喹烯酮-----[1]
高效新型饲料添加剂——喹烯酮
高效新型饲料添加剂——喹烯酮喹烯酮属国家一类新兽药，经国家兽药审评办认定是一种安全、高效新型的饲料添加药。
本品为黄色粉末、无臭、无味，不溶于水，微溶于乙醇。
临床应用试验表明，靶动物增重约15～20%，腹泻发生率降低50～70%，投入产出比约为1:6，抗菌及增重方面均优于传统的化学合成药物。
一、有效成份: 喹烯酮含量≥98%, 含量≥25%。
二、产品特点:1.抗菌谱广，对多种致病菌有抑杀作用。
如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌、变形杆菌、禽巴氏杆菌、痢疾杆菌、爱德华氏菌、嗜水气单胞菌、假单胞菌、弧菌等。
2.尤其对消化道病菌有较强的抑制作用，不干扰肠道内正常的微生态平衡,只杀病原菌，保护有益菌。
能预防下痢、促进蛋白质同化，加快动物生长，提高饲料转化率。
3.在动物体内代谢快、排泄快、不蓄积、以原药形式排除体外，无毒副作用、无残留、无耐药性，用在禽、猪、鱼的综合养殖生产模式中，循环利用。
4.效果显著，具有预防与治疗畜禽腹泻的功效，正常推荐使用量可提高增重15%，畜禽腹泻率下降50-70%。
抗菌促长作用完全可以代替喹乙醇。
5.药物配伍广泛,基本无配伍禁忌，可与其它药物、营养成分及辅料任意配伍。
6.应用于水产养殖且具有保护水的纯洁度和—定的净水作用。
有很好预防、治疗疾病的效果，提高成活率。
用于养鱼业安全可靠，尤其适用鱼类、海参、鲍鱼育苗预防细菌性感染用。
三、适应症：1.畜禽主要用于革兰氏阴性菌和金葡菌引起的呼吸道、肠道、泌尿道感染。
尤其适用于肠道感染如鸡白痢、伤寒、副伤寒、禽霍乱、畜禽大肠杆菌病。
2.鱼类各种细菌性肠炎、腹水、腹涨，细菌性败血病、疖疮病、赤皮、烂鳃等。
3.海参化皮病及其它水生动物细菌性疾病。
四、用法用量：A.喹烯酮含量≥98%，每吨饲料添加量：乳仔猪75 ppm, 中大猪50 ppm;幼禽75ppm，中大禽50 ppm；普通水产（海、淡小鱼等）40-50ppm；特种水产（虾、鳖、海参等）50-75 ppm。
喹烯酮在建鲤和斑点叉尾鮰体内的残留消除规律(精)
喹烯酮在建鲤和斑点叉尾鮰体内的残留消除规律刘永涛1)，郭东方2)，杨莉3)，杨红1)，袁科平1)，艾晓辉1)（1）中国水产科学研究院长江水产研究所农业部淡水鱼类种质监督检验测试中心，湖北荆州，434000；2）华中农业大学水产学院，武汉430070；3）四川农业大学动物医学院四川雅安625014）摘要研究了饲养条件下喹烯酮及其代谢物脱二氧喹烯酮在建鲤(Cyprinus carpio var.jia) 和斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)体内的残留消除规律。
以含喹烯酮75 mg/kg的饲料，在池塘中饲喂60 d，于停饲后1、2、3、5、7、9、12、15 d分别将建鲤(Cyprinus carpio var.jia) 和斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus) 处死后取肌肉组织。
组织样品用乙腈提取，正己烷脱脂等前处理过程。
在320 nm 波长处检测，流动相为乙腈：甲醇：水（5：2：3，v/v/v），流速为1.0 mL/min。
结果表明，喹烯酮平均回收率为75.4 %～80.5 % ；脱二氧喹烯酮平均回收率为74.5 %～79.1 %，喹烯酮和脱二氧喹烯酮的检测限分别为7.35 µg/kg，16.23 µg/kg。
在饲喂结束后1～15 d采集的建鲤和斑点叉尾鮰肌肉样品中均未检测到喹烯酮及其代谢物脱二氧喹烯酮。
因停药1 d后鱼体肌肉中喹烯酮及其代谢物浓度均低于计算所得的安全浓度，故喹烯酮用在水产养殖上是非常安全的。
本试验为喹烯酮在水产养殖中的安全应用提供了理论资料。
关键词喹烯酮；代谢物；脱二氧喹烯酮；建鲤；斑点叉尾鮰；残留喹烯酮属喹噁啉类-1，4-二氧化物的衍生物，是由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所研制开发的具有我国自主知识产权的一类新兽药。
