MRSE-2-3CSUGXPC中文资料
聚己二酰己二胺
主要品种
包括脂肪族聚酰胺、脂肪-芳香族聚酰胺及芳香族聚酰胺。脂肪族聚酰胺品种多、产量大、应用广泛，既可作 纤维，也可作塑料。聚酰胺纤维也称耐纶，它与聚酰胺塑料的产量比为9∶1。脂肪-芳香族聚酰胺品种少，产量 也小。芳香族聚酰胺常简称为聚芳酰胺，主要用作纤维，后者称芳香族聚酰胺纤维，俗称芳纶。聚酰胺品种的名 称，工业上习惯用单元链节所含碳原子数来表征，可以大体上按聚合物单体分为p型和mp型两种。p型聚酰胺是由 氨基酸H2N(CH2)p-1COOH（或内酰胺）制成的。单元链节结构为 ：[—HN(CH2)p-1CO—]，如聚酰胺6[— HN(CH2)5CO—]n ；聚酰胺11[—HN(CH2)10CO—]n等。它们的名称中6和11分别表示单元链节中的碳原子数。mp 型聚酰胺是由二元酸HOOC(CH2)m-2COOH与二元胺H2N(CH2)pNH2制成的，单元链节结构为：[—OC(CH2)m2CONH(CH2)pNH—]，如聚酰胺66[—OC(CH2)4CONH(CH2)6NH—]n，聚酰胺1010[—OC(CH2)8CONH(CH2)10NH— ]n等。它们的名称中66和1010分别表示单元链节中酸和胺的碳原子数。工业生产的聚酰胺塑料主要品种有聚酰胺 66、聚酰胺6、聚酰胺610、聚酰胺1010、聚酰胺11、聚酰胺12和共聚酰胺等。按聚酰胺中加入的添加剂不同，聚 酰胺又有增强、耐磨、微晶、防老化等不同的改性品种；按加工成型的方法，可分为注塑、挤出、模压、浇铸、 烧结等品种；按其形态还可分为粒料、薄膜、粉末和坯料等。
另一种改性的方法是共聚，共聚尼龙是良好的包覆材料和衬垫密封材料；聚酰胺与聚烯烃嵌段接枝共聚，可 大幅度提高冲击强度和尺寸稳定性，降低吸湿性，甚至可制成易加工、低成本的塑料制品。这种解决聚酰胺缺陷 的有效途径，是近年来发展改性品种的方向之一。
茜素红二级散射法测定核酸
D eterm ina tion of D NA w ith A lizar in Red by Second 2 O rder Sca tter in g M ethod
X IE W e n 2xiu, ZHAN G J in, ZHAN G S i2bao , GE S he n 2gua ng ( School of Chem istry and Chem ical Engineering, University of J inan, J inan 250022, China)
3 样品测定及结论
于 100 mL 容量瓶中依次加入 1 000μg L - 苯丙 氨酸 、 1 500 μg L - 色氨酸和 1 000 μg核酸 , 用二次 蒸馏水定容至刻度 , 摇匀 。取合成样品 2. 0 mL , 分 别按照实验方法配制溶液 ,测定合成样品中 DNA 的 含量 ,结果见表 2。
解文秀 ,张 瑾 ,张思宝 ,葛慎光
( 济南大学 化学化工学院 ,山东 济南 250022)
摘 要 : 探讨在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 ( CT MAB ) 存在下茜素红 ( AR ) 二级散射法测定脱氧核糖核酸
(DNA )的方法 ,研究在 pH = 2. 8 的 B - R 缓冲溶液中 AR - CT MAB - DNA 体系的光谱特征 、 影响因素和最佳反应条件 。在最
1. 2 实验方法
于 10 mL 比色管中依次加入 1. 4 mL pH = 2. 8 B - 5 - 1 R 缓冲液 , 2. 2 mL 的 4 × 10 mol・L 茜素红工作 液 , 2. 0 mL DNA 溶液 , 0. 5 mL CT MAB 微乳液 ,用二 λex =λem = 620 nm 处测定 次水定容 ,摇匀 。分别于 2 其与空白试剂的 2 级散射光度 , 并由 △ Iso s = Isos Iso s0计算 △ Iso s , 其中 Iso s和 Iso s0分别为加入和未加入 DNA 的溶液的散射光 报 (自然科学版 )
2-羧乙基苯基次磷酸质量标准
羧乙基苯基次磷酸，简称CEPPA，是一种广泛应用于化工合成和生物医药领域的有机化合物。
作为一种重要的中间体化合物，CEPPA的质量标准在生产和使用过程中显得尤为重要。
本文将从CEPPA的质量标准的重要性、制定依据、主要内容和实际应用等方面进行详细探讨。
一、质量标准的重要性1.1 促进产品质量稳定CEPPA作为一种重要的中间体化合物，在化工合成和生物医药领域有着广泛的应用。
