胺碘酮应用的十大要点
胺碘酮的注意事项
胺碘酮的注意事项
胺碘酮是一种抗心律失常药物，适用于治疗室性心律失常、心房颤动等心脏疾病。
然而，使用胺碘酮时需要注意以下事项：
1. 绝对禁忌症：胺碘酮对药物过敏或有碘过敏史的患者应慎用或禁用。
2. 甲状腺功能监测：由于胺碘酮会抑制甲状腺激素合成和释放，使用胺碘酮治疗时需定期监测甲状腺功能，特别是确保患者没有甲亢的存在。
3. 眼科监测：胺碘酮可引起角膜微晶状混浊和光感皮炎，因此患者在使用胺碘酮期间需定期进行眼科检查，以避免产生严重的视力损害。
4. 肝功能监测：胺碘酮可能引起肝损伤，特别是在高剂量和长期使用的情况下。
患者在使用胺碘酮期间需定期监测肝功能，如出现肝损伤症状如黄疸、肝炎等，应及时停药并就医。
5. 心脏监测：胺碘酮可能引起心律失常的恶化，特别是在患有严重基础心脏病的患者中。
因此，在使用胺碘酮期间，患者应接受持续的心电图监测，以确保治疗的有效性和安全性。
6. 注意剂量控制：胺碘酮具有剂量依赖性的药效和副作用，过高的剂量可能导致严重的心律失常和其他不良反应。
因此，在使用胺碘酮时，必须严格按照医生的指示进行剂量控制，切勿随意调整剂量或停药。
7. 与其他药物的相互作用：胺碘酮与许多其他药物存在相互作用的风险，特别是与抗心律失常药物、血管活性药物和抗凝血药物。
在使用胺碘酮时，应告知医生所有正在使用的药物，以便避免不良反应和药物相互作用。
总之，使用胺碘酮治疗心脏疾病时，患者应在专业医生的指导下使用，定期进行各项监测，严格控制剂量，并注意药物相互作用等问题，以确保治疗的有效性和安全性。
胺碘酮用法用量
胺碘酮用法用量
胺碘酮是一种常用的抗心律失常药物，主要用于治疗各种心律失常，包括室性
心动过速、室颤和室性心律失常等。
在临床应用中，合理的用法用量可以确保药物的疗效和安全性。
药物概述
胺碘酮是一种多通道抑制剂，可以抑制多种类型的离子通道，包括钠通道、钾
通道和钙通道，从而延长心肌细胞的去极化时间，减缓心率并抑制心室的早复极化，有助于恢复心律。
适应症
胺碘酮适用于各种心律失常的治疗，包括但不限于室性心动过速、室颤、室性
心律失常等。
用法用量
•持续静脉泵入：初始剂量通常为1000毫克 - 1500毫克，速度为0.5毫克/分钟，用量可根据患者情况适当调整。
•静脉推注：推注速度不超过30毫克/分钟，一次用量通常不超过150毫克。
•口服：初始剂量为200毫克 - 400毫克，每日2-3次，维持剂量通常为200毫克 - 400毫克，每日1-3次。
需注意事项
1.使用过程中需监测心电图、血压等生命体征指标，及时调整用药量。
2.不推荐胺碘酮与其他类似药物联合使用，以避免不良反应。
3.肝功能异常的患者、甲状腺功能异常患者使用本药时应特别小心。
4.哺乳期妇女慎用，孕妇禁用。
综上所述，胺碘酮是治疗心律失常的有效药物之一，但在使用过程中，需根据
患者具体情况谨慎合理地选择用量和用法，并密切监测患者病情变化，以确保治疗效果和患者安全。
胺碘酮用药规范及护理要点(标准版)
胺碘酮用药规范及护理要点
【临床应用】
胺碘酮为光谱抗心律失常药，对心房扑动或心房颤动的转律及转律后窦性心率的维持，室上性心动过速和室性心动过速都有效。
伴有预激综合征的心律失常，尤其是伴随器质性心脏疾病而出现的心律失常。
【常用制剂和用法】
片剂，200mg/片，口服，负荷量为600mg，连续6~8日；维持量一般为每日100~400mg。
注射剂，150mg/支，静脉滴注，负荷量为5mg/kg，加入5%葡萄糖注射液250mL中于20分钟至2小时内滴完，24小时可重复2~3次。
