老肯牌过氧化氢低温等离子体灭菌器系列
过氧化氢等离子低温灭菌系统在手术室的应用

过氧化氢等离子低温灭菌系统在手术室的应用目的观察过氧化氢等离子低温灭菌技术、灭菌效果和临床应用情况。
方法对93次使用成都老肯LK/MJG-100过氧化氢等离子低温灭菌系统进行监测,并与环氧乙烷灭菌法、戊二醛浸泡灭菌法进行灭菌周期、灭菌效果、物品损耗率、残留毒等方面的比较。
结果93锅次过氧化氢等离子低温灭菌循环的生物检测培养均为阴性,所有化学指示卡、化学指示胶带均变色完全,灭菌周期短,灭菌效果好。
结论过氧化氢等离子低温灭菌系统具有安全可靠的性能,在灭菌周期、药物残留、物品损耗率等方面具有明显的优势,灭菌效果检测方法方便、有效,是手术室腔镜手术器械的首选灭菌方法之一。
标签:过氧化氢;等离子低温灭菌;腔镜器械;手术室灭菌随着外科手术技术的飞快发展,通过内窥镜开展的微创手术越来越广泛。
笔者所在医院手术室从1992年开始相继引进了包括妇科、普外、泌尿、胸外、骨外、耳鼻喉等科室的腔镜手术技术,腔镜手术量逐年增多,而腔镜器械属于高度精密仪器,许多部件不耐高温、怕腐蚀、造价高,而且使用频率高,给消毒灭菌带来难度。
目前,常用环氧乙烷(EO)灭菌和戊二醛浸泡消毒法,但这两种方法均有一些缺点,如前者灭菌周期长(约20 h)、有毒性、不利于环保;戊二醛浸泡消毒,达灭菌要求需10 h,这两种方法都无法解决连台手术的器械灭菌问题,如手术器械不能达到无菌目的,患者就有可能接触到危险的休眠期微生物,潜在地造成严重感染[1]。
为了确保患者的安全,笔者所在医院手术室2009年1月购进成都老肯LK/MJG-100过氧化氢等离子低温灭菌柜,使腔镜器械、显微器械、各种电钻、电锯、旋转器等贵重器械在灭菌中投入使用。
2009年1~3月笔者对93次过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌效果进行观察,与传统化学灭菌法进行临床使用效果评价,在灭菌周期、手术感染率、药物残留、器械损耗率、手术配合等方面都取得满意效果,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料2009年1~3月笔者所在医院手术室包括妇科、普外、泌尿、胸外、骨外、耳鼻喉等科室的腔镜手术共185例。
老肯过氧化氢低温等离子体灭菌器

警告及重要注意事项使用与老肯过氧化氢低温等离子体灭菌器(一)警告1.老肯牌过氧化氢低温等离子灭菌器(以下简称灭菌器)专用过氧化氢卡匣内装有高浓度的过氧化氢(H2O2)溶液,具有强氧化性和刺激性。
任何时候插入或退出卡匣,都必须戴上防护手套。
若不慎与H2O2接触,请立即用大量的清水冲洗,重者立即就医。
2.请勿拆卸卡匣,用完的卡匣按照医院固体废弃物处理办法进行处理。
3.禁止对不适合用于本灭菌器的物品进行灭菌。
4.对使用说明书未提及的器械灭菌,请参阅器械原制造厂商的灭菌指导说明进行操作或咨询老肯公司售后服务部,否则可能会导致器械的损坏。
5.老化.表面有破损,材质不确定的软式内镜请勿使用LK/MJQ产品进行灭菌。
6.如果不清楚某种器械能否在LK/MJQ灭菌器中灭菌,请与老肯公司售后部联系。
7.如因违反灭菌设备操作规程而造成损坏的,公司概不承担赔偿责任。
(二)使用注意事项1.灭菌前,必须将所有器械彻底清洗和干燥,否则可能导致灭菌不彻底或灭菌程序被取消。
2.请使用老肯牌灭菌器专用的器械盒,无纺布,灭菌袋。
化学指示卡,生物培养指示剂等耗材。
3.医用无纺布建议重复使用次数不要超过2次。
包裹器械盒时,建议医用无纺布的包裹层数为2层,具体方法请参照WS310.2-2009进行操作。
自含化学指示灭菌包装袋不能重复使用,具体方法请参照WS310.2-2009进行操作。
4 .如灭菌程序未运行完成或被终止,必须将器械重新打包,并使用新化学指示条,化学指示胶贴和生物培养指示剂重新灭菌和培养。
5 ,对于之前一直采用化学浸泡或甲醛熏蒸方法消毒灭菌的器械,现使用本设备灭菌,请仔细检查器械的完好性,若有破损,请立即取出,不可采用本设备灭菌。
(因为破损的器械不能承受压力以致无法达到灭菌效果)6. 使用含氯(Cl)等卤元素试剂清洗过的器械,经本设备灭菌后可能导致器械受损。
7、器械盒务必用无纺布包裹后,方可放入灭菌舱内。
严禁直接使用无纺布包裹手术器械进行灭菌。
过氧化氢低温等离子体灭菌器CDMJ

