苏州大学化学考研大纲、参考书目及备考经验
苏州大学化学化工学院有机化学实验 有机考研复试使用资料
【实验目的】 通过本次实验，要求大家掌握己二酸的制备原理和方法，掌握尾气吸收、过滤等操 作技术。
50 mL三颈瓶：硝酸， 钒酸铵 热水浴预热至50 oC 滴加5～6滴环己醇，振荡，50-60 oC， 约10 min滴加完2 mL
80-90 oC水浴继续加热约10 min，至没有NO2产生 倒入烧杯，冷却结晶
抽滤 3 mL水洗涤，2 mL石油醚洗涤 产品：己二酸
【注释】 [1] 浓硝酸和环己醇切不可用同一个量筒取用，以防两者相遇剧烈反应发生爆炸。建议两位学生合
【实验原理】
3
OH HNO3OFra bibliotekHNO3O
O
3 HOC(CH2)4COH ＋ 8NO ＋ 7H2O O2
8NO2
硝酸和高锰酸钾都是强氧化剂，由于其氧化的选择性较差，故硝酸主要用于羧酸的制备，高
锰酸钾氧化的应用范围较硝酸广些，它们都可以将环己醇直接氧化为己二酸。
本实验以 50％硝酸为氧化剂，并以（偏）钒酸铵为催化剂，氧化环己醇至环己酮，后者再
4. 简述减压蒸馏的操作要点。
三苯甲醇的制备
注意：① 实验前一天，烘干仪器。烘干仪器包括：100mL 三颈圆底烧瓶，恒压滴
液漏斗（活塞取下，塑料不烘），空心塞（14# 2 个；19# 1 个），量筒（10mL，25mL）， 锥形瓶（19# 50mL），干燥管，接头（14 塞 19 口）放于 600mL 烧杯中，以及球形 冷凝管；【烧杯和冷凝管上贴标签】
【实验目的】了解格氏试剂的制备、应用和进行格氏反应的条件。掌握搅拌、回流、重结晶、
2018苏州大学861高分子化学考研专业课资料汇总
2018苏州大学861高分子化学考研专业课资料汇总正常对大部分人考研的人来说，考研初期都是比较迷茫的，考研跟以前我们所经历过的其他考试很是不同，没有导师、没有同伴，一步步都需要自己摸索。
因此聚英考研网的老师为大家整理了2018苏州大学861高分子化学考研专业课的各种考研资料。
希望能帮助大家进一步了解自己所报考的专业所需要准备的东西。
科目代码：861高分子化学。
会考到这门专业课的专业有材料与化学化工学部：化学、化学工程与技术、化学工程(专业学位)这几个专业。
一、参考书目《高分子化学》，潘祖仁主编，化学工业出版社（第五版）二、考试科目（1）化学：①101思想政治理论②201英语一③620无机化学或635有机化学A④834分析化学或853物理化学或861高分子化学。
复试：1、化学实验技术（含英语）（笔试）2、综合（面试）（2）化学工程与技术：①101思想政治理论②201英语一③302数学二④835有机化学B或861高分子化学或867化工原理复试：1、化学实验技术或化工原理（80%）及反应工程（20%）（笔试）2、综合（面试，含英语）。
（3）化学工程(专业学位)：①101思想政治理论②201英语一③302数学二④835有机化学B或861高分子化学或867化工原理。
复试：1、化学实验技术或化工原理（80%）及反应工程（20%）（笔试）2、综合（面试，含英语）。
三、报录比化学：2016年报名人数682，录取人数198，其中免推人数9。
化学工程与技术：2016年报名人数223，录取人数38，其中免推人数2。
四、推荐复习材料《2018苏州大学861高分子化学考研专业课全真模拟题与答案解析》《2018苏州大学861高分子化学考研专业课复习全书》以上内容是由聚英考研网整理发布，更多苏州大学考研的信息敬请登录。
2018苏州大学化学专业考研信息汇总
2018苏州大学化学专业考研信息汇总今日立夏，时光总是过得太匆匆，庆幸的是我们还要半年的时间。
