PANTOPRAZOLE泮托拉唑 台湾, 用药,说明
泮托拉唑钠肠溶胶囊说明书
泮托拉唑钠肠溶胶囊说明书泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合症。
下面是学习啦小编整理的泮托拉唑钠肠溶胶囊说明书，欢迎阅读。
泮托拉唑钠肠溶胶囊商品介绍通用名：泮托拉唑钠肠溶胶囊生产厂家: 杭州中美华东制药有限公司批准文号：国药准字H20010032药品规格：40mg*7粒药品价格：￥50元泮托拉唑钠肠溶胶囊说明书【通用名称】泮托拉唑钠肠溶胶囊【商品名称】泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)【英文名称】PantoprazoleSodiumEnteric-CoatedCapsules【拼音全码】panTuoLacuoNaChangRongJiaoNang(panLiSu)【主要成份】泮托拉唑。
【性状】泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)为白色或类白色疏松块或粉末，专用溶媒为无色的澄明液体。
【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合症。
【规格型号】40mg*7s【用法用量】口服，每日早晨餐前一粒(40mg)。
十二指肠溃疡疗程通常为2-4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4【不良反应】偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。
大剂量使用时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【禁忌】对泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)过敏者禁用;妊娠期与哺乳期妇女禁用。
【注意事项】①泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。
为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。
②肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。
③治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)，以免延误诊断和治疗。
④动物实验中，长期大量使用泮托拉唑钠肠溶胶囊(泮立苏)后，观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其他抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。
泮立苏
剂量不宜超过每日40mg。但在采用根除Hp感染的联合疗法时，老年患者在1周的治疗中也可使用常规剂量，即每次40mg，每日2次。
[国外用法用量参考]
成人
·常规剂量 剂量以其活性成分泮托拉唑计。
·口服给药 肠溶片应于早餐前或与早餐同时服用。
泮托拉唑钠
【药物名称】
中文通用名称：泮托拉唑钠
英文通用名称：Pantoprazole Sodium
其它名称：富诗坦、诺森、潘美路、潘妥洛克、泮立苏、泰美尼克、为可安、Enteric、Enteric-Coated、Panmeilu
【临床应用】
1.主要用于消化性溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡等)及其出血，包括非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤和应激性溃疡出血。
·静脉滴注 器静脉给药，每次40mg，每日1次，疗程7-10日。
2.胃泌素瘤：推荐剂量为每次80mg，每12小时1次。每日总量不宜超过240mg，疗程不宜超过6日。
·肾功能不全时剂量
肾功能不全病人无需减量，但不应超过每日40mg的最大剂量。虽然此时药物主要代谢产物的半衰期延长到了2-3小时，也不会出现药物在体内蓄积。
8.其它 可出现过敏反应、发热、水肿等，另有发生多器官功能衰竭的个案报道。
【药物相互作用】
·药物-药物相互作用
1.本药可降低伊曲康唑、酮康唑等的胃肠道吸收，降低其药效。
2.本药的活性成分在肝脏内通过细胞色素P450酶系代谢，因此凡通过该酶系代谢的其它药物均不能除外与之有相互作用的可能性。但检测这类药物(如卡马西平、咖啡因、地西泮、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、苯丙香豆素、苯妥英、茶碱、华法林和口服避孕药)，却未观察到本药与它们之间有明显临床意义的相互作用。
泮托拉唑注射液说明书--海南卫康
药品名称:通用名称：注射用泮托拉唑钠英文名称：Pantoprazole Sodium for Injection商品名称：注射用泮托拉唑钠成份:本品主要成份为泮托拉唑钠。
辅料为甘露醇、依地酸二钠。
主要用于1.消化性溃疡出血。
2.非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生。
3.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
规格:60mg（以泮托拉唑计）静脉滴注。
一次40—80mg，每日1—2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100—250ml中稀释后供静脉滴注。
静脉滴注，要求15—60分钟内滴完。
本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。
不良反应:偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
大剂量使用时可出现心律不齐，转氨酶升高，肾功能改变，粒细胞降低等。
1.对本品过敏者禁用。
2.妊娠期与哺乳期妇女禁用。
1.本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。