CDMJ–100型过氧化氢低温等离子体灭菌器操作规程主讲人:曹俊芳一. 工作原理:是通过过氧化氢(H2O2)低温等离子体进行灭菌,消毒过程中通过特定方式使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性,从而达到灭菌目的。
主要应用于临床的医疗材质和几何形状都符合要求的器材,只要按照要求进行使用,该灭菌柜就能恒定地达到10-6SAL的灭菌水平。
过氧化氢低温等离子灭菌器既可对金属医疗器械进行低温灭菌,也可对非金属医疗器械进行低温灭菌。
通过过氧化氢在舱室内扩散,然后将过氧化氢“激励”成等离子体状态,对医疗器械进行灭菌。
过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合,可对医用器械和材料安全、迅速灭菌,不留任何毒性残余。
灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行,因此不会损坏对热或水汽敏感的器械,对金属和非金属器械都适用,并能对诸如止血钳铰链等难以到达(不易扩散)的器械部位进行灭菌。
二. 产品详细参数项目名称基本参数设设备型号CDMJ-100 型设设备外形尺寸1720×860×820mm灭灭菌室尺寸Φ500×650mm灭灭菌室有效容积≥ 127L 二层等等离子源输出功率≥ 400W工操作真空范围30Pa ~ 1000PaH2H2O2加入量3~3.5ml/次最最大输入功率1800W额恒定电压AC 220±22V显显示屏及操作键5寸触摸彩色液晶屏设设备重量310Kg 配有内装脚轮,方便移动加补液方式储罐式微电脑定量雾化加入,有缺液报警配整套灭菌用品化学指示卡、生物指示剂、消毒包装袋三. 工作条件:适于在气温10℃~40℃之间;相对湿度30%~75%的环境工作。
四. 灭菌程序必备品1.H2O2卡匣式消毒剂2.包内灭菌显示指示卡3.包外灭菌显示指示标签纸4.系统生物检测试剂5.无纺包布∕灭菌袋五. 适用范围适用于金属及非金属手术器械、骨科、牙科电钻、内窥镜等,特别是精密贵重器械的灭菌,特别适用于不耐热、不耐湿、耐真空的精密器械的灭菌;也适用于直径4毫米以上和长度130毫米以下的管腔灭菌,广泛应用与医疗机构及手术室的器械的灭菌。
过氧化氢低温等离子体灭菌器技术参数

提供本该机型或关联机型的检测报告证明消毒灭菌剂的稳定性、PH值,具有权威检测报告,可证实灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量小于0.2ug∕c/,对不锈钢管腔过氧化氢残留量小于0.4ug∕cm2o
精准的加液系统,采用高精度和高灵敏度传感器,结合全自动真空注射技术,有效保证过氧化氢剂量的准确性。(要求提供证书或其他证明文件证明先进性)
整机结构
机架一体式结构,外壳为全金属结构;外观新颖美观。
灭菌腔内胆材料厚度应不低于8mm厚度,有效确保在高真空下腔体不变形,延长使用寿命。需提供盖有制造商公章的尺寸图纸,以备交货后实际查验测量材料厚度。
提供本该机型或关联机型的检测报告证明对医用不锈钢金属材质和聚四氟乙烯非金属材质在体外V79细胞毒性试验中无细胞毒性,具有良好的细胞相容性。
提供本该机型或关联机型的检测报告证明对金属及非金属材质器械的兼容性的评价,应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果
提供同容积规格机型的提供省级以上检测机构检测报告证实8h时间空气中过氧化氢残留值不大于0.6mg∕m∖
操作便捷性
腔体置物篮层数广2层可变,以适应不同形状大小的器械灭菌使用。(要求提供产品实景图片佐证,以备交货后实际操作查验)
与过氧化氢低温灭菌设备配套使用的灭菌器械盒,技术先进,方便客户操作。(要求提供证书或其他证明文件证明先进性)
控制系统和软件
采用PLC作为主控制器而非厂家自制的微电脑控制器(要求提供PLC照片、PLC原厂说明书及对应型号的CE认证)。带有与消毒供应中心质量追溯管理系统连接的通讯接口,且免费提供与追溯系统连接的软件通讯协议。提供控制系统电气箱真实全景照片及PLC控制器的CE认证,以备后续查验。
老肯低温等离子灭菌器

