TAS-990火焰型原子吸收操作步骤
tas990原子吸收光谱仪操作规程
Tas990原子吸收光谱仪操作规程一、仪器准备1. 打开电源，确保仪器正常运行。
2. 按照仪器说明书的要求，检查并准备所需配件和耗材。
3. 调整仪器参数，如波长、狭缝宽度、灯电流等，以适应不同样品的测量。
二、样品处理1. 根据样品的性质和要求，选择适当的处理方法，如酸溶法、碱熔法等。
2. 对样品进行溶解、稀释、过滤等操作，确保样品符合测量要求。
3. 记录样品处理过程中的所有步骤和数据，以便后续分析。
三、样品测量1. 将处理好的样品放入测量池中。
2. 调整仪器参数，如扫描速度、积分时间等，开始测量。
3. 记录测量过程中的所有数据，包括吸光度、波长等。
四、参数设置1. 根据样品的性质和要求，设置合适的参数，如波长范围、狭缝宽度、灯电流等。
2. 调整参数以满足最佳的测量效果和精度。
五、数据处理与分析1. 对测量数据进行处理，如吸光度转换、浓度计算等。
2. 根据需要，使用软件进行数据分析，如绘制标准曲线、计算相关系数等。
3. 根据分析结果，得出样品中目标元素的含量和浓度。
六、仪器维护与保养1. 定期对仪器进行清洁和维护，确保仪器正常运行。
2. 定期更换耗材和配件，如灯、滤光片等。
3. 定期对仪器进行校准和校验，确保测量结果的准确性和可靠性。
七、注意事项1. 在操作过程中，应注意安全，避免接触有毒有害物质。
2. 在测量过程中，应注意观察仪器的运行状态，如有异常应及时处理。
3. 在数据处理和分析过程中，应注意数据的准确性和可靠性，避免误导结果。
八、安全规范1. 在操作过程中，应遵守实验室安全规范和操作规程。
2. 在使用危险化学品和处理危险废弃物时，应遵守相关法规和规定。
3. 在操作过程中，应注意个人防护和环境保护。
北京普析通用TAS990型火焰原子化法原子吸收光谱仪操作规程
北京普析通用TAS-990型火焰原子化法原子吸收光谱仪操作规程1．依次打开稳压器电源，计算机和仪器主机电源；2．双击“AAwin”软件图标，点“确定”，仪器自动进入自检；自检完成后，点下拉菜单设定和选择工作灯和预热灯，点“下一步”，设定燃气流量为1800，点“下一步”，点“寻峰”出现峰值后，点“关闭”，点“下一步”，点“完成”；3．用对光板检查光斑是否在燃烧缝的正上方，如果不在，点“仪器”，点“燃烧器参数”修改“高度”“位置”值；4．点“参数”：“测量方式”选“自动”；“间隔时间”设1秒；“采样延时”设0秒；点“信号处理”：“计算方式”选择“连续”；“积分时间”设1秒；“滤波系数”设1；5．点击“样品”→“浓度单位”→点“下一步”，输入配好的标样浓度数据，点“下一步”→“完成”；6．打开空压机，设置压力为到0.2-0.3Mpa ；打开乙炔钢瓶，设置送气压力是为0.05-0.06Mpa ；向液位开关里加水至出水管有水溢出（在主机背板）。
7．点击“点火”按钮，火焰被点燃；8．将进样管放入空白标样中，点“能量”，点“自动能量平衡”，当“关闭”变黑后点“关闭”；“校零”→“测量”→“开始”做标准曲线（做标样时要等数据稳定后才点开始），标准曲线做好后测量样品。
注意：每做一个样品要清洗进样管9．保存或打印测量结果；10．如需测下一个元素：先遮住探头临时熄火（原子化室左侧），将进样管拿出（不吸水）后再点“元素灯”→“确定”，重复第3步；11．测试完成，先关闭乙炔瓶总阀，当火焰熄灭后再关闭空压机；12．关闭AAWin操作软件，关闭主机电源，关闭计算机和稳压器电源。
注意事项：1.熄火时一定要最先关乙炔！2.空压机连续工作4小时以上要放水，放水时火一定要先将火焰熄灭。
3.乙炔瓶内压力不足0.4MPa时，更换乙炔，换乙炔后一定要给钢瓶试漏！4.电脑要注意防毒，不要上网。
5.废液管要定期检查，保证废液排除畅通。
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项
TAS-990型原子吸收分光光度计操作规程及注意事项型号TAS-990厂商北京普析通用仪器有限公司性能指标半自动气体控制的火焰光谱仪，测定波长范围：190-900 nm，波长准确度：0.25nm；石墨炉加热温度范围：室温～2650℃基本功能主要用于金属元素的测定：火焰原子吸收测定、石墨炉原子吸收测定。
