依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效
依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效
【摘要】目的观察依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹患者的疗效。
方法对40例慢性特发性荨麻疹患者应用依巴斯汀10 mg，1次/d，连续治疗4周，于治疗后2、4、8周时复诊观察记录疗效及不良反应。
结果用药2周时痊愈16例(40.0%)，显效25例(显效率62.5%)；4周时痊愈19例(47.5%)，显效27例(显效率67.5%);8周时痊愈23例(57.5%)，显效31例(显效率77.5%)。
2周时2例出现轻度头晕(5.0%)，4周复诊时消失，8周时无明显不良反应。
结论依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。
【Abstract】Objective To evaluate the efficacy and safety of Ebastine in the treatment the disease of the chronic idiopathic urticaria.Methods The 40 patients with chronic idiopathic urticaria were randomized to orally receive Ebastine 10 mg qd for 4weeks.The patients were followed up at the end of 2，4 and 8 weeks after the treatment.Results In the 2-week therapy，the cure rate was 40.0%(16/40)and effectual rate 62.5%(25/40);in the 4-week therapy，the cure rate was 47.5%(19/40)and effectual rate 67.5 (27/40);in the 8-week therapy，the cure rate was 57.5%(23/40) and effectual rate 77.5%(31/40),Twopatients complained slight headache in 2 weeks after the treatment.However，the headache vanished when the patients continued the treatment.No serious adverse events were reported.Conclusion Ebastine offers a therapeutic optioning the treatment of chronic idiopathic urticaria.
【Key words】Chronic idiopathic urticaria; Ebastine; Efficacy
慢性特发性荨麻疹是皮肤科的常见病，因其病因复杂，病程长，药物治疗要求安全，有效且使用方便。
依巴斯汀是第二代抗组胺药，选择性阻断组胺H1受体。
为观察依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性，于2006年6月至2008年5月对40例患者应用该药，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料病例选择:年龄17~60岁，性别不限，门诊患者，有风团皮损或划痕症阳性，病程超过6周，持续性发疹的慢性特发性荨麻疹患者。
排除标准:正在接受大环内酯类抗生素治疗者；妊娠或哺乳期妇女；有心、肺、肝、肾等系统疾患者;治疗前1周内应用过抗组胺药者，近4周系统应用过糖皮质激素者。
1.2 治疗方法应用依巴斯汀(杭州澳医保灵药业有限公司生产，规格为10 mg/片)口服10 mg，1次/d，连服4周，于治疗后第2，4，8周复诊，复诊时评价记录治疗效果及药物不良反应。
1.3 观察指标患者首次就诊及治疗后每周做以下观察:记录受试者的红斑大小、风团大小、风团数量、皮肤划痕试验及瘙痒情况,并按四级评分法记录如下:①瘙痒:无痒感0分,轻度瘙痒而无烦躁1分，度瘙痒尚能忍受2分,严重瘙痒不能忍受3分；②风团数量:无风团0分,1~6个风团1分,7~12个风团2分,12个以上3分；③风团大小(最大直径):无风团0分,直径小于0.5 cm 1分,直径在0.5~
