【CN109761904A】一种6碘1H吲唑的合成方法【专利】

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一种6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸的合成方法[发明专利]

专利名称：一种6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸的合成方法专利类型：发明专利
发明人：李灿
申请号：CN201510335732.0
申请日：20150617
公开号：CN104892603A
公开日：
20150909
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸的合成方法，属于有机合成领域。

本发明首先以2-氨基烟酸和N-碘代丁二酰亚胺为原料制备2-氨基-5-碘烟酸；所得2-氨基-5-碘烟酸无需提纯，直接可与氯乙醛的水溶液反应制得产品；收率最高达90.2%。

本发明方法反应原料便宜易得，成本低；反应条件温和，易于操作，易于控制；后处理简单，易于提纯，产品纯度高，且产品质量稳定。

申请人：山东国润生物医药有限公司
地址：274000 山东省菏泽市牡丹区高新技术开发区(长城路与兰州路交汇处)
国籍：CN
代理机构：济南泉城专利商标事务所
代理人：张贵宾
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一种光催化制备吲哚类化合物的方法[发明专利]

专利名称：一种光催化制备吲哚类化合物的方法专利类型：发明专利
发明人：郭维,陶开亮,郑绿茵,范小林
申请号：CN201910485455.X
申请日：20190605
公开号：CN110078655A
公开日：
20190802
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及有机中间体合成技术领域，提供了一种光催化制备吲哚类化合物的方法，将胺类化合物、炔酯、全氟碘代丁烷、碱性物质和有机溶剂混合，得到碱性反应液，然后将碱性反应液在光照、常温条件下进行环化反应，得到吲哚类化合物。

本发明利用光的照射提供能量，在全氟碘代丁烷的活化下，进行光促进环化反应，从而得到目标物，反应条件温和，过程中不需要高温加热，不需要加入光催化剂，也不需要加入任何金属试剂和氧化剂，反应过程稳定，易于控制。

申请人：赣南师范大学
地址：341000 江西省赣州市经济技术开发区师院南路1号赣南师范大学化学化工学院
国籍：CN
代理机构：北京高沃律师事务所
代理人：刘奇
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一种制备1H

专利名称：一种制备1H‑吲唑衍生物的方法
专利类型：发明专利
发明人：钱珊,王周玉,杨羚羚,赖朋,刘思言,李会周,王伟申请号：CN201610814173.6
申请日：20160909
公开号：CN107805221A
公开日：
20180316
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种制备1H‑吲唑衍生物的方法，以式(A1)化合物或式(A2)化合物为原料，经硝化反应或卤代反应得到式(B)化合物；以式(B)化合物为原料，将式(B)化合物上的一个硝基经还原反应，得到式(C)化合物；以式(C)化合物为原料，在亚硝酸盐存在的情况下，经重氮化、环合反应得到式(Ⅰ)1H‑吲唑衍生物。

与现有的方法比，本发明的方法可以合成多种1H‑吲唑衍生物，并且合成路线短，收率高，更适合工业化生产。

申请人：西华大学
地址：610000 四川省成都市金牛区土桥金周路999号
国籍：CN
代理机构：成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)
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一种1-氯-6-碘己烷的制备方法[发明专利]

专利名称：一种1-氯-6-碘己烷的制备方法
专利类型：发明专利
发明人：赵松芳,杨凡,刘之华,尚晓冬,姜守相,郭超霞,袁淑芳申请号：CN201811605943.1
申请日：20181227
公开号：CN109485542A
公开日：
20190319
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种1‑氯‑6‑碘己烷的制备方法，其以6‑氯‑1‑己醇和对甲苯磺酰氯为原料，苯或甲苯为溶剂，在相转移催化剂和缚酸剂作用下，于‑5~5℃下反应2~5小时制备4‑甲基苯磺酸‑6‑氯己酯，然后再与碘化钠回流反应0.5~3小时制备1‑氯‑6‑碘己烷。

本发明方法具有易操作，后处理简便，收率较高的特点。

申请人：三门峡奥科化工有限公司
地址：472123 河南省三门峡市陕州区产业集聚区(观音堂)
国籍：CN
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一种新型复合碘消毒剂及其制备方法和应用[发明专利]

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510030080.X(22)申请日 2015.01.21A01N 59/00(2006.01)A01N 25/22(2006.01)A01P 1/00(2006.01)A01P 3/00(2006.01)A61K 33/18(2006.01)A61P 31/04(2006.01)A61P 31/10(2006.01)A01N 33/12(2006.01)A61K 31/14(2006.01)(71)申请人成都科宏达科技有限公司地址610015 四川省成都市新津工业园区新材料产业功能区新材24路(72)发明人白芸吕亮张豫红(74)专利代理机构北京市金栋律师事务所11425代理人高会会(54)发明名称一种新型复合碘消毒剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种新型复合碘消毒剂及其制备方法和应用。