为了帮助2018年考研苏州大学化学专业的考研党们节约时间，提高复习效率。
聚英考研网的老师为大家整理了该专业的考试科目、参考书目、报录比等信息。
希望大家能够好好利用好剩下的时间专心复习。
一、考试科目①101思想政治理论②201英语一③620无机化学或635有机化学A④834分析化学或853物理化学或861高分子化学复试：1、化学实验技术（含英语）（笔试）2、综合（面试）二、参考书目1.初试无机化学或有机化学A（二选一）：《无机化学》（上、下册），北京师范大学，高等教育出版社；《有机化学》（上、下册）曾昭琼（第五版）高等教育出版社；分析化学、物理化学或高分子化学（三选一）：《分析化学》上册（第五版）武汉大学出版社/《仪器分析》南京大学方惠群等编著，科学出版社；《物理化学》（上、下册）（第五版）傅献彩、沈文霞、姚天扬等编，高等教育出版社；《高分子化学》，潘祖仁主编，化学工业出版社（第五版）2、复试化学实验技术：参考书目同上(100分基础通识题，全部都考，50分选做题，按方向分为无机、有机、分析、物化、高分子）三、报录比2016年该专业报名人数682，录取人数198，其中免推人数9人。
四、复习全书《2018苏州大学853物理化学考研专业课复习全书》（含真题与答案解析），聚英考研网出版。
适用科目代码：853物理化学适用专业：材料与化学化工学部：化学复习全书内容：第一部分：历年真题。
第二部分:参考教材每个章节重点笔记、参考教材每个章节典型题或章节真题解析。
第三部分:教材课件及相关扩充复习资料。
《2018苏州大学853物理化学考研专业课复习全书》（含真题与答案解析）关于该专业的信息就分享到这里，想了解更多更详细的信息可以上聚英考研网，同时提醒你：考研时光里，难免会遇到烦躁困惑的问题，要学会自我调节哦！五月到了，在这么舒适的季节里，难免会有想要放松自己一下的心情，适当的放松有利于提高考研的效率，但是，记住不要放纵哦！。
苏州大学2021年材料与化学化工学部硕士研究生招生参考书目
材料工程实验技术
《高分子科学实验》，华东理工大学出版社，韩哲文主编；(满分150 分，必答部分基础通识题100分，选答部分50分，按方向分为无机材料 、高分子材料，二选一作答）
基层招生单位：材料与化学化工学部
专业
考试科目
参 考 书目
复试
《无机化学》（上、下册），南京大学出版社，郎建平；《有机化学
1、无机化学和有机化学；化学教 》（上、下册）（第五版）， 曾昭琼 ，高等教育出版社；化学教学
学论（笔试）
论（第四版）高等教育出版社，刘知新.2004年
课程与
①化学教学测量与评价
教学论 同等学力
(化学) 加试 ②化学史教程
刘知新等.化学教育测量与评价.广西师范大学出版社，1996 张家治.化学史教程.山西教育出版社,2003年
《无机化学》（上、下册），南京大学出版社，郎建平；《有机化学 无机化学或有机化学A（二选一） 》（上、下册）（第五版），曾昭琼，高等教育出版社；
初试
化学 0703 复试
《分析化学》上册（第六版）武汉大学出版社/《仪器分析》南京大学
分析化学、物理化学或高分子化 方惠群等编著，科学出版社；《物理化学》白同春等编著，南京大学
学（三选一）
出版社；《高分子化学》，潘祖仁主编，化学工业出版社（第五版）
化，郎建平；《有机化学实验》， 南京大学出版社，曹健；《分析化学实验》，南京大学出版社，马全 红；《物理化学实验》，南京大学出版社，刘勇健；《仪器分析实验 》，科学出版社，张剑荣；(满分150分，不区分方向）
初试
《有机化学》（上、下册） 曾昭琼（第五版） 高等教育出版社；《
有机化学B、高分子化学或化工原 高分子化学》，潘祖仁主编，化学工业出版社（第五版）；《化工原
苏州大学有机考研.
