四川大学近代化学基础模拟试卷(八)
四川大学近代化学基础第三版上册答案
四川大学近代化学基础第三版上册答案一、选择题(本题包括6小题，每题5分，共30分)1．下列说法中正确的是()A．醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化B．乙醇的分子间脱水反应属于消去反应C．醇都可以在浓H2SO4作用下在170℃时发生消去反应D．一元饱和脂肪醇的化学式可以用通式CnH2n＋2O表示解析：A项，羟基所连的碳原子上无氢原子的醇不能发生催化氧化；B项，醇分子间脱水生成醚，属于取代反应；C项，羟基碳原子的邻位碳原子上有氢原子的醇才能发生消去反应．D项，饱和脂肪醇的碳原子化学键都达饱和，故D正确．答案：D2．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能被氧化生成相应醛的是()A．CH3OH B．CH3CH2CH2OH解析：CH3OH不能发生消去反应；不能发生催化氧化反应；催化氧化生成酮而不是醛．答案：B3．(2011新华中学高二月考)等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻，铜片质量增加的`是() A．硝酸B．无水乙醇C．石灰水D．盐酸解析：铜片灼烧后生成了CuO，当插入到硝酸或盐酸中时，CuO 溶解，使原铜片的质量减小；插入到石灰水中时，CuO不与Ca(OH)2反应，即CuO不溶解，使原铜片的质量增加；当插入到无水乙醇中时，CuO被无水乙醇还原再转化成Cu单质，铜的质量不变．答案：C4．丙烯醇(CH2===CH—CH2OH)可发生的化学反应有()①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A．①②③B．①②③④C．①②③④⑤D．①③④解析：丙烯醇分子结构中含有碳碳双键和羟基官能团，故丙烯醇能发生加成、加聚、燃烧、氧化和取代反应．答案：C5．(2011永嘉县高二联考)由乙烯和乙醇组成的混合气体，经测定其中碳元素的质量分数为60%，则混合气体中氧元素的质量分数为()A．32.00%B．20.00%C．26.67%D．14.22%解析：乙醇可写为C2H4H2O，混合物中“C2H4”质量分数为60%(1＋16)＝70%，“H2O”质量分数30%，则混合物中氧的质量分数为30%×1618＝26.67%.答案：C。
近代化学基础模拟试卷(九)
近代化学基础模拟试卷（九）一、是非题（判断下列叙述是否正确，正确的在括号中画“√”，错误的“×”） （本大题分9小题，每小题1分，共9分）1. 乙烷裂解生成乙烯，C 2H 6(g) C 2H 4(g)+H 2(g)。
在实际生产中常在恒温恒压下采用加入过量水蒸气的方法来提高乙烯的产率，这是因为H 2O(g)的加入，同时以相同倍数降低了p (C 2H 6)、p (C 2H 4)、p (H 2)，使平衡向右移动。
（ ）2. 某气体A 的压力为101kPa ，300K 时体积为2.0L 。
气体B 的压力为202kPa ，300K 时体积为1.0L ，将两者充入1.0L 真空容器中，保持T 不变，则混合气体的总压力为404kPa 。
（ ）3. 已知113sp 101.4)ZnCO (-O ⨯=K ，172sp 101.2)Zn(OH)(-O ⨯=K ，则在Zn(OH)2饱和溶液中的c (Zn 2+)小于ZnCO 3饱和溶液中的c (Zn 2+)。
（ ）4. 某反应A+2B 3+ A 2++2B 2+在标准状态下，能自发向右进行，由此可判断>+O /A)A (2E )/B B (23++O E 。
（ ）5. 在一定温度和压力下，混合气体中某组分的摩尔分数与体积分数不相等。
（ ）6. 对于H 2O(1) H 2O(g)相平衡，在373.15K ，101.325kPa 时，Δr G m =0 kJ ·mol －1。
（ ）7. 已知)M(OH)()M(OH)(2sp 3sp O O <K K 。
可推测)/M(OH)M(OH)()/M M (2323O ++O >E E 。
（ ） 8. 所有盐类都是强电解质。
（ ） 9. -23CO 、CN －、-2HCO 均可水解，其溶液均呈碱性。
