中医药大学中药药剂学期末考试卷
中药药剂学期末试题
《中药药剂学》期末试卷 第1页 共6页 《中药药剂学》期末试卷 第2页 共6页--------------------------------------------------------- *******2015－2016学年度第二学期理论考试高一年级（5）班《中药药剂学》期末试卷（命题人：*** 考试时间：60分钟，满分：100分，共六大题）一、填空题（本题14小题，每空1分，共20分）1．除另有规定外，散剂的含水量不得超过______ 。
2．《中国药典》规定，施于眼部的散剂应该通过______ 筛。
3．按照医疗用途，散剂可分为内服散剂和______ 。
4．散剂的制备工艺过程分为药物粉碎，过筛，______ ，分剂量，质量检查和包装。
5．制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用______法混合。
6．散剂的均匀度检查分为外观均匀度检查和 均匀度检查。
7．药物剂型按物态可分为______类、半固体类、______ 和气体类等。
8．将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为______ 。
9．外用膏剂可分为_____ _和____ __。
10．气雾剂由 、 、 和 四部分组成。
11．中国最早的药店是______ 。
12．世界第一部具有药典性质的药剂方典是______ 。
13．口服液系指______包装的合剂。
14.散剂制备时药粉的混合方法有 和 。
二、选择题 （本题20小题，A 型题每小题1分，B 型题每小题2分，共30分） 【A 型题】15.外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，其中穿透是指（ ） A 药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上 B 药物通过表皮进入真皮、皮下组织C 药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环D 药物透过基质到达基质表面E 以上答案均不正确16.具有吸水作用的油脂性基质为（ ）A 羊毛脂B 液体石蜡C 固体石蜡D 豚脂E 凡士林 17.不宜作为眼膏基质的是（ ）A.羊毛脂B.二甲聚硅 C 液状石蜡 D 凡士林 E 蜂蜡18.下列哪种基质与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性（ ） A 凡士林 B 卡波沫 C 聚乙二醇 D 羊毛脂 E 豚脂 19.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（ ） A 羊毛脂 B 凡士林 C 蜂蜡 D 豚脂E 液状石蜡 20.软膏中加入挥发性药物或热敏性药物的方法（ ） A 待基质降温至80℃左右在与药物混合均匀 B 待基质降温至70℃左右在与药物混合均匀 C 待基质降温至60℃左右在与药物混合均匀 D 待基质降温至50℃左右在与药物混合均匀 E 待基质降温至40℃左右在与药物混合均匀 21.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（ ） A可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B 先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C 用基质加热提取，去渣后冷却即得D 可将药物细粉与基质研匀《中药药剂学》期末试卷 第3页 共6页 《中药药剂学》期末试卷 第4页 共6页密 封 线 内 不 许 答 题E 先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀 22．下列哪条不代表气雾剂的特征 （ ） A 药物吸收不完全、给药不恒定B 皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 O ／W 型泡沫气雾剂C 能使药物迅速达到作用部位D 混悬气雾剂是三相气雾剂E 使用剂量小，药物的副作用也小23．气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作（ ）A 抛射剂B 防腐剂C 潜溶剂D 消泡剂E 助悬剂 24．下列关于气雾剂的表述错误的是 （ ） A 药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B 药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D 气雾剂都应进行漏气检查E 气雾剂都应进行喷射速度检查 【B 型题】[25～28]空胶囊组成中各物质起什么作用A 增塑剂B 增稠剂C 遮光剂D 防腐剂E 矫味剂 25.二氧化钛 （ ） 26.山梨醇 （ ） 27.琼脂 （ ） 28.乙基香草醛（ ） [29～31]A 压制法B 滴制法C 压制法与滴制法D 热熔法E 模压法 29.滴丸可以采用（ ）方法制备 30.胶丸可以采用（ ）方法制备31.块状冲剂可以采用（ ）方法制备 [32～34]A.含量均一B.获取粒径均匀的粒子C.将粒子的粒径减小D.促进药物的润湿E.提高药物的稳定性 32．粉碎的目的 （ ） 33.混合的目的 （ ） 34.筛分的目的 （ ）三、 判断题（本题10小题，每小题1分，共10分。
云南中医药大学2021年《药剂学》期末考试试题及答案
一、翻译并解释下列术语1． pharmacopoeia：药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典。
一般由药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布执行，具有法律约束力。
3.Critical micelle concentration(CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
4.Biotechnology：生物技术，是指有机体的操作技术。