老肯低温等离子灭菌器
老肯低温等离子灭菌器是一种先进的消毒设备,具有高效、环保、安全等优势。
它采用等离子技术,能够对多种细菌、病毒进行有效杀灭,并能广泛应用于医疗、科研、食品加工等领域。
工作原理
老肯低温等离子灭菌器通过产生等离子体对目标进行杀菌。
等离子体是一种高
再结合性、高活性的气体体态,其中包含大量的离子、电子、自由基等。
当等离子体与细菌、病毒接触时,能够破坏其细胞膜,使其失去活力,从而达到灭菌的效果。
优势特点
1.高效灭菌: 老肯低温等离子灭菌器能够迅速、彻底地灭菌,有效避免
交叉感染的风险。
2.低温消毒: 由于采用等离子技术,灭菌过程温度较低,不会对处理物
品造成损伤,适用范围广泛。
3.环保安全: 等离子灭菌过程中不产生有害气体,对环境无污染,且操
作安全简便,无需高温高压处理。
4.多领域应用: 老肯低温等离子灭菌器可应用于医疗器械、实验室器皿、
食品保鲜等多个领域,满足不同行业的消毒需求。
应用场景
老肯低温等离子灭菌器适用于医院、实验室、食品加工厂等场所,可以对手术
器械、实验设备、食品包装等进行消毒处理。
在医疗领域,其高效灭菌、低温操作等特点备受好评;在科研实验室中,能够保证实验器皿的洁净度;在食品行业,可延长食品的保鲜期,保证食品安全。
综上所述,老肯低温等离子灭菌器是一种高效、环保、安全的消毒设备,具有
广泛的应用前景和市场需求。
随着科技的不断发展,相信其在各个领域将发挥更大的作用,为人们的生活质量和健康保驾护航。
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程

过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于灭菌医疗器械的设备,操作流程如下:
1. 准备工作:将待灭菌的物品放入灭菌器的灭菌篮中,并检查篮子是否完整,无损坏。
2. 密封物品:将灭菌篮放入灭菌器的密封室,并确保室内没有其他杂物,只放入待灭菌的物品。
3. 清洁工作:关闭室门并确保密封良好。
在启动灭菌器之前,确认无氧化剂残留或其他污染物。
4. 设置参数:根据灭菌物品的要求,设置适当的等离子灭菌器参数,例如温度、湿度和时间。
确保设置正确,以避免对物品产生损伤。
5. 启动灭菌器:按照设备说明书的指示启动灭菌器。
在启动过程中,注意观察设备是否正常运行,并确保无任何异常情况出现。
6. 灭菌过程:等离子灭菌器将通过电离过程产生等离子,利用过氧化氢等杀菌剂对物品进行灭菌。
在整个灭菌过程中,设备会自动调节温度和湿度等参数,确保灭菌效果。
7. 等待结束:等待灭菌时间结束,灭菌器会发出信号提示灭菌完成。
8. 释放等离子:打开灭菌器门,等待系统内的等离子电离完全停止,确保安全。
9. 取出物品:将灭菌篮从灭菌器中取出,注意避免物品受到污染或损坏。
10. 检查效果:检查灭菌物品的灭菌效果,并确认无残留过氧化氢等杀菌剂。
如有必要,可以进行化学指示剂、生物指示剂等灭菌效果的验证。
11. 记录和清洁:记录灭菌器的使用情况,并及时清洁灭菌器的内部,确保卫生与安全。
请注意,详细的操作流程应根据具体设备的说明书和使用规范进行操作。
过氧化氢低温等离子体灭菌器设备参数