应用范围应用于环境、食品、生物、药品、化工、材料、地质、冶金等领域的多种金属元素的分析。
操作规程：1.开启稳压电源→开启计算机→开启仪器电源→启动工作站AAWin→与主机联机。
2.选择待测元素灯及预热灯：空心阴极灯。
3.设置仪器测量参数：灯电流、光谱带宽、负高压、工作灯波长、原子化器的参数4.设置样品测量参数及方法：如标准曲线法、标准加入法等。
5.样品测量：开启空压机→调节出口压力(0.2～0.5MPa)→打开气瓶阀门(0.05～0.07MPa)→调节合适流量(1200～1800ml/min)→点燃火焰→调整到所需的火焰类型→测量。
6.测量时，用标准溶液（系列溶液应按从低至高的顺序）或试样溶液喷雾，绘制标准曲线，读取待测试样的含量。
7.测量完毕后，根据试液酸度的大小，选用蒸馏水喷雾2～15min→关闭气体钢瓶阀门→待火焰熄灭后→关闭空压机8.测量结果根据需要可保存或打印→退出工作站AAWin→关闭仪器电源→关闭计算机。
9.做完实验经由负责人验收，并在使用记录本上登记签字后方可离开。
注意事项：1.测量中应保持空气和乙炔流量稳定。
2.点火时应先打开空压机后开乙炔气体钢瓶阀门；熄火时应先关闭乙炔气钢瓶阀门后关空压机，以防回火。
3.若突然停电，应立即关闭乙炔气体钢瓶阀门。
4.仪器要保持干燥、清洁，每次使用完毕应盖上防尘罩。
TAS-990操作规程
依次关闭乙炔钢瓶主阀，调压阀，AAwin软件，原子吸收主机电源，空压机保持运行，吸喷1%稀硝酸5分钟以上，按空压机放水阀，排空压缩机的冷凝水，关闭风机，关电脑，盖上仪器罩，检查仪器是否全部关闭，清理实验室。
六、关机
依次关闭氩气钢瓶主阀，调压阀，冷却水，石墨炉开关，原子吸收主机电源，AAwin软件，关闭风机，关电脑，盖上仪器罩，检查仪器是否全部关闭，清理实验室。
五（2）、火焰吸收测量过程
点击“仪器”下的“燃烧器参数”→输入燃气流量和高度→点击“执行”→调整“位置”中的数字→点击“执行”直到燃烧头缝隙和光路平行位于光路下方→点击“确定”→退出窗口→打开空气压缩机→调节压力调节阀，使空气压力稳定在0.25MPa→吸水样喷雾均匀后→打开乙炔钢瓶主阀→调节压力在0.05-0.07MPa→点击“点火”，火焰稳定后首先吸喷纯净水，防止燃烧头结盐→点击“能量”图标→点击“自动能量平衡”→点击“关闭”→退出窗口→点击“测量”图标吸喷空白溶液校零→依次吸喷标准溶液和样品并点击“开始”进行测量，测量完成后，点击“终止”→退出测量窗口→按“熄火开关”熄火→吸喷纯水1分钟，清洗燃烧头，防止结盐→点击“视图”下的“校正曲线”，查看曲线相关系，决定测量可靠性→一、开机
开电脑→开原子吸收主机电源
二、仪器联机初始化
双击计算机桌面原子吸收工作站图标→选择“联机”→点击“确定”→等待初始化各项完成→弹出选择元素灯和预热灯→根据需求选择元素灯和预热灯（双击元素灯位置可以重新选择所在灯的元素符号）→点击“下一步”→设置元素测量参数→点击“下一步”→选择波长值，点击“寻峰”→“寻峰”完成→点击“关闭”→点击“下一步”→点击“完成”→点击“仪器”选择测量方法→点击“确定”
打开冷却水→打开石墨炉电源→打开氩气→调节压力在0.5MPa→调整光路，点击“仪器”下的“石墨管”→装入石墨管→点击“确定”→点击“仪器”下的“原子化器位置”，点击箭头改变数字，点击“执行”反复调节直到元素灯光斑在管路中间没有挡光→点击“确定”→退出窗口→（测Hg选用氘灯扣背景）点击“能量图标”→点击“自动平衡能量”→点击“关闭”→退出窗口→点击“能量”下的“石墨炉加热程序”→根据所测样品设置加热程序→点击“确定”→退出窗口→点击“测量”图标→点击校零→使用微量进样器进样10uL→点击“开始”，进行测量，全部测量完成后→点击“终止”→退出窗口→点击“校正曲线”，查看曲线相关系，决定测量可靠性→进行保存或打印
TAS—990原子吸收火焰法操作规程
