兽医动物药理学重点总结完整版
兽医药理学知识总结
第一章总论一、药物的基本作用药物作用（ drug action ）是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应（ pharmacological effect ）是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。
（一）药物作用的基本表现：兴奋（stimulation）与抑制(depression):机体在药物的作用下，使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋，反之为抑制。
兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应，药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡，从而达到治疗疾病的目的。
（二）药物作用的方式：a.局部作用（local action）:药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。
如局麻药的作用。
b.全身作用（general action）或吸收作用（absorptive action）:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
如吸入麻醉药的作用。
1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位，如洋地黄直接作用于心肌细胞。
2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应，如洋地黄引起的利尿作用。
（三）药物作用的选择性（selectivity）：机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下：药物对不同组织的亲和力不同药物在不同组织的代谢率不同受体在不同组织的分布不均一#原生质毒（general protoplasmic poison）:选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用，能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程，称为药物的原生质毒。
（四）药物的治疗作用与不良反应：1.治疗作用(能对防治疾病产生的有利作用称为治疗作用。
)（1）对因治疗（etiological treatment）：消除疾病的原发致病因子（2）对症治疗（symptomatic treatment）:药物的作用在于改善疾病症状2.不良反应：（1）副作用（side effect）在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
兽医药理重点一[小编整理]
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兽医药理重点一[小编整理]第一篇：兽医药理重点一兽医药理重点一ϑ药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。
ϑ能使机体机能活动加强的药物称兴奋药。
ϑ能使机体机能活动减弱的药物称抑制药。
药物作用的选择性：多数药物在使用适当剂量时，只对某些器官组织产生比较明显的作用，而对其它器官组织作用较小或不产生作用。
不良反应：ϑ副作用：指药物在治疗剂量时出现与用药目的无关的作用。
ϑ毒性反应：指药物用量过大，或用药时间过长，超过动物机体的耐受力，以致造成对机体有明显损害的作用。
ϑ过敏反应：是指动物机体对于某一药物再次刺激后，所发生的一种异常的、极其强烈有害的免疫特异性反应。
ϑ继发反应：是断发于药物治疗作用以后的一种不良反应。
药物作用的机理ϑ1、通过受体产生作用。
ϑ2、通过改变机体的理化性质而发挥作用。
ϑ3、通过改变酶的活性而发挥作用。
ϑ4、通过参与或影响细胞的物质代谢过程而发挥作用。
ϑ5、通过改变细胞膜的通透性而发挥作用。
ϑ6、通过影响体内活性物质的合成和释放而发挥作用。
药物方面的因素ϑ1、剂量：指用药的份量。
ϑ2、给药途径：不同反给药途径，使药物吸收的速度不同，吸收量的多少、作用的强弱也不同。
ϑ 1）内服：简单易行，但吸收慢、吸收不规则、药效迟。
ϑ 2）直肠给药：药物在直肠胃粘膜吸收较快，且不受肝脏和消化液的影响。
ϑ3）注射给药：吸收快、剂量和作用确实。
但须严格消毒。
常用的方法有：ϑ静脉注射：药物直接进入血液循环，产生药效迅速。
ϑ肌内注射：吸收速度仅次于静脉注射。
ϑ皮下注射：吸收速度仅次于肌内注射。
ϑ此外还有皮内注射、气管注射、腹腔注射、瓣胃注射、盲肠注射、乳池注射、穴位注射等。
联合用药：两种或两种以上的药联合应用，互相影响，作用增加或增强的称协同作用；作用抵消或变弱的称颉颃作用。
药物的生物半衰期（t1/2）：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
ϑ防腐药：是指能抑制病原微生物生长繁殖的药物。
ϑ消毒药：是指能迅速杀灭病原微生物的药物。
执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总
执业兽医考试动物药理学常规知识点汇总执业兽医考试药理学考点汇总1、化疗指数，化疗指数为动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值，或以动物的5%致死量（LD5）与治疗感染动物的95%有效量（ED95）之比值来衡量。
乙酰甲喹]主要用于治疗猪密螺旋体痢疾，常用作首选药。
泰妙菌素禁止与聚醚类抗球虫药合用,禁用于马。
猫对链霉素较敏感，常用量即可造成恶心、哎吐、流涎及共济失调等。
四环素类的抗菌作用机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。
本类药物可与细菌核糖体30S亚基氨酰苦瓜A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。
