植物雄性不育系的选育与杂交制种技术
大葱雄性不育的研究和应用进展

大葱(L.var.Makino )属于葱科葱属作物,起源于中国西部和西伯利亚地区,经野生葱驯化而来。
目前主要栽培于中国、韩国、日本、马来西亚、菲律宾和印度尼西亚。
大葱在我国有2600多a 的栽培历史,作为一种绿色保健蔬菜以及调味品而深受人们的喜爱[1]。
大葱自交衰退严重,且杂交优势明显,但其杂交育种研究起步较晚,直到20世纪70年代日本西村米八在自然群体中发现了雄性不育株,大葱杂交育种才得以开展,并进行深入研究[2~7]。
雄性不育(male sterility )是指雄性器官发育不良,失去生殖功能,导致不育的特性,在植物界普遍存在,据统计已在43个科162个属617个物种及种间杂种中发现了该现象。
雄性不育系的发现避免了人工去雄的复杂过程,是杂交制种的一种高效途径[8],已作为重要手段用于各种作物的杂交育种中,尤其是自花授粉作物和常异花授粉作物杂交[9]。
1大葱雄性不育的类型由于植物雄性不育性遗传关系复杂,人们提出了很多假说对其进行解释。
Edwardson 的“二型假说”将雄性不育分为2种类型:一是细胞核雄性不育(genic male sterility ,GMS ),由核基因控制并遵循孟德尔遗传定律;二是细胞核与细胞质互作的雄性不大葱雄性不育的研究和应用进展康香辉,安进军,袁瑞江,王丽乔(河北石家庄市农林科学研究院,050021)基金项目:国家现代农业产业技术体系专项资金资助(CARS-24-G-01);河北省科技支撑项目(16226304D );石家庄市科技支撑项目(191490312A )康香辉(1985-),女,硕士,农艺师,主要从事葱类育种及栽培技术研究,电话:151****1930,E-mail :****************王丽乔(1973-),女,通讯作者,本科,高级农艺师,主要从事大葱、洋葱育种及栽培研究,电话:*************,E-mail :*****************收稿日期:2020-11-05摘要:雄性不育技术的研究对大葱杂种优势的进一步利用具有推进作用。
大白菜雄性不育系杂交种制种技术

大白菜雄性不育系杂交种制种技术摘要介绍了大白菜雄性不育系杂交种制种技术,主要包括育种方法、苗床准备、播种、苗床管理、空间隔离区、土地准备、定植、定植后田间管理以及收获等方面内容,以期促进该技术的进一步推广应用。
关键词大白菜;雄性不育系;制种技术大白菜是风媒和昆虫传粉的异花授粉作物,目前采用2个自交不亲和系配制1代杂交种。
而雄性不育系制种是目前国内外很少采用的方法,它要求雄性不育系具有100%不育株率的稳定系统,同时在空间上有一定的隔离区。
在有效的面积内父、母本有一定比例,花期相遇,通过风媒和昆虫传粉,最后从不育系上采收种子就是1代杂种。
1育种方法为了节约能源,一般采用塑料薄膜冷床育苗。
方法是在一定的温度和时间内使小苗通过低温春化,当小苗长到一定大小时,父、母本按要求定植到田间进行杂交制种。
2苗床准备2.1苗床选择选择背风向阳、地势平坦、便于管理、不会受到畜禽危害的地方做苗床地。
2.2制做苗床一般在地表结冻之前及早做好苗床,东西北面夹好风障。
苗床南北宽1.8~2m,东西长度根据地块和育苗数量而定。
一定要踩实,床底整平,撒上1层细沙或草炭灰等。
2.3床土配制将床土腐熟马粪、牛粪分别过筛,然后按2∶1混合后,1m3加入氮磷钾复合肥1kg,混合均匀,加水和泥,摊入床内,整平,厚度约6cm,然后切成6cm×6cm 的营养块。
一般1m2放置280块营养块再盖地膜,防止营养块受损。
将剩余的床土留做盖土,同时把床上拱架做好,防止冬季寒冷拱架插不进地里。
2.4盖膜和草苫子根据不同地区的气候特点,选择覆盖塑料盖膜和草苫子的时间,一般在做好苗床后就覆盖薄膜,播种前15d开始覆盖草苫子,白天揭,晚间盖。
3播种3.1播种时间一般在当地气温稳定在0℃以上、前55d开始播种,同时要注意不同杂交组合的父、母本花期不同,确定父、母本播种时间,使父、母本花期相遇。
3.2播种方法如果苗床土块干燥,一定要向苗床喷水,水渗透土块后即可播种。
植物雄性不育系的选育与杂交制种技术

