药剂学名词解释
药剂学名词解释
绪论1.Pharmaceutics (Pharmacy) 药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学.2.Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.3.Pharmaceutical preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂.4.DDS 指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法5.Pharmacopoeia 药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.6.Formulation 生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。
7.Prescription 医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。
8.Prescritption (Ethical) drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.9.OTC 非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.液体制剂10.Liquid preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。
11.Solubilizer 增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂 .Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程12.Hydrotropy agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
药剂学名词解释
名词解释药物: 指可用于诊断、治疗、预防人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。
按其来源分三类：中药与天然药物；化学药物；生物技术药物药物剂型:根据不同给药方式和给药部位等要求而制备的药物不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型(Dosage form)。
药物制剂: 药物剂型的具体药物品种，称为药物制剂，简称制剂(Preperations)。
药品：药物经过一定的处方和工艺制备成的制剂产品，是可供临床使用的特殊商品。
药剂学：将原料药制备成药物制剂的一门学科。
药剂学(Pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
具有工艺学性质和临床医疗实践性质。
制剂工艺: 将原料药物加工制成能诊断、预防、治疗人类和动物疾病需要的制剂产品的过程。
药物剂型与药物制剂是药剂学研究的核心主要研究对象。
临床医疗实践性:药物制剂研究必须与临床应用紧密结合，从临床实际问题出发，设计药物剂型，设计给药途径，设计制备工艺等，最后设计的制剂产品还需要进行临床试验验证。
药物递送系统（DDS）：将必要的药物,在必要的时间内递送必要的部位的新型递送技术。
其目的是提高原料药治疗效果，降低副作用。
药剂辅料:是用于生产药品和调配处方释使用的赋形剂和附加剂。
药品中，除活性物质外，其他的物质均称为辅料。
药典（pharmacopoeio)：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
国家药品标准是指：国家食品药品监督管理局（SFDA）颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。
取向力：极性分子间的永久偶极产生同极相斥，异极相吸，分子偶极发生转动，形成异极相对取向，而产生的分子间相互作用力。
诱导力：极性分子的永久偶极诱导非极性分子产生诱导偶极，从而产生相互间作用力，成为诱导力。
药剂学名词解释
分散体系:就是一种或几种物质高度分散在某种介质中形成得体系
分散相:在分散体系中,被分散得物质
分散质:在分散体系中,连续得介质
布朗运动:固体质点在不停地做无规则运动,它就是由液体介质分子热运动撞击质点所引起得质点无规则行动
药品:药物ห้องสมุดไป่ตู้过一定得处方与工艺制备成得制剂产品,就是可供临床使用得特殊商品。
药剂学:将原料药制备成药物制剂得一门学科。药剂学(Pharmaceutics)就是研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学。具有工艺学性质与临床医疗实践性质。
制剂工艺:将原料药物加工制成能诊断、预防、治疗人类与动物疾病需要得制剂产品得过程。药物剂型与药物制剂就是药剂学研究得核心主要研究对象。
临界胶束浓度(CMC):表面活性剂在溶液中形成胶束得最低浓度
HLB:表面活性剂分子中亲水基团与亲油基团对油或水得综合亲与力
Krafft点:在低温时,离子型表面活性剂在水溶液中得溶解度随温度升高而缓慢增加,但当温度升至某一值后,溶解度迅速增加
昙点:聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液进行加热升温时可导致表面活性剂析出(溶解度下降)出现浑浊,甚至分层
固体分散体(Solid dispersion):系指药物特别就是难溶性药物以分子、胶态、微晶等状态均匀分散在适宜固态载体中所形成得分散体系。
增容:难溶性药物中加入第三种物质(表面活性剂)形成可溶性胶团,增加药物溶解度
助溶:难溶性药物形成可溶性得分子间络合物、复盐、缔合物等以增加难溶性药物得溶解度
潜溶:在混合溶剂中各溶剂达到一定比例时,药物得溶解度出现最大值
药剂学名词解释
药剂学复习资料名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.剂型：是把药物加工制成适合于患者需要的给药方式。
