双过氧钒配合物与吡啶类配体相互作用的NMR研究

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湖南第十届大学生课外化学化工类创新作品竞赛初赛获奖表

湖南省第十届大学生课外化学化工类创新作品竞赛（初赛）获奖表
66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 基于邻炔基苯并唑的新型铜离子荧光探针的制备与应用研究垂序商陆叶总皂苷提取工艺及其含量年变化规律和杀虫活性研究桂花籽核仁油的提取及GC-MS分析通过羧酸与异硫氰酸脂的反应直接构筑大位阻与缺电子与仲酰胺葛根渣活性炭的制备及其吸附性能研究大乌泡根总黄酮的分离纯化及抗氧化活性研究 Life-cycle assessment of tobacco stalk utilization 茶油甘油解制备甘油二酯的工艺研究茶籽油制备高纯度油酸的工艺研究油茶果实发育过程中重要营养物质代谢相关miRNA的表达分析樟树成熟果皮中总多糖的提取工艺研究湖南永州薄荷挥发油化学成分GC-MS分析荔枝草总多糖提取工艺研究硫熏蒸山楂药材的安全使用研究响应面法优化香姜中6 -姜辣素的提取工艺及其抗氧化活性研究苦杏仁中苦杏仁苷提取工艺研究酶法辅助碱液提取生姜残渣中可溶性膳食纤维的研究二氢汉斯酯供电子能力与其结构关系的研究四氢-β-咔啉类衍生物的合成及其抑菌活性固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2的制备及催化合成己二酸二乙酯的研究蓼蓝中绿原酸的提取工艺研究 2,2-二羟甲基丁酸缩对甲基苯甲醛的合成及其表征响应面设计优化桑白皮黄酮提取工艺及抗氧化活性研究芦丁铜的合成及其生物活性的研究抗菌肽Temporin-PTa改造多肽对多重耐药革兰氏阴性菌的抑菌活性及其机理研究江永香柚皮水溶性抑菌成分的提取及其在6类食品中的应用湖南科技大学湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院湖南科技学院第4页赵云辉廖阳王宗成谢龙勇邵金华邵金华覃佐东肖新生唐珊珊刘晓霞姜红宇邓胜国姜红宇邓胜国陈小明刘小文张祖姣李中燕袁霖袁霖盘俊贾国凯王宗成刘芳罗小芳陈铁壁王涵，周航斌，谭海龙刘源琪，毛龙毅彭凡，尹霞，杨瑾谭家希，郭也，陈观荣皮佳婷，范贤哲，罗志威任军梅，黄丽佳，杨开诚张宏芮，谢吉勇，何云露杨娟，丁纯，刘亚琴胡颖，吴配芬，吴玉君潘婷，罗科欣，刘亚霖杨瑾，陈怡，刘影田祎穎，姚婷汪亚楠，田祎穎，黄俊霖黄俊霖，涂冰伦，滕帆黄蓉，柴书彤，刘亚凤范贤哲，向军，李广凯王博，李梦龙寻锦，张金波，施芝香邓晓莉,程龙,刘征王乐，于安，刘倩李广凯，龚婷，麻志成刘慧兰姚维，王仕敏，袁铭汪朱智铭，杨尚亮，王姝文刘洋，秦源，徐丽婷王珊 2 1 1 特 2 3 2 3 3 2 1 1 1 1 3 特 2 3 特 2 3 3 1 3 2 2 1295 1034 1036 1045 1051 1068 1090 1102 1103 1112 1117 1118 1119 1120 1131 1177 1184 1220 1224 1225 1240 1245 1246 1250 1268 1279