植物雄性不育系的选育与杂交制种技术王林生1,2,李毓珍3,马晓玉4(1.河南科技大学农学院,河南洛阳471003;2.南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,细胞遗传研究所,江苏南京210095;3.河南省许昌市种子管理站,河南许昌461000;4.河南省民权县农业局,河南民权476800)摘要植物雄性不育是高等植物的一种普遍现象,是植物杂种优势利用的工具,具有重要的生产利用价值。
植物雄性不育可从自然突变中发现,也可通过远缘杂交、人工诱变、细胞工程和基因工程等方法来创造。
植物雄性不育系的选育则可通过远缘杂交和回交转育,回交转育和保持类型品种、品系间杂交选育。
为了保证杂交种的强大杂种优势,杂交制种技术是关键,因此,在杂交种制种过程中,应选择严密的隔离区,确定适宜的父母本播期及行比,严格去杂去劣,及时去雄及人工辅助授粉,适时收获、晾晒及储藏。
关键词植物;雄性不育系;选育;杂种制种技术中图分类号S334文献标识码A文章编号0517-6611(2006)11-2362-021植物雄性不育概述植物雄性不育是指植物雄性生殖器官不能产生正常功能的雄配子———花粉的现象,如植物花药中无花粉、花粉败育和不裂药等均属雄性不育。
在高等植物中,雄性不育是一种普遍现象,早在1763年德国学者K u lrcu te就观察到植物雄性不育现象,达尔文(1890)对植物雄性不育现象作了报道,以后C orren s(1904)、B a teson(1908)、R hoad es(1933)、Ow en(1940)、S teph en s(1954)、木原均(1951)、袁隆平(1964)等分别在欧洲夏季薄荷、甜菜、烟草、玉米、高粱、小麦、水稻等作物中发现雄性不育并开展系统研究。
K a u l(1988)在“高等植物雄性不育”专著中,综述了2989篇论文,报道了植物43个科162个属617个物种中有雄性不育现象,其中单子叶植物禾本科、双子叶植物茄科、豆科和十字花科中的植物雄性不育现象引起了人们的重视,这些植物具有重要的经济价值。
第十一章 雄性不育及其杂种品种的选育

第十一章雄性不育及其杂种品种的选育雄性不育性:( male sterility )雄性器官发育不正常,不能产生有功能的花粉,雌蕊发育正常,可接受正常花粉而受精结实。
第一节雄性不育的遗传质核互作不育核不育一、质核互作雄性不育的遗传(一)质核互作雄性不育的遗传解释受细胞质雄性不育基因和对应的细胞核不育基因共同控制的不育类型,常被称为胞质不育(CMS)。
细胞质不育基因S,可育基因N核内不育基因rr,可育基因RR由上可知,质核雄性不育性是核和胞质基因两个体系相互作用的结果,通过“三系”配套可保持雄性不育性,生产杂交种子、在生产上利用。
三系:雄性不育系S(rr)雄性不育保持系N(rr)雄性不育恢复系N(RR)和S(RR)雄性不育系S(rr)由于体内生理机制失调,以致雄性器官不能正常发育,没有花粉或花粉粒空瘪缺乏生育力。
雌蕊发育正常,能接受外来花粉受精结实。
雄性不育保持系N(rr)用来给不育系授粉,保持其不育性的品种或自交系叫做保持系。
不育系是和保持系同时产生的,或是由保持系转育而得来的。
每一个不育系都有其特定的同型保持系,利用其花粉进行繁殖。
它两互为相似体,除在雄性的育性上不同外,其它的特性、特征几乎完全一样。
雄性不育恢复系N(RR)和S(RR)一些正常可育的品种或自交系的花粉授给不育系后,不但结实正常,而且其后代的不育特性消失了,具有正常散粉生育的能力。
也就是说,它恢复了不育系的雄性繁育能力,因此叫恢复系。
(二)多种质核基因对应的遗传玉米:T、S、C每种不育类型都需要某一特定的恢复基因来恢复,恢复基因有专效性和对应性。
(三)孢子体不育和配子体不育的遗传1、孢子体不育花粉育性的表现由母体植株(孢子体)的基因控制,与花粉(配子体)本身的基因无关。
当母体植株是S(rr)时,花粉全部败育。
2、配子体不育不育系花粉败育发生在配子体阶段,花粉育性受配子体的基因控制。
特点:杂种一代的不育和可育花粉各占一半,不影响结实,子一代的结实率正常。
水稻的雄性不育性及其在杂种优势中的利用

水稻是我国主要的粮食作物,我国三分之二以上的人口以水稻为主食。
在过去的40多年里,水稻杂种优势利用为我国的粮食安全作出了重要贡献。
水稻是自花授粉作物,其颖花多且小,无法通过人工去雄的方法生产杂交种。
水稻利用杂种优势唯一可行的途径就是利用雄性不育系做母本与恢复系杂交生产杂交种。
