马铃薯脱毒苗的引进及扩繁
马铃薯脱毒及脱毒种薯繁殖技术-精品文档
马铃薯脱毒及脱毒种薯繁殖技术一、脱毒马铃薯的增产效果及特点1、增产效果同样的品种，经过脱毒和隔离繁殖后，其结果明显不同。
脱毒后的品种植株生长健壮，产量显著增加，其增加幅度要比脱毒前至少增产30%～50%，甚至成倍增产。
退化越严重的品种，脱毒后增产效果越明显。
2、增产的原因脱毒后的马铃薯，摆脱了病毒对植株机体各种生理活动的干扰，恢复了该品种原有的生长发育特性，同时也恢复了其增产潜力，因而植株生长旺盛。
据测定，脱毒后的马铃薯，其植株叶绿素含量比退化植株增加33.4%，并且光合生产率提高14%-41.9%，植株高度增加50%以上。
3、脱毒马铃薯的特点脱毒马铃薯只是将已经侵染进植株体内的病毒脱除，但不能避免病毒的再侵染。
也就是说在繁殖和生产过程中脱毒马铃薯仍会遭到各种病毒的再侵染而重新退化。
因此，要采取有效措施防止或延缓病毒的再侵染。
脱毒马铃薯是有“有效期”的，过了有效期就应淘汰。
马铃薯繁殖、生产代数越高，再退化的就越严重。
二、脱毒技术1、茎尖剥离方法幼苗材料经过消毒处理后，将其置于解剖镜的承物台上，用左手拿镊子夹住植株，右手用解剖针剥离掉植株生长点的小叶片和叶原基，最后只保留一个生长点，这个生长点是带一个叶原基的，大小约为O.1～0.2mm。
然后用解剖针把生长点“切”下来放在培养基上，封严瓶口放于培养室内培养。
2、茎尖培养方法采用Ms基本培养基，每升添加6-BA 2mg NAA 0.5mg，盐酸吡哆素0.5mg，甘氨酸2mg，盐酸硫胺素0.4mg，烟酸0.5mg，生物素0.05mg，肌醇100mg。
温度和湿度是茎尖的主要培养条件，温度23～25℃，光照强度是3000～4000勒克斯，且光照时间为每天16小时左右。
经过30～40天的培养茎尖便有明显的增长。
大约3～4个月后就能长成小植株。
3、病毒检测病毒检测的目的，是鉴定所获得的试管苗是否将所有病毒完全脱除。
病毒检测方法有生物学和血清学两种。
目前，血清学方法应用比较普遍的是“酶联免疫吸附技术（ELISA）”。
防虫网棚马铃薯脱毒种薯原种扩繁技术要点
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种 子科 技 ・
・ ０１ （０ ・ ２ ＂ １ ） １
中 图分 类 号 ： ３ ． ８ Ｓ ５ ２０ ３ 文献标志码 ： Ｂ
・ 用技术 ・ 适
文 章 编 号 ：１ ０ — ６ ０ ２ １ ） ｏ ０ ３ － ２ ０ ５ ２９ （０ １ １ 一 ０ １ ０
防虫 网棚马铃薯脱毒种薯原种扩繁技术要点
４７ 拔 除 父本 ： 种 田不 育 株 （ 本 ） 花 期 后 应 及 时 ． 制 母 末
０ １％的硼 肥 ， 以提 高 产量 １ ％以上 ， 施量 一 般 前 ． ５ 可 ５ 喷 期 大 于后期 。叶面 喷肥 结合 喷施 磷酸 二氢 钾溶 液效 果 更佳 。
拔证种 子 纯 这 保 度， 另一 方 面可增 加 田间的通 透性 ， 提高 种子 产量 。
开 花前 针对 上述 多种 害虫 连续 喷药 二三 次 。这个 时期 如 果 防治得 彻底 ， 么直 到末 花期 以前 ， 那 各种 害虫 都 能 得 到控 制 。当进 入末 花期 ． 应及 时撤 掉 蜂箱 。 紧接 着 连 续 喷 药 二 三 次 防 治 害虫 ，可 选 用 ４ ％乐 果 乳 剂 １０ ０ ００
