医院麻醉药品、精神药品安全使用责任书
医疗药品的安全责任书范文（2篇）
医疗药品的安全责任书范文尊敬的社会各界的朋友们：您们好!疾病威胁着人类的生命，药品关系着人民的健康。
最近齐齐哈尔第二制药有限公司假药致人死亡的严重事件，给从事药品生产、销售的各单位敲响了警钟。
___作为黑河地区第一家通过g认证的药品批发企业，连日来组织全体职工认真学习了《药品管理法》《药品经营管理规范》《反不正当竞争法》等相关法律、法规，决心做到守法经营、诚信为民。
在此，___与各分店共同做出承诺：作为药品经营的从业人员，我们要在保障消费者用药安全、保障药品市场供应等方面做到：一、严格遵守国家相关药品管理政策和法规，依法经营，确保药品市场的稳定发展;二、严格控制进货渠道，防止假、劣药品进入医院和药店，确保药品质量;三、恪守职业道德，坚持诚信为本，加强行业自律，规范经营行为，提高服务水平;四、开展社区自我药疗和安全用药健康讲座，普及百姓合理用药知识，指导顾客正确用药。
五、营造公平、公正、公开的市场竞争环境，坚决反对和抵制各种形式的商业贿赂行为。
六、做好药品采购供应工作，积极组织货源，丰富药品品种，稳定药品价格，满足市场供应;七、积极推进药品分类管理，认真执行处方药与非处方药分类管理的规定，更新观念，做好对消费者的宣传工作，使企业经营稳步开展;医疗药品的安全责任书范文（2）尊敬的客户，感谢您选择我们的医疗药品。
为了确保您的健康和安全，我们愿意倾尽全力提供最高质量和可靠性的产品。
为此，我们郑重承诺遵守以下安全责任：1. 产品质量保证：我们承诺，所提供的医疗药品将符合国家药品监管机构的相关法规和标准。
我们将确保产品的生产过程严格遵守质量管理体系，并使用经过验证的原材料和工艺，以保证产品的安全性和有效性。
2. 产品信息透明：我们将提供详尽准确的产品信息，包括药品的成分、适应症、用法用量、副作用和注意事项等，以方便您做出正确的用药决策。
我们鼓励您在使用之前仔细阅读产品标签和说明书，并在使用过程中如有任何疑问或困惑，随时咨询医生或药师。
麻醉药品责任书
麻醉药品、精神药品管理责任书
为加强麻醉、精神药品使用管理，确保用药安全，根据《麻醉、精神药品管理办法》有关规定和上级药监职能部门的要求，制定医院与保管使用麻醉、精神药品的科室签订责任书如下：
1、麻醉、精神药品管理人员应加强法律法规及相关知识的学习，掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，严格管理，责任明确，防止药品丢失、被盗等不良事件发生。
2、麻醉、精神药品实行“五专”管理，领用应按规定办理手续，领、发药品双方应在领用登记本上签字。
3、为满足临床医疗急需，确定科室备用的麻醉药品和一、二类精神药品，品种数量如下：
4、对不符合麻醉、精神药品处方管理规定的，应拒绝调配，对违反使用管理规定的，将追究当事人责任。
5、过期、实效、破损和退回的麻醉、精神药品，须登记建册，经职能管理部门同意后才能销毁。
本责任书一式两份，双方各存一份，自2011年1月1日到12月31日有效。
义乌稠州医院科室
院长：责任人：
年月日。
医院麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度
医院麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度第一章总则第一条为加强医院麻醉药品、第一类精神药品（以下简称麻精药品）的安全管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内麻精药品的采购、储存、调配、使用、回收、报损、销毁等全过程管理。
第三条医院应当建立健全麻精药品安全管理制度，明确各级管理人员和医务人员的职责，确保麻精药品的安全使用。
第二章组织管理第四条医院应当成立麻精药品安全管理领导小组，负责制定麻精药品安全管理政策、制定和修订相关制度、组织培训和检查等工作。
第五条医院药剂科负责麻精药品的日常管理工作，包括采购、储存、调配、使用、回收、报损、销毁等环节。
第六条医院应当设立麻精药品使用审批制度，由医务科负责审批麻精药品的使用，确保麻精药品的合理使用。
第三章采购与储存第七条医院采购麻精药品应当遵循合法、合规、合理的原则，选择具有合法资质的供应商。
第八条医院应当建立麻精药品采购台账，详细记录采购的麻精药品的名称、规格、数量、供应商、采购日期等信息。
第九条医院应当对麻精药品进行分类储存，确保麻精药品的安全储存。
第四章调配与使用第十条医院应当建立麻精药品调配制度，由药剂科根据临床需求进行调配。
第十一条医院应当建立麻精药品使用审批制度，由医务科负责审批麻精药品的使用，确保麻精药品的合理使用。
第十二条医院应当建立麻精药品使用记录制度，详细记录使用麻精药品的名称、规格、数量、使用日期、使用科室等信息。
第五章回收与报损第十三条医院应当建立麻精药品回收制度，由药剂科负责回收使用过的麻精药品。
第十四条医院应当建立麻精药品报损制度，由医务科负责审批报损的麻精药品，确保报损的麻精药品的合理报损。
第六章销毁第十五条医院应当建立麻精药品销毁制度，由药剂科负责销毁过期、损坏的麻精药品。
第十六条医院应当建立麻精药品销毁记录制度，详细记录销毁的麻精药品的名称、规格、数量、销毁日期等信息。
药品安全的责任书
药品安全的责任书药品是人们重要的医疗保健资源，保障药品的安全是保障人民群众生命健康的重要基础。
作为药品生产、经营、管理和使用等环节的相关方，我们必须肩负起药品安全的责任。
本责任书旨在明确各方的责任，并倡导各方积极履行责任，共同保障药品安全，共同提高人民群众的生命质量。
一、政府的责任作为国家的管理机关，政府有责任采取一切必要措施，保障药品的安全。
具体责任如下：1. 制定、完善和贯彻药品监管法律法规，建立健全药品监管制度，确保药品生产、经营等环节的合法合规。
