动物药理概述

动物药理概述
动物药理概述

第一章 动物药理概述 学习目标

理解动物药理的性质、研究内容和发展简史及兽药的一般知识;

熟练掌握动物药理的基本概念与常用术语,为学好动物药理奠定基础;达

到能

认识临床常用兽药制剂和剂型的目的。 第一节 动物药理的性质、内容及发展简史

一、动物药理的性质和内容

动物药理又称兽医药理,是研究兽药和动物机体(包括病原体)的相互作用规律的学科。是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。化学药物、抗生素、生化药物及其制剂是该学科研究的主要对象,动物药理的内容包括两个方面:

1. 药物效应动力学(简称药效学)是指研究药物对动物机体(包括病原体)的作用,即药物引起机体生理生化机能的变化或效应及其作用原理。主要包括药物的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。

2. 药物代谢动力学(简称药动学)是指研究药物在动物机体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程,即研究动物机体对进入体内药物的处置或处理过程,以及血药浓度与药物效应之间的动态规律。

药物对机体的作用(药效学)和机体对药物的处置过程(药动学)在体内同时进行,是同一个过程而又紧密联系的两个方面。加强这两方面的学习和研究,就更能全面、客观地

了解药物与机体之间的相互作用原理和规律。

二、学习动物药理的目的和方法

学习动物药理课程的目的概括起来主要有三方面,一是使未来的畜牧兽医工作者和广大养殖人员通过学习动物药理的基本理论知识,学会正确选药、合理用药,进而提高药效,减少不良反应,更好地指导畜牧生产和兽医临床实践,充分发挥药物防治动物疾病和促进生产的作用,并保证动物性食品的安全,维护人民身体健康;二是为进行兽医临床药理实验研究,寻找开发新药及新制剂创造条件;三是更进一步对机体的生理生化过程,乃至对生命的本质有所阐明,为发展生物科学作出贡献。

学习动物药理应以辩证唯物主义为指导思想,来认识和掌握药物与机体的相互关系,正确评价药物在防治疾病中的作用。重点要学习现代药理学的基本规律,以及各章节中的代表性药物,分析每类药物的共性和特点。对重点药物要全面掌握其作用、原理及应用,并与其他药物进行区别。同时动物药理又是一门实验科学,学生在学习中必须重视动物药理的实验课。它不仅能验证课堂理论和培养学生的操作技能,更重要的是能培养学生实事求是的科学作风以及分析问题和解决问题的能力。

三、动物药理的发展简史

药物是劳动人民在长期的生产实践中发现和创造出来的,从古代的本草发展成为现代的药物学经历了漫长的岁月,是人类药物知识和经验的总结。动物药理是药理学的组成部分,由于许多药理学的研究大多以动物为基础,所以,动物药理学的发展与药理学的发展有着密切的联系。

(一)古代本草学或药物学阶段

本草为天然药物的古称,以植物药为主,包括动物药和矿物药。古代无兽医专用本草,历代的重要药学著作均包含兽用本草内容。在西周时,设专职兽医,采用灌药等方法,开始

药动学 药物 药效学 动物机体(包括病原

把医用和兽用本草分开。

1. 最早的药物学著作《神农本草经》

大约公元前1世纪(公元前104年),《神农本草经》简称《本经》或《本草经》,系统地总结了秦汉以来医家和民间的用药经验,贯穿着朴素的唯物主义思想。《神农本草经》当时把“本草”作为对药物的总称,即含有以草类治病为本之意,借神农之名问世,是集东汉以前药物学之大成的名著,也是我国现存最早的药物学专著。该书原著于唐代初失传,现今流传的本子,都是后人从宋代《证类本草》以及明代《本草纲目》书中辑出的。收载药物365种。其中,植物药252种、动物药67种、矿物药46种。本书对药物的功效、主治、用法、服法均有论述。如麻黄平喘、常山截疟、黄连止痢、海藻疗瘿、瓜蒂催吐、猪苓利尿、黄芩清热、雷丸杀虫等,至今仍为临床疗效和科学实验所证明。同时,提出了“药有君、臣、佐、使”的组方用药等方剂学理论,堪称现代的药物配伍应用实践的典范。

2. 世界第一部药典《新修本草》

《新修本草》又称《唐本草》,由唐代苏敬等二十余人于公元657年开始集体编写,完成于659年,是最早由国家颁行的药典,比欧洲著名的纽伦堡药典(1494年)早883年。全书是在陶弘景的《本草经集注》730种药物基础上,新增114味,共844种,共54卷。收录了安息香、胡椒、血竭、密陀僧等许多外来药。《新修本草》的颁发,对药品的统一、药性的订正、药物的发展都有积极的促进作用,具有较高学术水平和科学价值。曾在日本作为医学学生必修课本。

3. 闻名世界的药学巨著《本草纲目》

明代李时珍广泛收集民间用药知识和经验,参考800余种文献书籍,大的修改三次,历经27年的辛勤努力,至1578年完成了《本草纲目》,全书52卷、190万字、收药1892种、插图1160幅、药方11000条,曾被译为英、日、德、俄、法、朝、拉丁7种文字。《本草纲目》总结了十六世纪以前我国的药物学,纠正了以往本草书中的某些错误,提出当时纲目清晰的、最先进的药物分类法,系统论述了各种药物的知识,纠正了反科学见解,丰富了世界科学宝库,辑录保存了大量古代文献,促进了我国医药的发展,被誉为中国古代的百科全书。

4. 最早的兽医专著《元亨疗马集》

公元13~14世纪,在《痊骥通玄论》中有兽医中草药篇的系统记载。公元1608年,明代喻本元、喻本亨等集以前及当时兽医实践经验,编著了《元亨疗马集》,收载药物400多种,方400余条。

(二)近代、现代药理学阶段

近代我国药物学的研究有清代赵学敏的《本草纲目拾遗》,又新添药物716种。吴其浚的《植物名实图考》及《植物名实图考长篇》,陈存仁的《中国药学大辞典》(1935年)等都是在《本草纲目》的基础上整理补充的。近代药理学是19世纪药物化学与生理学相继发展而创新的学科。1803年,德国药剂师Fredrick Surtürner(塞蒂纳)从罂粟中分离出镇痛作用的纯化物吗啡,通过犬的麻醉观察到了吗啡的麻醉镇痛作用;1819年,法国F.Magendie通过对士的宁的青蛙实验,确定士的宁对中枢系统的兴奋部位在脊髓;继后,德国药理学家Schmiedberg(施密德贝格)对洋地黄进行实验研究,揭示了洋地黄的基本作用部位在心脏。自此之后,许多植物药物的有效成分被提纯,如咖啡因(1819年)、奎宁(1820年)、阿托品(1831年)、可卡因(1860年)等;人工合成药也相继问世,如氯仿(1831年)、氯醛(1831年)、乙醚(1842年)用于外科麻醉和无痛拔牙(1846年)、伦敦皇家兽医学院对马的氯仿麻醉(1847年)以及可卡因对犬的脊髓麻醉(1865年),均是在广泛实验的基础上被应用到临床上。

现代药理学大约从20世纪的20年代开始。1909年,德国Ehrlich(埃利希)发现砷凡纳明(606)能治疗梅毒,从而开创了应用化学药物治疗传染病的新纪元,并创立“化学治疗”

的概念。1933年,Clark在他的研究中奠定了“定量药理学”的基础;同时他又推广了由Langley 和Ehrlich的受点(体)学说,两者都代表现代药理学的起点。1935年,德国Domagk(杜马克)首先报道偶氮染料百浪多息对小白鼠链球菌感染有保护与治愈作用,从而发现磺胺药;1940年,英国Florey(克洛里)在Fleming研究基础上分离出了作用于革兰氏阳性菌的青霉素,从此进入抗生素的新时代。随着研究的广泛与深入,人们发现抗生素是有效抗菌药物的重要来源,时至今日,抗生素在防治动物疾病中仍具有十分重要的地位。

20世纪六七十年代,生物化学、生物物理学和生理学的飞跃发展,新技术如同位素、电子显微镜、精密分析仪器等的应用,对药物作用原理的探讨由原来的器官水平,进入细胞、亚细胞以及分子水平。对细胞中具有特殊生物活性的结构——受体进行分离、提纯及建立其测试方法。先后分离得到乙酰胆碱受体、肾上腺素受体、组胺受体等。这就使本来极其复杂的药物作用机理的研究相对地变得简单了,即变成研究药物小分子和机体大分子中一部分或基团(受体或活性中心)之间的相互作用。药理学也就在深度和广度方面出现许多分支学科,如生化药理学、分子药理学、免疫药理学、临床药理学、遗传药理学和时间药理学等边缘学科。

