LC480操作与维护规程
车辆各级维护操作规程范本
车辆各级维护操作规程范本一、引言车辆维护是保证车辆安全运行和延长车辆使用寿命的重要工作。
为规范车辆维护操作，确保车辆维护工作的科学性和规范性，制定本车辆各级维护操作规程范本。
本规程适用于所有车辆维护操作，车辆维护人员必须按照本规程执行维护操作，以确保车辆正常运行。
二、维护工具准备1. 维护工具类别：维护工具应包括扳手、扳钳、螺丝刀、油漆刷等常用工具，并确保工具的完好性和使用性。
2. 工具保管：维护人员应妥善保管维护工具，每次使用后应清洁并放回指定位置。
三、维护操作规程1. 车辆洗涤1. 制定洗涤计划：根据车辆使用情况和维护要求，制定洗涤计划并明确洗涤频次。
2. 洗涤工具准备：准备充足的水源、清洗剂和洗刷工具。
3. 车辆洗涤步骤：先用清水清洗车辆表面的尘土，然后用清洗剂和洗刷工具彻底清洗车身各部位，最后用清水冲洗干净并擦干。
2. 车辆润滑1. 润滑点确认：确认车辆润滑点，包括发动机、传动系统、制动系统等部位。
2. 润滑剂选用：根据车辆使用情况和要求选择合适的润滑剂。
3. 润滑操作：将润滑剂加入到各润滑点，确保润滑剂充分润滑并覆盖到位。
3. 车辆燃油管理1. 燃油添加：根据车辆使用情况和油量指示，及时添加燃油。
2. 燃油品质保证：确保添加的燃油质量符合标准要求。
3. 燃油清洁：定期清洗和更换燃油过滤器。
4. 车辆电池维护1. 充电检查：定期检查车辆电池电量，并及时充电。
2. 电池清洁：保持电池表面清洁，并定期检查电池固定情况。
3. 电池维护：定期检查电池液位，并根据液位情况添加蒸馏水。
5. 车辆制动系统维护1. 制动调整：定期检查制动踏板自由行程，并调整制动踏板行程到正常范围。
2. 制动线路检查：定期检查制动液管路和软管是否完好，如有损坏及时更换。
3. 制动液添加：定期检查制动液量，并根据情况添加制动液。
6. 车辆轮胎维护1. 胎压检查：定期检查车辆轮胎胎压，并根据规定要求调整胎压。
2. 轮胎磨损检查：定期检查轮胎花纹深度，如轮胎花纹深度达到或低于规定标准，及时更换。
[知识]Roche_LightCycler_480_中文操作说明
![[知识]Roche_LightCycler_480_中文操作说明](https://img.taocdn.com/s3/m/92e897d902020740bf1e9ba6.png)
[知识]Roche_LightCycler_480_中文操作说明?LightCycler 480 中文操作说明罗氏医学仪器公司 / 应用科学部门February 2008目录一. 启动机器与软件 3 二. 软件设定 --- 开启新实验 5 三. 样品编辑 9 四. 结果分析 12 五. 报告 18 六. 数据转移至其它计算机(数据输出与输19 入)七. 使用者管理 19一( 启动机器与软件, 启动机器1. 机器主开关位于机器右后方。
2. 机器正面两个警示灯代表机器状态。
待警示灯 (右) 由闪烁橘色灯转变成稳定橘色灯，警示灯 (左) 由橘色转变成绿色 (约三分半钟)，表示机器已经启动完成。
左警示灯右警示灯机器状态橘 *闪烁* 橘 *闪烁* 正在初始化机器启动完成绿橘 96/384孔盘还未放入绿橘 *闪烁* 96/384 孔盘正在放入中机器启动完成绿绿 96/384 孔盘已经放入绿 *闪烁* 绿 *闪烁* 实验进行中3. 按压机器正面上唯一的按钮，放入已经封膜完成之 96 或 384 孔盘。
放置完成后，左右两警示灯都呈现绿色。
, 启动软件1. 开启计算机，并以正确的使用者名称与密码登入 Windows。
User name: OPERATORPassword: LC4802. 开启 LightCycler 480 软件，并输入正确的使用者与密码。
