畜牧兽医专业自考动物药理试题必看资料(打印)复习资料及参考答案

动物药理试题一、填空题1药物体内过程指__吸收_____、__分布_____、__转化_____和_排泄______。

2药物作用的两重性是指_治疗作用___和_不良反应______。

3按药物的治疗效果可分为对因治疗和对症治疗。

4药物作用的基本表现兴奋和抑制。

5药物最重要的排泄器官是_肾_脏_____。

6药物剂量过大就成为毒物。

二、名词解释半衰期：是指体内药物农度或药量下降一半所需的时间。

生物利用度：药物进入全身血液循环的程度和速度。

血药浓度药物：一般指血浆中的药物浓度。

不良反应：药物作用于机体后，甚至对机体不利的作用称为不良反应。

毒性反应：是用药剂量过大或用药时间过长而引起，超过机体的耐受能力，以致造成对机体有明显损害作用。

首过效应：内服药物从胃肠道吸收，进入门静脉，在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身血液循环的药量减少的现象。

相加作用：各药合用时总药效等于单用药效之和。

后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。

增强作用：各药合用时总药效大于单用药效之和。

拮抗作用：在联合用药时，使药物疗效减弱。

一、选择题1药效学是研究（C ）A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素2完全激动药的概念是药物（ A ）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性3治疗指数为（ A ）A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED994吸收是指药物进入（C ）A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程5一般说来，吸收速度最快的给药途径是（C ）A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射6药物和毒物通常只是(A )的差异。

A.量B.质C.量和质7在注射局部涂擦洒精，对注射部位进行消毒，该种作用为药物的（ B ）。

A全身作用 B局部作用 C间接作用 D选择性作用二、判断题1药物和毒物间无质的区别，只是量的差异。

( T )2用药目的不同，副作用也可成为治疗作用。

( T3选择性高的药物在临床治疗中针对性弱，不良反应相对多。

( F )4对因治疗是针对疾病产生的原因进行治疗，消除致病的原因。

所以对因治疗比对症治疗重要。

( T )5动物的品种不同，对药物敏感性有很大差异。

( T )6肝脏是药物的主要排泄器官，肾脏是药物的主要转化器官。

( F )7内服硫酸镁有泻下作用，肌肉注射或静脉注射硫酸镁可产生中枢抑制，呈现抗惊厥作用。

(T )8临床上可利用药物的增强作用以提高疗效。

如青霉素G与链霉素的联合应用。

( T )三、答题1常用的给药途径：答：（1）静脉注射（2）肌肉注射（3）皮下注射（4）直肠给药（5）口服2药物作用的方式（类型）有哪些？答：（1）局部作用和吸收作用：药物在用药局部产生的作用称局部作用，药物经吸收进入血液循环分布到作用部位所产生的作用称吸收作用或全身作用。

（2）直接作用和间接作用：药物吸收后，直接到达某一组织，器官产生的作用称为直接作用或原发作用，通过直接作用的结果而使其他组织，器官产生的作用称为间接作用或继发作用。