3.制剂：根据药典和颁布标准，将药物制成适合于临床需要并符合一定质量标准的药剂。
4.首过效应：某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。
5.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
6.处方：指医疗和生产部门药剂调制的一种重要书面文件，有法定处方、协定处方、医师处方和秘方之分。
7.处方药：必须凭职业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买，并在医生的指导下使用的药物=品。
8.非处方药：不需要凭借执业医师或职业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
9.GMP ：药品生产质量管理规范10.GLP ：药物非临床研究质量管理规范11.临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。
12.分配系数：物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。
不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同，可利用该原理对物质分离纯化。
13.生物利用度：是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
14.新药：我国未生产过的药品及已生产的药品中：（1）增加新的适应症（2）改变给药途径（3）改变剂型。
15.药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
16.表面活性剂：指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
17.临界胶束浓度（CMC）他：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
药剂学常见名词解释
1、药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
2、剂型（药物剂型）：为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式即称为药物剂型。
3、药物制剂：在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种，将其称为药物制剂。
亦根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂。
4、生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
5、药物动力学：是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供了量化的控制指标。
6、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典。
它由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版，由国家政府颁布、执行，具有法律约束力。
7、《中华人民共和国药典》：简称《中国药典》。
（现行《中国药典》2010版——ChP.2010）8、药品生产质量管理规范：简称GMP 。
9、处方药：是必须凭执业医师或职业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品。
10、非处方药：是由专家遴选的、不需执业医师或职业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。
11、溶解度：指在规定温度和压力下溶质在一定体积溶剂中溶解的量。
12、分配系数（P ）：指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。
水油；度在水相中药物的质量浓度在油相中药物的质量浓C C P P == 13、晶型：指晶态物质晶格内分子的排列形式。
14、多晶型（同质多晶现象）：药物常存在有一种以上的晶型。
15、吸湿性：指固体表面能从周围环境空气中吸附水分的现象。
16、临界相对湿度：粉末吸湿达到平衡时的相对湿度称为临界相对湿度。
17、被动扩散：药物分子通过被动扩散方式透过生物膜，即由高浓度区向低浓度区移动。
药剂学的名词解释
药剂学的名词解释
药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用科学。
药剂学的主要目的是将药物制成适宜的形式，达到安全、有效、稳定、可控的临床应用目的。
药剂学的主要内容包括以下几个方面：
1. 药物制剂的理论基础：包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等药理学知识，以及药物制剂的物理化学性质、药物与生物体的相互作用等。
2. 药物制剂的处方设计：根据药物的性质、临床需求和给药方式等因素，设计合适的药物制剂处方，包括剂型、剂量、辅料、制备工艺等。
3. 药物制剂的制备工艺：根据药物制剂的处方设计，采用合适的工艺方法和技术，将药物制备成符合质量标准的药物制剂。
4. 药物制剂的质量控制：制定药物制剂的质量标准和检测方法，对制剂的质量进行评价和控制，确保药物制剂的稳定性和安全性。
5. 药物制剂的合理应用：根据临床需求和药物的特点，选择合适的剂型、剂量和给药方式，确保药物的有效性和安全性。
药剂学在医药领域具有重要的地位和作用。
通过药剂学的研究和应用，可以改进药物制剂的制备工艺和质量，提高药物的疗效和安全性，降低不良反应的风险。
同时，药剂学也可以为新药的研发和临床试验提供技术支持，促进医药产业的发展和创新。
药剂学名词解释
药剂学名词解释一、绪论1.Drugs(药物)：指可以用于治疗、预防或诊断疾病以及对机体的生理功能产生影响的活性物质(API：active pharmaceutical ingredients)。