【国家自然科学基金】_13c核磁共振_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801

ห้องสมุดไป่ตู้
科研热词推荐指数核磁共振 4 核磁共振(nmr) 3 相互作用 2 归属 2 双过氧钒配合物 2 高烯烃 1 高效液相色谱 1 铁卟啉 1 量子化学计算 1 酰胺 1 超声合成 1 质子化 1 表面电位 1 螺吡喃 1 螯合纤维 1 药物合成 1 茂金属化合物 1 自组装 1 脂肪酶 1 能量代谢 1 耐疲劳度 1 羟基功能化无规聚苯乙烯 1 结构鉴定 1 结构 1 神经传递动力学 1 电化学性质 1 甲基丙烯酸缩水甘油酯 1 环金属化有机配体 1 热消色 1 漂白化学桉木浆 1 活性自由基聚合 1 波谱归属 1 氧氟沙星 1 氢甲酰化 1 柚皮苷棕榈酸酯 1 柔链化合物 1 林可霉素 1 材料科学基础学科 1 杂化材料 1 木质素磺酸镁 1 星状 1 抗有丝分裂剂 1 开链冠醚 1 喹诺酮 1 喹啉 1 唑系配体 1 吸附 1 吡啶类配体 1 区域选择性 1 动力学 1 分子量 1 光致变色 1
毛冬青 1 梳状p(mma-co-mah)-g-pegme共聚物 1 梯度共聚物 1 核磁共振(nmr) 1 构象分析 1 松柏醇-β -d-葡萄糖木素 1 木素模型化合物 1 木素.碳水化合物复合体 1 木素 1 数据分析 1 对.氯苯乙烯 1 对-氯苯乙烯和丙烯酸甲酯梯度共聚物 1 固体13c核磁共振 1 喹诺酮 1 哌嗪环 1 吸附功能纤维 1 吡啶二亚胺fe(ⅱ) 1 同位素示综 1 吉祥草 1 取代吡啶 1 双核催化剂 1 双峰聚乙烯 1 化学位移比较 1 包被态颗粒状有机质 1 功能化 1 分离 1 凝胶渗透色谱 1 冻胶纺丝 1 内蒙古羊草草原 1 六氯环三磷腈 1 二芳基冠醚 1 二维核磁共振波谱 1 二维核磁共振 1 乙酰化反应 1 主链指认 1 丙烯酸甲酯 1 三元组序列结构 1 七单元组 1 x射线衍射 1 peo-ppo-peo 1 p(mma-co-mah) 1 d51n突变 1 c60 1 [d51n/p62a]ssh10b 1 3-取代吡啶 1 2dnmr 1 2d nmr 1 13c谱 1 (6e)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-6-肟 1 (3e)-胆甾-4-烯-3,6-二酮-3-肟 1

吡啶类化合物氧化制备吡啶N-氧化物研究进展

吡啶 Ⅳ＿氧化物是一类重要的吡啶衍生物【 ” 。这些 Ⅳ＿氧化物不仅存在于天然产物中，如吕子明等已
从陵水暗罗枝、叶中提取分离得到吡啶一 Ⅳ＿氧化物、２一巯基吡啶一 Ⅳ 一氧化物、２一巯基吡啶一 Ⅳ 一氧化物一２一
（衢州学院化学与材料工程学院，浙江衢州３２４０００）
摘要介绍了吡啶 Ⅳ ＿氧化物类化合物作为反应产物和中间体等的应用，综述了吡啶类化合物经氧化反应制备吡啶 Ⅳ ＿氧化物的研究进展，总结了反应所用的氧化剂、催化剂等反
脱去氧原子㈣；与芳烃在醋酸钯、碳酸银、三叔丁基
膦、氟硼酸催化下直接２一位偶联，与烯烃在类似条
件下发生位置选择性偶联，与格氏试剂反应再以
醋酸酐处理得到２一烷基化、炔基化和芳基化的吡
２０１５年第２２卷第３期
化工生产与技术
ＣｈｅｍｉｃａｌＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ
・３３・
－氧化物研究进展
章梦帅黄湛媛郑土才吕亮金伟珍
吡啶 Ⅳ一氧化物具有许多特殊的性质和化学反
应【ｌ，３１。例如，硝化反应相当容易，并且发生在对位；与三氯氧磷等氯化剂作用发生２一位或４一位氯化．同时脱去氧原子；如果２一位为甲基，与醋酸酐反应发生甲基的氧化生成乙酰氧甲基，同时脱去氧原子：与硫酸二甲酯反应，再与氰化钠反应，发生２一位氰化，同时脱去氧原子；２一位或４一位的氯或硝基容易被其他亲核试剂置换等。此外，吡啶 Ⅳ －氧化物的氧原子也很容易与３价磷试剂等作用而除去．因此吡啶 Ⅳ一氧化物也是许多吡啶类杂环化合物合成和转化的重

