MRS-2-6SUG中文资料
超微量分光光度计
核酸测量范围：?0.4～3750ng/μl(7500,15000可选,dsDNA)蛋白质测量范围：0.01～100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间：???小于5秒仪器外形尺寸：???24cm×21cm×11cm仪器重量：???????1.92kg数据统计软件方便容易掌握！德国IMPLEN 超微量分光光度计1、NP80、NP80?Touch、NP80Mobile----同时具备微量和常规分光光度计功能。
产品特点：(1)、具备世界上最低的上样量，最低可达0.3微升。
(2)、固定光程原理：0.67mm和0.07mm,准确度好，重复性高。
(3)、超宽的检测范围：dsDNA:1-16500ng/ul。
(4)、终身无需校正——密闭的光路系统和固定的部件保证仪器无需再校正和维修，无耗材，无任何后期费用。
(5)、专利的压缩技术，可检测易挥发溶剂的样品，以及表面张力大的样品。
(6)、一机两用，既可用微量，又可用常规比色皿。
自带电动滑盖防尘比色皿插槽，并可进行37℃温度控制。
(7)、自带涡旋混匀器，方便用户上样之前混匀样品。
(8)、带内置电池，满足移动性应用需求（仅NP80-Mobile具备）(9)、超大触摸屏，方便用户使用。
内置8GB存储空间，方便用户存储数据（NP80?Touch、NP80Mobile具备）(10)、仪器可与智能手机（安卓手机或者苹果手机）、平板电脑、笔记本电脑、台式电脑（Win7或者Win8)进行无线连接，控制仪器并进行测量样品操作。
(11)、内置多种测量方法，完全满足对核酸、蛋白、菌液以及其他种类样品的测量。
2、N60、N60?Touch、N60Mobile—性能卓越的微量分光光度计功能。
产品特点：(1)、具备世界上最低的上样量，最低可达0.3微升。
(2)、固定光程原理：0.67mm和0.07mm,准确度好，重复性高。
(3)、超宽的检测范围：dsDNA:1-16500ng/ul。
单增李斯特氏菌能力验证结果与分析
I FOOD INDUSTRY I 75单增李斯特氏菌能力验证结果与分析得出现“假阳性”的结果。
一旦实验室出现“假阳性”“假阴性”“与参考值范围不符”等情况时，实验室的负责人员应该针对整个实验室进行溯源。
从人员、环境、设备、培养基和试剂等各个方面进行详细地追溯和分析，从而纠正不利因素，确保检验结果的科学性和准确性。
我院于2020年5月底参加了由中国食品药品检定研究院组织的“NIFDC-PT-248 食品中单增李斯特氏菌检出能力验证”试验，按照后期返回的结果来看，检验结果为“满意”，现将具体试验情况汇报如下。
1.材料与方法1.1样品实验室共收到2份单增李斯特氏菌样品，样品为白色球状、真空包装于西林瓶，样品编号分别为FC02220011、FC02220030；2袋奶粉样品，每袋重量为25g ，编码与菌球编码对应。
1.2仪器与材料A C 2-6S 1型E S C O 生物安全柜（新加坡艺思高公司）；GR-85致微高压灭菌器（厦门致微公司）；MJ-250-Ⅲ型霉菌培养箱（上海跃进）；HH.B11.600BY 型恒温培养箱（上海跃进）；VITEK2 Compact 30型全自动微生物鉴定及药敏分析系统（法国梅里引言单核细胞增生李斯特氏菌是普遍存在于自然环境中的革兰氏阳性、嗜冷、兼性厌氧细菌。
同时，也是一种食源性的人畜共患病的病原菌，欧美国家曾多次暴发由于食用了受单增李斯特氏菌污染的肉制品、奶制品、蔬菜及水果等而引发的严重的食物中毒事件。
在《GB 29921-2021 食品安全国家标准 食品中致病菌限量》中，对乳制品、肉制品（包括熟肉制品和即食生肉制品）、水产制品、即食果蔬制品、冷冻饮品均有五份样品中均不得检出单增李斯特氏菌（n=5，c=0，m=0）的规定；同样，在2022年3月7日实施的《GB 31607-2021 食品安全国家标准 散装即食食品中致病菌限量》中“部分或未经热处理散装即食食品”：单核细胞增生李斯特氏菌限量为0/25g （mL ）。
双歧杆菌的计数检验方法——指导
本指导方法介绍了科汉森双歧杆菌BB-12使用的培养基及计数方法。
本方法适用于发酵乳中单株BB-12或混合菌株中BB-12的计数。
本方法基于国际标准草案ISO/WD…I IDF 220 建立，特别适用于BB-12双歧杆菌。
检测发酵乳制品中的微生物，样品准备、稀释以及平板培养可以与P-9指导方法结合使用。