四、论述题影响药物作用的因素有哪些？答：影响药物作用的因素有药物方面，动物方面，饲养管理与环境因素。

药物方面（1）理化性质及化学结构；溶解度越大，脂溶性越大。

PH值越大，作用越强。

2：药物剂量是影响药物作用的重要因素。

在一定范围内，剂量越大作用越强，也有少数药物剂量越大，会发生质的变化。

3：剂型，影响药物吸收快慢，从而影响生物利用度。

4：给药方案：给药剂量，给药途径，时间间隔和疗程，同一种药，药效发挥快慢排列的是，精脉注射，皮下注射，肌肉注射，直肠给药，口服。

5：联和给药：同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病称联合给药。

目的：提高疗效，消除或减轻不良反应，适当联合应用抗菌药，还可以减少耐药性的产生。

协同作用：联合用药时，药效增加。

（1）相加作用：各药合用时总药效等于单用药效之和。

（2）增强作用：各药合用时总药效大于单用药效之和。

拮抗作用：联合用药时，药效减弱。

配伍禁忌：两种或两种以上的药物互相混合，如出现气体，沉淀，变色，药物性质的变化而不宜使用，称配伍禁忌。

动物方面：1：种属差异:不同种属动物对同以药物的反应有很大差异。

2：生理差异：动物不同的年龄，性别和生理时期对同一药物反应往往也不同。

3：病理因素：动物处于不同的机能状态时，对药物的反应性存在一定程度的差异。

如退烧药只对高烧的动物起作用。

4：个体差异：在基本条件相同的情况下，同种动物的不同个体对同一药物的反应存在量与质的差异。

高敏性：对某种药物特别敏感，应用小剂量即可产生强烈反应甚至中毒。

耐受性：个体对某种药物特别敏感，应用中毒量也不起反应。

过敏反应：机体受到药物刺激时，出现不正常的免疫反应，称过敏反应。

饲养管理与环境因素应配合良好的饲养管理，加强病畜的护理，提高机体的抵抗力，是药物的作用得到更好的发挥。

动物的饲养密度，通风情况，厩舍的温度和湿度，光照等都要有良好管理。

第二章外周神经系统药物一、填空题1__浸润_____、___传导____和__脊髓_____等。

2拟胆碱药包括（氨甲酰胆碱）（毛果芸香碱）等。

3四肢麻痹时应选用的脊髓兴奋药是4局部麻醉药临床常用方式有、表面麻醉，传导麻醉，脊髓麻醉、浸润麻醉。

5临床常用的抗胆碱药有阿托品和琥珀胆碱。

6局部麻醉药有普鲁卡因和利多卡因等。

7普鲁卡因与肾上腺素合用主要目的是延长局麻时间。

8克仑特罗又称__瘦肉精____，我国已禁止其作为药物添加剂。

9丁卡因属于_长_效局麻药10普鲁卡因属于（短）效局麻药11普鲁卡因不能用作（表面）麻醉12普鲁卡因不能与_磺胺______类药物合用13普鲁卡因封闭疗法时浓度为（0.25%-0.5% ）14普鲁卡因浸润麻醉浓度为（0.25%-0.5% ）15利多卡因表面麻醉浓度为（ 2-5%。

）16拟肾上腺素类药物有__肾上腺素_、_去甲肾上腺素和异丙肾上腺素等。

二、选择题1乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（C）A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏2去甲肾上腺素作用的主要消除方式是(A)：A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏 D 、被神经末梢再摄取3新斯的明最强的作用是( D )A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋4有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊等症状，此时应采用( B )A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状5阿托品显著解除平滑肌痉挛是( c )A、支气管平滑肌B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌D、子宫平滑肌6溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用( B )A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺7微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D )A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒8主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有（C ）A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去氧肾上腺素名词解释1局部麻醉药：在用药的局部，能够可逆地暂时性的阻断神经传导成局部麻醉药。

2混合麻醉：将几种麻醉药混合在一起使用，以减少每种药的使用剂量，扩大麻醉范围。

3麻醉前给药：在使用全麻药前，先给一种或几种药物，以减少麻醉药的副作用或曾强麻醉药的效果。

判断题1毛果芸香碱主要用于大动物不全阻塞性便秘。

（T）2新斯的明对胃肠道和子宫、膀胱平滑肌的兴奋作用最强。

（F ）3新斯的明主要治疗肌肉无力综合症。

（T ）4阿托品对痉挛性的平滑肌松弛作用不明显。

（F ）5普鲁卡因是局部麻醉药，可做表面麻醉剂。

（ F）6丁卡因是局部麻醉药，可适合做传导麻醉剂。

（F ）7去甲肾上腺素释放后的失活主要是被相应的酶所破坏。

（F ）8吸附药内服时，可保护发炎的胃肠粘膜而发挥止泻作用。

（ T）三、简答题1答（1）用于胃肠痉挛，肠套叠等，以调节胃肠蠕动。

（2）用于麻醉前给药，减少呼吸道腺体分泌过多。

（3）用于有机磷中毒和拟胆碱药中毒的解救。

(4)大剂量时用于治疗失血性休克及中毒引起的的心动过缓和房室传导阻滞作用。

有一定防治作用。

（5）作散瞳剂。

2肾上腺素的作用及临床应用？答：1 （1）对心脏有兴奋的作用，（2）对心血管有收缩作用，（3对血压有升高作用（4）对平滑肌有松弛的作用，（5）活化代谢（6）使马羊发汗，增加血液中红细胞2 （1）作用心脏骤停的急救药，用于麻醉过度，缓解一氧化碳中毒，溺水，手术意外，药物中毒等，（2）用于过敏性休克。

（3）与普鲁卡因等局麻药配伍，减少局麻药的吸收毒性等，延长局麻的时间。

（4）作为局部止血药。

3氨甲酰胆碱的作用和应用？答：用于便秘，胃肠弛缓和积食，子宫弛缓，胎衣不下，子宫蓄脓，。