精品课件!《高等有机化学》_氧化-还原反应

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氧化还原反应PPT精品教学人教版-1

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化合价是
( D)
A +1 B +2 C +3 D +4
氧化还原反应PPT精品教学人教版-( 优秀课 件)1
2.价态决定性质规律(高价氧化低价还,中间价 态两边转)
a、最高价只有氧化性(HNO3、Fe3+、浓H2SO4等) b、最低价只有还原性(S2-、I-等) c、 中间价态既有氧化性又有还原性(Fe2+)
3 Cu+ 82HNO3 3 Cu(NO3)2+2 NO↑+ 4 H2O
降3×2
氧化还原反应PPT精品教学人教版-( 优秀课 件)1
氧化还原反应PPT精品教学人教版-( 优秀课 件)1
例: 将NO3-+Zn+OH-+H2O→NH3+Zn(OH)42配平后,离子方程式中H2O的系数
(化学计量数)是 ( C )
A、H2 C、H2S
B、SO2 D、Cl2
氧化还原反应PPT精品教学人教版-( 优秀课 件)1
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5.强者反应优先规律:
即强强反应,氧化性强的氧化剂和还原 性强的还原剂先反应。 当一种氧化剂与多种还原剂在一起时,则氧化剂先 将还原性强的还原剂氧化,然后再将还原性弱的还原剂 氧化; 反之,当一种还原剂与多种氧化剂在一起时,则还 原剂先将氧化性强的氧化剂还原,然后再将氧化性弱的 氧化剂还原。
氧化还原反应PPT精品教学人教版-( 优秀课 件)1
NH3+ O2(纯) 3×2 ×2
N2+ H2O
-3
0
0
-2
4NH3+3O2(纯)=2N2+6H2O
2 ×2 ×3

大学无机化学课件氧化-还原

大学无机化学课件氧化-还原
大学无机化学课件氧化-还原
目录
CONTENTS
• 氧化-还原反应的基本概念 • 氧化-还原反应的原理 • 氧化-还原反应的实例 • 氧化-还原反应的应用 • 氧化-还原反应的实验操作
01 氧化-还原反应的基本概念
CHAPTER
定义与分类
定义
氧化-还原反应是电子在两个不同原 子间转移的反应,其中氧化是指电子 损失的过程,还原则是电子获得的过 程。
ABCD
还原剂是能够提供电子的 物质,通常是具有较低氧 化数的元素或化合物。
常见的氧化剂包括氧气、 高锰酸钾、硝酸等,常见 的还原剂包括氢气、金属、 碳等。
氧化数的变化与电子转移的关系
氧化数表示元素或化合物在氧化-还原状态下的电荷数, 可以用来描述电子转移的过程。
当电子从还原剂转移到氧化剂时,还原剂的氧化数升高, 而氧化剂的氧化数降低。
通过双线桥法或单线桥法表示电子转移的方向和数量,清晰地展示出氧化剂、还 原剂以及电子转移的过程。
电极反应式表示法
将氧化-还原反应拆分为两个半反应,分别表示为阳极和阴极反应式,有助于理 解和分析反应机理。
02 氧化-还原反应的原理
CHAPTER
电子转移过程
01 02 03 04
电子转移是氧化-还原反应的核心,它决定了反应的进行方向和速率 。
金属与酸反应
金属与酸反应,通常会生 成氢气和对应的金属盐, 同时金属被氧化。
非金属的氧化
非金属氧化物生成
非金属与氧气反应,生成非金属氧化物,如二氧化碳 的生成。
非金属燃烧
非金属在氧气中燃烧,如硫在空气中燃烧生成二氧化 硫。
非金属与碱反应
非金属与碱反应,通常会生成盐和水,同时非金属被 氧化。

