Dexpramipexole_dihydrochloride_LCMS_22699_MedChemExpress
法莫替丁
取本品约0.12g，精密称定，加冰醋酸20mL与醋酐5mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液 （0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于 16.87mg的C8H15N7O2S3。
H2受体阻滞药。
遮光，密封保存。
1、法莫替丁片。 2、法莫替丁注射液。 3、法莫替丁胶囊。 4、法莫替丁颗粒。
安全信息
安全术语
风险术语
S22：Do not breathe dust. 不要吸入粉尘。 S24/25：Avoid contact with skin and eyes. 避免皮肤和眼睛接触。
R20/21/22：Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、与皮肤接触和吞食是有害的。
摩尔折射率：79.06 摩尔体积（cm3/mol）：183.5 等张比容（90.2K）：576.5 表面张力（dyne/cm）：97.3 极化率（10-24cm3）：31.34
疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.6 氢键供体数量：4 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：7 拓扑分子极性表面积（TPSA）：176 重原子数量：20 表面电荷：0 复杂度：469 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
3
分子结构数据
4
计算化学数据
5
用途
化学式：C8H15N7O2S3 分子量：337.445 CAS号：-35-6
密度：1.83 g/cm3 熔点：163-164°C 沸点：662.4℃ 闪 点 ： 3 5 4 . 4 ºC 折射率：1.808 外观：白色结晶性粉末 溶解性：在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶，在冰醋酸中易溶
七叶苷（倍半水）化学品安全技术说明书
化学品安全技术说明书公司地址：上海化学工业区奉贤分区银工路28号E栋楼客服热线：400-133-2688 1 化学品及企业标识1.1 产品标识符化学品俗名或商品名：七叶苷（倍半水）CAS No.：66778-17-4别名：七叶苷;七叶苷水合物;七叶苷(倍半水);马栗树皮苷;1.2 鉴别的其他方法无数据资料1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述2.1 GHS分类根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS）的规定，不是危险物质或混合物。
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述2.3 其它危害物-无3 成分/组成信息3.1 物质分子式 - C15H18O10分子量 - 367.314 急救措施4.1 必要的急救措施描述一般的建议无数据资料如果吸入如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
如呼吸停止,进行人工呼吸。
在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。
用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的虚弱,呕吐,腹泻4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示无数据资料5 消防措施5.1 灭火介质火灾特征无数据资料灭火方法及灭火剂用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害无数据资料5.3 救火人员的预防如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息无数据资料6 泄露应急处理6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序避免粉尘生成。
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境预防措施不要让产品进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料扫掉和铲掉。
放入合适的封闭的容器中待处理。
7 安全操作与储存7.1 安全操作的注意事项在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性贮存在阴凉处。
哈西奈德倍他米松等糖皮质激素类原料药简介.doc
东康源糖皮质激素类原料药简介1.醋酸地塞米松醋酸地塞米松又叫做醋酸氟甲强的松龙，国际上叫做Dexamethasone-17-acetate，属于糖皮质激素类原料药，具有抗炎、抗过敏作用，适用于类风湿性关节炎和其他胶原性疾病等，可用于生化研究。
醋酸地塞米松的CAS登入号是1177-87-3，分子式是C24H31FO6，分子量为434.5。
外表为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微苦。
醋酸地塞米松在丙酮中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在乙醇或氯仿中略溶，在乙mi中极微溶解，在水中不溶。
熔点215-227℃。
2.泼尼松龙磷酸钠泼尼松龙磷酸钠又叫做氢化泼尼松磷酸钠，国际上叫做Prednisolone phosphate sodium，属于糖皮质激素类原料药，具有抗炎、抗过敏作用，可用于生化研究。
泼尼松龙磷酸钠的CAS登入号是125-02-0，分子式是C21H27Na2O8P，分子量为484.39。
外表为白色或类白色结晶性粉末，无臭。