2.0 cm 之间2分,直径大于2.0 cm者3分；④划痕试验:阴性为0分,+为1分,++为2分,+++为3分。
1.4 疗效评定标准疗效按照4级标准评定:痊愈为症状完全消失，显效为症状总评分较用药前下降≥75%，有效为症状总评分较用药前下降＜75%，≥25%，复诊时部分患者可能需要加服抗组胺提高疗效，无效为症状总评分较用药前下降＜25%或无变化或评分增加须加用抗组胺药治疗。
显效率=（痊愈+显效）/总例数×100%，总有效率=（痊愈+显效十有效）/总例数×100%。
1.5 不良反应记录每次复诊时观察记录不良反应，包括服药后主诉、体格检查、实验室及心电图检查。
1.6 统计学方法计数资料采用百分比表示,采用χ2检验,P＜0.05为差异有统计学意义,由SPSS 13.0软件完成。
2 结果
2.1 临床疗效治疗2周时显效率为62.5%，总有效率为82.5%;4周时显效率为67.5%，总有效率为87.5%;8周时显效率为77.5%，总有效率为90.0%。
可见随着治疗时间的增加，痊愈率提高，详见表1。
2.2 依从性2周随访时有2例患者(5.0%)出现轻度头晕，患者能耐受并坚持继续服药，4周时症状均消失。
8周时随访全部患者无心电图QT间期延长，无肝功能异常，不需特殊处理,发生的不良反应均不影响继续用药。
3 讨论
荨麻疹,又名“风疹块”,是临床上常见的皮肤黏膜过敏性疾病,是由各种因素致皮肤黏膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出而造成的皮肤局限性水肿性损伤。
由于大多数患者不能找到确切的病因,缺乏特异性药物,治疗棘手。
研究已经明确引起本病的化学介质主要是组胺。
本研究观察应用第二代抗组胺药依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。
依巴斯汀为第二代抗组胺药,其活性成分为卡瑞斯汀哌啶,是由西班牙Almirall公司开发的新型抗变态反应药物,属于新型氯哌啶类长效、非镇静型第二代组胺H1受体拮抗剂［1］。
目前H1抗组胺药物主要用于治疗荨麻疹及其他过
敏性疾病,中枢神经系统疾病和前庭疾病［2］。
本临床应用依巴斯汀10 mg/d,口服治疗40例慢性特发性荨麻疹，疗效随治疗时间的延长而提高。
40例患者服药期间有效率为90.0%，停药4周后有效率为82.4%，与文献报道［3］基本一致。
治疗后患者的瘙痒、风团大小与数量、持续时间与每人发作次数均有显著改善。
使用依巴斯汀10 mg或20 mg的治疗过程中,报道最多的不良反应是:头痛发生率约为6%~13%、嗜睡占1.4%~9%、口干占4%~7%。
较少的不良反应(少于5%的患者)有乏力、恶心、腹痛、胃肠不适、食欲改变和失眠［4］。
与第一代H1抗组胺药物相比,第二代H1抗组胺药物不良反应相对较少，过量服用引起不良事件率低［5］。
第一代抗组胺药由于特异性差,有镇静和抗胆碱等副作用,第二代抗组胺药很难透过血脑屏障,在治疗剂量下,嗜睡、口干、视物模糊等不良反应较少,而且第二代抗组为长效制剂,服用方便［6］。
结合本组患者治疗前后心电图及肝功能检查结果，提示依巴斯汀治疗慢性发性荨麻疹安全有效，不良反应轻微，镇静作用小,无严重嗜睡现象发生,对认知功能和执行能力无影响,对心电图QT间期的影响无临床意义［7］。
依巴斯汀对组胺受休的选择性比第一代受体拮抗剂更高，该药及其代谢产物均不穿过血脑脊液屏障，故无嗜睡作用，本研究表明依巴斯汀不良反应均为轻度，且无严重的嗜睡现象发生，与国内研究结果相似［8］。
而且每日仅需服用1次，患者顺从性好，因此表明依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。
参考文献
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探索依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性