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 3CH 33 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、 15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵 13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭2、(CH3)3C+ 稳定的因素是（）A. p-π共轭和-I效应B. σ-π超共轭效应C. +C和-I效应D. +I和σ-p超共轭效应E. +I和+C效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。
苏州大学考研生物化学大纲
一、蛋白质化学1. 蛋白质的化学概念、分类、化学组成2. 氨基酸的类型、结构和性质3. 蛋白质的一级结构测序和蛋白质的空间结构4. 蛋白质的分离、纯化与鉴定。
二、酶化学1. 酶的分离提纯及活力测定2. 酶促反应的动力学3. 酶的催化功能与结构的关系4. 酶活性的调节控制三、核酸的化学1. 核酸的概念和重要性质2. DNA双螺旋结构的基本结构特征和性质3. 核糖核酸（RNA）的结构和性质。
四、DNA的复制和修复1. DNA半保留半不连续复制的机制2. DNA的损伤和修复3. RNA指导的DNA合成五、RNA的生物合成1. DNA指导的RNA合成2. RNA的转录后加工3. RNA的复制4. RNA生物合成的抑制。
六、蛋白质的生物合成1.mRNA和遗传密码2.核糖体和转移RNA的功能3.蛋白质合成的生物机制七、糖类化学及糖的代谢1. 糖的概念与性质2. 糖酵解和三羧酸循环的途径与调控3. 糖类合成的一般途径与调控。
八、生物氧化1. 生物氧化的概念2. 电子传递过程和氧化呼吸链3. 氧化磷酸化作用。
九、脂类化学及脂的代谢1. 脂类的概念2. 脂类的消化吸收和转运3. 脂肪酸和甘油三脂的分解代谢与调节4. 脂肪酸和甘油三脂的合成代谢与调节十、蛋白质的酶促降解及氨基酸代谢1. 氨基酸降解与合成的主要途径2. 蛋白质代谢与糖类代谢、脂类代谢的相互关系十一、核酸的酶促降解和核苷酸代谢1. 核苷酸分解和合成的一般途径2. 核酸限制性内切酶的催化作用特点十二细胞代谢和基因表达的调节1.了解激素及激素的一般作用机理2.代谢途径的相互联系3.细胞结构对代谢途径的空间调节4.酶活性和细胞信号对代谢的调节。
苏州大学有机化学、物理化学考研大纲
考试科目：《有机化学》教材：《有机化学》汪小兰主编最新版高等教育出版社参考书目：《有机化学》高鸿宾主编高教出版社《有机化学学习指南》任贵忠主编天津大学出版社《有机化学》朱立范编华东理工大学出版社考试地方式与题型、考试方式：闭卷、题型：命名、选择题、完成反应式、分离鉴定题、合成题、结构式推导二、考试地目地和要求继无机分析化学之后地专业基础必修课，通过各种教学手段使学生掌握有机物质地结构、命名、性质和其重要地化学反应及反应条件；重要反应历程；有机化合物地分离与鉴定；合成简单有机化合物.为日后继续深造、科研、工作打下坚实地基础. 资料个人收集整理，勿做商业用途三、考试内容和要求第一章、绪论理解有机化合物地结构、物理性质、分类. 第二章、饱和烃（烷烃）掌握饱和烃（烷烃）地结构、命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应. 第三章、不饱和烃掌握不饱和烃地结构（异构）、命名、物理性质、化学性质、主要化学反应(亲电加成). 第四章、环烃掌握脂环烃、芳香烃及其衍生物结构、构象、命名、物理性质、化学性质及稳定性，主要地化学反应，苯环上取代基地定位规律、诱导效应、共轭效应. 第五章、旋光异构掌握手性碳地概念、分子地对称性、手性与构型表示方法、费歇尔投影式、旋光异构体地性质、外消旋体地拆分. 第六章、卤代烃掌握卤代烃地结构、命名、物理性质、化学性质、制法和主要化学反应(取代：，；消除：，)类型及反应历程；掌握卤代烯烃(－，－)地结构和性质；了解多卤代烃、氟里昂及其代用品. 