分析化学试卷B卷

考试科目分析化学
班级_________姓名________
一、单选题(10×3)
1、强酸强碱盐氯化铵NH4CL水溶液呈_____性。

()
A、中性
B、碱性
C、酸性
D、不明确
2 下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是()
A 精密度高则准确度高
B 准确度高则要求精密度一定要高
C 准确度与精密度没关系
D 准确度高不要求精密度要高
3 常用于标定氢氧化钠的基准物质是()
A 邻苯二甲酸氢钾
B 硼砂
C 草酸钠
D 二水合草酸
4 测定水的硬度方法可用()
A 碘量法
B KMnO4
C 配位法
D 称量法
5 直接碘量法用淀粉做指示剂,终点颜色变化是()
A 无色变为蓝色
B 蓝色不变
C 蓝色变为无色
D 无色不变
6. 以EDTA滴定Zn2+,选用()作指示剂。

A. 酚酞
B. 二甲酚橙
C. 二苯胺磺酸钠
D. 淀粉
7. 10g 浓度为10% 的NaOH溶液与10g 10% HCL溶液混合后,溶液的PH值为()。

A. 等于7
B. 大于7
C. 小于7
D. 等于14
8 EDTA与大部分金属离子形成配合物的配位比为( )。

A 1: 1
B 1: 2
C 1: 3
D 1: 4
9 要调节溶液酸度PH 在3.14 ~ 5.74 之间则应选用下列()缓冲溶液。

A NH3-NH4CL
B HAc-NaAc
C NH3-NaCL
D NaHCO3-Na2CO3
10.碘量法中常采用下列()物质做指示剂。

A. 甲基橙
B. 酚酞
C. 甲基红
D. 淀粉
二、填空题(20×1)
1.下列数值的有效数字分别为:10.1430是______位,0.120是______位,4.5×103 和45×104二数值的有效数字的位数是______位和______位。

2、_____________通常指的是测定结果与真实值接近的程度,以___________表示;____________指的是多次测定结果相符合的程度,以____________表示。

3、HCL标准滴定溶液通常采用________________法制备,以_________________基准试剂标定。

在甲基橙与酚酞两种指示液中,只能使用____________,而不能使用______________。

4、碘量法是利用______的氧化性和______的还原性测定物质含量的氧化还原滴定法。

该方法又分为_____________和_____________两种方法。

5、甲基橙、甲基红、溴甲酚绿和酚酞三种指示液的实际变色范围分别为_____________、_______________、________________、__________________。

四判断题(10×2)
1. 分析化学按测定原理及操作方法不同可分为仪器分析和化学分析法。

()
2.一般可用基准试剂直接配置标准滴定溶液。

()
3.滴定分析中测量溶液准确体积,所用的仪器只有滴定管。

()
4. 酸式滴定管,用于盛放酸类或碱类溶液。

()
5.滴定分析操作简便、快速、常用于组分含量在1% 以上物质测定。

()
6.对滴定反应要求只要反应速度足够快,不必用指示液确定终点既能进行滴定。

()
7.配位滴定法中表观稳定常数大小,说明配位化合物在一定条件下的实际稳定程度。

()
8.指示剂的变色原理是指:溶液的pH值改变时,指示剂可由酸式转变为碱式,或由碱式转变为酸式,而显不同颜色。

()
9.金属指示剂本身无色,但其与金属离子反应生成的配合物有颜色。

()
10.在配位滴定中,若溶液的pH 值高于最高酸度对应的 pH 值,则无法准确滴定。

()
五简答题(4×5)
1、什么是基准物质?它应具备哪些条件?(6分)
2、在配位滴定中为什么要严格调节和控制溶液的PH值?(5分)
3、用吸量管取双氧水样时,应注意什么?(4分)
4、碘量法减少误差的措施有哪些?(5分)
六计算题(2×5)
1、有一种NaOH 溶液其浓度为0.5450mol/L,取该溶液100.0mL,需加水多少毫升方能配成0.5000mol/L的溶液?
2、用0.2369g无水碳酸钠标定HCL标准溶液的浓度,消耗22.35mL HCL溶液,计算该HCL 溶液的物质的量浓度?(M(Na2CO3)=106.00 g/mol)。