池州市供排水水质监测有限责任公司TAS—990原子吸收分光光度计（火焰法）操作规程TAS-990原子吸收分光光度计(火焰法)操作规程1.开电脑→开仪器→双击AAwin图标→确定2.仪器初始化→等待……3.选择工作灯和预热灯→下一步→下一步4.点击“寻峰”→关闭→下一步→完成5.调整原子化器位置点击菜单中“仪器”→“燃烧器参数”，用调光片观察并调整参数，(调光片的另一个作用是清洁燃烧器缝隙)6.样品→下一步→设置标样样品数量和浓度→下一步→完成7.点击“参数”→在测量重复次数的设置中设定标准样品和未知样品的次数, 一般均应为单数,其余默认→在火焰法设置中测定方式选“自动”, 其余默认→“信号处理”→在“计算方式”中选“连续法”，“积分时间”和”滤波系数”参照《分析手册》8.开无油气体压缩机（出口压力调至0.22~0.25Mpa）→开乙炔（调至0.05～0.08 Mpa）9点击菜单中“点火”→点燃火焰10.点击菜单中“能量”→自动平衡能量→关闭11.点击菜单中“测量”→测量窗口被打开12.标准曲线测定毛细吸管插入空白对照样品→点击“校零”→按设定的标准样品测量重复次数采样并显示数值，完成后，在测量表格中显示N次测量结果平均值13.换吸下一个标准样品，→曲线上升至平稳状态时→点击“开始”→按设定的标准样品测量重复次数采样并显示数值，完成后，在测量表格中显示N次测量结果平均值→换吸下一个标准样品，→曲线上升至平稳状态时→点击“开始”……在测量表格中显示标准样品设定序号的数据，并自动绘成标准曲线14. 点击“终止”，双击左侧标准曲线图→出现工作曲线状态相关数据15.样品测定换吸每一个样品→曲线上升至平稳状态时→点击“开始”→按设定的样品测量重复次数采样并显示数值，完成后，在测量表格样品栏中显示N次测量结果平均值16.测定使用完毕继续喷空白溶液几分钟，以清洗雾化系统→关乙炔→继续喷空白溶液至火焰熄灭→关无油气体压缩机的工作开关→按压工作开关旁的放水阀→关软件→关仪器→关电脑注：标准曲线不理想时，可重新测量某个浓度的数据，方法是点击测量窗口中“终止”→选择需重新测量的样品号→鼠标右键→选“重新测量”→直至数据符合要求→点击测量窗口中“终止”→再点击“测量”，继续测下一个样品注意事项：火焰法和石墨炉法切换时，必须注意燃烧头和石墨炉炉体之间的档板的正确位置，火焰法时应插上档板，石墨炉法时应提前取下档板。
tas990原子吸收分光光度计操作流程
tas990原子吸收分光光度计操作流程一、开机依次打开抽风设备，稳压电源，打印机，电脑，电脑*启动后再打开原子吸收主机电源，如果需用石墨炉法，再打开石墨炉电源。
二、联机初始化及选择元素灯1、双击计算机桌面上AAwin图标，输入密码，点击确定，选择联机点击确定,仪器初始化（3—5分钟），各项出现确定后，弹出选择工作灯和预热灯窗口。
2、依照实验顺序选择需要的工作灯（W）和预热灯（R），点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。
3、可以根据需要更改相应元素参数（一般不用更改）。
设置完成后点击下一步。
出现设置波长窗口。
4、选择合适的特征谱线（一般使用推荐的特征谱线），点击寻峰，弹出寻峰窗口，（根据所选谱线不同，整个过程需要时间不同，一般在1~3分钟）。
寻峰过程完成后，点击关闭。
点击下一步，点击完成。
三、仪器调整1、选择测量方法：单击仪器下测量方法选择相应的方法：火焰吸收、火焰发射、石墨炉后点确定。
2、火焰法燃烧器设置：单击仪器下火焰出现火焰选择界面输入适当的高度和位置，回车。
反复调整燃烧器位置使得元素灯光束从燃烧器缝隙正上方约3mm处通过，按关闭退出。
3、石墨炉原子化器设置：切换方法（在火焰法寻峰完成后进行此步骤）抽出金属挡板，点击“仪器”-“测量方法”，选择“石墨炉法”，等待石墨炉自动推到前方光路位置。
①打开石墨炉电源的电源开关，打开氩气总开关，调出口压力为0.5MPa。
②装好石墨管，调整石墨炉原子化器下的的白色圆盘使原子化器的高低位置合适，单击仪器下原子化器位置反复调整原子化器前后位置，使原子化器位置合适（能量大）。
③单击工具栏里的加热设置相应的：干燥温度、灰化温度、原子化温度、净化温度和冷却时间。
按确定退出。
4、若需要氘灯扣背景，单击仪器下扣背景方式选择氘灯后点击确定。
