有机化学试题答案
有机化学试题及答案
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 （ ）A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B 、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C 、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D 、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO 4溶液褪色的是（ ）A 、B 、C 2H 2 C 、 CH 3D 、 CH 3COOH 3．(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 ( )A 、3－甲基戊烷B 、2－甲基戊烷C 、2－乙基丁烷D 、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a 、b 、x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（ ）A 、苹果酸B 、丙氨酸C H 3CH COOHNH 2C 、葡萄糖D 、甘油醛CH CH 2CHO OH OH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 （ ）A 、(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3B 、(CH 3CH 2)2CHCH 3C 、(CH 3)2CHCH(CH 3)2D 、(CH 3)3CCH 2CH 36．有—CH 3，— OH ，—COOH ，—C 6H 5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（ ）A 、3种B 、4种C 、5种D 、6种7．下列说法错误的是（ ） A 、C 2H 6和C 4H 10一定是同系物 B 、C 2H 4和C 4H 8一定都能使溴水退色C 、C 3H 6不只表示一种物质D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ）A 、Cu （OH ）2要过量B 、NaOH 溶液要过量C 、CuSO 4要过量D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：nOCHC 2H 5CO 。
有机化学试题库及答案解析
有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。
答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。
碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。
例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。
2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。
这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。
四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。
五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。
- 格氏试剂与水反应生成醇。
结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。
有机化学试题库及答案大学
有机化学试题库及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物属于醇类？A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应？A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应？A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则？A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体？A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案：1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案：11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题（每题10分，共30分）16. 描述什么是亲核取代反应，并给出一个例子。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。
答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。
答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。
答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。
答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。
这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。
- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
有机化学考试题及答案