3.地塞米松磷酸钠地塞米松磷酸钠又叫做21-磷酸地塞米松，国际上叫做Dexamethasone 21-phosphate disodium salt，属于糖皮质激素类原料药，具有抗炎、抗过敏、抗毒素、抗休克四大作用，可用于生化研究。
地塞米松磷酸钠的CAS登入号是2392-39-4，分子式是C22H28FNa2O8P，分子量为516.4。
外表为白色或类白色结晶性粉末，无臭。
4.醋酸曲安奈德醋酸曲安奈德又叫做曲安奈德醋酸酯，国际上叫做Triamcinolone acetonide 21-acetate，属于糖皮质激素类原料药，为曲安西龙(去炎松)的衍生物，作用与曲安西龙相似，具有抗炎、抗过敏、抗瘙痒和收缩毛细血管的作用，其水钠潴留作用微弱，而抗炎、抗过敏作用均比氢化可的松(10～30倍)、泼尼松强而持久，气雾吸入治疗支气管哮喘，作用强且持久。
对局部作用疗效较曲安西龙好。
醋酸曲安奈德的CAS登入号是3870-07-3，分子式是C26H33FO7，分子量为476.5344232。
西咪替丁的化学结构式
西咪替丁的化学结构式1. 西咪替丁的概述西咪替丁（Simvastatin）是一种用于降低胆固醇和脂蛋白水平的药物，属于他汀类药物。
它通过抑制胆固醇合成的关键酶HMG-CoA还原酶，从而减少胆固醇在体内的合成。
西咪替丁是一种处方药，常用于治疗高胆固醇和高脂蛋白血症，预防心血管疾病的发生。
2. 西咪替丁的化学结构式西咪替丁的化学名为(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-羟基-6-氧代-3,5-二甲基-4-甲硫基-4-氧代-5-氮-6-甲基-1,2,3,4-四氢-2-吡啶基]乙基}-3,7-二甲基-1,2,3,7,8,8a-六氢-1-萘酮。
西咪替丁的化学式为C25H38O5S，分子量为418.57 g/mol。
西咪替丁的结构式如下所示：3. 西咪替丁的合成途径西咪替丁的合成途径相对复杂，主要包括以下几个步骤：3.1 邻氨基苯甲酸的合成首先，通过邻氨基苯甲酸的合成作为起始原料。
邻氨基苯甲酸是通过对硝基苯甲酸的氢化还原得到的。
3.2 吡咯的合成邻氨基苯甲酸与乙酰乙酸乙酯反应生成吡咯化合物。
该反应需要碱催化。
3.3 吡咯的环化吡咯化合物通过烷基化反应得到环化产物。
该反应需要环化试剂和酸催化。
3.4 吡咯的氧化环化产物经氧化反应生成相应的醛。
该反应需要氧化剂。
3.5 醛的还原醛经还原反应生成相应的醇。
该反应需要还原试剂。
3.6 醇的酯化醇经酯化反应生成相应的酯。
该反应需要酯化试剂和酸催化。
3.7 酯的水解酯经水解反应生成相应的酸。
该反应需要水解试剂。
最终，通过以上合成步骤，得到西咪替丁。
4. 西咪替丁的药理作用西咪替丁通过抑制HMG-CoA还原酶的活性，阻断胆固醇的合成途径，从而降低体内胆固醇水平。
此外，西咪替丁还可以增加低密度脂蛋白受体的表达，促进低密度脂蛋白的清除，进一步降低胆固醇水平。
西咪替丁的主要药理作用包括：4.1 降低胆固醇水平西咪替丁通过抑制胆固醇的合成，可以显著降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平。
地昔洛韦结构式
地昔洛韦结构式
地昔洛韦（dextroamphetamine）结构式是一种经典的处方药物，广泛用于治疗多种精神和行为状态，例如失眠多动症，焦虑症，注意力不足多动症和小儿多动症。
这种特殊的药物结构，使治疗者有机会在短时间内获得良好的效果，使其能够以一种更有效的方式恢复健康。
它的结构是以一种名为2-氨基马来酸甲酯的分子作为其基础。
此分子由两个氮原子，两个氢原子和一个氧原子以及一个烃碳键组成，它的分子式是C10H15NO2。
在其中的氧原子的一边，它还包括一个双键，由此形成一个新的分子，它的分子式是C10H17NO3。
此外，这个化合物还具有一种称为酞菁磷酸酯（dextroamphetamine sulfate）的部分。
它是一种磷酸酯，由碳酸
氢钠作为其底物，结构上具有一个苯磷酸和一个磷酸酯的双键，其分子式为C10H20NO7PNa。
最后，地昔洛韦结构式中还包括另一种名为氯化钠的离子。
它是一种无色的晶体，分子量为23.9959 gmol-1，它可以用来稳定和改
善药物的药效。
它也维持着药物的稳定和正确的浓度，使其具有良好的疗效。
地昔洛韦结构式对多种精神和行为状态都有很好的疗效，并且可以快速和有效恢复患者的健康。
它的分子结构可以揭示出它的作用机制，它可以使患者有效地改善和治疗复杂的行为和精神状态，使其心智能力达到最佳状态。
总之，地昔洛韦结构式是一种有效的治疗精神和行为状态的药物，
它对患者的症状具有良好的治疗效果，同时还可以稳定和改善药效。
它的分子结构可以深入揭示它的作用机制，使患者获得最佳的疗效，有助于恢复他们的健康。
阿司咪唑
合成方法
合成方法
化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，环合得到化合物(Ⅱ)。再水解脱去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用对甲氧 基苯乙基溴进行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用对氟苄基溴烷基化，得阿司咪唑。
1. 1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮的制备
在反应瓶中加入2-羟基苯并咪唑5.0g(37.3mmol)和NaH 1.6g(53mmol)(NaH含量大约为80%,浸入矿物油中) 的DMF 100ml的悬浮液.加毕.在60ºC.(最好有N2保护)搅拌反应1h.再加入4-氟苄基氯(FBC)5.4g(37mmol),加热 ( 6 0 ºC ) 搅 拌 反 应 5 . 5 h . 冷 却 至 室 温 后 加 入 冰 水 7 0 0 m l , 用 二 氯 甲 烷 ( 5 0 0 m l × 2 ) 提 取 . 有 机 层 用 食 盐 水 洗 . 无 水 N a 2 S O 4 干燥.过滤.滤液减压浓缩.剩余物用石油醚析晶.得1-[(4-氟苯基)甲基]-苯并咪唑-2-(3H)-酮固体8.0g,为无色 结 晶 m p 1 7 8 ~ 1 7 9 ºC , 收 率 8 8 % .