脱毒马铃薯种薯扩繁实验示范栽培
马铃薯脱毒技术能够培育出不被病毒感染的马铃薯产品，而种薯扩繁技术的应用则能够提高马铃薯的品质，实现增产增益，促进当地农业经济的发展。
一、脱毒马铃薯介绍对于传统种植技术的马铃薯来说，其一般都是直接从泥土中挖出进行售卖与食用，这的种植方法会导致马铃薯体内出现大量的细菌和病毒，影响食品安全。
为了解决以上问题，农业技术人员开发了脱毒马铃薯技术，即使用物理、生物化学等技术对马铃薯进行净化处理，最终脱去马铃薯体内的病毒与细菌，提高食品安全性。
经过脱毒技术处理之后的马铃薯就能够减少体内病毒，这样的马铃薯经过种植之后甚至能够达到零病毒。
二、脱毒马铃薯种薯扩繁存在的问题经过技术推广与实践之后能够发现，当地很多示范农户对于脱毒马铃薯的认知不足，并不能够很好的区分种薯和商品薯，在种植过程中往往采取相同的种植技术与方法，这样就导致脱毒种薯在切块种植的过程中因切口而感染病毒，难以保持脱毒效果。
其次，对于我国很多贫困偏远的山区，相关部门并未建立严格的检测体系，这样就会影响种薯引种试验的结果。
即使已经使用科学的手段彻底脱毒，但最终种植出来的马铃薯品质与产量都有所下降，严重影响农户的经济效益。
三、脱毒马铃薯种薯扩繁技术实验示范1、种薯扩繁实验体系要想开展脱毒马铃薯种薯扩繁试验，首先应该明确扩繁试验体系的结构，该体系主要由“脱毒中心”和“制种示范户”构成。
经过实践探究能够知道，这样的实验中心体系能够有效降低中间环节的费用，进而节省种植成本，吸引更多的农户参与示范种植体验。
通常情况下，“脱毒中心”是由当地农业科研单位以及农技推广中心成员构成的，主要的工作职责为马铃薯的引种、鉴选、脱毒、检测和快繁。
而“制种示范户”则是通过合理补贴农户的方法，使农户按照脱毒马铃薯种薯扩繁的要求进行马铃薯重视，培育出优良的种薯，同时使用“循环曲剪快繁技术”生产出大量的满足市场需求的商品薯用种。
2、实验示范内容①脱毒马铃薯获取在种植试验过程中，试验人员首先需要根据网棚与地膜的规模建立防虫网棚床，同时使用药剂处理苗床，往其中填充经过灭菌处理的基质，之后再将其进行推平，最后进行浇水处理。
马铃薯脱毒与快繁技术
67《农机市场》 2024年第2期马铃薯是泸水市片马镇的主要粮食作物之一。
2023年，全镇马铃薯种植面积813.3亩，占全镇粮食作物播种面积4435.59亩的18%，实现总产886700 kg，平均单产1090.3 kg/亩。
主要种植品种是中甸红、合作88。
为实现马铃薯高产稳产，增加马铃薯种植收益，近年来，片马镇积极推行马铃薯的脱毒与快繁技术，以促进当地马铃薯种植产业的良好可持续健康发展。
1. 马铃薯脱毒技术1.1 建立无菌体系1.1.1 材料选择与处理马铃薯外植体材料的来源可分为三种；一是将大田中处于生长季节的马铃薯植株移植至温室内，并将新生长出的嫩芽收集为外植体。
二是从大田中的马铃薯植株上切取一部分的茎段，扦插于营养液中培植一段时间后，将新生长出的嫩芽收集为外植体备用。
三是将马铃薯块茎放置在室内使其自然发芽，在收集嫩芽为外植体时先将室内温度提升至38℃处理15d后再进行。
马铃薯脱毒与快繁技术胡伍军云南省泸水市片马镇人民政府农业农村综合服务中心，云南 泸水 673207作者简介：胡伍军（1977—），男，汉族，云南泸水人，本科，高级农艺师，研究方向：农业技术推广。