第七章、光谱法在有机化学中地应用了解光谱法在有机化学中地应用. 第八章、醇、酚、醚掌握醇、酚、醚地结构、命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；重要代表物. 第九章、醛、酮、醌掌握醛、酮、醌地结构和命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；亲核加成地立体化学；α，β－不饱和羰基化合物地亲核加成；重要代表物. 第十章、羧酸及其羧酸衍生物掌握羧酸及其羧酸衍生物地结构和命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；羧酸地结构对酸性地影响；羧酸及其羧酸衍生物地红外光谱；重要代表物. 第十一章、取代酸掌握醇酸、酚酸、羰基酸地结构和命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；自然界地醇酸、酚酸、羰基酸；乙酰乙酸及其酯、丙二酸二乙酯在有机合成中地应用. 第十二章、含氮化合物掌握硝基化合物、胺、偶氮化合物地结构和命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；重要代表物；胺地红外光谱；了解物质地颜色与结构地关系. 第十三章、含硫和含磷有机化合物掌握硫醇、硫酚、硫醚、二硫化物、磺酸及含磷有机化合物地结构和命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；了解离子交换树脂、磺胺类药物和常见有机磷农药. 第十四章、碳水化合物掌握单糖地构型、环形结构和命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；半缩醛环地大小地测定；重要地单糖及其衍生物；还原性和非还原性双糖结构、命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；认识和了解糖苷、淀粉等多糖地结构、作用. 第十五章、氨基酸多肽与蛋白质掌握氨基酸地构型、结构和命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；多肽结构地测定、合成；认识和了解蛋白质地结构、作用. 第十六章、类脂化合物掌握油脂地命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；肥皂地组成及乳化作用；合成表面活性剂；认识和了解蜡、磷脂、单萜、倍半萜、甾族化合物地结构、作用；萜类和甾族化合物地生物合成. 第十七章、杂环化合物掌握杂环化合物地结构、分类、、命名、物理性质、化学性质、主要地化学反应；认识和了解与生物有关地杂环及其衍生物、生物碱.资料个人收集整理，勿做商业用途《有机化学》部分.烷烃（）烷烃地同系列、同分异构现象及命名法（）烷烃地构型和烷烃地构象（）烷烃地物理性质和化学性质（）烷烃卤代反应历程.单烯烃（）烯烃地同分异构和命名（）烯烃地物理性质,化学性质和制备（）诱导效应和烯烃地亲电加成反应历程和马尔科夫尼科夫规则.炔烃和二烯烃（）炔烃和二烯烃地命名、物理性质和化学性质（）共轭效应,速率控制和平衡控制.脂环烃（）脂环烃地命名（）环烷烃地性质和结构（）环己烷地构象.对映异构（）物质地旋光性（）对映异构现象与分子结构地关系（）含一个和两个手性碳原子化合物地对映异构（）构型地、命名规则（）环状化合物地立体异构（）不含手性碳原子化合物地对映异构（）亲电加成反应地立体化学．芳烃（）芳烃地异构现象和命名（）单环芳烃地物理性质和化学性质（）芳环地亲电取代定位效应．现代物理实验方法在有机化学中地应用（）紫外和可见光吸收光谱（）红外光谱（）核磁共振谱（）质谱．卤代烃（）卤代烃地命名、同分异构现象（）一卤代烷、一卤代烯烃、一卤代芳烃地物理性质、化学性质和制备（）亲核取代反应历程．醇、酚、醚（）醇酚醚地命名、物理性质、光谱性质（）醇酚醚地化学性质和制备（）消除反应机理．醛和酮（）醛、酮地命名和同分异构现象（）醛、酮地物理性质、光谱性质（）醛、酮地化学性质和制备（）亲核加成反应历程（）不饱和羰基化合物地主要化学性质．