利用雄性不育系可以省去繁杂的人工去雄程序,提高杂交制种的效率和杂交种子的产量。
雄性不育(male sterility)是指植物在有性繁殖过程中雄蕊发育不正常,不能产生正常可育的花粉,正常情况下不能自交受精结实;而雌蕊发育正常,能接受正常可育花粉并受精结实;雄性不育现象在植物中普遍存在,自1763年德国植物学家约瑟夫戈特利布克(JosephDOI:10.16605/ki.1007-7847.2021.08.0202水稻的雄性不育性及其在杂种优势中的利用梁满中,王锋,殷小林,肖翡翠,张聪枝,高琴梅,刘伟浩,胡舒畅,陈良碧*(湖南师范大学生命科学学院作物不育资源创新与利用湖南省重点实验室,中国湖南长沙410081)摘要:雄性不育性是植物界存在的普遍现象,雄性不育系在水稻杂种优势利用中起着重要作用。
我国水稻杂种优势的利用经历了“三系法”“两系法”和“第三代”杂交水稻的发展历程,该历程的实质就是水稻雄性不育系种子生产技术体系的发展。
本文综述了细胞质雄性不育系、两用核不育系和隐性核不育系在我国水稻杂种优势利用中的研究进展,展望了水稻雄性不育系在水稻杂种优势利用的发展前景,以期为我国杂交水稻的创新发展提供参考。
关键词:水稻;雄性不育;细胞质雄性不育;两用核不育;育性;杂种优势中图分类号:Q955文献标识码:A文章编号:1007-7847(2021)05-0377-09Male Sterility of Rice and Its Utilization in HeterosisLIANG Man-zhong,WANG Feng,YIN Xiao-lin,XIAO Fei-cui,ZHANG Cong-zhi,GAO Qin-mei,LIU Wei-hao,HU Shu-chang,CHEN Liang-bi *(Hunan Province Key Laboratory of Crop Sterile Germplasm Resource Innovation and Application ,College of Life Sciences ,Hunan Normal University ,Changsha 410081,Hunan ,China )Abstract:Male sterility is a common phenomenon in plants.Male sterile lines play an important role in the utilization of heterosis in rice.The utilization of rice heterosis in China has experienced the development process of “three-line method ”,“two-line method ”and “third generation ”hybrid rice.The essence of this process is the development of rice male sterile lines seed production technology.This paper reviewed the re-search progress of cytoplasmic male sterile lines,dual-purpose genic male sterile lines and recessive genic male sterile lines in the utilization of heterosis in rice in China.It also described the prospect of male sterile lines in hope of providing a reference for innovative development of hybrid rice in China.Key words:Rice (Oryza sativa L.);male sterility;cytoplasmic male sterile;dual purpose genic male sterile;fertility;heterosis(Life Science Research ,2021,25(5):377~385)收稿日期:2021-08-23;修回日期:2021-10-06基金项目:湖南省重点研发计划项目(2016JC2023);国家科技重大专项资助项目(2016yFD0101107)作者简介:梁满中(1962—),男,湖南溆浦人,湖南师范大学教授,博士,主要从事水稻杂种优势利用研究;*陈良碧(1955—),男,湖南沅陵人,湖南师范大学教授,博士生导师,主要从事植物发育研究与分子生物学研究,E-mail:*******************。