现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程，而核心是基因工程技术。
5.surfactant：表面活性剂，是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
6.TODDS (target-oriented drug delivery system)：靶向给药系统，是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。
7.Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
8.Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。
9.Suppository：栓剂，系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
10.二、填空题（每空1分，共计30分）评分细则：1，2，4，6，8，9，10顺序可打乱1. 中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段，获得浸出液的过程。
2. 增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐，复合溶剂，采用包合技术，助溶剂，胶束增溶。
3. HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱，HLB值越大，亲水性越强。
HLB值在3-8 者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。
4. 湿法制粒方法有挤压制粒，流化床制粒，高速搅拌制粒和喷雾制粒等四种。
5. 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。
6. 促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂、制成前体药物、离子导入。
20年6月山东中医药大学药剂学期末考试复习题
山东中医药大学药剂学期末考试复习题一、单选题1.(1分)关于纯化水说法正确的是（）A. 多采用蒸馏法制备B. 可作为滴眼剂的溶剂C. 可用作中药注射剂所用饮片的提取溶剂D. 可用作注射剂容器的精洗参考答案： C2.(1分)属于均相液体制剂的是（）A. 溶胶剂B. 高分子溶液剂C. 乳剂D. 混悬剂参考答案： B3.(1分)关于过滤的叙述，错误的是（）A. 过滤机制分为表面过滤和深层过滤B. 升高温度利于过滤C. 加入助滤剂可增加过滤阻力得到高度澄清的滤液D. 进行预滤以减少滤饼厚度，利于过滤参考答案： C4.(1分)在注射剂中具有局部止痛作用的附加剂是（）A. 甲酚B. 苯酚C. 硫柳汞D. 盐酸普鲁卡因参考答案： D5.(1分)可作为亲水性凝胶骨架片的骨架材料是（）A. MCCB. PVAC. HPMCD. EC参考答案： C6.(1分)可作为成品液体药物溶媒的是（）A. 乙醚B. 丙三醇C. 苯D. 石油醚参考答案： B7.(1分)新药的理化性质研究不包括（）A. 油/水分配系数B. 多晶型C. 溶解度D. 稳定性参考答案： D8.(1分)除另有规定外，酊剂每100mL相当于原饮片（）A. 10gB. 12gC. 15gD. 20g参考答案： D9.(1分)下列叙述不是片剂粘冲的原因的是（）A. 压力过大B. 冲模表面粗糙C. 颗粒含水过多D. 润滑剂用量过少参考答案： A10.(1分)固体分散体的制备方法不包括（）A. 饱和溶液法B. 熔融法C. 溶剂蒸发法D. 研磨法参考答案： A11.(1分)制剂稳定性研究中，有效期的含义是（）A. 药物溶解一半所需要的时间B. 药物含量降低一半所需要的时间C. 药物人体吸收后代谢掉一半所需要的时间D. 药物在室温时含量降低10％所需要的时间参考答案： D12.(1分)既能做稀释剂又能做崩解剂（）A. 淀粉B. 糊精C. 氧化镁。
中药药剂学中药学专业本科2004级期末考试试卷(B卷)
山东中医药大学中药学专业2004年级（本科）《中药药剂学》期末考试试卷（B 卷）姓 名： 学 号： 班 级:考试时间：2008年1月 补（重）考：（是、否） 题号一 二 三 四 五 六 七 八 总分 核分人 得分－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－说明：本试卷总计100分，全试卷共6页，完成答卷时间2小时。
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－一、填空题（本大题共10题，每题1分，共10分）1、氯化钠等渗当量是指( )。
2、注射剂中热原的生物检查方法是( )。
3、将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型小囊称为（ ） 。
4、在一定温度下被灭菌物品中微生物数减少90%所需时间表示为( )。
5、含水处方的抛射剂充填，宜采用的方法为( )。
6、流浸膏的浓度规定应为( )。
7、羊毛脂作为软膏剂的基质过于黏稠不宜单独使用，常与之合用的基质是( )。
8、组分药物比例量相差悬殊时，宜采用的混合方法是( )。
9、片剂的崩解机理主要是膨胀作用和( )。
10、一个国家记载药品质量规格、标准的法典称为（ ）。
得分阅卷人 （签全名）二、判断题（本大题共5题，每题1分，共5分）1、巴布膏剂是将中药细粉与油脂性基质混匀，涂于裱褙材料上制得。
（ ）2、干颗粒中含细粉量愈少，颗粒量越多，愈易进行压片。
（ ）3、胶体溶液（溶胶）属于动力学稳定、热力学不稳定体系。
（ ）4、膜剂的常用成膜材料是各种规格的PEG 。
（ ）5、中药大蜜丸中，炼蜜所占比例一般为10%～20%。
