肾病用药新品与开发
他克莫司治疗慢性肾脏病的新进展
他克莫司治疗慢性肾脏病的新进展慢性肾脏病是指肾脏逐渐失去功能，导致氮质血症、酸碱失衡、水电解质紊乱等一系列症状和并发症。
目前，慢性肾脏病的治疗主要是通过控制基础疾病，降低造成肾脏损伤的原因和因素，保护残余肾功能，延缓疾病进展，最终减缓或避免终末期肾脏病（ESRD）的发展。
随着研究的不断深入和临床实践的积累，发现了一种治疗慢性肾脏病的新药物——他克莫司，该药物在治疗慢性肾脏病中取得了一系列新的进展。
他克莫司，又称为酮康唑，是一种免疫抑制剂，已经广泛应用于器官移植术后的免疫抑制治疗中，以预防和治疗移植排斥反应。
近年来研究发现，他克莫司在治疗慢性肾脏病方面也具有很大的潜力。
目前，他克莫司已被广泛用于治疗慢性肾脏病的多种疗程。
他克莫司可以通过抑制T细胞活性，减少炎症细胞激活和浸润，从而减轻肾小球损伤，延缓肾脏病变的进展。
研究发现，他克莫司可通过抑制NF-κB和TGF-β信号通路的激活，抑制细胞因子的产生，减少炎症反应，从而降低肾小球炎症细胞的浸润，减轻肾脏病变程度。
他克莫司还可以通过调节肾小管上皮细胞增殖和细胞凋亡等细胞信号通路，促进肾小管修复，增强肾小管对损伤的抵抗力。
他克莫司还可以通过抑制肾小球硬化和纤维化的发生，减少肾组织结构的重塑。
研究发现，他克莫司可以抑制肾小球系膜细胞增殖和基质合成，阻止系膜基质的过度积聚，减少肾小球硬化的发生。
他克莫司还可以通过抑制炎症反应和TGF-β的活性，减少成纤维细胞的活化和胶原蛋白的合成，从而延缓肾脏纤维化的进程。
他克莫司还可以抑制肾小球滤过膜的通透性增加，减少蛋白尿的发生。
研究发现，他克莫司可以通过抑制肾小球毛细血管的内皮细胞增生和通透性增加，阻止血浆成分和大分子物质的渗漏，减少尿蛋白的生成和排泄，从而改善肾小球滤过功能，减少尿蛋白的丢失。
他克莫司还可以改善慢性肾脏病患者的贫血状况。
研究发现，他克莫司可以通过促进红细胞生成和抑制炎症反应，提高血红蛋白水平，改善患者的贫血状况，减轻其症状和并发症。
临床医学中的肾脏疾病治疗新进展
临床医学中的肾脏疾病治疗新进展近年来，肾脏疾病的发病率快速增加，成为全球医学界面临的一大挑战。
肾脏疾病的治疗一直是临床医学的重要课题，为了提高肾脏疾病治疗的效果和生存质量，医学界不断努力进行探索和创新。
本文将介绍一些临床医学中肾脏疾病治疗的新进展。
一、药物治疗1. 针对特定病因的药物针对特定的病因进行治疗是临床医学中的一项重要措施。
例如，对于肾小球肾炎，具有自身免疫性的疾病，常规的治疗方法是使用免疫抑制剂。
然而，随着研究的深入，科学家们发现有些特定的抗体，如抗CD20和抗TNF-α等，对治疗肾小球肾炎具有独特的作用。
这些新型药物的研发和应用为肾小球肾炎的治疗带来了新的希望。
2. 肾脏再生药物肾脏再生是肾脏治疗领域的一项重要研究课题。
通过干细胞治疗和基因编辑技术等手段，科学家们试图以新生的方式恢复受损的肾脏组织。
这些新型药物的研发和应用为肾脏疾病的治疗提供了新的途径。
3. 利用人工智能辅助诊断和治疗人工智能在医学领域的应用已经逐渐成为现实。
在肾脏疾病的治疗中，人工智能可以辅助医生进行快速、准确的诊断，并根据患者的个体化特征推荐最佳治疗方案。
这些技术的应用不仅提高了肾脏疾病的治疗效果，还改善了患者的生活质量。
二、器官移植肾脏移植是治疗终末期肾脏疾病的有效手段之一。
近年来，在器官移植技术和免疫抑制治疗方面取得了重大进展。
器官移植手术的成功率不断提高，移植后的患者生存率也大幅度增长。
此外，新型免疫抑制剂的研究和应用，使得器官移植后的排斥反应得到有效控制。
这些新进展为肾脏疾病的治疗带来了新的希望。