作物雄性不育性在育种中的应用概评

作物雄性不育性在育种中的应用概评秦太辰【摘要】概述总结了作物雄性不育性的类别与遗传特点。
雄性不育性的遗传机理涉及细胞质遗传的现象,目前已初步探明玉米C群不育系的胞质基因可能是atp6-c,芝麻不育胞质基因拟为atpA。
雄性不育化杂交种在实践中主要应用于玉米、水稻和蔬菜中。
尽管现有近交理论、DNA甲基化效用、水稻胞质与核不育系遗传等理论提出,雄性不育化育种的基本理论尚需进一步探讨。
在雄性不育化育种技术上,要逐步解决难点作物,如小麦、荞麦、菜豆等的不育化育种问题。
%This paper summarized the type and genetic characteristics of male sterility. The mechanism of male sterility is involved in cytoplasmic heredity. It has been initially proved that atp6 c and aptA are the cytoplasmic genes of maize sterile line C group and namie male sterile line, respectively. Male sterility hybrids are extensively applied in corp production, shuch as maize, rice and vegetables. Despite some theories were proposed, such as inbreeding theory, DNA methlation and genetics of rice cytoplasm male sterile line, the basic theories of male sterile breeding requests further study. This paper suggested to gradually resolve the difficulties of crop male sterile hybridization breeding in wheat, buckwheat and navy beans.【期刊名称】《生物技术进展》【年(卷),期】2011(001)002【总页数】6页(P84-89)【关键词】雄性不育化;细胞质遗传;不育化制种;DNA甲基化;杂种优势【作者】秦太辰【作者单位】扬州大学农学院杂种优势研究与应用实验室,江苏扬州225009【正文语种】中文【中图分类】S512.1自1902年发现植物雄性不育现象[1],迄今已百余年,直到20世纪20~30年代才应用于生产。
花椰菜雄性不育系的选育与应用

花椰 菜 于 1 9世 纪 中叶传 人 我 国 ,2 O世 纪 7 0 年代 从美 国引进 的一些 杂交种 明显 强于 常规种 ,从 此我 国育种 工作 者也 开始研究 花椰 菜杂 交育种 ,主 要用 自交 不 亲 和 系 制 种 ,但 杂 交 种 纯 度 很 难 达 到 1 0 , 自交 不 亲和系要 用人 工蕾期 授粉 ,花工 大 、 0
c mb n t n r s e t h l t r e l e r b a n d t r u h f l c e n n . o i a i s c o s d wih t e mae s e i i s we eo t i e h o g i d s r e ig o l n e
福 建农 业 学报 2 ( ) 5 0 8 ,0 0 5 5 :8 ~5 3 2 1
F ja o r a f Ag iut r lS i c s u inJ u n l r l a c n e o c u e
文 章编 号 : 1 0 —0 8 ( 0 0 5 8 — 0 0 8 3 4 2 1 )0 —5 0 4
