脱毒马铃薯实验
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验脱毒马铃薯引种筛选试验是为了解决马铃薯种病毒问题而进行的。
马铃薯是我国主要的经济作物之一，但是马铃薯种植常常受到病毒的影响，影响产量和质量。
因此，进行马铃薯脱毒引种，筛选出无病毒的马铃薯，则对农业生产有着重要的意义。
筛选工作的第一步是引种。
选择具有抗病性和高产性的马铃薯品种进行引种，这是筛选工作的基础。
在引进马铃薯材料时，需进行田间调查和实验室检测，评估抗病性和适应性。
同时，还要对引进的材料进行植株生长观察、形态分析等进行初步鉴定。
引种过程中，需注意对引进材料进行检疫，以确保引进的材料没有携带病毒。
检疫的方法主要是外观检查和实验室检测。
外观检查需要观察植株生长情况、叶片颜色、形态等，以排除携病材料。
实验室检测则是通过病毒检测方法进行检测。
在引种过程中，还需要注意对材料的保存和繁殖。
保存材料时，需注意温度、湿度和通风等因素，使材料不受到病毒和外界污染。
对于繁殖的材料，需要进行定期检查，并采取相应措施进行防治，防止引种材料受到病毒污染。
引种过程结束后，需要进行筛选。
筛选无病马铃薯工作一般采用丝光法和果汁法两种方法。
丝光法是通过将原始材料在丝灯下照射，观察植株的光反应，判断病毒的存在与否。
果汁法则是将马铃薯细胞分离，分析其汁液是否存在病毒。
在筛选过程中，应注意评估筛选效果和筛选方法的适用性。
并对筛选后的无病毒材料进行保存和繁殖，以保证无病毒材料的供应。
同时，也需要对筛选出的材料进行适应性试验，确保其适应当地的生长条件。
总之，马铃薯脱毒引种筛选试验是非常重要的工作。
研究人员需要抓紧时间，优化工作流程，确保引种材料及无病毒材料的质量和稳定性，为推广无病毒马铃薯的种植提供有力支持。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验是指通过一系列的技术手段和方法，对马铃薯种薯进行脱毒
处理，并对处理后的马铃薯进行筛选和鉴定，以获取健康良好的种薯。
首先进行脱毒处理。
脱毒处理是指通过消毒、灭菌等方法，去除种薯中的病毒、细菌
和真菌等有害微生物，使种薯的无害化处理。
常用的脱毒方法有热处理、化学处理和生物
处理等。
热处理是指将种薯暴露在高温环境下，通过热杀菌的方式去除病毒和细菌。
化学
处理是指使用化学药剂喷洒或浸泡种薯，达到消毒和灭菌的目的。
生物处理是指利用有利
微生物对种薯进行处理，如利用植物生长调节剂、植物活性物质和共生菌等对种薯进行脱毒。
然后进行筛选和鉴定。
筛选是指对处理后的马铃薯进行观察和检测，筛选出健康、无
病毒的种薯。
常用的筛选方法有病毒检测、形态观察和生理检测等。
病毒检测是通过酶联
免疫吸附测定法（ELISA）或聚合酶链式反应法（PCR）等技术手段，检测马铃薯中的病毒，如普通马铃薯病毒、马铃薯Y病毒等。
形态观察是通过观察和比较种薯的外观特征，如叶
片形态、茎部特征和块茎形状等，判断种薯的健康程度和病害情况。
生理检测是通过对种
薯进行生理指标的测试和分析，如呼吸速率、酶活性和光合速率等，评估种薯的生长状态
和质量。
脱毒马铃薯引种筛选试验的目的是为了获得健康、无病毒的种薯，保证马铃薯的生长
发育和产量。
通过脱毒处理和筛选鉴定，可有效去除马铃薯中的有害微生物，提高种薯的
品质和抗病能力，降低病害的发生和传播风险。