高一化学氧化还原反应课件

高一化学氧化还原反应课件

氧化还原方程式的平衡
氧化还原反应的方程式需要保持质量和电荷平衡。在对氧化还原方程式进行平衡时,需要注意物质的氧化态和 还原态及其系数的变化。
氧化还原反应在实际应用中的 重要性
氧化还原反应广泛应用于生活和工业中。例如,氧化还原反应在电池、腐蚀、 燃烧和化学合成等领域都发挥着重要作用。
总结和要点
氧化还原反应是化学中常见的一类反应,涉及物质的电子转移。了解氧化还原反应的概述、定义和示例,以及 氧化剂和还原剂的概念,可以帮助我们更好地理解和运用化学知识。
氧化还原反应的定义
氧化
氧化是指物质失去电子,在化学方程式中一般用"+"表示。
还原
还示。
氧化还原反应的示例
氧化剂
氧化剂是指在氧化还原反应中接受电子的物质。
还原剂
还原剂是指在氧化还原反应中失去电子的物质。
氧化剂和还原剂的概念
氧化剂和还原剂是氧化还原反应中的重要概念,它们在反应中起到了至关重要的作用。了解氧化剂和还原剂的 特点和应用可以帮助我们更好地理解和预测氧化还原反应的发生。
高一化学氧化还原反应 ppt课件
本课件将介绍高一化学中的氧化还原反应。我们将了解氧化还原反应的概述、 定义和示例,探讨氧化剂和还原剂的概念,研究氧化还原方程式的平衡,以 及分析氧化还原反应在实际应用中的重要性。
氧化还原反应概述
氧化还原反应是化学反应中常见的一类反应,涉及物质的电子转移。在氧化 还原反应中,一个物质会失去电子(氧化),而另一个物质则会获得电子 (还原)。

《氧化和还原反应》PPT课件

《氧化和还原反应》PPT课件

R C O O O H
O H H y d ro ly sis
O
O H
反式
例1
C l C O 3H
O (68~78% )
2.5.4.4 空间效应
例1
H
H
O
H
H
OH PhCO3H
OH
C6H6, 5DegC
91%
Ph
H O
O O
H O
H
H
2.5.4.5 αβ-不饱和
CH 2 CCO O M e M e
O CH3COOOH RCOOR
RR
OH
R C O O C CH3
R
O
H+
N O 2
X
O C
C H 3 C O 3 H N O 2
O CO
CHO PhCO3H X
9 5 %
COOH + X
OH
ArOCHO
X=CH3O, 19%: 73% X=H, 90%: 0%
PhCOOOH COCH3 H
OAc H
-CH2-:C-OH -CH2OH, ROH

-CH2OH

-CH2-NR2 -CH2NHR

-CH2NH2

:CHNH2
-:C-NH2等
-CH3
-CH2-
2.5 氧化反应
2.5.1 常用氧化剂:O2 ,过氧化物,高价 态金属和非金属化合物 .
常用溶剂:多为水等,辅溶剂:叔丁醇、 醋酸等。
2.5.2 碳-碳双键的氧化反应
CF3CO 3H , CF3CO 2H N a2H PO 4 CH 2Cl2
O CO O M e
M e

氧化还原反应 课件

氧化还原反应 课件

失 3×1×2 e-
基本步骤
标化合价 画箭头 写得失
1.用双线桥法分析下列反应。
得 3×2×1 e-
2A0l
+3
+ Fe2O3

0
+3
2Fe + A l2O3
失 3×1×2 e-
基本步骤
标化合价 画箭头 写得失
②2KClO3
2KCl+3O2↑
③ MnO2+ 4HCl(浓) ∆ MnCl2 + Cl2 ↑+ 2H2O
拓展2 归中反应的价变分析
氧化还原反应中,同一元素的不同价态生成中间某价态。
原理:只靠拢不相交
例:5KC-1l
+
+5
KClO3
+
3H2SO4
=
0
3Cl2
+
3H2O
+
3K2SO4
-2
+4
0
2Na2S + Na2SO3 + 6HCl = 3S + 6NaCl + 3H2O
+6
+4
0 -2
-1
0
+5
-1 +5
+2
0
分解
⑤ Fe + CuSO4 == FeSO4 + Cu 置换
⑥MgO+2HCl===MgCl2+H2O 复分解
(7) CuO+CO===Cu+CO2
置换反应
化合反应 分解反应 复分解反应
交叉分类图
氧化还原反应 非氧化还原反应
氧化还原反应与四种基本反应类型的关系正确的是