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20 兰大 分析化学 试题B

20 兰大 分析化学 试题B

分析化学课程作业_B 交卷时间:2020-09-06 22:14:56一、单选题1.(4分)进行纸色谱时,滤纸的作用是( )• A. 固定相• B. 展开剂• C. 吸附剂• D. 惰性载体得分: 0知识点: 16 平面色谱法收起解析D2.(4分)下列叙述中错误的结论是( )• A. 酸效应使配合物稳定性降低。

• B. 羟基配位效应使配合物稳定性降低。

• C. 辅助配位效应使配位化合物的稳定性降低。

• D. 各种副反应均使配合物稳定性降低。

得分: 4知识点: 5.1 配位平衡及其副反应收起解析D3.(4分)引起滴定分析终点误差的主要原因是( )• A. 指示剂不在化学计量点时变色• B. 有副反应的发生• C. 滴定管估读不准• D. 反应速度过慢得分: 4知识点: 3.1 滴定分析法和滴定方式收起解析A4.(4分)强酸滴定强碱时,酸和碱的浓度均增大1 0倍,则滴定突越的范围将( )• A. 不变• B. 增大0.5个pH单位• C. 增大1个pH单位• D. 增大2个pH 单位得分: 4知识点: 4.3 强酸(碱)的滴定收起解析D5.(4分)配制Na2S2O3时,加入少量Na2CO3的目的是( )• A. 作抗氧剂• B. 增强Na2S2O3的还原性• C. 中和Na2S2O3溶液的酸性• D. 防止嗜硫细菌生长和Na2S2O3分解得分: 4知识点: 6.5 常见的氧化还原滴定方法收起解析D6.(4分)使用铬黑T指示剂合适的pH范围是( )• A. 5~7• B. 1~5• C. 7~10• D. 10~12得分: 0知识点: 5.2 配位滴定曲线收起解析C7.(4分)用硅胶做吸附剂,正丁醇做展开剂,薄层色谱分析某弱极性物质时,其R f值太大,为减小R f值可采用的方法是( )• A. 增大吸附剂的含水量• B. 用乙酸乙酯做展开剂• C. 在正丁醇中加入一定量的乙醇• D. 减少点样量得分: 4知识点: 16 平面色谱法收起解析C8.(4分)从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是( )• A. 随机误差小• B. 系统误差小• C. 平均偏差小• D. 相对偏差小得分: 4知识点: 2.1 测量值的准确度和精密度收起解析B9.(4分)质谱仪的两个核心部件是( )• A. 真空系统和样品导入系统• B. 离子源和质量分析器• C. 真空系统和离子源• D. 离子检测系统和样品导入系统得分: 4知识点: 14 质谱分析法收起解析B10.(4分)可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差( )• A. 进行仪器校正• B. 增加测定次数• C. 更换操作人员• D. 测定时保证环境的湿度一致得分: 4知识点: 2.2 提高分析结果准确度的方法收起解析A二、多选题1.(4分)一般情况下,下列哪种措施可提高反应速度( )• A. 降低温度• B. 降低反应物浓度• C. 升高温度• D. 增加反应物浓度• E. 加入正催化剂得分: 4知识点: 6.2 氧化还原反应的程度和速度收起解析C,D,E2.(4分)用洗涤方法不能除去或不是通过洗涤方法除去的沉淀杂质是( )• A. 混晶共沉淀杂质• B. 包藏共沉淀杂质• C. 吸附共沉淀杂质• D. 后沉淀杂质得分: 4知识点: 7.3 沉淀的溶解度和沉淀的纯度收起解析A,B,D3.(4分)t mol的滴定剂T与b mol的滴定剂B 完全反应的点是( )• A. 化学计量点。