氟苯尼考有胚胎毒性，故妊娠动物禁用；长期内可引起消化功能紊乱，导致维生素C缺乏或二重感染；有一定的免疫抑制作用。
糖皮质激素类药物应用]1、酮血症2、妊娠毒血症3、关节炎4、感染性疾病5、眼科疾病6、皮肤疾病7、休克8、引产9、预防手术后遗症[不良反应] （1）糖皮质激素停药和长期应用均可产生不良反应。
（2）糖皮质激的留钠排钾作用，常致动物出现水肿和低血钾症。
（3）多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量（无论内源性还是外源性）的经典症状。
硫酸镁注射液可使血中镁离子浓度升高，出现中枢神经抑制作用。
[应用]用于破伤风及其他痉挛性疾病，如缓解破伤风、脑炎、士的宁等中枢兴奋药中毒所致的尺厥等。
笨巴比妥本品对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱。
[应用]用于缓解脑炎、破伤风等疾病及中枢兴奋药（如士的宁）中毒所致的惊厥；亦可用于犬、猫的镇静和癫痫的治疗。
[注意事项] 1、肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。
2、中毒时可用安钠咖、戊四氮、尼可刹米等中枢兴奋药解救。
3、内服本品中毒的初期，可先用1：2000的高锰酸钾洗胃。
阿司匹林 [药理作用]能抑制血小板凝集，防止血栓的形成。
较大剂量时，还可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄，故有抗痛风作用。
2、苯扎溴铵0.1%溶液用于皮肤和术前手的消毒（浸泡 5min），以及手术器械的浸泡消毒（浸泡30min以上）。
兽医药理学复习重点
兽药：用于治疗、诊断、预防畜禽（包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物）等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料添加剂）药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质毒物：是指对动物集体能产生损害作用的物质兽医药理学：是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科药物按来源可分为三种：天然药物、合成药物、生物技术药物抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物化疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成了具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性：某些病原菌对一种药物产生耐药性以后，往往对同一类的药物也具有耐药性。
可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性抗生素：从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物青霉素类包括天然青霉素（窄谱）和半合成青霉素（广谱）青霉素不宜内服，肌肉注射或皮下注射，主要以原型从尿中排出。
青霉素对处于繁殖期的细菌作用强，故称繁殖期杀菌药。
金黄色葡萄球菌易产生耐药性。
不良反应主要是过敏反应。
半合成青霉素包括：青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸不耐酶。
青霉素II（苯唑西林）耐酸耐酶。
氯唑西林（邻氯青霉素）耐酸耐酶。
双氯西林（双氯青霉素）耐酸耐酶。
萘呋西林（新青霉素III）耐酸耐酶。
氨苄西林（氨苄青霉素）耐酸不耐酶。
头孢菌素类又称先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素，都具有B-内酰胺环，头孢菌素类是7-ACA，青霉素类是6-APA的衍生物。
兽医药理知识期末复习资料汇总
名词解释兽医药理学：veteinary pharmacology 研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
药物作用的双重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在不同程度的不良反应，这就是药物作用的双重性。
不良反应：临床使用药物防治疾病时，产生的与治疗作用无关或对动物有害的作用，称为不良反应。
量效曲线：纵坐标表示效应强度，横坐标表示剂量，可得一直方双曲线。
横轴的位置能说明药物作用的强度，它表示药达到一定效果时所需的剂量。
治疗指数：药物LD50（半数致死量）和ED50（半数有效量）的比值称为治疗指数。
指数越大，药物越安全。
安全范围：LD5和ED95的比值。
用来评价药物安全范围。
受体：受体是存在于细胞膜上、包浆内或细胞核上的大分子蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质并与之结合，通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理或药理反应。
激动剂：既有内在活性，又有亲和力的药物称为激动剂。
拮抗剂：药物与受体具有亲和力，但无内在活性，称为拮抗剂。
部分激动剂：与受体具有亲和力，但内在活性不强的药物，称为部分激动剂。
生物转化：药物在体内经过化学变化生成代谢产物的过程称为生物转化，通常分为两步，第一步包括氧化、还原、水解，第二步为结合反应。
肝肠循环：有些药物在肝细胞中与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁，随胆汁到小肠后被水解，游离药物被重吸收的过程。
消除半衰期：消除半衰期指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
表观分布容积：药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
反映药物分布到组织的能力。
