化学常识：高中化学百科知识点：富马酸福莫特罗
治哮喘，不可长期单用福莫特罗
指导专家：天津市宝坻区人民医院副主任药师 刘金虹 广州市花都区人民医院副主任药师 方 健整 理：朱玲萃治哮喘，不可长期单用福莫特罗哮喘是一种慢性气道疾病，临床表现为反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，需要使用平喘药来治疗。
平喘药是指能作用于哮喘发病的不同环节，以缓解或预防哮喘发作的药物。
常用平喘药可分为6类：①β肾上腺受体激动剂；②M胆碱受体拮抗剂；③黄嘌呤类药物；④过敏介质阻释剂；⑤肾上腺糖皮质激素；⑥抗白三烯类药物。
其中，β肾上腺受体激动剂包括非选择性β受体激动剂和（选择性）β2受体激动剂。
β2受体激动剂主要激动呼吸道的β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷（cAMP）含量增加，游离钙离子减少，从而松弛支气管平滑肌，抑制炎性细胞释放过敏反应介质，增强纤毛运动与黏液清除，降低血管通透性，减轻呼吸道水肿，从而发挥平喘作用，如沙丁胺醇、特布他林就是短效β2受体激动剂。
近些年来，人们还研发出了对β2受体选择性更强、作用维持时间更久的长效β2受体激动剂，其中就包括今天的主角——福莫特罗。
福莫特罗是由日本公司开发的β2受体激动剂，1986年3月其片剂首次在日本上市，用于治疗慢性支气管哮喘、夜间哮喘、运动性哮喘、慢性阻塞性肺病以及儿童非哮喘性呼吸道疾病。
福莫特罗具有强力而持续的支气管扩张作用，可在吸入数分钟后扩张气管，减少气道阻力，且此作用明显比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林强。
口服吸收良好，服后30分钟起效，约4小时后达最大效应；吸入给药5分钟即起效，约2小时达高峰，经肾脏排泄。
哮喘急性发作时可选择短效β2受体激动药，如沙丁胺醇。
既然福莫特罗的支气管扩张作用比沙丁胺醇强，起效快，作持续时间长（约12小时），那哮喘急性发作时是否可以单用福莫特罗呢？答案是否定的。
临床发现，长效β2受体激动剂可增加与哮喘有关的死亡风险，因此其仅用于其他哮喘药物未充分控制的患者，或者病情严重需要开始使用包括本药在内的二种药物方案者，而不单独用于哮喘的急性发作。
山东省淄博市部分学校2023届高三下学期二模化学试题(含解析)
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题 1．化学与生产、生活、科研密切相关。下列说法错误的是 A．食用油中添加叔丁基对苯二酚作抗氧化剂 B．谷物酿酒是利用淀粉水解产生乙醇的原理 C．“杯酚”分离 C60、C70 是利用分子识别原理 D．将模具干燥后再注入铁水防止高温下铁与水反应 2．下列实验装置或操作能达到实验目的的是
晶体的密度为___________
g
cm
3
；若将
He
取在晶胞顶点，
e
2 2
在晶胞中的分数坐标为
(0，0，
1 2
)、(
1 2
，0，0)、___________和___________。
七、工业流程题 17．回收稀土元素对促进稀土资源循环利用有十分重要的意义。利用钕铁硼合金废料制
试卷第 7 页，共 13 页
NH
4
2O2
NO3
H2O
2H
11．某温度下，在金表面发生反应： 2N2O(g) 2N2 (g) O2 (g) ，其速率方程式为
v kcn N2O (k 为速率常数)。反应过程中， c N2O 与 S(催化剂)及时间关系如图所示。
已知 T1/2 (半衰期)为反应物消耗一半所用的时间，下列叙述错误的是
甲醇被氧化成甲酸
向 NaAlO2 溶液中滴加少量 C
NaHCO3 溶液
产生白色沉淀
AlO
2
与
HCO3
发生了
相互促进的水解反应
向盛有 5mL0.1mol L1CuSO4 溶液 D
的试管中逐滴加入氨水至过量
药物化学之药物分类
药物化学之药物分类Ⅰ。