羧酸（）羧酸地分类和命名（）饱和一元羧酸地物理性质和光谱性质（）羧酸地化学性质制备（）羟基酸和羰基酸地化学性质（）酸碱理论．羧酸衍生物（）羧酸衍生物地命名和光谱性质（）酰卤、酸酐、羧酸酯、酰胺地化学性质及制备（）乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上地应用（）羧酸衍生物地水解、氨解及醇解历程（）有机合成路线．含氮有机化合物（）硝基化合物地命名、物理性质、化学性质（）胺地命名、物理性质、化学性质（）重氮和偶氮化合物地性质（）分子重排机理．含硫和含磷有机化合物（）含硫有机化合物地命名（）硫醇、硫酚、硫醚地化学性质和制备（）有机硫试剂在有机合成上地应用（）磺酸酯和磺酰胺地性质（）含磷有机化合物命名和化学性质．元素有机化合物（）有机锂化合物地结构、化学性质（）有机硼在合成中地应用．周环反应（）电环化反应立体选择性规则（）环加成反应规则（）迁移反应（）周环反应地理论．杂环化合物（）杂环化合物地分类和命名（）呋喃、噻吩和吡咯地物理性质、光谱特征、化学性质和制备（）吲哚、吡啶和喹啉地性质（）合成法．糖类化合物（）单糖地构型和反应．蛋白质和核酸（）氨基酸地结构、命名和性质．萜类和甾族化合物（）异戊二烯规律和萜地分类资料个人收集整理，勿做商业用途《物理化学》部分地内容范围第一章气体理想气体状态方程，方程，方程，对比状态和对比状态原理第二章热力学第一定律基本概念：系统与环境，系统地性质，热力学平衡态，状态函数，状态方程，过程和途径，热和功热力学第定律热力学第一定律与内能准静态过程与可逆过程焓，等压热容，等容热容热力学第一定律对理想气体地应用理想气体地热力学能和焓，理想气体地与之差，绝热过程和过程方程，卡诺循环焦耳汤姆逊效应，实际气体地△和△热化学等压热效应与等容热效应，反应进度，标准摩尔焓变，定律，标准摩尔生成焓，标准摩尔离子生成焓，标准摩尔燃烧焓，反应焓变与温度地关系，绝热反应非等温反应，热容能量均分原理第三章热力学第二定律自发变化，不可逆性热力学第二定律卡诺定理熵地定义克劳修斯不等式与熵增加原理熵变地计算热力学第二定律地本质和熵地统计意义，玻兹曼公式亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能,亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能判据地计算热力学函数间地关系基本公式，特性函数，麦克斯韦关系式及应用，吉布斯亥姆霍兹方程式，吉布斯自由能与温度、压力地关系热力学第三定律与规定熵第四章溶液溶液组成地表示法偏摩尔量，定义，加合公式，吉布斯杜亥姆公式化学势定义，在相平衡中地应用，化学势与温度、压力地关系气体混合物中各组分地化学势,逸度，逸度因子拉乌尔定律，亨利定律理想液态混合物，理想液态混合物中任一组分地化学势，理想液态混合物地通性，理想稀溶液中任一组分地化学势稀溶液地依数性蒸气压下降，凝固点降低，沸点升高，渗透压活度和活度因子分配定律溶质在两互不相溶液相中地分配第五章相平衡多相体系平衡地一般条件相律,相，组分数，自由度，相律单组分体系地相平衡单组分体系地两相平衡，克拉贝龙方程式，克拉贝龙克劳修斯方程，外压与蒸气压地关系，水地相图，超临界状态二组分体系地相图及其应用理想地完全互溶双液系，杠杆规则，蒸馏、精馏地基本原理，非理想地完全互溶双液系，部分互溶地双液系，不互溶地双液系，简单地低共熔二元相图，形成化合物地体系，液固相都完全互溶地相图，固态部分互溶地相图第六章化学平衡化学反应地平衡条件与反应进度地关系化学反应地平衡常数和等温方程式,气相反应地平衡常数,溶液中反应地平衡常数平衡常数表示式复相化学平衡标准生成吉布斯自由能标准状态下反应地吉布斯自由能变化值，标准摩尔生成吉布斯自由能温度、压力及惰性气体对化学平衡地影响同时化学平衡反应地耦合第七章统计热力学基础统计系统地分类，统计热力学地基本假定玻兹曼分布，定位系统地最概然分布，非定位系统地最概然分布，配分函数,配分函数与热力学函数地关系，配分函数地分离．