2018版高考化学一轮总复习第九章基本有机化合物第29讲认识有机化合物_重要的烃课件
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2020版高中一轮复习：第9章 第28讲 认识有机化合物—重要的烃
(
)C
A.该反应属于取代反应 B.该反应的条件是光照 C.该反应的生成物有四种 D.该反应的现象是量筒内气体颜色变浅,器壁上有油状液滴,量筒内液面上升并产生白 雾
解析:甲烷与氯气(Cl2)混合后在光照下可以发生下列反应:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl;
CH3C1+Cl2 CH2Cl2+HCl;CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl;CHCl3+Cl2 CCl4+HCl,得到的产
2.(2018·江苏无锡期末)下列关于甲烷、乙烯和苯的说法错误的是(
)B
A.天然气、沼气、可燃冰的主要成分均是甲烷
B.甲烷和乙烯互为同系物
C.甲烷和苯都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.乙烯能与液溴发生加成反应
解析:天然气、沼气、可燃冰中含有大量的甲烷,故A正确;甲烷是饱和烷烃,乙烯是 烯烃,不是同系物,故B错误;甲烷是饱和烷烃、苯的分子结构是六个碳碳键完全等 同的化学键不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故C正确;乙烯分子中含碳碳双键不饱和 键,能与液溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,故D正确。
饱和烃
键之间的特殊共价键
空间 构型
物理 性质
正四面体
平面结构 平面正六边形
无色气体,难溶于水
无色,有特殊气味的液体
3.三种烃的化学性质 (1)甲烷(CH4)
溴水 酸性KMnO4溶液褪色
CH2Cl2
CH2Cl3
CCl4
(2)乙烯(CH2 CH2)
酸性KMnO4溶液褪色
(3)苯(C6H6)
轻松突破取代反应、加成反应
考点突破 真题体验
考点突破
梳理、讲解、训练 一站式突破
高考化学一轮总复习配套课件第九章课时1认识有机化合物
解析
酚和醇均含有官能团若连在非苯环上为醇。
答案 ④⑤ ①②③⑥
2．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构
如图所示。该物质中含有的官能团有______________
_______________________________________________。
解析
根据图中所示结构 ,可以看出含有如下官能团：羧
基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。
答案 羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键
3．(教材改编题)下列有机化合物中,有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是(填编号,下同)________; (2)可以看作酚类的是________;
(3)可以看作羧酸类的是________;
(酯基)
1．曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,其分子式C6H6O4,
结构式如图
,试根据曲酸分子结构指出所
含官能团的名称_________________________________。 答案 羟基、醚键、羰基、碳碳双键
2.有机物
属于(填序号)_____。
①烯烃
②芳香烃
③芳香族化合物
④烃的衍生物
理方法。 5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机
化合物。
考点一
有机化合物的分类及官能团
1．按碳骨架分类 (1)有机化 链状 化合物如CH3CH2CH3 脂环化合物如 合物 环状 化合物 芳香化合物如
(2)烃 烷 烃 如 链状烃 烯 烃如CH2===CH2 脂肪烃 炔 烃如CH≡CH 脂环 烃：分子中不含苯环，而含有其他环状 结构的烃如 苯 苯的同系物 如 芳香烃 稠环芳香 烃如
高考化学一轮复习第九章基本有机化合物第29讲认识有机化合物重要的烃讲义
第九章 基本有机化合物第29讲 认识有机化合物-重要的烃[考纲要求] 1.了解有机化合物中碳的成键特征。
了解有机化合物的同分异构现象。
2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4.了解上述有机化合物发生反应的类型。
5.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。
考点一 重要烃的结构与性质①燃烧反应的化学方程式：C 2H 4＋3O 2――→点燃2CO 2＋2H 2O现象：火焰明亮且伴有黑烟 ②氧化反应：通入酸性KMnO 4溶液中，现象为溶液紫红色褪去③加成反应： 通入溴的四氯化碳溶液中，反应的化学方程式： CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2BrCH 2Br ， 现象：溶液颜色褪去 与H 2反应的化学方程式： CH 2===CH 2＋H 2 CH 3CH 3与HCl 反应的化学方程式： CH 2 ===CH 2＋HCl ―→CH 3CH 2Cl 与H 2O 反应的化学方程式： CH 2H 2＋H 2O ――→一定条件CH 3CH 2OH④加聚反应的化学方程式：n CH 2===CH 2b.硝化反应： 化学方程式为③加成反应：④燃烧反应： 2．烷烃①当碳原子数n ≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n ＞10时，用汉字数字表示。