化学治疗药物一、抗生素1、β-内酰胺类抗生素（1）青霉素及半合成青霉素类：青霉素钠（钾）、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林（2）头孢菌素及半合成头孢菌素类：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢克肟、头孢曲松、头孢呋辛、硫酸头孢达罗（3）β-内酰胺酶抑制剂：①氧青霉烷类：克拉维酸钾②青霉烷砜类：舒巴坦钠、他唑巴坦（4）非经典的β-内酰胺类抗生素：①碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南②单环β-内酰胺类：氨曲南2、大环内酯类抗生素：红霉素、琥乙红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素3、氨基糖苷类抗生素：阿米卡星、硫酸依替米星、硫酸奈替米星、硫酸庆大霉素4、四环素类抗生素：盐酸四环素、盐酸土霉素、盐酸多西环素、盐酸米诺环素、盐酸美他环素二、合成抗菌药1、喹诺酮类抗菌药（以原核生物DNA回旋酶为作用靶点）：（1）萘啶羧酸类：（2）吡啶并嘧啶羧酸类：（3）喹啉羧酸类：诺氟沙星、盐酸环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星2、磺胺类抗菌药（抑制二氢蝶酸合成酶）：磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶3、抗菌增效剂：甲氧苄啶（抑制二氢叶酸还原酶）三、抗结核药1、抗生素类抗结核药：（1）氨基糖苷类：硫酸链霉素（2）利福霉素类（抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶）：利福平、利福喷汀、利福布汀2、合成抗结核病药：异烟肼、异烟腙、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸钠、吡嗪酰胺四、抗真菌药1、唑类抗真菌药：（1）咪唑类：硝酸咪康唑、酮康唑（2）三氮唑类：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑2、其他抗真菌药：特比萘芬（烯丙胺类）、氟胞嘧啶五、抗病毒药1、核苷类抗病毒药物（1）非开环核苷类：齐多夫定、司他夫定、拉米夫定、扎西他滨（2）开环核苷类：阿昔洛韦、盐酸伐昔洛韦、更昔洛韦、喷昔咯韦、泛昔洛韦、阿德福韦酯2、非核苷类抗病毒药物：奈韦拉平（HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂）、依发韦仑（HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂）3、蛋白酶抑制剂：沙奎那韦、茚地那韦、奈非那韦4、其他抗病毒药物：利巴韦林、盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、膦甲酸钠、磷酸奥司他韦（神经氨酸酶抑制剂）六、其他抗感染药1、其他抗生素：盐酸林可霉素、盐酸克林霉素、磷霉素2、异喹啉类合成抗菌药：盐酸小檗碱3、硝基咪唑类合成抗菌药：甲硝唑、替硝唑、奥硝唑4、噁唑烷酮类合成抗菌药：利奈唑胺七、抗寄生虫药1、驱肠虫药（1）咪唑类：盐酸左旋咪唑、阿苯达唑（苯并咪唑类）、甲苯咪唑（苯并咪唑类）2、抗血吸虫病药：吡喹酮3、抗丝虫病药：4、抗疟药（1）喹啉醇类：奎宁（2）氨基喹啉类：磷酸氯喹（4-氨基喹啉类）、磷酸伯氨喹（8-氨基喹啉类）（3）2,4-二氨基嘧啶类：乙胺嘧啶（二氢叶酸还原酶抑制剂）（4）青蒿素类：青蒿素（倍半萜类）、蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯八、抗肿瘤药1、烷化剂（1）氮芥类：美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺（2）亚硝基脲类：卡莫司汀、司莫司汀（3）乙撑亚胺类：塞替派（4）甲磺酸酯类：白消安2、金属配合物抗肿瘤药物：顺铂、奥沙利铂3、抗代谢药物（1）嘧啶类抗代谢物①尿嘧啶抗代谢物：氟尿嘧啶、去氧氟尿苷、卡莫氟②胞嘧啶抗代谢物：盐酸阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨（2）嘌呤类抗代谢物：巯嘌呤、氟达拉滨（3）叶酸类抗代谢物：甲氨蝶呤（二氢叶酸还原酶抑制剂）、亚叶酸钙（提供四氢叶酸，抗贫血）、雷替曲塞（胸苷酸合成酶抑制剂）、培美曲塞（多靶点抑制作用）4、抗肿瘤天然药物及其半合成衍生物（1）抗肿瘤抗生素醌类抗生素（蒽醌类）：盐酸多柔比星、盐酸柔红霉素、盐酸表柔比星、米托蒽醌（2）抗肿瘤植物药有效成份及其衍生物：①喜树碱类（DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂）：喜树碱、羟喜树碱、盐酸伊立替康、盐酸拓扑替康②鬼臼生物碱类（DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂）：依托泊苷、替尼泊苷③长春碱类（阻止微管合成，诱导微管解聚）：硫酸长春碱、硫酸长春新碱、硫酸长春地辛、酒石酸长春瑞滨④紫杉烷类（诱导和促使微管合成，抑制微管解聚，导致微管束排列异常）：紫杉醇（二萜类）、多西他赛5、基于肿瘤生物学机制的药物（1）蛋白激酶抑制剂（酪氨酸激酶抑制剂）：甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、索拉非尼（作用于多个激酶靶点）（2）蛋白酶体抑制剂：硼替佐米6、激素类药物（1）雌激素拮抗剂①抗雌激素药物：枸橼酸他莫昔芬（三苯乙烯类）、枸橼酸托瑞米芬（三苯乙烯类）②芳香酶抑制剂：来曲唑、阿那曲唑（2）雄激素拮抗剂：氟他胺Ⅱ。
