氧化锡锑负载纳米Pd催化H2O2电还原反应的催化性能

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载体对负载型Ni-B催化剂催化2-乙基蒽醌加氢制H2O2反应性能的影响

载体对负载型Ni-B催化剂催化2-乙基蒽醌加氢制H2O2反应性能的影响

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光催化弱氧化的催化剂

光催化弱氧化的催化剂

光催化弱氧化的催化剂
光催化弱氧化是指利用光能驱动催化剂促进氧气的还原反应。

在这方面,许多催化剂都被研究用于弱氧化反应,例如光催化分解水,其中氧气是一个产物。

以下是一些可能用于光催化弱氧化的一些催化剂:
1. 二氧化钛(TiO2):二氧化钛是一种广泛用于光催化的半导体材料。

它可被照射的光激发,产生带电子-空穴对,这些带电子-空穴对可参与各种还原和氧化反应,包括水的光解。

2. 氧化锌(ZnO):类似于二氧化钛,氧化锌也是一种半导体材料,被广泛用于光催化应用。

它在紫外光范围内表现出良好的催化性能。

3. 铁氧体(Fe2O3):三氧化二铁是另一种常用的光催化剂。

它在可见光和紫外光范围内都具有催化活性,因此可用于各种弱氧化反应。

4. 金属有机框架(MOFs): MOFs是一类具有高度有序孔隙结构的材料,其中金属离子与有机配体形成网络。

一些MOFs被研究用于光催化反应,包括弱氧化反应。

5. 复合材料:有时,研究人员也将不同类型的材料组合成复合材料,以提高光催化的效率。

例如,将半导体光催化剂与贵金属纳米颗粒结合,形成光催化复合材料。

这些催化剂在光催化弱氧化反应中的应用可以有助于产生氧气或进行其他氧化反应,如有机物降解等。

需要根据具体的反应和应用选择合适的催化剂。

高纯氧化锡锑-概述说明以及解释

高纯氧化锡锑-概述说明以及解释

高纯氧化锡锑-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述是对整篇文章的总体内容进行简要介绍。

本文的研究主题是高纯氧化锡锑,在该部分中,我们将对高纯氧化锡锑的制备方法和物理性质展开讨论。

高纯氧化锡锑是一种重要的材料,在多个领域具有广泛的应用前景。

通过合适的制备方法,可以获得高度纯净的氧化锡锑材料,其物理性质包括晶体结构和形貌等方面。

通过深入研究高纯氧化锡锑的制备和性质,可以为其进一步的应用和改进提供重要的理论和实验基础。

此外,我们还会探讨高纯氧化锡锑的研究意义以及未来可能的研究方向。

通过本文的探讨,读者可以了解高纯氧化锡锑的制备方法和物理性质,以及其在材料科学中的重要作用和发展趋势。

文章结构部分的内容如下:1.2 文章结构本文将按照以下结构来展开讨论高纯氧化锡锑的相关内容:第二节正文将详细介绍高纯氧化锡锑的制备方法和物理性质。

首先,我们将介绍目前广泛应用的几种制备高纯氧化锡锑的方法,包括热处理法、溶液法和气相沉积法等。

每种方法的原理、步骤和特点将一一进行详细阐述。

其次,我们将深入探讨高纯氧化锡锑的物理性质,包括晶体结构、晶格参数、电子结构以及热物性等方面的内容。

通过对这些性质的研究,我们可以更好地理解高纯氧化锡锑的性能和应用潜力。

第三节结论将总结对高纯氧化锡锑的研究意义和未来的研究方向。

我们将从应用和科学研究两个方面来探讨高纯氧化锡锑的重要性。

首先,我们将总结高纯氧化锡锑在各个领域的应用情况,包括电子器件、能源存储和环境治理等方面。

其次,我们将提出未来研究的方向和重点,以期进一步挖掘高纯氧化锡锑的潜力和优势。

通过以上结构的展开,本文将全面介绍高纯氧化锡锑的制备方法、物理性质以及其在应用和科研方面的重要意义。

希望读者通过本文的阅读,能够对高纯氧化锡锑有更深入的了解,并为相关领域的研究和应用提供有益的参考。

