锰超氧化物歧化酶模型化合物的合成、表征及活性检测
土壤锰过氧化物酶(S-MNP)检测
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土壤锰过氧化物酶（S-MNP）检测
土壤锰过氧化物酶（Soil manganese peroxidase, S-MNP）是一种含有血红素的糖蛋白酶，也是一种常见的降解木质素的过氧化物酶，能有效的降解木质素及废水和土壤中比较难降解的氯化物、叠氮化合物、DTT以及多环芳烃等。
土壤锰过氧化物酶的测定原理：S-MNP在Mn2+存在的条件下，将愈创木酚氧化为四邻甲氧基连酚，在465nm有特征吸收峰，通过吸收值的变化可计算土壤锰过氧化物酶活性。
迪信泰检测平台采用生化法，可高效、精准的检测土壤锰过氧化物酶活性变化。
此外，我们还提供其他土壤酶类检测服务，以满足您的不同需求。
生化法测定土壤锰过氧化物酶样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周。
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）。
2. 相关参数（中英文）。
3. 图片。
4. 原始数据。
5. 土壤锰过氧化物酶活性信息。
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mn-sod基因
Mn-SOD基因
Mn-SOD基因（也称为锰超氧化物歧化酶基因）是一种能够编码锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD）的基因。
Mn-SOD是一种金属酶，属于超氧化物歧化酶（SOD）家族，具有抗氧化的功能。
它能够通过歧化反应催化超氧化物转化为氧气和过氧化氢，从而使暴露于氧化应激中的细胞免受氧化损伤。
Mn-SOD基因在生物体内广泛存在，并在多种组织中表达。
在人体中，Mn-SOD基因的表达产物Mn-SOD主要定位于线粒体内，对维持线粒体的功能和稳定性起着重要作用。
同时，Mn-SOD也被认为是一种非特异性的肿瘤抑制基因，其表达量在细胞癌变过程中呈负相关下降，因此具有潜在的抑制肿瘤生长的作用。
在植物中，Mn-SOD基因也扮演着重要的角色。
例如，在玉米中，Mn-SOD 基因是一个多基因家族，包括SOD3.1、SOD3.2、SOD3.3和SOD3.4等多个基因。
这些基因在玉米发育过程中的表达具有组织特异性，并在呼吸作用强的组织中表达水平显著升高。
在胁迫条件下，如干旱、病原菌侵染等，Mn-SOD基因的转录水平也会大幅度提高，与SOD酶活性的适度增加相关。
总之，Mn-SOD基因是一种重要的抗氧化基因，具有保护细胞免受氧化损伤和抑制肿瘤生长的作用。
同时，它在植物中的表达也受到多种环境因素的调控，对植物的生长发育和抗逆性具有重要意义。
锰超氧化物歧化酶
锰超氧化物歧化酶锰超氧化物歧化酶是一种非常重要的蛋白质，它可以帮助抑制和修复基因突变，并维持细胞健康。
此外，它还能够在细胞分裂过程中调节各种重要的氧化还原反应，以确保正确的细胞生物化学。
他们的研究可以有助于更好的理解细胞的运作，以及如何应对环境的改变。
锰超氧化物歧化酶（MnSOD）能够捕捉和分解氧化物，这些氧化物可能会引起DNA的损坏，细胞的破坏和功能的破坏。
在细胞环境中，它可以抑制自由基的活性，从而减少脂质毒性，防止DNA损伤和细胞凋亡。
MnSOD通过其多功能性，包括氧化应激代谢、细胞增殖、凋亡和炎症反应等，可以影响细胞活性和功能。
MnSOD还可以帮助修复遭受破坏的DNA，并识别和分解氧化应激受体。
他们在细胞凋亡反应中发挥着重要作用，这些反应可以防止连锁反应，从而促进细胞的活性和健康状态。
