中药药剂学Z次作业答案
药剂学作业和答案
药剂学作业和答案药剂学作业⼀、单项选择题1．下列关于药典作⽤的表述中，正确的是A.药典作为药品⽣产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使⽤的依据C.药典作为药品⽣产、供应与使⽤的依据D.药典作为药品⽣产、检验与使⽤的依据E.药典作为药品⽣产、检验、供应与使⽤的依据2．根据《国家药品标准》的处⽅，将原料药物加⼯制成具有⼀定规格的制品，称为D A.⽅剂 B.调剂 C.中药 D.制剂 E.剂型3．下列关于乳剂的表述中，错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于⾮均相液体制剂C.乳剂属于热⼒学不稳定体系D.制备乳剂时需加⼊适宜的乳化剂E.乳剂的分散度⼤，药物吸收迅速，⽣物利⽤度⾼4．下列⽅法中不能增加药物溶解度的是A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂E.加增溶剂5．下列液体制剂中，分散相质点最⼩的是A.⾼分⼦溶液B. 溶液剂C.混悬剂D.乳剂E.溶胶剂6．不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增⼤粒径分布B.减⼩粒径C.降低微粒与液体介质间的密度差D.增加介质粘度E.加⼊絮凝剂7．下列关于⽢油的性质与应⽤中，错误的表述为A.可供内服或外⽤B.有保湿作⽤C.能与⽔、⼄醇混合使⽤D.⽢油毒性较⼤E.30%以上的⽢油溶液有防腐作⽤8．制备液体制剂⾸选的溶剂应该是A.蒸馏⽔B. PEGC.⼄醇D. 丙⼆醇E.植物油9．以下关于聚⼄⼆醇的表述中，错误的是A.作为溶剂使⽤的聚⼄⼆醇分⼦量应在400以上B.聚⼄⼆醇在⽚剂中可作为包⾐增塑剂、致孔剂C.聚⼄⼆醇具有极易吸⽔潮解的性质D.聚⼄⼆醇可⽤作软膏基质E.聚⼄⼆醇可⽤作混悬剂的助悬剂10．下列关于药物溶解度的正确表述为A.药物在⼀定量的溶剂中溶解的最⼤量B.在⼀定的压⼒下，⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量C.在⼀定的温度下，⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量D. 药物在⽣理盐⽔中所溶解的最⼤量E.在⼀定的温度下，⼀定量的溶剂中溶解药物的量11．制备混悬剂时加⼊适量电解质的⽬的是A.增加混悬剂的离⼦强度B.使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定B.调节制剂的渗透压 D.使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定E.增加介质的极性，降低药物的溶解度12．下列有关⾼分⼦溶液的表述中，错误的是A.⾼分⼦溶液的粘度与其分⼦量⽆关B.制备⾼分⼦溶液⾸先要经过溶胀过程C.⾼分⼦溶液为热⼒学稳定体系D.⾼分⼦溶液为均相液体制剂E.⾼分⼦溶液中加⼊⼤量电解质，产⽣沉淀的现象称为盐析13．下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是A.输液从配制到灭菌的时间⼀般不超过12hB.稀配法适⽤于质量较差的原料药的配液C.输液配制时⽤的⽔必须是新鲜的灭菌注射⽤⽔D.输液剂灭菌条件为121℃、45minE.药⽤活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作⽤14．以下有关热原性质的描述中，错误的是A.能通过⼀般滤器B.具有⽔溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35min热压灭菌能破坏热原E.不具有挥发性15．灭菌制剂灭菌的⽬的是杀死A.热原B.微⽣物C.芽孢D.细菌E.真菌16．下列有关注射剂的制备，正确的是A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进⾏B.配制、精滤、灌封在洁净区进⾏C.灌封、灭菌在洁净区进⾏D.配制、灌封、灭菌在洁净区进⾏E.精滤、灌封、安瓿⼲燥灭菌后冷却在洁净区进⾏17．下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是A.滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜B.滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂C.混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过50uµmD.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收18．注射⽤抗⽣素粉末分装室要求洁净度为AA.100级B.300,000级C.10,000级D.100,000级E. B、C均可19．冷冻⼲燥的⼯艺流程正确的为A.预冻→升华→⼲燥→测共熔点B.测共熔点→预冻→升华→⼲燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→⼲燥D.预冻→测共熔点→⼲燥→升华E.测共熔点→预冻→⼲燥20．以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是A. 0.9%的氯化钠既等渗⼜等张B.等渗是⽣物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张⼒相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与⾎浆相等的溶液21．以下不能作为注射剂溶剂的是A.注射⽤⽔B.⼆甲基亚砜C.⼄醇D.⽢油E.注射⽤油22．下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是A.可将液态药物制成固体剂型B.可提⾼药物的稳定性C.可避免肝的⾸过效应D.可掩盖药物的不良嗅味E.可以掩盖内容物的苦味23．下列关于粉碎的叙述中，错误的是A.粉碎过程主要是靠外加机械⼒破坏物质分⼦的内聚⼒来实现的B.球磨机不能进⾏⽆菌粉碎C.流能磨适⽤于低熔点或热敏感药物的粉碎D.球磨机常⽤于毒、剧和贵重药品的粉碎E.⾃由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作24. 药筛筛孔⽬数习惯上是指A.每厘⽶长度上筛孔数⽬B.每平⽅厘⽶⾯积上筛孔数⽬C.每英⼨长度上筛孔数⽬D.每平⽅英⼨⾯积上筛孔数⽬E.每市⼨长度上筛孔数⽬25．湿法制粒的⼯艺流程为A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压⽚B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→⼲燥→压⽚C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→整粒→压⽚E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚45. 《中国药典》对⽚重差异检查有26．复⽅磺胺甲基异噁唑⽚（复⽅新诺明⽚）处⽅: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g淀粉40g 10%淀粉浆24g⼲淀粉23g（4%左右）硬脂酸镁3g（0.5%左右）制成1000⽚（每⽚含SMZ 0.4g）⼲淀粉的作⽤为A.崩解剂B.稀释剂C.粘合剂D.吸收剂E.润滑剂27．下列可作为肠溶⾐材料的是A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C.聚维酮、羟丙甲纤维素D.聚⼄⼆醇、醋酸纤维素酞酸酯E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯28．以下各种⽚剂中，可以避免药物的⾸过效应的为A.泡腾⽚B.含⽚C.⾆下⽚D.肠溶⽚E.分散⽚29．下列基质中属于油脂性软膏基质的是A.聚⼄⼆醇B. ⽢油明胶C. ⽺⽑脂D. 纤维素衍⽣物E. 卡波普30．以下关于眼膏剂的叙述错误的是A.成品不得检出⾦黄⾊葡萄球菌与绿脓杆菌B.眼膏剂的基质应在150℃⼲热灭菌1～2hC.眼膏剂较滴眼剂作⽤持久D.应在⽆菌条件下制备眼膏剂E.常⽤基质是黄凡⼠林:液体⽯蜡:⽺⽑脂为5:3:2的混合物31．以下有关栓剂置换价的正确表述为A.同体积不同基质的重量⽐值B.同体积不同主药的重量⽐值C.主药重量与基质重量⽐值D.药物体积与同体积栓剂基质重量⽐值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量⽐值32．下列关于抛射剂的叙述错误的是A.抛射剂可分为压缩⽓体与液化⽓体B.压缩⽓体常⽤作喷雾剂动⼒C.抛射剂在⽓雾剂中起动⼒作⽤D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E.