ICP-MS法测定富马酸福莫特罗原料药中催化剂钯的残留量
IC P-M S法测定富马酸福莫特罗原料药中催化剂钯的残留量李春盈，张静，钟依雯，曾敏珊（广州市药品检验所，广东广州510160)摘要：目的建立富马酸福莫特罗中催化剂钯（P d)残留的检测方法。
方法通过直接溶解样品，以电感耦合等离子质谱法(1CP-MS)测定样品中钯的含量。
结果测定了3批富马酸福莫特罗中钯的含量。
ICP-MS条件经优化后，测得钯在2~50 浓度范围内相关系数为0.999 9(^1 = 6)，线性关系良好，方法检测限为0.03 fxg.L_1,回收率在98.0%〜101.4%之间，ftSZ)为l.l%(n = 6)。
结论本方法操作简便、快捷、灵敏度高，适用于富马酸福莫特罗中钯残留量的检测。
关键词：电感耦合等离子质谱法;钯残留量；富马酸福莫特罗中图分类号:R917 文献标志码:A文章编号：1674-229X( 2020) 11-0767-02Doi ： 10.12048/j.issn. 1674-229X.2020.11.009Determination of Catalyst Palladium Residue in Formoterol Fumarate Dihydrate Crude Product by ICP-MS LI Chunying, ZHANG Jing,ZHONG \iwen,ZENG Minshan( Giia/igz/low Institute of Drug Control, Guangzhou ^ Guangdong 5\0\60 y China)ABSTRACT ： OBJECTIVE To establish a method for determinating the residual content of palladium which was used as a catalyst in drug substance of formoterol fumarate dihydrate. METHODS The samples were prepared through dissolving directly and analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). RESULTS The content of palladium residue in 3 batches of formoterol fumarate dihydratewere determined.Optimized by ICP-MS, the calibration curves of palladium were at good linear of the concentration range of 2-50 fxg • L 1 , with correlation coefficient (r) was 0.999 9 (n = 6).Detection limits of the method was 0.03 ixg'L-1. The recoveries were in the range of 98.0%-101.4%,and RSD was 1.1% (n = 6).CONCLUSION The method is highly sensitive, rapid and accuracy for determination of catalyst palladium residue in formoterol fumarate dihydrate crude product.KEY WORDS：ICP-MS；palladium residue；formoterol fumarate dihydrate富马酸福莫特罗最初是由日本山之内制药公司 开发的长效、高选择性p2受体激动剂，用于治疗支 气管哮喘，急性支气管炎或喘息性支气管炎等气道 阻塞性肺病[M]。