因此，MnSOD的研究可以有助于更好的认识和控制DNA的损伤。
MnSOD的另一个重要作用是影响细胞信号转导。
MnSOD可以抑制自由基氧化反应，从而减少细胞炎症反应和免疫反应。
此外，MnSOD 还可以参与细胞的凋亡响应，以保护细胞免受氧化应激的伤害。
MnSOD也可以参与细胞凋亡，以帮助凋亡反应的进行。
在临床实践中，MnSOD的研究可以有助于更好地识别和治疗癌症、自身免疫疾病和创伤性脑损伤等病症。
例如，MnSOD可以参与促进癌细胞的凋亡反应，从而抑制肿瘤的发展，并减少治疗的毒性损伤。
此外，MnSOD也可以帮助控制炎症反应，以促进组织再生和复原。
总之，锰超氧化物歧化酶（MnSOD）是一种重要的蛋白质，可以帮助抑制和修复基因突变，调节细胞分裂过程中的氧化还原反应，参与氧化应激代谢，细胞增殖，凋亡和炎症反应，以及参与细胞信号传导，以及可以在癌症、自身免疫疾病和创伤性脑损伤等病症的治疗中发挥重要作用。
因此，MnSOD的研究对更好的认识细胞的运作，以及如何应对环境的改变具有重要的意义。
超氧化物歧化酶的生理活性
新教师教学高等教育（接上页）Photoshop 中的通道是依托图像而存在的，本质上是根据颜色区分图像的不同区域特征，然后借助通道的多重性进行编辑。
利用Alpha 通道可以实现复杂的图像编辑，这是其他工具无法达到的效果。
所以，Photoshop 中的通道一直是其核心内容。
在Photoshop 中通道主要分为原色通道和Alpha 通道，两者主要负责不同的区域。
本文以Alpha 通道为例，进行了原理和应用分析，希望可以给Photoshop 通道的理论研究和实际应用提供一定的参考意见。
参考文献[1]赵伦，颜昌沁.Photoshop 中通道的原理分析及应用[J].计算机时代，2011，08：14-16+19.[2]张晓璐.关于Photoshop 通道原理及其应用的分析研究[J].电脑知识与技术，2011，32：8041-8042.[3]卫敏.浅谈Photoshop 中的图层混合模式的原理及应用[J].太原城市职业技术学院学报，2013，09：184-185.[4]邱骏驹.Photoshop 通道抠图分析及应用[J].电脑开发与应用，2014，05：51-53.超氧化物歧化酶的来源有很多种，动物、植物和微生物中都提取。
其在食品、医药及农业方面表现出很大的应用潜力。
一、SOD 的基本概念1.超氧化物歧化酶的结构及特性。
Fe-SOD 由3个His 、1个Asp 和1个H2O 形成扭曲的配位四面体。
Mn-SOD 则是氨基酸残基构成的四面体。
Cu/Zn-SOD 分子是由非共价键疏水相互作用连接的两个相同的亚基通过缔合形成四方锥结构。
2.超氧化物歧化酶的分布。
真菌里一般含Mn-SOD 和Cu/Zn-SOD 。
大多数真核藻类在其叶绿体基质中存在Fe-SOD ，类囊体膜上结合着Mn-SOD ，而多数藻类中不含Cu/Zn-SOD 。
大多数原始的无脊椎动物细胞中都存在Cu/Zn-SOD ，脊椎动物则一般含有Cu/Zn-SOD 和Mn-SOD 。
mn型超氧化物歧化酶
mn型超氧化物歧化酶（原创实用版）目录1.介绍 mn 型超氧化物歧化酶2.mn 型超氧化物歧化酶的功能3.mn 型超氧化物歧化酶的应用4.mn 型超氧化物歧化酶的研究现状5.结论正文一、介绍 mn 型超氧化物歧化酶mn 型超氧化物歧化酶（Mn-superoxide dismutase, Mn-SOD）是一种抗氧化酶，主要存在于生物体的细胞中，其功能是清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
