核医学科放射性药品安全管理制度实用版
医院核医学科放射药物使用管理制度
医院核医学科放射药物使用管理制度
（一）一切涉及放射药物的操作，均在规定的活性工作区进行。
（二）严格按《放射药品使用许可证》规定进行工作，放射专业人员具体负责许可证的请领、换发工作。
（三）药源运抵后，核对罐型号、核素种类、活度及标定日期，确认无误后签收、登记并分类存放。
非即时应用放射源应存入贮源池加锁保管。
（四）每日核查贮源及使用登记情况，并清理空、旧罐。
（五）发生器淋洗、标记及分装应严格在通风橱内按要求进行，并测定活度。
（六）放射药物容器外贴标签，注明品名、活度、体积、标记日期。
（七）放射药物使用前，按标准方法进行质量检测，确认合格方可使用。
（八）投药分工负责，投药前核对患者姓名、检查项目、放射药品、用量及特殊要求。
（九）各种操作应严格个人防护和无菌操作，防止污染。
（十）放射性容器及少许剩余液按半衰期分类保存，定期送入放射性垃圾池，检测室内本底，确保安全。
（十一）放射源及放射药品不得携出科室活性工作区。
（十二）放射性新药研制、开发、使用，由专业人员进行论证，
报请有关部门批准、备案。
（十三）活度计至少每季度标定一次，每两周用标准源检测一次。
核医学科放射性药品安全管理制度示范文本
核医学科放射性药品安全管理制度示范文本In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of EachLink To Achieve Risk Control And Planning某某管理中心XX年XX月核医学科放射性药品安全管理制度示范文本使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。
1、必须在所取得的“放射性药品使用许可证”规定的范围内，购买和使用放射性药物。
2、放射性药物操作人员应取得“放射工作人员证”。
3、定货须慎重考虑，妥善安排，经科主任批准决定。
4、及时了解到货日期，做好使用安排，争取充分利用不浪费。
5、放射源到货后应立即进行登记，内容包括到货日期、核素种类及活度等。
6、贮存使用放射源的场所，须配备防护措施，入口处设置醒目辐射标志及必要的报警装置。
7、放射源容器须贴标签，标明核素种类、日期、比活度等，妥善保管。
8、记录使用情况，包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清点放射源，核实登记，做到帐物相符。
用完后应有注销、容器回收等记录。
10、对贮源室定期进行剂量监测，无关人员不得入内。
请在此位置输入品牌名/标语/sloganPlease Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion。
核医学科放射性药品安全管理制度范文
核医学科放射性药品安全管理制度范文核医学科放射性药品是一类具有放射线或放射性核素的药品，广泛应用于诊断和治疗疾病，对患者的治疗效果有着重要影响。
然而，放射性药品也具有一定的放射性危险性，需要进行安全管理。
为了确保核医学科放射性药品的使用安全、规范，制定一套科学、严谨的放射性药品管理制度是必要的。
以下是一份核医学科放射性药品安全管理制度范文。
第一章总则第一条核医学科放射性药品安全管理制度遵循国家相关法律、法规及标准，适用于所有核医学科放射性药品的采购、存储、使用和废弃等环节。
第二条核医学科放射性药品的管理原则是安全第一、预防为主、分级管理、责任明确。
第三条核医学科放射性药品的管理范围包括但不限于以下内容：1. 放射性药品的编制、保管和使用；2. 放射性药品的设备设施的管理和维护；3. 放射性药品的培训和考核。
第四条核医学科放射性药品的管理原则为质量第一，安全第一。
第二章放射性药品的采购第五条核医学科应当通过合法途径采购放射性药品，并确保从合法合规的企业购买。
第六条核医学科应当对采购的放射性药品进行备案登记，记录药品的名称、规格、批号、有效期等信息，并定期进行检查。
第七条核医学科应当建立健全的放射性药品采购检验程序，对采购回来的放射性药品进行质量检验，确保符合规定质量标准。
第三章放射性药品的存储第八条核医学科应当建立放射性药品的专门存储室，室内应当具备防火、防盗、防辐射等安全设施。
第九条放射性药品的存储室应当设置安全警示标识，标明禁止吸烟、禁止进食、禁止饮水等。
第十条核医学科应当建立放射性药品的存储登记制度，对所存放的放射性药品进行登记，并定期进行盘点核对。
第四章放射性药品的使用第十一条核医学科应当制定放射性药品的使用计划，明确药品的使用目的、方法、剂量等，并确保按照医嘱要求进行使用。
第十二条核医学科应当建立放射性药品的使用登记制度，记录药品的名称、规格、使用时间、使用量等信息，并定期进行核对。