为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓一艾综合征例外）。
2.肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
3.治疗溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药:尚无儿童静脉应用本品的经验。
老年用药:老年人用药剂量无须调整。
药物相互作用:本品与肝脏细胞色素P450酶的亲和力较低，并有Ⅱ期代谢的途径，因而与通过细胞色素P450酶系代谢的其他药物相互作用较奥美拉唑和兰索拉唑少。
泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H<SUP>+- K<SUP>+ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制酸产生的最后步骤。
该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。
本品H<SUP>+-K<SUP>+ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。
呋塞米注射液说明书
注射用泮托拉唑钠说明书【药品名称】通用名：注射用泮托拉唑钠曾用名：商品名：英文名：Pantoprazole Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong pantuolazuona本品主要成分为泮托拉唑钠，其化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[ (3, 4-二甲氧基-2-吡啶基 ) 甲基 ] 亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。
其结构式为：分子式：C16H14F2N3NaO4S · H2O分子量：423.38【性状】本品为白色或类白色疏松块或（和）粉末。
【适应症】适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
【规格】以按泮托拉唑计40mg【用法用量】静脉滴注。
一次一瓶（40mg），每日1～2次，每次用0.9%氯化钠注射液100ml 溶解后，一小时内滴完。
本品不宜用上述之外的液体配制，配制液的ph值应不小于9。
【不良反应】偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状，但程度较轻。
【禁忌】对本品过敏者或严重肝功能不全者禁用。
【注意事项】①应用本品时应首先排除癌症的可能，因为本品治疗可减轻胃癌症状，从而延误诊断。
②肝、肾功能不全者慎用，根据需要酌情较轻。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品禁用。
【儿童用药】未进行该项实验且我可靠参考文献。
【老年患者用药】老年患者应用泮托拉唑后药代动力学（清除率、半衰期、生物利用度）无明显变化，因此老年人不需要改变剂量。
【药物相互作用】1.在体内较高剂量的泮托拉唑不改变安定的清除率，其血清浓度不受安定的影响，表明安定不影响泮托拉唑的代谢。
2.泮托拉唑与氨茶碱、华法令、避孕药、苯妥英钠、氨基比林、地高辛、双氯芬酸、美托洛尔及抗酸剂等之间无相互作用。
【药物过量】大药剂使用时可出现心律不齐，转氨酶升高，肾功能改变，粒细胞降低等。
【药理毒理】本品通过特异性的作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+、K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。
泮托拉唑说明书
商品名称:泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克) 通用名称:泮托拉唑肠溶片规格: 40mg×7片/盒,双铝泡罩成份: 潘妥洛克40mg×7片主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐化学名：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亚硫酰]-1氢苯并咪唑钠倍半水合物分子式：C16H14F2NaO4S×1.5H2O分子量：432性状: 本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
用法用量: 本品若无医师处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。
对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。
潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：a、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg 克拉霉素×2/日b、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+500mg甲硝唑×2/日+500mg克拉霉素×2/日c、1片潘妥洛克肠溶片×2/日+1000mg阿莫西林×2/日+500mg甲硝唑×2/日在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。
若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，潘妥洛克可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：a、十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。
b、个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍（即每日2片潘妥洛克肠溶片）。
注意:a、肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40mg，但有些情况例外。
