遗传算法流程图
遗传算法遗传算法
（5）遗传算法在解空间进行高效启发式搜索，而非盲 目地穷举或完全随机搜索；
（6）遗传算法对于待寻优的函数基本无限制，它既不 要求函数连续，也不要求函数可微，既可以是数学解 析式所表示的显函数，又可以是映射矩阵甚至是神经 网络的隐函数，因而应用范围较广；
（7）遗传算法具有并行计算的特点，因而可通过大规 模并行计算来提高计算速度，适合大规模复杂问题的 优化。
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（4）基本遗传算法的运行参数 有下述4个运行参数需要提前设定：
M：群体大小，即群体中所含个体的数量，一般取为 20~100； G：遗传算法的终止进化代数，一般取为100~500； Pc：交叉概率，一般取为0.4~0.99；
Pm：变异概率，一般取为0.0001~0.1。
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10.4.2 遗传算法的应用步骤
遗传算法简称GA（Genetic Algorithms）是1962年 由美国Michigan大学的Holland教授提出的模拟自然 界遗传机制和生物进化论而成的一种并行随机搜索最 优化方法。
遗传算法是以达尔文的自然选择学说为基础发展起 来的。自然选择学说包括以下三个方面：
1
（1）遗传：这是生物的普遍特征，亲代把生物信息交 给子代，子代总是和亲代具有相同或相似的性状。生 物有了这个特征，物种才能稳定存在。
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（3）生产调度问题 在很多情况下，采用建立数学模型的方法难以对生
产调度问题进行精确求解。在现实生产中多采用一些 经验进行调度。遗传算法是解决复杂调度问题的有效 工具，在单件生产车间调度、流水线生产车间调度、 生产规划、任务分配等方面遗传算法都得到了有效的 应用。
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（4）自动控制。 在自动控制领域中有很多与优化相关的问题需要求
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传统BP与遗传算法简介
计算损失函数： Etotal
1 2
(ta rg et
output)2
Eo1
Eo2
1 2
(ta
rg
eto1
ao1 ) 2
1 2
(ta
rg
eto2
ao2
)2
权值与阈值更新（以w5、b2与w1、b1为例）：
输出层 隐含层：
w5对整体损失产生的影响：
Etotal w5
Etotal * ao1 * zo1 ao1 zo1 w5
6. 变异运算 变异的作用，指的是染色体的某个基因片段或者某个
基因点发生突变。例如单点突变可以通过下图进行表示：
突变的作用，是希望能够摆脱局部最优点，往更好的 地方去。但是效果具有很大的随机性。 7. 个体解码
将个体解码为十进制公式为：
xi
1
xt
3 29 1
遗传算法流程图：
效果图：
第一代适应度的平均值为2.025，最大适应度值为3.483，经过97 代遗传选择后适应度平均值达到3.811，最大适应度值为3.843， 可见得到了很好的收敛，并最终稳定在最右侧顶峰。
wi2
n
Neti wij x j si i
w in
j =1
yi ui f (Neti )
其中 f 为激活函数（进行非线性化）
2 传统BP神经网络 BP算法又称为误差反向传播算法，它是一个迭代
算法，其基本思想是梯度下降法。采用梯度搜索技术， 使网络的实际输出值与期望输出值的误差均方值为最 小。
离散点-1到离散点2 ，分别对应于从000000000(0)到111111111 (512)之间的二进制编码
遗传算法流程图
遗传算法流程图遗传算法（Genetic Algorithm，GA）是一种模拟自然进化过程的优化算法，通过模拟生物遗传的过程来寻找最优解。
下面是遗传算法的流程图：1. 初始化群体：设定问题的适应度函数，定义染色体编码方式，并随机生成初始种群。
2. 评估适应度：根据设定的适应度函数，对每个个体进行评估，并计算适应度值。