兽医药理学作为独立学科建立的准确年代无从考查。欧洲18世纪开始成立兽医学院,20世纪初期已有多种兽医药物学及治疗学的教科书,但多记述植物药、矿物药和处方,没有叙述药物对机体组织的作用或作用机制。1917年美国康乃尔大学Veterinary Pharmacology and Therapeutics)。

我国于50年代开设兽医药理学,1959年出版了全国试用教材《兽医药理学》。之后出版了《兽医临床药理学》、《兽医药物代谢动力学》、《动物毒理学》等著作;其中较为重要的是冯淇辉教授等主编的《兽医临床药理学》一书,它总结和反映了解放后中西兽药理论研究和临床实践的主要成果,广泛介绍了国外有关兽药方面的新动向和新成就,具有较高的学术水平和实用价值,对提高我国兽药研究水平,促进兽医药理学的发展都有重大作用。

我国兽医药理学得到较好发展是在改革开放以来,科学研究蓬勃开展,各高等农业院校为兽医药理学培养了大量人才,兽医药理学工作者的队伍逐渐壮大,并取得一批重要研究成果,经农业部批准注册的一、二、三类新兽药与新制剂约190种,如海南霉素、恩诺沙星、达诺沙星、伊维菌素、替米考星、马度米星铵、氟苯尼考、喹烯酮等,为满足动物生产提供了可靠保证,并极大地丰富了兽医药理学的内容。

第二节兽药的一般知识

一、常用概念

【兽药】是指用于预防、治疗和诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的化学物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

【兽用处方药】是指凭兽医师开写的处方方可购买和使用的兽药。

【兽用非处方药】是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。

【制剂】是指根据兽药典等将药物制成符合一定要求的具有一定形态和规格的药品的过程,称为制剂。

【剂型】是指经加工后的兽药的各种物理形态,也就是兽药经加工制成适合防治疾病应用的一种形式,具有一定规格的药品形态称为剂型。

【方剂】是指按兽医师临时处方,专门为患病动物配制的并明确指出用法和用量的药剂称为方剂。

二、兽药的来源

药物的种类虽然很多,但就其来源来说,大体可分为三大类:

1. 天然药物是利用自然界的物质,经过加工而作药用者。这类药物包括来源于植物的中草药,如黄连、龙胆;来源于动物的生化药物,如胰岛素、胃蛋白酶;来源于矿物的无机药物,如硫酸钠、硫酸镁;利用微生物发酵生产的抗生素,如青霉素等。

2. 人工合成和半合成药物是用化学方法人工合成的有机化合物,如磺胺类、氟喹诺酮类药物。或根据天然药物的化学结构,用化学方法制备的药物,如肾上腺素、麻黄碱等。所谓半合成多在原有天然药物的化学结构基础上引入不同的化学基团,制得一系列的化学药物,如羟氨苄青霉素等半合成抗生素。人工合成和半合成药物的应用非常广泛,是药物生产和获得新药的主要途径。

3. 生物技术药物是指通过细胞工程、酶工程、基因工程等新技术生产的药物,如生长激素、酶制剂、疫苗等。

三、兽药制剂与剂型

上述药物的原料一般不能直接用于动物疾病的预防或治疗,必须进行加工制成安全、稳定和便于应用的剂型。例如注射剂、粉剂、片剂等。药物的有效性首先是本身特有的药理作用,但仅有药理作用而无合理的剂型,必然妨碍药理作用的发挥,甚至出现意外。先进合理的剂型有利于药物的贮存和使用,能够提高药物的生物利用度,降低不良反应,发挥最佳的疗效等。兽药剂型种类繁多,根据剂型、给药途径、方法和制剂的制备工艺或采用的分散系统不同等综合分类方法,常用兽药剂型如下:

1. 片剂系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。片剂以内服普通片为主,也有泡腾片、缓释片、控释片、肠溶片等。⑴普通压制片剂系指药物与辅料混合,压制而成的普通片剂。⑵泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。⑶缓释片系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片剂。⑷控释片系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的片剂。⑸肠溶片系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。此目的是为防止药物在胃内分解失效和减少对胃的刺激或控制药物在内定位释放,以及治疗结肠部位疾病等(如对片剂包结肠定位肠溶衣)。常用甲醛明胶、苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、聚丙烯酸Ⅱ号树脂等。

2. 注射剂(又称针剂)系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注射入体内用的溶液型注射液、乳状液型注射液、混悬型注射液和注射用无菌粉末或浓溶液的无菌制剂。可用于肌内注射、静脉注射、静脉滴注等。⑴溶液型注射剂系指药物溶解于适宜溶剂中制成稳定的、可供注射给药的澄清液体制剂。⑵乳状液型注射液系指以难溶于水的挥发油、植物油或溶于脂肪油中的脂溶性药物为原料,加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水(O/W)型、水/油(W/O)型或复合型(W/O/W)的可供注射给药的乳浊液;或以水溶性药物为原料,加入乳化剂和矿物油经乳化制成的乳浊液。常用乳化剂有蛋黄磷脂、豆磷脂及普鲁朗克F-68等。⑶混悬型注射剂系指难溶性固体药物的微粒分散在液体分散介质中,形成混悬液,具有延长药效的作用。常用单硬脂酸铝、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素和海藻酸钠等作助悬剂。⑷注射用无菌粉末(粉针)系指药物制成的供临用前用的适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌块状物。⑸注射用浓溶液系指药物制成的供临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液。

3. 酊剂系指将药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成。供内服或外用。

4. 胶囊剂系指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。主要供内服用。⑴硬胶囊(通称为胶囊)系采用适宜的制剂技术,将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中的胶囊剂。⑵软胶囊系将一定量的液体药物直

接包封,或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体,密封于球形或椭圆形的软质囊材中的胶囊剂。囊材是由胶囊用明胶、甘油或其他适宜的药用材料单独或混合制成。⑶缓释胶囊系指在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂。⑷控释胶囊系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂。⑸肠溶胶囊系指硬胶囊或软胶囊用适宜的肠溶材料制备而得,或用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填胶囊而制成的胶囊剂。

5. 可溶性粉剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的可溶于水的干燥粉末状制剂。专用于动物饮水给药。

6. 预混剂系指药物与适宜的基质均匀混合制成的粉末状或颗粒状制剂。预混剂通过饲料以一定的药物浓度给药。

7. 颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。分为可溶颗粒(又称颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。供内服用。

8. 内服溶液剂、混悬剂、乳剂⑴内服溶液剂系指药物溶解于适宜溶剂中制成供内服的澄清液体制剂。⑵内服混悬剂系指难溶性固体药物,分散在液体介质中,制成供内服的混悬液体制剂,也包括干混悬剂或浓混悬液。⑶内服乳剂系指两种互不相溶的液体,制成供内服的稳定的水包油型乳液制剂。

9. 外用液体制剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的,通过动物体表给药,以产生局部或全身性作用的溶液、混悬液或乳状液及供临用前稀释的高浓度液体制剂。一般有涂剂、浇泼剂、滴剂、乳头浸剂、浸洗剂等。

10. 乳房注入剂系指药物或与适宜基质制成的、通过乳头管注入乳池的溶液、乳状液、混悬液、乳膏以及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末的无菌制剂。该制剂一般分为两类,一类用于泌乳期动物乳腺炎的治疗或预防,另一类用于泌乳后期和干乳期动物乳腺炎的治疗或预防。

11. 阴道用制剂系指药物与适宜基质制成直接用于阴道发挥局部治疗作用的制剂。包括阴道药绵及阴道药栓等。

12. 滴眼剂系指由药物与适宜辅料制成的无菌水性或油性澄明溶液、混悬液或乳状液,供滴入的眼用液体制剂,也可将药物以粉末、颗粒、块状或片状形式包装,另备溶剂,在临用前配成澄明溶液或混悬液。

13. 眼膏剂系指由药物与适宜基质均匀混合,制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂。常用基质有油脂型、乳剂型及凝胶剂型基质。

14. 软膏剂、乳膏剂、糊剂⑴软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。⑵乳膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中制成的均匀的半固体外用制剂。⑶糊剂系指大量的固体粉末(一般25%以上)均匀地分散在适宜的基质中所制成的半固体外用制剂。

为使药物产生靶向、缓释、速效作用或降低其毒性、刺激性,提高溶解度、溶出度与生物利用度等,兽药制剂的新技术如固体分散技术、β—环糊精包合技术(又称分子胶囊)、脂质体、微球、微囊制备技术等在兽药领域的应用研究工作备受关注,这必将会对未来兽药更能满足临床需要发挥重大作用。

本章内容要点

1. 动物药理研究的内容有哪些?其发展简史内容有哪些?