⽓雾剂喷雾粒⼦⼤⼩、⼲湿与抛射剂⽤量⽆关33．表⾯活性剂中毒性最⼩的是A.阳离⼦表⾯型活性剂B.阴离⼦型表⾯活性剂C.氨基酸型两性离⼦型表⾯活性剂D.⾮离⼦型表⾯活性剂E.甜菜碱型两性离⼦型表⾯活性剂17．40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后的HLB为A. 12.6B. 4.3C. 6.5D. 8.6E. 10.034．以下利⽤亲⽔胶体的盐析作⽤制备微囊的⽅法是A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-⾮溶剂法D.界⾯缩聚法E.喷雾⼲燥法35．相分离法制备微囊时，要求A.在液相中进⾏B.在固相中进⾏C.在⽓相中进⾏D.在液相和⽓相中进⾏E.都可以36．以下属于主动靶向给药系统的是A.磁性微球B.乳剂C. 药物-单克隆抗体结合物D.药物毫微粒E. pH敏感脂质体37．以下关于脂质体的说法不正确的是A.脂质体在体内与细胞的作⽤包括吸附、脂交换、内吞、融合B.吸附是脂质体在体内与细胞作⽤的开始，受粒⼦⼤⼩、表⾯电荷的影响C.膜的组成、制备⽅法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很⼤影响D.设计脂质体作为药物载体最主要的⽬的是实现药物的缓释性E.磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质38．下列关于⾻架型缓控释⽚的叙述中，错误的是A.亲⽔凝胶⾻架⽚中药物的释放⽐较完全B．不溶性⾻架⽚中要求药物的溶解度较⼩C.药物从⾻架⽚中的释放速度⽐普通⽚剂慢 D.⾻架型缓控释⽚⼀般有三种类型E.⾻架型缓控释⽚应进⾏释放度检查，不进⾏崩解时限检查39．下列关于透⽪给药系统的叙述中，正确的是A.药物分⼦量⼤，有利于透⽪吸收B.药物熔点⾼，有利于透⽪吸收C.透⽪给药能使药物直接进⼊⾎流，避免了⾸过效应D.剂量⼤的药物适合透⽪给药E.透⽪吸收制剂需要频繁给药40．透⽪吸收制剂中加⼊“Azone”的⽬的是A.增加贴剂的柔韧性B.使⽪肤保持润湿C.促进药物经⽪吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀⼆、配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案；每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。
中药药剂学习题集与参考答案
中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。
中药药剂学考试题库及答案(四)
中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散4．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散E．100倍散11．制备10倍散可采用A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法12．下列不是散剂特点的是A．比表面积大，容易分散B．口腔和耳鼻喉科多用C．对创面有一定的机械性保护作用D．分剂量准确，使用方便E．易吸潮的药物不宜制成散剂13．含毒性药物的散剂分剂量常用A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法E．二分法14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16．散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法17．下列关于散剂的说法正确的是A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物C．由于没经过提取，所以分散速度慢D．易吸潮、剂量大E．小儿不易给药18．散剂制备工艺中最重要的工序是A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸E．蜡纸20．下列包装材料选择错误的是A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21～23]A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为23．药物吸收空气中的水分，称为[24～26]A．不含挥发性组分的散剂B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25．利用其他固体组分吸收后研匀26．加适量稀释剂吸收后研匀[27～30]A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用30．易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用[31～33]A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％[34～36]A．密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加C．配制10000倍散剂D．配制100倍散或1000倍散E．配制10倍散剂34．当剂量在0.01g以下时宜35．各组分密度差别较大时制备散剂应该36．当剂量在0.01g～0.1g时宜[37～40]A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为【X型题】41．下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关43．下列药物不适合制成散剂的是A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物D．吸湿性强的药物 E．一般性药物44．打底套色法制备散剂时，打底应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉45．打底套色法制备散剂时，套色应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉47．下列有关散剂质量要求正确的说法是A．装量差异限度因装量规格的不同而不同B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同E．含水量不得大于7％48．下列可作为倍散稀释剂的物质是A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖49．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50．容易出现低共熔现象的药物多属于A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质51．需要特殊处理的散剂有A．组分的比例量相差悬殊的散剂B．组分密度相差悬殊的散剂C．含有毒性成分的散剂D．含有液体组分的散剂E．含有低共熔组分的散剂52．下列对散剂的特殊处理正确的是A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散53．下列与低共熔现象产生无关的条件是A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术54．下列可制成散剂的处方有A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000二、名词解释1．散剂2．倍散3．打底套色法4．配研法5．低共熔三、填空题1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
北京中医药大学《中药药剂学Z》平时作业【答案】
北京中医药大学《中药药剂学Z》平时作业
红字部分为答案！
一、单选题
1.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂
A.半浸膏片
B.全浸膏片
C.提纯片
D.全成分片
E.全粉末片
2.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂
A.半浸膏片
B.全浸膏片
C.提纯片
D.全成分片
E.全粉末片
3.使片衣表面光亮，且有防潮作用
A.隔离层
B.粉底层
C.糖衣层
D.有色层
E.打光
4.包衣材料只用胶浆
A.隔离层
B.粉底层
C.糖衣层
D.有色层
E.打光
5.制成品含无机汞
A.升法与降法
B.熔和法
C.涂膜法
D.热熔法
E.热压法
6.丹药的制备方法
A.升法与降法
B.熔和法
C.涂膜法
D.热熔法
E.热压法
7.膜剂的制备方法
A.升法与降法
B.熔和法。
中药药剂学习题库及答案