第十三条核医学科应当对使用放射性药品的操作人员进行培训和培训考核，确保其具备必要的专业知识和操作技能。
放射性药品管理制度（3篇）
放射性药品管理制度1.根据____《放射性药品管理办法》制订本管理制度。
2.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
主要包括裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。
3.医院使用放射性药品必须取得《放射性药品使用许可证》，《放射性药品使用许可证》有效期为____年，期满前____个月向省食品药品监督管理局提出申请换证。
4.放射产品必须从生产企业直接采购，不得经过任何中介单位和个人。
5.放射性药品的使用科室为核医学科。
核医学科必须具备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。
6.放射性药品的采购有使用科室至少提前____周提出《放射性药品领药计划单》，药剂科采购人员复核后交药剂科主任、分管院长审批，定点采购。
7.放射性药品的应存放于指定的活性实验室内，并有安全防护措施。
8.放射性药品的质量检查验收，不良反应收集由核医学科负责。
9.放射性药品使用后废物(包括患者排出物)应分类处理，并按照国家环保和辐射防护的有关规定处置。
放射性药品管理制度（2）是指对具有放射性元素的药品进行管理的一系列制度。
这些制度旨在确保放射性药品的安全使用和管理，以保护患者、医务人员和公众的健康安全。
放射性药品管理制度主要包括以下方面：1. 许可制度：对使用放射性药品的机构和人员进行许可管理。
只有获得相应的许可资格，才能合法使用放射性药品。
2. 购买和采购管理：对放射性药品的购买和采购过程进行管理，包括合法供应商的选择、购买程序的规定等，确保药品的来源可靠。
3. 存储和运输管理：对放射性药品的存储和运输进行管理，确保药品在储存和运输过程中不被泄漏，不对环境和人体造成危害。
4. 标签和追踪管理：对放射性药品进行标签管理，确保药品的标签信息准确可靠。
同时对药品的使用情况进行追踪和记录，以便随时进行监督和审核。
5. 使用和处置管理：对放射性药品的使用过程进行管理，包括使用前的准备、使用时的操作规范、使用后的处置等。
核医学科放射性药品安全管理制度—【安全资料】.doc
核医学科放射性药品安全管理制度
1、必须在所取得的“放射性药品使用许可证”规定的范围内，购买和使用放射性药物。
2、放射性药物操作人员应取得“放射工作人员证”。
3、定货须慎重考虑，妥善安排，经科主任批准决定。
4、及时了解到货日期，做好使用安排，争取充分利用不浪费。
5、放射源到货后应立即进行登记，内容包括到货日期、核素种类及活度等。
6、贮存使用放射源的场所，须配备防护措施，入口处设置醒目辐射标志及必要的报警装置。
7、放射源容器须贴标签，标明核素种类、日期、比活度等，妥善保管。
8、记录使用情况，包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清点放射源，核实登记，做到帐物相符。
用完后应有注销、容器回收等记录。
10、对贮源室定期进行剂量监测，无关人员不得入内。
- 1 -。
医院核医学科放射性安全管理制度
生效日期 2012年7月修订日期 2014年6月核医学科放射性安全管理制度
一、接片源、药盒及有关放射性物质后应专人负责，根据放射性物质的毒性大小及放射性物质的有关性质，分别保存。
二、盛有放射性物质的容器，都应标上明显的标志，注明收到的日期、放射性强度、名称。
使用后被污染的吸头、试管及手套、吸水纸等，专门收集起来，存放于放射性废物库。
三、对放射性废物库应设有防护装置，由保卫科会同本科人员做好安全保卫工作。
四、对半衰期较长的放射性物质，一般在废物库中放置10个半衰期后，用监测仪测量接近本底后，按一般放射性废物处理掉。
五、工作人员严禁在做放射性操作间吸烟、喝水、进食，发现放射性物质溅出，应立即划出污染范围，迅速采取措施，清除污染。
六、放射性物质的操作间应设有排气扇或通风柜，以免放射性气体吸入体内造成内照射。
七、核医学科工作人员要定期查体，确保身体健康。
核医学科放射性药品安全管理制度通用版
管理制度编号：YTO-FS-PD106核医学科放射性药品安全管理制度通用版In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.标准/ 权威/ 规范/ 实用Authoritative And Practical Standards核医学科放射性药品安全管理制度通用版使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。