3. 比较概念:⑴ 制剂与剂型;⑵ 兽用处方药与兽用非处方药。

4. 简述药物常用剂型的合适给药途径。

我国兽药的管理知识 (一)兽药管理的机构与法律、法规文件

县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。各级兽药监察所负责质量监督。当前主要兽药管理法律、法规文件有《兽药管理条例》、《中华人民共和国兽药典》、《兽药使用指南》、《兽药生产质量管理规范》、《新兽药研制管理办法》、《兽药产品批准文号管理办法》、《兽药标签和说明书管理办法》、《兽药生产质量管理规范检查验收办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《兽药广告审查办法》等。 (二)新兽药的研制和审批

1. 新兽药分类 新兽药是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。按照现行国家规定分为五类,即一类新兽药是指我国创制的国外没有批准生产、仅有文献报道的原料药品及其制剂;二类新兽药是指我国研制的国外已批准生产,但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂;三类新兽药是指我国研制的国外已批准生产,并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂,也包括西兽药复方制剂,中西兽药复

内容及发展简

动物药理的性质:是研究兽药和动物机体(包括病原体)的相互作用规律的学科,也是一门为临床防治疾病提供合理用药基本理论的兽医基础学科。 动物药理的内容: 1. 药物效应动力学,简称药效学,是研究药物对动物机体(包括病原体)的作用,即药物引起机体生理生化机能的变化或效应及其作用原理。主要包括药物的作用、作用机制、适应症、不良反应和禁忌症等。 2. 药物代谢动力学,简称药动学,是研究药物在动物机体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程,即研究动物机体对进入体内药物的处置或处理过程,以及血药浓度与药物效应之间的动发展简史:1.古代本草学或药物学阶段;2.近代、现代药理学阶段。 兽药、兽用处方药、兽用非处方药、制剂、剂型、方剂的概念;兽药的来源:天然药物、人工或半人工合成药物、生物技术药常用兽药剂型:片剂、注射剂(又称针剂)、酊剂,胶囊剂、可溶性粉剂、预混剂、颗粒剂、内服溶液剂、混悬剂、乳剂、外用液体制剂、乳房注入剂、阴道用制剂、滴眼剂、眼膏剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂等。

复习思考题

知识拓展 动

述 兽

方制剂;四类新兽药是指改变剂型或改变给药途径的药品;五类新兽药是指增加适应症的兽药制剂。

2. 新兽药审批按照我国《新兽药研制管理办法》的规定,申报一类新兽药及兽药新制剂时应提交以下20项资料及药品(包括标准品或对照品),申报二类、三类、四类、五类新兽药及兽药新制剂时根据其类别不同提交相应的资料及药品(包括标准品或对照品)。⑴新兽药名称及命名依据;⑵选题目的、依据及国内外概况;⑶新兽药化学结构或组分确证的试验数据、理化常数、图谱及其解析等;⑷生产工艺,对新制剂尚须提交的处方及其依据;

⑸原料药及其制剂、复方制剂的稳定性试验报告;⑹药理学试验研究报告;⑺毒理试验研究结果;⑻特殊毒性试验研究;⑼食品动物组织中兽药残留的消除规律、最高残留限量和休药期的研究资料;⑽饲料药物添加剂或激素的动物喂养试验和繁殖毒性试验报告;⑾环境毒性试验资料;⑿临床疗效试验或临床疗效验证的研究资料;⒀中试生产总结报告;⒁连续3~5批中试生产的样品及其检验报告;⒂三废处理试验报告;⒃质量标准草案及起草说明;⒄新兽药及其制剂的包装、标签和使用说明书;⒅生产成本计算;⒆主要参考文献;⒇申报申请书。

动物药理学

动物药理学 动物药理学复习题 一、名词解释5*3=15分二、选择题25*2=50分三、填空题15分四、问答题:20分 名词: 1、兽药:是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。 2、(1)对因治疗:用药目的在于消除疾病的原发致病因子,中医称治本。(2)对症治疗:用药目的在于改善疾病症状,中医称治标。 3、LD50(半数致死量):引起半数动物死亡的剂量。 4、首过效应:内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏,药物在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢,使进入全身循环的药量减少,这种现象称为首过效应,又称首过消除。P18 5、耐药性:又称抗药性。分固有耐药性和获得耐药性。 (1)固有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。(2)获得耐药性是细菌在多次接触抗菌药物后,产生了结构、生理及生化功能的改变,从而形成具有抗药性的变异菌株,它们对药物的敏感性下降或消失6、交叉耐药性:某种病原菌对一种药物产生耐药性后,往往对同一类的药物也具有耐药性。7、抗菌药后效应:指抗菌药在撤药后其浓度低于

最小抑菌浓度时,仍对细菌保持一定的抑制作用。 8、药物的配伍禁忌:两种以上药物混合使用或制成制剂时,可能出现药物的中和、水解、破坏失效等理化反应,产生诸如混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象,称为配伍禁忌。P35 9、不良反应:指在按规定用法用量应用兽药的过程中产生的与用药目的无关或有害的毒性反应。P42 10、副作用:指药物在常用治疗计量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。P5 11、肝肠循环:从胆汁排泄进入小肠的药物中,某些具有脂溶性的药物可被直接重吸收,另一些与葡萄糖醛酸的结合物可被肠道微生物的β-葡萄肝酸酶所水解并释放出原形药物,然后被重吸收的过程。P24 12、封闭疗法:将局麻药注射于患部周围或神经通路,阻断病灶部的不良冲动向中枢传导,以减轻疼痛、改善神经营养。P69 13、MIC:最小抑菌浓度指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。P226 14、化疗指数:是评价化疗药安全性的指标。以动物的半数致死量(LD50)与治疗感染动物的半数有效量(ED50)的比值表示,即CI=LD50/ED50;或以动物的5%致死量(LD5)与治疗感染动物的95%有效量(ED95)之比值来衡量。P226 15、化疗三角:使用化疗药防治畜禽疾病的过程中,化疗药物、机体、病原体三者之间存在复杂的相互作用关系,称为“化疗三角”.P225 16、穿梭用药:在同一个饲养期内,换用两种或三种不同性质的抗球

动物药理

2005/2006-1 04级《动物药理》课程期末考试试题A 班级姓名学号成绩 一、名词解释:(每题5分,共20分) 1.副作用 2.局部作用 3.生物半衰期 4.最小中毒量 二、选择题:(请将正确的字符填在括号内)(每题2分,共10分)1.氨基糖苷类抗生素主要用于引起的疾病。()A.革兰氏阳性菌B.革兰氏阴性菌 C.病毒D.真菌 2.某鸡场发生呼吸道感染,以下哪种措施无效?()A.肌注硫酸链霉素B.口服硫酸链霉素 C.肌注青霉素G钠D.口服环丙沙星 3.动物出现病毒感染时,应使用抗病毒药物,以下哪种药物无抗病毒作用?() A.呋喃唑酮B.利巴韦林C.金刚烷胺D.吗啉呱4.一奶牛产后出现后躯的不全麻痹,应使用哪种中枢神经兴奋药?() A.尼可刹米B.回苏灵C.咖啡因D.士的宁5.低血钾病畜发生尿淋,水肿时,应使用哪种利尿剂?()A.呋塞米片B.呋塞米注射液