三、血液净化技术血液净化技术是治疗肾衰竭和其他一些肾脏疾病的重要方法。
随着技术的不断进步，血液净化技术已经从最早的血液透析发展到目前的连续肾脏替代治疗（CRRT）和血浆置换等高级技术。
这些技术不仅可以有效过滤患者体内的废物和毒素，还可以调整患者体内的水电解质平衡和酸碱平衡，从而延长患者的生存时间。
四、生活方式干预尽管药物治疗和手术技术取得了很大的进展，但生活方式干预在肾脏疾病治疗中仍然起着非常重要的作用。
肾科领域新进展降压药
肾科领域新进展降压药高血压是一种常见病，也是心脑血管疾病的重要危险因素之一。
目前，肾脏是高血压病理生理学研究的热门领域之一。
肾脏在维持水电解质平衡和体内酸碱平衡方面发挥着重要作用，而高血压与肾脏功能不全之间存在着密切联系。
近年来，随着医学技术的不断发展，肾科领域的降压药物研究也取得了许多新进展。
1. 肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）阻滞剂肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）是一种调节体内血压的激素系统，包括肾素、血管紧张素、血管紧张素转化酶（ACE）和醛固酮等。
近年来，人们发现，RAS系统激活与高血压的发生、肾脏病变和心血管疾病的发展密切相关。
因此，RAS阻滞剂已成为临床治疗高血压和肾脏疾病的标准治疗药物之一。
目前，对于高血压患者和肾脏疾病患者，临床常用的RAS阻滞药物包括ACE 抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂（ARB）。
然而，这些药物在临床使用中也存在着一些不足，如药物不良反应、耐药性等问题。
近年来，研究人员在原有的RAS阻滞药物基础上，开发了一些新型阻滞剂，包括新型ACE抑制剂、ACE2激动剂和AT1R-AAntiR药物。
这些新型阻滞剂的研究不仅为RAS系统在高血压和肾脏疾病治疗领域的进一步研究提供了新思路，还为治疗耐药性高血压提供了新的方案。
2. Renal denervation肾脏去神经化技术（renal denervation）是一种新的治疗高血压的方法。
该方法以降低肾上腺素能活性为目标，通过放置导管到肾动脉内，利用无损伤的热能或化学能作用，从而使肾周神经丛的神经突起断裂，即肾脏去神经化。
Renal denervation治疗的主要患者是那些体质较肥胖的“难治性”高血压患者。
当前，肾脏去神经化的临床试验已在多个医疗机构展开。
不过，该技术目前仍处于研究和讨论阶段，需要进一步的大规模随机对照试验以证明其安全性和有效性。
3. 短肽类抗高血压药短肽类抗高血压药又称肽类高血压药物，是抗高血压药物中的一类新型药物。
推荐几种治疗肾病的新药
推荐几种治疗肾病的新药科学的突飞猛进，治疗肾病的方法也是越来越多，给很多肾病患者带来福音。
肾病患者在治疗疾病时，一般会采用药物治疗。
但是面对着市面众多的肾病新药，患者对其却知之甚少，下边一起来详细了解下。
肾病新药。
葛根素治疗肾病有血管舒张药，有舒张冠状动脉和脑血管的作用，可使正常和痉挛的冠状动脉舒张，降低心肌耗氧量，改善微循环，因可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HI释放而具有抗血小板聚集的作用。
缬沙坦与百令胶囊联合主要活性成分含有腺苷，具有扩血管、降低血压、抑制血小板聚集的作用，对肾小球的系膜细胞增生有抑制作用，能抑制肾小球的代偿性肥大，稳定肾小管细胞溶酶体膜，延缓溶酶体的破裂，保护肾小管，减少细胞脂质过氧化损害。