2. 加强药品注册和审评审批工作，严格把关药品的质量和疗效，杜绝假冒伪劣药品的流通。
3. 加强药品市场监管，加大对违法违规行为的查处和处罚力度，维护药品市场秩序。
4. 促进药品研发和创新，推动高质量药品的开发生产，满足人民群众多样化的医疗需求。
5. 加强药品监测和风险评估工作，及时发现和处置药品安全风险，保护公众的健康安全。
6. 加强药品信息的发布和宣传，提高公众对药品安全的认知和保护意识。
二、药品生产企业的责任作为药品生产的主体，药品生产企业有责任确保药品的安全和有效。
具体责任如下：1. 严格按照药品生产质量管理规范进行生产，确保药品质量稳定可靠。
2. 采用先进的生产工艺和设备，确保药品生产的洁净、安全和卫生。
3. 完善药品质量管理制度和药品追溯体系，确保生产过程可追溯，便于召回和处置风险品。
4. 加强药品质量检验和监测工作，及时发现和控制药品质量问题，确保药品符合标准要求。
5. 定期组织对员工进行药品质量和安全培训，提高员工的专业素质和责任意识。
6. 建立健全药品风险评估和预警机制，及时处理相关风险，并主动向相关部门报告。
7. 开展药品的科学宣传和教育活动，提高公众对药品安全的认知和保护意识。
三、药品经营企业的责任作为药品流通的重要环节，药品经营企业有责任保障药品的安全和合法经营。
具体责任如下：1. 严格按照药品经营管理规范进行经营活动，杜绝假冒伪劣药品的流通。
医院麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度
医院麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、麻醉、精神药品管理领导小组二、医务处负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。
三、护理部负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，催促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。
四、药剂科负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医务处、教育处组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。
五、保卫处负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中浮现的治安问题和事件。
麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度一、麻醉药品管理领导小组负责组织药剂科、医务处、护理部、保卫处等部门定期参加专项检查工作，并做好检查记录。
二、专项检查内容为麻醉和精神药品管理机构和制度是否健全，采购、储存和安全管理是否符合规定，调配和使用是否符合要求，是否流失，各项纪录是否完整。
三、定期对麻醉药品和第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检查，及时解除安全隐患。
麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度一、药剂科根据临床需要，有计划的购置麻醉药品和精神药品。
购入填报《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表，上报市卫生局审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，采购信息上报。
二、麻醉药品和精神药品购入必须要求供货单位送货到库，入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应采用专用簿记录。
入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
所有登记帐册须保存到药品有效期后 5 年备查。
麻醉药品、第一类精神药品管理目标责任制
麻醉药品、第一类精神药品管理目标责任制
（1）医院建立麻醉、精神药品管理小组，由主管院长负责，包括医务部、药学部、护理部、保卫部等相关人员。
药学部指定专人负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
（2）医院将麻醉药品、第一精神药品管理列入目标责任制考核，实行“五专”管理。
建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。
（3）医务部负责麻醉药品、第一精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品、第一精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。
（4）护理部对全院病区（诊室）麻醉药品、第一精神药品的管理总负责，具体的病区（诊室）及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理则实行护士长负责制。
（5）药学部负责全院麻醉药品、第一精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医教部组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。
（6）保卫部负责麻醉药品、第一精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品、第一精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（丢失、被盗等）。