二(软件设定-- 开启新实验, 设定新实验1. 软件开启后，会进入主画面。
点选“New Experiment”。
2. 出现实验设定窗口。
任何时候需要回主画面的话，点选画面右边的按钮。
, 设定实验, 若要套用设定好的实验步骤 (Template)，请跳至 6.。
1. 在实验设定画面上方，先选择适当的 Detection Format。
选项包含:另外可再点选“Customize” 勾选所需的滤片组合。
2. 输入反应体积: 96 well plate 范围为 10-100 ul，而 384 well plate 范围为 5-20 ul。
LightCycler480_系统操作快速指南2.1
罗氏应用科学部/分子诊断部rLightCycler® 480实时荧光定量PCR系统操作快速指南 V 2.0说明及版本历史1.基本界面及图标1.1.Overview界面1.2.New Experiment 界面1.3.Navigator 界面2.PCR及结果分析2.1.开机2.2.运行一次PCR实验2.2.1.PCR程序的设定2.2.2.样本的编辑2.2.3.程序的运行2.3.实验结果的分析2.3.1.绝对定量分析2.3.2.相对定量分析2.3.3.基因分型分析2.3.4.Tm calling2.4.结果报告3.数据管理及模块化操作3.1.历史数据的处理3.2.应用Template和Macros简化实验流程4.用户管理5.日常维护6.Troubleshooting本指南用于本指南用于简要说明简要说明LightCycler® 480 系统软件系统软件的界面及操作要点的界面及操作要点的界面及操作要点，，对初学者了解系统软件有所帮助统软件有所帮助。
但荧光定量PCR 是一个相对较为复杂和精确的定量方法是一个相对较为复杂和精确的定量方法，，要求使用者对仪器仪器、、软件和实验设计有比较系统深入的了解软件和实验设计有比较系统深入的了解，，方能对方能对实验的设计实验的设计实验的设计、、操作及分析运用自如操作及分析运用自如。
因此请各位使用者在初步了解本软件的操作要点后因此请各位使用者在初步了解本软件的操作要点后，，尽快通过完整的操作手册尽快通过完整的操作手册，，熟悉系统相关软件和实验设计关软件和实验设计、、分析分析。
版本历史1.0 2007-3-272.02007-8-22第一部分 基本基本界面及界面及界面及图标图标概述概述：：一、 O verview 界面Exit ：关闭LC480软件Log off ：从目前使用的数据库中退出并可登陆其他的数据库Overview ：点击该图标进入点击该图标进入““Overview ”界面Navigator ：点击该图标进入点击该图标进入““Navigator ”界面界面，，可进行数据的导入导出等操作可进行数据的导入导出等操作，，详见详见。
LC480Ⅱ核酸扩增荧光检测仪操作程序
LC480Ⅱ核酸扩增荧光检测仪操作程序1开机：先开电脑，电脑登录名与密码均为LCinstall；再按仪器左侧后面的主开关打开仪器。
2 核酸扩增标准程序2.1开机后，仪器正面的两个状态指示灯呈现橙色闪动，提示仪器正在进行初始化。
当左侧的状态指示灯变为绿色固定，右侧的状态指示灯变为橙色固定时，提示仪器处于待机状态。
2.2装载：点击仪器正面最右侧的灰色按钮开关，仪器右侧弹出多孔板加载器，将加好的反应体系（96孔板或上置8联管的适配器）放入加载器的加载框中，注意卡槽位置相配。
再次按下灰色按钮开关，这时已放入反应板的加载器会弹出仪器内。
2.3设置：双击电脑桌面上的LC480基础软件图标，进入软件。
输入登录名admin和密码Rcheo1，进入主界面，选择“New Expriment”开始新实验，在“Run Protocol”菜单下依次填入本次实验的荧光种类、反应体积，扩增反应的步骤及温度、时间、荧光采集时间等循环参数，确认无误后可点击“Start Run”，开始扩增反应。