虫类药因其血肉有情，走窜通达、破血行血，疏逐搜剔，化痰散结之特性，正确应用可以对疑难顽症起到良效。
在慢性肾小球肾炎功能正常情况下，优先选僵蚕，蝉蜕、地龙通络，大量蛋白尿时，优先考虑地龙、蜈蚣、蝉蜕。
肾功能衰竭时，常用无毒的蝉蜕、地龙，晚期则用药可选蝉蜕、地龙、僵蚕，预防药毒伤肾。
黄葵胶囊是从黄蜀花中提取，含5种黄酮的类化合物，多项药理及基础研究表明，其有抗炎、抗血小板聚集、降血脂、清除氧自由基、调节免疫及保护肾小球、肾小管功能等作用。
解毒活血汤加减治疗糖尿病肾病慢性肾衰竭，能够降低SCr、BUN水平，提高内生肌酐清除率水平。
证属脾肾两虚兼浊毒内蕴的肾衰竭患者28例，总有效率为85.71%。
前列地尔是一种血管活性药物，具有很强的扩血管作用，可抑制血小板聚集，改善微循环，依那普利能降低血压改善肾灌注，还存在血压非依赖性肾保护的机制。
两药联合应用除在改善肾脏血液循环、抑制肾素-醛固酮系统活性，扩张出球小动脉，降低肾小球内压方面有协同保护作用。
通过对上述的相关介绍，相信你对肾病新药的相关知识有了进一步的了解。
在治疗时，根据自身的病情发展情况，科学的选用肾病药物，早日摆脱肾病的困扰，拥有健康的生活。
肾病用药新品与开发
肾病用药新品与开发作者：黄胜炎来源：《上海医药》2011年第02期中图分类号：R97文献标识码：C文章编号：1006-1533(2011)02-0098-02新近上市的肾病治疗药主要用于治疗急性非并发性肾盂肾炎或肾脏感染、控制慢性肾病透析患者的血清磷浓度、预防肾移植患者的器官排异反应、预防肾结石患者复发、治疗成人慢性肾病患者贫血及缺铁性贫血，剂型有片剂、缓释和控释片、注射剂等。
1片剂1.1碳酸塞维拉姆(sevelamer carbonate)片Genzyme公司产品(商品名：Renvela)，用于控制慢性肾病透析患者的血清磷浓度。
剂量规格：碳酸塞维拉姆800mg／片。
与盐酸塞维拉姆相同，碳酸塞维拉姆也属无钙非吸收性磷酸盐结合剂，但还具有碳酸盐缓冲剂的优点。
在碳酸塞维拉姆与盐酸塞维拉姆的临床比较研究中，两药控制血清磷浓度的作用相同。
但因碳酸塞维拉姆能够维持一定的碳酸氢盐浓度，所以胃肠道不良反应的发生率更低。
1.2西罗莫司纳米结晶片惠氏公司采用伊兰公司专利技术生产的全球第一个纳米结晶药物制剂(商品名：Rapamune)，用于预防肾移植患者的器官排异反应。
剂量规格：西罗莫司1和2mg／片。
与原市售的西罗莫斯口服液相比，该纳米结晶制剂无论是携带还是储存均更方便，且生物利用度也提高了21％。
1.3碳酸镧口服片Shire公司的无钙非树脂型磷酸盐结合剂(商品名：Fosrenol)，被欧盟批准扩大用途治疗慢性肾病，用于控制未透析而血清磷酸浓度≥1.78mmol／L的慢性肾病患者的高磷酸盐血症。
剂量规格：碳酸镧500、750和1000mg／片。
高磷酸盐血症会影响患者的骨健康和心血管功能。
而碳酸镧能够通过结合胃肠道内食物中的磷酸盐，减少患者自食物中吸收的总磷酸盐量。
镧和磷酸盐的络合物不会被人吸收，可随粪便排泄。
碳酸镧的剂量规格多，大多数患者每餐服用1片即能预防高磷酸盐血症发生。
2缓、控释片2.1一日1次用环丙沙星控释片拜耳制药公司产品(商品名：Cipro XR)，用于治疗并发性尿路感染和急性非并发性肾孟肾炎或肾脏感染。
肾脏病学中的新型药物研发
针对肾病综合征患者常伴有高脂血症的情况，研发出新型降 脂药物，如PCSK9抑制剂等，有效降低血脂水平，减少心血 管并发症的风险。
IgA肾病治疗新药
靶向药物
针对IgA肾病的发病机制，研发出 靶向药物如B细胞活化抑制剂等， 通过抑制异常免疫应答，减轻肾 脏炎症反应和组织损伤。