C.螺内酯胶囊D.氢氯噻嗪片 三、判断题对的在括号内打 V ,错的在括号内打×(每题2分,共10分) 1.氯化钙只能肌注。() 2.强心苷可与氯化钙配合使用。() 3.盐酸普鲁卡因不宜作表面麻醉。() 4.某奶牛场一奶牛发生难产,挤奶员使用了麦角制剂进行催产。() 5.阿托品是有极磷农药中毒的特效解毒药。() 四、填空题(每空1分,共25分) 1.动物发生氰化物中毒时血液呈色,使用特效解毒药?2.一怀孕奶牛被其他奶牛顶伤,有流产迹象,使用作安胎药物?3.一奶牛产后发生前胃迟缓,应使用瘤胃兴奋药。4.TMP口服主要用于感染。 5.乙醇最佳的消毒浓度是- ,配制70%的乙醇500ml需要95%乙醇约ml。 6.某一药物在某一动物体内的血浆药物浓度由100mg/L下降到50mg/L 需要3小时,请问这一药物在该动物体内的生物半衰期是,如果这一药物在该动物体内的血浆药物浓度由200mg/L下降到25mg/L,需要小时。 7.药物对机体的作用叫。 8.口服小剂量的大黄会出现作用,口服中等剂量的大黄会

动物药理题精选66题含答案

动物药理题精选66题含答案 2010-08-12 09:38:06 来源:执业兽医资格考试网浏览:875次 1.细菌对磺胺类药物易产生耐药性,下列哪种细菌对磺胺类药最易产生耐药性 A.钩端螺旋体B.葡萄球菌 C.链球菌D.巴氏杆菌 E.芽孢杆菌 2.下列哪种磺胺类药物属于肠道难吸收的药物 A.磺胺脒B.磺胺噻唑 C.磺胺嘧啶D.磺胺甲?唑 E.磺胺喹?啉 3.肠道易吸收的磺胺药物磺胺噻唑的英文代号是 A.SM、SGB.ST C.SDD.SMZ E.SQ 4.能增强磺胺药和多种抗生素抗菌活性的一类药物,称为抗菌增效剂。属于动物专用品种的磺胺增效剂是 A.甲氧苄啶B.磺胺二甲嘧啶 C.磺胺间甲氧嘧啶D.磺胺对甲氧嘧啶 E.二甲氧苄啶 5.广谱抗菌药喹烯酮主要对动物的哪个系统的致病菌作用较强 A.肠道致病菌B.呼吸道致病菌 C.循环系统致病菌D.生殖系统致病菌

E.神经系统致病菌 6.耐β-内酰胺酶青霉素。对青霉素耐药的菌株有效,尤其对耐药金黄色葡萄球菌有很强的杀菌作用,被被称为“抗葡萄球菌青霉素”的是 A.阿莫西林B.苯唑西林 C.氯唑西林D.苄星青霉素 E.氨苄西林 7.属于第四代头孢菌素类的药物是 A.头孢氨苄B.苯唑西林 C.头孢噻呋D.头孢喹肟 E.氨苄西林 8.控制犬肌肉骨骼病所致的疼痛和炎症,且仅用于犬的解热镇痛药是 A.替泊沙林B.氨基比林 C.头孢噻呋D.氟尼新葡甲胺 E.阿司匹林 B1型题 答题说明 以下提供若干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应字母所属的方框涂黑,某个被选答案可能被选择一次、多次或不被选择。 (9~13题共用被选答案) 9.芬苯达唑适用于治疗E.绦虫病 10.克霉唑适用于治疗D.毛癣 11.新霉素适用于治疗C.子宫内膜炎

兽医动物药理学重点总结 完整版

药理学实验及作业第一部分:绪论及总论 1、药物:用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物:对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病,以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度:指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源:药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素,合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等,生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型:这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防,必须进行加工,制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。 7、兽医药理学:是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学:研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药效学。 9、药动学:研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用:药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用,又称全身作用。 14、直接作用:药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用:由于机体的整体性,会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节,即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性:指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官,对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 18、对症治疗:用药目的在于改善症状,称对症治疗,或称治标。 19、药物的不良反应:与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用:药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用:是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应:又称过敏反应,药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应,并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系:药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系:定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50:引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50:对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数:药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95~LD5之间的距离或95%有效量~5%致死量 29、受体:对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能:与配体结合、传递信息。 31、受体的特性:饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节:增敏调节和脱敏调节 33、占领学说:药物与受体间的相互作用是可逆的;药效与被占领受体的数量成正比,当全部受体被占领时,就会产生最大药理效应;药物浓度与效应关系服从定量作用定律;药

动物药理练习题

动物药理练习题 一、名词解释 1、药物 2、毒物 3、剂型 4、不良反应 5、安全范围 二、填空题 1、药物保管应按照国家颁布的药品管理办法,建立严格的保管制度,实行()和(),保证账目与药品相符。 2、药物应根据药品说明书的要求科学合理储存,《中国兽药典》对各种药品的储存都有具体要求,总的原则是避光、()、()、()或(),在阴凉处,凉暗处,冷处等贮存。 3、联合用药的结果有()和()。 4、抗生素根据抗菌活性可分为()和()。 5、机体对药物的作用表现为()、()、()和()。 6、请写出下列疾病的首选药物:链球菌病(),猪喘气病(),鸡白痢(),烧伤感染(),雏鸡眼曲霉菌性肺炎()。 7祛痰药主要有()、()和()。 8、子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌,引起子宫收缩的药物,常用药有()、()和()。 9、可作为助消化药物的酸是(),酶是()和()。 10、有机磷中毒对症解毒药是(),特效解毒药是()。 三、选择题 1、青霉素主要作用于()引起的疾病。 A、革兰氏阴性菌 B、真菌 C、支原体 D、革兰氏阳性菌

2、不属于兽药范畴的是()。 A、疫苗 B、抗生素 C、血液制品 D、消毒药 3、不能作为注射液使用的药物是()。 A、灭菌澄明液 B、灭菌浑浊液 C、注射粉针剂 D、软膏剂 4、属于假兽药的是()。 A、不标明有效成分 B、超过有效期 C、变质药物 D、更改生产批次的药物 5、药物经吸收进入血液循环后产生的作用称为()。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 D间接作用 6、洋地黄引起的尿量增多是()。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 D间接作用 7、药物转化主要在()进行。 A、肾脏 B、心脏 C、肝脏 D、脾脏 8、药物的主要排泄途径是() A、胆汁排泄 B、肾脏排泄 C、皮肤排泄 D、乳腺排泄 9、杀菌力最强的乙醇是()。 A、100% B、80% C、70% D、60% 10、作为眼科消毒药物的是()。 A、氢氧化钠 B、硼酸 C、过氧化氢 D、鱼石脂 11、动物出现病毒感染时,应使用抗病毒药物,以下哪种药物无抗病毒作用?() A、呋喃唑酮 B、利巴韦林 C、金刚烷胺 D、吗啉胍 12、下列药物配合使用表现出配伍禁忌的是()。 A、青霉素+链霉素 B、林可霉素+大观霉素 C、青霉素+恩诺沙星 D、泰乐菌素+盐霉素 13、能显著增强磺胺类药物抗菌活性的,并使磺胺类药物转变成杀菌剂的药物是()。 A、二甲苄定 B、克拉维酸 C、舒巴坦 D、三唑巴坦 14、对绿脓杆菌具有强大杀菌作用的药物是()。 A、青霉素B链霉素C、头孢D、多粘菌素 15、杀灭畜体内线虫及体外寄生虫为有效药物是()。 A、溴氰菊酯 B、阿苯达唑 C、伊维菌素 D、强力霉素