化学常识：高中化学百科知识点：富马酸福莫特罗
化学常识：高中化学百科知识点：富马酸福莫
特罗
一、化学常识：高中化学百科知识点：富马酸福莫特罗学生们在享受学期的同时，也要面对一件重要的事情那就是学习。
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努力哦!二、高考化学必备知识点：高中化学百科知识点：富马酸福莫特罗富马酸福莫特罗〖产品名称〗富马酸福莫特罗〖所属大类〗西药〖产品来源〗百里挑医药典FormoterolFumarate分类：平喘药β肾上腺素受体激动剂
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一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂[发明专利]
![一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/8f663b8e970590c69ec3d5bbfd0a79563c1ed42e.png)
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510466350.1(22)申请日 2015.07.31A61K 9/70(2006.01)A61K 31/137(2006.01)A61K 31/205(2006.01)A61K 47/32(2006.01)A61P 11/06(2006.01)(71)申请人大连理工大学地址116024 辽宁省大连市甘井子区凌工路2号(72)发明人汪晴 李晓晖 张长青(74)专利代理机构大连理工大学专利中心21200代理人李宝元 梅洪玉(54)发明名称一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂(57)摘要本发明提供了一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂，该贴剂由被衬层、载药压敏胶层和防粘层组成，所述载药压敏胶层由压敏胶和福莫特罗或其富马酸盐组成，其中，福莫特罗或其富马酸盐的含量按质量百分数计算为1％～10％；所述载药基质为含有胺基的丙烯酸酯类压敏胶，该系统可以有效的提高福莫特罗稳定性及经皮渗透性，减少福莫特罗延迟时间较长的问题；使用所述压敏胶系统制备的贴剂的物理稳定性较好，加入渗透促渗剂等添加剂后贴剂的粘附性能保持良好。
本发明优点在于：福莫特罗或其富马酸盐贴剂具有优良的稳定性、较高的经皮渗透速率和长时间持续给药的特点，临床上可以满足1天或者多天给药一次，有效地预防和治疗哮喘疾病。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书8页 附图2页CN 105147642 A 2015.12.16C N 105147642A1.一种含福莫特罗或其富马酸盐的透皮贴剂，包括被衬层、含有福莫特罗或其富马酸盐的载药压敏胶层和防粘层；其特征在于，所述的含有福莫特罗或其富马酸盐的载药压敏胶层中，福莫特罗或其富马酸盐在载药压敏胶层中的含量按重量百分数计算为1％～10％；所述的含有福莫特罗或其富马酸盐的载药压敏胶为含胺基的丙烯酸酯类压敏胶。
布地奈德-福莫特罗
布地奈德-福莫特罗【药物名称】中文通用名称：布地奈德-福莫特罗英文通用名称：Budesonide/Formoterol其它名称：信必可、信必可都保、Symbicort【组成成分】本药主要成分为布地奈德、福莫特罗。
※(4)※【临床应用】用于治疗哮喘。
适用于需要联合应用肾上腺皮质激素和长效选择性β★2★受体激动剂的哮喘患者的常规治疗。
※(4)※【药理】1.药效学本药为复方制剂，由布地奈德和福莫特罗组成。
其中布地奈德为肾上腺皮质激素，福莫特罗为长效选择性β★2★受体激动剂。
两种成分通过不同的作用方式对减轻哮喘症状、改善肺功能有协同作用※(4)※。
两种成分具体的作用机制可参见布地奈德和富马酸福莫特罗。
※(1)※2.药动学尚无证据表明布地奈德和福莫特罗有药代动力学的相互影响。
※(4)※单用布地奈德，吸入后30分钟达血药浓度峰值。
吸入给药的生物利用度约为39%。
总蛋白结合率为90%，分布容积为3L/kg。
在肝脏广泛代谢，60%以代谢物形式经肾随尿排出。
清除半衰期为2-3小时。
※(1)※单用福莫特罗，吸入后1-3分钟起效，15分钟达血药浓度峰值，药效可持续8-12小时。
血浆蛋白结合率约为50%，分布容积为4L/kg。
在肝脏广泛代谢，通过葡萄糖醛酸化和氧位去甲基代谢后，6%-10%以原型经尿液排泄，另有部分经胆汁排泄。