唑系配体与双过氧钒配合物相互作用的核磁共振研究

第25卷第3期湖南科技大学学报(自然科学版J2010年9月Jour na l of H un an U ni ver si t y of Sci ence&T echnol ogy(N at ur al Sci ence E di t i on)V01．25N o．3 S e pt．2010唑系配体与双过氧钒配合物相互作用的核磁共振研究李国斌，季丹红，刘容华，杨凤仙，于贤勇，李筱芳，陈建，易平贵(湖南科技大学化学化工学院，理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室，分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室，湖南湘潭411201)摘要：为探讨取代基团和杂环类型对反应平衡的影响，在模拟生理条件下(O．15m ol／L N aC l溶液)，应用多核(‘H、‘℃和5t v) N M R技术研究双过氧钒配合物N I-I([O V(02)：(pi col i nam i de)]H20(简写为bpV(pi cam d)，其中pi cam d为皮考林酰胺)与唑系配体的相互作用，研究表明bpV(pi cam d)与有机配体有较强的的反应性，其从强到弱的顺序为：味唑>2-甲基咪唑>吡唑一3一甲基吡唑，这说明咪唑类配体的配位能力强于吡唑类，咪唑环上2住取代基影响反应，而吡唑环上3位取代基团不影响反应；竞争配住导致一系列新的6配住过氧钒物种fO v(o：)别‘(L=唑系配体)生成．关键词：双过氧钒配合物；唑系配体；相互作用；核磁共振中图分类号：0641文献标识码：A文章编号：1672—9102(2010)03—0089一04含钒物种特别是过氧钒配合物，由于涉及许多重要的生物过程和治疗应用，因此他们具有较高的生理药理活性，从而引起人们的广泛关注㈣．诸多结构明确、性质稳定的过氧钒配合物都表现出强的类胰岛素活性，故而很可能发展成为一类新型口服降血糖或抗肿瘤药物f阉．因此，研究包括过氧钒物种配位方式和生物活性在内的钒化学已引起科学家的广泛兴趣．例如，O r vi g_【叫研究小组率先合成系列钒(I I I，Ⅳ和V)化合物，并研究类胰岛索活性；C ui n[S课题组合成了含乙醇酸的钒配合物并研究其潜在的细胞毒性作用；K w ongt gJ等在生理条件下对过氧钒化合物D N A光断裂活性的机理进行详细研究；采用N M R等谱学方法系统过氧钒配合物和氨基酸或多肽的相互作用，则由Tracey[睢11】等率先报道；在这些研究基础上，C r ans[12】和她的合作者发现含钒物种的生理活性受其配位方式和所处的环境影响较大；所以，对含钒物种与有机配体间的配位化学性质研究已成为揭示其生物活性的重要基础．C hent挑191和Y i口吻等也采用N M R结合量子化学计算，从谱学和理论化学两个角度研究过氧钒配合物与有机配体(如皮考林及其衍生物)的相互作用和配位方式，发现毗啶环上取代基团对反应平衡产生影响．作为该方面工作的扩展和深入，作者拟用多核(1H、13C和乳V)N M R谱学方法，研究眯唑、2一甲基咪唑、吡唑和3一甲基毗唑等与双过氧钒配合物N H。

以吡啶为配体的镍配合物[Ni(py)3(H2O)3](1,5-nds)的合成、晶体结构及性质

明，该配合物晶体属于单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ。晶体学参数：ａ＝１５６９４６（１７）ＨＥ，ｂ＝１．２１９９５（１２）ｎｍ，ｃ＝１．４５４７１（１６）ｎｍ，：
摘要：采用缓慢蒸发法，在水溶剂中合成了含氮配体单核Ｎｉ（ Ⅱ ）配合物［Ｎｉ（ｐｙ），（Ｈ：０）３Ｊ（１，５一ｎｄｓ）（ｐｙ＝ｐｙｒｉｄｉｎｅ１，５－ｎｄｓ：１，５．萘二磺酸
，
根离子）。采用Ｘ射线单晶衍射、红外光谱、热分析和紫外可见光谱等方法对配合物进行了表征。Ｘ射线单晶衍射表征结果表
ＣｏｎａｉｔｎｉｎｇＰｙｒｉｄｉｎｅ【Ｎｉ（ｐｙ）３（Ｈ２０）３］（１，５－ｎｄｓ）
ＧＵＡＮＬｅｉ，ＷＡＮＧＹｉｎｇ￣Ｌ０ＳｈａｎＺＨＡＮＧＺｈｏｎｇ－ＪｉｎＦＡＮＷｅｎ．ＴｉｎｇＧＡＯＷｅｉ
ｂｙＸ－ｒａｙｃｒｙｓｔａｌｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ，ＩＲ，ｔｈｅｒｍａｌａｎａｌｙｓｉｓ，ＵＶ．Ｖｉｓｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ，ｅｔｃ．ＴｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｓｏｆＸｒａｙｓｉｎｇｌｅｃｙｓｒｔａｌｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｓｈｏｗｔｈａｔｔｈｅｃｙｓｒｔａｌｏｆｔｈｅｃｏｍｐｌｅｘｃｙｓｒｔａｌｌｉｚｅｄｉｎｍｏｎｏｃｌｉｎｉｃｓｙｓｔｅｍｗｉｔｈｓｐａｃｅ