动物药理试题

动物药理练习题 一、填空题 1、药物保管应按照国家颁布的药品管理办法,建立严格的保管制度,实行(专人专账)和(专柜保管),保证账目与药品相符。 2、药物应根据药品说明书的要求科学合理储存,《中国兽药典》对各种药品的储存都有具体要求,总的原则是避光、(密闭)、(密封)、(熔封)或(严封),在阴凉处,凉暗处,冷处等贮存。 3、联合用药的结果有(协同作用)和(拮抗作用)。 4、抗生素根据抗菌活性可分为(抗菌药)和(杀菌药)。 5、机体对药物的作用表现为(吸收)、(分布)、(转化)和(排泄)。 6、请写出下列疾病的首选药物:链球菌病(青霉素),猪喘气病(恩诺沙星),鸡白痢(庆大霉素),烧伤感染(庆大霉素),雏鸡眼曲霉菌性肺炎(制霉菌素)。 7祛痰药主要有(氯化铵)、(碘化钾)和(乙酰半胱氨酸)。 8、子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌,引起子宫收缩的药物,常用药有(缩宫素)、(垂体后叶素)和(麦角新碱)。 9、可作为助消化药物的酸是(稀盐酸),酶是(胰酶)和(胃蛋白酶)。 10、有机磷中毒对症解毒药是(阿托品),特效解毒药是(解磷定)。 二、选择题 1、青霉素主要作用于(D)引起的疾病。 A、革兰氏阴性菌 B、真菌 C、支原体 D、革兰氏阳性菌 2、不属于兽药范畴的是(D)。 A、疫苗 B、抗生素 C、血液制品 D、消毒药 3、不能作为注射液使用的药物是(D)。 A、灭菌澄明液 B、灭菌浑浊液 C、注射粉针剂 D、软膏剂 4、属于假兽药的是(C)。 A、不标明有效成分 B、超过有效期 C、变质药物 D、更改生产批次的药物 5、药物经吸收进入血液循环后产生的作用称为(A)。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 `D间接作用 6、洋地黄引起的尿量增多是(D)。 A、全身作用 B、局部作用 C、直接作用 D间接作用 7、药物转化主要在(C)进行。 A、肾脏 B、心脏 C、肝脏 D、脾脏 8、药物的主要排泄途径是(B) A、胆汁排泄 B、肾脏排泄 C、皮肤排泄 D、乳腺排泄 9、杀菌力最强的乙醇是(C)。 A、100% B、80% C、70% D、60% 10、作为眼科消毒药物的是(B)。 A、氢氧化钠 B、硼酸 C、过氧化氢 D、鱼石脂 11、动物出现病毒感染时,应使用抗病毒药物,以下哪种药物无抗病毒作用?(A) A、呋

动物药理试题(一)复习资料

动物药理试题(一)答案 一、名词解释: 1. “药—时”曲线:以时间为横坐标,以药物的一些特征数量为纵坐 标作出的各种曲线。 2. 兽药,是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、 诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 3. 抗菌活性:是指药物抑制或杀灭微生物的能力,一般可用体外与体内两种方法来测定。能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低抑菌浓度(),能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度称之为最低杀菌浓度()。 4. 治疗指数:指药物对动物的50%致死量(50)对感染动物的50%有效治疗量(50)的比值。用来估计药物的安全性,数值越大越好。 5. 抗菌药物:指对病原菌具有选择性地抑制或杀灭作用,能够防治动 物的各种感染性疾病的药物,包括抗生素、人工半合成及全合成的一类药物的总和。 6. 配伍禁忌:指药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应。 7. 药物拮抗作用:指同时应用两种或多种药物,使原有的作用减弱。 8. 药物的耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度递减,这种现象称为药物的耐受性。

9. 平喘药:是缓解或消除呼吸系统疾患所引起的气喘症状的药物 10. 半合成药物: 是指在原有天然药物的化学结构基础上引入不同的化学基团制得一系列化学药物。 二、填空题: 1. 口服维生素C有利于铁剂的吸收。 2. 可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是。 3. 抢救青霉素过敏性休克的首选药物去甲肾上腺素。 4. 乙氧酰胺苯甲酯常作抗球虫类药物的增效剂。 5. 地克珠利为抗球虫药物中用量最小的一种。 6. 吡喹酮和丙硫咪唑均对猪囊尾蚴有高效。 7. 阿维菌素和伊维菌素均为广谱抗虫药,但对吸虫和绦虫无效。 8. 药物通过生物膜的转运方式有被动转运与特殊转运两大类。 9. 治疗习惯性或先兆性流产可使用孕酮(黄体酮)。 10. 葡萄糖通过产生葡萄糖醛酸和乙酰基来增强肝脏解毒能力。 1 1 .氯化钙(或葡萄糖酸钙、碳酸钙、乳酸钙、磷酸二氢钠)可用于治疗急、慢性钙缺乏症,如骨软症、佝偻病和奶牛产后瘫痪。 三、选择题: 1. 属于头孢菌素类药物是:(C ) A. 青霉素钠 B. 氨苄西林 C. 头孢氨苄 D. 阿莫西林 2. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:(B ) A. 毒性较大 B. 副作用较多 C. 过敏反应较剧 D. 容易成瘾 3. 不属于大环内酯类药物的是:(B ) A. 北里霉素 B. 氟苯尼考 C. 红霉素 D. 泰乐菌素

药理学 期末主观题

第一章绪论 二、名词解释 1.药物(drug): 2.药物效应动力学(pharmacodynamics): 3.药物代谢动力学(pharmacokinetics): 三、填空题 1.药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。2.明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著,共收载药物种,现已译成种文字。 3.研究药物对机体作用规律的科学叫做学,研究机体对药物影响的科学叫做学。4.药物一般是指可以改变或查明及,可用以、、疾病,但对用药者无害的物质。 5.药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。 四、简述题 1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。 2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。 五、论述题 1.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。 2.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。 第二章药物效应动力学 二、名词解释 1.效应及作用(effect and action): 2.药物作用的选择性(selectivity): 3.量效关系(dose-effect relationship): 4.效能(efficacy): 5.效价强度(potency): 6.半数有效剂量(ED ): 50 7.治疗指数(therapeutic index): 8.药物作用机制(mechanism of action): 9.药物的受体(receptor): 10.激动药(agonist): 11.拮抗药(antagonist): l2.药物的不良反应(untoward reaction): 13.毒性反应(toxic reaction): l4.副作用(side effect): 15.后遗效应(after effect): l6.继发反应(secondary effect): 17.药物的特异质反应(idiosyncratic reaction): 三、填空题

动物药理实验讲义

动物药理实验实训 指导书 试行 金华职业技术学院农业与生物工程学院 二00九年十月

前言 药理学实验课是药理教学的一个重要组成部分,通过实验可使学生熟悉药理实验的基本操作方法,掌握药理实验的基本技能,验证药理学的基本理论,加强对理论知识的理解,体验科学研究的基本程序。 本实验指导选择的实验内容实用,做到既与理论课有密切联系,又有实验课的独特体系;既有整体动物(包括清醒动物和麻醉动物)实验,又有器官水平实验;既有验证性实验,又有设计性实验,还有综合性实验。在实验课的全过程中培养与提高学生独立思考、独立操作以及科学严谨的工作作风和严密的工作方法,使学生初步具备对客观事物进行观察、比较、分析、综合和解决问题的能力,并验证、巩固和加深理解基本理论,从而初步掌握药理学实验的基本方法。 为了达到上述目的,要求同学们做到下列事项: 1.预习仔细阅读所进行的实验内容,结合所学理论,认真领会实验目的和原理,熟悉操作方法与步骤,并对实验结果进行理论推测,做到心中有数,以便在实验结果不理想时能及时纠正操作上的错误。 2.清点药品器材实验操作前要对照实验讲义检查药品名称和浓度、器材的数量和性能,以防错拿错放。 3.正确操作包括调试仪器、动物手术、药量换算、给药方法等都应做到准确无误。 4.认真观察和记录实验时要仔细观察实验现象,如动物用药前后的反应差异、反应持续时间及转归,并如实记录在原始记录本上,不许随意涂改。 5.遵守实验室规则、注意作风培养要安全操作,防止触电、药物中毒、动物咬伤等事故。必须保持实验室的整洁与安静。实验结束后,要将所用器材擦洗干净,放回指定位置;检查仪器性能,填写使用单,如有损坏要报告带教老师。实验死亡动物放于指定处,存活动物送回动物室或兽医院。 6.整理实验资料、书写实验报告药理实验资料可分为量反应资料(如血压、心率、平滑肌收缩幅度等)和质反应资料(如动物死亡与存活数)。将实验资料加以整理,如设计表格进行比较分析或统计学处理(必要时,综合全实验室的实验资料),按要求写出实验报告,交带教老师评阅。实验报告内容;一般包括实验题目、目的、方法、结果、讨论和结论六个部分。要求文字简练、书写工整、措辞应注意科学性和逻辑性。

