药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷2 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题
1． 中国药典(2000年版)中规定，称取”2.00g”系指：
A．称取重量可为1.5～2.5g
B．称取重量可为1.95～2.05g
C．称取重量可为1.995～2.005g
D．称取重量可为1.9995～2.0005gE．称取重量可为1～3g
正确答案：C 涉及知识点：药物分析
2． 具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是：
A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D．酸度高反应加速，宜采用高酸度E．酸性条件下，室温即可，避免副反应
正确答案：A 涉及知识点：药物分析
3． 乳酸钠林格注射液的含量测定包括：
A．氯化钙的测定和乳酸钠的测定
B．氯化钾的测定和乳酸钠的测定
C．总氯量的测定和乳酸钠的测定
D．氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E．氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定
正确答案：D 涉及知识点：药物分析
4． 检查砷盐时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰，特别是锑存在时，可采用的方法有：
A．古蔡法
B．氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法
C．Ag-DDC法
D．古蔡法多加SnCl2E．Ag-DDC法多加SnCl2
正确答案：B 涉及知识点：药物分析
5． β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：
A．氢化噻唑环的羧基的酸性
B．β-内酰胺环的不稳定性
C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子
D．B+CE．A+B+C
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
6． 甾体激素类药物的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的方法是：
A．紫外光谱法
B．红外光谱法
C．薄层色谱法
D．衍生物鉴别E．高效液相色谱法
正确答案：A 涉及知识点：药物分析
7． 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有：
A．重氮化-偶合反应
B．三氯化铁反应
C．氧化反应
D．磺化反应E．碘化反应
正确答案：A 涉及知识点：药物分析
8． 维生素A的鉴别反应是：
A．硝酸显色反应
B．三氯化锑显色反应
C．水解为生育酚还原Fe3+的显色反应
D．硫酸显色反应E．三氯化铁反应
正确答案：B 涉及知识点：药物分析
9． 色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是：
A．被分离物质的极性
B．吸附剂的吸附性
C．流动相对被分离物质的溶解能力
D．吸附剂的颜色E．流动相极性
正确答案：D 涉及知识点：药物分析
10． 减少分析测定中偶然误差的方法为：
A．进行对照试验
B．进行空白试验
C．进行仪器校准
D．进行分析结果校正E．增加平行试验次数
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
11． 在杂质检查中不应使用的试剂是：
A．药物中氯化物检查用硝酸银试液
B．药物中硫酸盐检查用氯化钡试液
C．葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液
D．磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液E．药物中铁盐检查用三氯化铁试液
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
12． 丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是：
A．与银盐、铜盐的反应
B．碱性中的异构化
C．巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应
D．硫喷妥钠与铅盐的反应E．取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应
正确答案：A 涉及知识点：药物分析
13． 生物碱的含量测定，容量法可采用：
A．直接酸，碱法
B．提取中和法
C．非水碱量法
D．A+CE．A+B+C
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
14． 中国药典中采用气相色谱法定量主要方法是：
A．面积归一化法
B．对照品法－主成分自身对照法
C．内标法、外标法
D．内标法加校正因子E．A+B+C+D
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
15． 地西泮片剂的重要检查项目是：
A．片重差异
B．生学检查
C．溶出度检查
D．含量均匀度检查E．C+D
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
16． 滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有：
A．标准液的摩尔浓度(mol/L)
B．对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当测定物质的mg数)
C．消耗标准液的体积
D．A＋B+CE．A+C
正确答案：D 涉及知识点：药物分析
17． 乳酸钠林格注射液为复方制剂，不能用作各成分含量测定时使用方法是：
A．离子交换法
B．银量法
C．铈量法
D．络合滴定法E．原子吸收分光光度法
正确答案：C 涉及知识点：药物分析
18． 三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是：
A．强酸性
B．弱酸性
C．中性
D．弱碱性E．强碱性
正确答案：B 涉及知识点：药物分析
19． 按中国药典规定，精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为：
A．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)
B．氢氧化钠滴定液(0.1124mol/L)
C．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)
D．0.1124mol/L氢氧化钠滴定液E．0.112mol/L氢氧化钠滴定液
正确答案：B 涉及知识点：药物分析
20． 气相色谱法小常见的浓度型检测器为：
A．氢焰离子化检测器
B．电子捕获检测器
C．火焰光度检测器
D．氢离子化检测器E．碱火焰光度检测器
正确答案：B 涉及知识点：药物分析
21． 按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A．0.5g的片剂，重量差异限度为±5%.
B．0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%.
C．0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%.