与常见的 Cu/Zn-SOD 和 Fe-SOD 相比，Mn-SOD 具有更高的抗氧活性，因此在生物体内起到非常重要的作用。
二、mn 型超氧化物歧化酶的功能mn 型超氧化物歧化酶的主要功能是清除自由基，这些自由基通常是由细胞内的氧化还原反应产生的。
在氧化还原反应过程中，电子的转移会导致自由基的产生，这些自由基会攻击细胞内的其他分子，导致细胞损伤。
Mn-SOD 的作用是将自由基转化为较为稳定的分子，从而保护细胞免受氧化损伤。
三、mn 型超氧化物歧化酶的应用由于 mn 型超氧化物歧化酶的高抗氧活性，其在医学、生物学和环境科学等领域有着广泛的应用。
在医学领域，Mn-SOD 可以作为一种抗氧化药物，用于治疗由于氧化应激导致的疾病，例如炎症、肿瘤等。
在生物学领域，Mn-SOD 的研究可以为了解生物体抗氧化机制提供重要线索。
在环境科学领域，Mn-SOD 可以用于检测环境中的氧化污染物，以及评估污染物对生物体的毒性。
四、mn 型超氧化物歧化酶的研究现状目前，关于 mn 型超氧化物歧化酶的研究已经取得了一定的进展，但仍有许多问题有待解决。
例如，需要进一步研究 Mn-SOD 的结构和功能，以及其在不同生物体中的分布和调控机制。
此外，还需要深入探讨 Mn-SOD 在生物体中的具体作用，以及其在疾病治疗中的应用前景。
五、结论总的来说，mn 型超氧化物歧化酶是一种具有高抗氧活性的抗氧化酶，其在生物体中起到保护细胞免受氧化损伤的重要作用。
在医学、生物学和环境科学等领域，Mn-SOD 都有着广泛的应用前景。
锰超氧化物歧化酶的催化原理与酶活性调节机制
锰超氧化物歧化酶的催化原理与酶活性调节机制张旭;张蕾;许鹏琳;李天然;晁瑞青;韩正好【期刊名称】《生物化学与生物物理进展》【年(卷),期】2024(51)1【摘要】锰超氧化物歧化酶(MnSOD)催化两分子超氧自由基歧化为分子氧和过氧化氢。
超氧自由基被Mn~(3+)SOD氧化成分子氧的反应以扩散的方式进行。
超氧自由基被Mn~(2+)SOD还原为过氧化氢的反应以快循环和慢循环两条途径平行进行。
在慢循环途径中,Mn~(2+)SOD与超氧自由基形成产物抑制复合物,然后该复合物被质子化而缓慢释放出过氧化氢。
在快循环途径中,超氧自由基直接被Mn~(2+)SOD转化为产物过氧化氢,快速循环有利于酶的复活与周转。
本文提出温度是调节锰超氧化物歧化酶进入慢速或者快速循环催化途径的关键因素。
随着在生理温度范围内的温度升高,慢速循环成为整个催化反应的主流,因而生理范围内的温度升高反而抑制该酶的活性。
锰超氧化物歧化酶的双相酶促动力学特性可以用该酶保守活性中心的温度依赖性配位模型进行合理化解释。
当温度降低时,1个水分子(或者OH~-)接近Mn、甚至与Mn形成配位键,从而干扰超氧自由基与Mn形成配位键而避免形成产物抑制。
因此在低温下该酶促反应主要在快循环通路中进行。
最后阐述了几种化学修饰模式对该酶的调节,说明锰超氧化物歧化酶受到多种形式的快速调节(变构调节与化学修饰)。
这些快速调节直接改变酶的活化状态,进而调节细胞中超氧自由基和过氧化氢的平衡与流量,为揭示锰超氧化物歧化酶和超氧自由基的生理作用提供新理论。
【总页数】13页(P20-32)【作者】张旭;张蕾;许鹏琳;李天然;晁瑞青;韩正好【作者单位】郑州大学医学院基础医学院生物化学与分子生物学系;郑州大学体育学院;郑州大学第一附属医院妇科;郑州大学医学院临床医学系;郑州大学化学学院;河南应用技术职业学院【正文语种】中文【中图分类】Q5;Q6【相关文献】1.锰对肉仔鸡血清锰超氧化物歧化酶活性及生长性能的影响2.大鼠脑组织总超氧化物歧化酶、锰超氧化物歧化酶和铜锌超氧化物歧化酶活性在不同训练条件下的变化3.锰超氧化物歧化酶功能基因多态性及酶活性与迟发性运动障碍的关系4.饲料中锰含量对方格星虫稚虫生长性能、体成分、体腔液中锰超氧化物歧化酶活性及组织锰含量的影响5.锰缺乏对肉仔鸡锰超氧化物歧化酶活性影响的研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