中药药剂学习题库及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、膜剂的厚度，一般约为A、0.1mmB、1mmC、0.1～1mmD、0.5～1mmE、0.5mm正确答案：C2、属于保湿剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：A3、注射用油的精制方法应为A、中和→脱色→脱水→除臭→灭菌B、除臭→脱水→中和→脱色→灭菌C、中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D、脱色→脱水→除臭→中和→灭菌E、脱水→除臭→中和→脱色→灭菌正确答案：C4、含中药原粉的颗粒剂A、细菌数≤1万个/g（ml）B、细菌数≤10个/g（ml）C、细菌数≤100个/g（ml）D、细菌数≤1000个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：A5、下列空心胶囊中，容积最小的是A、1号B、5号C、3号D、4号E、2号正确答案：B6、堆密度表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒的流动性C、微粒粒子本身的密度D、单位容积微粉的质量E、微粒物质的真实密度正确答案：D7、下列关于滤过方法叙述错误的是A、板框压滤机适用于醇沉液滤过B、常压滤过法适用于小量药液滤过C、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤正确答案：C8、胶剂印上品名，是在下列哪步进行？A、检验B、收胶C、包装D、晾干E、切胶正确答案：D9、栓剂生产过程中，注模前的温度一般应宜控制在A、30℃～40℃B、80℃以下C、60℃左右D、40℃～50℃E、20℃～30℃正确答案：D10、一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A、垂熔玻璃滤器B、砂滤棒C、超滤膜D、滤纸E、微孔滤膜正确答案：C11、药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称A、分布B、吸收C、排泄D、循环E、代谢正确答案：A12、盐酸黄连素片A、包衣片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、提纯片正确答案：E13、下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是A、干燥温度高，不适于热敏性药物B、可获得硬颗粒状干燥制品C、能保持中药的色香味D、相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度正确答案：C14、黑膏药基质的原料红丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于A、90％B、80％C、85％D、95％E、99％正确答案：D15、加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是A、65％C、75％D、45％E、55％正确答案：C16、丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A、细菌数≤100个/gB、细菌数≤10万个/gC、细菌数≤1万个/gD、细菌数≤3万个/g正确答案：D17、淀粉浆在片剂生产中作A、粘合剂B、润湿剂C、吸收剂D、助流剂E、崩解剂正确答案：A18、《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A、巴豆与牵牛子B、丁香与郁金C、水银与砒霜D、狼毒与密陀僧E、硫磺与朴硝正确答案：E19、药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂A、锭剂B、钉剂C、茶剂D、露剂E、丹剂正确答案：B20、丙二醇可作气雾剂中的B、湿润剂C、抛射剂D、乳化剂E、助悬剂正确答案：A21、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、亚硫酸氢钠B、硫脲C、硫代硫酸钠D、抗坏血酸E、焦亚硫酸钠正确答案：C22、下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、肌内注射用的注射剂E、溶液型注射剂正确答案：C23、硬胶囊壳中不含A、防腐剂B、着色剂C、崩解剂D、遮光剂E、增塑剂正确答案：C24、薄荷水属于A、混悬剂B、微粒体系C、胶浆剂D、合剂E、真溶液正确答案：E25、下列属于类脂类软膏基质的是A、凡士林B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、豚脂正确答案：D26、下列有关气雾剂吸收的叙述，不正确的是A、能发挥局部治疗作用B、药物主要在肺泡内吸收C、药物脂溶性越强，吸收速度越快D、粒子在20μm以下为宜E、发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于0.5μm正确答案：D答案解析：10um以下大多数5um以下全身0.5-1um27、与溶剂润湿药材表面无关的因素是A、浸提压力B、溶剂的性质C、浓度差D、药材性质E、接触面的大小正确答案：C28、下列滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、对人体无害、不影响疗效C、有适宜的粘度D、脂溶性强E、有适宜的相对密度正确答案：D答案解析：熔点低29、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案：B30、溶液不稳定的药物可制成A、水溶性注射剂B、乳浊型注射剂C、粉针剂D、注射用片剂E、混悬型注射剂正确答案：C31、胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为A、遮光剂B、增塑剂C、着色剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案：D32、清代至今出现的处方称A、单方B、验方（偏方）C、秘方D、古方E、时方正确答案：E33、塑制法制备水蜜丸，当药粉的粘性适中时，蜜与水的用量比例正确的是A、蜜:水＝1:3B、蜜:水=1:2C、蜜:水=1:1D、蜜:水=1:4E、蜜:水=1:5正确答案：A34、马钱子的成人一日常用量是A、0.03～0.06gB、0.1～0.3gC、0.06～0.09gD、0.3～0.6gE、0.01～0.03g正确答案：D35、为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A、F0＝8～12B、F0＝8～15C、F0＝8D、F0＝23E、F0＝20正确答案：A36、三仙丹又称A、轻粉B、白矾C、白降丹D、红粉E、氯化汞正确答案：D37、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、可彻底掩盖药物的不良气味B、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、能制成不同释药速度的制剂E、能提高药物的稳定性正确答案：B38、40％～70％的乙醇可用于提取A、树脂类、芳烃类B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、生物碱E、苷元、香豆素类正确答案：B39、细粉全部通过A、7号筛B、2号筛C、5号筛D、6号筛E、8号筛正确答案：C40、加液研磨的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、增加药物表面积，极细粉末与液体分离正确答案：E41、下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂正确答案：E42、分散相质点小于1nm的是A、高分子溶液B、乳浊液C、溶胶D、真溶液E、混悬液正确答案：D43、在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是A、浓缩丸B、糊丸C、蜜丸D、水丸E、滴丸正确答案：E44、称为冷霜的基质是A、凡士林B、豚脂C、W/O型基质D、O/W型基质E、羊毛脂正确答案：C45、槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、毒性物质B、5-羟甲基-2-糠醛C、新物质D、分子络合物E、鞣质生物碱络合物正确答案：E46、当归注射剂的制备宜选用A、水醇法B、渗漉法C、蒸馏法D、双提法E、醇水法正确答案：D47、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂48、秘方主要是指A、疗效奇特的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、秘不外传的处方D、流传年代久远的处方E、祖传的处方正确答案：C49、以艾叶为原料制成A、条剂B、棒剂C、熨剂D、膜剂E、灸剂正确答案：E50、兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