探索依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性黄翠评【摘要】慢性荨麻疹是皮肤科常见的变态反应性疾病,多由急性荨麻疹迁延而致,患者病程多高于6周或3个月,其病因及发病机制复杂,患者病程较长,临床治疗难度较大.抗组胺药物为慢性荨麻疹首选治疗药物,依巴斯汀属于外周选择性组胺H1受体拮抗剂,是第二代抗组胺药的典型代表药物,在慢性荨麻疹治疗中应用较多,可有效减少或控制变态反应介质释放,改善皮肤瘙痒效果良好.为进一步探明依巴斯汀应用于慢性荨麻疹临床治疗的可行性,本文对其治疗效果及安全性进行了综述研究,现报道如下.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)028【总页数】3页(P101-103)【关键词】依巴斯汀;慢性荨麻疹;治疗效果;安全性【作者】黄翠评【作者单位】泉州市皮肤病防治院药械科,福建泉州 362000【正文语种】中文【中图分类】R758.24慢性荨麻疹是皮肤科高发的顽疾，其临床表现主要为躯干、四肢及面部出现不规则的风团，呈鲜红色或苍白色，病程不定，一日之内可发生数次，局部瘙痒强烈，部分患者伴有针刺或灼热感，给患者带了极大的痛苦。
慢性荨麻疹对患者生活造成了严重负性影响，需尽早控制临床症状，减轻患者痛苦，其中无镇静作用的抗组胺药物为首选[1]。
依巴斯汀对于慢性荨麻疹临床症状控制效果较好，抗过敏效果良好，但是仍需进一步探究其治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性，为该药物临床应用提供可靠依据，从而进一步提高其临床治疗水平。
1 依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗效果1.1 依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效研究近年来，关于慢性荨麻疹病理生理机制研究逐渐增多，但是尚未完全探明其发病机制，临床研究普遍认为，该病与药物、过敏原、感染性疾病、生物因素及饮食等因素密切相关，而其发病机制与急性荨麻疹较为相似，但是同时伴有Ⅰ型变态反应（IgE自身免疫反应，可检出特异性IgE抗体）、Thl／Th2 细胞亚群失衡等免疫性反应及后续炎症反应，而后者在荨麻疹进展中发挥了至关重要的作用[2]。
依巴斯汀联合转移因子注射液治疗慢性荨麻疹疗效分析
种 ， 占慢性 荨麻疹 的三分之 一 ， 约 患者 血清 中存 在抗 高亲 和ｌ 者 曾用 传统 的第 １代抗组 胺药 单独 或联合 用 药治疗 慢 性荨麻
力 ＩＥ受体 的 自身抗 体 和抗 ＩＥ自身抗 体 ， ｇ ｇ 治疗 较 困难 …。笔
疹 ， 难 以达 到有效治疗 和控制 。依 巴斯 汀属第 ２代 抗组胺 药 均 物 ， 有较 强 的抗组 胺作 用 ， 具 是一 种新 型 的 Ｈ， 体拈 抗 剂 ， 受 对
２ １ 年 １ 月 第 １ 第 ２ 期 ０ １ ２ 卷 ３
依巴 汀 合 移因 注 液 疗 性 麻 疗 分 斯 联 转 子 射 治 慢 荨 疹 效 析
王 荣
成都市温江区柳城街道社 区卫 生服务中心， 四川成都 ６１３ １１０ 【 摘要 】目的 观察依 巴斯汀联合 转移 因子 注射液治疗 慢性荨麻疹 的疗效 。 方法 口服依 巴斯汀 片 ， 皮下 注射转移 因子注
统计学意 义。
由致 敏 的健 康人 白细 胞或 动物脾 脏分 离提取 而获 得 的小分 子 肽类 物质 ， 良反应 轻微 、 见。具 有提 高受 体 的细胞 免疫 功 不 少 能和 对体液 免疫 的调 节作 用 １ｓ ４ｌ －。本研 究结 果显 示 ， 巴斯 汀 依 和转移 因子联合使 用 ， 疗效显著 ， 大大缩短 了治愈疗程
性荨麻疹 的有效方法 。
【 关键词 】 性荨麻疹 ； 巴斯 汀 ； 慢 依 转移 因子
【 中图分类 号 】 ７ １ Ｒ ５ ［ 文献标 识码 】 Ｂ 【 文章 编号 】 ０ ５ ０ １ ２ １ ） ３ ９ — １ ２ ９ — ６ ６（ ０ １ ２ — ５ ０ 组， 差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ００ 。见 表 ｌ ． ５） 。痊愈 时间 ： 治疗组 平 均（ ． ±３６） ， 照组 平均 （ ３１ ． ｄ 治 疗组 的痊 愈 时 ９８ ． ｄ 对 １． ±４３） ， 间比对 照组显著缩 短 ， 两组 比较差异有统计 学意义（ Ｐ＜ ０ １ ． ） ０
依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察
前、 后瘙痒和风团数 目。次要疗效指标 ： ①治疗前 、 风团大 后
者 比例 分别 为 ２ ． 、８９ 、８６ 、１ ％和 ４９ 其 中总 ５９ ３ ． １ ． １ ． ％ ％ ％ ７ ．％， 缓解率为 ６ ． ４８ ％。治疗后第 ２周 的比例分别为 ３ ．％、２ ％、 ７ ６ ４． ７ ８０ ８２ ． ％、． ％和 ３ ％， 中总缓解率为 ８ ． 治疗第 ４周的比 ． 其 ５ ０３ ％。 例分 别为 ５ ．％、８５ 、．％、． ３ ８ ２． ６ ％ ９ ７１ ％和 ３８ 其 中总缓 解率 ．％， 为 ８ ．％．治疗后第 １２ ４周 的疗效 比较差异有统计学 意义 ２３ 、，