3. 选择操作：根据适应度值，使用选择算子选择一定数量的个体作为父代。
4. 交叉操作：对选择出的父代，使用交叉算子进行交叉操作，生成新的子代。
5. 变异操作：对交叉产生的子代，使用变异算子进行变异操作，生成新的子代。
6. 更新种群：根据选择、交叉和变异的结果，更新种群中的个体。
7. 判断终止条件：判断是否满足终止条件，如达到指定的迭代次数或找到最优解。
8. 返回最优解：如果满足终止条件，则返回找到的最优解；否则，返回第3步。
遗传算法的核心思想是通过模拟自然选择、遗传和变异的过程，从大量的可能解空间中寻找到最优解。
下面详细介绍遗传算法的流程：首先，需要定义问题的适应度函数，即问题的目标函数。
适应度函数用于评估染色体的好坏程度，从而进行选择操作。
适应度函数越好的个体，被选中的概率越高。
然后，通过染色体编码方式，将问题的解表示为染色体。
染色体可以是二进制编码、整数编码或实数编码，具体根据问题的特点进行选择。
接下来，初始化种群，即随机生成一定数量的初始个体。
种群中的每个个体都表示一个可能解。
然后，对每个个体计算适应度值，并根据适应度值进行选择操作。
选择操作根据设定的选择算子，选择一定数量的个体作为父代。
通常使用轮盘赌选择或锦标赛选择来进行选择操作。
对选择出的父代，进行交叉操作。
交叉操作通过交换染色体的部分基因片段，生成新的子代。
交叉操作有单点交叉、多点交叉、均匀交叉等形式。
接着，对交叉产生的子代进行变异操作。
变异操作通过改变个体染色体中的一些基因值，引入一定的随机性。
再次，根据选择、交叉和变异的结果，更新种群中的个体。
遗传算法简介及sga流程【精品毕业设计】(完整版)
遗传算法：遗传算法（Genetic Algorithm）是一类借鉴生物界的进化规律（适者生存，优胜劣汰遗传机制）演化而来的随机化搜索方法。
遗传算法(Genetic Algorithms简称GA)是由美国Michigan大学的John Holland教授于20世纪60年代末创建的。
它来源于达尔文的进化论和孟德尔、摩根的遗传学理论，通过模拟生物进化的机制来构造人工系统。
遗传算法作为一种全局优化方法，提供了一种求解复杂系统优化问题的通用框架，它不依赖于问题的具体领域，对优化函数的要求很低并且对不同种类的问题具有很强的鲁棒性，所以广泛应用于计算机科学、工程技术和社会科学等领域。
John Holland教授通过模拟生物进化过程设计了最初的遗传算法，我们称之为标准遗传算法。
标准遗传算法流程如下：1）初始化遗传算法的群体，包括初始种群的产生以及对个体的编码。
2）计算种群中每个个体的适应度，个体的适应度反映了其优劣程度。
3）通过选择操作选出一些个体，这些个体就是母代个体，用来繁殖子代。
4）选出的母代个体两两配对，按照一定的交叉概率来进行交叉，产生子代个体。
5）按照一定的变异概率，对产生的子代个体进行变异操作。
6）将完成交叉、变异操作的子代个体，替代种群中某些个体，达到更新种群的目的。
7）再次计算种群的适应度，找出当前的最优个体。
8）判断是否满足终止条件，不满足则返回第3）步继续迭代，满足则退出迭代过程，第7）步中得到的当前最优个体，通过解码，就作为本次算法的近似最优解。
早熟收敛：一般称之为“早熟”，是遗传算法中的一种现象。
指在遗传算法早期，在种群中出现了超级个体，该个体的适应值大大超过当前种群的平均个体适应值。
从而使得该个体很快在种群中占有绝对的比例，种群的多样性迅速降低，群体进化能力基本丧失，从而使得算法较早收敛于局部最优解的现象。
早熟收敛的本质特征是指群体中的各个个体非常相似，群体的多样性急剧减少，当前群体缺乏有效等位基因（最优解位串上的等位基因），在遗传算子作用下不能生成高阶竞争模式。
遗传算法的C语言程序案例
遗传算法的C语言程序案例一、说明1．本程序演示的是用简单遗传算法随机一个种群，然后根据所给的交叉率，变异率，世代数计算最大适应度所在的代数2．演示程序以用户和计算机的对话方式执行，即在计算机终端上显示“提示信息”之后，由用户在键盘上输入演示程序中规定的命令；相应的输入数据和运算结果显示在其后。