D．B+CE．A+B+C
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
22． 甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，各类碱中最为常用的碱是：
A．碳酸钠
B．三乙胺
C．氢氧化钠
D．氢氧化四甲基铵E．氨溶液
正确答案：D 涉及知识点：药物分析
23． 不属于注射液按规定应检查的项目是：
A．性状、鉴别及澄明度
B．注射用无菌粉末检查装量差异
C．注射液无菌检查
D．不溶性微粒检查E．溶出度检查
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
24． 表示药物的含量、规定按干燥品计算是：
A．供试品经烘干后测定
B．供试品烘干后称定
C．按干燥失重(或水分)的限量扣除计算
D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算E．干燥失重符合规定时无须扣除计算
正确答案：D 涉及知识点：药物分析
25． 中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是：
A．299nm处是它的最大吸收波长
B．为了排除其氧化产物的干扰
C．为了排除抗氧化剂的干扰
D．在299nm处，它的吸收系数最大E．在其他波长处，因其无明显吸收
正确答案：C 涉及知识点：药物分析
26． 下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是：
A．蔗糖
B．盐酸氯丙嗪
C．乌洛托品
D．氨苄西林E．苯甲酸钠
正确答案：A 涉及知识点：药物分析
27． 地西泮及其制剂的常见含量测定方法有：
A．紫外分光光度法
B．非水碱量法
C．A+B
D．高效液相色谱法E．A+B+D
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
28． 三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应，可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是：
A．利多卡因
B．醋氨苯砜
C．苯佐卡因
D．对乙酰氨基酚E．普鲁卡因
正确答案：D 涉及知识点：药物分析
29． 糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同：
A．焦化，焦糖味都有，但糖类更明显
B．糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味
C．有焦化；无焦化
D．有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E．无明显差别
正确答案：B 涉及知识点：药物分析
30． 巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础，这些性质是：
A．具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式
B．碱溶液中煮沸即分解、释出氨
C．与铜盐、银盐生成配合物
D．B+CE．A+B+C
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
31． 在制剂含量测定中，不属于需要经常考虑的问题是：
A．制剂用于人体，必须设法对产品100%.的进行检验
B．取样均匀性问题
C．辅料对含量测定的影响与克服
D．有合适的分析方法与一定的准确度，以确保制剂质量E．复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施
药物分析练习试卷3(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷3 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题
1． 测定药物的比旋度时，对测定无影响的条件是：
A．在不同的溶剂中测定
B．采用不同浓度的溶液
C．在不同的温度测定
D．用不同波长的单色光E．以上条件下均有影响
正确答案：B 涉及知识点：药物分析
2． 栓剂的质量要求中除进行性状、鉴别、含量测定外，还应检查的项目是：
A．重量差异检查
B．融变时限
C．崩解时限
D．A+BE．A+B+C
正确答案：D 涉及知识点：药物分析
3． 高碘酸钠法的独特之处在于：
A．适用于各种醇类的氧化定量
B．适用于α-羰基醇(如糖醇)，α-二醇类(如丙二醇)定量测定
C．适用于含α-氨基醇基团的化合物定量
D．B+CE．A+B
正确答案：D 涉及知识点：药物分析
4． 用容量分析法测定药物含量时，对误差来源的错误说法是：
A．指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
B．滴定终点与化学计量点不能完全重合
C．标准液加入的量不能无限小分割
D．指示剂本身消耗标准液E．药物纯度不够高
正确答案：E 涉及知识点：药物分析
5． 下列药物分析术语中哪一个涵义表达错误：
A．标准差或变异系数表示测定的精密度
B．回收试验可表明测定的准确度
C．回归系数表示测定的线性与范围
D．检测限表示测量值和方法的符合程度E．有效数字表示测量值末位数后一位有误差
正确答案：D 涉及知识点：药物分析
6． 中国药典中多用高效液相色谱法测定甾体激素类药物制剂的含量，其检测器常采用：
A．示差折射检测器
B．电化学检测器
C．荧光检测器
D．紫外检测器E．极谱检测器