维持量为每24小时600~800mg。
【不良反应】
1. 常见心血管反应，如窦性心动过缓，房室传导阻滞Q-T间期延长。
2. 本品长期应用可见角膜褐色微粒沉着，皮肤敏感和色素沉着、肝转氨酶升高等。
3. 少数患者发生甲状腺功能亢进或减退、间质性肺炎或肺纤维化。
【禁忌症】
有房室传导阻滞、心动过缓、碘过敏患者禁用本品。
甲状腺功能紊乱、肝肾功能不全及怀孕期和哺乳期妇女应慎用。
【用药注意事项】
长期应用必须不定期测肺功能、进行肺部X光检查和监测血清T3、T4。
【观察及护理要点】
1. 指导患者服药后避免在日光下曝晒，一面出现皮肤红斑。
2. 服用本品生效后需继续服药维持疗效，长期服用可考虑间歇期。
3. 推注速度不宜过快，否则容易引起低血压。
4. 定期监测血压及脉搏，如脉率小于60次/min，应立即报告医师。
胺碘酮用药注意事项
胺碘酮用药注意事项胺碘酮作为心内科「万能药」，除了适应证，掌握其禁忌证、及时识别不良反应在临床工作中亦非常重要！一、用药前风险评估胺碘酮作为Ⅲ 类抗心律失常药物，最主要的不良反应是延长QT 间期，并进一步导致尖端扭转型室性心动过速。
因此在开始治疗前，应对患者进行相应的风险评估，合并以下情况的患者应慎用III 类抗心律失常药物，必要时及时停用：QTc 间期＞500 ms、合并心力衰竭、心肌梗死、高龄、女性、低血钾、低血镁、低血钙、服用利尿剂、心室率缓慢、低体重患者易发生尖端扭转型室性心动过速，用药前需检测电解质、心电图及超声心动图，确保用药时血钾浓度和 QT 间期正常，并了解心功能状态，心功能不全患者用药时更需密切观察。
二、不良反应识别1）心脏及血管①QT 间期延长与尖端扭转型室性心动过速：通常表现为非持续性多形性室性心动过速，并可进一步导致心室颤动；②心动过缓和传导阻滞；③低血压。
因其可延长动作电位时程，延长 QT 间期，且具有负性传导和负性频率的作用，用药后可引起窦性心动过缓、窦房传导阻滞、窦性停搏、窦房结和希氏束－浦肯野系统阻滞；此外，胺碘酮本身为血管扩张剂，其助溶剂为具有扩血管作用的聚山梨醇酯，可引起低血压。
2）甲状腺功能障碍①甲状腺功能减退：临床症状多数隐匿，症状和体征可被误为其他原因所致，如心动过缓可误为药物自身作用；②甲状腺功能亢进，可表现为体重下降、兴奋不安、食欲增加、心律失常加重等。
其发生机制在于胺碘酮所含的碘超过人体每日所需碘的 100 倍，因而能抑制甲状腺素的合成及释放，同时抑制甲状腺素（T4）转化为三碘甲腺原氨酸（T3），进而影响甲状腺功能。
3）肺毒性①肺纤维化：多数发生于胺碘酮每日用量≥ 600 mg，服药0.5～1 年以上患者；②成人呼吸窘迫综合征：常见症状为活动后气短、干咳、乏力、体重下降、低热等，严重者可有进行性呼吸困难，常见体征为呼吸音减低或双肺啰音，胸部 X 线检查常见双肺弥散性间质改变或斑片状肺泡或间质浸润，少数有胸腔积液或胸膜增厚，肺功能检查表现为限制性肺功能障碍伴弥散性功能减退。
胺碘酮的临床应用
胺碘酮的临床应用胺碘酮是一个名副其实的广谱抗心律失常药物，具有多种离子通道作用和β受体阻滞作用，几乎适用于所有快速性心律失常，在很多指南中为Ⅰ类推荐或是首选药物。
一、胺碘酮在心房颤动治疗中的应用房颤发生率高、危害性大。
近年来其致病率和死亡率明显增加。
已成为心脏病学领域最为关注的热点。
房颤的治疗有多种方法，但药物治疗仍然是应用最普遍的一线治疗。
房颤的治疗目标是控制心率、转复心律、预防血栓。
初步治疗策略为心率和心律的控制，胺碘酮在这些治疗中都有举足轻重的作用。
