处方权审批流程之令狐文艳创作
处方权审批制度
处方权审批制度
是医疗系统中的一项重要政策措施，旨在对医师的处方权进行审批和监管，防止滥用处方权和保障患者的用药安全。
处方权审批制度一般由相关医疗管理部门制定，包括医院管理机构、卫生部门等。
具体实施方式可能各地有所不同，但一般包括以下内容：
1. 处方权审批的对象：主要是医疗机构中的医生，特别是处方权较高的临床科室和医生。
2. 处方权审批的条件：医生需要满足一定的资格条件，如持有相关执业医师资格证书、参加过相关培训等。
3. 处方权审批的程序：一般包括医生申请、部门审批、资质评估等环节，申请医生需要提交相关材料，如执业证书、处方记录等。
4. 处方权审批的监管机构：一般由医疗管理部门或药店管理部门负责监管，对医生的处方行为进行监督和检查。
5. 处方权审批的目的：主要是保障患者的用药安全和避免医生滥用处方权，减少医疗事故和药物滥用等问题。
处方权审批制度的实施可以有效地规范医生的处方行为，保障患者的用药安全。
然而，也需要注意审批程序的合理性和便捷性，避免过度繁琐的审批程序对医生的执业造成不必要的困扰。
同时，监管部门也需要加强对处方权的监督和检查力度，保证制度的有效实施。
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处方权审批管理制度范文
处方权审批管理制度范文第一章总则第一条为规范医疗行为，保障患者用药安全，根据相关法律法规和政策要求，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内所有具备处方权的医务人员。
第三条处方权审批是指医务人员根据患者病情和需要，使用药物进行治疗时，需要经过上级医务人员审核和批准的程序。
第四条处方权审批应当依法依规进行，确保医疗行为的合理性和合法性。
第五条处方权审批应当充分考虑患者的身体状况、病史和药物过敏情况，选择适宜的药物进行治疗。
第六条处方权审批应当透明公正，不得违反医疗执业规范和职业道德。
第二章处方权审批流程第七条处方权审批分为内部审批和外部审批两个阶段。
第八条内部审批主要针对医疗机构内部的处方权审批，由上级医务人员审核和批准。
第九条外部审批主要针对需要使用特殊药物的患者，由医疗机构向相关部门申请审批。
第十条内部审批流程包括以下步骤：（一）医务人员填写处方并提交给上级医务人员。
（二）上级医务人员对处方进行审核，如有不合适之处需与医务人员进行沟通。
（三）上级医务人员批准或拒绝处方。
第十一条外部审批流程包括以下步骤：（一）医疗机构向相关部门提交申请材料。
（二）相关部门审核申请材料，如有需要补充的资料，通知医疗机构提供。
（三）相关部门进行审批，如有需要，可派人到医疗机构进行现场调查。
（四）相关部门对审批结果进行通知。
第三章处方权审批责任和义务第十二条上级医务人员对内部审批结果负有责任，应当保证审批的准确性和及时性。
第十三条医疗机构负责对外部审批过程进行全程监督，如发现问题应及时报告相关部门。
第十四条医务人员对自己填写的处方负有责任，应当遵循医疗执业规范和职业道德。
第十五条相关部门负责对外部审批结果进行监督和核查，如发现问题应及时采取相应的处理措施。
第四章处方权审批记录和归档第十六条处方权审批过程应当做好记录，并进行归档管理。
第十七条记录应当包括医务人员填写的处方、上级医务人员的审批结果和相关部门的审批结果。
第十八条归档管理应当按照国家规定的期限进行保存，确保审批记录的安全和可查性。
18项核心制度之令狐文艳创作
令狐文艳创作首诊负责制度令狐文艳1.第一次接诊的医师或科室为首诊医师或首诊科室，首诊医师对患者的检查、诊断、治疗、抢救、转院和转科等工作负责。