2.Medicines(药品)：指药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。
3.Dosage forms(剂型)：根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”，即一类药物制剂的总称。
4.Pharmaceutical preparations(药物制剂)：指剂型确定以后的具体药物品种。
5.Pharmaceutics(药剂学)：是将原料药制备成用于治疗、诊断、治疗疾病所需药物制剂的一门科学。
6.Pharmaceutical engineering(制剂学)：指根据制剂理论与制剂技术，设计和制备安全、有效、稳定的药物制剂的学科。
7.Dispensing pharmaceutics(调剂学)：是研究方剂的调制技术、理论和应用的学科。
8.Physical pharmaceutics(物理药剂学)：应用物理化学原理，研究和解释药物制造和储存过程中存在的现象和规律，用以指导剂型和制剂设计。
9.Industrial pharmacy(工业药剂学)：是研究制剂工业化生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的学问。
10.Biopharmaceutics(生物药剂学)：是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，阐明剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间的相互关系的科学。
11.Pharmacokinetics(药物动力学)：是研究药物及其代谢物在体内含量随时间变化的过程，指导安全合理用药、剂型和剂量设计。
12.Clinical pharmaceutics(临床药剂学)：是以患者为对象，研究安全、有效、合理用药的学问。
13.Pharmaceutical material polymer science(药用高分子材料学)：是研究药用高分子材料的结构、物理化学性质、性能及用途的理论和应用的专业基础学科。
药剂学名词解释
药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
药剂：根据有关药品标准（药典、国家标准）、适合临床要求、具有一定质量标准、防治、诊断疾病、规定有适应症、用法和用量的具体品种。
药物剂型：是把医药品以不同给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同“形态”，简称剂型，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、滴鼻剂等。
以剂型制成具体药品称为药物制剂，简称制剂，如阿司匹林片等。
药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会编撰，并有政府颁布、执行，具有法律约束力。
处方药：必须凭职业医师或职业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：不需凭职业医师或职业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
非处方药简称OTC。
GMP：药品生产质量管理规范，Good Manufacturing Practice的缩写。
GLP：药物非临床研究质量管理规范，Good Laboratory Practice的简称。
GCP：药物临床试验管理规范，Good Clinical Practice的简称。
GAP：中药材生产质量管理规范，Good Agricultural Practice的简称。
GUP：医疗机构（制剂配制）质量管理规范，Good Use Practice的简称。
液体制剂：系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
增溶剂：系指具有增溶能力的表面活性剂，被增容的物质称为增溶质。
增溶：在表面活性剂的作用下增加药物的溶解度。
助溶剂：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
潜溶剂：系指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
潜溶：为了提高药物的溶解度常常使用两种或多种混合溶剂，在混合溶剂中溶剂达到某一比例是，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶。
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中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配置理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药与药品。
药品：一般是指以原料药经过加工制成具有一定剂型，可直接应用的成品。
剂型：将原料药加工成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
处方:是医疗和药剂配置的重要书面文件。
狭义是指医师诊断患者病情后，为其预防和治疗需要而写给药房配发药剂的文件。
广义是凡制备任何一种药剂的书面文件，均可称为处方。
制药卫生：是药品生产管理的一项重要内容，涉及到药品生产的全过程，在药品生产的各个环节，强化制药卫生管理，落实各项制药卫生措施，是确保药品质量的重要手段，也是实施《药品生产质量管理规范》的具体要求。
药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术学科。
GMP:既《药品生产质量管理规范》GLP:简称《药物非临床研究质量管理规范》GCP：简称《药物临床实验管理规范》剂型：适合于疾病的诊断、治疗和预防的需要而制备的不同给药形式。