免疫调节剂
新型免疫调节剂如T细胞共刺激调 节剂等，在IgA肾病治疗中具有一 定疗效，能够降低蛋白尿、保护 肾功能。
解质和酸碱平衡紊乱。
慢性肾脏病
肾功能逐渐减退，最终导致肾 衰竭，常见病因包括糖尿病、 高血压等。
肾小球疾病
以肾小球损害为主的疾病，如 肾小球肾炎、肾病综合征等。
肾小管间质疾病
以肾小管损害和肾间质炎症为 主要表现的疾病，如肾小管酸
中毒、间质性肾炎等。
现有治疗方法及局限性
01
02
03
药物治疗
主要针对症状进行缓解， 如利尿剂、降压药等，但 无法根治疾病。
根据已知活性化合物的药效团特征， 构建药效团模型，用于指导新化合物 的设计和优化。
临床试验设计与实施要点
临床试验分期
根据药物研发的不同阶段，设计相应的临床试验方案，包 括I期、II期、III期临床试验等，以评估药物的安全性、有 效性和耐受性。
疗效与安全性评价指标
制定明确的疗效和安全性评价指标，包括主要终点指标和 次要终点指标等，以便对试验结果进行全面、客观的评价 。
Voclosporin
一种新型钙调磷酸酶抑制剂，可抑制T淋巴细胞的活化和增殖，减少炎症因子的 释放，对狼疮性肾炎具有良好的治疗效果。
紫癜性肾炎治疗新药
Rituximab
一种针对CD20分子的单克隆抗体，通过清除B淋巴细胞，减少自身抗体的产生， 从而改善紫癜性肾炎的症状。
肾病内科肾小球性疾病的治疗进展与新药研发
肾病内科肾小球性疾病的治疗进展与新药研发肾小球性疾病是指影响肾小球结构和功能的一类疾病，包括IgA肾病、膜性肾病、系膜增生性肾炎等多种类型。
这些疾病会导致肾小球滤过功能受损、尿蛋白增加、肾功能持续下降，严重时会进展为终末期肾病，需要进行肾脏透析或肾移植等治疗。
长期以来，传统治疗手段主要侧重于控制血压、减轻蛋白尿和保护肾功能。
而近年来，针对肾小球性疾病的治疗进展和新药研发取得了一系列重要突破，为患者提供了新的治疗选择。
一、免疫抑制剂的应用免疫抑制剂是治疗肾小球性疾病的重要手段之一。
通过抑制免疫系统的异常反应，减轻肾小球的炎症病变，从而达到治疗的目的。
常用的免疫抑制剂包括糖皮质激素、环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
这些药物的应用能有效地减轻病情，改善肾功能，但同时也伴随着一定的副作用和风险。
二、单克隆抗体的应用单克隆抗体是近年来出现的一种新型治疗药物，通过特异性地靶向某种蛋白质或细胞，干扰其功能或杀死其作用对象，以达到治疗疾病的目的。
在肾小球性疾病的治疗中，重点研发的是针对肾小球的免疫复合物和炎症细胞上的特定靶点的单克隆抗体。
这些单克隆抗体具有较好的治疗效果和安全性，能够有效地减轻蛋白尿、改善肾小球病变，同时副作用较小。
例如，对于IgA肾病患者，一项研究发现了一种名为“SP-1”的单克隆抗体，它可干扰免疫系统对IgA的异常反应，减轻肾小球的炎症反应。
三、干细胞治疗干细胞治疗是一种前沿的治疗手段，通过将自体或异体的干细胞移植到患者体内，促进肾小球损伤的修复和再生。
干细胞具有多向分化的潜能，可以不仅可以分化为多种细胞类型，还可以释放多种生长因子和修复因子，加速组织修复。
针对肾小球性疾病的治疗，一项研究发现，通过将干细胞移植到膜性肾病患者体内，可以明显改善患者的肾小球病变、减轻蛋白尿，并提高肾功能。
这项研究表明，干细胞治疗在肾小球性疾病的治疗中具有广阔的应用前景。
四、个体化治疗随着技术的进步，个体化治疗成为肾小球性疾病治疗的新方向。
肾脏内科疾病的新药物研发进展如何
肾脏内科疾病的新药物研发进展如何肾脏作为人体重要的代谢和排泄器官，其健康状况对整体身体机能有着至关重要的影响。