正确答案：D 涉及知识点：药物分析
7． 常规容量分析方法中有一些可采用自身指示剂指示终点，下列哪一个方法中多见：
药物分析同步练习试卷2(题后含答案及解析)
药物分析同步练习试卷2 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题
1． 下列属于药品质量标准的是
A．药品生产质量管理规范
B．药品检验仪器操作规程
C．中国药典
D．药物经营质量管理规范E．麻醉药品管理办法
正确答案：C
解析：药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。《中国药典》为我国主要的药品质量标准。 知识模块：药物分析
2． 《中国药典》的内容分为
A．正文、含量测定、索引、附录四部分
B．凡例、制剂、原料、含量测定四部分
C．鉴别、检查、含量测定、索引四部分
D．前言、正文、附录、索引四部分E．凡例、正文、附录、索引四部分
正确答案：E
解析：《中国药典》的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分。
知识模块：药物分析
3． 《中国药典》规定，称取“2．0g”系指称取重量可为
A．1．5～2．5g
B．1．95～2．05g
C．1．95～2．04g
D．1．995～2．005gE．1．995～2．004g
正确答案：B
解析：《中国药典》规定，称取“2．0g”系指称取重量可为1．95～2．05g。
知识模块：药物分析
4． 进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，应使用的是
A．酚酞指示剂
B．1～14的pH试纸
C．6～9的pH试纸
D．石蕊试纸E．甲基红指示剂
正确答案：D
解析：《中国药典》规定，进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。 知识模块：药物分析
5． 一般鉴别试验属于《中国药典》哪部分收载的内容
药物效应动力学练习试卷2(题后含答案及解析)
药物效应动力学练习试卷2 (题后含答案及解析)
题型有：1. X型题
1． 非竞争性拮抗药：
A．可使激动药量效曲线右移
B．与受体结合后能改变效应器的反应性
C．能与受体发生不可逆的结合
D．不能抑制激动剂量效曲线最大效应E．与激动药不争夺同一受体
正确答案：A,B,C,E 涉及知识点：药物效应动力学
2． 有关副作用的认识正确的是：
A．治疗量下出现的，町避免
B．治疗量下出现的，故难避免
C．与药物的选择性低有关
D．每一副作用都是难以克服改变的E．一般反应轻，可以恢复
正确答案：B,C,E 涉及知识点：药物效应动力学
3． 关于药物作用机理的描述中正确的是：
A．对某些酶有抑制或促进作用
B．参与或干扰细胞物质代谢过程
C．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
D．改变细胞周围环境的理化性质E．以上都不是
正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：药物效应动力学
4． 有关量效关系的认识正确的是：
A．ED50与LD50都是量反应中出现的剂量
B．通常药物效应强度与血药浓度成正比
C．量反应的量效曲线呈常态分布
D．量效曲线可反应药物的效能和效应强度E．质反应的量效曲线呈常态分布
正确答案：B,D,E 涉及知识点：药物效应动力学
5． 联合用药的后果可能是：
A．拮抗作用
B．不产生作用
C．协同作用
D．增强作用E．相加作用
正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：药物效应动力学
6． 属于不良反应的是：
A．久服四环素引起假膜性肠炎
B．服麻黄碱引起中枢兴奋症状
C．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
D．以上都是E．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
正确答案：A,B,E 涉及知识点：药物效应动力学
药物制剂稳定性练习试卷2(题后含答案及解析)
药物制剂稳定性练习试卷2 (题后含答案及解析)
题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. X型题
下列方程式中 A．dC/dt=KS(Co-C)
B．pHm=1/2[pKw-1g(KOH-/KH+)]
C．1gK=lgK∞-KZAZB/∈
D．1gK=lgK0十1.02ZAZB(μ)1/2E．lgC=lgCo-(Kt/2.303)
1． 溶液中药物最稳定pH值计算公式
正确答案：B 涉及知识点：药物制剂稳定性
2． 剂型中药物发生化学反应时，反应物的荷电性和离子强度对反应速度的影响
正确答案：D 涉及知识点：药物制剂稳定性
3． 溶媒的极性及化学反应物的荷电性对反应速度的影响
正确答案：C 涉及知识点：药物制剂稳定性
A．增加
B．减少
C．不变
D．不一定E．几乎不变
4． 药物受OH-离子催化，加入盐溶液使离子强度
正确答案：A 涉及知识点：药物制剂稳定性
5． 在上题基础上，如药物离子带正电，则分解反应速度
正确答案：A 涉及知识点：药物制剂稳定性
6． 如药物离子带负电，则分解反应速度
正确答案：B 涉及知识点：药物制剂稳定性
7． 如药物离子不带电，则分解速度
正确答案：C 涉及知识点：药物制剂稳定性
A．注射剂的抗氧剂
B．增加注射剂的化学稳定性
C．增加注射剂的物理稳定性
D．B与CE．三者均不可
8． 叔丁基对羟基茴香醚
正确答案：A 涉及知识点：药物制剂稳定性