处方：是指医疗和生产部门用于药物制剂的一种重要书面文件，包括法定处方和医师处方等。
药品：是指在临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。
制剂：是指各种剂型中的具体药品。
液体制剂：系指药物在分散在适宜介质中制成的可供内服或外用的液体制剂形态的制剂。
增溶剂：系指具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。
助溶剂：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
潜溶剂：系指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
防腐剂：系指防止药物制剂由于细菌、酶等微生物的污染而产生变质的添加剂。
溶液剂：是指药物溶解于溶剂中所形成的澄明的液体制剂。
芳香水剂：指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。
倍散：毒性药中添加一定比例量的辅料来制成稀释散（或称倍散），以利临时配方。
（剂量在0.01~0.1g者，可配制成10倍散；剂量在0.01g以下的应配成100或1000倍散）口服液：单剂量包装的内服液体剂型。
合剂：多剂量包装的内服液体剂型。
单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，其浓度为85.0%（g·ml-1）或64.71%（g·g-1）。
药酒（酒剂）：系指中药用蒸馏酒近体成分而制得的澄清液体剂型。
多供内服，并加糖或蜂蜜矫味和着色。
酊剂：系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型，亦可用流浸膏稀释制成。
多数供内服，少数供外用。
酊剂不加糖或蜂蜜矫味和着色。
（含毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药物10g，还需根据实际有效成分调整；其他药物的酊剂，一般每100ml相当于原药物20g。
）流浸膏剂：蒸去部分溶剂呈液体状者为流浸膏剂。
浸膏剂：蒸取全部溶剂呈粉状或膏状者为浸膏剂（流浸膏剂每1ml相当于原中药1g；浸膏剂每1g相当于原中药2~5g。
）醑剂：系指挥发性药物的浓乙醇溶液。
（乙醇含量为60%~90%）膏药：系指中药、食用植物油与红丹（铅丹）或宫粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂与裱褙材料上的供皮肤帖敷的外用制剂。
前者称为黑膏药，后者称为白膏药。
栓剂：系指中药提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体剂型。
水丸：系指中药细粉以水或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等为黏合剂，制成的丸剂。
糖浆剂：是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
甘油剂：是指药物溶于甘油制成的专供外用的溶液剂。
高分子溶液剂：是指高分子化合物溶解于分散介质中形成的均相液体制剂。
溶胶剂：是指难溶性固体药物微细离子分散在水中形成的非均相分散体系的液体制剂，又称疏水胶体溶液混悬剂：是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中制成的非均相液体制剂。
助悬剂：系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
润湿剂:系指能增加疏水性药物微粒被水润湿的能力吸附剂。
絮凝剂：使混悬剂产生絮凝作用的附加剂；反絮凝剂：而产生反絮凝作用的附加剂称为反絮凝剂。
乳剂：是指互不相容两相液体混合，其中一项液体以液滴状态分散于另一项液体中，形成的非均相液体制剂。
潜溶剂：在混合溶剂中个溶剂达到某一比例时，药物的溶解出现极大值，这种象限称为潜溶，这种混合溶剂称为潜溶剂。
灭菌法：是指杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽孢的方法和技术（灭菌法分为物理灭菌法、化学灭菌法和无菌操作法）无菌：指在任意制定物体、介质或环境中不得存在任何活的微生物。
空气净化技术：是指为创造洁净空气达到生产洁净度，要求而采取的进化方法。
（方法有：空气过滤法，常用有初效、中效、和高效过滤器）注射剂：是指专供注入机体内的一种无菌制剂，亦称针剂。
等渗溶液：是指与血浆溶液渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。
等张溶液：是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物化学概念。
氯化钠等渗溶液：氯化钠在等渗当量系指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。
注射剂生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。
输液：是指静脉输入大量的注射液进入体内。
冷冻干燥技术：是指将含有大量水分的物质先冷冻成固体，在真空条件下使冰直接升华为蒸汽而干燥的方法。
共熔点：是指药物溶液析晶时的温度。
无菌要求：通常要加抑菌剂，多配伍使用抑菌剂以加强抑菌效果。
黏度：适当增大滴眼剂的黏度可增强药物的作用。
无菌制剂：指采用无菌操作方法制备的不含任何活的微生物繁殖体或芽孢的一类药物制剂。
无菌制剂：指采用某种方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体或芽孢的一类药物制剂。
D值：是指在一定温度下，杀灭90%微生物所需的灭菌时间。
Z值：在降低一个lgD值所需升高的温度，即将灭菌时间减少到原来的10%需要升高的温度。
F值：①在一定灭菌温度（整个灭菌过程中所经历的各种温度）T，给定Z值所产生的灭菌效果，与设计的参比温度T0给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