单击能量选择调试，选择氘灯反射镜电机，用“正、反”转调整使光斑重合。
点击自动能量平衡后，关闭此窗口。
四、设置参数点击参数，弹出测量参数窗口。
原子吸收TAS990操作步骤单.2011.
TAS-990火焰型原子吸收操作步骤一、开机顺序：插入挡板①打开稳压电源；②开启电脑，等待桌面图标出现；③打开原子吸收电源；④双击图标--“联机”--“确定”，等待仪器自检结束。
二、测量操作步骤：1. 选择元素灯及测量参数：①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，“下一步”；②直接“下一步”；③寻峰，等待提示完成，单击“关闭”，“下一步”，“完成”。
（如果特征波长偏差较大时，可选择—波长校正—检查汞灯—开始。
）预热半小时，准备样品。
2. 设置测量样品和标准样品：①单击，选择“浓度单位”，②单击“下一步”，设置标准样品的数目及浓度，③ 单击“下一步”；直接“下一步”；“完成”。
单击，单击“信号处理”按钮，计算方式为“连续”，积分时间是0.1秒，滤波系数0.6。
单击确定完成参数设置。
3. 点火步骤：（1）点火条件确认：1 选择--“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上，单击执行；调节位置，观察光斑经过燃烧缝中央位置，单击确定。
②检查废液管内是否有水；③打开空压机开关，观察空压机压力是否达到0.20--0.24MP；④打开乙炔总阀逆时针开顺时针关，旋进减压器，调解分表压力为0.05--0.07 MP；⑤燃烧头在正确的位置。
（2）（有打火声，但无火焰，需要多点几次。
若无打火声，说明安全点火条件不足，需重新检查。
）（3）火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击，选择“能量自动平衡”—关闭。
4. 测量步骤：ⅰ标准样品测量：把进样吸管放入试剂空白溶液--———，测三个值，取出清洗，放入下一个样品，曲线平稳—开始，测三个值，取出清洗，反复操作。
ⅱ样品测量：把进样吸管放入试剂空白溶液--——，取出清洗，放入下一个样品，曲线平稳—，测三个值，取出清洗，反复操作。
ⅲ测量完成：，选择要保存的位置，输入文件名称，例“20090425铜黑龙江省水源李伟”，“保存（S）”。
以后可以单击调出此文件。
5. 结束测量：ⅰ如果需要测量其它元素，挡住测火探头将火熄灭，单击，操作同上（二、测量操作步骤：）。
水质监测仪器TAS990原子吸收光谱仪操作步骤(精)
TAS-990火焰型原子吸收操作步骤一．开机顺序：①打开抽风设备；②打开稳压电源；③打开计算机电源，进入Windows 桌面系统；④打开TAS-990火焰型原子吸收主机电源；⑤双击TAS-990程序图标“AAwin”，选择“联机”，单，进入仪器自检画面。
等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
二．测量操作步骤：1.选择元素灯及测量参数：①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）；②设置元素测量参数，可以直接单击；③进入“设置波长”步骤，单击寻峰，等待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长。
④，进入完成设。
2.设置测量样品和标准样品：①，进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”，②，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度，③；，结束样品设置。
3.点火步骤：①选择“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上；②检查废液管内是否有水；③打开空压机，观察空压机压力是否达到0.2MP；④打开乙炔，调节分表压力为0.05MP；用发泡剂检查各个连接处是否漏气；⑤单击点火按键，观察火焰是否点燃；如果第一次没有点燃，请等5-10秒再重新点火。