大学《药物分析》课程考试试卷(含答案)
某大学《药物分析》课程考试试卷
专业： 考试日期：
试卷所需时间：120分钟 闭卷 试卷总分：100分
（答案请全部写在答题纸上）
一、填空题（共8小题，每空0.5分，共10分）
1．中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。
2．药物鉴别的内涵是指根据药物的分子结构、理化性质，采用_______、_______或_______方法来判断其_______。
3．巴比妥类药物的含量测定主要有： 、 、 、
四种方法。
4．许多甾体激素的分子中存在着 和 共轭系统，所以在紫外区有特征吸收。
5．重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为 。
6．抗生素的效价测定主要分为 和 两大类。
7．注射剂中抗氧剂的排除采用加_______或________为掩蔽剂。
8．麦芽酚反应是________的特有反应。
二、选择题（共15小题，每小题1分，共15分）
1．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ ）
A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞
2．用HPLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用（ ）
A、内标法 B、外标法 C、峰面积归一化法
D、高低浓度对比法 E、杂质的对照品法
3．中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为（ ）
A、TLC法 B、HPLC法 C、UV法 D、GC法
4．药物的纯度是指（ ）
A、药物中不含杂质 B、药物中所含杂质及其最高限量的规定 C、药物对人体无害的纯度要求 D、药物对实验动物无害的纯度要求
祛风湿药练习试卷2(题后含答案及解析)
祛风湿药练习试卷2 (题后含答案及解析)
题型有：1. B1型题 2. B1型题
A．祛风湿，通筋络，强筋骨
B．祛风湿，强筋骨，利水
C．祛风湿，和胃化浊
D．祛风湿，补肝肾，强筋骨，安胎E．祛风湿，通络止痛，消骨鲠
1． 威灵仙的功效是( )
正确答案：E 涉及知识点：祛风湿药
2． 桑寄生的功效是( )
正确答案：D 涉及知识点：祛风湿药
A．络石藤
B．桑寄生
C．木瓜
D．秦艽E．威灵仙
3． 功能祛风湿，退虚热的药物是( )
正确答案：D 涉及知识点：祛风湿药
4． 功能祛风湿，利湿退黄的药物是( )
正确答案：D 涉及知识点：祛风湿药
A．独活、川乌、威灵仙、防已
B．防己、络石藤、蕲蛇、穿山龙
C．川乌、独活、威灵仙、松节
D．防己、络石藤、稀莶草、穿山龙E．蚕沙、伸筋草、秦艽、桑枝
5． 药性寒凉，用治风湿热痹的药物是( )
正确答案：D 涉及知识点：祛风湿药
6． 药性温热，用治风寒湿痹的药物是( )
正确答案：C 涉及知识点：祛风湿药
A．祛风除湿，清湿热
B．祛风除湿，止泻痢
C．祛风除湿，止痛，解表
D．祛风除湿，散寒止痛E．祛风除湿，和胃化浊
7． 蚕沙的功效是( )
正确答案：E 涉及知识点：祛风湿药
8． 独活的功效是( )
正确答案：C 涉及知识点：祛风湿药
A．木瓜
B．秦艽
抗生素类药物的分析练习试卷2(题后含答案及解析)
抗生素类药物的分析练习试卷2 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. X型题
1． 采用Cl-的反应进行鉴别的药物是
A．氨苄西林
B．头孢羟氨苄
C．盐酸美他环素
D．罗红霉素E．青霉素钠
正确答案：C 涉及知识点：抗生素类药物的分析
2． 以下哪一种药物不能发生羟肟酸铁呈色反应
A．阿莫西林
B．氨苄西林
C．头孢氨苄
D．普鲁卡因青霉素E．青霉胺
正确答案：E 涉及知识点：抗生素类药物的分析
3． 硫醇汞盐法测定青霉素V钾片的含量时，《中国药典》(2000年版)规定按青霉素V计算其原因是
A．对照品是青霉素v
B．计算方便
C．与疗效一致
D．便于用效价表示E．习惯算法
正确答案：A 涉及知识点：抗生素类药物的分析
4． 青霉素钠属于
A．头孢菌素族
B．β-内酰胺类抗生素
C．氨基糖苷类抗生素
D．四环素类抗生素E．大环内酯类抗生素
正确答案：B 涉及知识点：抗生素类药物的分析
5． 取某一β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验，火焰显紫色。该药物应为
A．青霉素钠
B．青霉素V钾
C．头孢氨苄
D．阿莫西林E．氨苄西林
正确答案：B 涉及知识点：抗生素类药物的分析
6． 汞量法测定青霉素v钾含量时，做空白试验的作用是测试
A．方法的影响程度
B．条件的影响程度
C．试剂的影响程度
D．降解产物的量E．青霉素v钾的水解程度
正确答案：D 涉及知识点：抗生素类药物的分析
7． 抑菌试验鉴别青霉素钠时，所用菌为
A．细菌
B．霉菌
C．链球菌
D．金黄色葡萄球菌E．大肠杆菌
正确答案：D 涉及知识点：抗生素类药物的分析
8． 采用沉淀反应鉴别青霉素钠的原理是
药物分析习题(含答案)
药物分析习题（含答案）
一、单选题（共100题，每题1分，共100分）
1、氯苯那敏的化学名为
A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐
B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐
C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐
