A型分子筛(网络整理)
A型分子筛合成.ppt
如在Na为阳离子的合成体系中，高Si/Al比的Y型沸石不如低 Si/Al比的X型沸石容易合成，原因是Y型沸石不需要太多的钠 离子来平衡骨架电荷、而沸石的内部空间(孔和笼)又需要无机 或有机阳离子(模板剂)来填充。同样的原因高硅沸石和全硅分 子筛只能在有机阳离子的存在下才能被合成出来，这是由于有 机阳离子有较大的尺寸和较低的电荷密度，单位体积内电荷数 较少，因此需要较低的骨架电荷来平衡。但是碱金属阳离子能 够提高它们的晶化速度。
晶体的成核和生长常常需要不同硅铝比 的无机结构单元，因此即使在同一晶体 中不同的区域可能有不同的硅铝比。
③.陈化与晶化温度及升温速度
陈化能提高成核速度。陈化可应用于低硅沸石 (如A与X)、高硅分子筛(如TS-1)。 通常升温引起的晶体生长速度变化要比成核速度 变化大得多。因此，高温下易得到大晶体。此外 ，温度也会影响晶体的形貌，因为不同的生长面 有不同的活化能，温度对其影响不一样。
水热合成沸石基本过程
硅铝酸盐(或其它组成) 水合凝胶的产生
晶化过程基本步骤
新核形成
核的生长
水合凝胶溶 解生成过饱 和溶液
产物的 晶化
沸石晶体的生长及 引起的二次成核
整个晶化过程涉及太多反应和平衡，且成核和晶体生 长多在非均相混合物中进行，整个过程又随时间变化 ，故完全理解沸石生成机理和详细过程是困难的。
⑤.酸碱度
pH影响成核和晶化过程及终 产物的结构、尺寸及形貌
pH升高会缩短成核时间，加快晶化速度，但同时会 降低产率。碱度强烈地影响硅铝酸盐的溶解度，并改 变各种无机物种(如硅铝酸根阴离子)在溶液中的聚合 态分布：硅酸根的聚合能力随着碱度升高而减弱，而
铝酸根的聚合能力则基本上不随pH改变
4a分子筛的结构
多孔材料在许多领域有着广泛的应用，如微孔分子筛作为主要的催化材料、吸附分离材料和离子交换材料，在石油加工、石油化工、精细化工以及日用化工中起着越来越重要的作用。
那么，4a分子筛的结构是什么？为此，安徽天普克环保吸附材料有限公司为大家总结了相关信息，希望能够为大家带来帮助。
分子筛是一种人工合成的、具有微孔型立方晶格的硅铝酸盐。
依据其晶体内部孔穴的大小而吸附或排斥不同物质的分子，因而被称为“分子筛”。
分子直径小于分子筛晶体孔穴直径的物质可以进入分子筛晶体，从而被吸附，否则，被排斥。
分子筛根据不同物质分子的极性决定优先吸附的次序。
按分子的大小和形状不同的选择吸附作用，即只吸附那些小于分子筛孔径的分子。
对于小的极性分子和不饱和分子，具有选择吸附性能，极性越大，不饱和度越高，其选择吸附性越强。
A型分子筛属于分子筛其中的一种，其结构与NaCl的很相似，属于立方晶系。
由于4A分子筛的有效孔径为0.4nm,故称为4A分子筛，其空间网络结构由硅氧四面体单元[SiO4]和铝氧四面体[AlO4]单元交错排列而成。
安徽天普克环保吸附材料有限公司是原上海摩力克分子筛有限公司直属公司,本公司成立于2004年，由于生产量扩增，本公司在安徽合肥空港寿县新桥产业园投资建设生产基地。
公司目前拥有年产2000吨分子筛、1500吨活性氧化铝生产线各一条。
二期工程将建成4000吨分子筛生产线。
公司全面推行ISO9001质量管理体系，建有现代化的实验室和质量控制中心。
现有工程技术人员20人，其中工程师8人。
产品系列化、经营多元化，这些都是企业的发展方针，而OEM----更是公司多年的经营模式，并且得到广泛好评。
我们的用户涉及石油、化工、冶金、汽车、空调、电子仪表等行业，我们的客户群不仅是在国内而且遍及东南亚、欧美等地。
公司热忱欢迎国内外客商与我们真诚合作。
我们将以精美的产品、可靠的技术、精益求精的服务满足广大客户的要求。
分子筛广泛用于制氧、炼油、化工化肥、医药、钢铁、冶金、酒精、玻璃行业，是气体、液体纯制、分离干燥的好的产品。
A型分子筛配比与合成方法
A 型 LTALinde-A （LTA ）型分子筛 |Na +12(H 2O)27·[Al 12Si 12O 48]8三维8元环垂直孔道被K +与Ca 2+交换后分别称3A 与5A 型分子筛。
