pH值分析原始记录表
pH值余氯原始记录
水质现场检测记录受理编号：中坚（）检[20 ] 号受检单位：检测日期：年月日检测项目：温度、游离性余氯环境条件：温度℃湿度 % 检验方法：直接测定法，N,N-二乙基对苯二胺分光光度法检验依据：《生活饮用水卫生标准检验方法》GB/T 5750. 11—2006《公共场所卫生标准检验方法》GB/T 18204. 28—2000使用仪器：水银温度计；余氯测定仪，仪器编号：，状态被监测单位陪同人员（签字）：监测人：复核人：日期：年月日日期：年月页/共页附录B 水质中pH值检测原始记录样式四川中坚环境监测服务有限公司二次供水检测原始记录受理编号：中坚（）检[20 ] 号检验项目： pH 检验日期：年月日检验方法：玻璃电极法室内温度：℃室内湿度： %检验依据：《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.6.2-20061.试剂1.1苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=4.001.2混合磷酸盐标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=6.881.3四硼酸钠标准缓冲溶液：温度为20℃时，pH=9.222. 仪器玻璃电极，仪器编号：，状态2.分析步骤2.1 测定前电极应放在纯水中浸泡24h以上。
仪器校准，按仪器使用说明校准。
2.2 选一种与被测水样pH值相近的缓冲溶液，重复测定1～2次，当水样pH＜7.0时，使用苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或四硼酸钠标准缓冲溶液复定位；当水样pH＞7.0时，则用四硼酸钠标准缓冲溶液定位，以混合磷酸盐标准缓冲溶液或苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液复定位。
2.3 用洗瓶以纯水缓缓淋洗6～8次，然后插入水样中，1min后直接测定读数。
检验者：复核者：日期：年月日日期：年月日。
酸度计检定原始记录
pH（酸度）计检定记录检定日期年月日检定证书号仪器型号送检单位仪器编号制造厂出厂日期读数方式数字/刻度分度值pH量程/pH mV量程/mV 温度范围/℃配用电极型号检定时室内温度℃检定员检定地点检定时室内湿度 %RH 核验员外观检查计量基准/标准名称酸度计检定仪计量基准/标准测量范围（0.000～999.999）mV（0～14）pH 不确定度/准确度等级/最大允许误差MPE:±0.0006pH 检定依据 JJG119-2005计量基准/标准证书编号计量基准/标准证书有效期1 电计示值误差的检定1.1 pH示值误差的检定 1.2 mV示值误差的检定等电位pH值7.00 pH 温度补偿器示值25 ℃PH输入(pH)电计示值(pH) 电计示值误差(pH) 1 2 平均0.000 01.000 02.000 03.000 04.000 05.000 06.000 07.000 08.000 09.000 010.000 011.000 012.000 013.000 014.000 02 电计输入电流的检定温度补偿器示值25 ℃电阻值/Ω输入电位pH电计示值(pH)输入电流/A 备注1 2 3 平均0 7.0001.00×1097.000 输入标准电位/mV电计示值/mV电计示值误差/mV1 2 平均10.00020.00030.00040.00050.000100.000200.000300.000400.000500.000600.000700.000800.000900.0001000.0003.电计输入阻抗引起的示值误差的检定温度补偿器示值 25 ℃串联电阻/Ω输入电位pH电 计 示 值(pH) ΔPH 阻抗(pH)ΔPH ′阻抗(pH)备注123平均0 7+6/1.00×1097+6 0 7-6 /1.00×109 7-64.温度补偿器误差的检定温度补偿示值/℃ 恒温水浴示值/℃输入电位/pH 电 计 示 值(pH)ΔPH 温度(pH) 备注 12平均5 7+6 温度补偿器类型自动 /手动温度探头测量误差:15 7+6 20 7+6 35 7+6 457+65 电计示值重复性的检定电阻值 (Ω)输入电位(pH)电 计 示 值(pH)s备注1.00×1097+36 仪器示值误差及重复性的检定标准溶液(PH)液温/℃待测溶液仪器 测量值(PH)平均值(PH) 待测溶液仪器测量值 (PH) s备注定位用标准溶液 批号:斜率用标准溶液 批号:待测标准溶液批号:7 结论________ _ ______。
微生物原始记录表填写