1．房颤心室率的控制(1)治疗的必要性：很多房颤发生时心室率过快而引发症状，长期持续的快速心室率可引起明显的血流动力学改变，进而使心功能减退，影响患者的预后。
因此房颤的治疗首先要把心室率减慢。
抗心律失常药物能使80％房颤的患者快速心室率得到有效控制，治疗后静息心率达到60—80bpm，适量运动时心率达90~115bpm为宜。
(2)指南的推荐意见：2006年ACC／AHA／ESC房颤治疗指南中，在控制心室率的治疗中，对胺碘酮的推荐意见如下：A．Ⅰ类推荐：无旁路的房颤患者，心衰时静脉注射地高辛或胺碘酮。
B．Ⅱa推荐：其他方法不成功或有禁忌症时，静脉注射胺碘酮能有效控制心室率。
C．Ⅱb推荐：当单独或联合应用β受体阻滞剂、钙拮抗剂和洋地黄不能很好控制静息和运动状态下心室率时，可口服胺碘酮。
房颤合并预激旁路前传时，如血流动力学稳定，可应用静脉注射胺碘酮。
(3)胺碘酮应用时的优势：A．70％的房颤患者合并器质性心脏病。
甚至心衰，其使患者心血管死亡的危险性增加4倍。
胺碘酮的负性肌力作用弱，兼有抗心肌缺血作用。
用药后在有效控制心室率的同时，可使总死亡率明显下降，故在最新指南中被作为Ⅰ类推荐。
B．指南中静脉注射地高辛也被作为I类推荐，但地高辛仅能控制心室率，无转复房颤的功能，而胺碘酮二者兼有，故优于地高辛。
因此，心衰伴房颤需要控制心室率时，应当首选胺碘酮。
C．房颤时的心室率取决于房室结本身特性及植物神经的影响，胺碘酮兼有β受体阻滞和钙通道阻滞的作用，不仅减慢房室结传导。
胺碘酮使用注意事项
心内科使用“注射用盐酸胺碘酮”药物的心得分享一、适应症适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。
二、注意事项（详见药物使用说明书）1、静脉滴注胺碘酮最好不超过3~4天。
2、使用稀释液只能用5%葡萄糖溶液，禁用生理盐酸稀释。
3、在5%葡萄糖溶液中，浓度超过3mg/ml时，会提高引发外周静脉炎的概率。
如需静脉滴注超过1小时的，盐酸胺碘酮注射液浓度不应超过2mg/ml，除非使用中央静脉导管给药。
三、心内科使用此药如何规避发生外周静脉炎的风险？1、使用此药前向患者及家属告知用此药的重要性及必要性，但可能会导致外周静脉炎的发生，取得患者及家属的同意并签字确认后方可使用此药。
2、选择粗、直、弹性好的血管进行穿刺。
宜选小号留置针进行穿刺，穿刺时最好直刺血管，这样针尖可以直达血管内膜，减轻对血管内膜的损伤，有利于防止静脉炎的发生。
3、抢救病人后，再建立另一静脉通路备用。
每间隔4小时更换另一侧静脉通路输入，防止药物持续作用于同一血管而造成静脉炎的发生。
护士做好交接工作。
4、经济条件好的病人，可在输注此药的同时在血管上方粘贴“水胶体凝胶”，可预防静脉炎的发生。
5、病人床旁悬挂“重点药物”使用标志，责任护士做好健康宣教。
6、建立“盐酸胺碘酮”使用登记本，如：日期、姓名、床号、用法、用量、途径、开始时间、结束时间、备注等。
凡是病房使用“胺碘酮”药物的患者，当班责任护士均要作登记，进行严格交接，密切观察穿刺部位情况及病人主诉。
四、发生外周静脉炎后如何处置？1、穿刺处用无菌敷贴覆盖，用“硫酸镁粉剂”2勺＋无菌注射用水10ml溶解后（根据静脉炎发生范围大小确定用量），调匀，倒于无菌纱布或棉花上，持续湿敷于病人穿刺部位，保鲜膜包裹湿敷处肢体，保持持续湿敷。
或直接用“25%硫酸镁注射液”湿敷，但“硫酸镁粉剂”湿敷较经济实惠其效果较好。
2、“大黄芒硝”持续湿敷。
3、严重的静脉炎，湿敷2~3日症状还未缓解的可用红外线烤灯先烤再湿敷。