双歧杆菌 单一菌株培养基 MRS 琼脂培养基，每升培养基中添加5 ml 盐酸半胱氨酸储备溶液*技术 倾注平板厌氧培养，37℃（99℉），3天双歧杆菌 在AB ，BC ，BY ，ABC ，ABT ，ABY ，BCT 中，或与中温菌混合。
培养基 MRS 琼脂培养基，每升培养基中添加5 ml 盐酸半胱氨酸储备溶液，2.5 ml Mupirocin 储备溶液。
技术 倾注平板厌氧培养，37℃（99℉），3天注释 所有菌落均计为双歧杆菌Mupirocine 抑制大多数乳酸菌通常，我们始终建议使用显微镜镜检几个菌落，以确认是正确的菌株。
缩写词缩写词：：A：嗜酸乳杆菌B：双歧杆菌C：类干酪乳杆菌类干酪亚种T：嗜热链球菌Y：由保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌组成的酸奶菌种。
准备培养基及储备溶液准备MRS 琼脂培养基琼脂培养基：：溶解70g MRS 琼脂粉（ Difico 288210 ）到1000ml 蒸馏水中，加热至沸腾并不断搅拌直至完全溶解。
分装培养基至瓶中，用121℃（250℉），15 min 高压杀菌。
高压杀菌后pH 值：6.5+/-0.2，25℃.准备好的MRS琼脂培养基可以在5+/-3℃的黑暗条件下储藏三个月。
倾注好的培养基平板可以在5+/-3℃的黑暗条件下储藏10天。
准备盐酸半胱氨酸储备溶液准备盐酸半胱氨酸储备溶液：：盐酸半胱氨酸 10g Merck No 2839蒸馏水 100 ml高压杀菌釜灭菌溶液储藏在室温条件下。
货架期最长2个月，如果有沉淀发生，则弃掉溶液。
准备Mupirocin 储备溶液储备溶液：：Li-Mupirocin 100 mg ( , art.no: EPM3806000) 蒸馏水 10 ml过滤除菌（0.45μm）如果溶液不能立即用完，建议将溶液分装到灭菌冷冻管中，冻藏在-20℃。
设备URS
机用户需求标准你的签名表明你已清楚了解本文件及附件内容，充分理解并认可本文件的所有条款。
任何对本文件及其附件的目的、内容或标准进行的改变或修正都必须起到改善的作用，并详细记录本文件的修订及变更历史，并且在执行以前必须取得批准。
目录1.目的 (4)3.术语及定义 (4)3.1GMP：药品生产质量管理规范 (4)3.2URS：用户需求说明 (4)3.3FAT：工厂验收测试 (4)3.4SAT：现场验收测试 (4)3.5DQ：设计确认 (4)3.6IQ：安装确认 (4)3.7OQ：运行确认 (4)3.8PQ：性能确认 (4)3.9GAMP：良好自动化生产规范 (4)3.10PLC：程序控制器 (4)4.职责 (4)4.1需求方职责 (4)4.2供应商职责 (4)5.项目概述 (4)5.1项目简介及背景 (5)5.2主要用途 (5)5.3工艺流程 (5)5.4主要生产产品 (5)6.供货范围（主要设备及数量） (5)7.法规与标准 (5)7.1药品法规要求 (5)7.2国家标准要求 (5)7.3行业标准要求 (6)7.4公司管理制度要求 (6)8.用户需求标准 (6)8.1生产/运行能力 (6)8.2性能/系统要求 (6)8.3GMP要求 (7)8.4EHS要求 (7)8.6安全/断电及恢复 (8)8.7清洁要求 (9)8.8所需文件 (9)8.9转运要求 (10)8.10安装/验收要求 (10)8.11培训要求 (11)8.12售后服务 (11)8.13对供应商要求 (11)8.14其它 (12)9.附件 (12)时间控制表 (12)10.客户反馈表 (12)1. 目的该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求，主要包括相关法规符合度和用户的具体需求，这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础，同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。
2. 范围本文件的范围涉及到了药厂新制剂车间对此设备的最低要求，供应商应将URS作为详细设计以及报价的基础。
精子质量分析仪产品技术要求赛司医疗科技
精子质量分析仪1.1产品型号：SAS-II1.2型号命名规则1.3产品组成由显微图像扫描模块、计算机系统、计数池模块、精子质量分析仪软件（版本：V2.3）组成。