mn型超氧化物歧化酶 -回复
mn型超氧化物歧化酶-回复mn型超氧化物歧化酶（Mn-SOD），全称为锰依赖型超氧化物歧化酶，是一种重要的酶类。
它在细胞内负责清除有害的超氧阴离子，以保护细胞免受氧化应激的损害。
本文将深入探讨Mn-SOD的结构、功能以及其在生物体内的作用。
首先，我们来了解一下Mn-SOD的结构。
Mn-SOD是一个含锰离子的金属酶，它通常形成一个四聚体结构。
每个亚基由约20kDa的蛋白质组成，其中包含一个锰离子。
这些锰离子起到了催化超氧化物（O2-）的降解反应的关键作用。
Mn-SOD的催化机理非常复杂，但可以简单概括为以下几个步骤：首先，Mn-SOD通过与锰离子配位形成活性中心。
然后，它与超氧化物结合，超氧化物的一个氧原子与锰离子发生反应，形成过渡态中间体。
接下来，这个过渡态中间体会在催化剂的作用下发生降解，最终产生水和氧气。
Mn-SOD的功能非常重要。
细胞内产生的超氧化物是一种高度活性的自由基，它们会与细胞内的分子发生反应，导致氧化应激。
氧化应激是一种导致细胞损伤和疾病发生的过程，包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病等。
Mn-SOD的主要作用就是清除细胞内的超氧化物，以保护细胞免受氧化应激的损害。
通过这种方式，Mn-SOD起到了维持细胞内氧化还原平衡的重要角色。
除了细胞内，Mn-SOD在许多生物体中也起到了重要的作用。
例如，在人体中，Mn-SOD主要存在于线粒体中。
线粒体是细胞内的能量工厂，它通过氧化磷酸化过程产生能量。
然而，这个过程也会产生大量的超氧化物。
Mn-SOD的存在就是为了清除这些超氧化物，以保护线粒体免受氧化应激的损害。
这对于维持正常的线粒体功能和能量供应至关重要。
此外，Mn-SOD对于抗衰老和抗炎症也都有着重要的作用。
随着年龄的增长，细胞内的氧化应激会逐渐增加，导致细胞功能下降和衰老。
Mn-SOD 的存在可以一定程度上减缓这个过程，保护细胞免受氧化应激的损害。
此外，氧化应激与炎症反应之间也存在着密切关联。
超氧化物歧化酶活性的测定
植物组织中超氧化物歧化酶和平测定方法【实验目的】1. 了解还原法测定抗氧化酶活性测定的原理方法。
2. 熟悉植物叶片中ROS 去除机制。
【实验原理】超氧化物歧化酶（SOD ）普遍存在于动植物与微生物体内。
SOD 是含金属辅基的酶。
高等植物有两种类型的SOD ：Mn-SOD 和Cu/Zn-SOD 。
SOD 能够清除超氧阴离子自由基 （O 2—），它与CAT 、POD 等酶协同作用来防御活性氧或其他过氧化物自由基对细胞膜系统的伤害，从而减少自由基对机体的毒害。
超氧阴离子自由基（O 2—）是生物细胞某些生理生化反应常见的中间产物。
SOD 能通过歧化反应清除生物细胞中的超氧阴离子自由基，生成H 2O 2和O 2。
生成的H 2O 2可被过氧化氢酶分解为O 2和H 2O ：2 O 2—+ 2H + H 2O 2+O 2 2 H 2O 2 O 2+H 2O超氧自由基非常不稳定，寿命极短，一般用间接方法测定SOD 活性。
本实验依据SOD 抑制氮蓝四唑（NBT ）在光下的还原作用来确定酶活性的大小。
有氧化物质存在时，核黄素可在光照条件下还原。
被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O 2—。
当加入NBT 后，在光照条件下O 2—又可将NBT 还原为蓝色的甲腙，后者在560nm 处有最大光吸收。