（ ）三、单项选择题（本大题共15题，每题1分，共15分）1、下列有关粉体学的叙述，错误的是：（ ）A 、微粉流动性一般用休止角和流速表示B 、微粉的休止角越大，流动性越好C 、微粉的“轻质”与“重质”主要与堆密度有关D 、微粉的粒度越小，表面积越大2、下列关于肠溶衣片的叙述，错误的是：（ ）A 、肠溶衣在胃内不能溶解，在肠内必须溶解B 、药物对胃刺激大时，可包肠溶衣C 、PVP 是常用的肠溶衣材料D 、在胃内不稳定的药物可包肠溶衣3、下列需要水飞法粉碎的药物是：（ ）A 、硼砂B 、地黄C 、石膏D 、朱砂4、下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：（ ）A 、可提高某些药物的稳定性B 、可降低刺激性药物对胃肠道的刺激C 、可掩盖药物的不良气味D 、可制备定位释放药物制剂5、下列关于渗漉法的叙述，错误的是：（ ）A 、乳香、松香等药材宜用渗漉法提取B 、适用于贵重药材、毒剧药材的提取C 、可用于制备高浓度制剂D 、可适用于有效成分含量低的药材6、下列适用于偏酸性水溶液的抗氧剂是：（ ）A 、硫酸钠B 、硫代硫酸钠C 、亚硫酸氢钠D 、亚硫酸钠 得分阅卷人 （签全名） 得分阅卷人 （签全名）7、不需要作含醇量测定的制剂是：（）A、酊剂B、流浸膏剂C、酒剂D、合剂8、栓剂制备多采用（）A、搓捏法B、冷压法C、热熔法D、滴制法9、以下关于滴丸的叙述，错误的是：（）A、液态的挥发油可制成固态滴丸B、聚乙二醇和甘油明胶可作为水溶性基质C、药物在基质中呈高度分散状态D、冷凝液密度应与液滴密度相等10、颗粒剂的水分不得过：（）A、1％B、6％C、9％D、12％11、下列基质中的药物，最易透皮吸收是：（）A、水溶性B、油脂性C、W/O型D、O/W型12、以下湿热灭菌法中，灭菌效果最可靠的是：（）A、流通蒸汽灭菌B、煮沸灭菌C、热压灭菌D、低温间歇灭菌13、下列关于喷雾干燥的叙述中，错误的为：（）A、适用于液体物料的干燥B、干燥速率快，成品能保持原来的色香味，易溶解C、干燥温度高，不适于受热易分解物料的干燥D、设备的清洗较麻烦14、下列关于微孔滤膜滤过特点的叙述中，错误的是：（）A、微孔滤膜的孔径比较均匀B、微孔滤膜的孔隙率高滤速快,因此不宜堵塞C、微孔滤膜过滤时,吸附滤液的量小D、微孔滤膜过滤时,无脱落物,不污染药液15、下列关于胶剂的叙述中，错误的是：（）A、胶剂的主要成分为动物的胶原蛋白及其水解产物B、加入明矾的目的是增加成品的硬度C、煎取胶汁时温度不易过高，否则挥发性盐基氮含量增高D、加油的目的是降低胶的黏度，便于切胶四、多项选择题（本大题共10题，每题1分，共10分）1、注射剂除去药液或溶剂中热原的方法可选择：（ ）A 、吸附法B 、离子交换法C 、反渗透法D 、高温法E 、超滤法2、中药浓缩液较常采用的干燥方法是：（ ）A 、喷雾干燥B 、减压干燥 C、烘房干燥 D 、沸腾干燥 E 、红外线干燥3、常用的胃崩型薄膜衣料有：（ ）A 、羟丙基纤维素B 、滑石粉 C、糖粉 D 、HPMC E 、邻苯二甲酸醋酸纤维素4、以下关于片剂包薄膜衣的叙述，正确的是：（ ）A 、增加药物稳定性B 、掩盖不良气味 C、节省物料成本低D 、操作简单工时短E 、衣层增重较大5、以下属于药物物理的配伍变化的是：（ ）A 、吸湿B 、液化 C、结块 D 、变色 E 、产气6、可用于化学灭菌法中气体灭菌法的是：（ ）A 、环氧乙烷B 、过氧醋酸 C、乳酸 D 、丙二醇 E 、甲醛7、热溶法制备甘油明胶基质的栓剂，润滑剂可选用：（） A 、液体石蜡 B 、甘油 C、乙醇 D 、植物油 E 、肥皂醑8、关于胶囊剂的叙述，正确的是（ ）A 、硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得过9％B 、0号硬胶囊的装量比1号装得多C 、软胶囊由于灌装的是液体，所以囊皮较软 得分阅卷人 （签全名）D 、软胶囊可以压制法或滴制法充填E 、软胶囊不能充填流浸膏9、下列关于滴丸的叙述中，正确的为：（ ）A 、滴丸的制备过程实际上是将固体分散体系制成滴丸的形式B 、滴丸基质熔点应适宜，要求熔化的基质遇骤冷能凝成固体并在室温下保持固体状态C 、滴头的孔径大小是影响丸重差异的唯一因素D 、冷却液的相对密度及粘度影响滴丸的圆整度E 、常用的冷却液有液体石蜡、硅油10、某中药解毒片易发生松片，可能的原因是：（ ）A 、细粉过多B 、种子药材含油过多C 、颗粒太干D 、压片机压力过小E 、压片机车速过快五、简答题（本大题共5题，每题4分，共20分）1、简述药料进行粉碎时宜遵循的粉碎原则。
《中药药剂学》期末考试试卷附答案
《中药药剂学》期末考试试卷附答案一、名词解释（共2小题，每小题5分，共10分）1.中药药剂学：2.缓释制剂：二、单选（共25小题，每小题2分，共50分）1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？（）A、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：（）A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是（）A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是（）A、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：（）A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是（）A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）A、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：（）A、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：（）A、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：（）A、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是（）A、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：（）A、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是（）A、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：（）A、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：（）A、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
