【CN109761904A】一种6碘1H吲唑的合成方法【专利】
一种6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸的合成方法[发明专利]
![一种6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸的合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ddc85c3b76eeaeaad0f33018.png)
专利名称:一种6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸的合成方法专利类型:发明专利
发明人:李灿
申请号:CN201510335732.0
申请日:20150617
公开号:CN104892603A
公开日:
20150909
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸的合成方法,属于有机合成领域。
本发明首先以2-氨基烟酸和N-碘代丁二酰亚胺为原料制备2-氨基-5-碘烟酸;所得2-氨基-5-碘烟酸无需提纯,直接可与氯乙醛的水溶液反应制得产品;收率最高达90.2%。
本发明方法反应原料便宜易得,成本低;反应条件温和,易于操作,易于控制;后处理简单,易于提纯,产品纯度高,且产品质量稳定。
申请人:山东国润生物医药有限公司
地址:274000 山东省菏泽市牡丹区高新技术开发区(长城路与兰州路交汇处)
国籍:CN
代理机构:济南泉城专利商标事务所
代理人:张贵宾
更多信息请下载全文后查看。
一种光催化制备吲哚类化合物的方法[发明专利]
![一种光催化制备吲哚类化合物的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/7d9cf03926fff705cd170aa3.png)
专利名称:一种光催化制备吲哚类化合物的方法专利类型:发明专利
发明人:郭维,陶开亮,郑绿茵,范小林
申请号:CN201910485455.X
申请日:20190605
公开号:CN110078655A
公开日:
20190802
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及有机中间体合成技术领域,提供了一种光催化制备吲哚类化合物的方法,将胺类化合物、炔酯、全氟碘代丁烷、碱性物质和有机溶剂混合,得到碱性反应液,然后将碱性反应液在光照、常温条件下进行环化反应,得到吲哚类化合物。
本发明利用光的照射提供能量,在全氟碘代丁烷的活化下,进行光促进环化反应,从而得到目标物,反应条件温和,过程中不需要高温加热,不需要加入光催化剂,也不需要加入任何金属试剂和氧化剂,反应过程稳定,易于控制。
申请人:赣南师范大学
地址:341000 江西省赣州市经济技术开发区师院南路1号赣南师范大学化学化工学院
国籍:CN
代理机构:北京高沃律师事务所
代理人:刘奇
更多信息请下载全文后查看。
一种制备1H

专利名称:一种制备1H‑吲唑衍生物的方法
专利类型:发明专利
发明人:钱珊,王周玉,杨羚羚,赖朋,刘思言,李会周,王伟申请号:CN201610814173.6
申请日:20160909
公开号:CN107805221A
公开日:
20180316
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种制备1H‑吲唑衍生物的方法,以式(A1)化合物或式(A2)化合物为原料,经硝化反应或卤代反应得到式(B)化合物;以式(B)化合物为原料,将式(B)化合物上的一个硝基经还原反应,得到式(C)化合物;以式(C)化合物为原料,在亚硝酸盐存在的情况下,经重氮化、环合反应得到式(Ⅰ)1H‑吲唑衍生物。
与现有的方法比,本发明的方法可以合成多种1H‑吲唑衍生物,并且合成路线短,收率高,更适合工业化生产。
申请人:西华大学
地址:610000 四川省成都市金牛区土桥金周路999号
国籍:CN
代理机构:成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
更多信息请下载全文后查看。
一种1-氯-6-碘己烷的制备方法[发明专利]
![一种1-氯-6-碘己烷的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b3907ada3968011ca200918c.png)
专利名称:一种1-氯-6-碘己烷的制备方法
专利类型:发明专利
发明人:赵松芳,杨凡,刘之华,尚晓冬,姜守相,郭超霞,袁淑芳申请号:CN201811605943.1
申请日:20181227
公开号:CN109485542A
公开日:
20190319
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种1‑氯‑6‑碘己烷的制备方法,其以6‑氯‑1‑己醇和对甲苯磺酰氯为原料,苯或甲苯为溶剂,在相转移催化剂和缚酸剂作用下,于‑5~5℃下反应2~5小时制备4‑甲基苯磺酸‑6‑氯己酯,然后再与碘化钠回流反应0.5~3小时制备1‑氯‑6‑碘己烷。
本发明方法具有易操作,后处理简便,收率较高的特点。
申请人:三门峡奥科化工有限公司
地址:472123 河南省三门峡市陕州区产业集聚区(观音堂)
国籍:CN
更多信息请下载全文后查看。
一种新型复合碘消毒剂及其制备方法和应用[发明专利]
![一种新型复合碘消毒剂及其制备方法和应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/3e1ae55f1fb91a37f111f18583d049649b660edd.png)