我国农业部于2003年8月正式发布公告批准其在动物饲料中使用。
喹烯酮具有良好的抗菌促生长作用[1]，而且无明显蓄积作用[2]，无致畸[3]、致癌[4]、致突变作用[5]。
喹烯酮使用说明书
兽用喹烯酮使用说明书【兽 药 名 称】通 用 名：喹烯酮英 文 名：Quinocetone 汉语拼音：Kuixitong本品主要成分及化学名称：喹烯酮，3-甲基-2-肉桂酰基-喹噁啉-1，4-二氧化物结构式：分子式：C 18H 14N 2O 3 分子量：306.32 【性 状】本品为黄色结晶性或无定形粉末；无臭。
本品在氯仿、二氧六环或二甲基亚砜中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶。
【药 理 作 用】 药 效 学：“喹烯酮”为我国最新研制的畜用抗菌、促生长饲料添加剂。
颗促进生长并提高饲料转化率，对多种肠道致病菌有抑制作用，可明显降低畜禽腹泻发生率，具有防病和增重及节约饲料消耗的三重作用。
该药效果确实，增重率可达10%以上，提高饲料转化率8-12%，降低临床腹泻发生率50-70%，用药动物精神、健壮、背光毛顺、皮肤红润、膘份及肉质好。
毒 理 学：该药毒性极低，小白鼠口服LD50为8179mg/kg 体重，毒性极低，近于无毒。
蓄积毒性、亚急性毒性及慢性毒性试验均证明该药对机体无毒副作用，安全性好；三代繁殖试验表明饲料添加该药后能提高大白鼠和小白鼠的产仔数、成活率、哺育成活率及窝重；特殊毒性试验表明该药无致畸、致突变、致癌作用。
药代动力学：静脉注射给药符合二室开放模型：猪：T 1/2α=0.1899h ，T 1/2β=4.5528h ，kel=0.8654h -1,AUC=0.00925mg.h -1.l -1口服给药符合一级吸收一室开放模型：猪：T 1/2k α=0.4678h ，T 1/2k β=3.7445h ，Tp=1.3367h ，Cmax=0.000713μg.ml -1，AUC=0.00303 mg.h -1.ml -1鸡：T 1/2k α=0.5142h ，T 1/2k β=4.6637h ，Tp=1.8459h ，Cmax=0.000897μg.ml -1，AUC=0.00773 mg.h -1.ml -1该药口服后，猪停药24小时在血中检测不到“喹烯酮”及其代谢产物。
国家一类新兽药-喹烯酮
国家一类新兽药喹烯酮《技术手册2005》北京中农发药业有限公司出品（原中国万牧新技术有限责任公司）广东、广西、海南总代理广州新牧饲料贸易有限公司目录前言---------------------------------------------------------（3）一、喹烯酮的特点-------------------------------------------（3）1、喹恶啉类药物的特点---------------------------------（3）2、喹烯酮的特点----------------------------------------（3）二、喹烯酮的药学研究---------------------------------------（4）1、结构确认及解析--------------------------------------（4）2、原料药的稳定性--------------------------------------（4）3、配伍禁忌问题----------------------------------------（4）三、喹烯酮的药理学研究-------------------------------------（4）1、体外抑菌试验----------------------------------------（4）2、喹烯酮对大白鼠增重试验结果--------------------------（5）3、50ppm喹烯酮对鸡的增重试验结果----------------------（5）4、75ppm喹烯酮对鸡的增重试验结果----------------------（5）5、喹烯酮对猪的增重结果--------------------------------（6）6、喹烯酮药代动力学试验--------