（ ＜ ．１ Ｐ ０Ｏ ｏ
小； ②治疗后第 １２４ 、， 周总体疗效评估 ； 治疗后第 １２３４ ③ 、、、
周患者 生活质量评估 （ Ｌ Ｉ 分 ） ＤＯ评 及对睡 眠 、 日常活动 的影 响。 对睡眠及 日常活动的影响 ， Ｏ 无 ）３ 严重 ） 按 （ 一（ 分的 ４ 级标 准评分 。生活质量 影响按皮肤 病生 活质 量指数进 行问卷评 分 ， 括 ｌ 方面的问题 ， 包 Ｏ个 每个 问题 有 ４个答 案可供选 择 ， 即无 、 很少 、 大 、 很 非常严重 ， 分别对应 ０ １２ ３分 ， 、、、 最高分 为 ３ ， 分为 ０分 。总体疗效评估 由研究者和受试 者共 同 ０分 最低 完成 ， 采用 １ ５级（ 完全缓 解 、 明显 缓解 、 中度缓解 、 轻微缓 解、 无效） 的评分标准。完全缓解加明显缓解例数计为总缓解
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依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效探析
依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效探析【摘要】目的：分析慢性荨麻疹中依巴斯汀治疗的干预效果。
方法：选择近2年（2020年2月-2022年3月）本院收治的慢性荨麻疹患者90例，回顾临床资料，将采用依巴斯汀治疗的45例作为观察组，采用氯雷他定治疗的45例患者作为对照组，对比两组临床疗效。
结果：观察组治疗总有效率更高，不良反应率更低，与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果良好，与氯雷他定治疗相比，不良反应少，安全性高，临床应用价值确切。
【关键词】慢性荨麻疹疹；依巴斯汀片；氯雷他定；不良反应；效果荨麻疹是由于过敏原因而引起的皮肤粘膜小血管扩张及渗透性增加而出现的水肿反应。
其具体发病原因不清楚，可能与食物、药物、感染、物理因素、环境因素、精神因素、内脏及全身性疾病有关系[1]。
目前，治疗该病症的方法有很多，但实际疗效均不理想，给患者带来痛苦的影响。
对此，本文通过对慢性荨麻疹患者采用依巴斯汀治疗，取得了满意度的疗效，报道如下：1.研究资料及方法1.1研究资料选取近2年本院收治的慢性荨麻疹患者的临床资料。
其中对照组45例，男24例，女21例；年龄15-64岁（平均39.54±3.51岁）；病程在6周-11年（平均6.25±2.18年）。
观察组45例，男29例，女16例；年龄17-66岁（平均41.54±4.16岁）；病程6周-15年（平均8.36±2.21年）。
上述病例资料比较均衡性良好(P>0.05) ，有可比性。
纳入标准：①均符合慢性荨麻疹的诊断标准；②患者知晓并自愿参与本研究；③依从性良好；④无本研究药物禁忌症。
排除标准:①患有严重心、肺、肝、肾等器官疾病者；②1个月内使用过激素治疗者；③1周内服用过其他抗组织胺类药物者；④对本研究药物过敏者；⑤妊娠及哺乳期妇女。
1.2方法对照组采用氯雷他定治疗。
选择万特制药（海南）有限公司生产的氯雷他定片（国药准字H20060402，10mg），体重＞30公斤：一日1次，一次10mg；体重≤30公斤：一日1次，一次5mg。
依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察
目评分 ： ０分 ：无风 团； １ 分： １ － ６个风团 ； ２分 ： ７ ～ １ ２ 个风 团 ； ３分 ： 大于 １ ２个风团。 风团大小评分 ： ０分 ： 无风团 ； １ 分： 风团直径小 于 １ ． ５ ｃ ｍ； ２分 ： 风团 直 径 在 １ ． ５ — ２ ． ５ ｃ ｍ问 ： ３分 ： 风 团直 径 大 于
显（ 尸 ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 对照组有 ８ 例 患者病情 出现复发 ， 复发率为 １ ６ ％， 观察 组有 ４例患者病情 出现复发 ， 复发率 为 ８ ％， 两组患者 复
发率 比较差异有统计学意义 （ Ｒ０ ． ０ ５ ） 。结论 依 巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著 ， 值得在 临床上广泛 推广 和使 用。