无机及分析化学B卷

无机及分析化学B卷

蚌埠学院10—11学年第一学期 《无机及分析化学》期末考试试题(B )注意事项:1、适用班级:10级食品加工、生物技术专业各班2、本试卷共3页。

满分100分。

3、考试时间120分钟。

4、考试方式:闭卷5、允许使用对数表、计算器。

一、选择题(每题1.5分,共39分)1.下列各组酸碱,属于共轭酸碱对的是( ) A .H +--H 2O B .H 2CO 3—HCO 3-C .H 2S —S 2-D .H 3PO 4—HPO 42-2.在一定温度下,反应物浓度增加化学反应速率 ,其他条件一定的情况下,温度升高化学反应速率 ( ) A .加快,加快 B. 加快,减慢 C .减慢,加快 D .减慢,减慢3.下列几种条件变化中,能引起反应速率常数k 值改变的是( )。

A. 反应温度改变B. 反应容器体积改变C. 反应压力改变D. 反应物浓度改变 4.NH 3的共轭酸是 ( )。

A . NH 2-B . NH 2OHC . N 2H 4D . NH 4+5.对某一均为气相物质参加的吸热可逆化学反应,下列说法正确的是( )。

A. 温度升高,正反应速率常数增加,逆反应的速率常数减小,从而导致反应速率加快。

B. 温度降低,活化分子的百分数下降,从而导致反应速率减慢。

C. 温度升高,正反应活化能降低,逆反应活化能增加,从而导致反应速率加快。

D. 温度降低,正反应速率常数降低,逆反应的速率常数增加,从而导致反应速率减慢。

6. 下面论述正确的是( )。

A. 精密度高,准确度就高。

B. 精密度高,系统误差一定小。

C. 准确度高,不一定要求精密度高。

D. 精密度是保证准确度的先决条件。

7.已标定好的NaOH 溶液往往易吸收空气中的CO 2,这样的NaOH 溶液滴定酸时,用酚酞作指示剂结果会( )。

A. 不变B. 偏小C. 偏大D. 无效8.已知氨水的K Θb = 1.8×10-5,其共轭酸的K Θa 为( ):A .1.8×10-9; B. 5.6×10-10; C. 5.6×10-8; D. 1.8×10-109.酸碱滴定中选择指示剂的原则是( ):A . K Θa = KΘHIn;B . 指示剂的变色范围与化学计量点完全符合;C . 指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH 突跃范围内;D . 指示剂应在pH=7.00时变色。

《分析化学试题》(B)

《分析化学试题》(B)

试卷代号:B一、名词解释:(每题3分,共15分)偶然误差:滴定误差:空白试验:分离度: 5、反相色谱法:二、填空题(每空1分,共20分)1. 进行定量分析实验,一般是对每一种试样平行测定次,计算出测定结果的值,再计算出测定结果的偏差和偏差。