当加入SOD 时，SOD 可通过清除O 2—，而抑制NBT 的光还原反应，使蓝色甲腙生成速度减慢。
于是，进行光还原反应后，反应液蓝色越深，说明酶的活性越低，反之酶的活性越高。
抑制NBT 光还原的相对百分率与酶活性在一定范围内呈正相关关系，据此可以计算出酶活性的大小。
常常将抑制50%的NBT 光还原反应时所需的酶量作为一个酶活性单位（U ）。
【器材与试剂】 1. 实验仪器与用具研钵、高速冷冻离心机、分光光度计、微量移液枪、刻度移液管、离心管、光照箱（光照度为4000lx ）、容量瓶（10ml ）、试管2. 实验试剂50mmol/L 磷酸缓冲液（pH7.8）； 130mmol/L 甲硫氨酸（MET ）溶液； 750μmol/L 氮蓝四唑（NBT ）溶液； 100μmol/L EDTA- Na 2溶液；CATSOD20μmol/L 核黄素溶液；SOD 提取介质：50mmol/L 磷酸缓冲液（pH7.8）内含1% PVP 。
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Ｖｏ． ２Ｎｏ １ １２ ．
Ｍ ａ． ２ ｒ ００２
文 章 编 号 ：１ ７ — １ ４ ２ ０ ） １ ０ １ － ３ １１ １ （ ０ ２ ０ ０ ｉ ０ ６
锰 超 氧化 物 歧 化 酶 模 型 化 合 物 的合 成 、 征 及 活 性 检 测 表
刘 晓 红 ，刘 小 兰 ，赵 茹 ，岳俊 杰 ，尹 宇新 ，缪 方 明
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第 ２ ２卷 第 １ 期 ２０ ０ ２年 ３月
天 津 师 范 大学 学 报 （ 自然科 学 版 ） Ｊ ｕ ｎ ［ ｆ ｉ ｊ ｒ ｌ ｎｖ ｒｉ Ｎａｕ ａ Ｓ ｉ ｃ ｄ ｉ ） ｏ ｒ ａ ｏ ａ ｉ Ｎｏ ｍａ Ｕ ｉｅｓ ｙ（ ｔ ｒ ［ ｃｅ ｅＥ ｉ ｏ Ｔ ｎｎ ｔ ｎ ｔｎ
研 究具 有 天然 Ｍｎ ＯＤ生 物 活性 的小 分 子 Ｍｎ Ｄ模 拟 化合 物 越 来越 引起 人 们 的 广泛 兴趣 ， 为 当今世 界 Ｓ 今发现 的 Ｍｎ Ｏ 大约有 ３ ＳＤ ０多种 ， 晶体结 构报 道 的 已经 有十几 个 ， 们一 般 多含 ２个 或 ４个亚 基 ， 有 它 通 常 每个 亚 基 中都 含 有 一 个 Ｍｎ 例 如从 栖 热菌 属 中获 得 的 Ｍｎ Ｏ 较 精 确 的 晶 体 结 构 看 出 ， 酶是 由 ， ＳＤ 该 ２ ３ 氨基 酸构 成 的 四聚体 ， ０个 中心原 子 Ｍｎ １ （ｉ ｄ是 具有 五配 位 的 三角双 锥 构型．图 １为 Ｍｎ Ｄ 四聚体 的结 Ｏ Ｓ 构 ， 四聚 体 中包 含 ２个二 聚体 即 Ａ 域 与 Ｂ域 和 ｃ域 与 Ｄ域 （ ２为 Ａ、 在 图 Ｂ域结 构 ， 中球 棍连 接 部分 是该 其
酶 的活 性 中心 部分 ）Ａ， 聚体 和 ｃ， ， Ｂ二 Ｄ二 聚体 之间 具有 晶体 学对称 关 系 ， 在二 聚体 中 Ａ 与 Ｂ， ｃ与 Ｄ之 间
具 有非 晶体 学 二 次轴对 称性 ， 而且 在二 聚体 之 问包含 １ ７ 个 水分 子 ， 而在 ２个二 聚体 之 问包 含 的水分 子较 少 ｝ ３ 图 示 出了金 属配 位 中心 的构 型 ， 一个 轴 向配 位原 子 为水 分 子 的氧 原 子 ， 余 ４个 来 自蛋 白质 氨 基 酸 残 基 Ｈｉ ８ 其 ｓ ， ２
Ｈｉ８ ， ｓ ｌ ６ Ｈｉ ７ ， 中 后 ３个 氨 基 酸 残 基 的 配 位 原 ｓ３Ａ ｐ ６ ， ｓ ０ 其 ］