（ ）二、选择题（在下列各题中，选择出符合题意的答案，将其代号填入括号内） （本大题分23小题，每小题1.5分，共34.5分）1. 已知298K 时2NH 3(g)→N 2(g)+3H 2(g)的O ∆m r H (1)=92.2kJ ·mol －1H 2(g)+21O 2(g)→H 2O(g)的O ∆m r H (2)=－241.8kJ ·mol －14NH 3(g)+5O 2(g)→4NO(g)+6H 2O(g)的O ∆m r H (3)=－905.5kJ ·mol －1则NO(g)的O ∆m f H 为 （ ）（A ）90.2 kJ ·mol －1 （B ）－90.2kJ ·mol －1（C ）－709.8 kJ ·mol －1 （D ）360.8kJ ·mol －12. 欲使0.10 mol 固体Mg(OH)2刚好完全溶于1.0 L NH 4Cl 溶液中，则平衡时+4NH 的浓度为（ ）（A ）12sp 23b L )]mol (Mg(OH)/O)H (NH [ 063.0-O O ⋅⋅K K（B ）11/22sp 23b L mol )](Mg(OH)/[O)H (NH 063.0-O O ⋅⋅K K（C ）12sp 23b L )]mol (Mg(OH)/O)H (NH [010.0-O O ⋅⋅K K（D ）11/22sp 23b L mol )](Mg(OH)/[O)H (NH [032.0-O O ⋅⋅K K3. 有一原电池：（－）Pb|PbSO 4|-24SO (1.0mol ·L －1)┊Sn 2+(1.0mol ·L －1)|Sn(+)，它的电池反应为。
川大近代化学基础答案.doc
近代化学基础答案此答案仅供参考，具有一定的准确性，如果确实有很大的疑问，可以和老师助教讨论，这些习题大多都是重复的，源于课本，亲，祝你期末考试好！加油！2010-201 1学年第一学期填空题1、[Ar]3d54s22、Cs+3、始态、终态途径封闭4、四角锥形5、-6528、-65356、0.37、[Fea2(h2o)4]+三氯•水•乙二胺合钻(HI)8、能级高低相近轨道最大重叠对称性匹配计算题答案1、可正向自发进行K1 = 0.2075K2=0.232、(1)、42.9 8.566(2) 150 17.5.3、( 1 ) 0.307⑵、略(纯计算)4、4简答题提示:写出分子轨道排布式，计算出键级，计算方法见课本，比较大小，磁性计算方法见课本。
稳定性N2+=N2>O2>O22-填空题1、S P d f n S5 22、 [Ar]3d 4s 第四 viiB3、 0.34、 5 1四角锥5、 分子分子色散力6、 [FeCl2(H2o )4]Cl37、 饱和性方向性8、 -83.14 -66.512计算题标况不能自发(2) 1770K2、 答案同上一套3、 6.6x10-4mol/L简答题答案 1、 (1)、298.15K不能自发同上份卷纸填空题1、1/45、略-65286、最大重叠能级高低相近7、(课本原话)8、-81.34 -66.5129、2 3 正八面体 d sp10 12、[Ar]3d 4s 第四IB2+3二氯•二氨合钳(ii ) Pt 44、凡能给出质子凡能接受质子计算题1、此题是课本上的例题，请小伙伴们参照课本进行计算。
2、前面套题已给出解析。
3、前面套题已给出解析。
4、前面套题已给出解析。
简答题1、前面已给出答案。
2、答案略2008-2009学年第一学期判断填空题1、sp3 sp2四面体平面三角形CH2F2 BQ32、MgO3、s p d f T I 84、6四角锥5、最大重叠能极高低相近6、方向性饱和性7、[FeCI2(H2O)]CI3 Fe5+ 6 Ch H2O 配位键8、＞9、-6535 -652810、31四iv 4s24p1 金属晶体11、＜＞计算题1、前面已经给出答案。
四川大学近代化学基础模拟试卷(十二)
四川大学近代化学基础模拟试卷（十二）近代化学基础模拟试卷(十二)一、单项选择1((CH)CHCH(CH)一溴代产物有几个 3232(a)1个;(b)2个;(c)3个;(d)4个2(下列名称中( )为的系统名称。