在培养外植体时，可使用72%多菌灵可湿性粉剂2000倍液、农用链霉素1500倍液混合均匀喷施外植体，可起到杀菌效果。
当外植体植株上携带有病毒，可采取热处理或茎尖培养的方式进行消毒。
马铃薯外植体新芽多为2cm左右，收集后用清水冲洗干净后，运用75%酒精对外植体表面灭菌处理30～60s。
随后使用0.1%升汞灭菌5～8min，最后使用无菌水冲洗3～10次，单次冲洗时间为5min，完成处理 [1]。
1.1.2 茎尖剥离与接种马铃薯外植体茎尖较小，将茎尖组织灭菌后，放置在10～40倍解剖镜下使用专用镊子剥离嫩叶组织，裸露出半圆形生长点。
保留1～2个马铃薯叶原基，并接种至空白培养基。
1.1.3 初代培养茎尖初代培养以液体培养基为主，配方为MS+IAA0.1mg/L+GA30.1mg/L，pH值为5.8。
马铃薯脱毒快繁育苗技术
收 稿 日期 ： Ｏ ０ １ —０ ２ １— ０ ８
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［ 汪 铭 书 ， 安 春 ． 用 高免 卵黄 抗 体 防 治 鸭病 毒 性 肝 炎 的 ９ ］ 程 应
体 方法 是 ： 移植前 ５～７ｄ 将长 有 ３～５片 叶 、 ５～ ， 高
８ｃ 的试 管 苗 ． 不 开瓶 Ｅ状 态 下 ， 培 养 室 移 至 ｍ 在 Ｉ 从
温 室 排 好 。 为 防 止 强 光 、 温 灼 伤 ， 温 室 顶 上 加 盖 高 在
一
周 ， 后 取顶 芽 或侧 芽 的 １ ｍ 的茎尖 ， 自来 水下 然 ｅ 在 冲冼 ｌ ｈ左 右 ，无 菌条件 下先 用 ９ ％酒精 迅速 浸润 ５ 组织 ， 再用 ５ ％漂 白粉 溶 液 浸 泡 ５～１ ｎ 然 后 用 ０ｍｉ， 无 菌水 冲冼 ２～３次 。为 了减少 污染机 会 ， 可将 块茎 彻底 消毒 ， 放在 无菌容 器 内培养 ， 然后再 取茎尖 。
脱 毒种 薯生产 采取微 茎尖 组织培 养 ， 导 出苗 ， 诱 采用 酶联免 疫吸 附试验 法或指 示植物 方法 鉴定 马铃
扦插 在 固体 培养 基上 。每瓶 可插 ２ ０个左右 茎段 ． 经 ２ 左 右便 可发 育成 ５ ０ｅ 高 的植 株 ， ０ｄ ～１ ｍ 可再进 行
切段 繁殖 ， 每月 可繁 殖 ５～８倍 ， 繁殖 速度 很 快 。在
研 究【１ 国畜 禽传 染病 ，９ ７ ５ １— ７ Ｊ中 ． １９ ，： １． ４
82.5马铃薯脱毒与快繁技术
茎尖脱毒与培养
2、茎尖消毒 • 取1厘米的茎尖，水洗干净，无菌条件下先用70％的酒精浸组织15-
20秒，再用2％次氯酸钠溶液浸泡4--5min，然后用无菌水冲洗3次。
茎尖脱毒与培养
3、接种
• 把消毒芽在解剖镜下逐层剥去幼叶，露出 圆滑的生长点，留1-2个叶原基，0.2— 0.3毫米，随即接种于MS液体培养基上， 每升加0.1-1.0mg/LNAA 、 0.51.0mg/LGA3、0.5mg/LBA，2%蔗糖， pH值5.8。
“退化”主要原因是病毒的侵染及其在薯块内积累。危害马铃薯的 病毒有17种之多，如X病毒、S病毒、Y病毒、M病毒、A病毒、花叶 病毒、纺锤形块茎病毒等。马铃薯病毒可使块茎产量减少 50%~80%。
茎尖脱毒与培养
1、取材 • 茎尖是用于马铃薯脱毒快繁的常用材料。 • 在促使块茎萌发生长的过程中可结合进行热疗处理，对古巴花叶病
茎尖脱毒与培养
7、驯化