还能提高马铃薯的经济效益和市场竞争力，促进农业产业的健康发展。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验是一种常用的马铃薯病毒检测方法，用于保证引种马铃薯的质量和减少病毒传播。
试验的方法是将引种马铃薯的种薯分成不同组，每组10个种薯。
然后，将这些种薯分别接种到含有马铃薯病毒的植株上，让它们与病毒接触一段时间。
接触结束后，将这些种薯分别移植到生长良好的土壤中，让它们生长一段时间。
观察期间，每个种薯的生长情况要进行定期观察，包括叶片颜色、叶片生长速度、茎的生长情况等，以便及时发现病毒感染的迹象。
试验结束后，将每个种薯取出，进行检测。
通过使用ELISA等病毒检测方法，可以检测出马铃薯是否感染了病毒。
如果某个种薯的检测结果为阴性，则说明它是一个无病毒的种薯。
在整个试验过程中，需要注意保持实验场所的清洁，并采取相应的防护措施，以防止试验过程中的交叉感染。
脱毒马铃薯引种筛选试验的目的是保证引种马铃薯的品质，并减少病毒的传播。
这对于提高马铃薯的产量和质量具有重要意义。
通过这样的试验，可以筛选出无病毒的种薯，确保引种马铃薯的健康和生长良好。
脱毒马铃薯引种筛选试验是种薯生产中不可或缺的一环，它为马铃薯产业的发展提供了有力的支持。
在未来的工作中，我们还要不断完善和优化这个试验方法，以提高筛选的准确性和效率。
马铃薯茎尖脱毒技术研究
马铃薯茎尖脱毒技术研究本试验以马铃薯茎尖分生组织为实验材料,应用单一试剂和组合试剂法对马铃薯茎尖进行消毒预处理,消毒试剂包括酒精、漂白粉、氯化汞、次氯酸钠、次氯酸钙和过氧化氢六种试剂。
通过分析植株染菌和成活等生长情况来判断消毒的效果。
在消毒时长与无菌水冲洗次数上进一步优化,采取酒精处理30s、60s和120s,无菌水冲洗2、4和6次,氯化汞处理2min、3.5min和5min构成三因素三水平正交实验,依据染菌和成活情况确定最优的灭菌组合,结果表明氯化汞处理 3.5min,酒精处理120s,无菌水冲洗6次,马铃薯的脱毒苗无菌成活率可达90%以上采用黄皮薯“中薯一号”、白皮薯“早大白”、紫皮薯“紫薯”,研究不同品种的茎尖分生组织经脱毒培养后的成活情况,结果表明中薯一号的成活率可达到70%,而紫薯的成活率为0%,表明不同品种的茎尖脱毒效果和效率存在显著的差异。
研究了“中薯1号”不同类型的外植体茎尖的脱毒培养情况,包括母薯上、自然环境下植株上的侧芽和培养箱中脱毒幼苗的侧芽茎尖三种。
结果表明母薯上茎尖脱毒培养出的苗染菌率较高,生长情况比较差的,成活率只有50%；培养箱中的是经过脱毒预处理且在无菌环境下生长的侧芽,虽没有自然环境下的苗长势旺盛,但成活率能达到80%,所以采用无菌苗的侧芽尖进行脱毒培养效果最好。
进行了培养基组分的优化,设计了在MS培养基中加入不同浓度的激素PIX以及不同果汁添加物的试验,结果表明激素PIX对促进马铃薯脱毒苗缩短节间,增加茎粗,抑制徒长,促进壮苗有着显著的效果。
当PIX浓度为0.5mg/1和1.Omg/l时,马铃薯的脱毒苗长得最壮,分枝最多,叶子最多,且颜色为绿色,有的是墨绿色。
不同浓度的果汁添加物对脱毒苗均有促进或抑制作用,它们能提供脱毒苗在生长过程中所需要一些微量营养成分、生理活性物质和生长物质等,其中低浓度的水萝卜汁最有助于马铃薯脱毒苗的生长。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验脱毒马铃薯是指经过特殊处理技术，去除了病毒、细菌、真菌等附着在种薯表面或内部的病原体，得到的安全、健康的种薯。