文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。
1、必须在所取得的“放射性药品使用许可证”规定的范围内，购买和使用放射性药物。
2、放射性药物操作人员应取得“放射工作人员证”。
3、定货须慎重考虑，妥善安排，经科主任批准决定。
4、及时了解到货日期，做好使用安排，争取充分利用不浪费。
5、放射源到货后应立即进行登记，内容包括到货日期、核素种类及活度等。
6、贮存使用放射源的场所，须配备防护措施，入口处设置醒目辐射标志及必要的报警装置。
7、放射源容器须贴标签，标明核素种类、日期、比活度等，妥善保管。
8、记录使用情况，包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清点放射源，核实登记，做到帐物相符。
用完后应有注销、容器回收等记录。
10、对贮源室定期进行剂量监测，无关人员不得入内。
该位置可输入公司/组织对应的名字地址The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location。
核医学科放射性药品安全管理制度
核医学科放射性药品安全管理制度核医学科放射性药品安全管理制度为了确保核医学科放射性药品的安全应用，保障患者、医务人员和环境的安全，应建立健全的核医学科放射性药品安全管理制度，包括以下方面：I. 基本原则1. 安全第一：核医学科放射性药品的应用必需遵奉并服从安全第一的原则。
2. 法律法规：管理应遵守国家法律法规与行业规范要求。
3. 规范化管理：订立科学合理、规范严格的管理制度，实施规范化管理。
II. 放射性药品的采购管理制度1. 购买渠道：患者用药、科研用药、医学教学用药必需在正规供应商处购买，并保留采购文件和药品质量证明材料。
2. 采购流程：严格履行药品的采购流程，包括采购计划订立、招标、验收、发票及入库记录等环节。
III. 放射性药品的存储管理制度1. 存储条件：存储环境必需符合质量标准和放射性安全标准，依照药品相关标识分类存放，低放射性药品要与高放射性药品隔开存放。
2. 存储物品：需要随时检查、维护和标定存储装置及相关设备以避开任何对放射性药品的损坏。
3. 存储时间：针对不同放射性药品，应订立合理存储时间，依据使用情况渐渐适当更新。
IV. 放射性药品的使用管理制度1. 物质保护：全部放射性药品使用前必需确认物质保护措施是否到位，保证放射性药品使用者和其他工作人员的身体和环境安全。
2. 严苛手段：应当严格掌控使用放射性药品的人员和人员所需资质和技能；确保规范化使用，依据实际需要进行必要的应急预案。
3. 操作记录：每次使用放射性药品的人员必需记录相关操作流水账，并留存至少一年。
V. 放射性药品的废弃管理制度1. 废弃物分类：废弃物依照国家行业规范分类管理，包括放射性、通常医疗废物、生化废弃物等。
2. 废弃物处置：依照法律法规执行放射性废物处置程序，严格执行安全规范，保障四周环境不受污染，不可将废弃物直接丢弃，并要求严格执行后续审核、销毁等程序。
VI. 应急处理和安全管理制度1. 应急操作计划：有合法授权的人员可依据紧急情况订立应急操作计划。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
YF-ED-J8088
可按资料类型定义编号
核医学科放射性药品安全管理制度实用版
In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment.
（示范文稿）
二零XX年XX月XX日
核医学科放射性药品安全管理制
度实用版
提示：该管理制度文档适合使用于工作中为保证本部门的工作或生产能够有效、安全、稳定地运转而制定的，相关人员在办理业务或操作设备时必须遵循的程序或步骤。
下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。
1、必须在所取得的“放射性药品使用许可
证”规定的范围内，购买和使用放射性药物。
2、放射性药物操作人员应取得“放射工作
人员证”。
3、定货须慎重考虑，妥善安排，经科主任
批准决定。
4、及时了解到货日期，做好使用安排，争
取充分利用不浪费。
5、放射源到货后应立即进行登记，内容包
括到货日期、核素种类及活度等。
6、贮存使用放射源的场所，须配备防护措施，入口处设置醒目辐射标志及必要的报警装置。
7、放射源容器须贴标签，标明核素种类、日期、比活度等，妥善保管。
8、记录使用情况，包括用量、余量及使用日期等。
9、每月清点放射源，核实登记，做到帐物相符。
用完后应有注销、容器回收等记录。
10、对贮源室定期进行剂量监测，无关人员不得入内。