中药药剂学辅导资料Z
中药药剂学复习资料(文字)
名词解释1.粉碎——指借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程，也可是借助其他方法将固体药物碎成微粉的操作。
2.水飞法——某些不易溶于水的矿物药，利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物、贝壳类药物经反复研磨，而分离制备极细腻粉末的方法，称为水飞法。
3.剂型——为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
4.中药药剂学——中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
5.成药与中成药——以中药材为原料，按中医药理论组方、应用的成药，称为中成药。
6.防腐剂——（又称抑菌剂）系指能抑制微生物生长繁殖的物质。
7.防腐——系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖。
亦称抑菌。
8.打底套色——此法是中药丸剂、散剂等剂型对药粉进行混合的一种经验方法．所谓“打底”是指将量少的，质重的、色深的药粉先放入乳钵中(混合之前应首先用其它色浅的、量多的药粉饱和乳钵)，即为“打底”，然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐地、分次地加入乳钵中轻研、使之混合均匀，“套即是色”.9.单糖浆——蔗糖的近饱和水溶液。
10.热原——热原系能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
11.滴丸——系指中药提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝器液,收缩冷凝制成的丸剂.12.表面活性剂——能使溶液表面张力急剧下降的物质，称为表面活性剂。
13.临界胶团浓度——表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小，而疏水部分之间的吸引力较大，当浓度较大时许多表面活性剂分子的疏水部分相互吸引缔合在一起，形成了缔合体，这种缔合体称为胶团或胶束，开始形成胶团时溶液的浓度称为临界胶团浓度(CMC）。
14.HLB值——表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值来表示的，简称为HLB值。
15.昙点——某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷后可以恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，这个转变温度则称为昙点。
执业药师《中药药剂学》辅导资料
执业药师《中药药剂学》辅导资料2017执业药师《中药药剂学》辅导资料中药药剂学是以中医理论为指导，运用现代科学技术研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制、合理应用的一门综合性应用技术科学。
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外用膏剂外用膏剂：药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。
具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用。
后者亦称经皮给药系统(简称TDDS)，或经皮治疗系统(简称TTS)。
1、特点：经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏的首过效应，避免药物在胃肠道的破坏，减少血药浓度的峰、谷变化，降低药物的副作用。
2、分类：软膏剂;膏药(黑膏药、白膏药);贴膏剂(橡胶膏剂、凝胶膏剂、贴剂)。
3、药物透皮吸收过程：释放：从基质脱离并扩散到皮肤或黏膜表面。
穿透：进入真皮、皮下组织，起局部作用。
吸收：通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用。
4、药物透皮吸收的途径：完整表皮--主要途径;皮肤的附属器(毛囊、皮脂腺、汗腺)。
5、药物透皮吸收的影响因素：⑴ 皮肤条件：应用部位，皮肤的病变、温度与湿度、清洁。
⑵ 药物性质：理想药物：具有适宜的油、水分配系数，既具有一定脂溶性又具水溶性。
⑶ 基质的组成与性质：① 吸收：乳剂型基质>吸水性软膏基质(凡士林+羊毛脂)、硅酮、豚脂>烃类基质。
② 基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物的穿透与吸收：当基质pH小于弱酸性药物的pKa或大于弱碱性药物的pKa时，药物的分子型显著增加而利于吸收。
③ 附加剂：表面活性剂、透皮促进剂。
④ 增加皮肤的`水合作用的基质，也能增加药物的渗透性。
油脂性强的基质封闭性强，可显著增加皮肤水合作用。
⑷ 其他因素：还与药物浓度、应用面积、应用次数及与皮肤接触时间等密切相关。
注：水溶性基质聚乙二醇对药物的释放较快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏较难透皮吸收。
中药药剂学复习重点
中药药剂学复习重点一、绪论1、中药药剂学含义：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、分支：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学等。
3、剂型选择原则：三小三效五方便。