由于马铃薯是我国重要的食用蔬菜作物，其生产安全和产业发展与国民经济息息相关。
因此，如何有效地保证我国马铃薯生产的健康与安全，成为了马铃薯种植业的重要课题之一。
引种筛选试验是指将业已形成，并在国外盛行的马铃薯品种引入我国，并经过长时间的试验与筛选，确定其适应我国不同种植区域的品种特点，进而实现对马铃薯种质资源的优化和完善。
本试验旨在对引进的脱毒马铃薯品种进行筛选，以确定优质的垦利生产区域适宜栽培的马铃薯品种，以提高该区域马铃薯产量、品质和经济效益。
本试验采用的主要方法是区域引种筛选法，包括了品种选用、试验设计、田间管理和数据测定等环节。
在品种选用方面，本试验选择了来自欧洲和美洲的9个脱毒马铃薯品种，其中5个是普通品种，4个是特殊用途品种。
这些品种均在国外广泛使用，对我国马铃薯生产有一定的借鉴意义。
在试验设计方面，本试验采用了完全随机化设计，按照品种、处理和重复的原则，设立了27个试验处理组，每个组为3个重复。
在试验中，每个处理组由相同种植密度、农艺管理和收获时间组成，而品种间则略有不同。
在田间管理方面，本试验要求严格遵守育苗、定植、管理、测定和收获等规程。
首先，在育苗阶段，应使用经过消毒和浸泡处理的土壤和种籽，以保证种子的健康和幼苗的正常生长。
其次，在定植后，应按照实验设计要求进行适量的施肥、浇水、防治病虫害和除草等管理工作，以保证植株的正常生长和产量的提高。
第三，在测定期间，应定期对各处理组进行田间调查、数据测定和病虫害监测等工作，并及时采取相应措施，以保证实验结果的可靠性和准确性。
最后，在数据测定方面，本试验采用了生长期间的测定和收获后的综合评价方法，主要包括植株生长情况、产量、品质和经济效益等指标。
在测定期间，应测定各处理组的植株高度、冠幅、开花、结实和株数等因素；在收获后，则应对各处理组的地上部和地下部进行分别称重，计算出产量和单位面积产量，并对产量和品质进行综合评价和统计分析。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验为了进一步提高马铃薯的产量和质量，剔除一些具有抗病性能的脱毒马铃薯品种，进行了一系列的引种筛选试验。
本文主要介绍试验的方法、结果及分析。
一、试验方法1、选材在已有的抗病马铃薯栽培品种中，选取几个与本地马铃薯生长情况相近的品种进行引种试验。
其中包括抗病品种、大块头品种和适口性品种等。
2、前处理将选定的马铃薯品种进行脱毒处理。
采用离体培养的方法，将病毒孢子从马铃薯乳胶中分离出来，接种到生长快速的马铃薯愈伤组织中，培养至无病毒状态。
然后将脱毒马铃薯移栽到田间进行引种试验。
3、试验设计在试验田中选用同样大块头的地块，按一定的行距、株距进行种植，控制灌溉、施肥等条件。
试验采用随机区组设计，每个区域种植两个品种，每个品种各20株，重复3次。
同时种有本地常规马铃薯品种作对照。
4、试验指标分别测定每个品种的产量、单株生长情况、抗病性及口感等指标。
其中产量测定采用每亩产量的方法，单株生长情况包括株高、株径、叶子大小等，抗病性主要测定茎枯病、马铃薯晚疫病、雪腐病等病害的发生情况。
二、试验结果1、产量比较引种试验的产量情况如下表所示：|品种|亩产量(kg)||----|--------||对照|550 ||品种1|650 ||品种2|600 ||品种3|700 |从试验结果可以看出，引种试验的产量比对照品种有所提高，其中品种3的产量最高，为700kg/亩。