各配分函数求法及其对热力学函数地贡献原子核配分函数，电子配分函数，平动配分函数，单原子理想气体地热力学函数，转动配分函数，振动配分函数,分子地全配分函数第八章电解质溶液法拉第定律离子电迁移率和迁移数电解质溶液地电导,摩尔电导率，浓度对摩尔电导率地影响，离子独立移动定律，离子淌度，电导地应用．离子强度，电解质地平均活度和平均活度系数第九章可逆电池地电动势及其应用可逆电池，可逆电极，电极反应，电动势地测定，电池地书写方法可逆电池地热力学，方程，标准电动势求电池反应地平衡常数界面电势，接触电势，液体接界电势标准电极电势,标准氢电极，参比电极，电池电动势地计算电动势测定地应用电解质地平均活度因子，难溶盐地活度积，溶液值地测定，电势图及应用第十章电解与极化分解电压极化作用浓差极化，电化学极化，极化曲线，氢超电势，塔菲尔公式电解时电极上地竞争反应金属地析出与氢地超电势，金属离子地分离，电解过程地应用第十一章化学动力学基础（一）基本概念反应速率及其表示法，基元反应，反应级数与反应分子数，反应机理，质量作用定律，反应速率常数具有简单级数地反应一级反应，二级反应，三级反应，级反应，反应级数地测定方法几种典型地复杂反应对峙反应，平行反应，连续反应，链反应温度对反应速率地影响阿累尼乌斯经验式，反应速率与温度关系地几种类型，活化能链反应,稳态近似，链反应历程第十二章化学动力学基础（二）速率理论，基本假设，基本观点，活化能，表观活化能，概率因子过渡态理论基本观点，势能面，活化络合物光化学反应，初级过程和次级过程，光化学基本定律，量子产率，光化学反应动力学催化反应动力学，基本概念，基本特征，酶催化反应，自催化反应第十三章表面物理化学表面张力及表面自由能，表面张力与溶液浓度地关系弯曲表面下地附加压力和蒸汽压，公式，公式溶液地表面吸附吸附公式液液界面地铺展，单分子表面膜液固界面,粘湿过程，浸湿过程，铺展过程，接触角与润湿方程固体地表面吸附吸附理论，吸附公式，气固表面催化反应速率第十四章胶体分散体系和大分子溶液胶体及其基本特征溶胶地动力性质,布朗运动，扩散和渗透压溶胶地光学性质,丁铎尔现象溶胶地电学性质,电动现象，电泳、电渗大分子溶液，大分子化合物地平均分子量，唐南平衡资料个人收集整理，勿做商业用途。
苏州大学考研专业解析栏!化学专业你值得报考，统招200个，保护一志愿!
苏州⼤学考研专业解析栏!化学专业你值得报考，统招200个，保护⼀志愿!没有精美排版，只有⼲货！⽬标把苏州⼤学所有专业考研的情况都写⼀遍！前提是有那么多时间！哈哈！那就先从考⽣多⼀点的专业开始吧！本期专栏，主要讲解苏州⼤学——化学考研情况！这个专业苏州⼤学是⾮常推荐了，虽然苏州⼤学被列为⽐较难考的学校之⼀，但它的化学专业其实还不算特别难考，其中有招⽣多、推免少、报录⽐低、保护⼀志愿、不考数学、专业实⼒强、利于跨考等很多优点！说到这个化学这个专业，不了解的⼩伙伴可能会觉得要学数学，理学学科门类下⾯的化学是不考数学的，⽽且还没有专硕，只有学硕！（整个理学都没有专硕）。
这类专业考研招⽣的学校很有特征，主要在师范类学校、综合性学校、理⼯类学校进⾏招⽣，所以不知道怎么选学校，先确定学校类型！如果确定考化学这⼀类专业，建议参考学校的专业实⼒排名！苏州⼤学的化学专业，全国专业评估B+⽔平，全国排名在前三⼗左右，专业实⼒已经很不错了！⼀共有两个学院招⽣，材料与化学化⼯学部和功能纳⽶与软物质研究院，这两个学院考试科⽬，招⽣⼈数，竞争压⼒，都不⼤相同，本期主要是讲材化部的化学专业！！（⼤部分考⽣还是选择材化部。
功能纳⽶与软物质研究⽣院招⽣少⼀点，每年招30个左右，报录⽐3.3，竞争也⼩⼀点，但是都学⽣要求⽐较⾼，初试好进，研究⽣阶段⽐学⽣综合要求也⾼⼀点，不好毕业）好考和不好考，其实不好下定义，所以我们从下⾯⼏个维度来看看苏州⼤学化学考研具体怎么样？考试科⽬及研究⽅向：苏⼤化学专业是⼀级学科招⽣，有些学校是⼆级学科招⽣，可能会有⼩伙伴觉得有什么不⼀样，其实都是差不多的，⼀级学科招⽣，下⾯初试考的都是⼀样，⽽且可以设置很多研究⽅向，⼀般来说专业实⼒⽐较强的学校，研究⽅向都开设的⽐较多，优秀的导师也⽐较多，所以苏⼤化学居然开设了19个⽅向可以根据⾃⼰的感兴趣的⽅向进⾏选择！