②当碳原子数n 相同时，用正、异、新来区别。
如：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3称为正戊烷，(CH 3)2CHCH 2CH 3称为异戊烷，C(CH 3)4称为新戊烷。
1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”(1)乙烯的结构简式为CH 2CH 2。
( )(2)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别。
( )(3)甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。
( ) (4)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键。
( )(5)标准状况下，1 mol 苯的体积为22.4 L 。
高考化学一轮总复习第九章基本有机化合物第29讲认识有机化合物_重要的烃课件
③蒸馏法：乙酸和乙醇的分离，先加固体 NaOH，蒸 出乙醇，再加稀硫酸，再蒸馏出乙酸。
考点二 碳原子的成键特征与同分异构体
1．有机物中碳原子的成键特征 (1)碳原子的最外层有 4 个电子，可与其他原子形成 4 个共价键，而且碳碳原子之间也能相互形成共价键。 (2)碳原子不仅可以形成单键，还可以形成双键或三 键。
(3)多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成 碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。
2．同系物
(1)定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干 个 CH2 原子团的物质互称为同系物。
(2)烷烃同系物：分子式都符合 CnH2n＋2，如 CH4、
CH3CH3、
互为同系物。
(3)同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递
③ 根据老师的提示抓住老师的思路。老师在教学中经常有一些提示用语，如“请注意”、“我再重复一遍”、“这个问题的关键是····”等等，这些 用语往往体现了老师的思路。来自：学习方法网
④ 紧跟老师的推导过程抓住老师的思路。老师在课堂上讲解某一结论时，一般有一个推导过程，如数学问题的来龙去脉、物理概念的抽象归纳、语 文课的分析等。感悟和理解推导过程是一个投入思维、感悟方法的过程，这有助于理解记忆结论，也有助于提高分析问题和运用知识的能力。
① 根据课堂提问抓住老师的思路。老师在讲课过程中往往会提出一些问题，有的要求回答，有的则是自问自答。一般来说，老师在课堂上提出的问 题都是学习中的关键，若能抓住老师提出的问题深入思考，就可以抓住老师的思路。
② 根据自己预习时理解过的逻辑结构抓住老师的思路。老师讲课在多数情况下是根据教材本身的知识结构展开的，若把自己预习时所理解过的知识 逻辑结构与老师的讲解过程进行比较，便可以抓住老师的思路。
2018届高考化学一轮总复习课件第9单元 有机化合物 (共370张PPT)
单键
氢原子
升高
增大
������������+������ O2 ������
nCO2+(n+1)H2O
结构
CH3CH2CH2CH3、CH3CH( CH3)2
CH3( CH2) CH3) CH3)4 3CH3、CH3CH2CH( 2、C( 长链或碳环 C2H4 平面结构 略小 C2H4+3O2 无 气 难 溶液颜色褪去
( 4) 用途: 有机化工原料, 其产量可衡量石油化工的发展水平, 是植 物生长调节剂, 可作水果的催熟剂。 2.苯 ( 1) 组成与结构
分子式: 结构简式: 或
。 。
成键特点: 6 个碳原子之间的键 于 之间的独特的键。
, 是一种介
分子构型: 所有原子处于 ( 2) 物理性质 颜色 无色 状态 液体 气味 毒性 有毒 溶解性
①碳 ⑦难
②C 和 H ⑧小
· ③������× ������ ·× H ×·
������
×·
������
④ CO2+2H2O
⑤正四面体 ⑩CH4+Cl2
ห้องสมุดไป่ตู้
⑥无色
⑨CH4+2O2
CH3Cl+HCl 所代替 CnH2n+2(n≥1) CnH2n+2+
CH2Cl2、CHCl3、CCl4
被其他原子或原子团
三、乙烯和苯 1.乙烯 ( 1) 组成和结构 分子式 结构式 结构简式 空间构型
( 2) 物理性质 颜色 色 状态 态 溶解性 溶于水 密度 比空气
( 3) 化学性质
a.燃烧反应 反应: 现象: 火焰明亮且伴有黑烟。 b.氧化反应 通入酸性 KMnO4 溶液中, 现象: 。 ;
高三化学一轮复习课件认识有机化合物
①CH3CH3 ②CH3—CH=CHCH3 ③CH3—C≡CH ④CH3CH2OH
请思考回答:
(1)上述4种有机物分子结构中只含有σ键的有 ①④ (填序号)。
(2)②分子中σ键与π键的个数比为 11∶1 。
(3)②③分子中碳原子的杂化类型有 sp3、sp2、sp
。
(4)④发生酯化反应时,一般断裂的共价键为 O—H 。
3.共价键的极性与有机反应
由于不同的成键原子间电负性的差异,共用电子对会发生偏移。偏移的程 度 越大 ,共价键极性 越强 ,在反应中越容易发生断裂。因此,有机化合 物的 官能团 及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”) (1)同分异构体是同种物质的不同存在形式( × )
原子相连,即
。
(3)羧基与酯基: 则为酯基。
中,若R2为氢原子,则为羧基
,若R2为烃基,
题组三 有机化合物的命名
1. 下列有机物命名错误的是 ( A )
A.