配位化学第4章配合物的立体化学与异构现象

迄今为止, 罕有五配位化合物异构体的实例报道, 无疑这与TBP←→SP两种构型容易互变有关, 因为互变将使得配体可以无差别的分布于所有可能出现的位置.
尽管X-射线衍射和红外光谱结果显示, 在[Fe(CO)5] 和PF5中, 处于轴向(z轴)的配体和处于赤道平面(xy 平面)的配体, 其环境是不等价的, 但NMR研究却证实, [Fe(CO)5]或PF5中所有五个配位位置的配体都是完全等价的, 这些结果揭示出这些分子在溶液中具有流变性(fluxional molecules), 即分子结构在溶液中的不确定性.
217 pm 187 187
Ni
187 184
199 pm 183
190 Ni
185 191
四方锥
变形三角双锥
图 4–3 在配合物[Cr(en)3][Ni(CN)5]1.5H2O中, 配阴离子[Ni(CN)5]3–的两种结构
b) 三角双锥结构
五配位的非金属化合物如PF5具有三角双锥结构, 轴向和赤道平面的P–F键键长是非等价的. 一般说来, 在PX5 分子中, 轴向键长比赤道平面的键长要稍长些. 但在配合物[CuCl5]3−中赤道平面的键长反而比轴向键长稍微长一些, 见图 4–2.
欲从四方锥(SP)构型转变成三角双锥(TBP)构型的话, 结构上看, 只需要挪动其中一个配体的位置即可, 反之亦然.
在图 4–3中列出了[Ni(CN)5]3−既可以采取四方锥结构也可以采取歪曲的三角双锥结构. 将四方锥底的两个对位配体向下弯曲可转变成三角双锥结构的两个赤道配体, 在这个扭变的三角双锥结构中, 赤道平面的另一个配体源于原先的锥顶配体, 赤道平面上的其中一个C–Ni–C 夹角(142°)要明显大于另外两个C–Ni–C的夹角 (107.3°和111

钌(II)多吡啶配合物论文：钌(II)多吡啶配合物DNARNA光谱性质

钌(II)多吡啶配合物论文：钌(II)多吡啶配合物 DNA RNA 光谱性质【中文摘要】核酸包括DNA和RNA,是生物体遗传信息的载体,它在生命活动过程中扮演重要角色,而且很多遗传疾病的产生都与它有关。

自从顺铂被确认具有抗癌活性以来,科学家试图在金属配合物范围内寻找到一种新的抗癌试剂。

钌(II)多吡啶配合物由于它们对人体器官的低毒性和对癌细胞强的抑制作用使其备受关注,而研究它们与核酸的相互作用是探究其抗癌机理的一个重要环节,因而具有重要意义。

钌(II)多吡啶配合物是一种具有手性、刚性、平面性较好的八面体结构金属配合物;虽然它们的化学性质稳定但是其光谱性质对外界环境依赖很大,表现出具有灵敏可调性。

另外钌(II)多吡啶配合物在可见区发生从中心原子钌到配体的荷迁移,产生典型的MLCT吸收峰;同时在可见光的照射下会从激发态MLCT跃迁至基态,并发生辐射跃迁失去光子,伴随着可能会在610 nm左右产生荧光。

正是由于它们具有这些特有性质,从而可以利用不同方法分别研究它们与核酸的相互作用。

本论文包括四章。

第一章简要介绍了本课题的理论基础和钌多吡啶配合物的应用领域。

第二章设计合成了配合物2+并进行了表征;利用电子吸收光谱、荧光光谱、CD光谱和黏度法等手段对比研究了它与tRNA分子和CT-DNA分子的相互作用;利用MTT法研究了2+的抗癌活性。