新型复合碘消毒剂，按重量百分数，由包含季铵盐、碘、碘酸钾、无机酸和水的原料制成的。

制备方法为：首先将季铵盐、无机酸和水搅拌混合加热并保温，再加入碘和碘酸钾，继续保温搅拌反应至碘完全溶解即可。

既具有碘类消毒剂的消毒速杀菌度快效率高的特点，又具有季铵盐类消毒剂杀菌抑菌持续时间长的特点，从而可以达到减少使用频率的效果。

制备方法简单，工艺过程简单，容易控制，生产周期短，生产成本低，适合工业化生产。

可以作为应用于主要组分制备的消毒杀菌产品，稳定性好，无毒无刺激。

也可以应用在畜牧业消毒和水产业的消毒中，杀菌和抑菌效果好。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页说明书9页(10)申请公布号CN 104604934 A (43)申请公布日2015.05.13C N 104604934A1.一种新型复合碘消毒剂，其特征在于：按重量百分数，由包含5％～60％的季铵盐、0.1％～5％的碘、0～0.5％的碘酸钾、1％～25％的无机酸和余量水的原料制成的。

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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910118488.0
(22)申请日 2019.02.16
(71)申请人安徽诺全药业有限公司
地址 246000 安徽省安庆市高新区环城西
路88号
(72)发明人钱祝进　胡志刚　许良志　何大荣　
杜小鹏　何勇　陈越磊　
(74)专利代理机构合肥市浩智运专利代理事务
所(普通合伙) 34124
代理人苏园园
(51)Int.Cl.
C07D 231/56(2006.01)
(54)发明名称
一种6-碘-1H-吲唑的合成方法
(57)摘要
本发明公开了一种6-碘-1H -吲唑的合成方
法，合成路线如下所示：
以式V化合物为
起始原料，在碘化剂和催化剂作用下，取代式V化
合物母核上的溴原子后，即得目标产物，通过本
发明公开的上述工艺路线，有效克服了现有合成
路线的设计缺陷，以一种绿色环保、合成步骤少、
收率高、生产周期短以及杂质含量少的工艺路
线，制备6-碘-1H -
吲唑化合物。

权利要求书1页说明书5页CN 109761904 A 2019.05.17
C N 109761904
A
1.一种6-碘-1H -吲唑的合成方法，其特征在于，
合成路线如下所示：
2.根据权利要求1所述6-碘-1H -吲唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
称取4.5-5.5g的式V化合物和12.05-14.71g碘化钾于反应器中，加入45-55mL的1,4-二氧六环后，加入0.18-0.22g的四丁基碘化铵，以式V化合物计，将0.1-0.3equiv.的催化剂以及有机碱加入至反应器中，升温至回流，回流反应46-54h，反应结束，降温至室温后，反应液过滤，所得滤液浓缩，将浓缩物以乙酸乙酯溶解后，以10-20％的氨水溶液洗涤乙酸乙酯层，分离有机相，有机相浓缩，浓缩物经乙腈重结晶后，得到式Ⅳ化合物6-碘-1H -吲唑。

3.根据权利要求2所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
称取5.0g的式V化合物和13.38g碘化钾于反应器中，加入50mL的1,4-二氧六环后，加入0.2g的四丁基碘化铵，以式V化合物计，将0.2equiv.的催化剂以及有机碱加入至反应器中，升温至回流，回流反应48h，反应结束，降温至室温后，反应液过滤，所得滤液浓缩，将浓缩物以乙酸乙酯溶解后，以13％氨水溶液洗涤乙酸乙酯层，分离有机相，有机相浓缩，浓缩物经乙腈重结晶后，得到式Ⅳ化合物6-碘-1H -吲唑。

4.根据权利要求2或3所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法，其特征在于，所述催化剂为碘化亚铜、三氟甲磺酸亚铜中的一种。

5.根据权利要求4所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法，其特征在于，所述催化剂为碘化亚铜。

6.根据权利要求3所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法，其特征在于，反应结束，降温至室温后，反应液过滤的过程中，采用1,4-二氧六环洗涤滤饼多次洗涤滤饼后，合并滤液。

7.根据权利要求3所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法，其特征在于，所述有机碱为有机胺。

8.根据权利要求7所述的6-碘-1H -吲唑的合成方法，其特征在于，所述有机碱为N ,N -二甲基乙二胺。

权　利　要　求　书1/1页2CN 109761904 A。