2,4,4-三甲基-3-乙基二戊烯
B.
C.
2,3-二甲基-2-丁醇
D.
2-甲基-3-乙基戊酸
对甲基苯酚
[解析]
是2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,A项错误;
(7)
含有醚键和醛基( × )
[解析]
含有酯基和醛基,不含醚键,错误。
(8)CH2 =CH—CH =CH—CH =CH2的名称是1,3,5-三己烯( × )
[解析]主链名称错误,应为1,3,5-己三烯。
(9)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯( × )
[解析]该烯烃的碳骨架为
,正确的命名应为2,4-二甲基-2-己烯。
2018高考化学(全国通用版)大一轮复习第九章有机化合物第1讲认识有机化合物—重要的烃
2.同系物 (1)定义: 结构 相似,在分子组成上相差一个或若干个
CH2
原子团的
物质互称为同系物。 (2)特点: ①同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。 ②具有相同的元素组成且属于同一类物质。 ③通式相同,分子间相差n个CH2原子团(n≥1)。
3.同分异构体
(1)具有相同的 分子式 ,但具有不同 结构 的化合物互称为同分异构体。 (2)常见烷烃的同分异构体 甲 烷、 乙 烷、 丙 烷无同分异构现象;丁烷的同分异构体有 2 种;戊 烷的同分异构体有 3 种。
考点一 甲烷、乙烯、苯的结构与性质 知识整合 核心主干 系统全面
1.三种烃的结构、物理性质比较 甲烷 CH4 . 乙烯 C2H4 苯 C6H6
分子式
.
.
结构式
结构 简式
CH4
.
CH2
CH2
结构 特点
空间 构型 物理 性质
碳碳键是介于单键 含碳碳双键的不饱 只含单键的饱和烃 和双键之间的特殊 和烃 共价键 正四面体 平面结构 平面正六边形 无色有特殊气味的 液体
C.苯与浓硫酸、浓硝酸混合
D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 解析:乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应。
4.下列反应属于取代反应的是( C A.CH3CH B.nCH2 CH2+Br2 CH2 CH3CHBrCH2Br CH2—CH2 C6H5NO2+H2O
)
���
C.C6H6+HNO3 D. +3H2
CO2+2H2O
CH2Cl2
CHCl3
CCl4
(2)乙烯(CH2
CH2)
酸性KMnO4溶液
CH2
CH2+Br2
2018年高考化学复习讲义选修5：认识有机化合物
第一讲 认识有机化合物一、有机化合物的分类及官能团1．按碳的骨架分类(1)有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物(如CH 3CH 2CH 3)环状化合物⎩⎨⎧脂环化合物芳香化合物（2）烃2．按官能团分类(1)烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代后的产物。
(2)官能团：决定有机化合物特殊性质的原子或原子团。
(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 (碳碳双键)溴乙烷C 2H 5 (醚键)(醛基)(羰基)(羧基)(酯基)题组一有机物的分类1、有下列四种含苯环的有机物：按要求回答下列问题：(1)属于苯的同系物的是______。
(填序号，下同)(2)属于芳香烃的是________。
(3)属于芳香化合物的是____________。
(4)用图示画出上述三类物质之间的包含关系。
答案(1)①(2)①②(3)①②③④(4)2、按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH________。
答案 (1)醇 (2)酚 (3)芳香烃(或苯的同系物) (4)酯 (5)卤代烃 (6)烯烃 (7)羧酸 (8)醛解析 要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别的对应关系。
(1)和(2)中官能团均为—OH ，(1)中—OH 与链烃基直接相连，则该物质属于醇类，(2)中—OH 与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据—OH 连接基团的不同确定有机物的类别。
(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃其通式满足C n H 2n －6(n ＞6)，属于苯的同系物]。
(4)中官能团为酯基，则该有机物属于酯。
(5)中官能团为—Cl ，则该物质属于卤代烃。