精神药品安全承诺书
精神药品安全承诺书
我深知精神药品的安全使用对于个人和社会的重要性，因此我郑重承诺如下：
一、严格遵守国家关于精神药品的法律、法规和政策，不非法购买、使用、贩卖或传播精神药品。
二、自觉遵守精神药品的处方制度，严格按照医生的指示使用精神药品，不擅自增减剂量或停药。
三、妥善保存精神药品，将其放在安全的地方，避免儿童和无关人员接触，不随意丢弃或转让给他人。
四、自觉接受精神药品的使用监测和评估，定期向医生报告自己的用药情况和身体反应，不隐瞒病情和用药情况。
五、积极参与精神药品的安全宣传教育，提高自身的安全意识和防范能力，不误导他人使用精神药品。
六、自觉抵制非法和精神药品的诱惑，不参与任何与非法和精神药品相关的活动，发现非法和精神药品的违法行为，及时向有关部门报告。
我深知精神药品的安全使用是每个公民的责任和义务，我将认真履行以上承诺，为维护社会的精神药品安全贡献自己的力量。
承诺人：（签名）
日期：（年月日）。
麻醉药品管理责任书
邵阳县白仓镇卫生院
麻
醉
药
品
管
理
责
任
状
医院负责人：分管院领导：
年月日
麻醉药品安全管理责任状
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签名开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
麻醉药品的每张处方，注射剂不能超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过3日常用量，连续使用不得超过7天。
处方应当留存3年备查。
癌症患者需长期使用麻醉药品，从第二次起交回上次取药空安瓿取药（安瓿上药品必须清晰可见），发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。
药房存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜加锁保管登记。
药剂科有权不定期检查。
固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿（安瓿上药名必须清晰可见）换取。
对于精神类药品医师应严格掌握适应症和禁忌症，严禁滥用。
除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过7日用量。
处方应当留存2年备查。
药剂科麻醉药品实行“专人负责、专柜双锁、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。
不得非法使用、储存、转让、借用。
具有麻醉药品处方权的医师：门诊：雷桂华、伍灵军；住院：莫新辉、邓以军、孟付钱。
麻醉药处方开具必须有上述医师的签字，上述医师在院情况下，必须由其开具；不在时，应电话请示或告知，由其到院后补签字。
我们熟知以上内容，并谨记于心，愿意承担因为违规而造成的后果。
临床医师：、、、、、、、、、、药剂人员：、、、、
麻精药品管理专员：、。
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医院麻醉药品、精神药品安全使用责任书
为切实加强麻醉药品、精神药品的使用、管理工作，确保患者合法需求，严防药
品流失，各有关科室应对特殊药品的使用、管理履行如下职责：
1、严格遵守《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》、《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律、法规、规定和医疗机
构内麻醉药品和精神药品使用、管理的规章制度、操作规程。
2、严格按"麻醉药品、精神药品临床应用指导原则"、"癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗"以及《处方管理办法》等要求开具、使用麻醉药品和精神药品。
3、在医院麻醉药品、精神药品管理小组的领导下实行统一管理。
各有关科室负责人对本部门麻醉药品、精神药品的备用、处方、使用、贮存、空安瓿和废贴回收、残
余液处理等管理工作负主要责任。
4、确保麻醉及一类精神药品具备安全、防盗的储存条件和双人双锁的管理措施。
5、对备用有麻醉药品、一类精神药品的科室，要严格按"五专管理"，即：专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方；对其他精神药品实行"三专"管理，即：专人负责、专柜加锁、专册登记。
6、按规定做好麻醉药品、精神药品的登记、交接班工作，做到日清月结，帐物绝对相符。
7、定期查看麻醉药品、精神药品的效期和外观质量，保证麻醉药品、精神药品的使用安全、有效。
8、严格按规定为门诊癌痛、慢性疼痛患者做好麻醉药品、一类精神药品专用病历的建立、记录、保管、定期随访、病人信息上网、病人多余药品的无偿回收等工作，
严防不法分子利用专用病历进行骗购活动。
9、一旦发现麻醉药品、精神药品被盗、流失，必须及时报告医院麻醉药品、精神药品管理小组，及时处理。
10、药剂科应严格按规定和操作规程审核、调配、保存医院麻醉药品、精神药品
专用处方；严格按规定程序做好申请、采购、验收、保管、养护、请领、回收、登记、销毁等工作。
11、做好医源性药物依赖的防范与报告、麻醉药品和第一类精神药品不良反应的
防治和报告工作。
12、本责任书一式两份，医院主管负责人和部门主管负责人各留存一份。
上述条例应严格执行，违者将按有关规定以法处理。
**人民医院部门：
主管负责人（签字）：主管责任人（签字）：
年月日年月日。