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史上最全！10大胺碘酮应用注意事项，必须收藏！大型排雷现场，赶紧来学习！胺碘酮是一种含碘的苯并呋喃类药物，本来是20世纪60年代合成的抗心绞痛药物，但后来发现其具有抗心律失常作用。
胺碘酮在临床中的应用十分广泛，简直堪称抗心律失常的“万金油”。
下面我们就一起来看看这位“全能型选手”是否真的能在抗心律失常的“大业”中担当重任。
图 1 胺碘酮的化学结构一、胺碘酮的药理学特点——广谱抗心律失常的依据虽然因为胺碘酮能抑制外向钾通道而被归为Vaughan-Williams Ⅲ类抗心律失常药，但该药也具有Ⅰ类药物的钠通道阻断作用、Ⅱ类药物的抗肾上腺素能作用和Ⅳ类药物的钙通道阻断作用。
这就是胺碘酮具有广谱的抗心律失常作用的基础。
二、胺碘酮临床应用——抗心律失常药物中的“超级替补”1官方批准适应证依据其药理学特点，国家药品家督管理局（NMPA）批准的说明书中胺碘酮的适应证包括：•房性心律失常（房扑，房颤转律和转律后窦性心律的维持）；•结性心律失常；•室性心律失常（治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或室颤的预防）；•伴W-P-W综合征的心律失常。
此外，说明书尚强调胺碘酮尤其适用于合并器质性心脏病的患者（冠状动脉供血不足及心衰）的患者。
由于胺碘酮具有毒性，FDA批准的胺碘酮说明书中却没有NMPA 中的这么多适应证，只批准用于危及生命的心律失常的治疗，包括：•复发性心室纤维性颤动；•复发性血流动力学不稳定室性心动过速。
且在说明书首页标示的黑框警告中提示：应首选其他可替代的抗心律失常药物，换句话就是不推荐将胺碘酮作为第一选择。
2指南推荐适应证但是从各指南的推荐意见来看，胺碘酮并没有。
对于心衰或结构性心脏病的房颤患者，如果延迟复律符合临床情况，建议静脉胺碘酮复律应考虑使用胺碘酮、氟卡奈、伊布利特或普罗帕酮进行预处理，以促进心电复律的成功。
表1 近些年各指南/共识对胺碘酮在房性心律失常治疗的推荐（点击查看大图） *2019年更新推荐意见表2 近些年各指南/共识对胺碘酮在室性心律失常治疗的推荐（点击查看大图）总的来说，在所有适应证中，仍强调胺碘酮应主要用于器质性心脏病，包括心衰的患者，但在其他一些心律失常，治疗无效或不能使用相应药物时，如无明确器质性心脏病的房颤，胺碘酮也是选择之一，可以说是一名优秀的“超级替补”。
胺碘酮使用注意事项
胺碘酮使用注意事项
1、使用胺碘酮浓度不宜超过2mg/ml,泵入
或滴入大于1小时应选择中心静脉，如
外周血管要建立两支静脉通路2—3小
时小时交替使用，避免单只浅静脉或使
用浅静脉留置针持续给药。
2、尽量选上肢血管，穿刺成功前用空液体，
泵入时不能单独泵入，应用5%GS配合
滴入。
3、同一注射器中不可混入其他制剂，不可
在同一注射器中加入其他药品。
4、泵入或滴入胺碘酮后，静推生理盐水
20ml左右再拔针，留置针需再用肝素盐
水封管后拔针，拔针时需完全关闭输液
器开关，拔出针头后不要只按压皮肤穿
刺点，而一定按压到血管穿刺点以免药
液沿血管壁针道外渗到皮下。
5、加强巡视，严格交班，注意观察穿刺部
位有无红肿，回血是否良好，发现异常，及时处理。
6、如有外渗应立即停药，用如意金黄散15g
用茶水或食醋加地塞米松10mg调制成
糊状，先用0.5%碘伏消毒局部皮肤，待
干，避开穿刺点 1.5cm，涂抹厚度约
0.5cm，范围超过患处1.0cm，穿刺点外
用1.5cm*1.5cm无菌干纱布覆盖，用保
鲜膜将涂药处覆盖，胶布固定，2h后取
下，2次/d.