2.5扩增开始后，软件自动调至Data菜单，在此刻观察运行状态和过程。
2.6样品孔命名：点击“Sample Editor”可按照提示的三步法对样品进行编辑，第一步选择“Abs Quant”绝对定量，第二步选择要命名的孔，第三步给选定的孔命名并选择样品类型。
2.7反应结束后，按灰色按钮弹出加载器，取出96孔板或适配器。
2.8在软件上点击“Analysis”，选择分析方法，确认之后，出现结果，可以进行分析。
3 结果分析标准程序：结果曲线的分析，应按以下步骤进行：全部曲线——阴性对照——阳性对照——阳性室内质控品——阳性标准品——逐个分析（标出阳性标本和可疑标本）——调整参数，获得较好的标准曲线，显示定量结果——登记，发报告。
3.1整体曲线的观察：将所有曲线选中进行整体观察a）观察是否存在污染情况（包括标本污染和试剂污染），特别应注意大量曲线在同一Ct值出现上涨的情况。
RocheLightCycler中文操作说明
LightCycler® 480 中文操作说明罗氏医学仪器公司 / 应用科学部门February 2008目录一. 启动机器与软件 3二. 软件设定 --- 开启新实验 5三. 样品编辑9四. 结果分析12五. 报告18六. 数据转移至其它计算机(数据输出与输19 入)七. 使用者管理19一．启动机器与软件•启动机器1.机器主开关位于机器右后方。
2.机器正面两个警示灯代表机器状态。
待警示灯 (右) 由闪烁橘色灯转变成稳定橘色灯，警示灯 (左) 由橘色转变成绿色 (约三分半钟)，表示机器已经启动完成。
3.按压机器正面上唯一的按钮，放入已经封膜完成之 96 或 384 孔盘。
放置完成后，左右两警示灯都呈现绿色。
•启动软件1.开启计算机，并以正确的使用者名称与密码登入 Windows。
User name: OPERATORPassword: LC4802.开启 LightCycler 480 软件，并输入正确的使用者与密码。
二．软件设定-- 开启新实验•设定新实验1.软件开启后，会进入主画面。
点选“New Experiment”。
2.出现实验设定窗口。
任何时候需要回主画面的话，点选画面右边的按钮。
•设定实验❖若要套用设定好的实验步骤 (Template)，请跳至 6.。
1.在实验设定画面上方，先选择适当的 Detection Forma t。
选项包含:另外可再点选“Customize” 勾选所需的滤片组合。
2.输入反应体积: 96 well plate 范围为 10-100 ul，而 384 well plate 范围为 5-20 ul。
3.设定实验步骤 (Program)•设定 program，包含有 Pre-incubation, Amplification (PCR), Melting curve (optional) 与 Cooling。
利用『+』与『－』增加或删除步骤。
•设定循环数目 (Cycle) 与分析模式。
LC维修及注意事项
注意：单向阀中的宝石球座中的宝石球阀座有 ° 注意：单向阀中的宝石球座中的宝石球阀座有45°角斜面的为光滑面 是和宝石球相接触的，另一面是毛糙面是和密封圈相接触的， 是和宝石球相接触的，另一面是毛糙面是和密封圈相接触的，安 装时不要搞错。 装时不要搞错。
步进电机驱动胶带的更换
注意： 1)操作人员应具备必须的机械专业知识或经过培训。 2) 2)操作时断开电源。采取必要的个人安全防护措施。 3)采取措施防止撞击损坏机内器件，防止电子元件被撞坏。由于凸轮 比较重。用泡沫塑料块垫在凸轮下，防止滚落或撞击。
②
③
④
泵的故障分析
流量准确度检查
1.