肾脏内科疾病种类繁多，包括慢性肾脏病、急性肾损伤、肾小球肾炎、肾病综合征等，给患者带来了巨大的痛苦和生活负担。
随着医学科技的不断进步，新药物的研发成为了改善肾脏疾病治疗效果、提高患者生活质量的关键。
那么，当前肾脏内科疾病的新药物研发进展究竟如何呢？在慢性肾脏病领域，一些新型药物正逐渐崭露头角。
例如，针对肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）的药物不断优化。
传统的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）在一定程度上能够延缓慢性肾脏病的进展，但仍有部分患者病情持续恶化。
新一代的RAAS抑制剂，如血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），通过双重作用机制，不仅能抑制肾素血管紧张素系统的过度激活，还能增强利钠肽系统的活性，从而更好地保护肾脏功能。
另外，盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）也取得了新的突破。
非甾体类MRA，如非奈利酮，相较于传统的甾体类MRA，具有更好的选择性和更少的副作用。
临床试验表明，非奈利酮能够显著减少慢性肾脏病患者的心血管事件和肾脏疾病进展风险，为慢性肾脏病合并2型糖尿病的患者带来了新的治疗选择。
急性肾损伤是临床常见的危急重症，其治疗一直是肾脏内科的难题之一。
近年来，一些潜在的治疗药物逐渐引起关注。
其中，干细胞治疗展现出了一定的潜力。
干细胞具有自我更新和多向分化的能力，能够分化为肾脏细胞，修复受损的肾组织。
此外，一些抗炎药物和抗氧化剂也在研究中，它们有望减轻急性肾损伤时的炎症反应和氧化应激，保护肾脏细胞免受损伤。
肾小球肾炎是一组以肾小球损害为主的疾病，其发病机制复杂。
在新药物研发方面，生物制剂成为了研究热点。
例如，针对B细胞的单克隆抗体，如利妥昔单抗，在某些类型的肾小球肾炎治疗中显示出了良好的效果。
此外，一些新型的免疫调节剂，如JAK 抑制剂，通过调节细胞内的信号通路，抑制免疫反应，为肾小球肾炎的治疗提供了新的思路。
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Genzyme 公司产品（商品名 ：Renvela），用于控制 慢性肾病透析患者的血清磷浓度。剂量规格 ：碳酸塞维 拉姆 800 mg/ 片。
与盐酸塞维拉姆相同，碳酸塞维拉姆也属无钙非吸 收性磷酸盐结合剂，但还具有碳酸盐缓冲剂的优点。在 碳酸塞维拉姆与盐酸塞维拉姆的临床比较研究中，两药 控制血清磷浓度的作用相同。但因碳酸塞维拉姆能够维 持一定的碳酸氢盐浓度，所以胃肠道不良反应的发生率 更低。 1.2 西罗莫司纳米结晶片
海外参考
鉴于美国 FDA 提高了对药物风险 - 益处的管控标准， 预计上述具有新型作用机制的止痛药物在日后获得批准 时的适应证将是相当狭窄的。不过，由于疼痛治疗市场 容量很大，即使只能获取一个小的市场份额也意味着存 在一个相当大的商业机会。当然，因为疼痛是一种由多 种因素综合引起的复杂现象，所以任何一个具有新型作 用机制的止痛药物都不可能成为疼痛治疗的“灵丹妙药”， 而采用合理的联合用药方案、以同时靶向疼痛的关键中 枢性和外周性发生机理和调控路径才有望达到最好的止 痛效果。
不过，由于大量相对价廉的通用名止痛药物的存在， 估计日后只有很少几个新止痛药物才能成长成为“巨型 炸弹”级的药物（年销售额大于 10 亿美元）。因此，新 型止痛药物不太可能替代任一现有类别的止痛药物。新 型止痛药物最可能、也最有前途的适应证是用于治疗特 定亚组患者的疼痛。