1.4软件信息1.4.1软件名称：精子质量分析仪软件1.4.2软件发布版本：V2.31.4.3软件命名规则完整发布版本号：VX.Y.Z其中VX.Y.Z由version缩写V，主版本号、次版本号、纠正预防版本号构成。
X为主版本号（即软件发布版本号），表示重大增强类软件更新。
Y为次版本号，表示轻微增强类软件更新。
2. 性能指标2.1运行条件和系统环境要求:a）CPU: Intel Core 3000MHz以上；b）内存：4GB以上；c）硬盘：500GB以上；d）显示器分辨率：1920×1080以上；e）操作系统：Microsoft Windows 7 64位以上；f）数据库：Microsoft SQL Server 2008或MySql5.0以上。
正常工作条件a）环境温度：10℃～30℃；b）相对湿度：≤70%；c）大气压力：860hPa～1060hPa；d）供电电源：单相 220V±22V、50Hz±1Hz。
2.2 主要性能2.2.1 视野检测精子质量分析仪可采集的视野数范围为1～120组。
2.2.2 采集分析时间：<1.5s。
2.2.3 采集静态样品的数量每幅图像可采集的最大静态样品数不少于500个（只计算精子密度用），误差≤±0.2%。
2.2.4被测样品的速度精子质量分析仪能测定的动态样品的直线速度不小于500m/s。
2.2.5采集图像数对每个视野采集的图像数范围为2～120幅。
2.2.6 精子个数的捕捉准确率误差≤±5%。
2.2.7 精子密度、活率测定结果的CV值≤ 5%。
2.2.8浓度分析准确度对已知浓度的参考物质进行分析，检测结果相对偏差应在±5%范围内。
2.2.9杂质误认率分析仪识别杂质的误认率≤3%。
过硫酸氢钾复合物粉的制备及其相关性能研究
作者简介：周德刚（1981—），男，河南安阳，硕士，高级兽医师，从事新兽药的开发与研究，高级兽医师。
*通讯作者：李朋朋，从事新兽药的开发与研究，E-mail ：135****6019@ 。
过硫酸氢钾复合物粉的制备及其相关性能研究周德刚，李朋朋*，师梦超，杨会鲜，杨绒娟（洛阳惠中兽药有限公司，国家兽用药品工程技术研究中心河南洛阳471003）了评价过硫酸氢钾复合物粉的稳定性及其消毒效果，开展了过硫酸氢钾复合物粉的影响因素试验、加速试验及其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭效果评价试验。
稳定性试验结果表明过硫酸氢钾复合物粉高温、光照试验及加速试验中，pH 、干燥失重、氯化钠、外观性状未发生变化，有效氯含量稍有降低，但含量变化在5%范围内，但在高湿条件下发生了严重结块现象，且各质量指标出现显著变化。
消毒效果评价试验表明过硫酸氢钾复合物粉800倍稀释时，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀菌率均为100%，对大肠杆菌的最低有效浓度为1,600倍稀释，该浓度的最短作用时间为60min ；过硫酸氢钾复合物粉对金黄色葡萄球菌的最低有效浓度为1,600倍稀释，该浓度的最短作用时间为30min。
硫酸氢钾复合物粉；稳定性；细菌定量试验；细菌定性试验自2018年8月以来非洲猪瘟在我国大部分省份暴发流行，2020年2月在湖南又发生了高致病性禽流感疫情，因此畜禽养殖业中的生物安全防控工作日益严峻，人们对消毒剂的使用越来越重视，其中以过硫酸氢钾复合盐为主成分的消毒剂因其具有广谱高效、低毒环保等特点而受到广泛关注。
过硫酸氢钾复合盐消毒剂具有较强的氧化能力，在水中经过链式反应连续产生活性氧，干扰病原体的DNA 和RNA 合成，从而杀灭病原体[1]，1989年它被美国EPA 批准用于预防杀灭多种细菌和病毒的高效消毒剂，2005年被美国农业部用于机场出入境消毒，目前已在美国、英国等几十个国家上市，被广泛应用于各型农场、环境、饮水设备和空气消毒。
细菌鉴定药敏分析仪使用说明及维护
输入：交流 220V, 50/60Hz 保险丝输入电流：2A 250V 额定输入电流： 2A/220VAC + 2A/220VAC
操作人员要求
操作人员应为经培训合格的专业技术人员。
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山东鑫科生物科技股份有限公司
SHANDONG XINKE BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO.,LTD.