是A、冷冻干燥B、常压干燥C、微波干燥D、减压干燥E、沸腾干燥正确答案：C51、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的醇解度是17%B、成膜材料的醇解度是88%C、成膜材料的醇解度是17%～88%D、成膜材料的水解度是17%E、成膜材料的水解度是88%正确答案：B52、下列说法错误的是A、含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B、倍散用于制备剂量小的散剂C、散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D、散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E、液体组分量大时，不能制成散剂正确答案：C53、下列属于临界胶束浓度的缩写是A、WTOB、GMPC、CMCD、CMC－NaE、CM正确答案：C54、药物用串油法粉碎A、朱砂B、玉竹C、杏仁D、冰片E、马钱子正确答案：C55、下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A、利于浸出有效成分B、增加难溶性药物的溶出C、有利于炮制D、制剂的需要E、有利于发挥药效正确答案：C56、中药不良反应是A、合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应B、有害中药长期大量应用出现的有害反应C、合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D、不合格药品出现的有害反应E、错用药品出现的有害反应正确答案：C57、滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1％～2％苯甲醇D、氯化钠E、聚维酮正确答案：A58、天然的两性离子表面活性剂A、pluronic F－68B、二辛基琥珀酸磺酸钠C、苯甲酸类D、豆磷酯E、新洁尔灭正确答案：D59、比表面积表示A、单位容积微粉的质量B、微粒物质的真实密度C、微粒的流动性D、微粒粒子本身的密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案：E60、物料中所含有的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、平衡水C、非结合水D、自由水E、结合水正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、可用于滤过细菌的滤器有A、超滤器B、板框压滤机C、石棉板D、微孔滤膜滤器E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：AE2、乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A、极性可调B、具有防腐作用C、可以延缓酯类药物的水解D、可用于药材脱脂E、溶解范围广正确答案：ABCE3、影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A、摊涂时的温度高低B、去火毒的时间C、炼油老嫩D、加入红丹后的加热时间E、红丹用量正确答案：CDE4、能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、聚氧乙烯基物质C、聚乙二醇D、热原E、苯甲醇正确答案：CDE5、蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作A、矫味剂B、黏合剂C、填充剂D、助悬剂E、增溶剂正确答案：ABD6、属于烃类基质的是A、蜂蜡B、硅酮C、固体石蜡D、凡士林E、液状石蜡正确答案：BCDE7、下列属于中药安全性检查的是A、急性毒性试验B、刺激性试验C、热原检查D、过敏试验E、溶血试验正确答案：ABCDE8、眼科用制剂的卫生标准为A、不得检出酵母菌B、1g或lml含细菌数不得过100个C、不得检出霉菌D、1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌E、1g或lml含细菌数不得过1000个正确答案：ABCD9、气雾剂充填抛射剂的方法有A、冷灌法B、水灌法C、压入法D、油灌法E、热灌法正确答案：AC10、制备胶剂过程中加入油类辅料的目的是A、矫臭B、增加胶剂的透明度过C、降低胶的黏度，便于切胶D、浓缩收胶时，促进气泡逸散E、矫味正确答案：CD11、中药橡胶膏剂的主要组成为A、膏面覆盖物B、裱背材料C、贵细药粉层D、膏料层E、保湿层正确答案：ABD12、目前，我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、肯定C、不可能D、可疑E、可能正确答案：ABCDE13、影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A、被灭菌物品的性质B、微生物的数量C、灭菌温度D、微生物的种类E、灭菌时间正确答案：ABCDE14、制备燃香烟熏剂的工序环节有A、中药材的炮制加工B、手工或机械成型C、药材粉碎D、干燥后包装E、各物料加粘合剂制成软材正确答案：ABCDE15、下列属于丹剂的药物有A、仁丹B、白降丹C、轻粉D、红升丹E、紫血丹正确答案：BCD16、下列与低共熔现象产生无关的条件是A、组分的比例量B、生产环境和技术C、药物颗粒的大小D、药物的结构和性质E、低共熔点的高低正确答案：BCE17、国家对药物不良反应实行的报告制度是A、快速报告B、逐级报告C、必要时可以越级报告D、严重或罕见的药品不良反应必须随时报告E、定期报告正确答案：BCDE18、下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A、毒性小B、黏性强C、不易滋生微生物D、亲水性强E、扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释正确答案：ABDE19、药物透皮吸收途径有A、汗毛B、汗腺C、完整表皮D、皮脂腺E、毛囊正确答案：BCDE20、下列属于栓剂基质的是A、香果脂B、甘油明胶C、花生油D、半合成脂肪酸甘油酯类E、可可豆脂正确答案：ABDE21、剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A、1:1000B、1:100C、1:10D、1:10000E、1:5正确答案：AB22、下列属于外用膏剂的有A、透皮贴剂B、栓剂C、膜剂D、橡皮膏E、巴布膏剂正确答案：ADE23、制备软条剂的一般工序环节有A、药物粉碎B、将凡士林或其他软膏涂于1.5cm宽的桑皮纸片两面上C、沿纸片搓捻成长条剪成约3cm长D、投入药粉瓶中，摇动，使捻条均匀粘附药粉E、取出阴干正确答案：ABCDE24、下列关于流化干燥的叙述，正确的是A、热能消耗小B、节省劳力C、热利用率高D、干燥速度快E、适用于湿颗粒性物料的干燥正确答案：BCDE25、在制备软膏剂时，药物与基质的混合方法有A、分散法B、搅拌法C、熔合法D、乳化法E、研合法正确答案：CDE26、离子型表面活性剂的毒副作用有A、溶血作用B、血管硬化C、形成血栓D、皮肤刺激E、黏膜刺激正确答案：ADE27、制备水丸时常需制成药汁的药物有A、乳汁胆汁等B、鲜药材C、纤维性强的药物D、树脂类药物E、含淀粉量多的药物正确答案：ABCD28、下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述，正确的是A、无刺激性B、油腻性大，难清洗C、性质比较稳定D、对皮肤的保湿及软化作用较强E、妨碍皮肤的正常功能正确答案：ABCDE29、抛射剂的用量可影响A、喷射能力B、蒸气压的大小C、雾粒的大小D、硬度大小E、疏松程度正确答案：ABC30、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、反渗透性B、滤过澄清法C、离子交换法D、超滤法E、电渗折法正确答案：BCE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、粉碎过程系机械能全部转化为表面能的过程。
北京中医药大学远程教育《中药药剂学Z》作业标准答案
北京中医药大学远程教育《中药药剂学Z》作业答案————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：您本学期选择了“中药药剂学Z”，以下是您需要提交的作业。
说明：本次作业的知识点为：1-24，发布时间为2013-3-20，您从此时到2013-6-6前提交均有效。