2.首诊医师必须详细询问病史，进行全面的体格检查、必要的辅助检查和处理，并认真记录病历。
3.对诊断明确的患者应积极治疗或提出处理意见；对诊断尚未明确的患者应在积极对症治疗的同时，及时请上级医师或有关科室医师会诊。
4.对急、危、重症患者，首诊医师应采取积极措施负责实施抢救，对非所属专业疾病或多科疾病，应报告科主任及医院主管部门及时组织相关科室医师进行会诊。
5.对急、危、重症患者需要检查、住院者，首诊医师应陪同或安排医务人员陪同。
6.对需转院者，首诊医师应与所转至医院联系安排后再予转院。
7.首诊医生下班前，应将患者移交给接班医师，把患者的病情及需注意的事项交代清楚，并认真做好交接班记录。
8.首诊医师在处理患者时，特别是急、危、重症患者时，有组织相关人员会诊、决定患者收住科室等医疗行为的决定权，任何科室、任何个人不得以任何理由推诿或拒绝。
1.建立三级医师治疗体系，实行主任医师（或副主任医师或高年资主治医师）、主治医师和住院医师三级医师查房制度。
2.查房前要做好充分的准备工作，如病历、影像资料、各项相关检查报告及所需要的检查器材等。
查房时，住院医师要报告病情摘要，上级医师查房要认真检查患者，分析病情，提出明确的诊治意见。
3.住院医师查房：（1）对所管患者实行24小时负责制，实行早晚查房，对所管患者要进行系统查房。
（2）对新入院患者，住院医师应在入院8小时内查看患者；急诊入院患者要立即予以诊治。
（3）重点巡视急危重、疑难、待诊断、新入院、手术后的患者；检查辅助检查报告单，分析检查结果，提出进一步检查或治疗意见。
（4）核查当天医嘱执行情况，给予必要的临时医嘱；询问、检查患者饮食、睡眠及心理情况。
（5）对急、危、重症患者应随时观察病情变化，并及时处理，必要时要及时请上级医师检查患者。
护理核心制度内容之令狐文艳创作
护理核心制度内容令狐文艳(一)查对制度1、医嘱查对制度1)、医嘱经双人查对无误方可执行，每日必须总查对医嘱一次。
2)、转抄医嘱必须写明日期、时间及签名，并由另外一人核对。
转抄医嘱者与查对者均须签名。
3)、临时执行的医嘱，需经第二人查对无误，方可执行，并记录执行时间，执行者签名。
4)、抢救病人时，医师下达口头医嘱，执行者须大声复述一遍，然后执行，抢救完毕，医生要补开医嘱并签名。
安瓿留于抢救后再次核对。
5)、对有疑问的医嘱必须询问清楚后，方可执行和转抄。
2、服药、注射、输液查对制度1)、服药、注射、输液前必须严格执行“三查七对”。
三查:摆药后查;服药、注射、处置前查;注射、处置后查。
七对:对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法。
2)、备药前要检查药品质量，水剂、片剂注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无裂痕;密封铝盖有无松动;输液袋有无漏水;药液有无浑浊和絮状物。
过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
3)、摆药后必须经第二人核对，方可执行。
4)、易致过敏药物，给药前应询问有无过敏史;使用毒、麻、精神药物时，严格执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(卫医药 [2005]438号文件)。
护士要经过反复核对，用后安瓿及时交回药房;给多种药物时，要注意有无配伍禁忌。
同时，护理部要根据药物说明书，规范及健全皮试药物操作指引及药物配伍禁忌表。
5)、发药、注射时，病人如提出疑问，应及时检查，核对无误后方可执行。
6)、输液瓶加药后要在标签上注明药名、剂量、并留下安瓿，经另一人核对后方可使用。
7)、严格执行床边双人核对制度。