三小：剂量小，毒性小，副作用小；三效：由于时间较长，杀灭芽胞常不够完全，须添加适量的抑菌剂。
4)紫外线灭菌法特点：用于空气和物体表面灭菌。
原理：一般用于灭菌的紫外线波长是220-290nm，灭菌力最强的是254-257nm紫外线，可作用于核酸蛋白，促使其变性。
同时紫外线照射后，空气产生微量臭高效，速效，长效；五方便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便，贮藏方便。
4、《中国药典》版次：最新版为2010版。
药典是最低标准。
5、中药药剂学常用的术语：1）药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2）制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。
3）剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
4）新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。
已上市药品改变剂型、改变给药途径、改变工艺的制剂按照新药治理。
6.《新修本草》我国最早的一部药典。
《太平惠民和剂局方》由官方颁布的第一部制剂规范，世界上最早的具有药典性质的药剂方典。
7.GAP：中药生产质量管理规范。
GMP：药品生产质量管理规范。
GLP：药品非临床研究质量管理规范。
GCP：药品临床试验质量管理规范。
GSP：药品经营质量管理规范。
8.剂型发展的四个时代：常规剂型、长效和缓释剂型、控释剂型、靶向剂型。
中药药剂学复习要点
中药药剂学复习要点第一章绪论掌握中药药剂学的含义、理论体系的特点与任务；中药剂型选择的基本原则；《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)、《中华人民共和国卫生部药品标准》(简称《部颁药品标准》)及有关药品管理法规的性质、特点与使用方法。
熟悉中药药剂学常用术语的概念；中药药剂学在中医药事业中的地位与作用；《药品生产质量管理规范》(简称GMP)、《药品非临床研究质量管理规范》(简称GLP)、《药品临床试验管理规范》(简称GCP)及《中药材生产质量管理规范》(简称GAP)等。
了解《中药药剂学》的发展简史、研究进展与方向；中药剂型的分类方法；现代药剂学的分支学科。
第二章中药调剂（自学）掌握处方的调配程序与注意事项。
熟悉中药“斗谱”排列的一般原则，处方药、非处方药的基本概念；中药毒性药品种及用量；处方禁忌药。
了解处方种类与格式；非处方药的遴选原则；中药学的配伍变化与现代研究简况。
第三章制药卫生掌握常用的灭菌方法和主要防腐剂的正确用法。
熟悉制药卫生的意义和基本要求，预防药剂污染的主要环节。
了解制药环境卫生的要求与管理、无菌操作法和无菌检查法。
第四章粉碎、筛析、混合与制粒掌握药料粉碎、筛析、混合与制粒的目的与基本原理。
掌握常用的粉碎、混合、制粒方法。
熟悉粉碎、筛析、混合、制粒常用机械的构造、性能与使用保养方法。
了解粉粒学在药剂中的应用。
第五章散剂掌握散剂的一般制备方法，以及含毒性药物散剂、低共熔物散剂、含液体药物散剂、眼用散剂等的制备原则和方法。
熟悉散剂的含义、特点、分类、质量要求及检查方法。
第六章中药的浸提、分离与精制掌握中药浸提的过程及其影响因素；常用的浸提方法与选用；各种分离方法的特点与选用；常用精制方法的原理与选用。
熟悉中药浸提、分离、精制的目的；浸提常用设备的构造、性能与使用保养。
了解中药浸提常用溶剂和浸提辅助剂；药材成分与疗效的关系。
第七章提取液的浓缩与干燥掌握影响药液浓缩的因素，常用的浓缩方法、原理及其选用；影响药物干燥的因素，常用的干燥方法、原理及其选用。
中药药剂学复习重点
存在。2灭菌系指采用物理或化学等方法把物体上或介质中所有细菌及其芽胞
全部杀死。3消毒系指用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原性微生
物。4防腐系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖。亦称抑菌。 ○1物理灭菌法1干热灭菌法利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。2湿
4
过程污染5注意环境及个人卫生6建立必要检验制度
18. 常用防腐剂1苯甲酸与苯甲酸钠2对羟基苯甲酸酯类亦称尼泊金类在含
吐温的药液中不宜选用本类作防腐剂3山梨酸4乙醇
四、 粉碎与筛析
1 粉碎借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程
粉碎的目的便于药剂的制备与调配利于药材有效成分的浸出增加药物的表
13. 中药含菌量1胶囊剂含药材原粉者细菌数每克不得过5000O个霉
菌数每克不得过5OO个。部分含药材原粉者细菌数每克不得过1000O个霉菌
数每克不得过5OO个。2茶剂、冲剂含药材原粉者细菌数每克不得过1000O
个霉菌数每克不得过5OO个。3胶剂细菌数每克不得过1000个霉菌数
7. 并开药物并开药物系指处方中将23种药物合并开在一起。意图一是
3
疗效基本相同的药物如二冬即指天冬和麦冬都具有养阴、益胃、清心肺作用
二活即指羌活和独活都具有祛风胜湿、止痛作用焦三仙即指焦神曲、焦山楂、
焦麦芽三药均有消食健胃作用所以常并开同用。二是配伍时使其产生协同作
面积促进药物的溶解与吸收提高药物的生物利用度为制备多种剂型奠定基
础
粉碎的原理破坏物质分子间的内聚力
2. 粉碎方法 一1混合粉碎常用的有串料、串油等方法。串料串研处方中
中药药剂学知识点大全
药剂学知识总结一第 1 章 绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念 1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