微生物原始记录表填写
微生物原始记录表是用来记录微生物培养实验过程中所观察到的各项
指标数据的一种表格形式。
下面是一个示范的微生物原始记录表，包括了
实验的基本信息以及观察到的各项指标数据。
请注意，根据实际情况，可
以根据需要添加或修改记录表的字段。
实验名称：微生物培养实验
实验日期：2024年1月1日
序号培养基组分（g/L）pH值温度（℃）培养时间（h）观察时间（h）观察指标A观察指标B观察指标C
1107.03724000
2107.0372411015
3107.0372421525
4107.0372432030
5107.0372442535
【说明】
1.序号：按照培养时间的顺序进行编号，方便对实验结果进行分析和
比较。
2.培养基组分：记录培养基的成分，以便后续对不同成分的培养基进
行比较。
3.pH值：记录培养基的酸碱性。
4.温度：记录培养的温度条件。
5.培养时间：记录培养的总时间，单位为小时。
6.观察时间：记录每次观察的时间点，以小时为单位。
7.观察指标A/B/C：根据实验需要，可以添加相应的观察指标，例如微生物生长曲线中的菌落数、菌液的浊度、菌液的酸碱度等等。
以上示范的记录表仅仅是一个参考样例，具体的填写内容和形式取决于实验的目的和方法。
实际操作中，可以根据具体的实验内容进行添加或修改。
在填写微生物原始记录表时应注意实验的准确性和可重复性，记录下实验过程中的每一个重要环节和观察结果，以便后续对实验结果进行分析和验证。
纯化水全性能检测报告及原始记录
纯化水全性能检测报告及原始记录1. 概述本文档是关于纯化水全性能检测报告及其原始记录的详细说明。
纯化水是指通过各种物理、化学方法处理而成的具有高纯度和极低杂质含量的水。
纯化水在许多领域都扮演着重要的角色，如实验室研究、工业生产和医疗设备等。
为了确保纯化水的质量稳定和满足特定的使用要求，必须进行全性能检测。
2. 检测项目以下是纯化水全性能检测的主要项目：2.1 pH 值pH 值是用于测量纯化水酸碱度的指标。
该指标对于许多实验和工业领域的应用至关重要，因为某些实验和工艺要求特定的 pH 值范围。
检测 p H 值可以帮助确认纯化水是否符合要求。
2.2 电导率电导率是衡量溶液中离子浓度的指标。
纯化水应该具有低电导率，因为杂质和溶解的离子会影响水的电导性。
电导率检测可以评估纯化水中杂质的含量，以确保其质量。
2.3 溶解氧含量溶解氧是指水中溶解的氧气含量。
纯化水中的溶解氧应该尽量少，因为溶解氧可能会对某些实验和应用产生负面影响。
检测溶解氧含量可以帮助评估纯化水中的氧气含量。
2.4 总有机碳（TOC）总有机碳是指水中所有有机物的总量。
纯化水中的总有机碳应该低于特定的限制值，以确保其纯度。
检测总有机碳含量可以帮助评估纯化水中有机物的含量。
2.5 细菌菌落总数纯化水中的细菌菌落总数应该尽量少，因为细菌可能对实验和工艺产生污染和影响。
细菌菌落总数检测可以评估纯化水中细菌的含量。
3. 检测方法下面是纯化水全性能检测中使用的常见方法：3.1 pH 值检测方法•使用 pH 电极仪测量纯化水的 pH 值。
•将 pH 电极放入待测样品中，等待读数稳定后记录结果。
3.2 电导率检测方法•使用电导计测量纯化水的电导率。
•将电导计的电极浸入纯化水样品中，等待读数稳定后记录结果。
3.3 溶解氧含量检测方法•使用氧气电极仪测量纯化水的溶解氧含量。
•将氧气电极浸入纯化水样品中，等待读数稳定后记录结果。
3.4 总有机碳（TOC）检测方法•使用总有机碳分析仪测量纯化水中的总有机碳含量。
污水水质检测原始记录表格
PH值原始记录表
方法依据：仪器型号：样品类型：化验日期：
SS 原始记录表
方法依据：重量法（GB/T11901-1989）仪器型号： 样品类型： 化验日期：
烘干温度：103~105℃烘干时间：1h 恒重要求：两次称重的重量差≤0.5mg 悬浮物含量的计算公式：C （mg/l ）=V
B A 6
10)(⨯-
CODcr 原始记录表
方法依据：重铬酸盐法（GB/T11914-1989）仪器型号： 样品类型： 化验日期： 标准滴定溶液硫酸亚铁铵浓度计算公式：C （mol/l ）=
标V 250
.000.10⨯ CODcr 的计算公式：CODcr(mg/l)=V
10008C V V 10⨯⨯-）（
总N原始记录表
方法依据：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（GB/T11894-1989）仪器型号：样品类型：化验日期：
氨氮原始记录表
方法依据：纳氏试剂比色法（GB/T7479-1987）仪器型号：样品类型：化验日期：
总磷原始记录表