2. 酸碱滴定分析中,指示剂的选择原则是。

3. 配位剂包括和两大类,其中应用得最广的氨羧配位剂是。

4.HClO4、H2SO4、HCl、HNO3等四种酸的均化性溶剂是,区分性溶剂是。

5. 测定水溶液的PH值(即H+活度),目前都采用__________为指示电极,___________为参比电极。

浸入被测溶液即组成原电池。

6. R f值是薄层色谱法的基本定性参数。

当色谱条件一定时,组分的R f值是一常数,可用范围是___________,最佳范围是________________。

7.偏离光吸收定律的原因很多,主要有和两个方面。

8. 红外光谱分子振动形式基本上包括两大类,即振动和振动。

9.气相色谱法试样中各组分能否分离好,取决于柱,分离后的组分测量结果是否准确取决于器。

三、单项选择题(每小题2分,共40分)1. 下列关于准确度和精密度关系的说法错误的是A.准确度高一定要以精密度好为前提B.准确度高,精密度也会高共6页,第2页C.精密度高,准确度不一定高D.消除了系统误差后就可以说精密度高准确度也高2. 用万分之一的分析天平称量试样的质量,正确的记录是A.0.00gB.0.000gC.0.0gD.0.0000g3. 滴定分析法常用于常量组分的分析,其相对误差为A.0.2%以下B.0.1%~0.2%C.0.1%以下D.0.02%以下4. 下列溶液属于非质子性溶剂的是A.乙醇B.二甲基乙酰胺C. 醋酸D.异丙醇5. 下列哪种物质可用甲醇钠的苯甲醇溶液为滴定液进行滴定A.生物碱B.盐酸麻黄碱C.磺胺D.枸橼酸钠6. 关于铬酸钾指示剂法滴定条件,下列那次是错误的A.指示剂的浓度约为2.6×10-3~5.2×10-3mol/LB.在PH为6.5~10.5的范围内进行滴定C.适用于测定Cl-、Br-D.滴定溶液中应加适量氨7. 用铁铵矾指示剂法测定Br-,指示终点时的物质及颜色为A.AgBr ↓淡黄色B.Ag2CrO4 ↓砖红色C.Fe(SCN)2+棕红色D.AgCl ↓白色8. 在无副反应发生的情况下,起始浓度为0.05moL·L-1的金属离子M被准确滴定的条件是A.K MY≥4×107B.K MY≥1×108C.K MY≤4×107D.K MY≤2×1099. 亚硝酸钠法中,常采用下列哪种酸调节溶液的酸度A.HNO3B.H2SO4C.HClD.HBr10. 1molKAl(SO4)2•12H2O能与多少molEDTA配位反应完全A.1molB.2molC.0.5molD.不能反应11. 所谓的单色光指的是()。

2006级分析化学试卷B卷

2006级分析化学试卷B卷

期末考试《 分析化学 》试卷 (B 卷)一、单项选择题(请将答案填入下表,每题1分,共20分)1.以0.01000mol·L -1的K 2Cr 2O 7溶液滴定25.00mL 的Fe 2+溶液,消耗试液25.00mL ,则722O Cr K /Fe T 应为:(单位:g·mL -1,M Fe =55.85)A .0.0003351B .0.005585C .0.003351D .0.016762.银-氯化银电极的电极电位决定于下列哪一种物质的活度?A .Ag +B .AgClC .Cl -D .Ag +和AgCl 的总和3.若两电对在反应中电子转移数分别为1和2,为使反应完全程度达到99.9%,两电对的条件电位差至少应大于:A .0.09VB .0.27VC .0.36VD .0.18V4.现要用EDTA 滴定法测定某样品中Zn 2+的含量,为了减少测量误差,则用于标定EDTA 的基准物质应为:A .Pb(NO 3)2B .Na 2CO 3C .ZnD .CaCO 35.符合比耳定律的某溶液的吸光度为A ,若将该溶液的浓度减少一倍,则其吸光度等于:A .2 AB .A/2C .2lgAD .lg A/26.某碱样为NaHCO 3和Na 2CO 3的混合液,用HCl 标准溶液滴定,先以酚酞为指示剂,耗去HCl 溶液体积为V 1,继以甲基橙为指示剂,又耗去HCl 溶液体积为V 2,V 1与V 2的关系是:A .V 1<V 2B .V 1=2V 2C .2V 1=V 2D .V 1>V 27.某二元弱酸的pKa 1=3.00,pKa 2=7.00。

pH=3.00的0.2 mol·L -1H 2B 溶液中,HB -的平衡浓度为:(单位:mol·L -1)A .0.15B .0.050C .0.10D .0.0258.测量值X 出现的区间为X=µ+1.96σ,测量值的概率为:A .34.13%B .68.26%C .95%D .47.5%9.BaSO4沉淀在0.1mol·L-1 KNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的溶解度大,其合理的解释是:A.酸效应影响B.盐效应影响C.配位效应影响D.形成过饱和溶液的影响10.酸碱滴定中选择指示剂的原则是:A K a=K HIn;B指示剂的变色范围与化学计量点完全符合;C指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内;D指示剂的变色范围应完全落在滴定的pH突跃范围之内。