2．药物制剂： 是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。
3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科 学。
基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。
二、剂型与制剂的关系与区别： （给药途径与剂型的关系）1. 多数药物由黏膜吸收 （皮肤、 注射给药除外） ；2. 给药途径与药物性质决定剂 型3. 同一药物可制成多种剂型； 4. 同一种剂型包括许多种制剂；三、药物剂型的重要性【熟】 （其实质可影响安全、有效）①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。
②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。
③降低 （或消除）药物的毒副作用：缓释与控释。
④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。
⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。
四、 药物剂型的分类【熟】（一）按给药途径分类1．经胃肠道给药剂型2．非经胃肠道给药剂型 （1）注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。
（2）呼吸道给药剂型： 如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。
（3）皮肤给药剂型： 如硼酸洗剂。
（4）粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。
（5）腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。
（二 ）按分散系统分类 1．溶液型 2．胶体溶液型 3．乳剂型 4．混悬型 5．气体分散型 6．微 粒分散型 7 ．固体分散型（三 ）按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。
五、 国家药品标准（药典和局颁标准） （一）药典的概念、特点及品种收载【1. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。
2. 特点：1） 由国家药典委员会组织编辑、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
2） 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、 化生产并能有效控制或检验其质量的品种）。
中药药剂学知识点大全
中药药剂学知识点大全1.中药的炮制方法：包括处理、炮制、制备等过程，如洗净、切割、炒制、焙烤、蒸制等。
炮制方法能够改变中药的性味、药效、药性等特性，提高药物的疗效。
2.中药的剂型分类：包括散剂、丸剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、水蜜丸、酒丸、浸膏、提取物、胶囊剂、注射剂等。
不同的剂型适用于不同的各种疾病和用药需求。
3.药物的制备方法：包括浸泡、调和、浓缩、蒸发、滤清、烘干、粉碎、包衣、包装等过程。
制备方法对药物的质量、稳定性和易用性等有很大影响。
4.药物的质量控制：包括外观、色泽、气味、味道、含量、溶解度、纯度、稳定性、微生物检验等方面。
药物的质量控制是保证中药疗效和用药安全的重要手段。
5.中药的药效评价：包括体外实验、动物试验、临床试验等。
药效评价可以通过确定药物的药效、毒性、适应症、用法用量等，为药物的合理应用提供依据。
6.中药的配伍原则：包括相互补充、相互制约、相互增强、相互抑制等。
正确的配伍原则可以提高药效，避免不良反应。
7.中药的贮藏方法：中药的贮藏环境要求干燥、通风、防潮，并避免阳光直射、异味、霉菌等。
8.中药的溶出度：中药制剂的溶出度是指药物在给定时间内从制剂中溶解出来的百分数，溶出度测试可以评估制剂的释放性能。
9.中药的翻译与标准化：将中药名称、用法用量、功效等进行翻译，并制定统一的标准，有助于中医药的学术交流和药材质量的管理。
10.中药的药物代谢：中药在体内的代谢过程包括吸收、分布、代谢和排泄等，了解药物代谢对药物的合理应用和不良反应的防治具有重要意义。
11.中药的损害与保护：中药资源主要来自于自然界的植物、动物和矿物，要合理利用中药资源，保护生物多样性，防止过度采集和滥用药材。
12.中药的毒性与安全性：中药中存在一定的毒性成分，正确使用中药药物，合理控制用量和用法，可以确保用药安全。
这些知识点涉及到中药的炮制、制剂设计、质量控制、药效评价等方面，是中药药剂学的基础内容。
在中医药学的学习和临床实践中，了解和掌握这些知识点对于正确应用中药药物，提高治疗效果具有重要意义。
中药药剂学——复习资料
中药药剂学——复习资料曾钦华中药药剂学资料名词解释1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药与药品。
3.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
4.剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
5.制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。