由于其孔道特点与高的交换容量，是应用量最为广泛的分子筛之一。
主要用于洗涤剂的主要成份，气体的干燥与净化，空气中的氧、氮分离等。
LTA 能在相当宽的原料组成范围内于60~110℃温度界限中晶化而得到，其合成的原料类型如硅源与铝源要求不严格，如前者即可用SiO 2超微粉、硅酸钠也可用SiO 2凝胶，后者用纯铝粉、铝丝或铝酸钠均可。
在此介绍的晶化方法是用R. W. Thompsom 与M. J. Huber （J. Cryst. Gr. 56 (1982)711）提出的实验室合成方法。
他用NaOH ，铝酸钠（Na 2O·Al 2O 3:3H 2O ）与偏硅酸钠（Sodium metasilicate Na 2SiO 3:5H 2O ）为原料，按下列克分子比：3.165Na 2O:Al 2O 3:1.926SiO 2: 128H 2O ，遵循下列步骤进行合成：1． 溶0.723g NaOH 于80mL 去离子水中，搅拌约10~20min ，均混直至全溶，将溶液均分，分别放置于二个聚丙烯瓶中，2． 将一瓶中的NaOH 溶液加8.258g 铝酸钠，搅拌约10~20min ，均混，置盖封的瓶中直到澄清，3． 将另一瓶中的NaOH 溶液加15.48g 偏硅酸钠，搅拌约10~20min ，均混，置盖封的瓶中直到澄清，4． 将3中的溶液快速倒入2中，直到稠状凝胶生成。
在盖封下用电磁搅拌子搅匀， 将密封于聚丙烯瓶中的硅铝凝胶（100~150mL ）置烘箱中，在99±1℃下晶化3~4h 冷却，过滤时用去离子水洗到pH<9，将产物置于表玻璃上，放置在80~110℃烘箱内干燥过夜，产物约28.1g （干产物10.4g ）。
A型分子筛吸附纯化制冷剂HFC-134a
A型分子筛吸附纯化制冷剂HFC-134a关杰，刘博，袁昊(上海第二工业大学城市建设与环境工程学院，上海，201209)摘要：利用KCl溶液与4A型分子筛进行交换反应，制备出相应的3A型分子筛，将所得3A分子筛作为吸附剂，利用动态吸附法评价其吸附分离1,1,1,2-四氟乙烷（HCF-134a）产品中的微量1,1-二氟-2-氯乙烯（HCFC-1122）的性能，并通过K+交换度的改变分析其吸附效果从而探究不同K+交换度对吸附效率的影响。
达到更好脱除效果的目的。
关键字：四氟乙烷（HFC-134a）；1,1-二氟-2-氯乙烯（HCHC-1122）；离子交换；脱除Type A molecular sieve adsorption purification HFC - 134 – a refrigerantGuan Jie，Liu Bo，Yuan Hao(School of Urban Development and Environmental Engineering,Shanghai Second PolytechnicUniversity,Shanghai 201209，PR．China)Abstract: the use of the KCl solution and the 4A molecular sieves for exchange reaction, can be prepared the corresponding type 3 A molecular sieve by it, and the use of dynamic adsorption method to separate the adsorption separation micro - 1-1, 2-2 vinyl chloride from Tetrafluoroethane (HCF - 134a) products, and analysis of the changes in the degree of K+ exchange to explore different K+exchange adsorption effect on the adsorption efficiency. To achieve the purpose of better removal effect.Keywords: four fluorine ethane (HFC - 134 a); 1, 1-2 fluorine - 2 - vinyl chloride (HCHC - 1122); Ion exchange; removal0 引言1,1,1,2-四氯乙烷（HFC-134a）为第三代环保制冷剂，被广泛应用于汽车空调、电冰箱及大型工业空调的制冷系统。