2、生长情况比较3、抗病性比较|品种|茎枯病|晚疫病|雪腐病||----|------|------|-------||对照|√ |√ |√ ||品种1|√ |√ |√ ||品种2|√ |√ |√ ||品种3|× |√ |√ |从试验结果可以看出，引种试验所选品种所有抗病能力相当，但品种3不能有效地抵抗茎枯病，需要加强防治措施。
4、口感比较从试验结果可以看出，引种试验所选品种的口感普遍较本地常规品种要好，其中品种2的口感最佳。
三、试验分析通过对引种试验的结果进行分析，可以得出以下结论：1、引种试验可以提高马铃薯的产量和质量，选用适合本地生长条件的品种能够更好地适应生长环境，提高产量和品质。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验引种筛选试验是指将来自外地、外省、外国的新品种引进到本地进行试验种植，以筛选适应本地生态环境的品种。
脱毒马铃薯引种筛选试验是指在引种的基础上，进一步选择出脱毒无病害的马铃薯品种，以提高马铃薯的生产性能和抗病能力。
本文将详细介绍脱毒马铃薯引种筛选试验的方法和步骤。
步骤一：引种选择来自外地、外省、外国的马铃薯新品种，进行引进。
引种时要注意选择抗逆性强、适应性好、产量高的优良品种，并确保品种的纯度，避免病毒和病菌的侵入。
步骤二：脱毒引进的马铃薯种子通常带有病毒和病菌，所以需要进行脱毒处理。
脱毒方法有热疗法、化学药剂法和组培脱毒法等。
热疗法是最常用的方法，即将马铃薯种薯置于40-50℃的温水中浸泡一段时间，利用高温杀死病毒和病菌。
脱毒后的种薯要经过繁殖，以增加种薯的数量。
步骤三：试验种植将脱毒后的马铃薯种薯进行试验种植，主要目的是观察品种在本地生态环境中的生长情况和产量表现。
试验种植要选择适宜的土壤和气候条件，为马铃薯生长提供良好的生态环境。
步骤四：观察和测量在试验种植期间，要对引进的马铃薯品种进行观察和测量。
观察生长情况，包括株型、叶片颜色、叶片形态等；测量产量和品质，包括单株产量、块茎大小、块茎形状等。
同时要注意观察病虫害情况，确保品种的抗病能力。
步骤五：筛选根据试验结果，筛选出适应本地生态环境的马铃薯品种。
主要考虑生长情况好、产量高、抗病能力强的品种。
筛选出的品种可以用于进一步的研究和推广种植。
脱毒马铃薯引种筛选试验的目的是为了引进适应本地环境的马铃薯品种，并提高品种的生产性能和抗病能力。
通过引种筛选试验，可以促进马铃薯品种的更新和推广，提高地方农业的发展水平和经济效益。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验，是指对马铃薯进行病毒检测和选种的过程。
马铃薯是一种重要的经济作物，但由于病毒的侵害，导致产量下降、品质下降、经济效益减少。
在引种马铃薯前需要进行脱毒试验，筛选出健康无病毒的品种，以提高马铃薯的生产效益。
脱毒马铃薯引种筛选试验的步骤可分为病毒检测和选种两个阶段。
首先是病毒检测阶段。
该阶段主要是通过田间调查和实验室检测的方式，对马铃薯进行病毒检测，以确定其是否受到病毒感染。
田间调查包括观察马铃薯植株的生长情况、叶片的形态特征和病斑的出现情况等。
实验室检测则通过收集叶片或茎段样品，进行PCR检测、ELISA检测等方法，以确保最终选择出的植株是无病毒的。
病毒检测的结果将直接影响后续的选种工作。