(6)中官能团为碳碳双键，则该物质属于烯烃。
(7)中官能团为—COOH ，故该物质属于羧酸。
(8)中官能团为—CHO ，故该物质属于醛。
题组二 官能团的识别 1．完成下列填空(1)2014·全国大纲，30(1)]已知――→3H 5，试剂b 的结构简式为________，b 中官能团的名称是________。
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(1)1 mol 苧烯最多可以跟________mol H2 发生反应。 (2)写出苧烯跟等物质的量的 Br2 发生加成反应所得 产物的可能的结构____________________________ (用键线式表示)。
(3)有机物 A 是苧烯的同分异构体，分子中含有
“
”结构，A 可能的结构为______________________
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应
解析：分析香叶醇的结构简式看出香叶醇中含
“
”和醇“—OH”，碳碳双键能使溴的四氯化碳
溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应，醇
“—OH”能发生取代反应，显然 B、C、D 均不正确。
答案：A
4．下列叙述正确的是( ) A．用热氢氧化钠溶液不能区分汽油和地沟油 B．用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和乙烯 C．用水可区分硝基苯和溴苯 D．用溴水可区分苯和环己烷 解析：汽油的主要成分为烃，地沟油的主要成分为油
解析：A 项，乙烷和浓盐酸不反应，故说法错误；B 项，乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，故说法 正确；C 项，乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷 不溶于水，故说法正确；D 项，乙酸和甲酸甲酯的分子式 相同，结构不同，是同分异构体，故说法正确。
答案：A
2．玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：
脂，油脂可在碱性环境中水解；
乙烯可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，而乙烷不能；硝 基苯和溴苯均不溶于水，且密度均大于水，两者与水混合 后均分层，且水在上层；苯和环己烷均不与溴水反应，但 都能萃取溴水中的溴，两者与溴水混合后均分层，上层均 为萃取了溴的有机层。
(6)用酸性 KMnO4 溶液除去乙烷中的乙烯气体。 ()
答案：(1)× (2)√ (3)√ (4)× (5)× (6)×
题组一 烃的性质和反应类型的判断
1．(2016·全国Ⅲ卷)下列说法错误的是( ) A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体
价键的数目是(3n＋1)NA
物理性质 化学性质
密度：随着分子中的碳原子数的 增加而增大，但都小于水的密度 熔、沸点：随分子中的碳原子数 的增加而升高 状态：气态→液态→固态，碳原 子数小于5的烷烃常温下呈气态
取代反应；氧化反应(燃烧)；分解 反应(高温裂解)
(2)烷烃的习惯命名法。 ①当碳原子数 n≤10 时，用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示；当 n＞10 时，用汉字数字表 示。 ②当碳原子数 n 相同时，用正、异、新来区别。 如 CH3CH2CH2CH2CH3 称 为 正 戊 烷 ， (CH3)2CHCH2CH3 称为异戊烷，C(CH3)4 称为新戊烷。
_____________________________________________
___________________________(用键线式表示)。
解析：(1)苧烯分子中含有 2 个碳碳双键，1 mol 苧烯
最多能与 2 mol H2 发生加成反应。
(2)苧烯与等物质的量的溴加成，只有其中的某一个 双键发生加成。
③加成反应。 不饱和烃与 X2(X 代表 Cl、Br)、H2、HX、H2O 等发 生的加成反应。 ④加聚反应。 烯烃发生的加聚反应。
题组二 烃的鉴别与除杂 3．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式
如下：
，下列有关香叶醇的叙述正确的是( )
A．香叶醇的分子式为 C10H18O
B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
反应前 后分子
数目