有机化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 以下哪个反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 醇的脱水反应3. 以下哪种化合物属于烯烃？A. CH₃CH₂OHB. CH₂=CH₂C. CH₃COOHD. CH₃CHO4. 以下哪个是有机反应的催化剂？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化铁D. 锌粉5. 以下哪个不是有机合成中常用的保护基团？A. 乙酰基B. 苄基C. 甲基D. 叔丁基二甲基硅基二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机分子中的碳原子可以形成______个共价键。
7. 一个碳原子最多可以形成______个碳-碳单键。
8. 一个分子中，如果含有n个手性中心，那么它的立体异构体数量最多是______。
9. 芳香族化合物通常具有较高的______稳定性。
10. 有机反应中的亲核取代反应中，亲核试剂是带有______的分子或离子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述什么是亲电取代反应，并给出一个例子。
12. 解释什么是消去反应，并说明消去反应的条件。
13. 描述什么是自由基取代反应，并举例说明。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物的分子式为C₃H₆O，计算其不饱和度。
15. 给定一个反应方程式：CH₃Br + NaOH → CH₃OH + NaBr，计算1摩尔CH₃Br参与反应时，生成的CH₃OH的摩尔数。
有机化学考试题答案一、选择题1. 答案：C（环己烯是烯烃，不是芳香烃）2. 答案：D（醇的脱水反应是消除反应，不是取代反应）3. 答案：B（CH₂=CH₂是乙烯，属于烯烃）4. 答案：D（锌粉常用于还原反应，不是催化剂）5. 答案：C（甲基不是保护基团）二、填空题6. 答案：四7. 答案：三8. 答案：2^n9. 答案：芳香10. 答案：负电荷三、简答题11. 亲电取代反应是指含有未共享电子对的原子或分子（亲核试剂）进攻一个带正电或部分正电的原子，取代该原子上的一个基团的反应。
有机化学试题+答案
有机化学试题+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列哪种物质常用作有机溶剂( )A、甲醛B、乙醛C、丙酮D、苯甲醛正确答案：C2、下列糖类中, 不能水解的是( )A、核糖B、蔗糖C、淀粉D、麦芽糖正确答案：A3、下列试剂中能与醛反应显紫红色的是( )A、Schiff 试剂B、Fehling 试剂C、FeCl3D、AgNO3正确答案：A4、相对分子质量为 30 的烃的化学式是( )。
A、C2H4B、C2H6C、C3H8D、C3H6正确答案：B5、CH3CH2CH(CH3)COOH 的名称是( )A、2- 甲基丁酸B、2-乙基丙酸C、3- 甲基丁酸D、异戊酸正确答案：A6、烯烃的顺反异构属于( )。
A、构象异构B、碳链异构C、位置异构D、构型异构正确答案：D7、化合物 CH3CH2OCH3 的名称是( )A、乙醚B、丙醚C、甲乙醚D、甲醚正确答案：C8、下列有机物属于取代羧酸的是( )A、草酸B、甲酸C、水杨酸D、乙酸正确答案：C9、CH3OOCCH2COOCH2CH3 完全水解的产物是( )A、CH3OOCCH2COOH +CH3CH2OHB、HOOCCH2COOCH2CH3 +CH3OHC、HOOCCH2COOHD、HOOCCH2COOH + CH3OH + CH3CH2OH正确答案：D10、常用于表示格氏试剂的通式是( )A、R2MgB、MgX2C、RMgXD、RX正确答案：C11、乙烯不具有的性质是( )。
A、能使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色B、能燃烧并有黑烟C、发生取代反应D、比空气轻正确答案：C12、麦芽糖水解的产物是( )A、半乳糖和果糖B、半乳糖和葡萄糖C、葡萄糖D、葡萄糖和果糖正确答案：C13、下列物质中不能使酸性高锰酸钾溶液退色的是( )。
A、乙炔B、苯C、甲苯D、丙烯正确答案：B14、单糖不能发生的化学反应是( )A、成酯反应B、银镜反应C、水解反应D、成苷反应正确答案：C15、苯胺与溴水的反应属于( )A、酰化反应B、取代反应C、加成反应D、酯化反应正确答案：B16、炔烃的官能团是( )。
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. 甲烷B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：B2. 哪个反应是酯化反应？A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与碱反应生成盐和水C. 醇与卤素反应生成卤代烃D. 醇与醇反应生成醚答案：A3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 丙烯答案：C4. 哪个是碳正离子的稳定化效应？A. 诱导效应B. 共轭效应C. 场效应D. 氢键效应答案：A5. 以下哪个是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 醛的氧化D. 酯的水解答案：A二、填空题6. 芳香族化合物的特点是含有______个π电子的环状共轭系统。
答案：4n+27. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，其中______位碳正离子最为稳定。
答案：叔8. 有机反应中，亲核试剂通常攻击底物的______原子。
答案：碳9. 碳链异构体是指具有相同分子式但______不同的化合物。
答案：碳链结构10. 有机化合物的命名通常遵循IUPAC规则，其中“醇”的后缀是______。
答案：-ol三、简答题11. 简述什么是SN1和SN2反应机制，并说明它们的主要区别。
答案：SN1反应是单分子亲核取代反应，反应过程中底物首先发生碳正离子的形成，然后亲核试剂攻击碳正离子形成产物。
SN2反应是双分子亲核取代反应，亲核试剂同时攻击底物的碳原子，导致底物的离去基团被取代。
主要区别在于SN1反应有碳正离子中间体，反应速率只与底物浓度有关；而SN2反应没有中间体，反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