A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：[1分]A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.山梨酸2. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化3. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：[1分]A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气D.加入抗坏血酸E.加入焦亚硫酸氢钠4. 一般要进行乙醇含量检查的是：[1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液5. 属于两性离子型表面活性剂的是：[1分]A.西土马哥B.洁尔灭C.卵磷脂D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶6. 白降丹的主要成分为：[1分]A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氧化铅E.氧化铁7. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分]A.原料选择与处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄清E.浓缩收胶8. 藿香正气水属于：[1分]A.酒剂B.酊剂C.露剂D.糖浆剂E.合剂9. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.糖浆剂E.软膏剂10. 下列对等渗溶液论述错误的是：[1分]A.与红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节C.按冰点数据法计算调节D.与血浆具有相同的渗透压E.与泪液具有相同的渗透压11. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：[1分]A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.浓缩丸12. 采用冷压法制备的是：[1分]A.锭剂B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓剂13. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：[1分]A.水中蒸馏法B.水上蒸馏法C.通水蒸气蒸馏D.共水蒸馏E.减压蒸馏14. 使用时，能够产生温热刺激性的是：[1分]A.糕剂B.丹剂C.散剂D.熨剂E.锭剂15. 水丸的制备方法为：[1分]A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法E.凝聚法16. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：[1分]A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋17. 醇溶液调PH法可驱除：[1分]A.鞣质B.热原C.色素D.多糖E.粘液汁18. 下列错误论述胶囊剂的是：[1分]A.胶囊剂只能用于口服B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物可以是颗粒D.充填的药物可以是液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂19. 下列属于动态浸出的是：[1分]A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法20. 不能作为片剂糖衣物料的是：[1分]A.胶浆B.丙烯酸树脂IV号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡21. 下列不属于肠溶衣材料的是：[1分]A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅳ号C.丙烯酸树脂ⅡD.丙烯酸树脂Ⅲ号E.洋干漆22. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：[1分]A.只吸附了K+、Na+、Ca2+B.只吸附了（HCO3）-C.吸附了（SO4）2-D.只吸附了CL-E.吸附了K+23. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分]A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉E.甘露醇24. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：[1分]A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.辐射化学法E.喷雾干燥法25. 采用升法制备的是：[1分]A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂E.丹药26. 下列对膜剂的论述，错误的是：[1分]A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小，重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常用的成膜材料为PV A27. 一般用作O/W的HLB值宜为：[1分]A.3-8B.8-16C.15-18D.20以上E.8—1528. 物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分29. 片剂药物需要包衣的原因，除了：[1分]A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数30. 无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分]A.注射剂B.膏药C.气雾剂D.口服液E.混悬剂31. 注射剂的pH值为：[1分]A.1—3B.5～6C.4～9D.7~~8E.8～1032. 提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分]A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化33. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：[1分]A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法34. 属于二相气雾剂的是：[1分]A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉末气雾剂E.泡沫气雾剂35. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分]A.囊材B.囊心物C.基质D.固化剂E.凝聚剂36. 成品要检查溶化性的是：[1分]A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.丸剂37. 属于特殊散剂的是：[1分]A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂38. 中药材中药物成分浸出的过程为：[1分]A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换39. 疏水胶体的稳定性主要靠[1分]A.溶剂化作用B.胶粒水化层C. 胶粒表面带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜E.助溶与乳化40. 下列属于湿法制粒的是：[1分]A.大片法B.滚压法C.融合法D.挤出制粒法E.直接筛选法41. 益母草膏属于：[1分]A.酒剂B.流浸膏C.煎膏剂D.糖浆剂E.合剂42. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：[1分]A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂43. 需要调节渗透压的是：[1分]A.滴眼液B.合剂C.口服液D.糖浆剂E.酒剂44. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：[1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液45. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是：[1分]A.环氧乙烷灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌D.辐射灭菌E.干热空气灭菌46. 应用时有起昙现象的是：[1分]A.洁尔灭B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.卵磷脂E.肥皂类47. 属于亲水胶体的是：[1分]A.