------------------------（6）四、喹烯酮的毒理学研究-------------------------------------（6）1、急性毒性试验----------------------------------------（6）2、畜积毒性试验----------------------------------------（7）3、亚急性毒性试验--------------------------------------（7）4、慢性、亚慢性试验------------------------------------（7）5、特殊毒理学试验--------------------------------------（7）（1）致畸试验-----------------------------------------（7）（2）小白鼠致癌试验-----------------------------------（9）（3）喹烯酮的致突变试验-------------------------------（9）（4）喹烯酮对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验------------（10）（5）喹烯酮对雄性小白鼠精子畸变试验------------------（10）五、喹烯酮在机体内残留试验---------------------------------（10）1、14C标记喹烯酮的肌体组织消除规律研究-----------------（11）2、最高残留限量及休药期确定----------------------------（11）六、动物传代繁育试验---------------------------------------（12）七、环境毒性试验-------------------------------------------（12）1、对植物的环境毒性------------------------------------（12）2、对鱼的环境毒性--------------------------------------（13）八、临床试验结果-------------------------------------------（14）1、肉鸡应用效果----------------------------------------（14）2、猪的临床验证效果------------------------------------（15）九、经济效益分析--------------------------------------------（16）十、结束语--------------------------------------------------（16）十一、特别提示------------------------------------------------（17）十二、证书、批文复印件----------------------------------------（18-19）前言自八十年代末期始，我们以研制畜禽共用，高效低毒的化药为目标进行了为期十五年的艰苦研究，研制成功了国家一类饲料添加化药“喹烯酮”。
一种高纯度兽药喹烯酮的合成方法[发明专利]
![一种高纯度兽药喹烯酮的合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/3fbd340986c24028915f804d2b160b4e767f813d.png)
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510170186.X(22)申请日 2015.04.13C07D 241/52(2006.01)(71)申请人浙江汇能动物药品有限公司地址314400 浙江省嘉兴市海宁市长安镇（农发区）春潮路3号(72)发明人徐天华 胡荣海 吴中华 何奇雷张小鹏 王丽 陈贵才 黄振(74)专利代理机构杭州赛科专利代理事务所33230代理人冯年群(54)发明名称一种高纯度兽药喹烯酮的合成方法(57)摘要本发明公开了一种高纯度兽药喹烯酮的合成方法，包括以下步骤：在装有搅拌器、分水器和冷凝管的反应容器中依次加入石油醚、乙酰甲喹、苯甲醛和吡啶，搅拌加热至60～90℃，回流反应6～8小时后冷却至30℃以下，抽滤，烘干后即得纯度为98％以上，收率为87％以上的喹烯酮。