1.3 目的目的部分的内容:本文旨在探讨高纯氧化锡锑的制备方法和物理性质,并分析其研究意义和未来的研究方向。

氧化锡锑熔点

氧化锡锑熔点

氧化锡锑熔点氧化锡锑熔点简介:氧化锡锑是一种常见的金属氧化物,由锡和锑元素组成,分别为SnO2和Sb2O3。

它们具有许多重要的应用,如电子器件、太阳能电池、催化剂等。

然而,在实际应用中,熔点是一个非常重要的参数,因为它决定了材料在加工和使用过程中的性能。

1. 氧化锡1.1 熔点氧化锡(SnO2)是一种白色固体,在自然界中以金刚石形式存在。

它的熔点约为1630°C。

1.2 形态与结构氧化锡具有四面体晶系结构,晶胞参数为a=4.738Å、c=3.187Å。

它可以通过多种方法制备,包括溶胶-凝胶法、水热法、水相合成法等。

1.3 应用氧化锡作为一种重要的半导体材料,在电子器件制造中得到广泛应用。

例如,在平板显示器和太阳能电池中作为透明导电薄膜使用;在传感器和光学器件中作为敏感层使用;在催化剂中作为催化剂载体使用。

2. 氧化锑2.1 熔点氧化锑(Sb2O3)是一种白色固体,熔点约为656°C。

2.2 形态与结构氧化锑具有立方晶系结构,晶胞参数为a=11.202Å。

它可以通过多种方法制备,包括水热法、溶胶-凝胶法、溶液法等。

2.3 应用氧化锑作为一种重要的功能材料,在电子器件、光学器件和催化剂等领域得到广泛应用。

例如,在阻燃材料中作为添加剂使用;在传感器和光学器件中作为敏感层使用;在催化剂中作为催化剂活性组分使用。

3. 氧化锡锑复合物3.1 熔点氧化锡锑复合物的熔点取决于两种氧化物的比例和制备方法。

一般来说,当SnO2:Sb2O3的摩尔比例为1:1时,复合物的熔点约为820°C。

3.2 形态与结构氧化锡锑复合物具有不同的形态和结构,取决于制备方法和比例。

例如,当采用水热法制备SnO2:Sb2O3(1:1)复合物时,其形态为纳米棒状;当采用溶胶-凝胶法制备SnO2:Sb2O3(1:1)复合物时,其形态为球形。

3.3 应用氧化锡锑复合物作为一种重要的功能材料,在电子器件、光学器件和催化剂等领域得到广泛应用。

金属纳米材料构建的无酶过氧化氢传感器的研究进展

金属纳米材料构建的无酶过氧化氢传感器的研究进展

金属纳米材料构建的无酶过氧化氢传感器的研究进展文章主要介绍金属纳米材料构建的无酶过氧化氢传感器。

无酶法克服了介质、pH、温度、时间等因素对酶的活性以及灵敏度的影响。

标签:H2O2;无酶;传感器;检测1 概述过氧化氢(H2O2)被广泛应用于化工、印染、食品等行业。

H2O2也是生物体系中一种重要的物质,因此H2O2的检测具有重要的意义。

电化学法检测H2O2主要采用电流型生物传感法。

生物传感法又分为酶法和无酶法。

酶法具有高选择性和灵敏度,但酶易受外界因素(温度、介质、温度、湿度等)影响,因此,无酶法备受关注。

2 金属纳米材料构建的无酶H2O2传感器2.1 贵金属纳米粒子构建的无酶H2O2传感器金属纳米材料,特别是贵金属纳米材料,具有多重氧化态和吸附特性,具有较高的催化活性。

Pt、Pd、Au、Ag由于具有较高的催化活性,均可构建无酶H2O2传感器。

传感器性能会受到电极材料、材料修饰方法及纳米材料形貌的影响。

采用Pt纳米粒子修饰的玻碳电极(GCE)比ITO检测限低2个数量级。

PdNPs/MWCNTs/Nafion修饰GCE相对于PdNPs修饰GCE对H2O2的检测具有更宽的线性范围。

金纳米粒子的形貌会影响H2O2的灵敏度[1]。

GCE表面的金纳米微球(AuNSs)和金纳米棒(AuNRs)的比例为1:3和1:5时,对H2O2检测的灵敏度分别为54.53μ AmM-1和58.51μAmM-1,均比金纳米粒子修饰GCE (11.13 μAmM-1)高很多。