3、手术病人查对制度1)、手术室接病人时，应查对科别、住院号、床号、姓名、手腕带、性别、年龄、诊断、手术名称及部位(左右)及其标志，术前用药、输血前八项结果、药物过敏试验结果与手术通知单是否相符，手术医嘱所带的药品、物品(如cT、x线片)。
评估病人的整体状况及皮肤情况，询问过敏史。
方剂快速记忆口诀之令狐文艳创作
第一章解表剂令狐文艳一、辛温解表剂麻黄汤《伤寒论》：麻子炒杏仁。
/干妈贵姓？桂枝汤《伤寒论》：大芍炒姜汁。
九味羌活汤（《此事难知》引张元素方）：秦皇尝百草，细心防枪刺穿胸。
小青龙汤《伤寒论》：麻子将要甘心下跪。
/少将为嘛甘心下跪？加味香苏散《医学心悟》：臣子穿芳草，福将慢戒酒。
止嗽散《医学心悟》：百草园前臣敬接。
二、辛凉解表剂桑菊饮《温病条辨》：荷叶杏花，草根更俏。
/荷花根，巧接杏桑果银翘散《温病条辨》：猪吃金，牛喝银，草根更俏。
葱豉桔梗汤《通俗伤寒论》：猪吃草帘脖子更白。
升麻葛根汤《闫氏小儿方论》：麻哥要草。
竹叶柳蒡汤《先醒斋医学广笔记》：母牛早餐河东柳叶，哥姐馋。
柴葛解肌汤《伤寒六书》：钦差高举枪，白要姜枣草根。
麻黄杏仁甘草石膏汤《伤寒论》：干妈姓石。
三、扶正解表剂败毒散《小儿药证直诀》：独身生活更幸福，何止钱财少。
/活熊身伏草埂，二虎只可强攻。
再造散《伤寒六书》：早起穿少干活，缝织人生幸福。
葱白七味饮《外台秘要》：麦地将割，白吃白睡。
加减葳蕤汤《通俗伤寒论》：为何猪吃红草更白。
第二章泻下剂一、寒下剂大承气汤《伤寒论》：小黄识谱。
/皇后只是笑。
大黄牡丹汤《金匮要略》：二人笑大肚。
大陷胸汤《伤寒论》：大陷胸汤谁大笑。
二、温下剂大黄附子汤《金匮要略》：皇子细心。
温脾汤《备急千金要方》：黄夫人炒姜。
/为姜大人附子干杯。
三物备急丸《金匮要略》：三物备急黄豆浆。
三、润下剂麻子仁丸《伤寒论》：布什妈要大白杏。
/二人要小承气。
济川煎《景岳全书》：智者骑马，从容西归。
四、逐水剂十枣汤《伤寒论》：甘愿起早。
/达古愿找谁。
舟车丸《景岳全书》：请陈将军轻骑花牛，干香槟。
疏凿饮子《济生方》：鞋匠上路吃槟榔，嚼姜皮，拎木桶。
五、攻补兼施新加黄龙汤《温病条辨》：猿人皇帝卖姜炒小海龟。
增液承气汤《温病条辨》：深冬皇帝忙。
第三章和解剂一、和解少阳小柴胡汤《伤寒论》：今夏大人走江湖。
/生芹菜炒大虾仁。
大柴胡汤《金匮要略》：人炒大实药。
处方权审批管理制度范文（2篇）
处方权审批管理制度范文一、审批程序1. 医生开具处方：医生根据患者的病情和需求，开具合理、安全的处方，并填写相关信息。
2. 报备审批：医生将开具的处方报备给医院的审批部门，审批部门对处方进行初步审核。
3. 专家复核：审批部门将已初步审核的处方提交给医院的专家评审组，由专家评审组对处方进行综合评估和复核。
4. 审批结果通知：审批部门将审批结果通知医生，包括通过、拒绝或需要修改的意见。
5. 处方保存：医生根据审批结果进行处方修改或开具新处方，并将审批结果和处方保存在病历档案中。
二、审批标准1. 合理性：处方必须合理、科学，并符合国家相关规定和医院内部的治疗准则。
2. 安全性：处方必须安全，不得包含有毒、有害、过敏等药物成分，并避免多药物相互作用的风险。
3. 经济性：处方必须经济合理，优先选择价格相对较低的药品，并避免滥用高价药物。
4. 符合病情：处方必须能够满足患者的病情需要，不能过度或不足治疗。
5. 法律合规性：处方必须符合相关法律法规的规定，包括药品管理法规和医疗纪律要求等。
三、审批部门责任1. 初步审核：审批部门负责对医生报备的处方进行初步审核，包括药物种类、剂量、用法用量等方面的合规性。
2. 专家评审：审批部门负责将初步审核通过的处方提交给专家评审组，由专家评审组进行综合评估和复核。