※(4)※【注意事项】1.禁忌症对布地奈德或福莫特罗过敏者。
※(4)※2.慎用 (1)肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主动脉狭窄、严重高血压、动脉瘤或其它严重心血管疾病(如缺血性心脏病、快速性心律失常、严重心衰等)。
※(4)※(2)糖尿病※(4)※。
(3)低钾血症。
※(4)※(4)嗜铬细胞瘤※(4)※。
(5)甲亢、甲状腺毒症。
※(1，4)※(6)静止期或活动期肺结核(国外资料)。
※(1)※(7)未使用雌激素的绝经后妇女(国外资料)。
※(1)※(8)眼单纯疱疹感染或其它活动期的局部及全身细菌、病毒、真菌感染(国外资料)。
富马酸镁化学试剂-概述说明以及解释
富马酸镁化学试剂-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容：富马酸镁是一种重要的化学试剂，广泛应用于化学和生物领域。
它是由镁离子与富马酸根离子形成的盐类化合物。
因为它具有多种优良的性质和特性，富马酸镁在许多化学反应和实验中被广泛使用。
首先，富马酸镁具有良好的溶解性和可溶性。
它可以在水中快速溶解，并且生成的溶液稳定性较高。
这使得富马酸镁成为一种方便使用的试剂，可以方便地配制各种浓度的标准溶液。
其次，富马酸镁具有较高的稳定性和持久性。
它不易受到氧气、湿气等外界环境的影响而分解或失活，因此在储存和运输过程中能够保持较长时间的活性。
此外，富马酸镁还具有较强的配位能力。
富马酸根离子可以与许多金属离子形成稳定的配合物，可以用于有效地催化化学反应和促进生物分子的合成。
这使得富马酸镁在有机合成和配位化学领域有着广泛的应用。
总之，富马酸镁是一种重要的化学试剂，具有良好的溶解性、稳定性和配位能力。
它在化学试剂中的应用广泛，尤其在化学合成和生物领域具有重要的地位。
未来随着化学科学的进步和发展，富马酸镁的应用前景将会更加广阔。
1.2 文章结构文章结构部分的内容:在本篇文章中，我们将按照以下结构进行论述。
首先，我们会在引言部分提供一个概述，介绍富马酸镁化学试剂的背景和意义。
随后，我们将详细探讨富马酸镁化学试剂的定义和特性，包括其结构、物理性质等方面的内容。
在接下来的部分中，我们将着重介绍富马酸镁的制备方法，包括常用的化学合成方法、物理法合成等。
我们将详细讨论每种方法的适用性、优缺点，并提供相关实验步骤和操作技巧。
在文章的结论部分，我们将讨论富马酸镁在化学试剂中的广泛应用。
我们将介绍其在有机合成、催化反应、药物研发等方面的具体应用案例，并讨论其在这些领域中的作用和优势。
最后，我们将展望富马酸镁的前景和发展趋势，探讨可能的研究方向和应用领域。
通过以上的文章结构，我们希望能够全面而系统地介绍富马酸镁化学试剂的相关知识，为读者提供一个清晰的了解框架，并激发对该化学试剂的进一步研究和应用的兴趣。
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化学常识：高中化学百科知识点：富马酸福莫特
罗
一、化学常识：高中化学百科知识点：富马酸福莫特罗学生们在享受学期的同时，也要面对一件重要的事情那就是学习。
编者为大家提供了高中化学百科知识点，希望对大家有所帮助。
现在是不是觉得学期学习很简单啊，希望这篇高中化学百科知识点，可以帮助到大家。
努力哦!
二、高考化学必备知识点：高中化学百科知识点：富马酸福莫特罗
富马酸福莫特罗
〖产品名称〗富马酸福莫特罗
〖所属大类〗西药
〖产品来源〗百里挑医药典
FormoterolFumarate分类：平喘药β肾上腺素受体激动剂【别名】安通克，富马酸福莫特罗，福莫特罗【外文名】Atock，FormoterolFumarate【成分】富马酸福莫特罗【药理作用】本品能直接兴奋支气管β２－受体，产生强大而持久的平喘作用。
口服０．５～１小时血药浓度可达峰值，半衰期约２小时。
【适应症】缓解由支气管哮喘，急、慢性支气管炎，喘息性支气管炎及肺气肿所引起的呼吸困难等多种症状。
【用量用法】成人80-160ug/日，分2次口服，儿童4ug/kg
体重／日，分2－3次口服。
【不良反应】偶见震颤、心悸、恶心、呕吐。
持续过量使用可能会引起心律不齐。
【注意事项】甲状腺机能亢进，高血压病，心脏病和糖尿病患者慎用。
高龄患者酌情减量使用。
孕妇慎用。
【药物相互作用】与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可引起心律不齐，甚至心脏停搏。
【规格】干糖浆20ug/500mgx10包。
片剂40ugx20片。