2.2 双金属纳米粒子构建的无酶H2O2传感器近年来,双金属纳米材料相对于单一金属纳米材料既具有较高的催化活性,又具有纳米材料独特的性能,因此引起人们广泛的兴趣。

AuAg、AuPt、AuPd、PtPd[2,3]、PtSe、PtIr、PdRh可用于构建无酶H2O2传感器。

哑铃型PtPd/Fe3O4纳米复合材料构建的无酶H2O2传感器[2],对H2O2的还原具有较高的催化性能,与PtPd纳米粒子构建的无酶H2O2传感器[3]相比,PtPd/Fe3O4具有更低的检测限,可能是PtPd纳米粒子与Fe3O4纳米材料协同作用的结果。

纳米氧化锡锑粉体在水基体系中的分散研究

纳米氧化锡锑粉体在水基体系中的分散研究

纳米氧化锡锑粉体在水基体系中的分散研究
黄燕;涂伟萍
【期刊名称】《材料导报》
【年(卷),期】2008(022)0z3
【摘要】研究了纳米氧化锡锑(ATO)在水中的分散性能,考查了pH值、分散剂种类与用量、不同分散手段及其工艺参数对纳米氧化锡锑的分散稳定性的影响.结果表明,纳米氧化锡锑在水中的等电点在pH=2处,体系的pH值控制在7左右比较适宜.采用复合分散剂环氧基硅烷偶联荆KH-560/聚丙烯酸酯胺盐DP-518,用量为体系总质量的5%左右时分散体系最佳.高速分散后进行超声分散既可以获得小粒径,同时又能得到较窄的粒径分布.用上述最佳配方和分散工艺得到的纳米氧化锡锑水分散体的粒径大部分在80~150nm之间.
【总页数】4页(P78-81)
【作者】黄燕;涂伟萍
【作者单位】华南理工大学化工与能源学院,广州,510640;华南理工大学化工与能源学院,广州,510640
【正文语种】中文
【相关文献】
1.Al2O3-TiC纳米复合粉体在水基体系中分散性的研究 [J], 王英姿;滕可祖;师瑞霞
2.纳米氧化锡锑粉体分散性的研究 [J], 黄燕
3.纳米氧化锡锑粉体分散性的研究 [J], 黄燕
4.纳米氧化锡锑粉体在水基体系中的分散研究 [J], 黄燕涂伟萍
5.水热法合成单分散性锑掺杂氧化锡纳米导电粉体 [J], 张建荣;顾立新;高濂
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SnO2纳米棒负载Pd-Sb催化甲酸电氧化

SnO2纳米棒负载Pd-Sb催化甲酸电氧化

SnO2纳米棒负载Pd-Sb催化甲酸电氧化何乌日嘎木拉;李宏霞;石乐乐;陆航;张益佳;孙丽美【摘要】采用溶剂热法制备了SnO2纳米棒载体,用溶剂热还原法制备了Pd/SnO2催化剂和不同Pd/Sb原子数比的系列PdSb/SnO2复合催化剂.用XRD、SEM、TEM、EDS等手段对样品进行分析表征,并以循环伏安法对比评价催化剂对甲酸的电催化氧化性能.表征结果表明,制备所得SnO2纳米棒载体为针状,大小均匀,平均直径为100 nm;负载所得催化剂中活性粒子大小约为13.5 nm,掺杂Sb后,粒径约为9.5 nm.电催化氧化性能对比结果表明,Pd/Sb原子数比为4:1的Pd4Sb/SnO2复合催化剂对甲酸的氧化具有较好的催化能力,当E=0.25 V(vs SCE)时,Pd4Sb/SnO2上甲酸氧化的峰电流密度达到25 mA/cm2,远远高于Pd/SnO2催化剂.%SnO2 nanorod carrier was prepared by the solvothermal method, and the Pd/SnO2 catalysts and a series of PdSb/SnO2 composite catalysts with different Pd/Sb atomic ratios were prepared by the solvothermal reduction method. The samples were characterized by XRD, SEM, TEM and EDS. Cyclic voltammetry was used to investigate the catalytic activity of the Pd/SnO2 and PdSb/SnO2 catalysts on the formic acid oxidation. The results revealed that SnO2 nanorod carrier was needle-shaped and its average diameter was about 100 nm; The active particle size of the supported catalyst was about 13.5 nm, while it was about 9.5 nm after the addition of Sb. The comparison results of electrocatalytic oxidation showed that Pd4Sb/SnO2 (withnPd:nSb=4:1) catalyst exhibited the best catalytic activity. And the current density of the Pd4Sb/SnO2 catalyst was about 25mA/cm2 whenE= 0.25 V (vs SCE) which is far higher than that of thePd/SnO2.【期刊名称】《贵金属》【年(卷),期】2017(038)001【总页数】5页(P1-5)【关键词】催化化学;直接甲酸燃料电池;SnO2纳米棒;钯;锑【作者】何乌日嘎木拉;李宏霞;石乐乐;陆航;张益佳;孙丽美【作者单位】内蒙古民族大学化学化工学院,内蒙古通辽市 028000;内蒙古民族大学化学化工学院,内蒙古通辽市 028000;内蒙古民族大学化学化工学院,内蒙古通辽市 028000;内蒙古民族大学化学化工学院,内蒙古通辽市 028000;内蒙古民族大学化学化工学院,内蒙古通辽市 028000;内蒙古民族大学化学化工学院,内蒙古通辽市028000【正文语种】中文【中图分类】TM911.4;O643.36+1直接甲酸燃料电池(Direct formic acid fuel cell,DFAFC)以甲酸为阳极燃料,具有无毒(可以作为食品添加剂使用)、不易燃、存储运输方便安全、Nafion膜透过率低以及高能量密度等诸多优点[1-4]。