灭菌周期:≤2个循环
检测模式:2mL/次标准模式:4mL/次检测模式:12次标准模式:6次
10.灭菌剂:浓度为≤58%的过氧化氢
11.卡匣式封装:每个卡匣≥12个胶囊,每个胶囊2ml过氧化氢,每循环刺破一个胶囊,全自动针刺胶囊吸入式,精确加注,人体无接触。全循环每次用2个胶囊,每循环之间灭菌剂用量误差小于1%(22μl)
12.封装方式:卡匣式
13.卡匣识别系统:必须具备卡匣自动识别系统
14.内室形状:圆形
15.内胆材质:采用航空铝:(要求为一次铸造成型)
16.机架外壳:机架一体式结构,外壳全金属结构
17.显示尺寸:≥7寸TFT液晶显示TFT真彩双触控屏,分辨率:800*480
18.柜门:数量:1个
19.置物栏数量:两套置物栏承载量:20Kg/层
24.真空泵:品牌真空泵,维护周期为6个月一次,一年不超过两次
25.打印机:针式微型打印机
26.数据记录及查询:待机状态下可任意时段查询和打印
27.工作制:短时加载、连续运行
28.灭菌仓工作温度:35~55℃
29.外观尺寸:860(L)*1050(W)*1790(H)
20.控制方式:知名品牌的PLC控制器与温度采集模块,全自动化控制
21.记录方式:自动采集过程参数且曲线显示,自动记录并可通过微型打印机打印;
22.信息接口:可与信息管理与质量追溯系统电脑进行连接,可实现信息管理与质量追溯系统对接;
23.故障诊断:具有自动故障检测,障代码显示报警,故障声音报警和故障记录功能。
1作者xxxx日期xxxx过氧化氢低温等离子体灭菌器设备参数精品文档过氧化氢低温等离子体灭菌器设备参数1品名过氧化氢低温等离子体灭菌器2型号lkmjq100l3用途适用于对金属非金属类的手术器械特别是怕热怕湿具有微细管腔特征的手术器械进行灭菌
过氧化氢低温等离子技术规格及参数

过氧化氢低温等离子技术规格及参数过氧化氢等离子低温灭菌系统适用范围:用于不能采用湿热法灭菌的腔镜、管路及软式内镜等器械的灭菌。
提供世界主流器械厂家OIyinP us 、Storz 、Stryker 厂家的器械灭菌兼容许可证明文件(厂家说明书数量26份)技术参数灭菌原理: 灭菌方法:氧化氢气体弥散在灭菌舱内,然后灭菌器以电磁方式激发过氧化氢分子,使过氧化氢分子呈低温等离子状态,对医疗器械进行灭菌灭菌剂浓度:≤59%硬式内镜灭菌:可以对直径21mm 、长度W500mm 的硬性管腔(提供卫生部认定的国家级消毒产品检验机构出具的对Imm 管腔灭菌能力的正式检测报告) 软式内镜灭菌:可以对直径2Imm,长度W2000mm 的软式内窥镜进行灭菌(提供设备说明书证明文件)软式内镜灭菌程序可处理医院纤维支气管镜、输尿管镜、胆道镜等(每类需提供器械厂家说明书,说明书总数25)医用管道:可以对直径21mll 1,长度W2000mm 的聚乙烯和特氟龙材料的医用管道进行灭菌(提供设备说明书证明文件) 灭菌时间:W55分钟或高级灭菌循环W72分钟灭菌温度:≤50°C (需提供说明书证明文件)灭菌周期:采用双循环加强型灭菌技术,并采用半周期检测(提供卫生部认定的国家级消毒产品检验机构出具的半周期检测报告) 软/硬件技术特点:灭菌剂:采用密封胶囊卡厘式包装,人体无接触、无挥发:卡匣包装须有化学泄露颜色指示条 灭菌剂注射装置:精确释放装置,注入量精确 灭菌剂剂量:每个灭菌循环用量W2ml 过氧化氢,单循环之间灭菌剂用量误差<3%;舱体容积:舱体总容积2170L,有效容积210OL显示屏:采用LED 显示屏,设备运行时可在显示屏上显示压力、灭菌时间等实时数据等离子发生器:采用低频等离子技术,频率范围‹50千赫兹,对其他电子电气设备无干扰(需要提供证明文件)控制方法:具备各项指标连续诊断功能。
声吾报警,实时监控,并有设备自检系统,每次开机设备自动检测每个环节部件是否正常,自动预热功能,充分保证设备使用安全。