高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.真溶液48. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是：[1分]A.浓缩丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.蜜丸49. 采用滴制法制备的是：[1分]A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.蜜丸E.微丸50. 世界上最早的一部药典是：[1分]A.本草纲目B.太平惠民和局方C.汤液经D.新修本草E.皇帝内经51. 外用药品每克或每毫升可以检出：[1分]A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌52. 低温间歇灭菌法属于：[1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法53. 中药全粉末片是指：[1分]A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏与部分药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂54. 下列对注射剂的论述正确的是：[1分]A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须是水溶性的C.疗效高，使用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原55. 膜剂常用的成膜材料为：[1分]A.液体石蜡B.PV AC.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇56. 干燥过程中不能除去的是；[1分]A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分57. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分]A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原D.生物利用度E.溶解度58. 热原的性质不包括：[1分]A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.水不溶性59. 滴丸的制备流程为：[1分]A.药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B.药物→过筛→混合→滴制→包装C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品60. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分]A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性61. 紫外线杀菌力最强的波长是：[1分]A.180nmB.200nmC.254nmD.290nmE.365nm62. 需通过九号筛的是：[1分]A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂63. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：[1分]A.5gB.10gC.20gD.30gE.40g64. 对滴丸冷却剂的要求不包括：[1分]A.不与主药发生作用B.对人体无不良反应C.有适当的相对密度D.有适当的粘度E.与药物产生协同作用65. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分]A.增溶B.助溶C.乳化D.混悬E.分散66. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：[1分]A.聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂67. 需检查融变时限的是：[1分]A.栓剂B.糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂E.气物剂68. 炉甘石洗剂属于：[1分]A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.胶体溶液型制剂69. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：[1分]A.热原B.鞣质C.色素D.多糖类成分E.杂质70. 下列采用高压浸出的是：[1分]A.浸渍法B.超临界流体提取法C.煎煮法D.回流法E.渗滤法71. 适于湿粒性物料干燥的方法是：[1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥72. 麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分]A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎73. 水蜜丸的溶散时限为：[1分]A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时74. 只实用于空气和物体表面灭菌的是：[1分]A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法75. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是：[1分]A.合剂B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂76. 滴眼剂的制备流程为：[1分]A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B.药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D.药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E.药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装77. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分]A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层78. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：[1分]A.4号筛B.5号筛C.6号筛D.7号筛E.8号筛79. 薄荷水为：[1分]A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液80. 又称升华干燥的方法是：[1分]A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.微波干燥E.减压干燥B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.澄明度B.刺激性C.热原D.鞣质E.起昙1. 会引起动物体温异常升高[1分]A B C D E2. 注射剂中采用家兔试验检查的是[1分]A B C D EA.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂3. 常用渗滤法制备：[1分]A B C D E4. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分]A B C D E5. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：[1分]A B C D E6. 一般要进行乙醇量测定：[1分]A B C D EA.半浸膏片B.全浸膏片C.提纯片D.全成分片E.全粉末片7. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂[1分]A B C D E8. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂[1分]A B C D EA.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效9. 按冰点数据法计算调节[1分]A B C D E10. 经常用氯化钠调节的是[1分]A B C D E11. 采用溶血法调整的是[1分]A B C D E12. 与红细胞张力相等的溶液[1分]A B C D EA.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥13. 