有上有下或断一下 一上一(断了一个化 学键，下来一个原 子或原子团，上去 一个原子或原子团)
一般相等
只上不下或断一加 二，从哪里断从哪 里加(断了一个化学 键，加上两个原子 或原子团，应该加 在断键两端的不饱 和碳原子上)
减少
(2)烃的常见反应类型。 ①氧化反应。 a．燃烧反应；b.酸性 KMnO4 溶液氧化。 ②取代反应。 a．烷烃、苯及其同系物发生的卤代反应；b.苯及其 同系物发生的硝化反应。
无色气体，难溶于水
苯环含有介于单 键和双键之间的 独特的键
平面正六边形
无色特殊气味透 明液体，密度比 水小，难溶于水
2.烷烃
(1)烷烃的结构与性质。
通式
CnH2n＋2(n构 锯齿状排列；碳原子间以单键相
连，其余价键均被氢原子饱和
一个碳原子与相邻四个原子构成 特点 四面体结构；1 mol CnH2n＋2含共
第九章 基本有机化合物
第 29 讲 认识有机化合物 ——重要的烃
新课标考纲展示
1.了解有机化合物中碳的成键特征。 2.了解有机化合物的同分异构现象， 能正确书写简单有机化合物的同分异 构体。 3.掌握常见有机反应类型。 4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物 的主要性质及应用。 5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工 生产中的重要作用。 6.了解常见高分子材料的合成及重要 应用。
(3)A 的分子中含有 有 4 种同分异构体。
，则 R 为—C4H9，丁基
答案：(1)2
(1)取代反应和加成反应的对比。
反应类型 概念
取代反应
加成反应
有机物分子中的 有机物分子中不饱
某些原子或原子 和键两端的原子与
团被其他原子或 其他原子或原子团
原子团所代替的 直接结合生成新的
反应
化合物的反应
特点
全国卷三年考情
2016
卷Ⅲ：T12、 T27
2015 卷Ⅱ：T11
2014
卷Ⅰ：T7 卷Ⅱ：T7
考点一 重要烃的结构与性质
1．对比记忆甲烷、乙烯、苯
比较 项目
甲烷
乙烯
苯
结构 式
碳原子间以单键结合 分子结构 结构
成链状，剩余的价键 中含有碳 特点
被氢原子“饱和” 碳双键
空间 构型
正四面体
平面形
物理 性质
[易错警示]——判断正误
(1)乙烯的结构简式为 CH2CH2。( ) (2)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别。( ) (3)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中 没有与乙烯分子中类似的碳碳双键。( ) (4)标准状况下，1 mol 苯的体积为 22.4 L。( ) (5)乙烯、苯分子中均含碳碳双键，均与 Br2 发生加 成反应。( )
(3)有机物 A 是苧烯的同分异构体，分子中含有
“
”结构，A 可能的结构为______________________
C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应
解析：分析香叶醇的结构简式看出香叶醇中含
“
”和醇“—OH”，碳碳双键能使溴的四氯化碳
溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应，醇
“—OH”能发生取代反应，显然 B、C、D 均不正确。
答案：A
4．下列叙述正确的是( ) A．用热氢氧化钠溶液不能区分汽油和地沟油 B．用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和乙烯 C．用水可区分硝基苯和溴苯 D．用溴水可区分苯和环己烷 解析：汽油的主要成分为烃，地沟油的主要成分为油
解析：A 项，乙烷和浓盐酸不反应，故说法错误；B 项，乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，故说法 正确；C 项，乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷 不溶于水，故说法正确；D 项，乙酸和甲酸甲酯的分子式 相同，结构不同，是同分异构体，故说法正确。
答案：A
2．玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：
脂，油脂可在碱性环境中水解；
乙烯可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，而乙烷不能；硝 基苯和溴苯均不溶于水，且密度均大于水，两者与水混合 后均分层，且水在上层；苯和环己烷均不与溴水反应，但 都能萃取溴水中的溴，两者与溴水混合后均分层，上层均 为萃取了溴的有机层。
(6)用酸性 KMnO4 溶液除去乙烷中的乙烯气体。 ()