治疗措施
阿司咪唑中毒的治疗要点为： 1.大量摄入者予洗胃，后灌服活性炭和导泻。 2.对心肌抑制和Q-T间期延长者予5%碳酸氢钠250ml静注可能有效。 3.对症、支持治疗。
专家点评
专家点评
阿司咪阿司咪唑自1983年上市以来，在许多国家得到了广泛应用。国外研究显示阿司咪唑治疗荨麻疹的总有 效率为74%。国内的一项多中心双盲安慰剂对照试验表明阿司咪唑对急性荨麻疹的总有效率为82.9%，对慢性荨麻 疹的总有效率为86.0%，均显著高于安慰剂，主要不良反应为嗜睡、倦怠、口干等，连续用药3个月的患者中，半 数有食欲及体重增加。阿司咪唑的心脏毒性虽然发生率较低，但由于后果严重，已限制了它的应用。阿司咪唑为 强效和长效的H1受体拮抗剂，无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用 可增进食欲和增加体重，服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾病。
CAS1177-87-3_Dexamethasone acetate_参考说明脉铂
1、Dexamethasone-17-acetate物理参数：
常用名
醋酸地塞米松
英文名
Dexamethasone-17-acetate
CAS号
1177-87-3
分子量
434.498
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
579.4±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C24H31FO6
熔点
238-240 °C(lit.)
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12666
Pasireotide Acetate
Pasireotide Acetate
396091-76-2
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13287
16,16-Dimethyl Prostaglandin E2
16,16-Dimethyl Prostaglandin E2
闪点
304.2±30.1 °C
2、Dexamethasone-17-acetate技术资料：
体外研究
地塞米松调节几种转录因子，包括激活蛋白-1，核因子-AT和核因子-κB，导致激活和抑制参与炎症反应的关键基因[1]。地塞米松有效抑制A549细胞释放粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），EC50为2.2 nM。发现地塞米松（EC50 = 36nM）诱导β2受体的转录与糖皮质激素受体（GR）DNA结合相关，并且发生在比GM-CSF释放抑制高10-100倍的浓度。地塞米松（IC50 = 0.5 nM）抑制3×κB（NF-κB，IκBα和I-κBβ），这与抑制GM-CSF释放有关[2]。
地塞米松介绍模板之欧阳道创编
药品名称：地塞米松Dexamethasone药品分类：内分泌及代谢类→肾上腺皮质激素类药药品别名：德萨美松、氟甲强的松龙、氟甲去氢氢化可的松、氟美松、甲氟烯索、思诺迪清、利美达松、Decaderm、Decadron、Desametasone药品剂型：1.片剂：0.75mg；2.注射剂： 2.5mg(0.5ml)，5mg(1ml)，25mg(5ml)；3.软膏剂：2mg(4g)，2.5mg(5g)，5mg(10g)；4.地塞米松磷酸钠，注射剂：1mg(1ml)，2mg(1ml)，50mg(1ml)；5.滴眼剂：1.25mg(5ml)。
6.醋酸地塞米松混悬液：5mg(1ml)，25mg(5ml)；运动员禁用场合：赛内运动员禁用说明：属于糖皮质类固醇。
所有糖皮质类固醇禁止口服、静脉注射，肌注或直肠给药。
依照治疗用药豁免国际标准，运动员通过关节内、关节周围、腱周围、硬膜、皮下及吸入途径使用糖皮质类固醇时，运动员必须进行声明。
治疗耳、口腔、皮肤（包括电离子透入疗法/超声波疗法）、牙齿、鼻、眼和肛门疾患的局部用药不禁用，既不需要治疗用药豁免也不需要声明。
药理作用：本药是一种人工合成的长效糖皮质激素。
是泼尼松龡的氟化衍生物。
其抗炎、抗毒和抗过敏作用比泼尼松更为显著。
本药0.75mg的抗炎活性相当于氢化可的松20mg。
但其水钠潴留作用和促进排钾作用较轻微，对垂体肾上腺皮质的抑制作用较强，在皮质类固醇激素外用制剂中，本药与氢化可的松同属低效类。
药动学：本药易自消化道吸收，也可经皮吸收，肌内注射地塞米松磷酸钠或醋酸地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。
血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物，约为77%，易于透过胎盘而几乎未灭活。
本药生物半衰期约190min，组织半衰期约为3天，65%以上的药物在24h内从尿液中排出，主要为非活性代谢产物。
适应症：1.支气管哮喘或哮喘持续状态：可兴奋腺苷酸环化酶，抑制磷酸二酯酶，增高cAMP水平，从而提高支气管β受体对拟肾上腺素药及茶碱类的敏感性，间接发挥支气管解痉作用。