通过测量一定时间内泵输出流动相的实际流量，与设定流量值进 行比较，若发现差值在逐渐增大，说明有故障存在。如柱塞杆密 封圈磨损漏液或单向阀返流，输液管路的泄漏等。 实际流量测定方法，以蒸馏水作流动相，流量设定1mL/min，用容 量(10mL、或20mL)计量体积，用秒表计时，测定10mL或20mL输 液时间，计算成实际流量，与设定值比较差值。测量实际流量应 在高压液流输出口。平时要经常观察在泵座下方的泄漏口流出废 液量是否有加速的倾向，以便掌握更换柱塞杆密封圈的适宜时间。
凸轮与驱动轴胶带示意图：
步 进 电 机 驱 动 胶 带 左 凸 轮 凸 轮 座 右 凸 轮 凸 轮 轴 螺 钉 驱 动 轴 锁 孔 轴 套 锁 孔 套
中 心 凸 轮 轴
双凸轮组件的拆卸
（1）步进电机驱动胶带有可能出现裂缝或断裂。更换可按以下步骤进行： a) 锁定驱动轴，防止驱动轴回弹伸出。 b) 用手指转动凸轮(不要拉步进电机驱动胶带)使驱动轴回缩到轴套内。 c) 当驱动轴锁孔移动至与轴套锁孔重合对准时，用Φ3mm，长40mm固定销，插入 驱动轴锁孔。驱动轴即被锁定，不能移动回弹。 d) 用相同的方法，分别锁定二个驱动轴。 e) 用手指转动凸轮时驱动轴已不能前后移动，以确定二个驱动轴已被锁定。然后在凸 轮右侧均用色笔作好标记。 （2）拧松步进电机基座上的4个M4固定螺钉，使基座可以移动，便于取下驱动胶带。 （3）卸下双凸轮组件中心轴和双凸轮组件。 用螺钉刀拧出右侧凸轮组件中心轴上的螺钉(凸轮轴套在右侧凸轮座上)。拔出 凸轮轴套，可见到凸轮中心轴。 用铝棒(直径10mm)一端顶在中心轴端面。轻击铝棒，使中心轴逐渐向左移动。 凸轮中心轴逐步退出。用手扶好双凸轮组件，防止它倾斜滚落。随即取下驱动胶带。
LC480操作与维护规程
LC480操作与维护规程一、操作规程1.1系统启动与关闭1.1.1确保设备连接到电源插座，并检查电源线是否完好无损。
1.1.2按下电源开关，等待设备启动。
在启动过程中，请勿进行其他操作。
1.1.3在操作系统完全启动后，可进入设备的操作界面。
1.1.4关闭设备时，点击操作界面上的关机按钮，等待系统关闭后，再切断电源。
1.2样品的准备1.2.1根据实验要求，准备好需要检测的样品。
1.2.2样品处理过程中应注意避免污染和混入异物。
1.2.3根据实验要求，将样品放置在适当的容器中，以便放入设备中进行测试。
1.3样品放置与读取1.3.1打开设备上的样品舱门，将准备好的样品放入样品舱中。
1.3.2关闭样品舱门，确保样品舱门封闭严密。
1.3.3在操作界面上选择相应的测试方法和参数。
1.3.4点击开始按钮，设备将自动进行测试，过程中请勿移动或震动设备。
1.3.5测试完成后，再次打开样品舱门，取出已测试过的样品。
1.4设备的维护1.4.1定期检查设备的电源线、连接线等是否完好无损。
1.4.2使用干净、柔软的布进行设备的清洁，特别是外壳和显示屏。
1.4.4定期检查设备的耗材（如PCR管、滤膜、耗材盒）是否足够，并根据需要进行更换。
1.4.5设备长时间不用时，应切断电源，并盖上防尘罩。
二、维护规程2.1硬件维护2.1.1清洁外壳：使用柔软的布擦拭设备的外壳，注意避免使用含有酒精和腐蚀性物质的清洁剂。
2.1.2清洁显示屏：使用干净、干燥的布轻轻擦拭显示屏，避免使用力过大，以避免刮伤屏幕。
2.1.3检查连接线：定期检查连接线是否松动或磨损，如有需要，及时更换连接线。
2.1.4检查电源线：定期检查电源线是否有损坏现象，如有需要，及时更换电源线。
2.2软件维护2.2.1定期更新软件：根据设备提供的更新提示，定期更新设备的软件版本。
2.2.2备份数据：定期备份设备中的重要数据，以避免数据丢失。
2.2.3定期校准设备：根据设备的校准指南，定期对设备进行校准，以确保测试结果的准确性。
电动阀门维护操作规程(电动阀门日常维护与保养方法)
电动阀门维护操作规程(电动阀门日常维护与保养方法)【范本1：正式风格】一、前言为了保证电动阀门的正常运行和延长使用寿命，本文档旨在规范电动阀门的日常维护与保养方法。
操作人员在进行维护和保养时必须严格按照操作规程进行，以确保工作的安全性和有效性。
二、维护操作规程1. 开始操作前的准备工作1.1 确认电动阀门是否处于关断状态。