答案：(1)× (2)√ (3)√ (4)× (5)× (6)×
题组一 烃的性质和反应类型的判断
1．(2016·全国Ⅲ卷)下列说法错误的是( ) A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体
价键的数目是(3n＋1)NA
物理性质 化学性质
密度：随着分子中的碳原子数的 增加而增大，但都小于水的密度 熔、沸点：随分子中的碳原子数 的增加而升高 状态：气态→液态→固态，碳原 子数小于5的烷烃常温下呈气态
取代反应；氧化反应(燃烧)；分解 反应(高温裂解)
(2)烷烃的习惯命名法。 ①当碳原子数 n≤10 时，用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示；当 n＞10 时，用汉字数字表 示。 ②当碳原子数 n 相同时，用正、异、新来区别。 如 CH3CH2CH2CH2CH3 称 为 正 戊 烷 ， (CH3)2CHCH2CH3 称为异戊烷，C(CH3)4 称为新戊烷。
_____________________________________________
___________________________(用键线式表示)。
解析：(1)苧烯分子中含有 2 个碳碳双键，1 mol 苧烯
最多能与 2 mol H2 发生加成反应。
(2)苧烯与等物质的量的溴加成，只有其中的某一个 双键发生加成。
③加成反应。 不饱和烃与 X2(X 代表 Cl、Br)、H2、HX、H2O 等发 生的加成反应。 ④加聚反应。 烯烃发生的加聚反应。
题组二 烃的鉴别与除杂 3．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式
如下：
，下列有关香叶醇的叙述正确的是( )
A．香叶醇的分子式为 C10H18O
B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色
反应前 后分子
数目
有上有下或断一下 一上一(断了一个化 学键，下来一个原 子或原子团，上去 一个原子或原子团)
一般相等
只上不下或断一加 二，从哪里断从哪 里加(断了一个化学 键，加上两个原子 或原子团，应该加 在断键两端的不饱 和碳原子上)
减少
(2)烃的常见反应类型。 ①氧化反应。 a．燃烧反应；b.酸性 KMnO4 溶液氧化。 ②取代反应。 a．烷烃、苯及其同系物发生的卤代反应；b.苯及其 同系物发生的硝化反应。
无色气体，难溶于水
苯环含有介于单 键和双键之间的 独特的键
平面正六边形
无色特殊气味透 明液体，密度比 水小，难溶于水
2.烷烃
(1)烷烃的结构与性质。
通式
CnH2n＋2(n构 锯齿状排列；碳原子间以单键相
连，其余价键均被氢原子饱和
一个碳原子与相邻四个原子构成 特点 四面体结构；1 mol CnH2n＋2含共
第九章 基本有机化合物
第 29 讲 认识有机化合物 ——重要的烃
新课标考纲展示
1.了解有机化合物中碳的成键特征。 2.了解有机化合物的同分异构现象， 能正确书写简单有机化合物的同分异 构体。 3.掌握常见有机反应类型。 4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物 的主要性质及应用。 5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工 生产中的重要作用。 6.了解常见高分子材料的合成及重要 应用。
(3)A 的分子中含有 有 4 种同分异构体。
，则 R 为—C4H9，丁基
答案：(1)2
(1)取代反应和加成反应的对比。
反应类型 概念
取代反应
加成反应
有机物分子中的 有机物分子中不饱
某些原子或原子 和键两端的原子与
团被其他原子或 其他原子或原子团
原子团所代替的 直接结合生成新的
反应
化合物的反应
特点
全国卷三年考情
2016
卷Ⅲ：T12、 T27
2015 卷Ⅱ：T11
2014
卷Ⅰ：T7 卷Ⅱ：T7
考点一 重要烃的结构与性质
1．对比记忆甲烷、乙烯、苯
比较 项目
甲烷
乙烯
苯
结构 式
碳原子间以单键结合 分子结构 结构
成链状，剩余的价键 中含有碳 特点
被氢原子“饱和” 碳双键
空间 构型
正四面体
平面形
物理 性质
[易错警示]——判断正误
(1)乙烯的结构简式为 CH2CH2。( ) (2)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别。( ) (3)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中 没有与乙烯分子中类似的碳碳双键。( ) (4)标准状况下，1 mol 苯的体积为 22.4 L。( ) (5)乙烯、苯分子中均含碳碳双键，均与 Br2 发生加 成反应。( )