ｌ ｐ Ｈ Ａ 口 Ｍ Ａ ｅ Ｅ ｕ Ｔ 工 巴 Ａ Ｌ 口 Ｅ Ｂ Ｅ Ａ
Ｃ 二 Ｈ 工ＮＡ Ｈ Ｅ Ａ Ｌ Ｔ Ｈ 工Ｎ口Ｕ吕 Ｔ 口 Ｙ
药 物 研 究
依 巴斯汀治疗慢性荨麻疹 的疗效观察
代 莹 莹
河南潢川县人 民医院皮肤科 ， 河南信 阳
４ ６ ５ １ ５ ０
【 摘要】目的 观察 探析依 巴斯 汀治疗 慢性荨麻疹 的临床 疗效。方法 选取我 院收治 的慢性荨 麻疹患者 １ ０ ０例 ， 采用随机分组 的方法将患者分为观察组与对照组各 ５ ０ 例， 采 用赛 庚啶对对照组患 者进行治疗 ， 采用依 巴斯汀对观察组 患者进行治疗 ， 对 比两组疗效 。结果 经过治疗 ， 对照组患者的治疗 总有效率 为 ８ ４ ． ０ ％， 观察组患者的治 疗总有效率为 ９ ６ ． ０ ％， 两组对比差异 明
者进行排除。 采 用随机分组的方法将患者分为观察组 与对照组各 ２结 果 ５ ０例 ， 采用 赛庚啶对对 照组 患者进行治疗 ， 其中 ３ ０例男性患 者 ， 观察组 临床疗效 的总有效 率为 ９ ６ ． ０ ％。 对照组 患者临床 疗效 ２ ０ 例， 女性患者 ， 患者年龄 ｌ ８ ～ ６ ４ 岁， 平均年龄（ ３ ９ ￣ ７ ． ２ ） 岁， 病程 ３ ｌ 的总 有效 率为 ８ ４ ． ０ ％， 两组 患者对 比， 差异 明显 ， 具有统计学意 义 个月一 ４ ． ５年 ， 平 均病程 （ ３ ± ０ ． ８ ） 年 。观察组 的患者使用依 巴斯汀进 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） ， 如下表 １ 所示； 两组 患者都没 有 出现严 重的不 良反应 行治疗。 ５ ０例患者 中男 性患者 ２ ８例 。 女性 患者 ２ ２例 。 年龄 １ ９ ～ ６ ２
依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹100例临床疗效分析
依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹100例临床疗效分析摘要：目的：分析慢性特发性荨麻疹采用依巴斯汀治疗的临床疗效。
方法：以2019年3月~2020年5月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取100例慢性特发性荨麻疹患者多为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，其中对照组50例，观察组50例患者，对照组行氯雷他定片治疗，观察组行依巴斯汀治疗，比较两组患者治疗效果和安全性。
结果：对照组行氯雷他定片治疗，观察组行依巴斯汀治疗，对照组治疗总有效率为76.00%，观察组治疗总有效率为96.00%（P<0.05）。
治疗后观察组1例患者出现轻度嗜睡的不良反应，对照组3例出现头晕或头痛的不良反应，差异不显著（P＞0.05）。
结论：依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果显著，极具安全性，促进了患者病情的康复，建议在临床中推广应用。
关键词：依巴斯汀；慢性特发性荨麻疹；安全性荨麻疹属于过敏性疾病之一，可在因素的作用下诱发产生，难以找到确切治病原因，易反复发作，若反复发作时间较长，则将其称之为慢性特发性荨麻疹，对患者的生活质量产生了严重影响[1]。
由于慢性特发性荨麻疹的致病原因不明确，所以治疗难度相对较大。
有研究指出，依巴斯汀能够有效治疗慢性特发性荨麻疹[2]。
本研究于2019年3月~2020年5月期间从我院选取100例慢性特发性荨麻疹患者多为研究对象，则深入分析了依巴斯汀的临床治疗效果。
1资料与方法1.1一般资料以2019年3月~2020年5月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取100例慢性特发性荨麻疹患者多为研究对象，所有患者均签署知情同意书。
以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，其中对照组50例。
对照组患者男性与女性分别为26、24例，年龄12~60岁、平均年龄（32.86±2.11）岁，病程介于4周~5年之间、平均病程为（3.21±2.21）年；观察组患者男性与女性分别为27、23例，年龄13~63岁、平均年龄（32.91±1.82）岁，病程介于5周~6年之间、平均病程为（3.33±2.35）年。