模拟试卷-分析化学试卷 (B)

模拟试卷-分析化学试卷 (B)

题号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 总分 累分人签名题分 100 得分考生注意事项:1、本试卷共 8 页,请查看试卷中是否有缺页。

2、考试结束后,考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。

一、选择题(每小题 2 分,共 50 分)得分 评卷人1(0112)用同一KMnO 4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO 4和H 2C 2O 4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是------------------------------------------------------------------------------------------------( ) (A) c (FeSO 4)= c (H 2C 2O 4) (B) 2c (FeSO 4)= c (H 2C 2O 4) (C) c (FeSO 4)=2c (H 2C 2O 4) (D) 2n (FeSO 4)= n (H 2C 2O 4)2(2115)为标定KMnO 4溶液的浓度宜选择的基准物是---------------------------------------------------------------( ) (A) Na 2S 2O 3 (B) Na 2SO 3 (C) FeSO 4·7H 2O (D) Na 2C 2O 43(0204)下列各项定义中不正确的是-------------------------------------------------------------------------------------( ) (A) 绝对误差是测定值与真值之差(B) 相对误差是绝对误差在真值中所占的百分比 (C) 偏差是指测定值与平均值之差(D) 总体平均值就是真值4(0205)在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是---------------------------------------------------------------( ) (A) 精密度高,准确度必然高 (B) 准确度高,精密度也就高模拟试卷 ( B )卷20 ——20 学年第 一 学期 课程名称《 分析化学 》 考试日期:20 年 月 日 主考教师: 考试时间:120 分钟 专业: 班级: 考生学号: 考生姓名:注意:试卷评阅统一使用红色笔,要求对的打“√”,错的打“×”,并采用扣分的方法评定。

第一学期期末考试

第一学期期末考试

第一学期期末考试《分析化学》试题(B))1.膜电位的产生实质是离子的扩散和迁移的结果.0.1mol·L-1的HCl溶液不能滴定0.1mol·L-1的NaAc溶液,是因为K ( HAc )= 1.8×10-5, 而cK b〈10-8。

()3. 佛尔哈德法测定Cl-1, 未加有机溶剂保护,则测定结果偏高。

( )4. EDTA分子中有6个配位原子,故一个EDTA分子可以满足6个金属离子配位的需要。

( )5.用台砰称取NaCl 1.5克,又用分析天平称取NaCl 0.1550克放于同一烧杯中应记为1.6克。

( )6. 我们实验所用的721型分光光度计适合对在可见光区有吸收的物质进行测定.。

( ) 7. 配位滴定中金属离子与EDTA形成的配合物越稳定则滴定允许的PH值越高。

( ) 8.分析测定中,若测定数据的精密度好,则测定结果的准确度不一定高.。

( ).9. 在滴定分析中,由于所使用的滴定管漏液,由此产生的是偶然误差。

( ).10. 用移液管吸取溶液后, 调节液面高度到标线时, 移液管口应浸在液面下。

( )二.填空题:(每空1分,共34分)1. 下列4次测定的结果为:27.37%、27.47%、27.43%、27.40%,相对平均偏差(d r)= 。

标准偏差(S)= 。

2. 在氧化还原滴定中,用KMnO4测定过氧化氢含量时,应该注意的滴定条件是_______________ 和。

3.用邻二氮菲分光光度法测定铁的实验中, 所用的721型分光光度计其单色器的的作用是___________,比色皿的作用是______________,光电管的作用是____________。

4.请写出NH4Ac水溶液的质子平衡条件______________________________________。

5.碘量法主要的误差来源是___________________和______________,为减小上述原因所造成的误差,滴定时的速度可___________,溶液不需__________。