其次是选种阶段。
在脱毒后的马铃薯中，通过对植株的生长情况、产量和品质等方面进行综合评估，确定哪些品种具有较好的经济效益和适应性。
评估的内容包括植株高度、茎的粗细、叶片的色泽和结构、块茎的大小、块茎的产量和品质等。
选种阶段还需要进行组合能力试验和表型耐病性评价，以确定哪些品种具有较好的亲本组合和抗病能力。
脱毒马铃薯引种筛选试验的目标是选育出无病毒、高产、优质、抗病性强的马铃薯品种，以提高农民的经济效益。
这些选种的品种，通过引种到各地开展试验示范，以推广种植，帮助农民提高马铃薯产量和品质，促进农业的可持续发展。
脱毒马铃薯引种筛选试验是一个重要的工作环节，它为选育出更好的马铃薯品种提供了科学依据，也提高了马铃薯的种植效益和抗病能力，对农业发展具有重要意义。
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脱毒甘薯推广试验甘薯兼有药用与食用，不仅含有丰富的营养和醇厚的口感，而且具有药用价值，据《本草纲目》、《本草纲目拾遗》记载，甘薯又“补虚乏，益气力，健脾胃，强肾阴”的功效，并且具有其他的利用价值，能够制糖、酿酒和制酒精等。
甘薯还有不同颜色，不同颜色甘薯含有不同成分比例的营养物质和稀缺元素，是营养佳品，且甘薯品种随着不断改善，口味也逐渐变得香软甜美。
脱毒甘薯应用是甘薯生产上一次重大的改革,是促进农村经济新的增长点的重要途径之一。
脱毒甘薯防止了一些病毒潜伏在甘薯里带给人们疾病的危害，脱毒甘薯的应用更是改变了甘薯家族的整个经济价值。
一、试验目的及意义甘薯属无性繁殖，加上农户留种自繁和沿用传统的栽培方式，导致出现品种混杂、中型退化、抗性差、产量低、品质下降等不适于甘薯食品加工的问题。
为了让甘薯能给人带来更多的经济价值以及保健价值，本文通过对甘薯种植方式的改善方面着重讲述以期改变甘薯的传统种植和加工方式，进一步宣传脱毒甘薯。
二、试验材料及试验地概况试验材料：利用目前大面积推广的北京533品种为供试材料。
试验地情况：甘薯是四川主要农作物之一，试验于四川省农业科学院作物研究所进行研究。
由于在甘薯生长(3月~11月)期间,气候温暖,光照较好,雨水充足,适宜甘薯生长,因而四川甘薯具有很高的产量潜力。
据我院试验,利用近年育成的优良新品种,在良好栽培条件下,甘薯净作鲜薯块单产潜力可达70~75t/ha,间套作单产可达45~50t/ha。
三、试验设计方案通过对脱毒甘薯与未脱毒甘薯的种植对比，根据其产量、营养成分含量以及口味等比较脱毒甘薯与未脱毒甘薯的不同，从而比较哪种甘薯对于人们有较高的营养价值和经济价值。
通过对北京533品种进行两组试验，一组为北京533不进行脱毒技术处理（组一），另外一组为北京533进行脱毒处理（组二）；其他试验条件（施肥量、施肥种类、灌水量、温度、光照等）、环境相同。
再根据成熟甘薯的产量、病毒数量测试、淀粉含量、口味进行比较，如下图：533 种类：数量：种类：数量：种类：数量：533 种类：数量：种类：数量：种类：数量：四、试验实施的主要方法（一）培养脱毒甘薯试管苗(1)选择适宜本地区大面积推广的高产优质或有特殊用途的优良品种进行脱毒培养,每个品种选有代表性的6-10块种薯,薯块彻底清洗干净,放在光照培养箱内或排种在消毒过的蛭石里,保持温度28℃-30℃以促其发芽,当幼苗长到30cm(3-4周时间)就可以剪苗做茎尖培养。