依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹62例临床疗效观察
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【 ａｕ￣２１， ｏ３， ｏ ０ ｎａ ０ Ｖ １９Ｎ ． ０ ． ｔ
Ⅲ．Ｃｉ ｅｍａｏ ９ ８ ６３：３ ３ ３ ７ ｌ Ｄ ｒ ｔ，１９ ，ｌ（） ９ － ９ ． ｎ ｌ
９
断药 疹对 于高 度可 疑药 物 的 阳性率 达 ６ ． ８．％， ４４ ％～ ３ Ｏ 尤 其在发疹 性 药疹 、 重症 药疹 和药 物性 水疱 病 中的 阳 性率 较高【 。 通过 药物 和疾病 发 病 的因果关 系 ， 以确定 本 例 可 患 者的天疱疮 与阿莫 西林有 关 。 我们用 ＩＮ －释放 试 Ｆ 一／ 验 进 行进 一 步 的验 证 ， 得 阳性结 果 ， 明 ＩＮ一 获 表 Ｆ 释 放 试验 在诊 断药疹 方 面确有 其应 用前 景 ， 有待 更大 样 本的 临床 验证 。
【 编 号 】 １０ － ９ ３ ２ １ ） １０ ０ － １ 文章 ０ ０ ４ ６ （０ ００ －０ ９ ０ 表 １ 慢 性 荨 麻疹 患 者 治 疗 前后 临 床 观 察指 标 比较
总积分
治 疗 前 治 疗 ７ｄ后
我科 ２０ ０ ７年 ｌ ６月 采用 依 巴斯 汀 （ 品名 ： 思 亭 ， 班 — 商 开 西 牙艾美罗 医用药物工业有限公司）治疗慢性特发性荨麻疹 ， 现
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参考 文献
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依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效观察
依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效观察发表时间：2013-08-06T14:59:33.670Z 来源：《中外健康文摘》2013年第26期供稿作者：周强[导读] 给予治疗剂量的患者嗜睡、口干、视物模糊等不良反应较少。
周强(广西柳州医专二附院广西柳州 545006)【中图分类号】R758.24 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)26-0264-02【摘要】目的观察依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效。
方法选择85例慢性荨麻诊患者随机分2组：治疗组45例，口服依巴斯汀片10 mg，每日1次。
对照组40例，肌肉注射维D2 果糖酸钙注射液2ml，1次/d，共14 d。
结果治疗组总有效率75.5%，对照组总有效率52.5%，两组总有效率差异有显著性意义。
结论依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效良好。
【关键词】依巴斯汀片慢性荨麻疹慢性荨麻疹为常见的、多发的、易复发的皮肤科疾病，治疗方法虽然很多，但疗效均不理想，又无特殊满意的治疗方法，因而在临床治疗上非常困难，患者深感痛苦。
2009年4月至2011年4月柳州医学高等专科学校第二附属医院皮肤科用新一代高效抗过敏药盐酸依巴斯汀片(江苏联环药业股份有限公司，10 mg/1片)。
治疗慢性荨麻疹，取得了满意疗效，报告如下。
1 资料与方法1.1 入选标准临床慢性特发性荨麻疹诊断明确的患者。
病程6周-20年。
就诊时可见风团，且入选前一周内发作次数≥3次。
1.2 排除标准近1月内使用过糖皮质激素药物或内服用过其它抗组胺药物者；妊娠、哺乳期妇女；严重心、肺、肝、肾等器官及系统性疾病患者；对药物中成分有过敏史者；治疗期间随意终止治疗或更换药物、方法者。
1.3 一般情况 85例患者均来自我科门诊，男36例，女49例；年龄13～60岁，平均38.5岁;病程6周-20年。
将患者随机分为两组，治疗组45例，对照组40例。
两组患者在年龄、性别、病程上均无统计学差异(P>0.05)。
依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察
依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察目的：观察分析慢性特发性荨麻疹患者采用复方甘草酸苷与依巴斯汀联合进行治疗的效果。