3. 审批结果通知：审批部门负责将审批结果通知医生，并提供相关建议和指导。
4. 监督检查：审批部门负责对医生开具的处方进行监督检查，确保医疗质量和药品使用的合规性。
四、医生责任1. 合理开方：医生负责根据患者的病情和需求，开具合理、安全的处方。
2. 积极配合审批：医生应积极配合审批部门的工作，及时报备处方，并按照审批结果进行调整和修改。
3. 学习更新知识：医生应不断学习更新医疗知识和药品相关法规，提高开方水平和合规意识。
4. 病历记录完整：医生负责将开具的处方和审批结果保存在患者的病历档案中，确保病历记录完整和可追溯。
电子处方样本之令狐文艳创作
广西藤县藤州镇藤城卫生医院处方笺
费别：自费 离休 二乙 医保（自治区、市、县）请对号划√
姓名：性别：年龄：
门诊/住院病历号：科别/病区和床位号：
临床诊断：
开具日期：年月日
普通处方
（底色为白色）
医 师：工号：
药品金额￥：元 收费员：
注 射 费￥：元 审核、调配：
（收款票据请贴附处方背面） 核对、发药：
大额处方患者意见：同意 不同意患者签名：
联系地址或电话（患者自愿填写）
广西藤县藤州镇藤城卫生医院处方笺
费别：自费 离休 二乙 医保（自治区、市、县）请对号划√
姓名：性别：年龄：
门诊/住院病历号：科别/病区和床位号：
临床诊断：
开具日期：年月日
急诊处方样式
（底色为淡黄色）
医 师：工号：
药品金额￥：元 收费员：
注 射 费￥：元 审核、调配：
（收款票据请贴附处方背面） 核对、发药：
大额处方患者意见：意 不同意患者签名：
联系地址或电话（患者自愿填写）
临床药物合理用药管理规定之令狐文艳创作
临床药物治疗合理用药管理规定令狐文艳一、为加强医院临床用药管理，临床医师在临床用药治疗应遵循合理用药原则、药品说明书、“临床诊疗指南”及“临床路径”的相关规定，合理使用药品。
二、合理用药是指医务人员在临床药物治疗过程中，针对具体病人选用适宜药物，采用适当的剂量和疗程，在适当的时间，通过适当的给药途径用于人体，达到有效预防、诊断和治疗疾病的目的，同时保护人体不受与用药有关的损害。
医师和药师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的指导原则。
三、临床医师在使用药品给病人治疗时，必须遵照药品说明书的适应症、用法用量正确使用药品，对禁忌症、不良反应、药物的相互作用等情况要熟知，并详细询问病人的药物过敏史或对所拟使用的药品既往药品不良反应情况，避免禁忌症患者使用该种药品，因不负责任所致的医疗差错或引发的医疗纠纷，当事医师要承担相应的责任。
四、“临床诊疗指南”及“临床路径”中规定使用的药品，医师应根据规定，优先使用。
医院药物治疗和药事管理委员会应首选引进此类的药品供临床选用。
五、药物与治疗学委员会是临床合理用药管理机构，负责全院合理用药管理工作。
下设临床合理用药监督小组，成员包括：药剂、医务、院感、护理、检验、临床专家，主要工作包括：结合实际制定医院临床合理用药监督管理，根据医院合理用药情况提出合理用药目标和干预方案，并组织实施；定期开展合理用药评价，对各科室药物使用情况进行分析、通报，对存在的问题及时提出整改措施，对违规行为进行处罚；定期组织全院医务人员进行合理用药知识宣教培训，努力提高医院合理用药水平。
六、医务人员应加强合理用药知识学习，不断提高自身的业务水平及学术水平。
七、医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理的用药方案，超出药品使用说明书范围或更改、停用的药物，必须在病历上作出分析记录。
八、临床用药过程中应根据药物作用特点和患者情况个体化设定给药方案，经济、合理的选择药物，防止药物的过度使用和不合理使用。