高等有机化学-第9章-氧化-还原反应

高等有机化学-第9章-氧化-还原反应

=O =O =O
CC OH OH CC
OH CC
C=O + O=C
二、铬酸氧化
Na2Cr2O7 H+ , CrO3/浓H2SO4/H2O/ 丙酮
琼斯试剂
PCC试剂:CrO3.HCl––吡啶络合物 Collin试剂: CrO3/吡啶/二氯甲烷
2 HO-Cr-O- O--Cr-O-Cr-O-
铬酸(稀溶液) 重铬Байду номын сангаас(浓溶液)
亲核试剂:硼烷、氢化铝
常见种类:
反应机理:是负氢离子向羰基进行亲核加成,从而实现 了加氢还原过程。
具体选择还原范围:酮、醛、羧酸衍生物及腈等
醛、酮 NaBH4 醇
不反应
NaBH4 酸、酯 酰胺
LiAlH4 醇、胺
二、活泼金属 / 供质子剂 活泼金属:Fe 、 Zn 、 Li 、 K 、 Ca 、 Mg 、 NaHg 、 Zn-Hg 供质子剂:(盐酸、醇、乙酸、氨)
第9章 氧化 — 还原反应
氧化 反应
一、高锰酸钾/碱性溶液:
1、芳环测链-H的氧化
2、烯烃被氧化 举例1:
CH3
COOH
CH2CH3 N CH2CH3
COOH + HCOON COOH + HCOO-
举例2:
稀 KMnO4 过量 NaOH
C=C
KMnO4 PH=9
KMnO4 (CH3CO)2O
过量 KMnO4 OH-
=O =O =O
=O =O
=O
选择氧化范围
1、用于芳烃侧链氧化
2、稠环芳烃-位氧化成醌
3、酚、芳胺类氧化到醌 4、醇的氧化
Na2Cr2O7
H+ CH2CH3

高等有机化学PPT课件

高等有机化学PPT课件

CH3CONHNH2 HNO2 CH3CON3
CH3NCO
X
O
C=NOH
CH3NCO
X
O
O
C N O C NHCH3
乃春在芳环邻位是不饱和支链时,极易环化成五元环,这一 性质对杂环的合成具有重要意义:
AX B
H N:
A BX
N
H
第三节:自由基
自由基是共价键发生均裂,每个碎片各保留一个电子,是带 单电子的三价碳的化合物。
2004年1版 6、洪琳编《有机反应活性中间体》高等教育出版社1999.6第一版 7、斯图尔特.沃伦著《有机合成――切断法探讨》丁新腾译,上海科学
技术文献出版社1986年1月第一版 8、黄宪、吴世晖、徐汉生《有机合成》(上、下)
第一章 有机反应活泼中间体及在合成上的应用
在有机反应中,经常出现的活泼中间体是卡宾、乃春、自由基、碳正离子、 碳负离子(包括苯炔、叶立德)
第一章 有机反应活泼中间体 及在合成上的应用
第一节:卡宾(碳烯)(Carbene) 第二节: 乃春 第三节:自由基 第四节:碳正离子 第五节、碳负离子(Carbenion)(活泼亚甲基
化合物)和叶立德
第二章 官能团的选择性互变
第一节 还原反应 第二节 氧化反应
第三章 官能团的保护
第一节: 羟基的保护(醇、酚羟基的保护) 第二节:烯键的保护 第三节:羰基的保护(用醇保护) 第四节:羧基的保护-酯化 第五节:胺基的保护-酰化或成盐
(六)生物有机化学( Bioorganic Chemistry) (七)元素和金属有机化学(Element and Metal Organic Compounds Chemistry) (八)有机化学中的一些重要应用研究