生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
这是决定药物量效关系的主要因素。
化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗，以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗，统称为化学治疗。
抗菌药后效应（PAE）：抗菌药在撤药后，其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定抑制作用。
兽医药理学_兽医药理学重点
兽医药理学药物 :指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。
毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。
半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
生物利用度: 药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用(local action)与吸收作用(absorptive action)（全身作用）（2）直接作用(dirct action)（原发作用)与间接作用(indirect action)（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。
（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。
动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。
（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。
药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：LD50/ED50 ; LD5/ED95影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素： 1.药物的理化性质、剂量 2.剂型 3.给药途径 4.联合用药与重复用药二、动物方面因素 1.动物的种属差异 2.生理差异 3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征 2.熟悉药物药动学特征 3.预期药物的治疗作用与不良反应 4.制定合理的给药方案 5.合理的联合应用 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系 7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
兽医药理学复习要点
兽医药理学一、名词解释1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。
包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。
3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。
畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。
长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。
4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。
（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。
6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。
9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。
10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。
11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。
12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。
2023年兽医动物药理学重点总结完整版
1、药理学实验及作业第一部分: 绪论及总论2、药品: 用于疾病诊疗、防止或诊疗安全、有效和质量可控化学物质。
3、毒物: 对动物机体产生能损害作用物质。
4、兽药：指用于防止、诊疗、诊疗动物疾病, 和有目的地调整动物生理机能物质5、药品运用度: 指药品制剂被机体吸取速率和吸取限度一个度量。
6、药品起源: 药品可分为天然药品、合成药品和生物技术药品, 天然药品包含植物、动物、矿物及微生物发酵产生抗生素, 合成药品包含多种人工合成化学药品、抗菌药品等, 生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产药品。
7、剂型: 这些药品原料通常不能直接用于动物疾病诊疗或防止, 必需进行加工, 制成安全、稳定和便于应用形式, 称为药品剂型。
8、兽医药理学: 是研究药品和动物机体之间互相作用规律一门学科, 是为临床合理用药、防治疾病提供基础理论兽医基础学科。
9、药效学: 研究药品对机体作用规律, 说明药品防治疾病原理, 称为药效学。
10、药动学: 研究机体对药品解决过程, 即药品在体内吸取、分布、生物转化和排泄过程中药品浓度随时间改变规律。
11、兴奋：机体在药品作用下, 使机体器官、组织生理、生化功效增强效应。
12、克制: 机体在药品作用下, 使机体器官、组织生理、生化功效减弱效应。
13、局部作用: 药品在吸取进入血液以前在用药局部产生作用。
14、吸取作用: 药品经吸取进入全身循环后分布到作用部位而产生作用, 又称全身作用。
15、直接作用: 药品对直接接触到器官、组织、细胞作用。
16、间接作用: 由于机体整体性, 会对药品直接作用产生反射性或生理性调整, 即为药品间接作用。