(a)3-亚甲基-3-戊烯;; (b)1，1-二乙基乙烯; (c)2-乙基丁烯; (d)(E)-2-乙基丁烯3(下述反应产物A为( )(A)4(化合物A发生一元硝化的主要产物为下述四种的( )5(下述化合物A的IUPAC名称是( )(a)(R)-氯乙醇;(b)(S)-氯乙醇;(c)(R)-2-羟基氯乙烷;(d)(S)-氯乙醇6(下述化合物发生S1反应的速率次序为下列四种次序中的( ) N(a)A,B,C;(b)C,B,A;(c)B,A,C;(d)C,A,B 7(下述化合物发生S1反应的反应速率大小次序为( ) NA:CHCHCHCHOH;B:CHCHCH(CH)OH;C:(CH)COH322232333(a)A,B,C;(b)B,C,A;(c)C,B,A;(d)A,C,B8(下述化合物A的名称为下列四种名称中的( )(a)1-乙基-2，4-苯二酚;(b)2-乙基-1，5-苯二酚;(b)6-乙基-1，3-苯二酚;(d)4-乙基-1，3-苯二酚9(CHCOCHCH(CH)的化学名称是( ) 3232(a)2-甲基-4-己酮;(b)4-甲基-2-己酮;(c)2-甲基-4-戊酮;(d)4-甲基-2-戊酮10(下述化合物的酸性次序为下列四种情况中的( ) CHCOOH (A); CHOH (B); CHCHOH (C) 36532(a)A,B,C;(b)C,B,A;(c)B,C,A;(d)C,A,B 11(CHCOCHCH在(1)NaOCHCH(2)酸性条件下反应生成的是( ) 322323(a)CHCOONa+HOCHCH; (b)CHCOCHCH; 323323(c)CHCHCHCOONa; (d)CHCOCHCOOCHCH 322322312(下述化合物的碱性由大到小的次序为下列四种情况中的( ) (CH)N (A);(CH)NH (B);CHNH (C) 653652652(a)A,B,C;(b)C,B,A;(c)B,C,A;(d)C,A,B 13(14(下述化合物的碱性由大到小的次序为下列四种情况中的( )(a)A,B,C;(b)C,B,A;(c)B,C,A;(d)A,C,B 15(下列反应的主要产物A为( )(A)(a)CHCHBrCHBr;(b)CH=CBrCH;(c)CHCH=CHBr;(d)CH=CHCHBr 322332216(化合物的最稳定的构象为以下四种构象中的( )17( ( )18( ( )19( 是( )(a)相同分子; (b)同分异构体; (c)对映体;(d)外消旋体20(下述反应的主要产物为下列四种化合物中的( )21(CHCH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加热条件下反应生成( ) 65(a)CHCH=CHCHOH; (b)CHCHCHCHO; 6526522(c)CHCH=CHCH; (d)CHCHOH 653652 22(苯酐结构为下列四种化合物中的( )23(下述四种化合物中可溶解于NaOH溶液的为( )24( ( )25(下述反应产物A为下列四种化合物中的( )(A)26(L-(+)-乳酸括号中的“+”表示( ) (a)正离子; (b)S构型; (c)右旋;(d)左旋 27(CHCH=CHCHO与H/Ni反应生成( ) 32(a)CHCH=CHCHOH; (b)CHCHCOCH; 32323(c)CHCHCHCHOH; (d)CHCHCHCH 3222322328(下述反应的试剂A可用下列四种试剂中的( )(a)Cl; (b)Cl,P; (c)PCl; (d)Cl,NaOH 2232二、多项选择1(下述五种化合物中具有芳香性的为( )2(CHCH=CHCHOH与KMnO反应的主要产物是( ) 324(a)CHCH=CHCOOH; (b)CHCHO; 33(c)CHCOOH; (d)OHCCHO; (e)HOOCCOOH 3三、完成下列反应式与填空1(2(3(4(5(6(7(8(( 910(林德拉催化剂11( CHCHC,CCHCH，H,,,,,,3223212(CH=CHC(CH)=CH+CH=CHCN? 232213(苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是,14( 按IUPAC命名的名称是,NaOH15( CHCHCHCHCHO，HCN,,,,322216(( 17四、首先判断正确与错误，然后解释理由。