7、季德胜蛇药片治疗静脉炎的方法：取35片用湿润烧伤膏或50%硫酸镁加地塞米松10mg调成糊状，将药剂均匀涂抹厚度达0.3-0.5cm，范围应超过红肿处皮肤3—5cm，每6小时换药一次。
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胺碘酮应用的十大要点
胺碘酮的药代动力学
1．吸收
胃肠道吸收缓慢不完全；单次口服达峰时间4～7h，饱餐后服药达峰时间明显缩短；胆汁可促进片剂崩解；静脉用药达峰时间0.5h。
2．生物利用度
口服胺碘酮绝对生物利用度为50%，老年人较低。
3．药物分布
分布容积大，有效容积为5000L；药物在血管外的分布量大，浓度高；达到稳态浓度的时间长（2～4周或更长，三室开放模型），半衰期长；负荷量大，可缩短达效时间30%。
4．有效血药浓度
（1）血药浓度：1.0～2.5 μg/ml适宜，低于1.0易复发，高于3.5不良反应增加；
（2）达到稳态的总量为15g，但指南留有余地，建议10g。
个体差异大。
5．代谢
肝脏代谢（脱碘，脱乙基）。
6．排泄
（1）经胆汁排泄，经肾脏排泄很少（1%），肾病患者无需减量；
（2）清除半衰期：单次给药为1～1.5天，多次给药为20～60天，长期给药为数月；
（3）肝肠循环：长期服药去乙基胺碘酮量大，肝肠再摄取增加。
7．停药与血药浓度
1个月，血药浓度降低25%；2个月，血药浓度降低50%；9个月，血浆还能检测出胺碘酮。
胺碘酮的心血管作用
1．离子通道作用
多通道，对Na+通道、K+通道、Ca2+通道均有阻滞作用，还可抑制β受体。
2．传导系统电生理作用
对传导系统有全面的抑制作用，降低自律性，减慢传导，延长不应期。
胺碘酮可使窦律下降10%～15%。
3．心血管水平
（1）扩冠，抗缺血：胺碘酮最初为抗心绞痛药物，具有直接和间接扩冠作用。
①静注：5 mg/kg，扩冠作用出现，可治疗不稳定性心绞痛；
②口服，可治疗劳力性、变异性心绞痛；③可缩小心肌梗死面积，改善预后。
（2）降压作用：降压作用明显，小剂量静脉给药可出现，给药5 mg/kg 时动脉压出现，口服无此作用。
静脉降压与胺碘酮助溶剂（聚山梨醇酯80）有降压作用相关。
（3）增加心输出量（98%的患者）：洋地黄和胺碘酮是少有的能治疗心衰合并心律失常的药物。
在11个抗心律失常药物中，地高辛的负性肌力作用最小，其次就是胺碘酮，随后是利多卡因、β受体阻滞剂、奎尼丁、异博定、地尔硫?、双异丙吡胺、索他洛尔、普罗帕酮和氟卡胺。
其机制为：①扩张外周动脉，降低外周阻力；②抑制β受体，减慢心率，减少氧耗。
4．胺碘酮的抗心律失常作用特征
兼有四类药物作用，单药服用相当于四种药物小剂量联合应用：
I，无致心律失常作用
II，无β受体阻滞副作用
III，TdP少
IV，负性肌力作用被抵消
胺碘酮的给药方法
1．口服
适应证：择期心律失常或紧急心律失常静脉的后续治疗。
负荷量：10g。
A：1.2～1.8g/日（住院），6～9片/日；B：0.6～0.8g/日（门诊），3～4片/日。
维持量：房性：200～400mg；室性：400～600mg（次年减量）。
出现神经系统、便秘等不良反应时，需提前减量。
2．静脉
适应证：需要紧急控制，或致命性室性心律失常，快速性房颤。
负荷量：一般情况：150mg推注10min以上，间隔10min，若不起作用，追加3～5次；重症：300mg。
维持量：前6小时，1mg/min；后18小时，0.5 mg/min。
静脉负荷量达到起作用时，再给维持剂量。
起效时间为30min。
胺碘酮的副作用及处理
1．甲状腺功能障碍
发生率较高，为1%～22%。
甲减和甲亢的比例为3:1。
其临床症状可能被掩盖，较为隐匿。
易患人群包括年龄＞65岁者，服药＞4个月者，存在甲状腺疾病个人或家族史者。