用于粉针剂的制备[1分]A B C D E14. 适于液态物料瞬间干燥[1分]A B C D E15. 又称升华干燥[1分]A B C D E16. 适于湿粒性物料干燥[1分]A B C D EA.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法17. 膜剂的制备方法[1分]A B C D E18. 制成品含无机汞[1分]A B C D E19. 丹药的制备方法[1分]A B C D EA.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶20. 薄荷水为[1分]A B C D E21. 检查沉降体积比的是[1分]A B C D E22. 为安全起见，剧毒药不宜制成[1分]A B C D E23. 水化膜是其稳定性的主要因素[1分]A B C D EA.119-122℃B.105-115℃C.80-100℃D.60-80℃E.116-118℃24. 中蜜[1分]A B C D E25. 嫩蜜[1分]A B C D E26. 老蜜[1分]A B C D EA.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法27. 火焰灭菌法属于[1分]A B C D E28. 可用于无菌操作室的空气灭菌[1分]A B C D EA.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂29. 成品检查溶化性[1分]A B C D E30. 成品检查均匀度[1分]A B C D E31. 室温下为固体，体温下易软化或溶解[1分]A B C D E32. 成品检查融变时限[1分]A B C D EA.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂33. 栓剂常用的基质[1分]A B C D E34. 滴丸常用基质[1分]A B C D EA.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法35. 滴丸的制备[1分]A B C D E36. 水丸的制备[1分]A B C D E37. 微囊的制备[1分]A B C D E38. 蜡丸的制备[1分]A B C D EA.隔离层B.粉底层C.糖衣层D.有色层E.打光39. 使片衣表面光亮，且有防潮作用[1分]A B C D E40. 包衣材料只用胶浆[1分]A B C D E。
中药药剂学习题及答案
中药药剂学习题及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水5～5.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水1～1.5份正确答案：C2.生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体内转运的程度C、药物体外溶解的速度和程度D、药物质量的好坏标志E、药物口服后疗效好坏的标志正确答案：A3.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、海藻酸钠D、聚维酮E、硬脂酸钠正确答案：E5.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。
A、加入油溶性基质B、与药物亲和力差的水溶性基质C、水溶性基质溶解快D、油脂性基质吸附力强E、加入适量的吐温正确答案：D6.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力降低的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧上升的物质E、能使溶液表面张力急剧下降的物质正确答案：E7.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、淀粉B、蛋白质C、鞣质D、粘液质E、多糖正确答案：E8.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、油脂性基质采用油脂性润滑剂E、水溶性基质采用水溶性润滑剂正确答案：C10.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效部位C、总提取物D、有效成分E、中药饮片正确答案：B11.半极性溶剂是A、液体石蜡B、丙二醇C、水D、甘油E、醋酸乙酯正确答案：B12.关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、具有水溶性D、可被强酸、强碱破坏E、可被高温破坏正确答案：B13.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、肌内注射正确答案：B14.有关缓释制剂叙述错误的是A、可减少给药次数B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂C、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂D、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内E、一般由速释与缓释两部分组成正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、结晶生长B、分层C、混悬粒子的沉降速度D、微粒的荷电与水化E、絮凝与反絮凝正确答案：B16.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、水经济易得C、浸出液易于过滤D、符合中医传统用药习惯E、可杀死微生物正确答案：D17.下列是注射剂的质量要求不包括A、渗透压B、澄明度C、无热原D、无菌E、融变时限正确答案：E18.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
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中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021
《中药药剂学Z》
您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分
A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案
1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性
2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇
3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散
4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液
5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂
6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性
7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分]
8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时
9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶
10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分]
A.隔离层
11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服
12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂
13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊
14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产
15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂
16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号
17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法
18.薄荷水为：[1分] B.真溶液
19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹
20.滴眼剂的制备流程为：[1分]
A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装