②在一定温度下，杀死容器中全部微生物所需的时间（min）。
F0值：在一定灭菌温度下，Z值为10°C所产生的灭菌效果与121°C、Z值为10°C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
散剂：是指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉状制剂，可外用也可内服。
临界相对湿度：是水溶性药物的吸湿特征参数，空气的相对湿度高于物料的临界相对湿度时极易吸潮。
颗粒剂：是将药物与适宜的辅料配合而制成的干燥颗粒状制剂。
（颗粒制备工艺：物料-粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-颗粒剂）片剂：是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂，外观既有圆形也有异性片。
(片剂过程的三要素：流动性、压缩成型性、润滑性）片剂的制备方法：制粒压片法（1湿法制粒压片；2干法制粒压片法）直接压片法（1粉末直接压片法；2半干式颗粒压片发）湿法制粒：是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒的方法。
包衣的目的:1避光、防御，以提高药物的稳定性；2遮盖药物的不良气味、增加患者的顺应性；3隔离配伍禁忌成分4采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性；5包衣后表面光泽，提高美观度；6提高美观度；7改变药物释放的位置及速度。
溶质度：是指药物在规定条件下药物以制剂溶出量。
包衣片：是在普通压制片的外表面包上一层衣膜的片剂。
咀嚼片：是在口中嚼碎后再咽下去的片剂。
分散片：是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂。
缓释片：是指能够延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。
润湿剂：药物粉末本身具有黏性液体就将其本身固有的黏性诱发出来的，这时所有加入的液体称为润湿剂。
崩解剂：是使片剂在胃液中迅速裂碎的成细小颗粒的物质。
（崩解剂加入的方法有外加法、内加法、和内外加法)润滑剂：是助流剂、抗黏剂和润滑剂的总称。
干片制法：包括结晶压片发、干法制粒压片发和粉末直接压片发3种。
影响片剂成型的主要因素：1药物的可压性2药物的熔点及结晶形态3黏合度Sustained release tablets:缓释片或控释片，指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。
Dispersible tablets:分散片，指遇水迅速崩解并均匀分散的片剂Sublinggual tablets:舌下片，置于舌下能迅速融化、药物经粘膜快速吸收而发挥全身速效作用的片剂。
散剂：是指一种或数种药物经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。
倍散：小剂量毒、据药物中按一定比例量加入辅料制备而成的稀释散剂。
临界相对温度：相对湿度增大到一定值时，固体药物稀释量开始急剧增加时的温度称为临界相对温度。
泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂。
湿法制粒：在药物粉末中加入液体粘合剂，靠粘合剂的架桥或粘结作用是粉末聚集在一起而制备颗粒的方法。
干法制粒：将药物粉末及必要的辅料混合均匀后用适宜的设备将其压成块状、片状或颗粒状。
然后在粉碎成适当大小的干颗粒，最后压制成片剂。
粉末直接压片：药物粉末及必要的辅料混合均匀后，直接压片制成片剂。
片剂含量均匀度：小剂量的药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度。
溶出度：在一定得条件下药物从固体制剂中进入溶液的量。
胶囊剂：是指药物充填与空心胶囊或密封与软制囊壳中的固体制剂。
主要有明胶、甘油和水等组成。
胶囊制作工艺流程图:溶胶-制胚-干燥--拔壳-切割--整理。
一般由自动化生产线完成，生产环境洁净度应达10000级，温度10-25°相对湿度35%-45%。
硬胶囊：是采用适宜的制剂技术，将药物及适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填与空心胶囊中。
软胶囊：是将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳浊液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质胶囊中，可用滴制法或压制法制备。
滴丸剂：是指固体或液体药物与适宜基质加热熔入后熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝成球状而制成的小丸状制剂，主要供口服用。
膜剂：是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、口含、舌下和粘膜给药。
主要分为单层膜、多层膜与夹心膜等。
膜剂的制备方法：1匀浆制膜法2热塑制膜法3符合制膜法。
缓释胶囊：是指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速或接近恒速药物释放的胶囊剂。
肠溶胶囊：是指硬胶囊或软胶囊经药用高分子材料处理或其他适宜方法加工而成；可用适宜的肠溶材料制备而成，也可用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸填充胶囊而成。
软膏剂：是指药物以适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂，可分为溶液型、混悬型和乳剂型软膏剂，其中药物溶解惑分散于乳剂型基质中形成均匀的半固体外用制剂，称为乳膏剂，大量的固体粉末均匀地分散在适宜的基质中所形成的半固体外用制剂称为糊剂。