四川大学近代化学基础模拟试卷(十四)
四川大学近代化学基础模拟试卷（十四）近代化学基础模拟试卷(十四)一、命名下列化合物或写出构造式1(8(n,5(8(12(邻苯二甲酰亚胺 13(四氢呋喃 14(丁醚 15(硬脂酸二、完成下列反应式,稀OHLiAlH4CHCHCHO,,,,,,,,,321( 2( ，3(,，，CHCHCHCHCHCOH,,,3222224(2 5(6(7(PCHCHCHCOOH,NaCN322Br,,,,28(KMnO4SOCl2，，CHCHCHOH,,,,,,,,,3229(NaOBr，，CHCHCONH,322,OH+n-CHCOCl 4910(三、将下列化合物按要求由大到小排序( 1亲电取代反应速率( )。
2(酸性( )。
3(碱性( )。
4((a)CHCOCl; (b)(CHCO)O; (c)CHCONH 33232水解速率( )。
四、用化学方法区别下列各组化合物1(正丁胺、二乙胺、二甲乙胺2(1-苯乙醇、2-苯乙醇、苯甲醛五、推结构无旋光性的苯一元取代物A(CH)，在光照下与不足量的溴作用，生成主要产物B和副产物C，912它们的分子式都是CHBr。
B没有旋光性，不能拆分，C也没有旋光性，但能被拆成一对对映体，写出A、911B、C的构造式。
再用费歇尔投影式写出C的一对对映体，并分别用R，S表示其构型。
六、合成题(按指定原料合成下列化合物，无机原料自选) 1(HC,CH,CHCHCOCH3232(3(4(选择合适的卤代烷用乙酰乙酸乙酯法合成2，7-辛二酮。
近代化学期末试卷
近代化学基础模拟试卷（二）一、是非题（判断下列叙述是否正确，正确的在括号中画√，错误的画×） （本大题分10小题，每小题1分，共10分）1. SnCl 2分子和H 2O 分子的空间构型均为V 型，表明它们的中心原子采取相同方式的杂化轨道成键。
（ ）2. Fe 3+与F －、SCN －、CN －分别形成配离子的稳定性高低次序为[Fe(CN)6]3－>[Fe(NCS)6]3－>[FeF 6]3－。
( ） 3. 当H 2O 的温度升高时，其pH<7，但仍为中性。
（ ）4. 配合物[PtCl 2(NH 3)2]应命名为二氯二氨合铂（IV ）。
（ ）5. 0.010mol ·L －1甲酸溶液，在常温下pH=4.30，则甲酸解享试为0.50%。
（ ）6. 含有奇数电子的分子是顺磁性分子。
（ ）7. H －在水溶液中不能存在。
（ ）8. 热的NaOH 溶液与过量的硫粉反应可生成Na 2S 2O 3。
（ ）9. 碘酸与金属锌反应能生成氢气。
（ ）10. -24MnO 在酸性溶液中歧化的产物主要是-4MnO 和MnO 2。
（ ）二、选择题（在下列各题中，选择出符合题意的答案，将其代号填入号内） （本大题分20小题，每小题1.5分，共30分）1. 根据下表所列数据：电离能I (kJ ·mol －1) 元素I 1 I 2 I 3 I 4 X500 4600 6900 9500 Y 580 1800 2700 11600下列判断中错误的是（ ）（A ）元素X 是s 区元素；（B ）元素Y 是p 区元素；（C ）元素X 与氯形成化合物时，化学式可能是XCl ；（D ）元素Y 在化学性质上相似于锡。
2. 人体血液中的pH 值应维持在7.35~7.45范围内，否则将导致生病甚至死亡。
维持这一pH 值变化不大的主要原因是由于： （ ）（A ）人体内有大量的水分（约占体重的70%）；（B ）新陈代谢的CO 2部分溶解在血液中；（C ）新陈代谢的酸碱物质的量相等；（D ）血液中的-3HCO —H 2CO 3只允许在一定比例范围内。
[理学]四川大学近代化学基础有机总复习
![[理学]四川大学近代化学基础有机总复习](https://img.taocdn.com/s3/m/b40ff1d99ec3d5bbfd0a742c.png)
可极化度
中心原子相同的试剂:
亲核性与碱性一致
例：
a Ob Oc Sd COO-
亲核性： c > b > a > d 碱性
4、中间体的稳定性
C+ , C- ,C.