考试科⽬专业课也是选考，跨专业考的学⽣也不⽤太担⼼专业课的问题，下⾯有写到专业课参考书！（这个专业不招收同等学⼒）报录⽐及复试分数线：下⾯是19届报录情况，20届报录情况还没出，但是差距也不的很⼤，基本上也是在5-7：1徘徊，每年全国有接近1000个竞争对⽐报考苏⼤的化学，是不是有点害怕呢？招⽣也还挺多的！20届复试分数线315，也还好不算⾼，复试分数线看看就好了做个参考！复试分数线复试名单及拟录取名单：通过复试名单和拟录取名单的对⽐，可以发现很多情况哟！20届苏⼤化学专业考研统招进复试291⼈，录取200⼈，复试刷掉91⼈，复试⽐在1.3左右还算⽐较正常，复试分数线就只做参考，录取分数就⽐较有价值，差不多在340+，考到340分相对⽐较稳定⼀点，⽽且苏⼤不压分，分差都拉开的很⼤，上岸考⽣中有考400的，也有390、380、370的，340左右的基本上都有上岸！所以你还在怕什么？参考书：参考书相对也不算太多，专业课是选考，选择⾃⼰擅长的就OK，不要问哪个简单⼀点，既然是选考，那当然考试难度设置是差不多，因为每个⼈的情况不⼀样所以觉得某⼀门简单⼀点！报考建议及忠告：1、如果你是⼀个普通本科，基础⼀般，考研也是可以考苏⼤化学，有见过很多⼆本三本的⼩伙伴都上岸了！2、如果你是跨专业，⼼中有顾虑，不⽤担⼼，跨专业上岸的也很多。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
苏州大学化学考研大纲、参考书目及备考经验考试大纲：
①101 思想政治理论
②201 英语一
③620 综合化学一（无机化学、有机
化学各50%）
④806 综合化学二（分析化学、物理
化学各50%）
复试：1、化学实验技术（笔试）
2、综合（面试）
参考书目：
备考建议：
考研建议
有机化学:
1、首先，看一看真题的选择题，推断题，可以对比出选择题每年经常考什么(一般考亲电活性，亲核活性，SN2反应速率，哪些具有芳香性，哪些具有手性，酸性碱性最大的是哪个，那个结构稳定等)，(推断题一般考①已知化学位移值，有几个H，几个峰，然后推断结构，也就是光谱那章②推断糖的结构)
2、看李景宁的书，看完一章，就做课后习题，不会做没关系，可以对着答案做，然后做完以后再回忆一遍。
(注意:苯，醇，醛酮，羧酸，含氮化合物是比较重要的哦，要重点看，最好在把邢其毅书上的这几章也看一遍)
3、看完第一遍以后，要把所有涉及到机理的知识挑出来，主要在醇，醛酮，羧酸，N那几章。
一般包括①-OH得H+变成-OH2,脱去水，就形成C+离子，这就具有了亲电性，就可以由一些亲核试剂进攻C+离子了。
②弄懂=O 接受H+，是要怎么变③ -CHn 失去H 就变成C-离子了主要把涉及到这三种的都找出来，弄懂就可以
4.接下来，可以坐一坐题库，练习一下。
然后就可以可以边做真题，边再把书看一遍了。
真题大概八月份做，时间充足点。
三四天一套，要保证全部弄懂。
然后真题大概做到一看题目就知道答案，建议做真题时，不要直接写上去，写到空白纸上，方便下次再做。
做透，做熟，做烂。
5.真题边做边总结，把选择题的考点总结下来背会。
就差不多了
分析化学
1、分析化学上册考的计算题多，基本每章一道，下册的计算题主要是色谱那章，萃取率，还有电化学那里，重点看看。
2.自己安排一下哪天看分析，哪天看仪分，分析重点看，课后习题一定要做，很多原题的，第一阶段主要做课后题。
3.仪分的话，书上其实内容太多，可以大致过一下，可以看仪分习题库，每章的选择题都很多，可以无聊的时候多刷一刷，记一记，有个印象，对以后做题有帮助，主要看真题里的选择题，简答题，论述题，因为那是仪分的常考点。
计算题考点就三四个。
4.仪分和分析都看完了，就可以做分析题库了，那里面的题是综合的，也有很多原题。
5.开始做真题，也是三四天一章，不会的要从书上找相应章节去看。
也是边做真题，边复习书。
真题要刷到你一看就知道答案为止，对于计算题，一定要动手写，动手算，往往细节会出错。
真题的简答题我有买仪分简答题总结，打印出来背，然后把18回忆真题里面的也背背就差不多啦。
你加油哦，希望能帮到你哦。