氧化锡细菌纤维素复合负载钯基燃料电池催化剂的设备制作方法与相关技术

氧化锡细菌纤维素复合负载钯基燃料电池催化剂的设备制作方法与相关技术

图片简介:本技术介绍了一种氧化锡细菌纤维素复合负载钯基燃料电池催化剂的制备方法,属于燃料电池催化材料制备技术领域。

制备原料组成为SnCl4·5H2O,细菌纤维素,氯钯酸和还原剂。

将SnCl4·5H2O和已前处理的细菌纤维素溶于水中充分分散搅拌,干燥和煅烧获得氧化锡细菌纤维素复合载体,随后加入氯钯酸溶液中充分搅拌,通过液相还原法负载钯纳米催化剂颗粒。

复合载体显著改善钯颗粒的分散性,从而提高催化剂对醇类的催化活性和稳定性。

本技术制备原料简单易得,工艺稳定,具有产业化前景。

技术要求1.一种氧化锡-细菌纤维素复合负载钯基燃料电池催化剂的制备方法,其特征在于:具体包括以下步骤:(1)将块状的细菌纤维素膜加入氢氧化钠溶液中,在358 K下水浴处理,水浴处理完毕后,用大量去离子水反复冲洗,直至pH值呈中性,然后将细菌纤维素膜放入预冷至-12 ℃的NaOH/urea/H2O混合溶液中,强力搅拌至块状细菌纤维素全部溶解,即得到透明的细菌纤维素溶液;(2)将SnCl4·5H2O和步骤(1)处理后的细菌纤维素溶液混合超声0.5~5小时充分分散,随后继续磁力搅拌0.5~8小时,再逐滴加入2 mol/L的HCl溶液使pH值呈中性,最后通过离心洗涤冷冻干燥得固体粉末;(3)将步骤(2)得到的固体粉末放置于管式炉,在保护气体气氛中升温到300~500℃,保温0.5~8小时,得到氧化锡-细菌纤维素复合载体;(4)随后将氧化锡-细菌纤维素复合载体加入氯钯酸溶液中超声搅拌0.5~6小时;(5)将还原剂溶于水后,缓慢逐滴加入步骤(4)所得的溶液中,室温下磁力搅拌1~10小时,离心洗涤干燥得到氧化锡-细菌纤维素复合负载钯基燃料电池催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种氧化锡-细菌纤维素复合负载钯基燃料电池催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为0.3~2.5%,水浴处理时间为0.5-5小时,NaOH/urea/H2O混合溶液中NaOH、urea和H2O的质量百分比为7:12:81。