3A4A分子筛5A13X分子筛特性介绍与用途
3A4A分子筛5A13X分子筛特性介绍与用途3A/4A分子筛/5A/13X分子筛特性介绍与用途(一) 我们鑫瓷生产的分子筛分子筛是一种硅铝酸盐多微孔晶体，它具有均一的孔径和极高的比表面积、热稳定性好、吸附性能强、内表面积大、强度高等特点。
分子筛由于其用途的不同，因此分为：吸附脱水：3A、4A、5A、13X气体吸附分离： 4A、5A、13X制氮制氧：碳分子筛、13-HP分子筛、锂分子筛中空玻璃：中空玻璃分子筛聚氨酯胶/塑料类脱水添加剂：分子筛活化粉(二) 分子筛的主要特性(1)分子筛对水或各种气，液态化合物可重复吸附和脱附。
(2)分子筛可以实现选择性吸附，即只吸附那些小于分子筛孔径的分子。
(3)对于小的不饱和极性分子，具有优异的选择吸附性能。
不饱和度越高，极性越大，其吸附性越强。
(4)具有强烈的吸水性。
哪怕在较高的温度、较大的空速和含水量较低的情况下，仍有相当高的吸水容量。
实验表明分子筛对于水、氨气、硫化氢、二氧化碳等极性强分子具有很强的吸附力。
特别对于水，在低分压、低浓度，高温（甚至在100℃以上）等十分苛刻的条件下仍有很高的吸附量。
1、低压或低浓度下的吸附在相对湿度30% 时分子筛的吸水量比硅胶 ,活性氧化铝都高。
随着相对湿度的降低，分子筛的优越性越发显著。
而硅胶，活性氧化铝随着湿度的降低，吸附量快速下降。
2、高温吸附在较高的温度下，活性氧化铝，特别是硅胶，会几乎丧失吸附能力。
分子筛是唯一可用的高温吸附剂。
在 100度和相对湿度1.3%时，分子筛吸水量还能达到 15%，比相同条件下活性氧化铝的吸水量大 10倍。
(三)分子筛的催化特性分子筛具有均匀的孔结构，形成很大的表面积，而且表面极性很高，一些具有催化活性的金属可以，以极高的分散度还原为元素状态。
同时分子筛骨架结构的稳定性很高，使分子筛不仅成为优良的吸附剂，而且成为有效的催化剂和催化剂载体。
微波场中A型分子筛及分子筛膜合成的研究
Ｓ Ｍ 扫描 电境 ： 日本 Ｈ ｔｃｉ －２ Ｅ ｉ ｈ Ｓ５ ０型扫 描 电子 ａ 显微 镜， 加速 电压 ２ ｋ 。 ０ Ｖ
Ｉ ： ４ ．ＴＲ Ｍ ＴＢ 检 测 器 ， 描 区 间 ： ２ ０～ Ｒ ７０ＦＩ Ｃ － 扫 １０
４ ０ ｍ—， ０ ｃ ｉ分辨率 ４ ｍ一 扫 描次 数 ３ ｃ ， ２次 。
通 讯 联 系 人 。Ｅ－ ｇ ｚｅａ＠ ｊｔ ｉｎ ㈣ ．ｄ ｎ ｍａｉ ｓｈ ￣ ￣ｇ ａ ： ｔｘ ｅｕ ｃ
２ 结 果 与讨 论
第一作者 ： 志ｌ， ． 程 林 男２ ７岁， 士； 究方 向： 博 研 无机膜分离。
维普资讯
第５ 期
程 志 林 等 ： 泣 场 中 Ａ型 分 子 筛 及分 子 筛 膜 台成 的研 究 微
维普资讯
第 ５期 ２０ ０ ２年 ５月
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微波场 中 Ａ型分子筛及分子筛膜合成 的研究
定 量的氢 氧化钠 （ 分析纯 ， 海兴塔化 工 厂） 上 和水
（ 馏 水） 入到硅溶 胶 （ ５ ， 蒸 加 ２ ％ 上海试 剂 二厂 ） 剧 中， 烈搅 拌 至澄 清，逐 滴加 人铝酸 钠溶 液 （ｔ ｌ Ｌ－） １ ｏ ・ － ｏ ，
室 温条 件下剧 烈搅拌 ２ 。直接 或陈化 一段 时 间后 转 ｈ
的研究 并未 对台成 条件 如 陈化 时问 、 碱度 、 阳离 子浓 度 （ № 离子 ）等条 件 对分 子筛 的影 响进 行 详细 考
A型分子筛膜的研究进展
科 之 学 友