《分析化学》B卷及参考答案

诚信应考,考试作弊将带来严重后果!期末考试练习试卷《分析化学》试卷B注意事项:1. 考前请将密封线内填写清楚; 2. 所有答案请直接答在试卷上; 3.考试形式:闭卷;4. 本试卷共8页,三大题,满分100分,考试时间120分钟。

一、单选题(每题一分,共20题)1. 二氧化碳气敏电极是以0.01 mol L -1 碳酸氢钠作为中介溶液,指示电极可以选择: (A )SCE (饱和甘汞电极) (B )中性载体膜电极 (C )pH 玻璃电极(D )铂电极2. 离子选择电极中,常用的内参比电极是: (A )Ag 电极 (B)Ag/AgCl 电极(C )饱和甘汞电极(D )AgCl 电极3. pH 电极的膜电位产生是由于测定时,溶液中的: (A )H +穿过了玻璃膜(B )电子穿过了玻璃膜(C )Na +与水化玻璃膜上的H +交换作用 (D )H +与水化玻璃膜上的H +交换作用4. 有色物质的摩尔吸光系数与下面因素中有关系的是: (A )比色皿的厚度 (B )有色物质的浓度 (C )入射光的波长(D )上面ABC 三点都无关5. 质量相同的A 、B 物质,其摩尔质量M A >M B ,经过相同显色测量后,所得吸光度相等,则它们的摩尔吸光系数的关系为:(A )εA >εB(B )εA <εB(C )εA =εB(D )εA <1/2εB6. 在气液色谱中,下列哪个因素变化不会影响两个待分离物质的分离度: (A )增加柱长(B )改变更灵敏的检测器 (C )较慢的进样(D )改变载气的性质7. 下列情况中哪个不属于系统误差: (A )滴定管未经过校正 (B )所用试剂中含干扰离子; (C )天平两臂不等长(D )砝码读错8. 已知某溶液pH 为0.076,则H +活度+αH 等于:(A )0.8 mol ⋅L -1(B )0.84 mol ⋅L -1 (C )0. 839 mol ⋅L -1 (D )0.8394 mol ⋅L -19. 以下对气相色谱分离效率影响最大的因素是: (A )柱温 (B )载气的种类 (C )柱压 (D )载气的流速10. 今有0.400 mol ⋅L -1 HCl 溶液1 L ,欲将其配制成浓度为0.500 mol ⋅L -1溶液,需加入1.00 mol ⋅L -1 HCl : (A )200.0 mL (B )400.0 mL (C )100.0 mL (D )300.0 mL11. 下列酸溶液中,[H +]最大者为: (A )0.05 mol ⋅L -1 H 2SO 4(B )0.1 mol ⋅L -1 HAc (C )0.1 mol ⋅L -1 HCl(D )0.05 mol ⋅L -1 H 3PO 412. H 3PO 4的pKa 1~pKa 3分别为2.12,7.20,12.4。