制定严格的质量标准可以促进生产过程中的严格操作，保证产品的质量稳定。
1.2 保障产品安全性CEPPA的质量标准不仅仅关乎产品的质量，更涉及产品的安全性。
合理的质量标准可以有效避免产品质量不合格带来的风险，保障使用者的安全。
1.3 促进产品国内外贸易严格制定的质量标准可以有效提高产品的竞争力，促进产品在国内外市场的贸易。
二、制定依据2.1 相关法律法规和标准CEPPA的质量标准制定需要符合国家相关的法律法规和标准。
包括《药品GMP认证规范》、《有机合成实验操作规范》等。
2.2 工艺要求和产品用途CEPPA作为一种中间体化合物，其生产工艺和最终产品的用途都对其质量标准提出了具体要求。
要求合成工艺中的反应温度、反应时间等参数，以及用于制备最终产品的CEPPA的纯度等。
2.3 相关行业组织的建议和要求相关行业组织的建议和要求也是制定CEPPA质量标准的重要依据。
比如美国化学学会（ACS）、我国化工学会等都对CEPPA的质量标准制定提出了具体建议和要求。
三、主要内容3.1 外观和性状CEPPA的外观和性状是其质量标准中的重要内容之一。
这包括产品的颜色、形态、溶解性等。
3.2 含量测定CEPPA的含量测定是其质量标准中的关键内容之一。
含量测定的方法主要包括高效液相色谱法（HPLC）和紫外分光光度法等。
3.3 杂质测定CEPPA的杂质测定是其质量标准中的重要内容之一。
这包括有机杂质、无机杂质和重金属杂质等。
3.4 pH值测定pH值测定是CEPPA质量标准中的重要内容之一。
QuEChERS-气相色谱串联质谱法检测果蔬中氯虫苯甲酰胺残留
QuEChERS-气相色谱串联质谱法检测果蔬中氯虫苯甲酰胺残留王晓珍（汕头市检验检测中心，广东汕头 515021）摘 要：本文采用QuEChERS方法结合气相色谱串联质谱建立果蔬中氯虫苯甲酰胺残留的快速测定方法。
样品采用优化的QuEChERS前处理方法结合GC-MS/MS多反应检测模式检测，用基质内标法进行检测定量。
该方法线性范围为5～200 μg·L-1，检出限为0.85～3.10 μg·kg-1，氯虫苯甲酰胺平均回收率为101%～102%，RSD为0.78%～2.49%。
该检测方法可行性强、准确度好、成本低，适用于大批量检测果蔬中氯虫苯甲酰胺残留。
关键词：GC-MS/MS；果蔬；氯虫苯甲酰胺Determination of Chlorantraniliprole Residues in Fruits andVegetables by GC-MS/MSWANG Xiaozhen(Shantou Inspection and Testing Center, Shantou 515021, China)Abstract: In this paper, QuEChERS method combined with gas chromatography-tandem mass spectrometry was used to establish a rapid method for the determination of chlorobenzamide residues in fruits and vegetables. The samples were pretreated with the optimized QuEChERS pretreatment method combined with GC-MS/MS multi-reaction detection mode detection, and the internal matrix standard method was used to detect and quantify the samples. The linear range of the method was 5～200 μg·L-1, the detection limit was 0.85～3.10 μg·kg-1, the average recovery rate was 101%～102%, and the RSD was 0.78%～2.49%. The method has the advantages of high feasibility, good accuracy and low cost, and is suitable for large quantity detection of chlorobenzamide residues in fruits and vegetables.Keywords: gas chromatography-tandem mass spectrometry; fruit and vegetable; chlorantraniliprole氯虫苯甲酰胺是邻甲酰氨基苯甲酰胺类广谱杀虫剂，广泛应用于水稻、大豆、玉米、果蔬等多种农作物中鳞翅目害虫的防治，对其他害虫也有较好的防治效果[1]。