动物药理期末复习题

一、名词解释 1、抗菌谱: 2、耐药性: 3、生物半衰期: 4、药物的肝肠循环: 5、封闭疗法: 二、填空 1、药物通过生物膜的转运方式有、两大类。 2、药物的基本作用是、。 3、药物的体内过程包括、、、。 4、根据泻药的作用特点可将泻药分为、、 、四大类型。 5、内服少量氯化钠有作用,1%~3%的氯化钠溶液用 于;10%氯化钠注射液用;0.9%的氯化钠注射液用于。 6、临床上,局麻药如普鲁卡因常与合用,可以起到延缓药物吸收,延长作用时间,减少局部出血和副作用。 7、进行全身麻醉时所采用的麻醉方式有、、三种。 三、单选题 1、给犬内服磺胺类药物时,同时使用NaHCO3的目的是( )。 A、增加抗菌作用 B、加快药物的吸收 C、加快药物的代谢 D、防止药物排泄过快 E、防止结晶尿的形成 2、用治疗剂量时,出现与用药目的无关的不适反应是指药物的( ) 。 A、继发性反应 B、变态反应 C、毒性作用 D、副作用 E、特异质反应 3、四环素类药物的抗菌作用机制是抑制( )。 A、细菌叶酸的合成 B、细菌DNA回旋酶的合成 C、细菌细胞壁的合成 D、细菌细胞膜的通透性 E、细菌蛋白质的合成 4、抗生素治疗动物严重感染时,辅助应用糖皮质激素类药物的目的是( )。 A、增强机体的免疫机能 B、增强抗生素的抗菌作用 C、延长抗生素的作用时间 D、控制机体过度的炎症反应 E、抵抗抗生素的某些副作用 5、肾上腺素适合于治疗动物的( )。 A、心律失常 B、急性心力衰竭 C、心脏骤停 D、慢性心力衰竭 E、充血性心力衰竭 6、适用于表面麻醉的药物是( )。 A、咖啡因 B、丁卡因 C、戊巴比妥 D、普鲁卡因 E、硫喷妥钠

兽医动物药理学重点总结-完整版

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药理学实验及作业第一部分:绪论及总论 1、药物:用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物:对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病,以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度:指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源:药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物,天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素,合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等,生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型:这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防,必须进行加工,制成安全、稳定和便于应用的形式,称为药物剂型。 7、兽医药理学:是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学:研究药物对机体的作用规律,阐明

药物防治疾病的原理,称为药效学。 9、药动学:研究机体对药物的处置过程,即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制:机体在药物作用下,使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用:药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用,又称全身作用。14、直接作用:药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用:由于机体的整体性,会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节,即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性:指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官,对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。

动物药理

动物药理 第一节药物的基本知识 药物:用来治疗、预防、诊断疾病的各种化学物质统称为药物。毒物:能对动物产生毒害作用的化学物质称为毒物。 普通药:使用治疗剂量是一般不产生明显毒性的药物。 毒药:稍用大量即可引起中毒或死亡的药物。 剧药:毒性很大,极量与致死量比较接近,稍用大量也可引起中毒或死亡的药物。(安钠咖、巴比妥) 麻醉药:较成瘾的毒、剧药品(吗啡) 药物来源:天然药物、人工合成药物 天然药物:无机盐、植物类、动物类、微生物类 制剂:将药物经过适当加工,制成具有一定形态和规格而有效成分不变的制品。(液体制剂、半固体制剂、固体制剂、气雾制剂)液体制剂:一种或多种溶质溶解在溶剂中所制成的澄明或悬浊的液态制剂。常内服、注射使用 半固体制剂:将药物与适当的基质混合均匀制成的具有适当稠度或膏状。常外用、内服 第二节药物作用概述 药物的基本作用:兴奋作用、抑制作用 药物的两重性:治疗作用和不良反应 治疗作用:凡符合用药目的,达到防治疾病的效果。包括:对因治疗(用药后能消除病因,去除疾病的根本)、对症治疗(用药

后能改善疾病的症状) 不良反应:在治疗过程中,伴随治疗作用的出现,呈现与治疗目的无关或有害的作用。包括:副作用(不可避免)、毒性作用(可避免)、后遗作用、继发性效应、过敏反应 药物的量效关系 无效量:药物剂量过小,不产生任何效应。 最小有效量:能引起药物效应的最小剂量。 极量:达到最大效应的剂量。 最小中毒量:出现中毒的最低剂量。 致死量:中毒严重引起死亡的剂量。 常用量:最小有效量与最小中毒量之间的范围称为安全范围。 半数有效量:对半数的动物个体有效的剂量 药物的体内过程——药动学 药动学:药物进入机体到排出体外的过程称为药物的体内过程,即机体对药物的作用。 吸收:药物从用药部位进入血液循环过程。分为(胃肠道吸收、直肠内给药、注射给药、静脉注射、肌肉或皮下注射)静脉>肌肉>皮下 分布:药物从全身血液循环转运到各器官、组织的过程。 影响药物分布的因素:与血浆蛋白结合、局部器官的血流量、组织细胞亲和力、体内屏障(血脑屏障、胎盘屏障) 转化:药物在体内发生化学结构变化的过程称为生物转化或药物

(医疗药品)动物药理试题库

动物药理试题(一) 一、名词解释:(2分/词×10词=20分) 1.“药—时”曲线: 2.兽药: 3.抗菌活性: 4.治疗指数: 5.抗菌药物: 6.配伍禁忌: 7.药物拮抗作用: 8.药物的耐受性: 10.半合成药物: 二、填空题:(1分/空×15=15分) 1.口服有利于铁剂的吸收。 2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是。 3.抢救青霉素过敏性休克的首选药物。 4.乙氧酰胺苯甲酯常作类药物的增效剂。 5. 为抗球虫药物中用量最小的一种。 6. 和均对猪囊尾蚴有高效。 7.阿维菌素和伊维菌素均为广谱抗虫药,但对和无效。 8.药物通过生物膜的转运方式有与两大类。 9.治疗习惯性或先兆性流产可使用。

10.葡萄糖通过产生和来增强肝脏解毒能力。 11. 可用于治疗急、慢性钙缺乏症,如骨软症、佝偻病和奶牛产后瘫痪。 三、选择题:(1分/题×15=15分) 1.属于头孢菌素类药物是:() A.青霉素钠 B.氨苄西林 C.头孢氨苄 D.阿莫西林 2.作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:() A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧 D.容易成瘾 3.不属于大环内酯类药物的是:() A.北里霉素 B.氟苯尼考 C.红霉素 D.泰乐菌素 4.下列哪种药物对芽胞有效() A.阿莫西林 B.福尔马林 C.生石灰 D.二氟沙星 5.下列哪种药物不作增效剂?() A.喹烯酮 B.TMP C.已氧酰胺苯甲酯 D.克拉维酸钾 6.下列哪种药物对对动物有促生长作用?() A.青霉素 B.四环素 C.喹乙醇 D.呋喃唑酮 7.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于() A.后遗效应 B.副作用 C.变态反应 D.毒性反应 8.不属于抗球虫类药物的是:() A.伊维菌素 B.莫能霉素 C.磺胺间甲氧嘧啶 D.沙拉霉素 9.不具有驱吸虫作用的药物是:() A.三氮脒 B.三氯苯咪唑 C.氯氰碘柳胺 D.溴酚磷 10.下列哪种药物对对肝片吸虫有作用?()