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510030080.X(22)申请日 2015.01.21A01N 59/00(2006.01)A01N 25/22(2006.01)A01P 1/00(2006.01)A01P 3/00(2006.01)A61K 33/18(2006.01)A61P 31/04(2006.01)A61P 31/10(2006.01)A01N 33/12(2006.01)A61K 31/14(2006.01)(71)申请人成都科宏达科技有限公司地址610015 四川省成都市新津工业园区新材料产业功能区新材24路(72)发明人白芸 吕亮 张豫红(74)专利代理机构北京市金栋律师事务所11425代理人高会会(54)发明名称一种新型复合碘消毒剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种新型复合碘消毒剂及其制备方法和应用。
新型复合碘消毒剂,按重量百分数,由包含季铵盐、碘、碘酸钾、无机酸和水的原料制成的。
制备方法为:首先将季铵盐、无机酸和水搅拌混合加热并保温,再加入碘和碘酸钾,继续保温搅拌反应至碘完全溶解即可。
既具有碘类消毒剂的消毒速杀菌度快效率高的特点,又具有季铵盐类消毒剂杀菌抑菌持续时间长的特点,从而可以达到减少使用频率的效果。
制备方法简单,工艺过程简单,容易控制,生产周期短,生产成本低,适合工业化生产。
可以作为应用于主要组分制备的消毒杀菌产品,稳定性好,无毒无刺激。
也可以应用在畜牧业消毒和水产业的消毒中,杀菌和抑菌效果好。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书9页(10)申请公布号CN 104604934 A (43)申请公布日2015.05.13C N 104604934A1.一种新型复合碘消毒剂,其特征在于:按重量百分数,由包含5%~60%的季铵盐、0.1%~5%的碘、0~0.5%的碘酸钾、1%~25%的无机酸和余量水的原料制成的。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910118488.0
(22)申请日 2019.02.16
(71)申请人 安徽诺全药业有限公司
地址 246000 安徽省安庆市高新区环城西
路88号
(72)发明人 钱祝进 胡志刚 许良志 何大荣
杜小鹏 何勇 陈越磊
(74)专利代理机构 合肥市浩智运专利代理事务
所(普通合伙) 34124
代理人 苏园园
(51)Int.Cl.
C07D 231/56(2006.01)
(54)发明名称
一种6-碘-1H-吲唑的合成方法
(57)摘要
本发明公开了一种6-碘-1H -吲唑的合成方
法,合成路线如下所示:
以式V化合物为
起始原料,在碘化剂和催化剂作用下,取代式V化
合物母核上的溴原子后,即得目标产物,通过本
发明公开的上述工艺路线,有效克服了现有合成
路线的设计缺陷,以一种绿色环保、合成步骤少、
收率高、生产周期短以及杂质含量少的工艺路
线,制备6-碘-1H -
吲唑化合物。
权利要求书1页 说明书5页CN 109761904 A 2019.05.17
C N 109761904
A
1.一种6-碘-1H -吲唑的合成方法,其特征在于,
合成路线如下所示:
2.根据权利要求1所述6-碘-1H -吲唑的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:
称取4.5-5.5g的式V化合物和12.05-14.71g碘化钾于反应器中,加入45-55mL的1,4-二氧六环后,加入0.18-0.22g的四丁基碘化铵,以式V化合物计,将0.1-0.3equiv.的催化剂以及有机碱加入至反应器中,升温至回流,回流反应46-54h,反应结束,降温至室温后,反应液过滤,所得滤液浓缩,将浓缩物以乙酸乙酯溶解后,以10-20%的氨水溶液洗涤乙酸乙酯层,分离有机相,有机相浓缩,浓缩物经乙腈重结晶后,得到式Ⅳ化合物6-碘-1H -吲唑。
3.根据权利要求2所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:
称取5.0g的式V化合物和13.38g碘化钾于反应器中,加入50mL的1,4-二氧六环后,加入0.2g的四丁基碘化铵,以式V化合物计,将0.2equiv.的催化剂以及有机碱加入至反应器中,升温至回流,回流反应48h,反应结束,降温至室温后,反应液过滤,所得滤液浓缩,将浓缩物以乙酸乙酯溶解后,以13%氨水溶液洗涤乙酸乙酯层,分离有机相,有机相浓缩,浓缩物经乙腈重结晶后,得到式Ⅳ化合物6-碘-1H -吲唑。
4.根据权利要求2或3所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法,其特征在于,所述催化剂为碘化亚铜、三氟甲磺酸亚铜中的一种。
5.根据权利要求4所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法,其特征在于,所述催化剂为碘化亚铜。
6.根据权利要求3所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法,其特征在于,反应结束,降温至室温后,反应液过滤的过程中,采用1,4-二氧六环洗涤滤饼多次洗涤滤饼后,合并滤液。
7.根据权利要求3所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法,其特征在于,所述有机碱为有机胺。
8.根据权利要求7所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法,其特征在于,所述有机碱为N ,N -二甲基乙二胺。
权 利 要 求 书1/1页2CN 109761904 A。