1.2 断开电源，确保操作安全。
1.3 准备维护所需的工具和材料。
2. 日常维护和保养2.1 清洁电动阀门外壳。
2.2 检查电动阀门外观，确认是否有损坏或者腐蚀现象。
2.3 检查电动阀门传动机构和执行机构，确保运行正常。
2.4 检查电动阀门的电源路线，确认是否有老化或者松动现象。
2.5 检查密封件，确保其完好无损。
2.6 检查阀门的工作正常与否。
2.7 如发现电动阀门存在问题，及时记录并报告相关人员进行处理。
3. 定期维护和保养3.1 清洁电动阀门内部零部件。
3.2 润滑电动阀门传动机构和执行机构。
3.3 检查电动阀门的内部零部件，如有损坏或者老化的部分，及时更换。
3.4 定期校准电动阀门的开闭位置，确保准确性。
3.5 确保电动阀门的电源路线安全可靠，避免老化或者短路现象。
三、附件1. 电动阀门维护记录表2. 电动阀门维修工具清单四、法律名词及注释1. 工业生产安全法：指在工业生产过程中，为预防事故、保护劳动者的人身安全和健康，确保工业生产设施的安全，保护公民、法人和其他组织的合法权益，维护社会秩序和经济秩序，规定的法律法规。
2. 电动阀门：指通过电动机或者电动机驱动装置控制的阀门。
【范本2：简洁风格】一、前言为了确保电动阀门的正常运行和延长使用寿命，本文档旨在介绍电动阀门日常维护与保养方法。
操作人员在进行维护和保养时需遵守以下规程，以确保工作效果和安全性。
二、维护操作规程1. 准备工作- 检查阀门是否关断。
- 关闭电源，确保操作安全。
- 准备所需的维护工具和材料。
2. 日常维护和保养- 清洁电动阀门外壳。
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文件类型技术文件机密等级内部公开文件编号W-SBYQ-***工艺代号/保密文件，知识产权属迈瑞公司所有。
第1 页共19 页(3.0) Array保密文件，知识产权属迈瑞公司所有。
第1 页共19页(注：此模板3.0版开始加入“生效时间”列，故之前修订记录中此项信息为空)Roche LightCycler 480Ⅱ实时荧光定量PCR系统操作维护规程1目的使Roche LightCycler 480Ⅱ实时荧光定量PCR系统能够正确和正常的使用，保证系统的正常运行的准确性和精密度，以获得准确可靠的检验结果。
2适用范围使用Roche LightCycler 480Ⅱ实时荧光定量PCR系统进行相应的临床项目检测，并经过系统维护保养工作培训（至少已经阅读过系统操作手册和保养手册）的试剂研发工程师和厂家维修工程师。
3术语和定义3.1实时荧光定量PCR技术实时荧光定量PCR技术指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
实时荧光定量PCR技术于1996年产生，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。
3.2实时荧光定量PCR系统实时荧光定量pcr仪，由荧光定量系统和计算机组成，用来监测循环过程的荧光。
与实时设备相连的计算机收集荧光数据。
数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。
原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的图表。
原始数据收集后可以开始分析。
实时设备的软件能使收集到的数据进行正常化处理来弥补背景荧光的差异。
正常化后可以设定域值水平，这就是分析荧光数据的水平。
实时荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件，构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。
4职责与权限上海研究院负责该系统的日常维护保养，包括每周保养，以及需要时的保养工作。
厂家工程师进行每年一次的全面保养。
4.1组织编写《---（仪器设备）操作与维护规程》，并安排相关人员的培训考核。
4.2保证仪器设备在计量有效期内使用，并配合完成计量相关工作。
4.3负责仪器设备的正确使用、妥善保管和精心维护。