b、为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量（40mg×2/日）的潘妥洛克。
c、严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片（40mg）潘妥洛克。
功能主治（适应症）: 1.十二指肠溃疡2.胃溃疡3.中重度反流性食管炎4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染(1)克拉霉素和阿莫西林(2)克拉霉素和甲硝唑（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
pantoprazole sodium中文说明
pantoprazole sodium中文说明
泮托拉唑钠（Pantoprazole sodium）是继奥美拉唑钠、兰索拉唑钠之后的新一代质子泵抑制剂，主要适应症为十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。
该产品由Byd Gulden（现为日本武田制药Takeda的子公司）开发，1994年在德国、墨西哥上市，上市剂型为肠溶片。
目前美国境内注射用泮托拉唑钠生产厂商仅为原研公司日本武田制药（分销商为惠氏制药），国内主要生产企业为杭州中美华东制药、扬子江药业集团、江苏奥赛康药业、海南普利制药等。
如需了解更多泮托拉唑钠的相关信息，建议咨询专业医生或医疗机构。
潘妥洛克爱维治亚宁定产品介绍讲解
潘妥洛克（片剂） PANTOLOC TAB奈科明 Nycomed【成份】泮托拉唑 Pantoprazole【性状】泮托拉唑的化学名为：5-(二氟甲氧基)-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基）-亚硫酰]-1氢-苯并咪唑倍半水合钠盐。
分子式：C16H14F2N3NaO4S x 1.5H2O，分子量：432.4。
本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
每20 mg肠溶片含：22.6 mg泮托拉唑倍半水合钠盐（相当于20 mg泮托拉唑）。
每40 mg肠溶片含：45.1 mg泮托拉唑倍半水合钠盐（相当于40 mg泮托拉唑）。
【药理作用】泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合，抑制胃酸分泌。
泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活，再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵（即H+，K+-ATP酶）结合，抑制胃酸分泌。
抑酸效应呈剂量相关性，能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。
与其他质子泵抑制和H2受体拮抗剂一样，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相应升高，这种效应是可逆的。
【药代动力学】本品能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌，抑酸效应呈现出剂量相关性。
本品药代动力学呈线性特征，静脉输入或口服10-80 mg后，AUC（浓度时间曲线下面积）和Cmax（血药浓度峰值）均随剂量的增加而成比例上升。
其表观分布容积为0.15 L/kg，清除率为0.1L/h/kg，清除半衰期(t1/2)约为1小时，血浆蛋白结合率为98%。
药物代谢：该药几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢，并另有II期代谢的途径。
主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯。
其大部分（约80%）由肾脏排出，其余由胆汁分泌从粪便中排出。
【毒理研究】急性毒理学研究表明，大鼠静脉应用本品后，半数致死量（LD50)为390 mg/kg，小鼠为250 mg/kg。
慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物（大鼠、小鼠）血液中胃泌素水平上升，并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。
注射用泮托拉唑钠
注射用泮托拉唑钠说明书【药品名称】通用名：注射用泮托拉唑钠曾用名：商品名：英文名：Pantoprazole Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong pantuolazuona本品主要成分为泮托拉唑钠，其化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[ (3, 4-二甲氧基-2-吡啶基 ) 甲基 ] 亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。
其结构式为：分子式：C16H14F2N3NaO4S · H2O分子量：423.38【性状】本品为白色或类白色疏松块或粉末，专用溶媒为无色的澄明液体。
【药理毒理】本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。
本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。
由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。
它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。
本品与其它药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。
本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。
当与其它通过P450酶系代谢的药物伍用时，本品的代谢途径可以通过第II 酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。