17、药品作用选择性: 指药品在一定剂量范围内只作用于一些组织和器官, 对其它组织和器官没有作用。
18、对因诊疗：用药目的在于消除原发致病因子, 主线治愈疾病。
19、对症诊疗：用药目的在于改善症状, 称对症诊疗, 或称治标。
20、药品不良反映: 和用药目的无关或对动物产生损害作用。
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药理学实验及作业第一部分：绪论及总论1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。
3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。
5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。
6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。
7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。
9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。
11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。
12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。
13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。
14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。
15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。
16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。
17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。
19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。
包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。
20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。
22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。
23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。
24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。
26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。
27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。
28、安全范围 ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
30、受体的功能：与配体结合、传递信息。
31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。
32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药物与受体结合产生效应必须具有亲和力和内在活性。
34、激动剂：对受体既有亲和力又有内在活性的药物35、拮抗剂：对受体有亲和力而无内在活性的药物。
36、吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。
37、分布：药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。
38、生物转化：药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。
39、药物的排泄途径：肾排泄、胆汁排泄、乳腺排泄40、影响内服给药的因素：排空率、PH值、胃肠道内容物的充盈度、药物的相互作用、首过效应41、首过效应：指内服药物从胃肠道吸收经门静脉进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入体循环的药量减少的现象。
42、血脑屏障：是指由毛细血管壁等形成的血浆与脑细胞、血浆与脑脊液之间的屏障。
43、药酶的诱导与抑制：某些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其合成增加或活性增强，称为酶的诱导。
某些药物可使药酶的合成减少或酶的活性降低，称为酶的抑制。
44、肝肠循环：经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收，由肝门静脉重新进入全身循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称做肝肠循环。
45、药时曲线：给药后不同时间采集血样，测定其药物浓度，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标，绘出的曲线称为药时曲线。
46、一级速率过程：指药物在体内的转运或消除速率与药量或浓度的一次方成正比，即单位时间内按恒定的比例转运或消除。
47、半衰期：血浆药物浓度降低一半所需要的时间，反应体内药物的消除速度。
48、生物利用度：指给药后能被吸收进入体循环的程度和速度,F = A/D x 100% 。
49、影响药物作用的因素：药物方面因素（剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用：药动学的相互作用、药效学的相互作用、体外的相互作用）动物方面因素（种属差异、生理因素、病理因素、个体差异）、饲养管理和环境因素50、给药方案：包括剂量、途径、时间间隔和疗程。