2022年无机及分析化学期末考试试题及答案B卷

一、单项选择题(每题2分,共40分。

请将答案填入下表中,未填入表中则不计分):1. 电子的波动性是(A) 一种机械波 (B) 一种电磁波(C) 一种概率波 (D) 电子运动时呈波浪式的前进 2. 下列论述中正确的是(A) 溶解度表明了溶液中溶质和溶剂的相对含量 (B) 溶解度是指饱和溶液中溶质和溶剂的相对含量 (C) 任何物质在水中的溶解度都随着温度的升高而升高 (D) 压力的改变对任何物质的溶解度都影响不大 3. 指出下列表述中的错误(A) 吸收峰随浓度增加而增大,但最大吸收波长不变 (B) 透射光与吸收光互为补色光,黄色和蓝色互为补色光 (C) 比色法又称分光光度法(D) 在公式c b II A ⋅⋅==ε0lg 中, ε 称为摩尔吸光系数,其数值愈大,反应愈灵敏4. 对于一个给定条件下的反应,随着反应的进行(A) 速率常数k 变小 (B) 平衡常数K 变大 (C) 正反应速率降低 (D) 逆反应速率降低 5. 以下有关系统误差的论述错误的是(A) 系统误差有单向性 (B) 系统误差有随机性(C) 系统误差是可测误差 (D) 系统误差是由一定原因造成 6. 以下试剂能作为基准物的是(A) 分析纯CaO (B) 分析纯SnCl 2·2H 2O (C) 分析纯NaOH (D) 99.99%金属铜 7. 下列表述中错误的是(A) 比色分析所用的参比溶液又称空白溶液 (B) 滤光片应选用使溶液吸光度最大者较适宜 (C) 一般说,摩尔吸光系数ε 在105~106 L/(mol·cm)范围内,可认为该反应灵敏度是高的(D) 吸光度具有加和性8. 用NaOH 溶液滴定某弱酸HA ,若两者浓度相同,当滴定至50%时溶液pH =5.00; 当滴定至100%时溶液pH = 8.00;当滴定至200%时溶液pH = 12.00,则该酸p K a值是(A) 5.00 (B) 8.00 (C) 12.00 (D) 7.009. 以下表述中错误的是(A) H2O作为酸的共轭碱是OH-(B) H2O作为碱的共轭酸是H3O+(C) 因为HAc的酸性强,故HAc的碱性必弱(D) HAc的碱性弱,则H2Ac+的酸性强10. c(NaCl) = 0.1mol/L的NaCl水溶液的电荷平衡式是(A) [H+] = [OH-] (B) [Na+] = [Cl-] = 0.1 mol/L(C) [Na+]+[Cl-] = 0.1 mol/L (D) [H+]+[Na+] = [OH-]+[Cl-]11. 要使溶液的凝固点降低1.0℃, 需向100 g 水中加入KCl 的物质的量是(水的K f= 1.86K·kg·mol-1)(A) 0.027 mol (B) 0.054 mol (C) 0.27 mol (D) 0.54 mol12. 下列溶液中不能组成缓冲溶液的是(A) NH3和NH4Cl (B) H2PO4-和HPO42-(C) HCl和过量的氨水(D) 氨水和过量的HCl13. 影响气体在液体中溶解度的因素有(A) 溶质的性质(B) 温度(C) 压力(D) 以上三种都是14. 对于反应I2 + 2ClO-3= 2IO-3+ Cl2,下面说法中不正确的是(A) 此反应为氧化还原反应(B) I2 得到电子,ClO-失去电子3(C) I2是还原剂,ClO-是氧化剂3(D) 碘的氧化数由0增至+5,氯的氧化数由+5 降为015. 以下说法错误的是(A) 朗伯-比尔定律只适于单色光(B) Fe2+-邻二氮菲溶液是红色,应选择红色滤光片(C) 紫外区应选择的光源是氢灯(D) 摩尔吸光系数ε值愈大,说明反应愈灵敏16. 下列溶液中不能组成缓冲溶液的是(A) NH3和NH4Cl (B) H2PO4-和HPO42-(C) HCl和过量的氨水(D) 氨水和过量的HCl17. 用Fe3+滴定Sn2+在化学计量点的电位是[ϕ' (Sn4+/Sn2+)=0.14V]ϕ' (Fe3+/Fe2+)=0.68V,(A) 0.75V (B) 0.68V (C) 0.41V (D) 0.32V18. 在原电池中,发生氧化反应的是:(A) 正极,阳极;(B) 正极,阴极;(C) 负极,阳极;(D)负极,阴极19. 试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为(A) 常量分析(B) 半微量分析(C) 微量分析(D) 痕量分析20. 能消除测定方法中的系统误差的措施是(A) 增加平行测定次数(B) 称样量在0.2g以上(C) 用标准试样进行对照试验(D) 认真细心地做实验二、填空题(每空1分,共20分):1. 配合物[Zn(OH)(H2O)3]NO3的系统命名为_________________________,中心离子的电荷是____ ,配位体是________ ,配位原子是________ 。