6.新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。
7. D值：微生物减少90%所需的工夫。
Z值：降低一个lgD所需升高的温度数（℃）。
F值：杀死全部微生物所需的时间。
Fo值：一定灭菌温度（T），Z值为10℃发生的灭菌结果，与121℃Z值10℃发生的灭菌效率相同时所相当的灭菌时间。
也可认为是相当于121℃热压灭菌时杀死中全部微生物所需要的时间。
8.串料：先将处方中其他中药破坏成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、粘液质的中药连续掺入，逐步粉碎成所需粒度。
9.串油：先将处方中其他中药破坏成粗粉，再将含有大量油脂性身分的中药连续掺入，渐渐破坏成所需粒度，或将油脂类中药研成糊状再与其他药物粗粉混合粉碎成所需粒度。
10.蒸罐：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺入，经干燥，再破坏成所需粒度。
11.休止角：粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。
12.打底套色法：所谓“打底”系指将量少的、质重的、色深的药物先放入研钵中（在混合之前应先用其他量多的药粉饱和研钵内表面）作为基础；然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐分次加入轻研混匀即是“套色”。
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《中药药剂学》B-Z辅导资料HJ 1 一、选择题A型题一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A．浸膏剂水丸的制备方法为：B．泛制法应用时有起昙现象的是：B．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类4．醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质5．下列属于动态浸出的是：B．渗滤法6. 对滴丸冷却剂的要求不包括：E．与药物产生协同作用7. 下列不属于肠溶衣材料的是：B．丙烯酸树脂Ⅳ号8. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：C．甘油明胶9. 成品要检查溶化性的是：A．颗粒剂10. 下列属于湿法制粒的是：D．挤出制粒法11. 又称升华干燥的方法是：D．微波干燥12. 适于湿粒性物料干燥的方法是：A．沸腾干燥13. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：B．平衡水分14．采用冷压法制备的是：E．栓剂15．属于二相气雾剂的是：A．溶液型气雾剂16．无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：A．注射剂17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：C．胶体溶液18．薄荷水为：B．真溶液19．下列对等渗溶液论述错误的是：A．与红细胞张力相等的溶液20．低温间歇灭菌法属于：A．湿热灭菌法21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是E．紫外线灭菌法22．需通过九号筛的是：B．眼用散剂23．水蜜丸的溶散时限为：A．1小时24．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂25．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B．混悬剂26．藿香正气水属于：B．酊剂27．采用滴制法制备的是：E．微丸28．常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A．糊丸29．需检查融变时限的是：A．栓剂30. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A．置换价31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A．氧化32．麝香宜采用下列那种粉碎方式：D．加液研磨法33．中药材中药物成分浸出的过程为：C．浸润与渗透、解吸与溶解、扩散34．滴丸的制备流程为：D．药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品35．属于两性离子型表面活性剂的是：C．卵磷脂36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：B．超滤37．中药全粉末片是指：C．处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂38．下列属于动态浸出的是：B．渗滤法39．下列对膜剂的论述，错误的是B．多采用压制法制备40．使用时，能够产生温热刺激性的是：D．熨剂41．采用冷压法制备的是：E．栓剂42．属于特殊散剂的是：A．含毒性药物的散剂43．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B．混悬剂44. 藿香正气水属于：B．酊剂45．一般要进行乙醇含量检查的是：B．流浸膏剂46．干燥过程中不能除去的是；C．结合水47．属于亲水胶体的是：B．溶胶48. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：C．通水蒸气蒸馏49．采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：B．