12. 描述什么是共轭效应，并举例说明其在有机化学中的重要性。
答案：共轭效应是指在含有交替单双键的分子中，π电子可以在整个共轭系统中分布，从而降低分子的能量，增加稳定性。
例如，在丁二烯中，由于共轭效应，分子的能量比两个分开的乙烯分子的总和要低，这使得丁二烯比预期的更稳定。
四、计算题13. 某醇与足量的羧酸反应生成酯和水，已知醇的摩尔质量为46g/mol，羧酸的摩尔质量为60 g/mol，反应生成的酯的摩尔质量为106 g/mol。
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有机化学答案第一章 绪论一、指出下列化合物所含官能团的名称1.双键2.卤基3.羟基4.氨基5.羰基6.醛基7.羧基8.硝基9.醚基 10.氰基二、按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出下列分子式的各种可能结构式C O O1.C C C C HHH H H H HH2.C C C C H H H H HHH HC C NHH H HHH 3.C C N HH HH HHO CH HO4.第二章烷烃一、命名下列化合物1.2—甲基戊烷2.3，3—二甲基戊烷3.3—甲基—3—乙基戊烷4.2，3，4—三甲基己烷5.3—甲基—5—乙基辛烷6.2，2，4，4—四甲基戊烷7.2—甲基—5—乙基庚烷8.2，3，5—三甲基—5—乙基庚烷9.2—甲基—3，3—二乙基己烷10.3—甲基—4—异丙基庚烷二、写出下列化合物的系统名称1.丙烷2.丁烷3.2—甲基丙烷（异丁烷）4.2，2—二甲基丙烷5.2，3—二甲基丁烷6.3—乙基戊烷三、写出下列化合物的结构式C CH 3CH 2CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 31.2.CH CH 3CH 33CH 3CH3.CHCH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CHC CH 2CH 3CH 34.CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CHCCH 2CH 3CH 35.CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 36.CH 2CH 2CH CH 3CH7.CH 3CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 38.CH 3CH 2CH CH 3CCH 3CH 39.CH CH CH 3CHCH 3CH Cl Cl10.CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CHCHCHCH 3(CH 2)5CH 3CHCH 3第三章 烯烃一、用系统命名法命名下列化合物 1. 2—乙基戊烯—1 2. 2—甲基丁烯—1 3. 5，7—二甲基辛烯—2 4. 庚烯—3二、写出下列化合物的结构式CC1.CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CHCH 2CH 32.CH 3CH 2CHCH 23.CH 3CH 3CH 2CCH CCH 24.C CH 33CH 3CH 33三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式C H 3CCH 2CH 31.CH 3CH C H 3CCH 2CH 32.CH 3ClCCH 3CH 2CH 3CH 3CH 23.OSO 3HC CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2OH CCH 3CH 3CH 2CH 2CCH 34.+OCH 2CH 3CH 3CH 3CH 5.第四章 炔烃和二烯烃一、用系统命名法命名下列化合物 1. 丁炔—2 2. 丁炔—1 3. 4—甲基戊炔—1 4. 1—己烯—5—炔5. 3，4—二甲基—1，3—戊二烯6. 4—乙烯基—4—庚烯—2—炔7. 2，2，5—三甲基—3—己炔8. 4，4—二甲基—1—苯基—1—戊炔 二、写出下列化合物的结构式 CCCH 3CH 31.CH 3CC CH3CH 32.CHC CH CH 33CH 33.C CH3C CHCCH 4.CH 2CH 2C5.CH 2CH 3CBrCCH 6.CH CH 2C CH(CH 2)6CH CH 3CH 37.CC CHCH 3CH 38.C CH三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式C CH 331.CH 2CCH 3XXCH 32.CH O CH 2OC 3.C Ag AgOC4.OCO第五章脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物1.5—环丙基—1—戊烯2.5—甲基—4—环丙基—2—庚烯二、写出下列化合物的结构式1.2.第六章芳香烃一、命名下列化合物1.叔丁基苯2.4—氯甲苯3.4—硝基乙苯4.3，4—二硝基苯甲酸5.苯甲醇6.2—苯基—2—丁烯7.环己基苯二、写出下列化合物的结构式1.NO 22 2.NO 2Br3.OH COH O4.NO 2NO 2O 2N OH5.CH 2Cl6.O 2NNO 2COHO三、完成下列反应式AlCl 3H 2SO 41.COHO CH 3CHCl2.CH 3CH 2CHCH 2CH 33.CH 3NO 24.CH 3+NO 2CH 35.2COHO AlCl 3BrSO 3H FeBr 36.+SO 3H BrCl7.CH 3+CH 3ClCl8.CH 3+Br CH 3C SO 3H 9.CH 3CO CH 310.CH2CHCH3 CH3CH3四、以苯为原料合成下列化合物AlCl1.3CH3Cl2.2HNOH2SO4AlCl3.CH3Cl HNOH2SO4H2SO4H+KMnO4NO2C OHOSO3HAlCl4.CH3CH3CHClCH3CCHCH3AlClCH3CClOCH3O第七章 卤代烷烃一、命名下列化合物1. 3—氯—2，4—二甲基戊烷2. 2—氯—3，4—二甲基戊烷3. 1，5—二溴戊烷4. 1—氯环戊烷5. 