成本 高 ,并 且 经过 连 续 多代 自交 生 活 力 会 逐 渐 衰
退 ,制种 困难 ,杂种优 势减 弱 ,更 主要 的是 品种权
得 不 到 保 护 ,利 用 雄 性 不 育 系 制 种 可 克 服 上 述 问
须 加快花 椰菜胞 质雄 性不育 系 的选 育 ,配制 一代杂
园艺植物雄性不育的遗传与选育和转育技术

为两大类:
单基因控制的显性核基因雄性不育 基因互作型的显性核基因雄性不育
2.1单基因控制的显性核不育
由单基因控制的显性核基因雄性不育即没有完全的保持系,也 没有完全的恢复系,它的原始不育株一般以杂合显性存在,杂合不 育株与普通品种杂交,F1代发生育性分离,而且后代始终是1 :1 分离,单基因控制的显性核不育的材料既找不到完全的恢复系,也 找不到完全的保持系,后代总是分离出一半不育株和一半可育株。 最有代表性的实例是太谷核不育小麦,其为单基因控制的显性核基 因雄性不育。刘秉华(1984,1986)用染色体组定位,端体测 验和端体分析等一套新的定位程序和方法,把太谷核不育小麦的显 性不育单基因MS2定位于在4D染色体臂上,距离着丝点31.6个遗 传单位。利用该基因先后培育出了一些遗传基础广适应性强的优质 高产的新品种。 方智远(1979)等在甘蓝材料79-399的自然群体中发现雄性株, 通过测交和微量花粉自交,观察后代分离表现,结果表明该材料的 不育性有一对显性核基因控制,并有修饰基因起作用。
2. 显性基因控制的核不育
显性核不育虽不及隐性核不育普遍,但是截止目前为止,也至少在
21个属24个植物中发现了显性核不育,这种作物种类包括小麦、水
稻、谷子、陆地棉、甘蓝型油菜、大白菜、亚麻、莴苣、马铃薯、 胡萝卜、大麦、蚕豆、玉米、红三叶草、红胡麻草和锦紫苏等(刘 定富,1992)。 自80年代以来,作物显性核不育的发现极大地促进了对作物核 基因雄性不育的研究和利用,为核质型雄性不育应用拓宽了应用范 围和提高了利用价值。就目前我国已经发现的显性核不育材料可分
7、转座子和T-DNA插入诱变
8、基因工程
第二节 雄性不育遗传特性的研究
一、植物雄性不育遗传概述 二、核雄性不育遗传机制的研究 三、核-质互作雄性不育遗传机制的研究 四、生态型核雄性不育的研究
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植物雄性不育系的选育与杂交制种技术王林生1,2,李毓珍3,马晓玉4(1.河南科技大学农学院,河南洛阳471003;2.南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,细胞遗传研究所,江苏南京210095;3.河南省许昌市种子管理站,河南许昌461000;4.河南省民权县农业局,河南民权476800)摘要植物雄性不育是高等植物的一种普遍现象,是植物杂种优势利用的工具,具有重要的生产利用价值。
植物雄性不育可从自然突变中发现,也可通过远缘杂交、人工诱变、细胞工程和基因工程等方法来创造。
植物雄性不育系的选育则可通过远缘杂交和回交转育,回交转育和保持类型品种、品系间杂交选育。
为了保证杂交种的强大杂种优势,杂交制种技术是关键,因此,在杂交种制种过程中,应选择严密的隔离区,确定适宜的父母本播期及行比,严格去杂去劣,及时去雄及人工辅助授粉,适时收获、晾晒及储藏。
关键词植物;雄性不育系;选育;杂种制种技术中图分类号S334文献标识码A文章编号0517-6611(2006)11-2362-021植物雄性不育概述植物雄性不育是指植物雄性生殖器官不能产生正常功能的雄配子———花粉的现象,如植物花药中无花粉、花粉败育和不裂药等均属雄性不育。
在高等植物中,雄性不育是一种普遍现象,早在1763年德国学者K u lrcu te就观察到植物雄性不育现象,达尔文(1890)对植物雄性不育现象作了报道,以后C orren s(1904)、B a teson(1908)、R hoad es(1933)、Ow en(1940)、S teph en s(1954)、木原均(1951)、袁隆平(1964)等分别在欧洲夏季薄荷、甜菜、烟草、玉米、高粱、小麦、水稻等作物中发现雄性不育并开展系统研究。
K a u l(1988)在“高等植物雄性不育”专著中,综述了2989篇论文,报道了植物43个科162个属617个物种中有雄性不育现象,其中单子叶植物禾本科、双子叶植物茄科、豆科和十字花科中的植物雄性不育现象引起了人们的重视,这些植物具有重要的经济价值。