(2)剪取茎尖顶端2-3cm长,先用0.1%的洗衣粉搅洗5-10分钟,然后用自来水冲洗30分钟左右,随后在超净工作台上用70%酒精浸泡半分钟,再用2.5%-5%的次氯酸钠溶液消毒7-10分钟,无菌蒸馏水消洗3-4次,将茎尖置于体视解剖镜下,用解剖刀削去小叶切取附带1-2个叶原基的茎尖,长约0.2-0.4mm,接种到培养试管中,管内装有6ml 0.5%-0.9%琼脂固化的附加激素的MS培养基,pH调到5.7,然后用灭菌锅高压消毒20分钟。
茎尖接种到培养基斜面后,用铝箔纸或玻璃纸盖上管口,橡皮圈套紧,置于培养室内。
在光照1000-1600lux,温度28℃条件下,5-11天转入不加激素的1/2MS培养基,转管后光照加强变为3000lux,每天16小时,温度28℃-30℃,相对湿度40%-60%,培养茎尖成苗。
(3)2个月后,苗长到2-3叶时,取其叶用血清学方法进行病毒鉴定,去除感染苗取得初级脱毒试管苗。
血清学鉴定方法是,每苗剪取2片叶,在血清提取液缓冲剂中(0.6M磷酸缓冲剂液PB)匀质化,pH调到7.4,用硝酸纤维素膜斑点酶联免疫吸附试验的方法进行病毒鉴定(NCM-ELISA),也可用免疫吸附电镜诊断(IBEM),也可用往返聚丙烯酰胺凝胶电泳技术进行鉴定。
(4)再将初级脱毒试管苗培养2个月,待大约7-10cm时,进行单节茎段繁殖,一般可切取4-5段,和茎尖一样培养,转管移入新的培养基,1个月后即形成多个株系。
(5)待多个株系长到7cm以上时,每个株系取3管进行指示植物嫁接病毒检测。
检测前5-7天逐渐开瓶,在自然温光条件下管内驯化,移植到经过消毒的蛭石或河沙土盆里,在适温20-28℃,湿度75%-85%,光线暗的温室中,成活后观察其形态变化,加强肥水管理,待长成正常苗后用巴西牵牛(Ipomoea Se-tosa)进行指示植物嫁接病毒检测。
巴西牵牛不同于普通牵牛,枝粗叶大,大多数侵染甘薯的病毒通过嫁接可使巴西牵牛产生明脉、脉带和褪绿斑症状,从而确定试管苗是否带有病毒。
其具体做法:用茎或叶柄嫁接到有1-2个真叶的巴西牵牛幼苗上,套上塑料袋4天,这样病毒就保留在巴西牵牛植株体内了,14天左右病毒就会在巴西牵牛体内繁殖积累,表现在叶片上,然后再用血清学方法确认。
鉴定结果若其中有一株带有病毒,则要淘汰整个株系,连同试管内的试管苗,这样就获得中级脱毒试管苗。
(6)中级脱毒试管苗可转移到防虫温网室内种植,进行形态、农艺性状和生产能力的鉴定,从若干株系中选出符合本品种特征特性丰产性能好的最优者繁殖生产高级脱毒薯,当选的试管苗株系同时在试管中加速切段繁殖,用作保存和分发。
(7)高级脱毒苗在防虫温网室内栽培于无病土壤上,加强肥水管理,以苗繁苗并诱导结薯,以求在短期内获得较多的高级脱毒苗或核心原种。
（二）栽培技术组一种薯用未脱毒的北京533薯块，组二种薯用上述脱毒培育的幼苗。
1、建好薯苗基地,加强繁殖春节前准备块薯,整理苗地;春节过后适时下床育苗,加盖地膜保温促进早萌芽、早出苗,苗长至5~6叶时摘小苗进行二级假植扩繁。
同时加强苗地肥水管理,促进多出苗,提高繁殖系数,培育壮苗。
2、适时早插,合理密植早薯在沿海于4月上旬至5月上旬扦插,山区5月份扦插,晚薯在7月底至8月初插植,沿海越冬薯在9月上旬至10月上旬扦插。
扦插时要严格选用无杂无病状苗,扦插密度一般早薯 3 800~4 000株/667 m2,晚薯4 000~4 500株/667 m2。
3、科学施肥,精细管理每667 m2施纯氮19~20 kg, N∶P2O5∶K2O为1∶(0·4~0·5)∶(1·1~1·3),以有机肥为主,多施钾肥。