4.4负责仪器设备的日常保养。
4.5负责仪器设备的维修、调拨、封存、报废等工作。
25内容及流程5.1安全细则5.1.1工作人员在使用仪器设备前首先进行岗前培训，熟悉仪器设备标准操作程序，并经室负责人考核认可。
5.1.2实验室操作仪器设备的工作人员应严格按仪器使用说明进行操作。
5.1.3仪器应放置在水平台上，电源电压必须与仪器要求电压一致，并连接可靠的地线。
5.1.4仪器远离水源、明火及腐蚀性物质。
5.1.5实验结束后应及时清除仪器内的样品（样品按要求进行处理）盖上机盖，作好仪器使用记录，清洁仪器外表并注意防尘。
5.2操作指南5.2.1启动机器5.2.1.1机器主开关位于机器右后方。
5.2.1.2机器正面两个警示灯代表机器状态。
待警示灯(右) 由闪烁橘色灯转变成稳定橘色灯，警示灯(左) 由橘色转变成绿色(约三分半钟)，表示机器已经启动完成。
345.2.1.3 按压机器正面上唯一的按钮，放入已经封膜完成之 96 或 384 孔盘。
放置完成后，左右两警示灯都呈现绿色。
5.2.2启动软件5.2.2.1 开启计算机，并以正确的使用者名称与密码登入 Windows 。
5.2.2.2 开启 LightCycler 480 软件，并输入正确的使用者与密码。
5.2.3软件设定-- 开启新实验5.2.3.1 软件开启后，会进入主画面。
点选 “New Experiment ”。
55.2.3.2 出现实验设定窗口。
任何时候需要回主画面的话，点选画面右边的按钮。
5.2.3.3 在实验设定画面上方，先选择适当的 Detection Format 。
选项包含:65.2.3.4 另外可再点选 “Customize ” 勾选所需的滤片组合。
5.2.3.5 输入反应体积: 96 well plate 范围为 10-100 ul ，而 384 well plate 范围为 5-20 ul 。
5.2.3.6 设定实验步骤(Program)5.2.3.7 设定 program ，包含有 Pre-incubation, Amplification (PCR), Melting curve (optional) 与Cooling 。
利用 『+』与 『－』增加或删除步骤。
5.2.3.8 设定循环数目 (Cycle) 与分析模式。
通常 Amplification (PCR) program 设定成『Quantification 』，而 Melting Curve program 设定成『Melting Curve 』。
5.2.3.9 设定详细温度变化 (依照不同实验方法与设计而有所不同)75.2.3.10 点选各个 program 即可设定详细温度变化步骤，请根据产品说明书来设定，利用 『+』与 『－』增加或删除步骤。
需要设定的参数包含 Target (℃) 目标温度，Acquisition Mode (荧光侦测模式)，Hold (hh:mm:ss) 停留时间。
Ramp Rate (℃/s) 为升降温速度，范围如下：Ramp Rate (℃/s) Heating up Cooling down 96-well Block 1.0 – 4.4 ℃/s 1.0 – 2.2 ℃/s 384-well Block1.0 – 4.8 ℃/s1.0 –2.5 ℃/s5.2.3.11 将实验步骤储存成 『Template 』以便下次进行套用。
点选左下角 “Save As Template ” 即可把此步骤储存起来。
若要进行套用时，请直接点选窗口左下角 “Apply Template ” ，选择欲套用之实验步骤即可。
5.2.3.12 设定完成后点选 “Start Run ” 开始进行实验。
5.2.3.13 跳出档案储存窗口，请输入欲储存之文件名称。
5.2.4将样品分群5.2.4.1 点选窗口左边的 “Subset Editor ”。
5.2.4.2 点选 “New ” 新增新的群组，并将其命名。
5.2.4.3 利用鼠标选取此群组之样品位置，点选窗口右下角 “Apply ” ，此时被选取的样品位置会呈现实心的蓝色，如下图。
85.2.4.4 以此方式依序将所有样品群组编辑完毕。
样品必须分群才能够独立分析，但是样品是否分群并不影响样品的 Cp 值。