51、协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。
52、拮抗作用：两药合用的效应小于单药效应的代数和。
53、配伍禁忌：是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。
54、个体差异：在同种动物群体中，有少数个体对药物特别敏感，称高敏性；另有少数个体则特别不敏感，称耐受性。
55、合理用药原则：正确诊断、用药要有明确的指征、熟悉药物在靶动物的药动学、制定周密的用药计划、合理联合用药、正确处理对因治疗与对症治疗的关系、避免动物性产品中的药物残留第二部分：第二章~第十一章56、传出神经的药物分类：拟胆碱药（氨甲酰（甲）胆碱、新斯的明（阿托品中毒解救）、毛果芸香碱）促进胃肠蠕动治疗肌无力抗胆碱药：阿托品（麻醉前给药、解痉、扩瞳）琥珀胆碱（肌松剂）拟肾上腺素药：去甲肾上腺素（抗休克）、异丙肾上腺素和麻黄碱（平喘）、肾上腺素（心脏骤停、严重过敏）抗肾上腺素药：普萘洛尔（抗心率失常）57、毛果芸香碱的临床应用及应用注意：主要用于胃肠迟缓、前胃迟缓、不全阻塞性肠便秘、瘤胃不全麻痹等，起排便、致泻或反刍等作用。
治疗青光眼。
与缩瞳药交替滴眼，用于虹膜炎，防止虹膜与晶状体粘连；禁用于老、弱、妊娠动物及完全阻塞的便秘58、阿托品的临床应用：麻醉前给药；解救胃肠和膀胱痉挛；止吐；扩瞳；治疗有机磷酸酯类中毒；治疗多尿症和马腹胀所致的呼吸科困难。
59、肾上腺素的临床应用：抢救心脏骤停；治疗各种过敏反应和支气管哮喘急性发作；与局麻药合用，可延长局麻药吸收和作用的时间；滴鼻止血；抢救休克患者，维持血压，但不能用于外科或创伤的失血性休克。
60、麻黄碱的临床应用：主要用作平喘药。
也用作局部血管收缩药和扩瞳药，如治疗充血性鼻炎，消除鼻腔粘膜的充血、肿胀。
61、常用的局麻方式：表面麻醉、浸润麻醉、外周神经阻断、静脉阻断、硬膜外麻醉、脊髓或蛛网膜下腔麻醉、封闭疗法62、主要局麻药及特点：普鲁卡因：黏膜穿透性差，不适用于表面麻醉、与肾上腺素合用作用时间延长、对组织无刺激性、解痉、镇痛利多卡因：A.穿透力强，作用快，扩散广，扩血管作用不明显，能产生迅速、强烈、广泛的局麻作用，全能麻醉药B.安全范围较大、治疗室性心律失常丁卡因：穿透力强，局麻作比普鲁卡因强10倍、麻醉持续时间长达3h、安全范围小，毒性很大63、保护药：是一类对皮肤和黏膜部位的神经感受器有机械保护性作用，能缓和有害因素的刺激，减轻炎症和疼痛的药物。
64、收敛药：能沉淀破损或炎性组织表层的蛋白质，形成一层保护性薄膜，缓和对神经末梢的刺激，减轻疼痛和渗出，消退局部炎症。
第三章中枢神经系统65、全麻药：能使意识和全身感觉暂时可逆消失的药物66、氯丙嗪的应用：主要用于麻醉前给药；犬、猫的镇静或麻醉前给药，使神经质或攻击性动物安静下来；犬的止吐剂。
体温下降，抗惊厥、抗应激。
67、镇痛药：是能使感觉特别是痛觉消失的药物。
68、中枢神经药物的分类及代表性药物：镇静药和安定药（氯丙嗪、地西泮、苯巴比妥、水合氯醛、硫酸镁注射液）、抗惊厥药（地西泮（中枢性肌松）、苯巴比妥（抗癫痫）、水合氯醛、硫酸镁注射液）、镇痛药（吗啡、哌替啶、芬太尼、赛拉嗪）麻醉药（氟烷、氧化亚氮、戊巴比妥、氯胺酮）、中枢兴奋药：大脑兴奋药咖啡因、延髓呼吸兴奋药尼可刹米（可拉明）、脊髓兴奋药士的宁（毒性大，安全范围小，中毒用水合氯醛或巴比妥类解救）第四章血液循环系统69、强心苷的药理作用：加强正性心肌力，降低心肌消耗增加心输出量，减慢心率和房室传导，利尿作用。
洋地黄、地高辛治疗慢性心功能不全充血性心力衰竭70、维生素K的药理作用及临床应用：维生素K是肝脏合成凝血因子的必需因子，它参与这些因子的无活性前体物形成活性产物的羧化作用。
缺乏维生素K可导致这些因子的合成障碍，引起出血倾向或出血。
因此，这些因子称为维生素K依赖因子。
一是维生素K 缺乏症包括家禽；怀孕、哺乳母畜（生理需要量大）；肠炎、胆汁分泌障碍（吸收障碍）；长期应用广谱抗菌药（杀死益生菌）、二是出血性疾患包括球虫病、抗凝血性杀鼠药中毒等。
71、抗凝血药的分类：主要影响凝血酶和凝血因子形成的药物（肝素）、体外抗凝药（枸橼酸钠）、促进纤维蛋白溶解药（链激酶）、抗血小板聚集药（阿司匹林）。
促凝血药：维生素K、酚磺乙胺、安特诺新72、贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血73、铁剂的应用：铁制剂有右旋糖酐铁、硫酸亚铁，主要用于缺铁性贫血的治疗和预防。
临床上常见的缺铁性贫血有两种：哺乳仔猪贫血、慢性失血性贫血。
第五章消化系统74、常用的健胃药及分类：苦味健胃药（马钱子、龙胆）、芳香性健胃药（陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜）、盐类健胃药（人工盐）。
适应症：消化不良、食欲不振、积食气胀75、常用的助消化药及分类：稀盐酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母76、抗胃酸药：氧化镁、奥美拉唑（治疗胃溃疡）。
止吐药：氯苯甲嗪、舒必利。
催吐药：阿朴吗啡、硫酸铜。
制酵药：鱼石脂。
消沫药：二甲硅油77、常用的泻药与止泻药及其分类：泻药容积性泻药（硫酸钠、硫酸镁）、润滑性泻药（液状石蜡、动植物油）、刺激性泻药（大黄、蓖麻油）神经性泻药：拟胆碱药止泻药鞣酸、鞣酸蛋白、碱式碳酸铋、药用炭、阿托品第六章呼吸系统78、呼吸系统药物的分类及常用药物：祛痰药：氯化铵（有利尿、酸化尿液作用）、碘化钾（刺激性强不用于急性支气管炎）乙酰半胱氨酸、溴己新（使痰液稀释）镇咳药（抑制延脑咳嗽中枢）：可待因（用于剧烈干咳、有成瘾性）、喷托维林又名咳必清（配合祛痰药可用于有痰剧咳）平喘药：氨茶碱、色甘酸钠（对过敏性哮喘疗效最佳）第七章生殖系统79、甲基睾丸素作用：①促进雄性生殖器官及副生殖器官发育，维持第二性征，保证精子正常发育、成熟，维持精囊腺和前列腺的内分泌功能，兴奋中枢神经系统，引起性欲和性兴奋；②促进蛋白质合成，增强肌肉和骨骼发育，增加体重；③刺激红细胞生成；抑制母畜发情。