发现雄性不育株可以培育成不育系,利用不育系生产杂交种子,为增加农作物产量、改进品质、增加抗性和适应性提供优异种源[1]。
2植物雄性不育系的产生2.1自然突变雄性不育系的发现洋葱质核互作型雄性不育系的发现是典型例子。
1925年J ones在意大利红品种中发现了1棵自交不结实的雄心不育株13-53,在该株的5个头状花序上收获了136个小鳞茎,这些小鳞茎移栽下去长成的大鳞茎,抽出的头状花序是雄性不育的,用其他植株给这些花序授粉,能结出大量的种子。
1944年利用洋葱不育系13-53与劳德豪岛杂交,其杂交种被命名为加利福尼亚1号,产量高达81000kg/hm2。
2.2远缘杂交创造雄性不育远缘杂交是产生植物雄性不育系既简单又有效的方法。
小麦T型细胞雄性不育系就是通过远缘杂交和连续回交,把普通小麦的核移入到提莫菲维小麦的细胞质中而形成的。
在棉花中,同样通过远缘杂交,将异源四倍体陆地棉的核置换到野生二倍体棉种的异源细胞质中,产生了陆地棉核背景下的核质互作型雄性不育系。
在水稻生产上大面积应用的水稻雄性不育系,几乎都是由远缘杂交和连续回交转育而成的。
2.3人工诱变创造雄性不育系采用射线,如X-射线、α-射线、γ-射线等物理诱变因素,或者甲基磺酸乙酯(EM S)等化学诱变剂,可以诱变出能遗传的雄性不育性。
然而,通过人工作者简介王林生(1965-),男,河南民权人,副教授,从事植物遗传育种研究。
收稿日期2006-03-11诱变产生的雄性不育,大部分是由细胞核内基因突变产生的核雄性不育,容易找到恢复系却很难找到保持系;而通过人工诱变使细胞质突变产生细胞质雄性不育,容易找到保持系却很难找到恢复系。
关于人工诱变创造雄性不育的事例,在番茄、高粱、烟草、大麦、小麦和水稻上均有报道。
O l m o(1960)用射线处理葡萄品种“P e rlet te”,获得了花粉部分不育的新品系,有自然疏果作用,可使果穗上的浆果发育更好。
第1个人工诱变的水稻雄性不育突变体出现在1935年,由Im a i利用X射线照射水稻获得。
第1个报导人工诱变产生的水稻光(温)敏感型雄性不育系,是由福建农业大学杨仁崔等于1989年得到的[2]。
2.4 细胞工程创造雄性不育系2.4.1离体培养创造雄性不育系。
早在1967年B u tenko等在烟草体细胞无性系的变异中,发现了雄性不育株,此后,报道过许多植物体细胞无性系变异产生的雄性不育株,1978年日本的大野等首次报道了水稻体细胞无性系在育性上的变异;中国科学院华南植物研究所的凌定厚等(1984)用幼穗、幼胚和花药作外质体,通过离体培养获得了多个水稻雄性不育株;四川农业大学李平(1991)和戚秀芳(1997)等选用优异的水稻种质,分别以幼穗、胚作外质体诱导出多个雄性不育株;美国的R u tg er(1990),用水稻品种C a lrose76的花药作外质体,培养出了一个对环境敏感的雄性不育体细胞无性变异株,该变异株在美国加利福尼亚长日照条件下表现雄性不育,而在夏威夷短日照特定条件下育性得以恢复。
因此,离体培养是产生植物雄性不育系的一条有效途经。
2.4.2原生质体融合创造雄性不育系。
1972年,C a rlson等将粉蓝烟草和郎氏烟草的原生质体融合,首次获得了植物体细胞杂种植株,实现了种、属甚至科间的原生质体融合的遗传重组,转移了许多由细胞质基因控制的性状,植物雄性不育就是其中一种。
1978年,Ze lce r等将用X射线处理的雄性不育烟草的原生质体与育性正常烟草原生质体融合,获得了胞质杂种,首次成功通过原生质体融合实现了雄性不育性的转移。
随后,在油菜和白菜上也有相同的报道,日本的M itsu i T oa tsu化学公司生命科学研究所(A ka g i等,1989),选用粳型水稻雄性不育系M TC-9A作为雄性不育胞质基因的供体,农林8号的突变系N8作基因受体,于1995年培育大量的雄性不育株;日本横滨植物技术研究所的K y ozuk a等(1989),用相同的方法成功将籼稻品种C h in su ra h B o roⅡ(C BⅡ)的细胞质雄性不育性转移到粳稻品种日本晴中,获得了雄性不育株811-75-6。