3．举个例子，输入初始变量后，用y= (x1*x1)+(x2*x2)，其中-2.048<=x1,x2<=2.048作适应度函数求最大适应度即为函数的最大值4．程序流程图5．类型定义int popsize; //种群大小int maxgeneration; //最大世代数double pc; //交叉率double pm; //变异率struct individual{char chrom[chromlength+1];double value;double fitness; //适应度};int generation; //世代数int best_index;int worst_index;struct individual bestindividual; //最佳个体struct individual worstindividual; //最差个体struct individual currentbest;struct individual population[POPSIZE];3．函数声明void generateinitialpopulation();void generatenextpopulation();void evaluatepopulation();long decodechromosome(char *,int,int);void calculateobjectvalue();void calculatefitnessvalue();void findbestandworstindividual();void performevolution();void selectoperator();void crossoveroperator();void mutationoperator();void input();void outputtextreport();6．程序的各函数的简单算法说明如下：（1）．void generateinitialpopulation ()和void input ()初始化种群和遗传算法参数。
遗传算法的基本流程
遗传算法的基本流程遗传算法是一种模拟自然进化过程的优化算法，它借鉴了达尔文的进化论思想，通过模拟基因的遗传和变异来寻找问题的最优解。
遗传算法的基本流程包括问题建模、初始化种群、适应度评估、选择操作、交叉操作、变异操作和终止条件等步骤。
1. 问题建模在使用遗传算法解决问题之前，首先需要将问题转化为适合遗传算法求解的形式。
这包括定义问题的目标函数、约束条件以及可行解的表示方法等。
2. 初始化种群在遗传算法中，种群是由一组个体组成的，每个个体代表一个可能的解。
初始化种群是指随机生成一定数量的个体作为初始解集合，这些个体的基因组合形成了种群的初始基因型。
3. 适应度评估适应度评估是为了衡量每个个体的适应度，即它们相对于解决问题的能力。
根据问题的定义，可以计算每个个体的适应度值。
4. 选择操作选择操作是为了从当前种群中选择出适应度较高的个体，使其有更大的概率被选入下一代种群。
常用的选择方法有轮盘赌选择、锦标赛选择等。
5. 交叉操作交叉操作是为了模拟生物个体的基因交换过程，通过将两个个体的基因染色体进行交叉，产生新的个体。
交叉操作可以增加种群的多样性，有助于发现更好的解。
6. 变异操作变异操作是为了模拟基因的突变现象，通过对个体的基因进行随机变动，引入新的基因信息。
变异操作可以增加解的搜索空间，避免算法陷入局部最优解。
7. 终止条件终止条件是指遗传算法的终止条件，即算法何时停止迭代。
可以根据问题的要求设定终止条件，如达到一定的迭代次数、找到满足要求的解等。
通过上述步骤的迭代，遗传算法可以逐步优化种群，使其逐渐接近问题的最优解。
遗传算法的优点是可以在搜索空间较大、问题复杂的情况下找到较好的解，但也存在着收敛速度慢、易陷入局部最优解等问题。
值得注意的是，遗传算法并非适用于所有问题，对于某些问题可能存在更有效的求解方法。
在使用遗传算法解决问题时，需要根据问题的特点和要求合理选择算法参数、运算规模等，以达到较好的求解效果。
遗传算法及其MATLAB实现
Y
输出结果 终止
N
计算群体中各个体适应度 从左至右依次执行遗传算子
pm
j=0 选择个体变异点 执行变异
pc
j=0 根据适应度选择复制个体 执行复制
j=0 选择两个交叉个体 执行交叉 将交叉后的两个新个体 添入新群体中 j = j+2