中药药剂学试题库与参考答案
中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、β－环糊精B、乳糖C、活性炭D、蔗糖粉E、糊精正确答案：E2、医疗单位供应和调配毒性中药须凭A、法定处方B、主治中医师的处方C、单位的证明信D、医疗单位的处方E、医师签名的正式处方正确答案：E3、制备胶剂时，加入明矾的目的是A、便于凝结B、增加粘度C、调节口味D、沉淀胶液中泥沙等杂质E、沉淀胶液中的胶原蛋白正确答案：D4、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非正确答案：D5、室内空气可达至无菌要求A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案：E6、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下A、脊椎腔注射B、皮内注射C、静脉注射D、皮下注射E、肌肉注射正确答案：E7、中药处方的调配程序为A、计价收费→审方→调配→复核→发药B、审方→调配→复核→计价收费→发药C、审方→计价收费→调配→复核→发药D、审方→调配→计价收费→复核→发药E、审方→复核→计价收费→调配→发药正确答案：C8、膜剂常用的填充剂是A、二氧化钛B、豆磷脂C、甜叶菊糖苷D、淀粉E、桑皮纸正确答案：D9、下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔B、用醋酸纤维素等进行外层包衣C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂正确答案：C10、制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、发锅B、挂旗D、有明显气泡E、易破碎正确答案：C11、温度加速试验法通常使用的温度是A、30～40℃B、37～40℃C、27～30℃D、47～50℃E、40～50℃正确答案：B12、固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、旋风分离器分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：A13、胶剂制备过程中，加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、除去醇不溶性杂质C、增加药效物质溶解度D、增加胶剂的透明度E、矫臭矫味正确答案：E14、药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称A、零级速度过程B、一级速度过程C、非线性速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：B15、根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A、微粒的半径B、微粒的直径C、分散介质的黏度D、微粒半径的平方E、分散介质的密度正确答案：D答案解析：微粒与分散介质密度差正比分散介质粘度反比16、下列不属于栓剂基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、凡士林D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C17、《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A、100目B、80目C、140目D、20目E、以上都不对正确答案：B18、下列有首过作用的给药方式是A、经皮给药B、肌内注射C、腹腔注射D、口腔黏膜E、静脉注射正确答案：C19、下列可除去鞣质的方法是A、离心法B、醇水法C、酸碱法D、水醇法E、聚酰胺吸附法正确答案：E20、在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A、除去杂质B、除去细菌C、除去氧气D、增溶E、除去热原正确答案：A21、不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A、玻璃纸B、蜡纸C、聚乙烯塑料管D、硬胶囊E、玻璃管正确答案：B22、2号空心胶囊的容积为A、0.37mlB、0.27mlC、0.67mlD、0.20mlE、0.48ml正确答案：A23、下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、十二烷基硫酸钠B、油酸三乙醇胺C、油酸山梨坦D、pluronic F－68E、聚山梨酯－80正确答案：E24、醇溶液中除鞣质pH值应调至A、6以上B、不超过6C、8以下D、8E、8以上正确答案：D25、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、涂层B、机壳C、电源D、发热体E、基体正确答案：A26、易吸收弱酸性药物的器官是A、肝B、肾C、胃D、膀胱E、小肠正确答案：C27、挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、浸渍法B、双提法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、煎煮法正确答案：D28、俗称冷霜的基质A、O/WB、油脂类基质C、W/OD、烃类基质E、类脂类基质正确答案：C29、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、湿法粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、超微粉碎E、混合粉碎正确答案：E30、引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