QuEChERS
第43 卷第 2 期2024 年2 月Vol.43 No.2254~260分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO（Journal of Instrumental Analysis）QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定大米中16种香豆素和香兰素及其衍生物邓楠1，尹芳平1，刘川1，汪辉1，2*，向芬1，陈娅娅3（1．长沙市食品药品检验所，湖南长沙410036；2．国家酒类产品质量检验检测中心（湖南），湖南长沙410036；3．张家界市高级技工学校，湖南张家界427000）摘要：建立了大米中16种香豆素和香兰素及其衍生物的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测方法。
大米样品采用1%甲酸乙腈提取，150 mg C18与450 mg无水MgSO4吸附剂净化，采用Agilent SB-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.8 μm）分离，0.2%甲酸水溶液（含5 mmol/L甲酸铵）和乙腈为流动相梯度洗脱，在电喷雾离子源正负离子模式下采用多反应监测模式（MRM）进行测定，以基质匹配标准溶液内标法定量。
结果显示，16种待测组分在各自质量浓度范围内线性关系良好（r≥0.998），方法检出限为0.001~0.400 mg/kg，定量下限为0.004~0.600 mg/kg，平均回收率为71.3%~120%，相对标准偏差（RSD，n=6）为1.6%~6.5%，日内RSD（n= 6）为1.0%~8.8%，日间RSD（n=3）为0.60%~14%。
该法前处理简单易操作、灵敏度高、准确性好，适用于大米中香豆素与香兰素及其衍生物的同时检测。
关键词：QuEChERS；超高效液相色谱-串联质谱；大米；香豆素；香兰素；衍生物；同位素内标中图分类号：O657.7；TS207.3文献标识码：A 文章编号：1004-4957（2024）02-0254-07Simultaneous Determination of 16 Coumarins and Vanillins andTheir Derivatives in Rice by QuEChERS/Ultra-high Performance Liq⁃uid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryDENG Nan1，YIN Fang-ping1，LIU Chuan1，WANG Hui1，2*，XIANG Fen1，CHEN Ya-ya3（1．Changsha Institute for Food and Drug Control，Changsha 410036，China；2．National Liquor ProductQuality Supervision and Inspection Center（Hunan），Changsha 410036，China；3．Zhangjiajie Senior Technical School，Zhangjiajie 427000，China）Abstract：A ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry（UPLC-MS/ MS） method was established for the determination of 16 coumarins and vanillins and their derivatives in rice. The rice sample was extracted by acetonitrile with 1% formic acid，purified with a combined dadsorbent with 150 mg C18 and 450 mg anhydrous MgSO4. The chromatography separation