无致突变、致癌和致畸作用。
【药代动力学】本品具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。
静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。
口服40mg时的t max为2～4小时，C max约为2～3μg/ml，清除半衰期约为1.1小时。
约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。
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PANTOPRAZOLE
泮托拉唑
<<商品名>>
台灣健保藥品 -C o n t r o l o c G a s t r o-R e s i s t a n t益潰康腸溶膜
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加拿大 - A p o-P a n t o p r a z o l e;C O P a n t o p r a z o l e;
M y l a n-P a n t o p r a z o l e;P a n t o l o c;P M S-P a n t o p r a z o l e;
R A N-P a n t o p r a z o l e;r a t i o-P a n t o p r a z o l e;R i v a-P a n t o p r a z o l e;
S a n d o z-P a n t o p r a z o l e;T e c t a;T e v a-P a n t o p r a z o l e
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內瑞拉);P a n t o z o l(阿拉伯,瑞士,德國,印尼,科威特,墨西哥,荷蘭,)菲律賓);S o m a c(澳大利亞 ,芬蘭,挪威,紐西蘭); Z u r c a l(奧地利,瑞士,墨西哥,秘魯,葡萄牙)
<<藥物作用>>
P a n t o p r a z o l e為一種降低「胃酸」的藥物，可以用來治療胃潰瘍或反流性食道炎及其它胃酸過多引起的病症。
胃
潰瘍的發生，往往是由於胃細胞分泌過量的胃酸，導致
胃受到過度的刺激，而造成胃壁潰爛的現象。
反流性食道炎的造成是由於胃酸回流入食道，造成食道的腐蝕潰爛。
此藥的作用，就是能直接減少胃酸的產生，降低胃
或食道的刺激，使得潰瘍部份漸漸地得到休息康復。
此
藥也可與其它抗生素一起服用﹑治療由H. p y l o r i細菌感
染﹑所造成的胃潰瘍。
<<用法>>
此藥通常是一天服用一次。
雖然P a n t o p r a z o l e不受食物的影響﹑但是最理想的服藥時間﹑應在早餐前三十分鐘
服用。
服藥期間，最好養成每天在固定時候服藥的習慣，以減少忘記。
此藥為一緩慢釋放型錠劑，應該整粒吞服，不可咀嚼服用﹑以免藥物中的有效成分受到胃酸的破壞﹑而降低藥效。
<<注意事項>>
如果懷孕，對藥物過敏，或者有肝臟疾病等，醫師需
要針對這些情況謹慎用藥或調整劑量﹑因此在使用前，
應該事先通知醫師。
在服用此藥後的幾天，胃痛的症狀不見得能夠立即得到改善。
但是，不可因為一時覺得沒有藥效而停止服用。
除了醫師特別禁止外，可使用制酸劑以減輕疼痛。
通常
在服用此藥一兩個星期後，胃潰瘍的症狀應該會得到相
當程度的改善，但是千萬不可因為一時覺得已經痊癒，
或者覺得胃不痛就停止服用，應該依照醫師的指示，完
成整個服藥的過程。
對於某些程度的潰瘍，也許需要6
至8個星期才可以痊癒。
市面上許多治療頭痛﹑關節痛以及肌肉痛等止痛藥物，會對胃產生極大的刺激，也許會使胃潰瘍更為惡化。
因
此在使用此類藥物前，應該詢問醫師或藥師，何種藥物
對胃最不會造成傷害。
服用此藥期間，最好能少量多餐﹑避免食用辛辣酸性的食物﹑降低使用煙酒的次數﹑穿著較微寬鬆的衣物﹑避
免飯後立即躺下等等。
都可間接的減緩胃酸對胃部或食
道的刺激﹑增進藥物痊癒的時間。
胃腸內酸鹼性的改變﹑有可能會直接或間接的影響其它藥物在體內的吸收﹑由於此藥降低胃酸的分泌﹑藥物在
體內的吸收因此可能受到改變。
譬如它能增加D i g o x i n的藥效﹑降低K e t o c o n a z o l e的作用。
為了避免突然增強或降低其它藥物的藥效，服用此藥前，最好能事先告訴醫師
有服用那些藥物。
<<副作用>>
P a n t o p r a z o l e最常見的副作用為:腹痛（3％）﹑腹瀉（4％）﹑脹氣（4％）﹑頭痛（5％）等。
其它可能副作用
包括：頭暈﹑噁心﹑嘔吐﹑排氣增多﹑關節痛﹑失眠﹑便秘﹑口乾﹑便秘﹑胃腸不適等。
這些副作用，通常在服
用藥物一陣子後，應該會漸漸地消失。
不過，如果這些
副作用強到困擾你的程度，或者經過一段時間後，還不
能完全消除，就應該通知醫師。
此藥較值得注意的副作用為:呼吸困難﹑皮膚發癢﹑皮膚起的紅色的條紋或斑點﹑突然發燒或喉嚨痛﹑嘴唇發腫﹑極端的疲倦﹑臉部腫大﹑呼吸困難等。
通常這些副作用
發生的機率較低，但是如果發生時，此可能是藥物造成
的不良反應或者是劑量需要調整，應該盡快通知醫師。
<<懷孕及哺乳>>
美國藥管局(F D A)將此藥歸類為懷孕類別B級：B級表示動物研究結果無法證實藥物會對胎兒造成傷害﹑但沒有
足夠的對照孕婦實驗證明其安全或危險性﹑使用此藥一
般而言是安全的。
或者是動物的研究已經顯示出藥物會
對於動物胎兒造成某種程度的副作用﹑但人體對照組研
究結果無法在懷孕任何一期中證實藥物會對胎兒造成傷害。
目前為止﹑動物實驗顯示在正常劑量下﹑此藥造成胎兒生長缺陷的機會不大，然而﹑動物實驗結果與人體反應
並不一定完全相同﹑藥物使用於孕婦的資料有限。
因此
懷孕時，仍然需要通知醫師，他會衡量狀況，決定是否
應該服藥。
M i c r o m e d e x公司哺乳評級結論﹕對嬰兒的風險性還無法排除。
(由於現有資料不足或專家結論不同情況下﹑無法充分證明哺乳期間使用藥物是否會增加嬰兒的風險。
婦女若考慮使用母奶哺乳嬰兒﹑應該權衡藥物的優點或藥物對嬰兒潛在的風險性。
)
少量的藥物會經由母乳到達嬰兒體內，但是在正常(40毫克)劑量下其含量過低不足以造成嬰兒危害。
不過為了慎重起見，當決定親自喂奶前，最好能夠徵求醫師的意見。