安徽农业科学,J ou rn a l o f A nh u i A g r i.S ci.2006,34(11):2362-2363,2402责任编辑庆瑢责任校对庆瑢2.5通过基因工程创造雄性不育系通过基因工程创造雄性不育系的方法很多,归纳起来无外乎两个方面:一是核雄性不育系的创造,主要通过细胞毒素基因的特异空间表达[3]、影响小孢子发育[4]、借助反义基因[5]、破坏胼胝质壁[6]、转座子突变[7]、组成型表达等方法获得植物雄性不育系[8];二是细胞质雄性不育系的创造,主要通过扰乱线粒体功能[9]、导入与细胞质雄性不育相关的基因等方法创造雄性不育系[10]。
3雄性不育系的选育方法3.1核质互作型雄性不育系的选育雄性不育系选育是杂种优势利用的基础性研究工作,目前,在生产上大面积应用的雄性不育系都具有农艺性状优良、不育性稳定、配合力高且能实现三系配套。
例如,高粱中的迈罗高粱细胞质类型不育系,玉米种的T型不育系,籼稻中的野败型不育系等。
3.1.1远缘杂交、回交转育法。
利用远缘杂交是选育不育系的一个主要方法,水稻、小麦等作物常采用这种方法。
如水稻上利用野败选育不育系,首先选择优良品种作父本与野败杂交,筛选出保持野败不育性的优良株系,然后选择优良株系进行连续回交,以完成核置换的过程,选育出优良的不育系。
此外,利用普通野生稻与栽培稻杂交、回交也能选出不育系。
在高粱上利用类型间杂交,如西非高粱与南非高粱杂交也选育出不育系。
3.1.2 回交转育法。
首先利用现有的雄性不育系作母本与已知是保持类型的优良品种或品系作父本杂交,选典型的父母本成对单株套袋,进行成对杂交,成熟后成对收获,分别脱粒、保存。
然后将收获的成对种子相邻种植,从中选育不育程度高或完全不育的穗,用成对种植的父本进行回交,并将回交的父母本种子分别脱粒,成对保存。
翌年,再将回交得到的种子和对应的父本种子相邻种植,开花后选育不育程度高、类似轮回父本性状的植株与对应的父本进行再次回交。
当这种回交连续进行5代左右时,使母本达到完全不育,农艺性状和物候期性状等都与父本相似,新不育系就转育成功。
3.1.3 保持类型品种或品系间杂交选育不育系。
通过杂交将保持类型不同品种间的优良性状组合到一起,从而选育出具有更多优良性状的新不育系。
对杂交材料的要求,一是用来杂交的双亲最好都是具有稳定保持能力的品种,因为具保持能力的品种细胞核内的育性基因都是隐性的,这样杂交后代细胞核内的育性基因仍是隐性的,对不育系才具有保持能力。
二是用来杂交的双亲最好在亲缘关系上与未来杂交的恢复系有较大的遗传距离,这样才能组配出杂种优势强的杂交种。
三是用来杂交的双亲,综合农艺性状要优良,或者在主要农艺性状上优点互补。
3.2核型雄性不育系的选育核型雄性不育系是指由细胞核基因控制的雄性不育系,一般都是天然突变的,有的是隐性不育,有的是显性不育。
迄今为止在高粱上已发现8个核型雄性不育系。
1964年,湖南黔阳农业学校在水稻胜利籼中发现天然不育株,之后,又在籼稻洞庭早稻籼、南特号、粳稻早粳4号等品种中发现了天然不育株。
1981年,石明松在农垦58中发现了核不育株,称为光敏核不育系。
1966年,C how dhu ry在萝卜型油菜黄萨逊中发现了天然不育株。
20世纪50年代,美国在棉花中先后发现7个核型不育系。
1972年,山西省太谷县高忠丽在小麦大田中发现了1棵天然不育株,后经鉴定为显性核不育。
4杂交制种技术4.1隔离区选择隔离区选择包括地块的选择和隔离的选择。
地块要选择土壤肥沃、地势平坦、肥力均匀、灌排方便、旱涝保收的地块,以保证制种田的产种量。
为了保证杂交种种子的纯度,防止非父本的花粉进入隔离区,必须有足够的隔离。
隔离的方法有4种。
4.1.1 空间隔离。
要求在制种田周围一定范围内不种非父本品种。
一般,异交或常异交作物制种田要求的空间隔离距离为300~400m,不育系繁育田500m以上,原种要在1000m以上。
根据当地授粉季节常见风向可作适当调整,迎风面延长距离,背风面缩短距离。
4.1.2 时间隔离。
在无霜期比较长的地区,如空间隔离有一定困难,可以采取时间隔离。
时间隔离就是生产田与制种田的播期错开,以使其开花期错开。
4.1.3自然屏障隔离。
自然屏障隔离是一种经济有效的方法,利用村庄、水库、大坝、树林、山峰、高地等自然屏障隔离。
4.1.4高秆作物隔离。
在无山区、高地的地方,空间隔离又有一定的困难的时候,可采取高秆作物隔离,制种田要求隔离200行以上,不育系繁殖田要求300行以上。