方法依据：钼酸铵分光光度法（GB/T11894-1989）仪器型号：样品类型：化验日期：
BOD 5原始记录表
方法依据：稀释与接种法(GB/T7488-1987) 仪器型号： 样品类型： 化验日期： BOD 5的计算公式：BOD 5(mg/l)＝Va
V c c Vt Va
Vx c c 34321)]()[(---
-
原子吸收测定原始记录表格
方法依据：火焰原子分光光度法（GB/T7475-1987）仪器型号：样品类型：化验日期：
类大肠杆菌原始记录表
方法依据：HJ/T347-2007多管发酵法仪器型号：样品类型：化验日期：培养温度：培养时间：。
混凝土拌合用水原始记录
抗压
强度（MPa）
平均
抗压
强度（MPa）
试针沉入不超过0.5mm（h：min）
终凝时间（min）
初凝时间差（min）
终凝时间差（min）
3d抗折强度比（%）
3d抗压强度比（%）
28d抗折强度比%）
28d抗压强度比（%）
混凝土拌合用水检测原始记录（二）
审核：试验：年月日
龄期：
龄期：
抗折
荷载（kN）
抗折
强度（MPa）
平均
抗折
强度（MPa）
抗折
荷载（kN）
抗折
强度（MPa）
平均
抗折
强度（MPa）
试针沉入距底板3～5mm时间（h：min）
初凝时间（min）
抗压
荷载（kN）
抗压
强度（MPa）
平均
抗压
强度（MPa）
抗压
荷载（kN）
抗压
强度（MPa）
平均
抗压
强度（MPa）
试针沉入不超过0.5mm（h：min）
终凝时间（min）
检测水
水泥净浆开始加水时间（h：min）
龄期：
龄期：
抗折
荷载（kN）
抗折
强度（MPa）
平均
抗折
强度（MPa）
抗折
荷载（kN）
抗折
强度（MPa）
平均
抗折
强度（MPa）
试针沉入距底板3～5mm时间（h：min）
初凝时间（min）
抗压
荷载（kN）
抗压
强度（MPa）
平均
抗压
强度（MPa）
抗压
含量（mg/L）
平均含量（mg/L）
原始记录模版
审核
粘度
GB/T1024-1988
粘度
GB/T1024-1988
酸值（mgKOH/g) 酸碱滴定
环氧值
盐酸丙酮法
酸值（mgKOH/g) 酸碱滴定
环氧值
盐酸丙酮法
密度
GB/T1884 检测过程
密度
GB/T1884 检测过程源自酸值（环氧值/羟值）酸值（环氧值/羟值）
样品重量 标准液摩尔浓度 消耗标准液体积 空白标准液体积
样品重量 标准液摩尔浓度 消耗标准液体积 空白标准液体积
测试结果
测试结果
平均值
固含
平均值
固含
锡箔重
锡箔重
锡箔+样品重 烘烤后锡箔＋ 样品重 固含
平均值
微量水份
锡箔+样品重 烘烤后锡箔＋样 品重 固含
平均值
微量水份
序号
1
2
3
序号
1
2
3
测试结果
测试结果
平均值
平均值
综合结果
综合结果
检测员
检测日期
审核
检测员
检测方法 目测
GB/T11133 GB/T3143-1928
检测指标
测试结果
检测项目 外观 水分含量% 色度
检测方法 目测
GB/T11133 GB/T3143-1928
检测指标
测试结果
纯度
气相色谱
纯度
气相色谱
固含
GB1725-79
固含
GB1725-79
PH值
GB/T9724-2007
PH值
GB/T9724-2007
化工原料检测原始记录
表格编号： KLD-ZJ-001
混凝土用水原始记录表
氧化钾含量（mg/L）
氧化钠含量（mg/L）
碱含量（mg/L）以Na20+0.658k20计
平均碱含量（mg/L）
检验过程异常情况
处理方式
备注
审核：校准：检验：
混凝土拌合用水检验原始记录表
样品名称
样品编号
检验编号
环境温度
样品状态
检验日期
主要使用仪器设备
检验依据
饮用水
凝结时间
强度检验结果
抗压荷载（kN）
抗压强度（MPa）
平均抗压强度（MPa）
抗压荷载（kN）
抗压强度（MPa）
平均抗压强度（MPa）
试针沉入不超过0.5mm时间（h：min）
终凝时间（min）
初凝时间差（min）
终凝时间差（min）
3天抗折强度比（%）
3天抗压强度比（%）
28天抗折强度比（%）
28天抗压强度比（%）
审核：校核：试验：
平均抗压强度（MPa）
试针沉入不超过0.5mm时间（h：min）
终凝时间（min）
检测水
水泥净浆开始加水时间（h：min）
龄期：
龄期：
抗折荷载（kN）
抗折强度（MPa）
平均抗折强度（MPa）
抗折荷载（kN）
抗折强度（MPa）
平均抗折强度（MPa）
试针沉入距底板3-5mm时间（h：min）
初凝时间（min）
平均含量（mg/L）
4
CL-
水样体积（mL）
空白试验用硝酸银标准溶液量（mL）
水样测定用硝酸银标准溶液量（mL）
硝酸银标准溶液滴定读（mol/L）
含量（mg/L）
平均含量（mg/L）