主要影响因素：
带电体系电荷分散则稳定
电子效应 氢键
有芳香性 （Huckel 规则）
5、反 应 活 性
CH2CH2Br
<
CH2Br
<
CHCH3 Br
芳香
亲核取代
芳卤的取代
X
重氮盐的取代
苯基正离子 （消除－加成）
NO2(CN) （o，p）
X Nu NO2(CN)
合成
加成－消除
酰基
亲核取代
RCOOH , RCOL 主要历程： 加成－消除 反应特点： 四面体中间体 有利因素： 酰基C+ 好离去基
NaCN
CCCN
(4)
CH2 - CH - CH2 - CH3 Br
KOH ,ROH
CH2 - CH=CH - CH3
例：比较在KOH醇溶液中消除HX的反应速度
(1)a.5-溴-1,3-环己二烯 b.3-溴环己烯 c.环己基溴
a. Br b. Br c. Br
根据产物稳定性 (2)
CH3 Br
HI
3、路线设计方法—— 倒推法 由产物找前体
由原料找与产物的关系
例1：用简单的酯合成下列化合物
PhCOCHCOOEt Ph
EtOOC O COOEt O
EtOOC + EtOOC - COOEt COOEt
PhCOOEt + PhCH2COOEt
理学四川大学近代化学基础有机总复习
还原剂
还原剂
（C=O, ArNO2
RCOL）
强氧化剂 特殊 弱氧化剂 氧化剂 ①托伦
① O3 ;Zn ,H2O ②斐林 ② PCC
三、解 题 要 领
（一）完成反应式
1、根据反应条件，推测反应类型； 2、找准反应部位
—— 活性最大官能团
例： Cl
NaOH~H2O CH2Cl
CH3COCH2CH2CHO
重氮盐的取代
X
苯基正离子
NO2(CN（) o，p） （消除－加成）
X Nu NO2(CN)
合成
加成－消除
酰基
亲核取代
RCOOH , RCOL 主要历程： 加成－消除
反应特点： 四面体中间体 有利因素： 酰基C+ 好离去基
反应活性： RCOL
加成反应
C=C、 C=C 亲电加成
C=O
亲核加成
主要反应 马氏规则 过氧化物效应
负离子的稳定性
溶剂化
电子效应
α-H活性
特殊结构中
取代基的影响
氢键的影响
+C
+I
-C 共轭效应、诱导效应 -I
Cσ
例、按酸性强弱排序 1、
OH
NO2 >
NO 2
分析: -2I, -2C
OH
>
NO 2
-I, -C
OH
>
OCH3
-I
OH
>
OH
>
CH3
C
OH
OCH 3
+C > -I
2、a. CH3COCH3
SN2 过渡态 产物构型反转
有利因素：C+稳定 （弱碱性）好离去基
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四川大学近代化学基础模拟试卷（八）近代化学基础模拟试卷(八)
一、是非题，判断下列说法是否正确，正确的在括号中写上“?”，错误的写
上“×”。
(共10分)
1. 单电子原子的能量只与主量子数有关，多电子原子的能量与主量子数和角
量子数都有关。
( )
2. 螯合剂(配体)都是多齿配体。
( )
2++3. Ca的极化力比K强，故CaCl的熔点比KCl低。
( ) 2
324. 凡八面体构型的配合物，中心离子或原子均采用spd杂化轨道成键。
( )
55. 高自旋d金属离子配合物的晶体场稳定化能为零，因此极不稳定，很难存在。
( )
6. He的键级为零，故不存在这种分子，的键级为，故氦的分子离子能存在，
但不够稳定。
2
) (
7. 凡分子中含有N，且N上联有氢的，分子间必有氢键。
( )