氧化还原反应氧化剂和还原剂课件

氧化还原反应氧化剂和还原剂课件

0.02 mol e-,这些电子将由0.025 L×0.100 mol·L-1=0.002 5 mol Na2S2O3
失去。那么,1 mol Na2S2O3失去8 mol e-,硫元素的化合价应由Na2S2O3
中的+2价变成+6价,所以产物应为SO42-。
【答案】 D
氧化还原反应氧化剂和还原剂
二、氧化性和还原性的强弱比较 1.难易律 越易失电子的物质,失电子后就越难得电子;越易得电子的物质,得电 子后就越难失电子。 应用:例如(1)根据金属活动性顺序表判断 还原性:K>Ca>Na>Mg>Al>Zn>Fe>Sn>Pb>(H)>Cu>Hg>Ag>Pt>Au 氧化性:Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>(H+)>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+ (2)非金属单质及阴离子 氧化性:F2>O2>Cl2>Br2>I2>S 还原性:S2->I->Br->Cl->F-
mol,设Mn元素的最终价态为+x,则KMnO4共得到电子:2.4×10-3 mol×(7-x),由得失电子守恒可得:2.4×10-3mol×(7-x)=0.007 2 mol,
氧化还原反应氧化剂和还原剂
1.硫代硫酸钠可做脱氯剂,已知25.0 mL 0.100 mol·L-1
Na2S2O3溶液恰好把224 mL(标准状况)Cl2完全转化为Cl-,则S2O32-将转化 成( )
A.S2-
B.S
C.SO32-
D.SO42-
【解析】 标准状况下,224 mL Cl2即0.01 mol Cl2,全部转化成Cl-时得
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1. 完成下列反应,并注明产物的构型,有无对映体。

(1)
C C
H 3C
H H CH 3
KMnO 4/H 2O -?
(2)
C C
H 3C
H CH 3
H
KMnO 4/H 2O -?
(3)
?
C C
Ph
H
Ph
H
PhCO 3H H +/H 2O
1)
(4)
?
HOOCCH 2CH 23)2
O
LiAlH 4-
(5)?C 2H 52CH 2O
O
NaBH 4
(6)
?
CH 2(CH 2)2CO 2C 2H 5
CH 2(CH 2)2CO 2C 2H 5
1)Na H +
HOOC(CH 2)4COOC 2H 5(7)
2)1)
HOCH 2(CH 2)4COOC 2H 5
( )
( )
(8)
C
O
NO 2
H 2C
NO 2
(9)
O
OC 2H 5
OH
OC 2H 5
O ( )
2. 完成下列转化并写出反应式。

(1)(2)
HC
CH
C 2H 5
H
OH
C 2H 5
H
OH
OH
CHO
(3)
OH
CH 3OH
CH 3
COCH 3
OH
3
OH
(4)
H 2C
C H
CH
CH 2
OH
O
3. 推测化合物的结构。

(1)
C 11H 10O(A)
C 11H 12O(B)
C 10H 10O(C)Li/NH 3
H +/H 2O
(2)
C 9H 8O 2(A)
9H 10O 4(B)
C 7H 6O(C)4
HIO 4
(3)一个旋光化合物A(C 12H 16O 3)用LiAlH 4还原后得到无旋光性的化合物B(C 10H 14O 2),A 与B 的紫外光谱与甲苯相似。

试推测A 与B 的结构。

4.写出下列氧化还原反应的历程及产物。

(1)
+
?
KMnO 4
(2)
+
?
HIO 4
H 2O
C
O
H
OH
(3)
?
Pb(OAc)4
COOC 2H 5
H OH COOC 2H 5
HO
H
(4)
++?
NaOH
O
H 2N-NH 2
(5)
?Mg
H 2O
CH 33
O
(6)+
?
Al(OBu-t)3
PhCH 2CHCH 2Ph
OH
O
(过量)
(7)
?
Al(OPr-i)3
O
CH 33OH
(过量)
+
5.在强碱中,对甲基苯甲醛和甲醛之间的反应得到甲酸钠和对甲基苄基醇,而没有得到对甲基苯甲酸钠和甲醇。

试写出反应的历程并简要说明原因。

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