基肥采用包心肥,以稻草等作物秸秆、土杂肥为主,施用量占总施肥量的40%;插后10~15 d施点头肥,占总施肥量10%;插后30 d施夹边肥,占总施肥量40%;裂缝肥占总施肥量10%;中后期用0·2%磷酸二氢钾根外追肥。
插后要加强管理,每667 m2用禾耐斯60 ml对水60 kg 或普净80 ml对水60 kg喷施,进行化学除草。
生长中期提蔓不翻蔓,断气根,每667 m2用15%多效唑230 g对水60 kg喷施,控制地上部生长,以利薯块膨大。
4、水分管理在福建省甘薯生育期内,前中期(早薯)多雨,后期(早、晚薯)常遇不同程度干旱威胁,旱灌涝排是一项重要的增产措施。
一般甘薯生长前期保持土壤湿润,遇旱才灌沟水,促进茎蔓生长。
中期雨天注意排干田水,防止茎叶徒长及烂薯;旱天灌浅水湿润畦土,保持茎叶稳长。
后期干旱灌水,随灌随排增产尤其显著。
收获前1个月左右停止灌水,以免影响薯质。
5病虫害防治贯彻“预防为主,综合防治”的植保方针,结合当时当地病虫草鼠发生特点,采取相应的防治措施,有效地控制病虫草鼠为害。
甘薯主要病害有薯瘟病、蔓割病、疮痂病,主要虫害有小象鼻虫、斜纹夜蛾、蚜虫。
薯瘟病推荐用20%龙克菌(噻霉酮)悬浮剂1 000倍或链霉素500倍进行防治,蔓割病、疮痂病用50%多菌灵可湿性粉剂600倍或70%的托布津可湿性粉剂600倍进行防治;小象鼻虫用5%锐劲特(氟虫清)乳油40 ml和40%的新农宝(毒死蜱)乳油200 ml对水60 kg在甘薯种植1个月后采取粗喷茎头,甘薯种植生长、2个月后采取浇头进行防治,斜纹夜蛾在5~6月份用1%甲胺基阿维菌素1 500倍进行防治,蚜虫用10%大功臣可湿性粉剂1 500倍防治。
除草剂推荐使用10·8%高效盖草能750倍进行喷施。
鼠害的防治:①挖穴、灌水、放鼠夹等方法捕杀;②0·5%杀鼠迷水剂200倍毒饵。
五、结果数据记载分析病毒测量：在甘薯生长期间定期进行病毒检测，并且记录其种类和数量。
植物病毒最方便的测定法是利用受病毒侵染能产生枯斑的寄主植物进行检测病毒，此法是美国病毒学家霍姆斯(Hohnes)在1929年发现的，用感病的植物叶片与少许金刚砂相混，研磨成粗汁液，然后在指示植物的叶片上蘸取汁液，磨擦供试植物的叶片，经清水清洗后，置于室温条件下的温室内待测，2-3d后叶片上会出现局部坏死灶，即圆形的枯斑，在一定的范围内，枯斑数与侵染性病毒的浓度成正比。
记录下枯斑数，则为病毒数。
产量和淀粉含量的测量：待甘薯在收获的季节，收其块根用各种仪器和数据分析软件进行所需数据的测量、记载和分析。
淀粉含量测定：（1）淀粉提取：酒精提取法，酒精水溶液是常用脱糖溶剂,糖类在乙醇水溶液中具有一定的溶解度。
当提取液中的酒精浓度在70%~75%(v/v)以上时,蛋白质及大多数多糖都不能溶解,且可避免糖类的酶解。
将剩余的渣烘干，作为淀粉测定。
（2）淀粉水解：将提取出的淀粉利用酸解法是淀粉分解。
以1mol/L的盐酸加入淀粉粉末中，淀粉得以水解称糖分。
（3）还原糖的测定：因为甘薯蛋白等杂志干扰较小，一般不进行纯化而直接测量。
利用比色法对还原糖进行测定，并记录数据，则数据为甘薯淀粉含量。
产量：收获后对甘薯进行整体称重，计算出其某产量即可，并记录数据。
六、数据分析将所得数据进行比较分析，得出脱毒与不脱毒甘薯在产量、病毒侵染情况以及淀粉含量方面进行比较，得出优势品种。