乙酰甲喹、苯甲醛、吡啶的投料摩尔比为1：1.05～1.1：0.1，石油醚的投料质量为乙酰甲喹的3～5倍。
采用分水器不断去除反应中生成的水，使得反应顺利向正方向进行，从而在较短时间内获得较高的收率。
同时，制备过程中，无需对产品进行精制，反应结束后未反应完全的原料和催化剂吡啶仍溶解在石油醚中，直接通过抽滤烘干即可去除，大大简化了工艺流程，减少了废液污染，降低了生产成本。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书4页(10)申请公布号CN 104803928 A (43)申请公布日2015.07.29C N 104803928A1.一种高纯度兽药喹烯酮的合成方法，其特征在于，所述的合成方法包括以下步骤：(1)在反应容器中依次加入石油醚、乙酰甲喹、苯甲醛和吡啶，搅拌加热至60～90℃，回流反应6～8小时；(2)反应结束后冷却，抽滤，烘干后即得喹烯酮；其中步骤(1)所述的反应器设有分水器，分水器上设有冷凝管。
2.如权利要求1所述的高纯度兽药喹烯酮的合成方法，其特征在于，步骤(1)中所述的石油醚沸程为60～90℃或90～120℃。
喹烯酮简介及畜禽水产应用(精)
喹烯酮简介及畜禽水产应用【简介】喹烯酮(Quinocetone是我国在国际上首创的一类新兽药. 淡黄色或黄绿色粉末, 不溶于水, 略溶于部分有机溶剂, 对光敏感, 较易发生光化学反应。
喹烯酮属喹恶啉类药物, 可促进生长并提高饲料转化率, 对多种肠道致病菌(特别是革兰氏阴性菌有抑制作用, 可明显降低畜禽腹泻发生率。
该药效果毒性极低, 排泄快, 不蓄积, 无残留, 无三致作用, 使用安全。
既适用于猪, 也适用于禽及水产, 还适用于幼畜、幼禽的防病促生长。
国内外作为饲料添加剂的兽用药物有“肉多加”(Ca rbadox , 亦称“痢立清”;“奥拉金”(Olaquindox ,亦称“喹乙醇”, “痢菌净”也称“乙酰甲喹”(Maquindox等。
上述药物一般毒性偏大, 不适于作为禽用药物性饲料添加剂。
喹乙醇作为药物饲料添加剂, 只用在养猪业上, 有明显的防病和促生长作用。
由于喹乙醇作为药物饲料添加剂的毒性偏大(小白鼠口服LD50为3 316 mg/kg体重, 大白鼠口服LD50为1 704 mg/kg体重 ,在肉用仔鸡的饲料中添加屡见喹乙醇中毒的报道, 我国政府严格禁止将喹乙醇作为饲料添加剂应用于养禽生产。
喹烯酮作为新的药物饲料添加剂, 具有防病和促生长作用[ 1, 2 ] ,其药效与毒性及体内代谢情况完全不同于喹乙醇和肉多加[ 3～5 ] 。
用喹烯酮中试产品进行的一系列毒性试验表明, 小白鼠口服LD50 为14 398 mg/kg体重, 大白鼠口服LD50为8 179 mg/kg体重, 其毒性仅为喹乙醇的1 /4,近于无毒。
经过近1万只鸡和250多头猪的药理和临床验证实验, 证明喹烯酮有显著的抗菌和促生长作用。
十多年来, 喹烯酮已在国内十余个省市的一些饲养场和农户中试用, 其防病促生长效果良好, 且安全、无毒副作用。
【代谢动力学】李剑勇等[ 6 ]对喹烯酮在猪体内的代谢进行了观察。
试验猪6 头, 按单剂量14 C 标记的喹烯酮0. 406 5 mg/kg体重(比活度24. 6 μci·mg- 1 静脉注射, 30 d后按31.15 mg/kg体重(比活度5. 187μci·mg- 1 口服给药, 用液体闪烁谱仪进行测定, 结果:喹烯酮以原药的形式代谢排出, 静脉注射给药符合二室开放模型, 分布半衰期: T1 /2α = 0. 189 9h, 消除半衰期: T1 /2β = 4. 552 8 h,消除速率常数: Kel =0. 865 4 h, AUC = 0. 009 25 mg·L - 1·h- 1 ;口服给药符合一级吸收一室开放模型, T1 /2ka = 0. 467 8 h,T1 /2β = 3. 744 5 h, Tp = 1. 336 7 h, Cmax = 0. 000 713μg/mL,AUC = 0. 003 03 mg·L - 1·h- 1 ,提示喹烯酮口服给药后, 其吸收较快, 消除相对也较快, 生物利用度低。