5.2.5 编辑样品名称5.2.5.1 点选窗口左边的 “Sample Editor ”。
5.2.5.2 输入每个位置之样品名称 (Name)与重复 (Repl. Of)。
95.2.5.3 若要更快速输入，可直接在左边的图上点选欲编辑之样品：若 A1, A2 与 A3 为三重复，在A2 与 A3 Repl. Of 字段上都填上A1 即为三重复。
在编辑过程中，可利用『Ctrl 』+『C 』复制文字，『Ctrl 』+『V 』贴上文字。
5.2.5.4 根据实验分析模式，编辑 Abs Quant (绝对定量)，Rel Quant (相对定量)，或 Genotyping 分页，设定 Sample Type 。
5.2.5.5若设定成『Standard』之样品请输入浓度。
5.2.5.6若想要将此样品编辑储存成Template，可点选窗口左下角“Save As Template”即可，下次实验时可点选“Apply Template”进行套用。
5.2.6结果分析点选左边的“Analysis”，选取分析模式，并选择所需分析之群组，如下图：分析模式说明Abs Quant / 2nd Derivative Max 绝对定量(自动法)Abs Quant / Fit Points 绝对定量(手动法)Color Compensation 色差校正(多色实验校正用)Gene Scanning 基因扫描(适用于High Resolution Melting Curve, HRM 分析)Genotyping 基因分型(适用于HybProbe 之基因分型实验)Relative Quantification 相对定量Tm Calling Tm 分析5.2.7绝对定量(Absolute Quantification)5.2.7.1点选下方的“Calculate”即可得到样品之Cp 与标准曲线。
5.2.7.2 数值之数据输出: 在数值分析表上按鼠标右键，点选 “Export ” 即可输出成 .txt 档案格式。
可直接以 Microsoft Excel 软件开启。
5.2.7.3 图形输出: 在图形上按鼠标右键，点选 “Export ” 即可输出成各种图形档案格式。
5.2.7.4 标准曲线储存: 点选窗口下方 Std Curve 之 “Save as external ” ，输入适合档名后即可储存在数据库中。
5.2.8相对定量 (Relative Quantification)5.2.8.1 在选择相对定量分析后，出现下面窗口：5.2.8.2Reference Sample Location: 若Reference (Housekeeping gene) 之样品在同一盘上请选择“In-Run”，否则请选择“External”可输入另一次实验的数据一起分析。
5.2.8.3建议将Auto Pair 打勾让计算机自动将样品配对。
5.2.8.4进入『Target』与『Reference』分页，右下角显示“Eff = 2”表示将目标基因与参考基因的PCR 效率以2.0 来计算。
5.2.8.5若需要校正目标基因与参考基因之PCR 效率，则需要输入标准曲线。
在『Target』与『Reference』分页之右下角，输入(import) 标准曲线。
Use in run：输入(import) 同一盘上之标准曲线。
Use external：输入(import) 之前已储存于数据库中之标准曲线。
5.2.8.6点选『Pairing』分页，检查计算机自动配对结果是否正确。
其中，红色表示Unknown样品，绿色表示Calibrator 样品。
若欲外加配对，则可直接以鼠标点选样品后按“Add”即可增加配对。
5.2.8.7点选『Results』分页，点选“Calculate”即可得到计算结果。
5.2.8.8数值和图形输出与绝对定量相同。
(请参考绝对定量) 5.2.9基因分型(Genotyping)5.2.9.1进入基因分型的窗口中。
5.2.9.2窗口右下角可设定分类方式Auto Group：自动分组In-run：标准品包含在本次实验中External：标准品在之前已储存之实验中5.2.9.3点选“Calculate”即可得到分型结果。