2019年临床药理学期末考试

2019年临床药理学期末考试 所有答案请作答到“答题卡”,否则无效! 一、选择题(单选,1分/题,共计30分) 1、决定药物吸收程度的重要参数是 A Cmax; B Tmax; C AUC: D Cl 2、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征: A庆大霉素;B氯霉素;C甲硝唑:D青霉素 4、在洋地黄化的患者,下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。 A硝苯地平;B维垃帕米;C尼群地干:D尼卡地平 5、下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成: A布洛芬;B萘普生;C消炎痛;D阿司匹林 6、重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h,出现呼吸困难,出汗,瞳孔lmm,给予仪酚氯胺2mg 治疗效果不佳,可考虑: A肌无力危象;B胆碱能危象:C呼吸衰竭;D休克 7、下列那一种药物是α1受体阻断药: A哌唑嗪:B吡地尔;C酮色林;D洛沙坦 8、癫痫部分发作(精神运动型发作)的首选药物是; A苯巴比妥;B苯妥英钠;C卡马西平;D乙琥胺 9、下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷: A高血压病;B心脏瓣膜病;C缩窄性心包炎;D心脏收缩功能受损 10、能释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌,发挥扩血管作用的药物是: A硝基血管扩张药:B ACEI:C强心苷类;D强心双吡啶类 11、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是: A减慢心率;B扩张血管;C减少心肌耗氧量;D抑制心肌收缩力 12、具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是: A强心苷;B ACEI:C β受体阻滞剂;D钙通道阻滞剂 13、对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速,甲亢所致的心律失常,首选: A普萘洛尔:B胺碘酮;C硝苯地平;D利多卡因 14、下列有关ACEI的叙述不正确的一项是: A降压作用强且迅速: B能逆转心室的肥 C降压谱广,副作用小: D使用时会加快心率,引起直立性低血压。 15、变异型心绞痛首选: A硝苯地平;B硝酸甘油;C普萘洛尔;D阿替洛尔 16、沙丁胺醇目前推荐给药方式: A气雾吸入:B口服;C静注:D静滴 17、第三代胃动力药是: A西沙必利;B甲氧氯普胺;C多潘立酮;D硫糖铝 18、对于恶性贫血的治疗主要采用: A叶酸;B维生素B12, C主要采用叶酸辅以维生素B12;D主要采用维生素B12辅以叶酸19、呋塞米最为常见的不良反应, A低钾血症;B耳毒性:C胃肠道反应;D高血糖症 20、目前治疗疱疹病毒感染的首选药物: A碘苷;B阿糖腺苷;C阿昔洛韦;D利巴韦林 21、齐多夫定的主要不良反应; A骨髓抑制;B末梢神经炎;C胰腺炎;D过敏反应 22、第3代磺酰脲类降糖药是: A格列本脲B格列吡嗪C格列齐特D格列美脲 23、非甾体抗炎免疫药: A对正常体温亦有降温作用; B对内脏平滑肌绞痛有效; C对慢性钝痛有良好的镇痛效果; D能根治类风湿关节炎 24、糖皮质激素隔日疗法用于某些慢性病的治疗时: A将一日总药量在隔日中午一次给予; B将二日总药量在隔日下午4时一次给予:C将二日总药量在隔日早晨一次给予; D隔日疗法以选择可的松制剂为好 25、干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是: A氟尿嘧啶;B烷化剂;C放线菌素;D长春新碱 26、用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是: A环磷酰胺;B甲氨蝶岭:C氟尿嘧啶:D阿糖胞苷 27、能抑制二氢叶酸还原酶的药物是, A甲氨蝶呤;B放线菌素D:C阿糖胞苷;D氟尿嘧啶 28、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是: A氟尿嘧啶;B巯嘌呤;C甲氨蝶岭;D羟基脲 29、阿霉素的主要不良反应为: A肝脏损害;B神经毒性;C心脏毒性;D过敏反应 30、较常引起周围神经炎的抗恶性肿瘤药物是: A氟尿嘧啶;B巯嘌岭;C长春新碱:D甲氨蝶岭 二、名词解释(5分/题,共计30分) 1.时间药理学 2药物滥用 3.半衰期 4.稳态血药浓度 5.药物耐受性 6.不良反应 三、问答题(10分/题,共计40分) 1. 诊断药物不良反应的主要依据。 2. 影响药物作用的因素有哪些? 3. 简述抗高血压药物的分类及代表药(一个)。 4. 简述胰岛素的适应症及使用时的注意事项。

动物药理试题

动物药理练习题一、填空题 1、药物保管应按照国家颁布的药品管理办法,建立严格的保管制度,实行(专人专账)和(专柜保管),保证账目与药品相符。 2、药物应根据药品说明书的要求科学合理储存,《中国兽药典》对各种药品的储存都有具体要求,总的原则是避光、(密闭)、(密封)、(熔封)或(严封),在阴凉处,凉暗处,冷处等贮存。 3、联合用药的结果有(协同作用)和(拮抗作用)。 4、抗生素根据抗菌活性可分为(抗菌药)和(杀菌药)。 5、机体对药物的作用表现为(吸收)、(分布)、(转化)和(排泄)。 6、请写出下列疾病的首选药物:链球菌病(青霉素),猪喘气病(恩诺沙星),鸡白痢(庆 大霉素),烧伤感染(庆大霉素),雏鸡眼曲霉菌性肺炎(制霉菌素)。 7 祛痰药主要有(氯化铵)、(碘化钾)和(乙酰半胱氨酸)。 8、子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌,引起子宫收缩的药物,常用药有(缩宫素)、(垂体后叶素)和(麦角新碱)。 9、可作为助消化药物的酸是(稀盐酸),酶是(胰酶)和(胃蛋白酶)。 10、有机磷中毒对症解毒药是(阿托品),特效解毒药是(解磷定)。 二、选择题 1、青霉素主要作用于(D)引起的疾病。A、革兰氏阴性菌B、真菌C、支原体D、革兰氏 阳性菌 2、不属于兽药范畴的是(D)o A、疫苗B、抗生素C、血液制品D消毒药 3、不能作为注射液使用的药物是(D)。 A、灭菌澄明液 B、灭菌浑浊液C注射粉针剂D、软膏剂 4、属于假兽药的是(C)。 A、不标明有效成分 B、超过有效期 C、变质药物 D、更改生产批次的药物 5、药物经吸收进入血液循环后产生的作用称为(A)o A、全身作用B、局部作用C直接作用'D间接作用 6、洋地黄引起的尿量增多是(D)。A、全身作用B、局部作用C直接作用D间接作用 7、药物转化主要在(C)进行。A、肾脏B心脏C肝脏D脾脏 &药物的主要排泄途径是(B)A、胆汁排泄B、肾脏排泄C皮肤排泄D、乳腺排泄 9、杀菌力最强的乙醇是(C)o A、1 00% B、80% C、70% D、60% 10、作为眼科消毒药物的是(B)o A、氢氧化钠B、硼酸C、过氧化氢D鱼石脂 11、动物出现病毒感染时,应使用抗病毒药物,以下哪种药物无抗病毒作用?(A)A、呋喃唑酮B、利巴韦林C、金刚烷胺D吗啉胍 12、下列药物配合使用表现出配伍禁忌的是(D)o A、青霉素+链霉素B林可霉素+大观霉素 C、青霉素+恩诺沙星 D、泰乐菌素+盐霉素

动物药理整理

药理整理 能够强心的药: 能够利尿的药: 能够麻醉的药(包括局麻和全麻) 能够使中枢兴奋的药: 能够使中枢抑制的药: 能够利尿的药: 能够止泻的药: 能够泻下的药: 4~氨基吡啶:(中枢兴奋药)能拮抗多种中枢抑制药的作用,主要拮抗呼吸中枢 药的抑制作用。还能有效逆转新霉素诱发的肋间肌和膈肌麻醉。 用法与用量:犬,静脉注射本品(每1Kg体重0.3mg)加育亨宾(每1Kg体重 0.125mg)能有效逆转赛拉嗪(每1Kg体重2.2mg)或乙酰丙嗪的联合用药引起的呼吸麻醉。猫,静脉注射本品(每1Kg体重0.6mg)育亨宾(每1Kg体重0.25mg)可以有效拮抗肌内注射氯胺酮(每1Kg体重20mg麻醉。本品也可以用作牛马山羊的塞拉嗪或氯胺酮联合麻醉的拮抗剂,推荐剂量,每1Kg体重,马0.2mg 牛羊0.3mg,或加育亨宾(每1Kg体重0.125mg)合用 阿苯达唑:(抗寄生虫药)又称苯硫丙咪唑丙硫咪唑。本品对动物线虫,吸虫,绦虫均有驱除作用。但对绦虫,吸虫需用较高剂量。 羊:低剂量对血矛线虫,奥斯特线虫,毛圆线虫,细颈线虫,食道口线虫,夏伯特线虫,马歇尔线虫,古柏线虫,网尾线虫,莫尼茨绦虫成虫均有良好效果,高限治疗量对多数肠胃线虫幼虫,网尾线虫未成熟虫体及肝片吸虫成虫亦有明显驱除效果。 牛:对牛大多数胃肠道线虫成虫及幼虫均有良好效果。如对毛圆线虫,古柏线虫,牛仰口线虫,奥斯特线虫,乳突类圆线虫,捻转血矛线虫的成虫及幼虫均有极佳的驱除效果。高限治疗量对辐射食道口线虫,细颈线虫,网尾线虫,肝片吸虫,莫尼茨绦虫亦有良效。通常对小肠,真胃未成熟虫体效果良好,而对盲肠及大肠未成熟虫体效果较差。对肝片吸虫童虫效果不稳定。 马:对马的大型圆线虫如普通圆线虫,无齿圆线虫,马圆线虫及多数小型圆线虫的成虫及幼虫均有高效。 猪:对猪蛔虫,食道口线虫,六翼泡首线虫,毛首线虫,刚棘颚口线虫,后圆线虫均有良好效果。对蛭状巨吻棘头虫效果不稳定。 犬,猫:每日每1Kg体重20mg连用3d,对犬蛔虫及犬钩虫,绦虫均有高效,对犬肠期旋毛虫亦有良好效果。感染克氏肺吸虫的猫,内服,每日3次,每1Kg 体重5mg连用14d,能杀灭所有虫体。 家禽:对鸡蛔虫成虫及未成熟虫体有良好效果,对赖利绦虫成虫亦有良好效果。但对鸡异刺线虫,毛细线虫作用很弱。每1Kg体重25mg对鹅剑带绦虫,棘口 吸虫疗效为100%每Kg体重50mg M鹅裂口线虫有高效。 野生动物:对白尾鹿捻转血矛线虫,奥斯特线虫,毛圆线虫,细颈线虫疗效甚佳。