分析化学试题b及答案

分析化学试题b及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种方法可以用来测定溶液的pH值?A. 滴定法B. 重量分析法C. 电位法D. 比色法答案:C2. 滴定分析中,滴定终点的确定通常采用哪种指示剂?A. 酸碱指示剂B. 氧化还原指示剂C. 沉淀指示剂D. 吸附指示剂答案:A3. 在酸碱滴定中,如果滴定剂的浓度未知,可以通过什么方法来确定?A. 直接测量B. 标准物质对照C. 重量分析D. 体积换算答案:B4. 以下哪种仪器不适用于电位法测定pH值?A. pH计B. 滴定管C. 离子选择性电极D. 电位计5. 重量分析法中,样品的称量误差对结果的影响是:A. 线性关系B. 非线性关系C. 无影响D. 无法确定答案:A6. 在比色法中,样品溶液的吸光度与浓度之间的关系通常符合:A. 线性关系B. 非线性关系C. 无关系D. 无法确定答案:A7. 以下哪种物质是常用的氧化还原指示剂?A. 酚酞B. 甲基橙C. 高锰酸钾D. 溴甲酚绿答案:C8. 沉淀滴定法中,沉淀的形成和溶解的平衡状态被称为:A. 溶解度B. 饱和度C. 沉淀平衡D. 溶解平衡答案:C9. 以下哪种方法可以用于测定溶液中的氯离子浓度?B. 重量分析法C. 电位法D. 比色法答案:C10. 酸碱滴定中,如果滴定剂的浓度比标准物质的浓度高,那么滴定体积将会:A. 增加B. 减少C. 无变化D. 无法确定答案:B二、填空题(每空1分,共20分)1. 在酸碱滴定中,滴定终点的pH值通常接近______。

答案:72. 电位法测定pH值时,使用的电极是______。

答案:玻璃电极3. 重量分析法中,样品的称量误差通常通过______来减小。

答案:重复称量4. 比色法中,吸光度与浓度的关系遵循______定律。

答案:比尔-朗伯5. 氧化还原滴定中,常用的指示剂是______。

答案:淀粉碘化钾6. 沉淀滴定法中,沉淀的形成和溶解的平衡状态可以通过______来观察。

分析化学(第五版)试卷5套及答案

《分析化学》期末试卷(B)一、是非题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)1.化学分析法的测定灵敏度高,因此常用于微量分析。

( ) 2.分析数据中,凡是“0”都不是有效数字。

( ) 3.纯度很高的物质均可作为基准物质。

( ) 4.用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂,其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。

( ) 5.酸碱滴定中,只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位,才能指示滴定终点。

( ) 6.标定高锰酸钾溶液时,为使反应较快进行,可以加入Mn2+。

( ) 7.AgCl的Ksp=1.56×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大,所以,AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。

( ) 8.用佛尔哈德法测定Cl-时,如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离,AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。

但用佛尔哈德法测定Br-时,生成的AgBr 沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。

( ) 9.重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。

( ) 10.吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。

( ) 二、选择题 (本大题共20题,每小题1.5分,共30分)1.试样预处理的目的不是为了()(A)使被测物成为溶液; (B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态; (D)分离干扰组分2.下列论述正确的是:()(A)准确度高,一定需要精密度好;(B)进行分析时,过失误差是不可避免的;(C)精密度高,准确度一定高;(D)精密度高,系统误差一定小;3.称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去0.05 mol·L-1 NaOH 9.5 mL。

若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是 ( )(A) 增加HCl溶液体积 (B) 使用更稀的HCl溶液(C) 使用更稀的NaOH溶液 (D) 增加试样量4.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍,引起的突跃范围的变化为()。

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