（马培奇 编译） （收稿日期：2010-08-12）
惠氏公司采用伊兰公司专利技术生产的全球第一个 纳米结晶药物制剂（商品名 ：Rapamune），用于预防肾 移植患者的器官排异反应。剂量规格 ：西罗莫司 1 和 2 mg/ 片。与原市售的西罗莫斯口服液相比，该纳米结晶 制剂无论是携带还是储存均更方便，且生物利用度也提 高了 21％。 1.3 碳酸镧口服片
Mission 制药公司产品（商品名 ：Urocit-K 15 mEq）， 是原产品 Urocit-K 的更大剂量规格制剂，用于预防肾结 石患者复发。
柠檬酸钾有助于维持患者尿中柠檬酸盐和尿 pH 值
98 万方数据
上海医药 2011年 第32卷 第2期
海外参考
浓度，减少肾结石的形成。Urocit-K 15 mEq 的一大特点 是其为采用蜡质骨架释药系统技术制成的缓释片，可增 强患者对口服柠檬酸钾的耐受性，继而也提高了患者的 顺应性。
作为全身性血管收缩剂，本品通过作用于加压素 V1 受体发挥作用，能增加动脉有效血流量、改善肾血流， 从而改善肝肾综合征患者的肾功能。 4.2 贝拉西普（belatacept）
百时美施贵宝公司开发的产品，能与免疫系统某些 细胞的特异部位结合，阻滞激活天然 T 细胞所需的第二 信号，协调移植器官的免疫调节反应。本品用于预防肾 移植后移植排异反应和维持肾功能，美国 FDA 顾问委员 会已推荐批准其上市。 4.3 正在进行Ⅲ期临床研究的药物
中图分类号：R97
肾病用药新品与开发
黄胜炎
文献标识码：C
文章编号：1006-1533(2011)02-0098-02
新近上市的肾病治疗药主要用于治疗急性非并发性 肾盂肾炎或肾脏感染、控制慢性肾病透析患者的血清磷 浓度、预防肾移植患者的器官排异反应、预防肾结石患 者复发、治疗成人慢性肾病患者贫血及缺铁性贫血，剂 型有片剂、缓释和控释片、注射剂等。
2 缓、控释片 2.1 一日 1 次用环丙沙星控释片
拜耳制药公司产品（商品名 ：Cipro XR），用于治疗 并发性尿路感染和急性非并发性肾盂肾炎或肾脏感染。 剂量方案 ：一日 1 次口服 1 000 mg，用药 7 ～ 14 d。
Cipro XR 系双层骨架控释片，以两种不同的释药机 制释药。其中，第一层快速释出环丙沙星，迅速分布于 血清和组织 ；第二层为缓释层，使给药后整个 24 h 内的 尿中环丙沙星均达到高浓度。 2.2 大剂量柠檬酸钾缓释片
5 市场发展趋势 2009 年，全球疼痛治疗市场总值超过 500 亿美元，
其中在美国、日本、法国、德国、英国、意大利和西班
牙这 7 国市场上销售的止痛药物合计达 270 亿美元。鉴 于人口老龄化、慢性疼痛性疾病发病率上升、新止痛药 物上市和医患双方对疼痛及其治疗药物认识提高等因素， 预计未来疼痛治疗市场仍将持续增长并得到进一步的发 展。
Shire 公司的无钙非树脂型磷酸盐结合剂（商品名 ： Fosrenol），被欧盟批准扩大用途治疗慢性肾病，用于控 制未透析而血清磷酸浓度≥ 1.78 mmol/L 的慢性肾病患者 的高磷酸盐血症。剂量规格 ：碳酸镧 500、750 和 1 000 mg/ 片。
高磷酸盐血症会影响患者的骨健康和心血管功能。 而碳酸镧能够通过结合胃肠道内食物中的磷酸盐，减少 患者自食物中吸收的总磷酸盐量。镧和磷酸盐的络合物 不会被人吸收，可随粪便排泄。碳酸镧的剂量规格多， 大多数患者每餐服用１片即能预防高磷酸盐血症发生。