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p o wd e r s , r e s p e c t i v e l y , we r e p r e p a r e d wi t h c h e mi c a l r e d u c t i o n me t h o d . T h e c o mp o s i t i o n a n d s t r u c t u r e o f t h e c a t a l y s t s we r e c h a r a c t e r i z e d wi m XRD a n d c y c l i c v o l t a mm e t r y . An d t h e p e r f o r ma n c e o f t h e t wo c a t a l y s t s o n H, O, r e d u c t i o n wa s s ud t i e d b y l i n e a r v o l t a mme t r y a n d c h r o n o a mp e r o me t r y .T h e r e s u l t s s h o we d t h a t t h e a v e r a g e p a t r i c l e s s i z e O f P d i n t h e P d / A T 0 a n d P d / C c a t a l y s t s we r e 2 . 9 4 n m a n d 8 . 2 7 n m.
( 内蒙 古 民族 大 学 化 学 化 工 学 院 , 内蒙 古 通 辽 0 2 8 0 0 0 )

要: 分别 以 氧化锡 锑 ( A T O) 与活性 炭 ( V u l c a n XC . 7 2) 为载体 ,采用 化 学还原 法制备 了 P d / A T O
及P d / C催化剂,使 用 x射 线衍射法及循环伏安曲线对催化剂进行 了表征 ,通过线 性伏安曲线及计 时电流曲线考察 了 2种催化剂对 H 2 0 2 电还原反应的催化性能。研究结果表明:P d / A T O与 P d / C催 化剂中 P d 粒子的平均粒径分别为 2 . 9 4 n m和 8 . 2 7 n m,P d / A T O催化剂的电化 学比表面积更高,E= 0 . 2 5 V 时,P d / A T O催化剂上 H 2 0 2 还原反应的电流密度较 P d / C催化剂 高约 3 5 0 m A / m g P d ’ A T O提
T h e c u r r e n t d e n s i t y o f t h e Pd f o c a t a l y s t o n H2 02 e l e c t r o r e d u c t i o n wa s 3 5 0 mA/ mg p d . h i g h e r t h a n t h a t o f P d / C c a t a l y s t a t 庐 0 . 2 5 V T h e S b 。 d o p e d S n O, a d v a n c e d t h e p e r f o r ma n c e o f t h e P d c a t a l y s t . Ke y wo r d s : S b — d o p e d S n O2 : P d ; H2 07 e l e c t r o r e d u c t i o n ; c a t a l y s i s ; f u e l c e l l
Re d uc t i o n
Z HAO Qi n , S UN L i me i , Z HOU S h u j u a n , Z HE N Z h o n g , B AO Y i n g r o n g
( C o l l e g e o f C h e mi s t r y a n d C h e mi c a l E n g i n e e r i n g , I n n e r Mo n g o l i a U n i v e r s i t y f o r t h e N a t i o n a l i t i e s ,
T o n g l i a o 0 2 8 0 0 0 , Ne i me n g g u , C h i n a )
Ab s t r a c t :T h e P
O a n d P d / C c a t a l y s t s s u p p o r t e d o n t h e S b . d o p e d S n O,a n d Vu l c a n XC. 7 2 c a r b o n
El e c t r 0 c a t a l yt i c Pe r f o r ma nc e o f Pd Su ppo r t e d o n S b- do pe d S nO2 Na no pa r t i c l e s f o r H2 02
升了P d催Biblioteka 剂 的催化 活性 。 关键词 :氧化锡锑( A T 0 ) ;P d ;H 2 O 2 电还原;催化;燃料电池 中图分类号:0 6 4 3 . 4 6 文献标识码 :A 文章编号 :1 0 0 4 — 0 6 7 6 ( 2 0 1 3 ) 0 1 — 0 0 1 3 . 0 4
r e s p e c t i v e l y  ̄ An d t h e s p e c i i f c s u r f a c e a r e a o f t h e P
O c a t a l y s t S l a r g e r t h a n t h a t o f t h e P d / C c a t a l y s t
2 0 1 3年 2月 第 3 4卷 第 1 期
贵 金 属
Pr e c i o us Me t a l s
F e b . 2 0 1 3
Vl 0 1 . 3 4 . No . 1
氧 化锡锑负载纳 米 P d催化 H 2 o 2 电还原反应 的催化性 能
赵 钦 ,孙丽美 ,周淑娟,甄 重,包英荣
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