研究表明核酸的结构是影响钌(II)多吡啶配合物的核酸键合行为的一个重要因素;2+对实验中的四种癌细胞显示不同的抗癌性。

第三章合成了2+与2+并进行了表征。

利用光谱法和黏度测试分别研究了它们与CT-DNA相互作用的情况。

结果表明插入配体取代基的电子效应和位阻效应是影响钌(II)多吡啶配合物的DNA键合强度的重要因素。

第四章包含两部分内容,一部分是研究外界环境和试剂对2+的光谱性质的影响。

实验表明钌(II)多吡啶配合物的光谱性质容易受外界环境的影响; Fe3+、Cu2+和Zn2+对2+的荧光光谱几乎没有影响;然而Co2+却能淬灭它的部分荧光,之后加入EDTA,荧光几乎又被完全恢复。

吡啶类氮氧化物稀土配合物的研究

吡啶类氮氧化物稀土配合物的研究
吡啶类氮氧化物稀土配合物是一类由稀土离子与吡啶类氮氧化物配位形成的化合物。

这类化合物具有较强的荧光性质和磁性质，因此在生物医学、材料科学等领域具有广泛的应用前景。

吡啶类氮氧化物是一类含有吡啶环和氮氧化物基团的有机分子，具有较强的配位能力。

稀土离子是一类具有特殊电子结构和化学性质的金属离子，能够与吡啶类氮氧化物形成稳定的配合物。

吡啶类氮氧化物稀土配合物的结构和性质受到吡啶类氮氧化物和稀土离子的配位方式、配位数目、配位环境等因素的影响。

吡啶类氮氧化物稀土配合物具有较强的荧光性质，可以作为生物标记物、荧光探针等应用于生物医学领域。

同时，这类化合物还具有较强的磁性质，可以作为磁性材料应用于材料科学领域。

此外，吡啶类氮氧化物稀土配合物还具有较强的光催化性质、电化学性质等，具有广泛的应用前景。

总之，吡啶类氮氧化物稀土配合物是一类具有特殊结构和性质的化合物，具有广泛的应用前景。

未来的研究可以进一步探索其结构和性质，开发更多的应用领域。

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ｅａｏａｒｏｈｏｅｃｌｈｍｓｒａｄＭｏｃｌｉｌｉＭｉｉｒＥｕａｉ，ｙＬｂｒｔｙｆＴｅｒｔａＣｉｙｎｌｕｒｍｕｏｏｎｓ０ｄｃｔｎｏｉｅｔｅａＳａｎｆｔｔ厂ｙｏ
ＨｕａｒｖｎｅＣｌｇｅａｏａｒＳ／ＳＲＳｈｏｈｍｉｒｄＣｍｉｎｉｅｒｇｎｎＰｏｉｃｏｌｅＫｙＬｂｒｏｏＡＲＱＰ，ｃｏｌｆＣｅｔｙｆＱｏｅｓｙａｈｃＥｇｎｅｉ，ｔｎｅｌａｎＨｕａｎｅｓｙｏｃｅｃｎｅｈｏｏｙＸａｇａ，ｎｎ４０）ｎｎＵｉｒｉｖｔｆＳｉｎｅａｄＴｃｎｌ，ｉｔＨｕａ１２１ｇｎｎ１
体的相互作用。究结果表明ｂＶ与有机配体的反应性从强到弱的顺序为：，联吡啶＞，联吡啶一。甲酸根＞啶＞研ｐ２２一２２一４４．二吡异
烟酸根．说明双齿毗啶类配体配位能力强于单齿配体，这而不带羧基的毗啶类配体ｆ齿或双齿）位能力强于所对应的带羧基单配的取代吡啶，争配位导致一系列新的６配位（体为吡啶或异烟酸根１７配位ｆ竞配或配体为２２．吡啶或２２一吡啶．，一甲，联，联４４一１－
４１０）１２１