21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价
22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液
23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂
24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥
25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号
26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法
27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂
28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质
29.在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：[1分] B.苯甲醇
30.一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：[1分]
31.成品要检查溶化性的是：[1分]
32.为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：[1分] C.通入空气
33.含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：[1分] A.氧化
34.下列对注射剂的论述正确的是：[1分] E.应无菌、无热原
35.膜剂常用的成膜材料为：[1分]
36.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产
37.适于无菌操作室空气环境灭菌的是：[1分] A.环氧乙烷灭菌法
38.干燥过程中不能除去的是；[1分] B.平衡水分
39.可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：[1分] A.聚乙二醇
40.属于二相气雾剂的是：[1分] A.溶液型气雾剂
41.常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：[1分] A.糊丸
42.一般用作O/W的HLB值宜为：[1分]
43.只实用于空气和物体表面灭菌的是：[1分] E.紫外线灭菌法
44.下列对等渗溶液论述错误的是：[1分] A.与红细胞张力相等的溶液
45.需要调节渗透压的是：[1分] A.滴眼液
46.适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：B.水上蒸馏法
47.片剂药物需要包衣的原因，除了：[1分] E.减少服药次数
48.下列对膜剂的论述，错误的是：[1分] B.多采用压制法制备
49.滴丸的制备流程为： D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品
50.疏水胶体的稳定性主要靠[1分]C. 胶粒表面带相同电荷
51.需通过九号筛的是：[1分] B.眼用散剂
52.水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：[1分] C.胶体溶液
53.世界上最早的一部药典是：[1分] D.新修本草
54.物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：[1分] B.平衡水分
55.外用药品每克或每毫升可以检出：[1分] E.霉菌
56.孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：[1分] B.超滤
57.使用时，能够产生温热刺激性的是：[1分] D.熨剂
58.下列属于动态浸出的是：[1分] B.渗滤法
59.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：[1分] B.流浸膏剂
60.应用时有起昙现象的是：[1分] B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类
61.属于两性离子型表面活性剂的是：[1分] C.卵磷脂
62.中药全粉末片是指：[1分] C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂
63.注射剂的pH值为：[1分] ～9
64.一般要进行乙醇含量检查的是：[1分] B.流浸膏剂
65.下列采用高压浸出的是：[1分] B.超临界流体提取法
66.根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：[1分] D.剂型
67.中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：[1分] B.鞣质
68.对滴丸冷却剂的要求不包括：[1分] E.与药物产生协同作用
69.适于湿粒性物料干燥的方法是：[1分] A.沸腾干燥
70.采用冷压法制备的是：[1分] E.栓剂
71.下述丸剂中不能用塑制法制备的是：[1分] B.水丸
72.中药材中药物成分浸出的过程为：[1分] C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散
73.白降丹的主要成分为：[1分] A.氯化汞
74.用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：[1分] 号筛
75.含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：[1分]
A.只吸附了K+、Na+、Ca2+
76.标签应标明“服时摇匀”的剂型是：[1分] B.混悬剂
77.属于特殊散剂的是：[1分] A.含毒性药物的散剂
78.采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：[1分] B.复凝聚法
79.低温间歇灭菌法属于：[1分] A.湿热灭菌法
80.下列属于湿法制粒的是：[1分] D.挤出制粒法
B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案
1.薄荷水为[1分] B.真溶液
2.为安全起见，剧毒药不宜制成[1分] A.混悬液
3.检查沉降体积比的是[1分] A.混悬液
4.水化膜是其稳定性的主要因素[1分] D.高分子溶液
5.按冰点数据法计算调节[1分] A.等渗
6.采用溶血法调整的是[1分] B.等张
7.与红细胞张力相等的溶液[1分] B.等张
8.经常用氯化钠调节的是[1分] A.等渗
9.嫩蜜[1分] ℃
10.中蜜[1分] ℃
11.老蜜[1分] ℃
12.适于湿粒性物料干燥[1分] A.沸腾干燥
13.适于液态物料瞬间干燥[1分] B.喷雾干燥
14.用于粉针剂的制备[1分] E.冷冻干燥
15.又称升华干燥[1分] E.冷冻干燥
16.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂[1分] B.全浸膏片
17.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂[1分] C.提纯片
18.注射剂中采用家兔试验检查的是[1分] C.热原
19.会引起动物体温异常升高[1分] C.热原
20.包衣材料只用胶浆[1分] A.隔离层
21.使片衣表面光亮，且有防潮作用[1分] E.打光
22.滴丸常用基质[1分] A.聚乙二醇
23.栓剂常用的基质[1分] A.聚乙二醇
A.颗粒剂
B.散剂
C.栓剂
D.胶囊剂
E.丸剂
24.成品检查均匀度[1分] B.散剂
25.成品检查融变时限[1分] C.栓剂
26.成品检查溶化性[1分] A.颗粒剂
27.室温下为固体，体温下易软化或溶解[1分] C.栓剂
28.火焰灭菌法属于[1分] B.干热灭菌法
29.可用于无菌操作室的空气灭菌[1分] E.紫外线灭菌法
30.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A.浸膏剂
31.一般要进行乙醇量测定：[1分] B.流浸膏剂
32.常用渗滤法制备：[1分] B.流浸膏剂
33.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B.流浸膏剂
34.制成品含无机汞[1分] A.升法与降法
35.膜剂的制备方法[1分] C.涂膜法
36.丹药的制备方法[1分] A.升法与降法
37.水丸的制备[1分] B.泛制法
38.蜡丸的制备[1分] A.塑制法
39.滴丸的制备[1分] C.滴制法
40.微囊的制备[1分] E.凝聚法
成品要检查溶化性的是：A.颗粒剂。