将复制的个体添入 新群体中
j = j+1
将变异后的个体添入 新群体中
发展
遗传算法——进化计算——计算智能——人工智能 70年代初，Holland提出了“模式定理”（Schema Theorem），一般认为是“遗 传算法的基本定理”，从而奠定了遗传算法研究的理论基础； 1985年，在美国召开了第一届遗传算法国际会议，并且成立了国际遗传算法学会 (ISGA，International Society of Genetic Algorithms)； 1989年，Holland的学生D. J. Goldherg出版了“Genetic Algorithms in Search, Optimization, and Machine Learning”，对遗传算法及其应用作了全面而系统的论 述； 1991年，L. Davis编辑出版了《遗传算法手册》，其中包括了遗传算法在工程技术 和社会生活中大量的应用实例。
⑦倒位运算：对一复杂的问题可能需要用到“倒位”。倒位是指 一个染色体某区段正常排列顺序发生 的颠倒造成染色体内的 180
。
DNA序列重新排列，它包括臂内倒位和臂间倒位。 例：染色体S=1001011011101110011010101001划线部分倒位得 ' S =100101100101001110111101001
'
'
首先用随机数产生一个或多个交配点位置，然后两个个体在交配 点位置互换部分基因码形成两个子个体。 例：有两条染色体S 01001011 ,S 10010101 交换后4位基因得 ,S 10011011 S 01000101 可以被看成是原染色体 S1 和S 2 的子代染色体。
Geatpy进化算法遗传算法
算如下：
i−1 F itnessi = 2 − SP + 2 (SP − 1) N ind − 1
线性排序中选择压力SP 的值必须在 [1.0,2.0] 之间。
文献 [1] 中有这种线性排序的详细分析。其选择强度、多样性损失、选择方差 (这些
概念详见下一节) 的计算如下：
选择强度：
SelInt (SP ) = SP√− 1 π
进化算法
序言 进化算法 (Evolutionary Algorithm, EA) 是一类通过模拟自然界生物自然选择和自然
进化的随机搜索算法。与传统搜索算法如二分法、斐波那契法、牛顿法、抛物线法等相 比，进化算法有着高鲁棒性和求解高度复杂的非线性问题 (如 NP 完全问题) 的能力。
在过去的 40 年中，进化算法得到了不同的发展，现主要有三类： 1) 主要由美国 J. H. Holland 提出的的遗传算法 (Genetic Algorithm, GA)； 2) 主要由德国 I. Rechenberg 提出的进化策略 (Evolution strategies, ES)； 3) 主要由美国的 L. J. Fogel 提出的进化规划 (Evolutionary Programming, EP)。 三种进化算法都是受相同的自然进化原则的启发下创立的，文献 [1] 以及国内的诸 多资料也有详细的介绍。除此之外，进化算法还有差分进化 (Differential Evolution)、基 因表达式编程 (Gene Expression Programming) 等众多分支。本文档只介绍经典的遗传算 法、差分进化算法和多目标进化优化算法，不对众多改进的进化算法以及其他分支作详 细介绍，如有需要进行相关研究的可以参考相关的专业和权威的文献。 文档第一章是有关遗传算法的概述和基本框架；第二章介绍了编码；第三章是关于 适应度的计算；第四章讲述了选择算法；在第五章中，介绍了不同的重组算法；第六章 解释了如何变异；第七章详细讲解了与多目标优化有关的概念。 最后值得一提的是，虽然进化算法在近 20 年来已经得到了快速的发展，在当今已 经比较成熟，在金融、工程、信息学、数学等领域已经有广泛的应用，但是，众多新兴 的进化算法 (如差分进化算法等) 以及不断改进和完善的拥有高维、多目标问题求解能 力的进化优化算法等等，正给进化算法注入源源不断的新活力。与此同时，深度神经网 络的蓬勃发展让进化算法有了一个更加前沿和广阔的前景——神经进化。量子计算机的 出现，也使得拥有高度并行能力的进化算法有着更大的潜能。