国家一类新兽药——喹烯酮
国家一类新兽药——喹烯酮
王道坤
【期刊名称】《兽药与饲料添加剂》
【年(卷),期】2007(12)2
【摘要】喹烯酮是由中国乡镇企业总公司与中国农科院兰州畜牧兽医研究所自行研发、拥有自主知识产权的新兽药，被国家科委等四部委联合推荐为“国家重点新产品”，经农业部审批，农业部第295号公告（2003年8月26日）公布为我国首例一类新兽药。
【总页数】2页(P7-8)
【作者】王道坤
【作者单位】山东省沂水县第二职业中专,山东,沂水,276400
【正文语种】中文
【中图分类】S859.79
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5.首例国家一类新兽药喹烯酮进入产业化生产 [J], 高高
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喹烯酮在鸡食用组织中的残留研究
Ａｂ ｔａ ｔ Ｔｏｅ ｔｂ ｌ ｈａｍ ｅｈ ｄ ｏ ａ ｉ ｅｅ ｔｎ ｈ ｉａ ｔｖｔ ｆｐ ｓｒ ｃ ： ｓａ ｉ ｓ ｔ ｏ ｆ ｐｄｄ ｔ ｃｉｇ ｔ ｅｂｏ ｃｉｉ ｏ ＥＧＦ， ｏ ｃｎ ｐ ｄ ｒ ｌ ｒ ｗｔ ａ ｔｒ ｉ ｒ ｙ ｐ ｒ ｉ ｅｅ ｉｅ ｍａ ｏ ｈ ｆｃｏ ｇ
留限量 ， 定其体 药期 。选 用 ６ 确 ３只鸡 ， 正 常饲 料 添 加喹 烯 酮 （ ５ｍｇ ｋ ） 按 ７ ／ ｇ 饲喂 ２ ５月后 ， 既 定 时 间点 采 ． 按 样 。组织样 品 用 乙酸 乙酯等试 剂提 取 处理 纯化后 进 样 ， ３ ２ｎ 波长 处检 测 ， 动相 为 甲醇一 （ Ｏ： ０ ， 在 １ ｍ 流 水 ７ ３ ） 流速 为 １ ０ｍＬ ｍｉ。 结 果 表 明 ， 试 验 条 件 下 ，脂 肪 、 脏 、 脏 、 肉 组 织 中 的 最 低 检 出浓 度 均 为 ． ／ ｎ 在 肝 肾 肌
ｌ 材料 与 方法
１ １ 仪 器 与 试 剂 ．
Ｗａｅｓ５ ０高 效 液相 色谱 仪 ， ｔｒ １ ｔｒ １ Ｗａｅｓ５ ０型输 液泵 ，８ ４ ０型可 调 波 长 紫 外 检 测 器 ， Ｋ 型 进样 阀 ， Ｕ６
和农 户 中试 用 ， 防病 促 生 长 效 果 良好 且 安 全 无 毒 其 副作用 。按 我 国农 业部 制定 的兽 药残 留试验 技 术规
维普资讯
动 物医学进 展 ，０ ８ ２ （ ） ３ －７ ２ ０ ， ９ ４ ：４３
Ｐｒ ｇ ｅ ｓ ｉ ｔ ｒｎ ｒ ｅ ｉｉ ｅ ｏ ｒ ｓ Ｖｅ ｅ ｉ ａ ｙ Ｍ ｄ ｃｎ ｎ
喹 烯 酮 在 鸡 食 用 组 织 中的 残 留研 究
喹烯 酮 （ ｛ｏ ｅｏ ｅ 是 一 种 新 型 药 物 饲 料 添 据 测定 的结果 制定 了最高 残 留限量 。 Ｑｕｎ ｃ ｔｎ ） 加 剂 ， 于喹恶 啉类一． 一 属 １４ 二氧化 物 的衍 生物 ， 具有 与
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由国家兽药审评办认定的相关 权威部门综合认定
氯霉素 氟派酸 北里霉素 利高霉素 卡巴多 喹烯酮
100 100 100 100 100 100
• 本试验是在中国农科院兰州畜牧与兽药研究所进行的 破坏性接种菌株试验 • 该试验所用抗生素均从市场购进（喹烯酮为中试产品）
喹烯酮与几种抗生素在肉鸡上的应用
组别 对照组 0—21日龄用药 量 --------22-36日龄用药 量 -----平均每只日增重 （克/只、日） 35.6 料肉比 1.793 成活率% 97.2
喹烯酮的毒性
• 大鼠的LD50为8.2 g/kg b.w.,95%可信限为7.5— 8.3 2 g/kg b.w.,小鼠的LD50为14 g/kg b.w.,95% 可信限为13—16 g/kg b.w.,均可认为无毒 • 慢性、亚慢性毒性试验测得：喹烯酮最大无作 用剂量为32.8g/kg b.w.,未出现任何慢性毒性反 应，也无致癌作用 • 药动学研究表明：静脉注射给药符合二室开放 模型；口服给药符合一级吸收一室开放模型， 药物在体内代谢快、生物利用度低