⑥火焰点燃后，100%。
4.测量步骤：ⅰ标准样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸光度为零；单击测进入测量画面（在屏幕右上角），依次吸入标准样品（必须根据浓度从低到高的测量）。
注意：，自动读数3次完成后再把进样吸管放入蒸馏水中，冲洗几秒钟后再读下一个样品。
做完标准样右键，选择“详细信息”，查看相关系数R是否合格。
如果合格，进入样品测量。
ⅱ样品测量：把进样吸管放入空白溶液，调整吸光度为零；进入测量画面（屏幕右上角）3次完成一个样品测量。
注意事项同标准样品测量方法。
ⅲ测量完成：如果需要打印，单击“打印”，根据提示选择需要打印的结果；如果需5.结束测量：ⅰ，操作同上（二、测量操作步骤：）。
ⅱ如果完成测量，一定要先关闭乙炔，等到计算机提示“火焰异常熄灭，请检查乙炔流量”；再关闭空压机，按下放水阀，排除空压机内水分。
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TAS-990火焰型原子吸收操作步骤
一、开机顺序：
①打开抽风设备；②打开稳压电源；③打开计算机电源，进入
Windows 桌面系统；④打开TAS-990火焰型原子吸收主机电源；⑤双击
TAS-990程序图标“AAwin”，选择“联机”，进入仪器自检画
面。
等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
二、测量操作步骤：
1.选择元素灯及测量参数：
①选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）；②设置元
素测量参数，可以直接单击
；③进入“设置波长”步骤，单击寻峰，等待仪器寻找工作灯最
大能量谱线的波长。
寻峰完成后，单击，回到寻峰画面后再单击。
④。
2.设置测量样品和标准样品：
①，进入“样品设置向导”主要选择“浓度单位”，②单
，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品
的数目及浓度，③；进入辅助参数选项，可以直接单击
，结束样品设置。
3.点火步骤：
①选择“燃烧器参数”输入燃气流量为1500以上；②检查废液管内
是否有水；③打开空压机，观察空压机压力是否达到0.25MP；④打开乙炔，调节分表压力为0.05MP；用发泡剂检查各个连接处是否漏气；⑤单击点火按键，观察火焰是否点燃；如果第一次没有点燃，请等5-10秒再
重新点火。
⑥火焰点燃后，
100%。
4.测量步骤：
ⅰ标准样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸
，依次吸入标准样品（必须根据浓度从低到高的测量）。
注意：在测量中一定要注意观察
测量信号曲线，直到曲线平稳后再按测量键，自动读数3次完成
后再把进样吸管放入蒸馏水中，冲洗几秒钟后再读下一个样品。
做完标
标准曲线图框内，单击右键，选择“详细信息”，查看相关系数R是否合格。
如果合格，进入样品测量。
ⅱ样品测量：把进样吸管放入空白溶液，单击校零键，调整吸光度
3次完成一个样品测量。
注意事项同标准样品测
量方法。
ⅲ测量完成：如果需要打印，单击“打印”，根据提示选择需要打
，根据提示输入文件名称，
5.结束测量：
ⅰ如果需要测量其它元素，单击，操作同上（二、
测量操作步骤：）。
ⅱ如果完成测量，一定要先关闭乙炔，等到计算机提示“火焰异常熄灭，请检查乙炔流量”；再关闭空压机，按下放水阀，排除空压机内水分。
三、关机顺序：
①退出AAwin程序：单击右上角“关闭”按钮，如果程序提示“数
据未保存，是否保存”，根据需要选择，一般打印数据后可以选择，
②关闭主机电源，罩上原子吸收仪器罩。
③关闭计算机电源，稳压器电源。
15分钟后再关闭抽风设备；关闭实验
室总电源，完成测量工作。
注意事项：此“操作步骤”只是简单操作顺序，具体操作步骤和详细内
容请参考说明书的相关内容。
由于原子吸收在分析过程中会有很多干扰
因素，请查阅相关手册和资。