D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐
E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐
正确答案：C
2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是
A、间羟胺
B、麻黄碱
C、肾上腺素
D、异丙肾上腺素
E、去甲肾上腺素
正确答案：D
3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂
A、三环类
B、丙胺类
C、哌啶类
D、氨基醚类
E、乙二胺类
正确答案：A
4、哌替啶不具有的特点为
A、极易水解
B、结构中含有甲胺基
C、是碱性化合物
D、结构中含有酯基
E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体
正确答案：A
5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为
A、甲基橙指示液
B、荧光黄指示液 C、结晶紫指示液
D、铬黑T指示液
E、酚酞指示液
正确答案：E
6、药物化学所研究的内容涉及
A、在离子水平上解释药物的作用机制
B、在组织水平上解释药物的作用机制
C、在器官水平上解释药物的作用机制
D、在分子水平上解释药物的作用机制
E、在原子水平上解释药物的作用机制
正确答案：D
7、下列哪个是黄体酮的化学名
A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯
B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮
C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮
D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮
E、孕甾-4-烯-3，20-二酮
正确答案：E
维生素类药物的分析练习试卷2(题后含答案及解析)
维生素类药物的分析练习试卷2 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题
1． 取维生素E约30mg，加无水乙醇溶解后，加硝酸2ml，摇匀，75℃加热15min，溶液应显
A．红色
B．紫色
C．绿色
D．橙红色E．血红色
正确答案：D 涉及知识点：维生素类药物的分析
2． 第二法测定维生素A醇的校正公式是
A．A328(校正)=3.2(2A328-A316-A340)
B．A325(校正)=6.15 A325-2.55 A310-4.60 A334
C．( )表观=A/CL
D．F＝效价（IU/g）/( )表观E．IU/g二( )表观×F
正确答案：B 涉及知识点：维生素类药物的分析
3． 采用碘量法测定维生素C原料药及其制剂时，所用指示剂应为
A．酚酞指示剂
B．结晶紫指示剂
C．铬黑T指示剂
D．淀粉指示剂E．碘化钾淀粉指示剂
正确答案：D 涉及知识点：维生素类药物的分析
4． 维生素A与三氯化锑的呈色反应，其生成物的颜色为
A．蓝色
B．紫红色
C．蓝色渐变成紫红色
D．黄色E．黄色变成桃红色
正确答案：C 涉及知识点：维生素类药物的分析
5． 测定维生素A含量的紫外分光光度法又称为
A．三点校正法
B．差示分光法
C．等波长差法
D．等吸收度法E．吸收系数法
正确答案：A 涉及知识点：维生素类药物的分析
6． IU/g维生素A=( )表观×F，式中的F表示
A．国际单位
B．换算因数
C．计算常数
D．吸收系数E．校正系数
正确答案：B 涉及知识点：维生素类药物的分析
7． 目前各国药典测定维生素A的生物效价的方法是
A．紫外分光光度法
B．可见分光光度法
药物分析复习题(含答案)
1 药物分析考试题库及答案
第一章 药典概况
一、选择题
（一）最佳选择题
1、我国现行药品质量标准有 （E）
A、国家药典和地方标准
B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准
C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准
D、国家药监局标准和地方标准
E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）
2、药品质量的全面控制是 （A）
A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B、药品生产和供应的质量标准
C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均
（D）
A、不得生产、不得销售、不得使用 B、不得出厂、不得销售、不得供应
C、不得出厂、不得供应、不得实验 D、不得出厂、不得销售、不得使用
E、不得制造、不得销售、不得应用
4、中国药典主要内容分为
（E）
A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料
C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录
E、凡例、正文、附录 2 5、药典规定的标准是对药品质量的
（A）
A、最低要求 B、最高要求 C、一般要求 D、行政要求
E、内部要求
6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的
（B）
A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十万分之一