组别 对照组 试验组 始重kg 6.93 6.94 末重kg 16.37 17.00 平均日增重kg 0.34 0.38 平均日采食量kg 0.62 0.60 料肉比 1.83 1.75
• 试验组末重提高3.85%，平均日增重提高5.88%，平均 采食量降低3.3%，料肉比降低4.37% • 试验中喹烯酮与土霉素对断奶仔猪的抗下痢拉稀差异 不大。保护率均在98%以上 • 对照组添加0.1%的土霉素原粉（含量98%），试验组添 加0.1%喹烯酮预混剂（含量5%）
喹烯酮
• 喹烯酮 3-甲基-2-肉桂酰基-喹恶啉-1、4二氧化物 • 抗仔猪下痢拉稀，对红、白、黄痢等细菌性下 痢有奇效 • 促生长效果明显，可提高日增重15—20%，且 对猪只皮毛颜色有一定改善，皮肤红润，毛色 发亮 • 无停药期，在畜禽体内不蓄积，排泄快，无任 何毒副作用
喹烯酮与土霉素对断奶仔猪的影响
抗菌性----• 属广普抗菌类，对大多数革兰氏阳性菌 和革兰氏阴性菌均有较强的抑制作用， 尤其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克 雷伯氏杆菌、变形杆菌、禽巴氏杆菌、 鼠伤寒、痢疾杆菌等有极强的抑制作用 • 剂量低，不易产生耐药性，最小的抑菌 浓度与现用化药相同
促生长作用--• 有较强的蛋白同化作用，改善饲料报酬 和促生长作用效果显著 • 可改善皮下毛细血管的微循环系统，使 其舒张加强对营养物质的利用 • 日增重可提高15---20%
• 作为抗菌促生长剂 50ppm • 作为治疗下痢拉稀，可根据情况的严重 程度添加 50---100ppm • 在目前的抗生素中可与除喹恶啉类外的 所有抗生素配伍使用
几种常用抗生素治疗猪腹泻的报告
组别 头数 剂量 20ml/头次 0.2%拌料 0.2%拌料 0.1%拌料 50ppm拌料 50ppm拌料 第一天治愈 20 24 15 35 45 49 第二天治愈 23 27 18 40 44 46 第三天治愈 7 8 21 10 5 3 第四天治愈 2 6 5 3 2 1 治愈率% 52 65 59 88 96 99
• 中国疾病预防控制中心职业与中毒控制所，国 家药物及代谢产物分析研究中心，华中农业大 学，华南农业大学，中国农业大学，扬州大学， 中国兽医药品监察所等认定: • 喹烯酮按推荐剂量或略高剂量添加使用，对靶 动物无毒副作用，可明显促进动物生长提高饲 料报酬，对靶动物体内的多种致病菌（尤其肠 道致病菌）有较强的抑制作用！ • 在体内排泄快，不蓄积，无“三致”，是一种 安全、高效、新型的饲料添加剂
卡巴多
泰乐菌素
二甲硝咪唑 林可霉素
硫酸粘杆菌素
塞地卡霉素 喹烯酮
MIC… mm/ml
0.05 -4.0 0.1--100
0.1--50
0.2--100
0.4--25
6.25--100
0.05-4.0
卡巴多与喹烯酮的分子式比较
卡巴多
卡巴多
• 卡巴多 2肼基（2—喹恶啉基甲叉基）甲酸甲脂 • 抗乳、仔猪 下痢拉稀，对红、白、黄痢 等细菌性下痢有特效 • 促生长效果不是太明显，长时间用会导 致畜禽被毛粗乱，皮肤苍白 • 60kg以上的猪只禁用，屠宰前四周停药， 其药物残留较大
速大肥组
黄霉素组 黄霉素+硫 酸抗敌素组 喹烯酮
20.0ppm
4.0ppm 2.5ppm+35ppm 50ppm
10.0ppm
3.0ppm 2.5ppm+35ppm 50ppm
38.3
37.4 38.8 40.5
1.72
1.75 1.718 1.68
97.3
96.5 97.9 98.5
喹烯酮的应用
喹烯酮的性状
• 属喹恶啉类，国家一类新兽药
• 化学名称： 3-甲基-2-肉桂酰基-喹恶啉-1、4 二氧化物
• 本品为黄色结晶或无定型性粉末，无臭 • 熔点为190---193摄氏度，熔融时同时分解 • 在氯仿、二氧六环或二甲基亚砜中溶解， 在甲醇或乙醇中微溶，在水中不溶
对280种引起痢疾的致病菌用几种常见 药物进行药敏试验表明： 几乎所有菌株对喹烯酮均较敏感