复凝聚法50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：A．环氧乙烷灭菌法51．在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：B．苯甲醇52．下列错误论述胶囊剂的是：A．胶囊剂只能用于口服53．紫外线杀菌力最强的波长是：C．254nm54．下列对注射剂的论述正确的是：E．应无菌、无热原55．提高中药制剂稳定性的方法不包括：D．制备稳定的衍生物56．热原的性质不包括：E．水不溶性57．需要调节渗透压的是：A．滴眼液58．片剂药物需要包衣的原因，除了：E. 减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：C．6号筛60．采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：D．固化剂61．提高中药制剂稳定性的方法不包括：D．制备稳定的衍生物62．下列对膜剂的论述，错误的是B．多采用压制法制备63．炉甘石洗剂属于：C．混悬液64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：D．剂型65．滴眼剂的制备流程为：A．药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去B．鞣质67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：E．分散68．加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：E．浓缩收胶69．世界上最早的一部药典是：D．新修本草70．外用药品每克或每毫升可以检出：E．霉菌71．一般用作O/W的HLB值宜为：B．8～1672．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A．隔离层73．咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：A．糖粉74．下述丸剂中不能用塑制法制备的是：B．水丸75．采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的B．不挥发性76．注射剂的pH值为：C．4～977．为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：C．通入空气78．不能作为片剂肠溶衣物料的是B．丙烯酸树脂IV号79．一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：C．20g 80．白降丹的主要成分为：A．氯化汞B型题81．一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A．浸膏剂82．一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B．流浸膏剂83．常用渗滤法制备：B．流浸膏84．一般要进行乙醇量测定：B．流浸膏85．滴丸的制备：C．滴制法86．蜡丸的制备：A．塑制法87．水丸的制备：B．泛制法88．微囊的制备：E．凝聚法89．滴丸基质：A．聚乙二醇90．栓剂的基质：A．聚乙二醇91．成品检查均匀度：A．颗粒剂92．成品检查溶化性：A．颗粒剂93．成品检查融变时限：C．栓剂94．室温下为固体，体温下易软化或溶解：C．栓剂95．适于湿粒性物料干燥：A．沸腾干燥96．适于液态物料干燥：B．喷雾干燥97．又称升华干燥：E．冷冻干燥98．用于粉针剂的制备：E．冷冻干燥99．会引起动物体温异常升高：C．热原100．采用家兔试验检查的是：C．热原101．检查沉降体积比的是：A．混悬液102．为安全起见，剧毒药不宜制成：A．混悬液103．薄荷水为：B．真溶液104．水化膜是其稳定性的主要因素：B．真溶液105．与红细胞张力相等的溶液：B．等张106．经常用氯化钠调节的是：A．等渗107．按冰点数据法计算调节：A．等渗108．采用溶血法调整的是：B．等张109．火焰灭菌法属于：B．干热灭菌法110．可用于无菌操作室的空气灭菌：E．紫外线灭菌法111．中蜜：E．116-118℃112．老蜜：A．119-122℃113．嫩蜜：B．105-115℃114．制成品含无机汞：A．升法与降法115．丹药的制备方法：A．升法与降法116．膜剂的制备方法：C．涂膜法117．使片衣表面光亮，且有防潮作用：E．打光118．包衣材料只用胶浆：A．隔离层119. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂：B. 全浸膏片120．以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂：C．提纯片C型题121．混悬型气雾剂为：B．三相气雾剂122．溶液型气雾剂为：A．二相气雾剂123．乳剂型气雾剂为；D．二者均非124．甘油明胶为：B．水溶性及亲水性栓剂基质125．半合成山苍子油脂为：A．油脂性栓剂基质126．聚乙二醇为：B．水溶性及亲水性栓剂基质127．聚乙烯吡咯烷酮是：A．片剂薄膜衣物料128．虫胶是：B．片剂肠溶衣物料129．丙烯酸树脂Ⅳ号：D．二者均非130．丙烯酸树脂Ⅲ号：B．片剂肠溶衣物料131．制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是：A．增加粘度132．制备胶剂时，加入花生油的目的是：B．降低粘度133．制备胶剂时，加入酒的目的是：C．二者均是134．片剂硬度不符合要求：B．松片135．片面不光：A．