三氯甲烷二、写出下列化合物的结构式 1.Br CH 2CHCH 22.ClCH 2CH 23.ClCH 2CH 34.CH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 3CH5.Cl第八章 醇、酚、醚一、命名下列化合物 1. 3—甲基环己醇 2. 1—甲基环戊醇 3. 3—甲基己醇—3 4. 己醇 5. 戊醇—2二、写出下列化合物的结构式1.OCH 2CH 3CH 32.OCH 3CHCH 3CH 3CH 23.OHCHCH 3CH 3CH 2CH 24.OHCH 35.Cl OH三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.BrCH 3CH 3CHCH 2CH 22.Cl3.CH 2OHNaO4.OH OCH 3CH 2CH 2C5.CH 3CH 3CH 2CHCl第九章 醛、酮、醌一、用系统命名法命名下列化合物 1. 己醛 2. 5—甲基庚醛 3. 5—甲基己醛 4. 戊酮—2 5. 4—甲基戊酮—2 6. 对苯醌 7. 邻苯醌二、写出下列化合物的结构式CH 3CH 2CH 2CH 2CHCCH 3H1.CH 3CHCCH 3HO2.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CHCH 2CCH 3HO3.CH 34.CH 3CCHCH 2CH 2CH 2CH 3O5.OH 2NNHCNH 26.OCHO7.CH 2OCH8.三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式OC OH1.OC H2.CH 2OH3.4.CH 3CH 2CH 2CCNCH 3OH5.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3OHNHOH6.CH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3OHNHNHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3N NHOCOH 7.CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH8.OHSO 3Na第十章 羧酸及其衍生物一、用系统命名法命名下列化合物 1. 5，6—二甲基庚酸 2. 庚酸3. 2—甲基丙烯酸4. 2—溴丁酸5. 邻苯二甲酸酐6. 乙酰乙酸乙酯7. N —甲基丙酰胺8. 乙丙酸酐二、写出下列化合物的结构式CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2O COH 1.CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CHOC OH2.CH 2CH 3CH CH 33.CH 3CH 2CH 2C CH 3CH 2CH 2COOO4.CCO O O5.OCH 2CH 3CH 3CH 2CO6.NCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 3CCl7.CH O H 3CH 3C8.COCH 3Br三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.CCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 2OCOH 2.CH 2CH 3CH 3CH 2CO O +3.CCO+ H 2OOCOCH 2OH 4.HNH 2CH 3CH 2+CH 3COOH5.CH 2CO +CH 3CH 36.CH 2CH 2CH 3HCl CO +CH 3CH 27.CH 2CH 3NH 3COO +8.COO + H 2OCH 2第十一章 取代羧酸一、用系统命名法命名下列化合物 1. 2—氯—4—甲基戊酸 2. 2—氯—3—甲基己酸乙酯3. 2—氨基丁酸4. 2—甲基丁酸异戊酯5. 苯乙酸苯甲酯二、写出下列化合物的结构式1.OCH 2CH 3CO CH 3CH 2CO2.CO OCH 2Cl3.OCH 2CH 3CH 3CH COCONH 2CH 2OH4.CH 3CH 2CHCl5.CH 3CH 2CHCH 2C3O三、完成下列反应式，写出主要产物的结构式1.CH 3CH 2CHCOHOHO2.CH 2CH 3CH 3+ CO 2C3.CH 3CH 2CO4.OCH 2CH 3OH CCH 3CH C OBrNH5.OCH 2CH 3NHOHCCH 3CH 2C O第十二章 糖类1. A2. B3. A4. D第十三章 含氮有机化合物一、 命名下列化合物1. 5—甲基—4—硝基—2—己烯2. 2—甲基环己胺3. 2—甲基—4—氨基己烷4. N —甲基—1—萘胺5. 氢氧化苄基三甲基铵6. 对异丙基氯化重氮苯 二、 写出下列化合物的结构式CH 2NHCH 31.CH 3NHCH 2CH 2NHCH 32.CH 3CH 2CH 2CH 2N +(CH 3)3Cl -3. (CH 3)2NN4.N三、 完成下列反应，写出主要产物的结构式CH 3CH 2CH 2CH 2NH 21. CNHO 2.CH 2CH 3H 3CN 3.N OHN 4.NOCH 3四、 完成下列合成CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2NH 21.解：CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2NH 2+HBrCH 3CH 2BrCH 3CH 2CNH 3CCH 3N 2.NN解：H3C CH3NO2+N+N Cl-NH2NH3CCH3N N N第十四章杂环化合物一、命名下列化合物1.2—乙基—4—羧基呋喃2.5—甲基吡啶—3—甲酸乙酯3.2—甲基—1—羟乙基—5—硝基咪唑4.2，3，5，6—四甲基吡嗪5.2—甲基噻吩6.2—甲基吡咯二、写出下列化合物的结构式1.NC(CH3)3SCH32.H3CO COOH 3.BrN4.三、 完成下列反应，写出主要产物的结构式2CH 3N 1.+I -O 2NS CH 2CH 32. CH 3CO N3.H OCH 4.N NH NH 2C O。