for the an⁃alytes was achieved on an Agilent SB-C18 column（2.1 mm×50 mm，1.8 μm），and gradient elution was performed using 0.2% formic acid solution（containing 5 mmol/L ammonium formate） and acetoni⁃trile. The analytes were determined by multiple reaction monitoring（MRM） of electrospray ionization in positive and negative ion modes，and quantified by matrix-matched internal standard method. The 16 components measured had good linear relationships within their respective mass concentration ranges（r≥0.998）. The limits of detection were 0.001-0.400 mg/kg，and the limits of quantitation were 0.004-0.600 mg/kg.Average recoveries of the 16 components ranged from 71.3%to 120%，the relative standard deviations（RSDs，n=6） ranged from 1.6% to 6.5%，the intra-day RSDs（n=6）ranged from 1.0% to 8.8%，and the inter-day RSDs（n=3） ranged from 0.60% to 14%. The method is simple and easy to operate，with high sensitivity and accuracy，and is suitable for the simultaneous determination of coumarins and vanillins and their derivatives in rice.Key words：QuEChERS；UPLC-MS/MS；rice；coumarins；vanillins；derivative；isotope inter⁃nal standard收稿日期：2023－08－16；修回日期：2023－10－22基金项目：湖南省自然科学科药联合基金项目（2022JJ80037）∗通讯作者：汪辉，硕士，高级工程师，研究方向：食品和化妆品成分分析，E-mail：wanghuei158@doi：10.12452/j.fxcsxb.23081602255第 2 期邓楠等：QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定大米中16种香豆素和香兰素及其衍生物大米是中国人饮食结构中必不可缺的食材，其质量安全关乎人民的身体健康。
QuEChERS-超高效液相串联质谱法同时测定蜂蜜中硝基咪唑类药物残留
QuEChERS-超高效液相串联质谱法同时测定蜂蜜中硝基咪唑类药物残留作者：刘兰霞解迎双寇宗红王波来源：《中国食品》2024年第06期为了治疗和预防孢子虫病在蜜蜂群体间的传播，降低蜜蜂的死亡率，硝基咪唑类药物曾被广泛应用于蜜蜂养殖过程中。
但硝基咪唑类药物的违用、滥用和误用现象导致蜜蜂体内产生药物残留，并以蜂蜜为媒介进入人体，对人体造成致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性损害，因此各国已相继禁止硝基咪唑类药物在动物源性食品中的使用。
目前，检测硝基咪唑类药物残留的方法主要有气相色谱质谱法、液相色谱法等。
本研究建立了QuEChERS-超高效液相串联质谱法，以检测蜂蜜中多种硝基咪唑类药物的残留，对维护食品安全、保障消费者身体健康具有重要意义。
一、仪器与方法1.仪器与设备。
高效液相色谱仪，美国沃特世公司；多管涡旋振荡器，深圳逗点生物技术有限公司；低温冷冻高速离心机，德国Sigma公司。
2.试剂与材料。