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Ａ型分子筛膜 的研 究进展
刘 芳
（ 原理工大学 ，山西 太 太原 ００２ ３ ０４） 摘 要 ：就 Ａ型分子筛膜 的制备方法、制备过程 中各种 因素对成膜性能的影响、表征手 段、 应用范围等进行 了综述 ， 并提 出了今后发展 的建议。 关 键 词 ：Ａ型 分 子 筛膜 ． 膜 成 中图分类号 ：Ｔ ２ ．；６ ３ Ｑ０ ８ ０ ４ ． ８ ３文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１Ｏ 一 １６２Ｏ ）５ ０ ０ － ２ ０ Ｏ ８３ （ ７Ｏ— １６ ０ Ｏ
同时 所 需 晶 化 时 间较 长 。
方法所得膜层薄。气体渗透表 明 ， 微波加热所得膜层具有与常规 加热分子筛膜相 当的渗透选择性 ， 但渗透率提高了 ３ ４倍 。程志 ～ 林等发现在微波加热每次为 ２ ｉ ０ｍｎ的条件下 ，经过多次反复合 成法得到的分子筛膜仍为 Ｎ Ａ型分子筛膜 ，并且随着合成次数 ａ 的增加 ， 膜厚有所增加 。 气 相迁移合成法较少用于合成 Ａ型分子筛膜 ，该法 预先 在 支撑体上形成干凝胶层 ， 然后利用沸腾的水溶液作用于支撑 体表 面， 使干凝胶 晶化成膜 ， 在一定温度下干燥。 因此很难保证 干凝胶 能完全 晶化成膜 ， 合成的膜缺陷较大。 此外还有一些独特的方法 。如 ： 通过外加电场 的作用促使带 电粒 子迁 移到 基膜表 面形成 薄膜 的 电泳沉积 法 （ｌ ｔ ｐｏｅｅ ｅ ｅｒ ｈｒｔ ｅ ｏ ｉ ｄｐｓ ｉ ）是一种非 常有效的薄膜制 备方法 ， ｅ ｏｉｏ ， ｔｎ 广泛用于制备各种 电极材料和防腐材料。 ｓｐｔｓ Ｔａａ ｉ等采用 电泳技术 在基膜表面引入 ｓ 分 子筛 品种合成 Ａ型分子筛膜 ， 结果表明 ， 电泳法非 常有 助于在 基膜表 面沉积一层均匀 、 连续 、 序的晶种 ， 有 从而提高合成分子筛
4A分子筛
4A分子筛4A分子筛是一种碱金属硅铝酸盐，能吸附水、NH3、H2S、二氧化硫、二氧化碳、C2H5OH、C2H6、C2H4等临界直径不大于4A的分子。
广泛应用于气体、液体的干燥，也可用于某些气体或液体的精制和提纯，如氩气的制取。
分子筛是一种人工合成的、具有微孔型立方晶格的硅铝酸盐。
依据其晶体内部孔穴的大小而吸附或排斥不同物质的分子，因而被称为“分子筛”。
分子直径小于分子筛晶体孔穴直径的物质可以进入分子筛晶体，从而被吸附，否则，被排斥。
分子筛还根据不同物质分子的极性决定优先吸附的次序。
按分子的大小和形状不同的选择吸附作用，即只吸附那些小于分子筛孔径的分子。
对于小的极性分子和不饱和分子，具有选择吸附性能，极性越大，不饱和度越高，其选择吸附性越强。
A型分子筛属于分子筛其中的一种，其结构与NaCl的很相似，属于立方晶系。
由于4A分子筛的有效孔径为0.4nm,故称为4A分子筛，其空间网络结构由硅氧四面体单元［SiO4］和铝氧四面体［AlO4］单元交错排列而成。
分子筛的性能：1.离子交换性能----软化水质功能：4A分子筛骨架中的每一个氧原子都为相邻的两个四面体所共有，这种结构形成了可为阳离子和水分子占据的大晶穴，而且这些阳离子和水分子有较大的移动性，可进行阳离子交换和可逆脱水。
4A分子筛的离子交换是在带有铝离子的骨架上进行的，每一个铝离子所带的一个负电荷，不仅可以结合钠离子，也可以结合其它阳离子。
钙、镁离子可以进入原来钠离子占据的大晶穴，将4A分子筛中的钠离子替换下来----即4A分子筛中的钠离子可进行离子交换，可与硬水中的Ca2+、、Mg2+离子进行交换，从而达到软化水质的目的。
4A分子筛结合钙镁离子的速度比三聚磷酸钠慢，且与镁离子的结合能力较弱。
但4A分子筛可将水溶液中少量有害的重金属离子（如Pb2+、Cd2+、Hg2+）能很容易快速除去，对净化水质有着十分重要的意义。
2. 对表面活性剂的吸附性----载液功能：由于4A分子筛晶体的孔穴结构，加上微粒具有很大的比表面积，所以4A分子筛的吸附性能很强。
