()书写,但不得使用“()”、“()”等含糊不清字句。

34、每张处方不得超过()药品。

开具处方后的空白处画一()以示处方完毕。

()、丸剂、()、()分别以()、()、()、()为单位;溶液剂以()、()为单位;软膏及乳膏剂以()、()为单位;注射剂以()、()为单位,应当注明含量;中药饮片以()为单位。

35、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的()、第一类()注射剂,每张处方不得超过()常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过()常用量;其他剂型,每张处方不得超过()常用量。

36、选择抗菌药物的基本原则(1)尽早确立()诊断,为合理应用抗感染药确立先决条件。

1)()送检:尽快采集临床标本送检,以获得准确的()诊断。

2)进行常规()试验:体外()是临床选用抗菌药物的重要依据,选用()抗菌药物治疗,治愈率可达()以上。

(2)熟悉各种抗菌药物的抗菌活性、作用和()、药动学特征和();根据药物抗菌效应及疾病严重程度选择药物;根据药动学特点和感染部位选药。

(3)按患者的()、病理、()等状态合理用药。

(4)尽量应用抗感染药的()治疗,即把及早从肠外给药转变为()给药的方法。

尤其适用于老年患者。

(5)对老年人的选药需谨慎。

老年患者宜掌握下列原则:①选用杀菌剂(如氟喹诺酮类),并严密观察可能发生的();②避免使用()大的药物如氨基糖苷类、万古霉素、多黏菌素等。

必须应用时需定期检查()和(),并进行血药浓度监测以调整给药()和();③老年人肝、肾等重要器官清除功能(),药物易(),剂量宜采用()量,避免大剂量青霉素静脉滴注;④注意心脏功能以及()和()平衡情况。

37、制定合理的给药方案:抗感染药分为()依赖型和()依赖型两类,如青霉素、头孢菌素类。

对()以上感染,一日给药2次是不够的,最好每隔()小时给药1次,使血浆和组织中药物浓度尽可能长时间地维持在()水平。

氨基糖苷类和氟喹诺酮类药则有所不同,其()越高,()活性就越强,且有()效应,即足量用药后即使浓度下降到有效水平以下,细菌在若干小时内依然处于被抑制状态。

因此庆大霉素、阿米卡星等无需()给药多次,将全日剂量1次静脉滴注效果更好,耳和肾毒性也更低;环丙沙星、氧氟沙星也仅需间隔()小时给药1次。

氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、氯霉素类、四环素类等抗生素有明显的抗生素后效应。

38、头孢呋辛钠Cefuroxime Sodium【禁忌证】对本品或其他头孢菌素类药过敏者(),有青霉素过敏性休克史者()。

39、甲硝唑Metronidazole【适应证】用于治疗()和肠外()(如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病筹)。

还可用于治疗阴道()、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。

临床广泛用于()感染的治疗。

禁忌证】有活动性中枢神经系统疾病和血液病者()。

孕妇及哺乳期妇女()。

【注意事项】本品可抑制()代谢,饮酒后可能出现()、()、()等症状,故用药期间不宜饮酒。

40、乙胺丁醇Ethambutol 【不良反应】多见()、()、红绿()或()、视野()(视神经炎:每日按体重剂量25mg/kg以上时易发生),视力变化可为()或()。

【注意事项】治疗期间应检查眼部,视野、视力、红绿鉴别力等,在用药前、疗程中()检查一次,尤其是疗程长,每日剂量超过15mg/kg的患者。

链霉素【注意事项】用前应做()试验;与其他氨基糖苷类有交叉()。

41、目前青霉素皮肤试验方法有:(1) 传统的青霉素皮试法:500单位/ml青霉素皮试液配制后在冰箱中保存不应超过()小时;③更换同类药物或不同()或停药(3)天以上,须重新作()。

(2) 快速仪器试验法:()过敏快速试验仪。

青霉素类在水溶液中极不稳定,()或()增强,均可使之加速()。

应用时最好用灭菌()或()注射液溶解青霉素类。

青霉素类药物为()抗生素,杀菌疗效主要取决于血药()的高低,在短时间内有较高的血药()时对治疗有利。

若采取静脉滴注给药,宜将一次剂量的药物溶于约l00ml输液中,于0.5-1()内滴完。

一则可在较短时间内达到较高的()浓度,二则可减少药物()并产生()物质。

(共200填空。

)1、基本医疗、剂型、价格、保障、公平。

2、安全、必需、有效、价廉。

3、统一采购配送、优先使用基本药物、完善补偿机制,增加财政投入。

4、省级集中网上、统一。

5、遴选、流通、定价。

6、化学药品、生物制品、中成药、中药饮片。

7、中央政府。

8、药品不良反应、召回。

9、通用名称、指导价格。

10、零差率销售。

11、“二次议价”。

12、药品经营许可证、药品GSP证书。

13、非目录药物。

14、团购效应、谈判。

15、2009年9月。

16、2009年11月、甲类。

17、零差率销售。

18、乡村一体化管理、不占编制聘用。

19、购买服务。

20、医保基金。

21、临床需求、个体需求、质量可靠、可负担得起22、年龄、个体差异、正确无误23、治疗作用、不良反应24、口服给药、注射给药、舌下给药、吸入给药、直肠给药、皮肤给药25、首过效应26、耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞27、松弛血管平滑肌28、糖皮质激素、盐皮质激素29、弱碱性、盐酸30、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、急性腹泻31、医疗、预防、保健需要、药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项。

32、当日、有效期,有效期限,有效期、3天。

33、英文、缩写、代号、名称、剂量、规格、用法、用量、中文、英文、拉丁文、缩写体、遵医嘱、自用。

34、5种、斜线、片剂、胶囊剂、颗粒剂、片、丸、粒、袋、支、瓶、支、盒、支、瓶、剂。

35、麻醉药品、精神药品、3日、15日、7日。

36、病原学、采集标本、病原学、药物敏感、药敏试验、敏感、80%、抗菌谱、不良反应、生理、免疫功能、序贯、口服、不良反应、肾毒性、尿常规、肾功能、剂量、间隔、减退、积蓄、低治疗、水、电解质。

37、浓度依赖型、时间依赖型、中度、6、有效、浓度、杀菌活性、抗生素后、一日、12。

38、禁用、禁用。

39、肠道、阿米巴病、滴虫病、厌氧菌、禁用、禁用、酒精、腹痛、呕吐、头痛。

40、视力模糊、眼痛、色盲、视力减退、缩小、单侧、双侧、每日、皮肤试验、过敏。

41、24、批号、3、皮内试验、青霉素、酸性、碱性、分解、注射用水、氯化钠、杀菌性、浓度、浓度、小时、血药、分解、致敏物质。

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