• 炼苗室温度：白天23~27℃，夜间不低于14℃。炼苗具体方法：移 植前7d左右，将长有3~5片叶、高2~3cm的试管苗，在不开瓶口 的状态下，从培养室移至温室排好。为防止强光、高温灼伤试管苗， 在温室顶上加盖一层黑色遮阳网。
茎尖脱毒与培养
8、无毒材料的保存
• 将无毒原种种在温室或防虫罩内灭过菌的土壌里，以防止蚜虫传毒 及各种 条件下的机械传毒。在大规模繁殖这些植株时，应该把它们 种植在田间隔离区内，或采用春播早留种和夏留种的方法，也可以 把经茎尖脱毒处理的无病毒植株，再通过离体培养进 行繁殖与保存。
“种薯”是指那些作为种子用的薯块。“脱毒种薯”是指种薯经过一系 列物理、化学、生物或其它技术措施清除薯块体内的病毒后，获得的经 检测无病毒或极少有病毒侵染的种薯。
马铃薯脱毒微型种薯扩繁原种的栽培技术
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中 国 马 铃 薯 ，第 ｌ ６卷 ， 第 ３期 ， ２０ ０２
中 图分 类 号 ：￥ ３ ５２
文 献标 识 码 ：Ｂ
文 章 编 号 ：１０ —０ ２ （０ ２ ３１００ ０ １０９ ２ ０ ）０ ．７—２
３ １ 合理 选 择 品种 ． 因地 制 宜选 择 种 植 品种 ，二 季作 区应 选择 早 熟 品种 如津 引 薯 ８号 、早 大 白 、东 农 ３ ３等 ，一 季作 ０
较 长 ，一 般 在 ３个 月 以上 ，只有 打 破 休 眠 的种 薯播 种 后 才能 正 常 地 发 芽生 长 。
过 休 眠 ， 由于顶 端 优 势 的作 用 ，多 数 小薯 只在 顶 端
生一 个 芽 ，小芽 受 散 射光 紫 外 线 的 抑制 ，变 得 紫 绿 粗大 。给 予适 宜 的 温 湿 条 件 出 苗 较 快 、生 长 势 强 、 幼苗 茁 壮 结 薯早 ，并 可获 得 较 高 的产 量 。 ② 赤 霉 素溶 液 浸种 催 芽 法 ：赤 霉 素 溶 液 有 打破 休 眠的 作 用 。将 收 获 ２个 月 的微 型 薯 浸 泡 在 ３ ～ Ｏ
应 用于 农业 生 产 。 同 时也 看 出 ，我 们 的马 铃 薯 品种
研究 着 重于 提 前 上市 的商 品性 ，其 熟 期 并 不 比俄 罗
斯 的 品种 熟 期 晚 ， 比克 Ｍ９晚 熟 ｌ ３ ｄ的 品 种 也 ～ 可 以进入 俄 罗 斯市 场 。
的市 场 。本 试 验证 明 了 ， 中方 的马 铃薯 品种具 有 进
可 同期 播 种 。
后 立 时 培土 ，并 盖 以薄 膜 ，保 墒 、增 温 。
３ ６ 田 间管理 ．
３ ６ １ 及 时抠 苗 ．．
脱毒马铃薯原种扩繁技术
穴距 ３ｃ 每 ６７ ０ｍ， ６ ｍ 保苗 ４ ０ 株 ， ０ 播后覆土封严播种孔。 ０
５ 田 间管理
５ 放 苗 与 补 苗 马 铃 薯 出 苗期 ， 及 时放 苗 ， ． １ 应 防止 膜 下 高温 烧 苗 。 如有 缺苗 断垄 现象 ， 及 时催 芽补 种 。 芽 的方 要 催 法是 ：将 种薯 置 于 １ｍ ／ｇ 霉素 溶液 中浸 种 ５ １ｍｎ 然 ０ｇ 赤 ｋ －０ ｉ， 后 在温 暖 的地 方 制 作催 芽 床 ，床 底铺 ３５ｍ厚 湿 细 土 ， －ｃ 将 种薯 摆 在 床 上 ， 层种 薯 １ 湿 细 土 ， 摆放 ３ ４ ， 部 １ 层 共 －层 顶 再用 湿 细土 覆 盖 ， 厚度 ５ ８ｍ， 盖 １ 草 帘和 １ 塑料 薄 －ｅ 再 层 层 膜 ， 温 １～ ０ ，～ ｄ 出芽 ， 保 ５２℃ ５７ 后 即可播 种 。 ５ 追 肥 与除 草 马铃 薯 现蕾 期 ， ． ２ 用追 肥 枪在 ２株 间施 尿 素 １０ ２５ ｇｈ ５～ ２ｋ／ ｍ ，追肥 深 度 １ｃ ／ ５ｍ，共 追 肥 １２ 。并 用 －次