发生机制：（1）大量碘使甲状腺激素水平明显改变，抑制T3、T4合成释放；（2）分子结构相似，干扰甲状腺功能。
治疗：（1）甲功异常：甲功改变不是停药指征，可不停药，不治疗；（2）伴轻度症状：减药；（3）明显症状且甲功异常：停药；（4）严重者，加其他积极治疗，甲减者使用甲状腺素片，甲亢者给予甲巯米唑、激素等。
2．肺毒性（肺纤维化）
近年来明显减少，低于1%，与长期大剂量用药有关。
日服量≥600mg，服用0.5～1年者，有可能出现肺纤维化。
其机制与磷脂沉着、过敏反应相关。
治疗：停药后大部分可逆，少数不可逆；激素治疗有争议。
3．心脏不良反应
心动过缓发生率1%～3%，TdP低于0.5%，心功能恶化低于2%，还可出现低血压。
临床表现包括心悸、血流动力学不稳定、头晕、黑朦，甚至猝死。
其机制是胺碘酮的致心律失常作用。
抗心律失常药物的致心律失常作用，从小到大为β受体阻滞剂、异博定、地尔硫?、胺碘酮、索他洛尔、地高辛、双异丙吡胺、奎尼丁、普罗帕酮和氟卡胺。
治疗措施包括：减药、停药、其他药物治疗、电转复、补钾补镁等。
4．药物相互作用
胺碘酮主要经CYP450 3A4代谢，与其他通过该途径代谢的药物合用时应特别注意，必要时减量使用，例如地高辛、氢氯噻嗪、地尔硫?、维
拉帕米、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、卡维地洛、比索洛尔、氯吡格雷、阿托伐他汀等。
表1 胺碘酮对部分心血管常用药物的影响
胺碘酮的用药随访：第一年，每3个月随访一次；第二年，每6个月随访一次。
随访内容包括病史、体检和辅助检查，后者包括肝功、甲功、电解质、肺功能、胸片和心电图。
胺碘酮的临床应用
几乎所有的快速性室上性心律失常都可使用胺碘酮，包括房速、房扑和房颤等。
几乎所有的快速性室性心律失常都可使用胺碘酮，包括单形性室速、多形性室速和室颤等。
除外已有或潜在缓慢性心律失常、LQT综合征、妊娠/哺乳期和甲亢等情况。
1．房颤
对于房颤患者，胺碘酮是一药三用，即房颤转复、维持窦律、室率控制（推荐级别较低）。
无论有无器质性心脏病，均可使用胺碘酮。
2016ESC房颤指南仍推荐胺碘酮用于急性房颤患者的心室率控制，当患者血流动力学不稳定或者LVEF严重下降时，可选用胺碘酮控制心率（IIb，B），目标心率为110次/分。
缺血性和结构性心脏病患者，推荐胺碘酮复律。
2016ESC房颤指南的节律控制流程图中，对于血流动力学稳定的患者，如果存在下述情况，胺碘酮药物复律为I A类推荐：（1）重度心衰，显著主动脉狭窄；（2）冠心病，重度心衰，或舒张型心衰，异常的左室肥厚。
此外，指南还指出，使用胺碘酮等药物预处理，可提高电复律的成功率并预防房颤复发（IIa，B）。
在长期窦律维持方面，冠心病、明显的心脏瓣膜病、左心室肥厚和心衰患者中，胺碘酮也为I A类推荐。
2．室速
图1 室速的治疗流程
3．特殊情况
表2 几种特殊情况中胺碘酮的应用
总结：胺碘酮应用的十大要点
1．作用广泛：多离子通道，传导系统多种作用，治疗多种心血管病2．治疗广谱：几乎所有室上性和室性心律失常均为其适应证
3．禁忌证少：包括缓慢心律、LQTS、甲功异常、预激综合征、妊娠等
4．两强指征：冠心病、心衰伴发的心律失常为两个强指征
5．房颤三用：转复窦律（I，A）、维持窦律（I，A）、室率控制（IIb）
6．口服负荷：10g，提高疗效，缩短起效时间
7．静脉负荷：3～7mg/kg（2h），起效后给维持量
8．复查项目：心电图、Holter、超声、胸片、肝功能、肺功能、甲功
9．反跳处理：维持量偏低心律失常反跳时，应当再饱和（常误认为失效）
10．甲功异常：服药后检测轻度甲功异常时，不停不减再观察，进行性加重时再处理。