子 位 于 赤 道 平 面 ， Ｈｉ ８则 占具 着 另 一 个 轴 向位 置 ． 而 ｓ ２ 人们 对 不同来 源 的 已有 晶体结 构 的 Ｍｎ ＯＤ 的活性 部 位 Ｓ 进 行研 究 ， 现锰 的配位情 况基 本 相似．在 Ｍｎ １ ） 发 （１ 的配 １ 位构 型 中 ， 氨酸 残基 上 的咪唑基 ４位氮 原子 、 组 门冬 氨 酸 残 基 上 的羧 基 氧 原 子 及 水 分 子 的氧 原 子参 与 配 位 ．
子 量小 、 炎 、 辐射 作 用优 于 ｃ ／ ｎ ＯＤ 抗 抗 ｕｚ ｓ 一等优 点 ， 而且锰 的毒 性较 铜 、 铁低 ， 因此在 医 用 价值 和 临床应 用
中具有 很 大 的潜 力．但 是 ． Ｓ Ｍｎ ＯＤ 主要分 布 于 线粒 体 以及菌 中 ， 分离 纯 化 方法 繁琐 ， 含量 少 ， 价格 昂贵 ．故
（ 津 师 范 大 学 化 学 与 生命 科 学 学 院 ．天 津 ３ ０ ７ ） 天 ００ ４
摘 要 ： 究近年 来报 道 的有 关锰 超 氧化 物歧化 酶 及 其活性 部 位 的结 构 ， 研 以苹 果酸 、 酒石酸 与瑗 酸锰
作 用合 成 了两种超 氧化 物 歧化 酶 的模 型化 合 物 ， 行 了红外 、 外谱 图的表 征 ， 用邻 苯 三 酚 自氧 进 紫 利
圈 １ ＾ 栖 热 蕾 ■ 中得 到 的 Ｍａ ＯＤ 四 聚体 的 结 构 Ｌ Ｓ
銎 智戈１－重 学 资 项 ｃ ９。 是 ０市２ 点 科 助 目＿ ２ ２－ 委 ０教 津９ ０３ Ｉ ２）
作 者 茼 ： 晓红 （ ９ ７） ． 刘 １７ 女 山西 省 ＾ ， 上研 究 生 ． 究 方 向 ： 理 化学 硕 研 物
化 法 检 测 了 它 们 的 生 物 活性 ．
关 键 词 ： 超 氧 化 物 歧 化 酶 ；模 型 化 舍 物 ；生 物 活 性 ；表 征 锰 中 图 分 类 号 ： ４ ． ，４ ２ ４ ０６ ４ １ ￥ ８ ． ５ 文献标 识码 ： Ａ
０ 引言
Ｓ ＯＤ是 机体 内超 氧 自由基 的天然 清除 剂 ， 它能 催化 Ｏｆ歧 化 为 Ｏ 和 Ｈ Ｏ ， 而 使体 内 的 Ｏｉ控制 在稳 。 。从 定 且有 利无 害 的低 质量 浓 度 范围 内 ．因此 Ｓ Ｄ对 炎 症 ， 血再灌 注损 伤 ， Ｏ 缺 辐射 损 伤 等均 有 临床 疗 效 ， 还 可 减少抗 癌 药 物对 细胞 和心 脏 的毒 副 作 用 ．在 Ｓ ＯＤ家族 中 ， Ｓ Ｄ与 其 它 Ｓ Ｄ 相 比具 有 寿命 长 、 Ｍｎ Ｏ Ｏ 分
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・１ ・ ２
天律 师范 大学 学 报 （ 自然 科 学 版 ）
２０ ０２年 ３ 月
本 文 报道模 拟 Ｍｎ ＯＤ 的配位环 境合 成 的 ４ 小分 子模 型化 台 物以 及它们 的生 物活 性 Ｓ 种
围 ２ Ａ， Ｂ域 结 构
图 ３ 金 属 配位 中 心 结 构
１ 实验 部 分
１ １ 仪 器 及 试 剂 ．
７ ２ｅ型紫外 一 见分 光 光度 计 ； Ｊ ７ — ０型 红外 光 谱仪 （ ｒ压 片法 ） Ｐ ｒ ｉ— ｌ ｒ２ ０ ５一 可 Ｔ ２０３ ＫＢ ； ｅｋｎ Ｅｍｅ一４ ０型 自动元 素
分 析仪 ；ａ ｄ ｉ Ｌ ｍｂ ａＢｏ型紫 外光 谱仪 ； Ｘ １ ２原子 吸 收分光 光度 计 ； 空 心阴极 灯 （ ＷＦ 一Ｆ 锰 北京真 空 仪器 厂生产 ） ． Ｔｒ— １ 冲液 （Ｈ－８２ ， １双 蒸水 ， Ｃ ， ｉ ＨＣ 缓 ｓ ｐ － ．）ＨＣ ， Ｍｎ Ｏｓ邻苯 三酚 ， 苹果 酸 ， 石酸 （ 用试 剂均 为市 售分析 纯 酒 所 试 剂 ）实验 中所用 锰标 准 溶液 由光谱 纯金 属锰 配 制． ，