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分子筛
分子筛是一种具有立方晶格的硅铝酸盐化合物，主要由硅铝通过氧桥连接组成空旷的骨架结构，在结构中有很多孔径均匀的孔道和排列整齐、内表面积很大的空穴。
此外还含有电价较低而离子半径较大的金属离子和化合态的水。
由于水分子在加热后连续地失去，但晶体骨架结构不变，形成了许多大小相同的空腔，空腔又有许多直径相同的微孔相连，这些微小的孔穴直径大小均匀，能把比孔道直径小的分子吸附到孔穴的内部中来，而把比孔道大得分子排斥在外,因而能把形状直径大小不同的分子，极性程度不同的分子，沸点不同的分子，饱和程度不同的分子分离开来，即具有“筛分”分子的作用，故称为分子筛。
目前分子筛在冶金，化工，电子，石油化工，天然气等工业中广泛使用。
气体行业常用的分子筛型号;
A型:钾A(3A),钠A(4A),钙A(5A),
X型:钙X(10X),钠X(13X)
Y型:,钠Y,钙Y
分子筛吸湿能力极强,用于气体的纯化处理,保存时应避免直接暴露在空气中。
存放时间较长并已经吸湿的分子筛使用前应进行再生。
分子筛忌油和液态水。
使用时应尽量避免与油及液态水接触。
工业生产中干燥处理的气体有,空气,氢气,氧气,氮气,氩气等.用两只吸附干燥器并联，一只工作，同时另一只可以进行再生处理。
相互交替工作和再生，以保证设备连续运行。
干燥器在8-12℃下工作，在加温至350℃下冲气再生。
不同规格的分子筛再生温度略有不同。
分子筛对某些有机气相反应具有良好的催化作用。
天然气行业常用分子筛标准：
4A：4A分子筛是一种碱金属硅铝酸盐，能吸附H2O、NH3、H2S、SO2、CO2、C2H5OH、C2H6、C2H4等临界直径不大于4A的分子。
广泛应用于气体、液体的
干燥，也可用于某些气体或液体的精制和提纯，如氩气的制取。
4A分子筛可用热干燥气体作再生气，在再生气的吹扫下，使分子筛脱除吸附水，再生重复使用。
再生程度取决于再生的时间和再生气的温度及湿度。
4A分子筛的活化：在实验室一般用马福炉烘干即可活化脱水，温度为
350°C，在常压下烘干8小时（如果有真空泵, 可在150°C抽气情况下干燥5小时即可）。
活化后的分子筛在空气中冷至200°C左右（约2分钟），立即保存于干燥器中。
如果有条件，冷却以及保存过程中应用干燥的氮气保护, 防止空气中水汽再被吸附。
使用后的旧分子筛有污染物，活化时不仅要高达450°C的温度，而且还要通入水蒸气或惰气（氮气等）把分子筛中的其他物质替代出来。
3A：3A分子筛的孔径是3A，主要用于吸附水，不吸附直径大于3A的任何
分子，根据工业上的应用特点，分子筛具有更快的吸附速度、更多的再生次数、更高的抗碎强度及抗污染能力，提高了分子筛的利用效率并延长了分子筛的使用寿命，是石油、化工行业中气液相深度干燥、精炼、聚合所必需的首选干燥剂。
3A分子筛分子式：
0.4K2O 0.6Na2O Al2O3 2.OSiO2 4.5H2O
5A:5A分子筛可吸附小于该孔径的任何分子，一般称为钙分子筛。
它除具有3A，4A分子筛所具有的功效外，还可吸附C3—C4正构烷烃，氯乙烷，溴乙烷,丁醇等，可应用于正异构烃分离、变压吸附分离及水和二氧化碳的共吸附。
基于5A 分子筛的工业应用特点，我们生产的5A分子筛选择吸附性高、吸附速度快、特别适用于变压吸附，可适应各种大小的制氧、制氢、制二氧化碳等气体变压吸附装置，是变压吸附行业中的精品.
主要用途：
1、天然气干燥、脱硫、脱二氧化碳；
2、氮氧分离、氮氢分离，制取氧、氮和氢；
3、石油脱腊、从支烃、环烃中分离正构烃。
再生：1、脱除水份：视再生气的压力、温度、含水量而定。
一般情况下，200～350℃干燥气体在0.3～0.5kg/cm 压力下，通过分子筛床层3～4小时，使出口温
度到110～180℃，冷却。
2、脱有机物：用水蒸汽代替有机物，然后脱除水份。
化学式：3/4CaO·1/4Na2O·Al2O3·2SiO2·9/2H2O
硅铝比：SiO2/AI2O3≈2
有效孔径：约5A。