００ ％ ～ ． ％ 硫 酸 锌 ＋０２ ％硼 砂 ＋０２ ％ 硫 酸 锰 溶 液 ．５ ０１ ０ ．０ ．０
２ 整地 、 覆膜 ２ 埋肥整地 ． １ 整地前 ， 将肥 料撒入 地表 ， 中优质 农 家 先 其 肥 ６ｈ ￣ ｔｍ 化肥根据地 力水平 ， 下表施用 量施 人 ， 施硫酸 ／ 按 并撒 锌 １—２ ０ ｇ ｍ ， 害虫危 害严重 的地块 ， ５ 辛 硫磷 ５ ２． ｋ／ ２ ５ ， 地下 ｈ 用 ０ ％ 乳油 ７ ０ｇ ｍ 制成毒 土撒 人 。深耕 ３ ～０ｍ， ． ｋ／ ５ ｈ ０ ４ｃ 耙耱平整 。
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１ 辽 宁 马 铃薯 脱 毒 苗 的 引进 情 况
１１ 国外 马铃薯脱 毒苗 的 引进 。 １９－ ２０ ９７ ００年 ， 宁分 别从 荷 兰 、 国等 国家 引 辽 美 进 毒
苗。 这些 马铃薯 品种在保 存 、 繁 、 扩 网室大 面积生产 鉴 定和露 地栽培 中 ， 均表 现 出高产稳 产 、 好 、 品率 薯形 商 高、 抗病 性强 、 粉含 量高 、 淀 耐贮藏 等特点 。辽 宁利 用
马铃 薯脱 毒 苗 的 引进 及 扩 繁
刘 威 ， 田春雨 ， 晶晶 刘
（ ． 库 县 包 家 屯 乡农 业技 术 推 广 站 ， 阳 １０ １；． 宁省 农 业 环境 保 护 监 测 站 ， 阳 １０ ３ ） １ 法 沈 １４ ５ ２ 辽 沈 １０ ４
摘要 ： 引进国外马铃薯资源 。 扩大亲本材料 ， 可拓宽和丰富我国马铃薯种质资源 。详细介绍辽宁省引进 国内外 马铃 薯脱 毒苗 的情
件 ， 据育 种 目标 的要求 ， 目的 、 计划 、 重 点地 根 有 有 有 从 中国农科 院等地 征集 了符合 要求 的材料 ， 引种 到辽 宁省 ， 经培育 、 栽培和鉴定 ， 使其成为辽宁马铃薯的优 良种质 资源 。
况． 并从组培室修建 、 培养条件 、 培养基选择 、 无虫室管理 、 检验等方面介绍扩繁马铃脱毒苗的技 术要点。 关键词 ： 马铃薯 ； 脱毒苗 ； 引进 ； 扩繁
中 图分 类 号 ：３ ６ ￥２ 文 献标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：６ ４ １６ （０００ — １ ８０ １７ — １１ １）６ ０ ２ — ２ ２
２ ． 温 室 建设 选 地势 平坦 、 ．１ ２ 土质 疏 松 、 湿润 的砂 壤 土地 块 ． 造 ４栋 现代 化温 室 ． 中 ３栋 温室 面积 建 其 为 ３ ６Ｉ ， ４栋 是加 温 温室 ， 以进行 冬 季加 代繁 ５ Ｉ 第 Ｔ 。 可 殖， 生产 微 型薯 的能力 为 ２ ０万粒／ 。在 温室 １０／ 茬 ０ ｎ 内禁 止 种植 十字 花 科 、 茄科 和 蔷薇 科植 物 ， 网棚 四周 ２１ 内不得 有杂草 。 网纱规格 为 ６ Ｉ Ｔ ０目。 ２ ． 无 虫室的 管理 栽 培应在 防虫 的 ６ ．２ ２ ０目纱 网内