是A、糊精B、乳糖C、活性炭D、β－环糊精E、蔗糖粉正确答案：B31、2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A、干胶B、疏水胶体C、凝胶D、触变胶E、亲水胶体正确答案：D32、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A、开始干燥时，温度应逐渐上升B、湿颗粒应该及时干燥C、成品含水量不应超过2％D、在85～90℃范围内干燥E、用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团正确答案：D33、以下关于滤过速度的论述，不正确的是A、滤速与毛细管长度成正比B、滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大C、滤速与滤材毛细管半径成正比D、滤速与料液黏度成反比E、滤速与滤器的面积成正比正确答案：A34、麻醉药品处方保留A、1年B、4年C、半年D、2年E、3年正确答案：E35、采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的A、降低温度B、延缓水解C、防止光敏感药物失效D、控制氧化反应速度E、防止氧化正确答案：C36、中药斗谱排列的目的是A、便于药品质量自查B、便于审核发药C、便于监督部门的检查D、便于调剂操作E、便于特殊药品的存放正确答案：D37、碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作A、润湿剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案：D38、处方中含较多粉性药材，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用A、老蜜，热蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、嫩蜜，温蜜和药正确答案：C39、合剂卫生标准A、细菌数≤100个/g（ml）B、细菌数≤1000个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤1万个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：C40、在民间流行，有一定疗效的简单处方称A、秘方B、时方C、单方D、古方E、验方（偏方）正确答案：E41、作增溶剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：E42、活性炭用量。
《中药药剂学》期末复习题(第一至二章)
《中药药剂学》期末复习题（第一至二章）第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A．GMPB．GLPC．GSPD．GAPE．GCP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过 A．1000，100B．10000，500C．1000，200D．10000，100E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39]A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．片剂C．羊毛脂D．口服液E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌四、名词解释1.空气洁净技术 2．灭菌 3．除菌 4．防腐、5．消毒 6．F值 7．F0值 8．热压灭菌法9．滤过除菌法 10．无菌操作法11．防腐剂五、问答题1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。
中药药剂学复习重点各章节及期末试题
中药药剂学复习重点各章节及期末试题中药药剂学复习提纲题型及分值单选25题2分/题共50分多选5题2分/题共10分名词解释5题2分/题共10分填空10题0.5分/题共5分问答5题5分/题共25分重点总结一、绪论1.名词解释中药药剂学含义：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.必考可能是问答题剂型选择原则：三小三效五方便。
三小：剂量小，毒性小，副作用小；三效：高效，速效，长效；五方便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便，储存方便。
3.《中国药典》版次：最新版为2010版。
药典是最低标准。
4.名词解释中药药剂学常用的术语：1)中成药：指以中药为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品。
2)药品：药品一般是指以原料药经过加工支撑具有一定剂型，可直接应用的成品。
《药品管理法》中将药品定义为：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
3)制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。
4)剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
5)辅料：中药炮制过程中为了降低药物毒性、缓和药性、增强疗效或矫臭矫味等而加入所需的辅助物料。
二、药剂卫生1.名词解释药剂卫生标准：制药卫生是药品生产管理的一项重要内容，涉及到药品生产的全过程，在药品生产的各个环节，强化制药卫生管理，落实各项制药卫生措施，是确保药品质量的重要手段，也是实施《药品生产质量管理规范》的具体要求。
？2.课上提到的：填空题口服药品每克或每毫升不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌；外用药品每克或每毫升不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌；阴道、创伤、溃疡用知己不得检出破伤风杆菌。