8. 由鲍林规则，HPO是弱酸，HPO是弱酸。
( ) 3433
9. 凡分子中含单电子的物质具顺磁性，分子中不含单电子的物质一般呈抗磁
性。
( )
10. 对有机分子而言，多数固态时是分子晶体，分子越大，分子间力越强，熔
沸点越高。
( )
二、填空题(40分)
1. 1 mol的苯甲酸(s)在25?于刚性容器中完全燃烧，放热3227kJ，则反应:
,12CHCOOH(s)+15O(g),14CO(g)+6HO(l)的= kJ?mol，(298.15)= 65222
,1kJ?mol。
,12. 已知HO(l)的(298.15K)=,285.84kJ?mol，则H的(298.15K)= kJ?mol22 ,1。
3. 某系统进行不可逆循环后，系统的ΔS 0，环境的ΔS 0。
,14. 反应CH(g)+HO(l),CHOH(ag)的(298.15K)=12.34kJ?mol，若在平衡条件进行反应，则24225
,1= kJ?mol。
5. 放热化学反应的(298.15K)>0，则25?时此反应为 1。
6. 在绝热体积恒定的容器中发生一化学反应，使容器中温度压力都增加，则该过程的ΔU 0，ΔH 0，ΔS 0，
,517. 某化学反应的与温度的关系如下:ln=1.00×10/T,8.0，则该反应的= kJ?mol。
8. 某元素的原子序数小于36，其原子失去三个价电子后，量子数l=2的亚层刚好半满，该元素是。
9. AB型离子晶体的晶格能随离子电荷的而 ;随离子半径的而。
,2+410. [Fe(HO)]与[Fe(CN)]两种配离子的磁矩前者为4.9B.M.，后者为零，则前者空间构型266
为，后者的空间构型为，由价键理论，前者中心离子价电子轨道的杂化类型是，后者是 ;由晶体场理论，前者的d电子排布为，后者为 ;前者的晶体场稳定化能
为，后者为。
因此，稳定性前者后者。
，键级为，键型11. 由分子轨道理论，的电子排布为
为、、，分子呈磁性。
12. K的第一电离能 Ca的第一电离能;Ca的第二电离能 K的第二电离能。
13. [CoCl(NH)(HO)(en)]SO的名称是。
3224
14. 叔丁醇的构造简式为，三乙醇胺是胺。
15. 由能带理论，固体中有导带存在的是，无导带，但Eg?5eV的是，
Eg<3eV的是。
三、按要求解答下列各题(共26分)
1. 写出原子序数为24的元素名称，在周期表中所在的位置(周期及族数)，并用原子实表示该元素的电子排布，用四个量子数表示该元素价电子的微观状态。
(10分)
2. 写出CH的全部碳链异构，并给出其系统命名。
(9分) 716
3. 为什么AgF溶于水而AgI难溶液于水,以离子极化理论解释之。
(7分)
四、计算题(24分)
1. 1mol理想气体从25?，100kPa的始态等温反抗恒定外压(50kPa)膨胀至平衡，求此过程的W、Q、ΔU、ΔH、ΔS的ΔG。
,12. 在25?，时，环丙烷、石墨及氢的分别为,2092、,393.5
及,285.841kJ?mol，若已知
,1丙烯(g)的= 20.5 kJ?mol，试计算:
(1)环丙烷的; (2)环丙烷异构化为丙烯的。
,13. 1000K时，反应C(s)+2H(g),CH(g)的=19.397 kJ?mol，现有与碳反应的气体，其中含有24
CH10%、H80%、N10%(体积比)与碳同存于该系统，试问: 422
(1) 在T=1000K，P=100kPa时，CH能否生成, 4
(2) 在上述温度下，压力增加到多少，上述合成反应才能进行,。