马铃薯 的种质 资源非 常 丰富 ， 由于我 国 马铃薯 但 杂交 双亲亲缘 关系 近 ， 通过 杂交 培育 出的大 多数 品种 均来 源于少 数几个 亲 本材 料 。２ 纪 ５—６ ０世 ０ ０年代 ， 我 国的马铃薯 资源大 多从欧 美引入 ， 这些 资源 多为普 通 栽培种 类 型 。２ ０世纪 ７ ＿ ８ ｏ ＿ ０年 代 ， 国主要 通过 我 杂交 方式来 育种 。近年来 ， 随着马铃 薯食 品加工 业 的 兴起 ． 市场 急需 专用 型加 工 品种 ， 如 炸条 、 片 、 例 炸 薯 条薯 片兼用 型等优 良品种 。 由于马铃 薯病 毒会导 致其 产量 严重 下 降 。 因此 。 进 和扩 繁 国 内外 马铃薯 优 良 引 品种脱 毒苗非 常重要 。
这 些优 良品种生产 出具 有不 同熟期 、 用途 的 马铃 薯 优 良脱毒 苗及 微 型薯 ，并 于 １９ 通过 病 毒 检测 、 ９８年 鉴 定 。 毒效果 显著 。 脱 １２ 国 内马铃 薯脱毒 苗 的引进 ． １９ － ２ ０ ９ ７ ０ ０年 ，通过 对 不 同品种 进行 基本 情 况 调 查 和实地 考 察 ，结 合我 国北方 地 区 的实 际生 产 条
第 ６期 总 第 １２ ９ 期
２１ ０ ０年 ６月
农 业科技 与装备
ｃ ｌｕ ａ ｃ ｅ ｃ ＆ Ｔｅ ｈ ｏ ｏ￣ ａ ｄ ＥＧ ｉ ｍ ｅ ｔ ｕ ｔ ｒｌ Ｓ ｉｎ ｅ ｃ ｎ ｌ， ２ ｖ ｎ ｕｔ ￣ ｎ
Ｎ Ｏ６ Ｔｏ ａ Ｏ．９ ． ｔ Ｎ １ ２ ｌ
ｌ ｕｎ． ０１ ２ ０
用框 架式 全玻璃 窗结构 ，室 内东西 向靠 窗排列 １ 个 １ 白色钢 架 ， 每架 ４层 ， 次 可 培 养 ５００ ８００瓶 脱 一 ０ — ０ 毒试 管苗 。 ２１ 培 养条 件 马 铃薯 脱 毒苗 快 繁切 段必 须 在 无 ．． ２ 菌条 件下 进行 。当脱 毒苗 长至 ５ ６片 叶时 ， ￣ 切段 ， 使 每节带 １ 叶片和 １ 个 个腋 芽 ， 然后 将段 分散平放 于三 角 瓶 的 ＭＳ培 养基 上 ， 于培 养室 （ 度 ２ ～ ５℃ ， 置 温 １２ 光 照 ２００ ３０ ０Ｌ 培 养 １ ０～ ０ Ｘ） ６ｈ以上 。 适宜 的培养条 在 件下 ， 一般 ２ ～５ｄ可切 繁 １ ， 株苗 能切 ４ ５段 ， ０ ２ 次 每 ～ 即增 加 ４ ５倍 ， － 这样 可 以降低脱毒 苗 的生产成本 。 培养试 管苗最 多 的为 １９ ９ ８年 ．其 旬均 最高气 温 ２ ８℃ ， 旬均最 低气 温 ７８℃。组培 室 内的温度 调节依 ． 靠 空调 、 上水 幕 、 璃窗外 的遮 荫 网来 实现 。 墙 玻 在特殊 年份（ 连续 阴雪 天 ） ， 内未 出现 过零 下致死 温度 。 里 室 为使试 管 苗得 到充 足 的光照 ， 除优化 培养 室结构 和选用 透光 良好 的玻璃 外 ．还 要经 常清 洁窗玻璃 ， 以 免其上 附着 的灰尘 减少透 光 ， 响试 管苗生 长 。在冬 影 季进行 日光 灯补光 ， 以满 足 １ ／ ６ｈ ｄ的光照 。 ２１ 培 养基 的选择 以 Ｍｓ ．３ ． 为基本培 养基 。通过试 验 确定赤 霉素 和萘 乙酸 的浓 度 ． 最适宜 的激 素浓度 在 下接 种 。培养基 的配制 、 菌 、 灭 接种 与常规方 法相 同 。 ２２ 无虫 网室 内脱 毒苗 的扩繁 ＿