甲醇、乙腈、甲酸、氨水（色谱纯），德国默克公司；丙基乙二胺（PSA）粉末、十八烷基键合硅胶（C18）粉末、石墨化炭黑（GCB）粉末，美国安捷伦公司；无水硫酸镁、无水氯化钠，国药集团化学试剂有限公司；超纯水，本实验室纯水仪制备；32种硝基咪唑类化合物（纯度＞99%），德国Dr.Ehrenstorfer公司；蜂蜜，购自当地农贸市场或超市，于-20℃冷冻保存，待用。
3.标准溶液配置。
（1）标准储备液（浓度100mg/L）。
精密称取32种硝基咪唑类化合物0.01g，用甲醇溶解后，定容至100mL容量瓶内，配制成质量浓度为100mg/L的单标准储备溶液，置于-20℃冰箱中保存6个月。
（2）混合标准工作液（浓度1mg/L）。
精密量取浓度为100mg/L的上述标准溶液100μL 于100mL容量瓶中，用甲醇-水（8∶2）定容，于4℃保存。
4.样品前处理。
（1）提取。
准确称取5.00g（精确至0.01g）蜂蜜样品于50mL具塞离心管中，加入5mL水，涡旋5min，使其充分混匀。
怡万之 急诊0.2
怡万之有效针对肠杆菌科细菌
（2007年 SMART数据 抗生素 对产ESBL的大肠肺克的敏感性）
100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00% 0.00%
氨卞西 林/舒巴 坦 A/S 阿米 卡星 头孢 噻肟 头孢 他啶 头孢 曲松 头孢 西丁 环丙 沙星 头孢 吡肟 厄他 培南 亚胺 培南 三唑巴 左氧氟 坦/哌拉 沙星 LVX 西林 P/T
接触鸟类
疑有吸入因素
鹦鹉热衣原体、新型隐球菌
厌氧菌
结构性肺病（支气管扩张、肺 铜绿假单细胞、洋葱伯克霍尔德菌、金黄色葡萄球菌 囊肿、弥漫性泛细支气管炎等） 近期应用抗生素 耐药肺炎链球菌、肠道革兰阴性杆菌、铜绿假单胞菌
3. 中华医学会呼吸病学分会. 中华结核和呼吸杂志. 2006. Vol.5 ,No.29: 10
①头孢曲松或头孢噻肟联合静脉注射大环内 酯类；②静脉注射呼吸喹诺酮类联合氨基糖 苷类；③静脉注射β-内酰胺类/β-内酰胺 酶抑制剂(如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林 /舒巴坦)联合静脉注射大环内酯类；④厄他 培南联合静脉注射大环内酯类。
指南指出： 成人CAP 致病肺炎链球菌对青霉素高水平耐药或存在耐药高危险因素时，应选择 头孢曲松、头孢噻肟、厄他培南 、呼吸喹诺酮类或万古霉素。
不正确使用或滥用抗菌药物是导致耐药的主要因素
6. Shi. China Pharmacy 2009. Vol20. No23: 1829-1831
中国肠杆菌科中的ESBLs现状
12002至2003年对中国7家医疗中心社Fra bibliotek获得性感染患者
的2099株革兰氏阴性杆菌的研究显示 3,B：
社区获得性感染病原菌产ESBLs3:
疗患者；以及长时间驻留医院（尤其是ICU滞留患者）。
有机产品日本标准——中文版
藏、包装及其它收获后工序的
害动植物防治标准、一般管理标准、育苗管理标准(以下称农田或采集区
相关管理
项目标准)生产的农产品混入。
2. 有害动植物的防治及品质的保持改善只能使用物理及生物方法(转基因产
品除外)。但是当物理及生物方法效果不充分的情况下，可以使用下列物
品：
（1）有害动植物防治目的：附表 2 所列农药及日本有机加工食
10 月 27 日农林水产省颁布的第 1607 号公告）条款 4 生产方
法的标准。
（3）符合标准（2）a 生产过程中产生的废旧木材应持续利用并加强自
然循环功能。
农田有害动植物的防治
只能使用栽培管理（作物种类及品种的选择、耕作时期的调整及其他作为栽
培管理的一环所进行的抑制病虫草害发生的措施）、物理防治（充分利用光、
北京爱爱科赛尔认证心有限公司 100091
电话：010-62827070, 62827171, 62818363 传真：010-62827958 电子邮件：info@ 网址：
ECOCERT CHINA/中国
题名：日本有机农业标准
(目的) 第 1 条 本标准用以规范有机农产品的生产方法。
物防治标准及一般管理标准进行管理。
1. 满足本表中农田或采集区条件的农田或采集区土壤。
2. 取自没有从周边飘移及流入且没有使用过禁用物质的区域、并且收获前
后至少 3 年未使用过禁用物质的土壤。
3. 只使用附表 1 所列的肥料及土壤改良剂。
运输、分选、加工、清洗、储 1. 防止不符合本表农田或采集区标准、没有按照农田的培肥管理标准、有
农田的培肥管理
持和增加土地生产力和土壤肥力，如果上述田地或周围生活的生物活动
不能维持和增加田地的土壤肥力和生产力时，可以使用附表 1 所列肥料