摘要：探讨单齿／齿吡啶类配体对反应平衡的影响，模拟生理条件Ｔ（．５ｍｌＬａ１液）应用多核（ｎ为双在ｏ１ｏ・ＮＣ溶，Ｃ和ｓ）Ｈ、多ｖ
维（ｏｙ，ＳＣ和ＨＭＣＩ￣变温ＮｃｓＨＱＢ））２）ＭＲ技术研究双过氧钒配合物【Ｖ０）ＤＯｌ［ＶＯ）ＨＤ】简写为ｂｖ与系列吡啶类配０（２）Ｏ（￣（Ｏ）Ｔ弋ｐ）
文章编号：１０ —８１００４０３ —６０１４６（１） —６９０２０
ＮＭＲｔｄｉｓｏｎｔｒｃｉｎｓｂｅｗｅｎＤｉｒｘＶｎａｔＳｕｅｎＩｅａｔｏｔｅｐｅ００ａｄａｅＣｏｐｌｘａｄＰｙｉｉ－ｋｅＬｉａｓｍｅｎｒｄｎｅＬｉｇｎｄ
酸根）的过氧钒物种ＩＶＯ）Ｌ１（Ｌ＝啶类配体，＝，，）成Ｏ（＝Ｌ卜吡：，Ｌｎｌ２３生
关键词：过氧钒配合物；啶类配体；相互作用；磁共振双吡核
中图分类号：６１０４
文献标识码：Ａ
ＨＱ，ＨＭＢ，ａｄｖｒｂｅｅｅａｕｅＮｎ０１ｎｏＬ一ａｌｉｎｃｍｅｉｍｆｒｍｉｉｋｎｈＳＣＣｎａｉｌｍｐｒｔｒＭＲｉ．ａｔ５ｌ・ＮＣｏｉｄｕｏｍｃｉｇｔｅ
ｐｈｓｏｏｉａｃｎｉｉｎＴｈｅｅｃｉｉａｎｔｓｏｇｎｉｌｇｎｓｎｂＶａｅ，－ｉｙｉｉｅ＞４ｙｉｌｇｃｌｏｄｔｏ．ｒａｔｖｔｙｍｏｇｈｅｅｒａｃｉａｄａｄｐｒ２２ｂｐｒｄｎ４．－ｄｃｒｘｌｔ一，－ｉｙｉｉｅ＞ｙｉｉｅ＞ｉｏｉｏｉｔ．Ｔｈｅｐｅｉｎｔｌｅｕｔｉｉａｅｔｔｈｅｏｒｉａｉｇｉａｂｏｙａｅ２２ｂｐｒｄｎｐｒｄｎｓｎｃｔｎａｅｅｘｒｍｅａｒｓｌｓｎｄｃｔｄｈａｔｃｏｄｎｔｎ
第２６卷第４期２１００年４月
无
机
化
学
学
报
ＣＮＥＳＯＵＲＮＮＯＲＧＨＩＥＪＡＬＯＦＩＡＮＩＨＥＭＩＴＣＣＳＲＹ
Ｖｏ与吡啶类配体相互作用的ＮＲ研究Ｍ
Ａｂｔａｔｏｕｄｒｔｎｏｔｅｍｏｏｅｔｔ／ｉｅｔｔｙｉｉｅｌｅｌａｄｆｃｈｅｃｉｎｅｕｌｒｕｔｅｓｒｃ：Ｔｎｅｓａｄｈｗｎｄｎａｅｂｄｎａｅｐｒｄｎ — ｋｉｎｓａｆｔｔｅｒａｔｑｉｂｉｍ，ｈｈｉｇｅｏｉ
ｉｔａｔｎｅｗｅｉｅｘｖｎｄｔｃｍｌｘ［Ｖ（９（２）－Ｏ０）（Ｄ】ａｂ．ｂｖｎｅｉｓｏｎｅｃｏｓｂｔｅｎｄｐｒｏａａａｅｏｐｅＯ０２ＤＯ］［Ｖ（２ＨＯ）一（ｒｐ）ａｄａｓｒｆｒｉｏ／２ｂｅｐｒｉｅｌｅｌａｄｏｕｉｅｅｅｐｏｅｓｇｍｈｎｃａ（ ” ，ｎＶｍａｎｔｅｏａｃ，ＯＹｙｉｎ —ｋｇｎｓｉｓｌｔｎｗｒｘｌｒｄｕｉｕｉｕｌｒＣａｄ）ｇｅｉｒｓｎｎｅＣＳ，ｄｉｉｎｏｎｅＨ，ｃ
ＹＵＸｉｎ－ｎＪｎ－ｎＬＵｎ－ａＨＵａ－ＹｏｇＩＤａ－ＨｏｇＩＲｏｇ－ＨｕＡＮＨａ・ｅＧｏＷｎ－
Ｌａ－ｎＺＨＥＮＧｉＳｕＷＡＮＧａ — ＹＩＰｉ — ｉＩＸｉｏＦａｇＢａ— ｈＺｈｏＸｕｎｇＧｕ
于贤勇季丹红刘容华黄昊文李筱芳郑柏树汪朝旭易平贵
ｆ论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室，理
分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室，南科技大学化学化工学院，潭湖湘