Mircera 系促红细胞生成素受体持续激动剂，能更接近模 拟人体生理过程地刺激红细胞形成，一月 1 次给药即可 达到可预测的和稳定的血红蛋白浓度。
4 开发后期的药物 4.1 特利加压素（terlipressin）
Ikaria 公司与 Orphan 治疗公司联合开发的静脉注射 用合成加压素类似物（商品名 ：Lucassin），用于治疗 1 型肝肾综合征，2009 年 5 月已递交新药申请。
/Genentech 诺华制药
（收稿日期：2010-08-31）
美FDA批准盐酸可乐定缓释片Kapvay治疗注意力缺乏和多动症
2010 年 10 月，美国 FDA 批准了盐野义制药有限公司开发的盐酸可乐定（clonidine hydrochloride）缓释片 Kapvay， 用于单用或辅助兴奋性药物治疗 6 ～ 17 岁儿童至青少年的注意力缺乏和多动症。这是 FDA 首次批准一种盐酸可乐定制剂 治疗注意力缺乏和多动症。Kapvay 也是迄今 FDA 批准可以辅助兴奋性药物治疗注意力缺乏和多动症的第一种和唯一一种 药物。Kapvay 有 0.1 和 0.2 mg/ 片两种剂量规格，均以一日 2 次频率服用。
肾小球肾硬化 抗CD20单克隆ห้องสมุดไป่ตู้体，治疗狼疮性肾炎
东丽 Biogen Idec
ranibizumab
Lucentis
血管内皮生长因子A抑制剂，治疗
/Genentech Genentech
rituximab
Rituxan
肾静脉闭塞引起的斑状水肿 狼疮性肾炎
Biogen Idec
valsartan
糖尿病肾病
3 注射剂 3.1 菲立莫妥（ferumoxytol）静脉注射液
AMAG 制药公司产品（商品名 ：Feraheme），用作铁 替代治疗药物治疗成人慢性肾病患者（包括不透析和正 在透析的患者）的缺铁性贫血。菲立莫妥以不稀释的静 脉注射液按 1 mL/sec（30 mg/sec）的速度给药，推荐初 始剂量为静脉注射 510 mg，3 ～ 8 d 后再给予第 2 剂 510 mg。对持续或再出现缺铁性贫血的患者可按上述剂量方 案再次给药。 3.2 甲氧基聚乙二醇促红细胞生成素 -β（methoxy polyethylene glycol-epoetin beta）注射剂
罗氏公司产品（商品名 ：Mircera），用于治疗慢性 肾病引起的贫血。剂量规格 ：瓶装，每瓶含甲氧基聚乙 二醇促红细胞生成素 -β 50、100、200、300、400、600 和 1 000 μg/mL（1 mL/ 瓶）；预填充注射剂，每支含甲 氧基聚乙二醇促红细胞生成素 -β 50、75、100、150、 200 和 250 μg/0.3 mL 以 及 400、600 和 800 μg/0.6 mL。
国外正在进行Ⅲ期临床研究的主要肾病治疗药如表 １所示。
药品名 阿利克仑 贝前列素钠缓释制剂 奥瑞珠单抗
雷珠单抗注射剂
利妥昔单抗
缬沙坦
表1 国外正在进行Ⅲ期临床研究的肾病治疗药
英文名
商品名/代号
用途/作用机制
开发商
aliskiren
Tekturna
辅助治疗糖尿病肾病
诺华制药
beraprost sodium TRK-100SSTP ocrelizumab
（马培奇） （收稿日期 ：2010-10-10）
上海医药 2011年 第32卷 第2期
99
万方数据
肾病用药新品与开发
作者： 作者单位： 刊名：
英文刊名： 年，卷(期)：
黄胜炎
上海医药 SHANGHAI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL 2011,32(2)
本文链接：/Periodical_shyy201102017.aspx