方法：抽取2013年1月～2014年1月我院收治的52例慢性特发性荨麻疹患者，随机分成观察组与对照组，对照组给予口服依巴斯汀，静脉输注5%葡萄糖注射液100 ml+10%葡萄糖酸钙20ml+维生素c3g qd；观察组在对照组的药物治疗基础上，同时加用静脉輸注5%葡萄糖注射液250ml+复方甘草酸苷注射液40ml qd。
结果：观察组总有效率为92.3%，对照组总有效率为73.1%，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；观察组复发率、风团消失时间均明显少于对照组，组间数据对比差异明显（P＜0.05）。
结论：慢性特发性荨麻疹患者采用复方甘草酸苷与依巴斯汀联合治疗，获得治疗效果较为理想，减少复发，值得临床推广。
标签：依巴斯汀；复方甘草酸苷；慢性特发性荨麻疹皮肤病中慢性特发性荨麻疹属于多发病、常见病，临床上以反复发作、较长病程、风团伴瘙痒为主，对患者的生活质量产生较大影响[1]。
慢性荨麻疹中慢性特发性荨麻疹占据80%～90%的发病率，少数患者单独采用抗组胺药物进行临床治疗，没有获得理想的治疗效果。
为了探讨慢性特发性荨麻疹有效治疗方法，分别采用两种不同方法进行治疗，获得明显的效果，现总结如下：1资料与方法1.1一般资料随机抽取2013年1月～2014年1月到我院皮肤科接受治疗的52例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象，男33例，女19例，最小年龄17岁，最大年龄72岁，平均年龄（42.3±3.1）岁；病程10周～10年，平均病程（3.21±1.11）年。
本组患者均以一过性风团、瘙痒等临床症状为主，且有着较为频繁的发作，持续风团症状有着较长的时间，本组患者的临床诊断标准与慢性特发性荨麻疹的诊断标准互相符合。
排除哺乳期、妊娠期、糖尿病、高血压、心脏病等疾病。
根据患者治疗意愿，分成观察组与对照组，每组26例。
依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效探讨
依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效探讨发表时间：2016-05-16T11:49:36.037Z 来源：《医药前沿》2016年3月第9期作者：邱瑾云[导读] 四川省凉山州甘洛县人民医院慢性荨麻疹是一种自身免疫机制参与的过敏性皮肤病，非常容易反复发作，是一种临床中常见的皮肤疾病。
邱瑾云（四川省凉山州甘洛县人民医院四川凉山 616850）【摘要】目的：分析讨论应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果。
方法：选取2014年8月～2015年10月期间收治的150例慢性荨麻疹患者作为研究对象，采用随机数字法分成对照组与实验组，实验组采用依巴斯汀治疗，而对照组采用赛庚啶治疗，对两组患者的临床治疗效果进行研究分析。
结果：对两组患者的临床疗效进行对比分析，对照组患者的总有效率为76.00%，研究组患者的总有效率为97.33%，其中研究组患者的临床疗效显著优于对照组，两组数据进行比较，存在明显差异（P＜0.05），具备统计学意义。
结论：应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹，其具备着较好的临床效果，可以有效缓解患者临床症状，并使患者的生活质量与临床疗效得到提升，在临床中值得广泛推广。
【关键词】依巴斯汀；慢性荨麻疹；临床疗效【中图分类号】R755 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）09-0085-02慢性荨麻疹是一种自身免疫机制参与的过敏性皮肤病，非常容易反复发作，是一种临床中常见的皮肤疾病。
在临床中，慢性荨麻疹的治疗方法众多，但是往往达不到满意的治疗效果，其中依巴斯汀是组胺H1受体阻滞剂，其具备着高选择性、长效与强效等特征，对于中枢神经系统胆碱能受体没有拮抗作用，一般适用于皮炎、湿疹、荨麻疹以及皮肤瘙痒等症状中，且获得了良好的临床效果[1]。
本研究中选取2014年8月～2015年10月期间收治的150例慢性荨麻疹患者作为研究对象，旨在分析讨论应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果，现对研究结果作如下报道。
1.资料与方法1.1 一般资料本研究中选取2014年8月～2015年10月期间收治的150例慢性荨麻疹患者作为研究对象，随机的将其分成对照组以及实验组。