仪器日常维护
进行仪器维修前必须对各个不同的组件及每个部件的功能进行检查，防止对仪器有严重的损 坏，并保证在最适宜的条件下进行仪器的维护。
注意： 1．在仪器维护前必须断开所有内部电源。 2．不要使用稀释剂，三氯乙烯或酮类物质擦洗所有塑料组件。
判读仪清洁的准备工作：
1．检查所有的电缆，电线以及插头是否安全。 2．检查所有的板孔是否干净。
（表 1 选择试剂盒） 6．将试剂盒和培养液、稀释液从冰箱取出，放置室温 10 分钟，按要求配制菌悬液，同时用专用比
浊仪读数或与比浊管比较浊度。 7．接种并培养 18-24 小时后，将试剂盒放入 XK 细菌鉴定药敏分析仪读数。操作步骤如图 1 所示：
（1）挑取菌落
（2）制作菌悬液
（3）取出试剂盒
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简易操作流程
1．收到标本后，参照《全国临床检验操作规程》的有关规定进行标本处理及平板接种，然后进行 18-24 小时增菌培养。
2．挑取增菌后的新鲜菌落，再次转种平板，进行 18-24 小时分纯培养。 3．挑取分纯的新鲜菌，进行革兰氏染色，然后镜检。 4．革兰氏阳性球菌做触酶试验；革兰氏阴性杆菌做氧化酶试验。 5．根据镜检、触酶或氧化酶结果选试剂盒（详见表 1）。
关于食品中羰基价测定影响因素的探讨
关于食品中羰基价测定影响因素的探讨发布时间：2022-09-16T09:38:31.820Z 来源：《科技新时代》2022年第4期第2月作者：黄俊怡，陈晓玲[导读] 根据现行标准方法测定羰基价，以沙琪玛和食用油为样品，研究标准中实验条件对测定羰基价的影响。
黄俊怡，陈晓玲广东省东莞市质量监督检测中心广东东莞 523808摘要：根据现行标准方法测定羰基价，以沙琪玛和食用油为样品，研究标准中实验条件对测定羰基价的影响。
研究表明，在5~60min 内沙琪玛及食用油在实验过程中样品混合液的羰基价呈现出比较快的降低趋势；沙琪玛中的羰基价会随水浴时间（10~50min）、水浴温度（40~80℃）、三氯乙酸溶液浓度（2.0~6.0g/100mL）、2,4-二硝基苯肼溶液浓度（30~70mg/100mL）、氢氧化钾溶液浓度（2.0~6.0g/100mL）增大而升高。
在测定食品的羰基价时，需要严格按照标准规定的条件进行，尤其严格控制样液混合后的放置时间，并在实验前检查试剂、容器、仪器等，确保实验数据的准确性。
关键词：羰基价；食品；影响因素；放置时间羰基价是指1kg油样中所含羰基化合物的量，油脂在储存过程中会发生非常复杂的物理变化及化学反应，通过油脂水解和油脂氧化生成过氧化物，过氧化物极其不稳定容易断裂形成醛类物质和进一步氧化成酮类物质，这是一个非常复杂的系列变化，而非单一过程。
羰基价是判断煎炸油品质的重要指标之一[1]，常用于评价油脂中氧化产物的含量及酸败程度，在《油炸小食品卫生标准》中，羰基价是评价油炸小食品中油脂的一项理化检测项目[2]。
我国现行有效测定羰基价的方法为GB 5009.230-2016，原理是羰基化合物与2,4-二硝基苯肼的反应产物，在碱性溶液中会呈现出酒红色或褐红色，在波长440nm处测定该反应产物的吸光度，进而计算羰基价[3]。
但有人反映用该方法测定羰基价，测定结果差异性较大。
顾卫东等[4]对食品中羰基价含量测定过程中涉及的玻璃器皿和仪器设备进行不确定度来源分析和评定；黄卫红等[5]对测定羰基价的方法（GB/T 5009.37-1996）提出了注意事项；方波等[6]采用直接取样法改进羰基价的测定，减少溶剂苯的使用量和表明精制试剂的关键性；韩瑞阳等[7]优化了实验参数和条件，用正丁醇替代苯作为溶剂和无需精制试剂，通过吸光度常数即可直接算出羰基价。