《动物药理》考试试卷1

江苏农林职业技术学院 《动物药理》考试试卷——1 班级学号姓名得分 一、名词解释:(每题2分,共10分) 1、治疗量: 2、兽药残留: 3、副作用: 4、配伍禁忌: 5、半数致死量: 二、填空题:(每空 1分,共24 分) 1、药物的体内过程包括吸收、分布、____________和排泄。 2、皮肤消毒时以下药物通常使用的浓度是:乙醇___ __,碘酊__ ___。 3、主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素有____________类、_______________类、β-内酰胺 酶抑制剂、____________、林可胺类等。 4、磺胺嘧啶(SD)内服用量,首次剂量应为维持量的____________ 。 5、吡喹酮临床主要用于驱_____________虫、___________虫和血吸虫。 6、铁制剂可用来治疗_____________贫血,临床铁制剂常和_____ ______配伍使用,有利其吸收。 7、治疗动物夜盲症可用维生素治疗,幼畜佝偻病可用维生素 和。 8、治疗脑部水肿时宜选用__________________,而治疗全身水肿时,可选用__________________。 9、糖皮质激素类药物有__ ____、 ___ ___、________ ______、抗休克、调节代谢和影响血细胞等作用。

10、常用的抗生素类的抗球虫药有__ _____、__ _____。(莫能菌素;盐霉素;马杜霉素) 11、长期使用利尿药治疗全身性水肿时,应配合使用_________。(氯化钾) 12、动物发生喘息,宜选用____ ___或_______ 平喘。 三、单选题:(每题 1分,共20分) (说明:将认为正确答案的字母填写在每小题的括号内) 1、下列药物中对绿脓杆菌最有效的药物是()。 A. 青霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 庆大霉素 2、V k的止血作用是由于( )。 A. 参与凝血酶合成 B. 增强毛细血管抵抗力 C. 促进血小板生成 D.抗纤维蛋白溶解 3、洋地黄用于治疗()。 A. 急性心力衰竭 B. 慢性心力衰竭 C. 心肌炎 D. 心肌梗死 4、肾上腺素引起()平滑肌松弛。 A. 子宫 B. 膀胱 C. 消化道 D. 支气管 5、普鲁卡因的代谢产物与()具有竞争作用,故两者不可合用。 A.链霉素 B.磺胺嘧啶 C.强力霉素 D. 青霉素 6、采血化验时,为防止血凝,可加入() A.枸橼酸钠 B.维生素K C.维生素C D.6-氨基己酸 7、发生过口蹄疫的猪圈不能选用()消毒。 A.氢氧化钠 B.来苏儿 C.甲醛溶液 D.漂白粉 8、MBC代表()。 A. 最小抑菌浓度 B. 消除率 C. 最小杀菌浓度 D. 生物利用度 9、对听神经的毒害作用大的药物是()。 A. 链霉素 B. 青毒素 C.土霉素 D.灰黄霉素 10、磺胺喹恶啉可治疗()。 A.焦虫病 B.绦虫病 C.球虫病 D.血吸虫病 11、亚硝酸盐中毒的解毒药是( ) 。 A. 小剂量美蓝 B. 阿托品 C. 碘解磷定 D.大剂量美蓝 12、可以混合注射的药物是( )。 A.青霉素与四霉素 B. 四环素与磺胺嘧啶 C.链霉素与卡那霉素 D. 青霉素与链霉素 13、大剂量注射给药时,应选用()途径给药。 A.皮下注射 B. 静脉注射 C. 肌肉注射 D. 皮内注射 14、孕畜、体弱畜便秘宜用( ) A、硫酸钠 B、植物油 C、硫酸镁 D、大黄 15、牛因重役或饲养管理不当,引起反刍减少或停止时,可采用()兴奋瘤胃。 A.内服浓氯化钠溶液 B.静注10%氯化钠注射液 C.静注0.9%氯化钠注射液 D. 内服0.9%氯化钠溶液 16、下列药物中可用于治疗仔猪白肌病的是()。 A.V A B. V B C. V E D、V K

动物药理基础知识

动物药理基础知识 1.了解:动物药理概念、 2.理解:药物的构效关系与量效关系;药物作用机理。 3.掌握:毒剧药物、制剂、剂型等基本概念、药物来源;药物对机体作用的基本形式、作用类型、作用的二重性;机体对药物的作用;影响药物作用的因素; 动物临床药物 模块一抗微生物药物 1.了解:防腐消毒药作用机理,磺胺类药物的构效关系。 2.理解:防腐消毒药及抗生素的概念;磺胺类药物的分类、药动学和不良反应;3.掌握:影响防腐消毒药作用的因素及不同防腐消毒药在临床上的应用;抗生素、磺胺类及抗菌增效剂、喹诺酮类药物的作用机理、抗菌谱、常用药物的作用、临床应用及注意事项;抗微生物药物的合理应用。 模块二抗寄生虫药物 1.了解:抗寄生虫药物的概念,作用机理。 2.掌握:常用抗蠕虫药和抗球虫药的临床选用及注意事项等。 3.识记:抗寄生虫药物的基本概念、分类及作用机理; 模块三用于神经系统药物 1.识记:常用中枢神经系统药物作用机理;全麻药的麻醉方式;局麻药的麻醉分期。 2.领会:全身麻醉药和局部麻醉药概念;作用于外周神经系统药物的分类及作用机理; 3.简单运用:常用中枢兴奋药、镇静与抗惊厥药、全麻药、化学保定药、局麻药、拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药的临床合理选用。 模块四用于消化系统药物 1.识记:健胃药、助消化药、制酵药、消沫药、瘤胃兴奋药、泻药与止泻药的概念,健胃药、泻药与止泻药的分类。 2.领会:健胃药、助消化药、制酵药、消沫药、瘤胃兴奋药、泻药与止泻药的作用机理,常用药物的作用特点、应用及注意事项。 模块五用于呼吸系统药物 1.识记:祛痰、镇咳与平喘药的概念。

2.领会:祛痰药、镇咳药与平喘药的概念、作用机理、作用特点及临床应用,与同类药物之间的差异。 3.简单运用:能根据动物临床症状合理选用祛痰、镇咳与平喘药,并能指出是对症治疗或是对因治疗。 模块六用于血液循环系统药物 1.识记:强心药的概念及临床常用药物;止血药概念、分类;抗凝血药、抗贫血药及血容量扩充药概念及常用药物。 2.领会:强心苷、止血药、抗凝血药、抗贫血药的作用机理,常用药物的作用特点、临床应用及注意事项。 模块七用于泌尿系统药物 1.识记:利尿药和脱水药的概念及临床常用药物。 2.领会:利尿药的作用机理及不同药物间的作用区别;脱水药的作用机理;脱水药与利尿药的区别。 3.简单运用:利尿药和脱水药的临床合理选用。 模块八用于生殖系统药物 1.识记:子宫收缩药的概念及临床常用药物。 2.领会:子宫收缩药、性激素、促性腺激素与促性腺激素释放激素药、前列腺素的作用机理,常用药物的作用特点、使用方法及注意事项;同类药物之间的差异。 3.简单运用:能根据病畜临床症状及动物生产需要合理选用子宫收缩药、性激素、促性腺激素与促性腺激素释放激素药、前列腺素。 模块九调节新陈代谢的药物 1.识记:调节新陈代谢药物的分类及临床常用药物。 2.领会:调节新陈代谢药物的作用机理,常用药物的作用特点、临床应用及注意事项。 3.简单运用:调节水盐代谢及酸碱平衡药物、钙、磷、微量元素、维生素及糖皮质激素类药物的临床合理选用。

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