粘冲136．片重差异超限：D．二者均非137．成分耐热的药液浓缩：C．二者均可138．热敏性药液的浓缩：A．减压浓缩139．中药醇提液的浓缩：C．二者均可140．中药水提液的浓缩：B．常压浓缩141．微晶纤维素在片剂中常作：C．二者均是142．硫酸钙（二水物）在片剂中常作：D．二者均非143．滑石粉在片剂中常作：D．二者均非144．羧甲基淀粉钠在片剂中常作：B．崩解剂145．软胶囊的制备：C．二者均可146．硬胶囊的制备：D．二者均不可147．滴丸的制备：A．滴制法148．蜡丸制备用：C．二者均可149．浓缩丸制备用：C．二者均可150．水丸制备用：A．泛制法151．重蒸馏法制备注射用水，可以除去：C．二者均可152．用热压灭菌可以除去：A．除去细菌153．用离子交换树脂制备纯水，可以除去：B．除去热原154．能使恒温动物的体温异常升高的是：B．除去热原155．除去注射液中热原可用：B．活性炭156．有助滤作用的是：C．二者均可157．用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A．液状石蜡158．用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：B．水或乙醇159．软膏剂制备中用以调节稠度的是：A．液状石蜡160．用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A．液状石蜡X型题161．口含片中常加赋形剂是：A．糖粉B．糊精D．甘露醇E．山梨醇162．能够产生热原的有：A．细菌B．真菌C．病毒E．微生物的尸体及代谢产物163．需作融变时限检查的是：C．栓剂E．阴道片164．中药注射剂质量存在的问题有：A．有效成分的水溶性小B．有效成分本身有刺激性C．含较多杂质D．pH值不适宜E．疗效不稳定165．除去热原的方法有：B．酸碱法C．吸附法D．高温法E．离子交换法166．微囊可用于：A．提高药物的稳定性B．减少配伍禁忌C．降低毒付作用D．改进某些药物的物理特性E．遮盖不适气味168．药物稳定性的考核方法有：B．经典恒温法D．吸湿加速实验167．药物成品水分含量不得超过9.0%B．散剂E．水丸169．栓剂基质的要求有：A．不与主药有配伍禁忌C．对人体无不良反应D．水值较高，能混入较多的水E．室温下有适当的硬度，在体温下易软化170．常用的表面活性剂有：A．吐温类B．肥皂类C．司盘类D．磺酸化物E．硫酸化物171．不宜制成胶囊的药物为：A．药物水溶液B．药物稀乙醇溶液C．易溶性药物D．易吸湿性药物E．易风化药物172．下列可以作水丸赋形剂的是：A．水B．黄酒C．米醋E．猪胆汁173．包衣过程中可能发生的问题有：B．粘锅C．片面裂纹D．色泽不均E．露边174．常用的浓缩方法有：B．常压浓缩C．减压浓缩E．薄膜浓缩175．喷雾干燥的特点有：B．适用于热敏性物料C．干燥速度快D．属于流化干燥E．用于药液干燥176．口服药品每克或每毫升不得检出：B．大肠杆菌C．活螨177．片剂包衣的种类有：A．薄膜衣B．糖衣C．半薄膜衣E．肠溶衣178．单凝聚法制备微囊的操作包括：A．加强亲水性非电解质B．加强亲水性电解质D．凝聚过程是可逆的E．制成的微囊需要固化179．胶剂的分类有：B．骨胶类C．甲胶类D．角胶类E．皮胶类180．气雾剂按分散系统有：B．混悬型C．乳剂型D．溶液型181．注射剂所用安瓿的处理包括：A．洗涤B．灭菌D．切割E．干燥182．下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为：B．甘油明胶E．聚乙二醇183．中药注射剂中热原的污染主要有：A．环境B．人员C．设备D．原料E．溶剂184．下列需要作含醇量测定的制剂是：B．流浸膏剂C．酒剂D．藿香正气水E．酊剂185．防止药物水解的方法包括：C．降温D．制成干燥的固体制剂E．改变溶剂186．注射剂中常用的附加剂包括：A．苯甲醇B．氯化钠C．硫脲D．依地酸二钠E．盐酸187．蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：A．破坏酶C．杀死微生物D．除去杂质188．栓剂的制备方法有：A．搓捏法D．冷压法E．热熔法189．影响滴丸圆整度的因素有：A．液滴大小B．液滴与冷却液的密度差D．液滴与冷却液之间的亲和力E．梯度冷却190．酒剂与酊剂的制备多用：B．渗漉法E．浸渍法191．下列可以加药物稳定性的措施是：A．制成胶囊B．β-CD包合C．片剂包衣D．制成微囊E．制成颗粒剂192．适用于热敏性物质干燥的是：A．喷雾干燥B．减压干燥C．冷冻干燥193．表面活性剂的基本性质有A.亲水亲油平衡值B．胶团和临界胶团浓度C．起昙和昙点D．毒性194．下列属于特殊散剂的是：C．含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂D．含挥发油、药汁等液体药物的散剂E．含马钱子等毒性药物的散剂195．β-环糊精包合物的作用为：A．可掩盖药物的不良气味B．可延长药效C．可将液体药物粉末化D．提高药物的稳定性E．调节释药速度196．丸剂包衣的目的：A．提高稳定性D．改善外观E．利于识别197．下列关于药物粉碎论述正确的是：B．粉碎过程中，为提高效率应及时过筛C．粉碎有刺激性的药物应避免污染D．尽可能采用球磨机粉碎198．麝香的粉碎方法可用：B．湿法粉碎C．“加液研磨法”粉碎199．只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：B．煮沸灭菌法E．低温间歇灭菌法200. 可用其气体灭菌的是：A．甲醛B．过氧醋酸C．丙二醇D．环氧乙烷二、名词解释1. 剂型：指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称作剂型。